Тест Номенклатура органических соединений.
Тест Номенклатура органических соединений.
1. Для каждого вещества соотнесите тип номенклатуры (тривиальная, рациональная, международная):
СН3СН2ОН
СН3ОН
СН3 СОСН3
а) этанол
а) метанол
а) пропанон
б) винный спирт б) древесный спирт б) диметилкетон
в) этиловый спирт в) метиловый спирт в) ацетон
2.Укажите формулу 3-метилбутанола-1, назовите все остальные вещества по международной номенклатуре IUPAC .
а) НО-СН2 — СН (СН3)– СН2 — СН3 в) СН3 — СН2 — СН (СН3) – СН3
б) СН3 — СН (СН3) – СНОН — СН3 г) СН3 — СН (СН3) – СН
3. Сколько веществ изображено данными формулами? Назовите их по международной номенклатуре IUPAC.
а) СН3 — С (СН3) = СН — СН3
б) (СН3) СН = СН2 — СН3
в) (СН3) – СН = С (СН3) — СН3
г) СН3 – СН2 — СН = СН2
д) СН3 – СН = СН – СН2 — СН3
е) (СН3) – СН = С (СН3) – СН2 — СН3
4. Название вещества СН3 – СНОН – СН (СН3) – СН3
а) 3-мелилбутанон-2 б) 3-мелилбутанол-2 в) 2-метилбутанол-3 г) 2-метилбутаналь
Составьте по названиям структурные формулы остальных веществ.
5. Составьте по названиям структурные формулы веществ.
а) метиловый эфир уксусной кислоты
б) 3-меитлбутановая кислота
в) бутин-2
г) метаналь
д) 2,4-диметилгексен-3
е) бутандиол-1,2
ж) пентанон-3
з) 3-аминопентановая кислота
Запомните!
IUPAC ( International Union on Pure and Applied Chemistry ) – международный союз теоретической и прикладной химии
Задания ЕГЭ по химии тест онлайн.

Лимит времени: 0
Навигация (только номера заданий)
0 из 15 заданий окончено
Вопросы:
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
Информация
Вы уже проходили тест ранее. Вы не можете запустить его снова.
Тест загружается…
Вы должны войти или зарегистрироваться для того, чтобы начать тест.
Вы должны закончить следующие тесты, чтобы начать этот:
Результаты
Правильных ответов: 0 из 15
Ваше время:
Время вышло
Вы набрали 0 из 0 баллов ( 0 )
Место | Имя | Записано | Баллы | Результат |
---|---|---|---|---|
Таблица загружается | ||||
Нет данных | ||||
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- С ответом
- С отметкой о просмотре
Тест по химии для 10 класса «Классификация органических соединений»
Классификация и номенклатура органических соединений
1вариант
1. К предельным
углеводородам (алканам) относятся соединения,:
2. К аренам относится вещество, формула которого:
1) С6Н12; 2)С6Н14; 3)С7Н8; 4) СбН14.
3. Карбоксильную группу содержат молекулы:
1) карбоновых кислот; 3) альдегидов;
2) многоатомных спиртов; 4) фенолов.
4. К классу предельных одноатомных спиртов относится:
1) этаналь; 2) этанол; 3) глицерин; 4) фенол.
5. Общая формула гомологического ряда углеводородов, к которому относится соединениеСН2=СН—СН=СН2:
6. Одинаковую формулу СnН2nO2 имеют:
1) простые эфиры и жиры;
2) карбоновые кислоты и жиры;
3) карбоновые кислоты и сложные эфиры;
4) альдегиды и сложные эфиры.
7. Соединения, в состав которых входит функциональная группа —СHO , относятся к классу:
1) альдегидов; 3) спиртов;
2) карбоновых кислот; 4) фенолов.
8. Соединения состава R—NО2 относятся к классу:
1) аминов; 3) карбоновых кислот;
2) нитросоединений; 4) альдегидов.
9. К ароматическим соединениям
1) C7H8; 2)C8H10; 3) С9Н16; 4)С10Н14.
10. Вещество, структурная формула которого
называется:
1) н-гексан; 3) 3,3-диметилбутан;
2) 2-метил-2-этилбутан; 4) 2,2-диметилбутан.
11. Вещество, структурная формула которого
называется:
1) 2-метилпропановая кислота; 3) бутановая кислота;
2) 2-метилбутановая кислота; 4) 2-метилпропаналь
12. Формула пропина:
3) СН ≡С—СН2—СН3; 3) СН≡ С—СН3;
4) СН2=СН—СН=СН2; 4) СН3
—СН=СН2.13. Установите соответствие между структурной формулой вещества и названием гомологического ряда, к которому оно относится
14. Установите соответствие между названием соединения и его функциональной группой
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ: |
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА: |
А) анилин; Б) масляная кислота; В) пропаналь; Г) глицерин |
1) нитрогруппа; 2) альдегидная группа; 3) гидроксильная группа; 4) аминогруппа; 5) карбоксильная группа |
15. Установите соответствие
между названием вещества и классом (группой) органических соединений
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА: |
КЛАСС (ГРУППА) СОЕДИНЕНИЙ: |
A) толуол; Б) 2-метилпропанол-1; В) 3,3-диметилпентаналь Г) этилформиат.
|
1) спирты; 2) простые эфиры; 3) кетоны; 4) альдегиды; 5) сложные эфиры; 3) арены. |
Классификация и номенклатура органических соединений
2 вариант
1. К аренам относятся вещества, общая формула которых:
2. Функциональную группу —ОН содержат молекулы:
1) альдегидов; 3) фенолов;
2)
сложных
эфиров; 4) простых эфиров.
3. Тройная связь между атомами углерода образуется в молекулах:
1) алкинов; 2) аренов; 3) алканов; 4) алкенов.
4. Число альдегидов среди веществ, формулы которых:
Н2СО, С2H4O2, C6H6O, С2Н4O, C2H6CO, C3H8O2, равно:
1) одному; 2) трем; 3) двум; 4) четырем.
5. Соединения, в состав которых входит функциональная группа —NH2, относятся к классу:
1) нитросоединений; 3) альдегидов;
2) аминов; 4) спиртов.
6. Вещество, структурная формула которого
называется:
1)бутадиен-1,3; 2) 2-метилбутадиен-1,3;
3)бутадиен-1,2; 4) 2-метилбутин-1.
7. Формула 2-метилпропанола-1:
1) СН3—СН(ОН)—СН2—СН3;
2) СН3—СН2—СН2—СН2—ОН;
3) СН3—СН2—СН2—ОН;
4)
СН3-СН(СН3)-СН2-ОН.
8. Соединения состава R—СООН относятся к классу:
1) сложных эфиров; 3) альдегидов;
2) спиртов; 4) карбоновых кислот.
9. К углеводородам не относятся:
1) бензол; 3) ацетилен;
2) этан 4) ацетон
10. Выберите формулу пропаналя:
1) С3Н5СНО2; 2) С2Н5СНО;
3) С3Н5СНО; 4) С2Н5СНО2.
11. Формула 3,3-диметилбутанола-1:
12. К органическим соединениям, в составе которых имеются функциональные группы —СООН и —СНО, относятся соответственно:
1) карбоновые кислоты и спирты;
2) альдегиды и углеводы;
3) альдегиды и сложные эфиры;
4) карбоновые кислоты и альдегиды.
13. В состав аминокислот входят функциональные группы:
14. Установите соответствие между названием соединения и
его принадлежностью к классу органических веществ
НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ: |
КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ В-В: |
A) анилин; Б) глюкоза; В) пропандиол-1,2; Г) бензол.
|
1) спирты; 2) амины; 3) арены; 4) углеводы; 5) углеводороды; 6) 6) альдегиды |
15. Установите соответствие между структурной формулой вещества и названием гомологического ряда
ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА |
ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД |
А) С6Н5—СН2—СН3 Б) СН2—С(СН3)2 —СН2—СН3 В) СН2=С=СН—СН3 Г) СН3—СН=СН—СН3 |
1) алкадиены 2) алканы 3) арены 4) алкены 5) алкины |
Скачано с www. znanio.ru
|
|
Номенклатура органических соединений
С развитием химической науки и появлением большого числа новых химических соединений все более возрастала необходимость в разработке и принятии понятной ученым всего мира системы их наименования, т. е. номенклатуры. Далее приведем обзор oсновных номенклатур органических соединений.
Тривиальная номенклатура
В истоках развития oрганической химии новым сoединениям приписывали тривиальные названия, т.е. названия сложившиеся исторически и нередко связанные со способом их получения, внешним видом и даже вкусом и т.п. Такая номенклатура органических соединений называется тривиальной. В таблице ниже приведены некоторые из соединений, сохранивших свои названия и в нынешние дни.
Рациональная номенклатура
С расширением списка органических соединений, возникла необходимость связывать их название со строением. Базой рациональной номенклатуры органических соединений является наименование простейшего органического соединения. Например:
Однако, более сложным органическим соединениям невозможно приписать названия подобным способом. В этом случае следует называть соединения согласно правилам систематической номенклатуры ИЮПАК.
Систематическая номенклатура ИЮПАК
ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).
В данном случае, называя соединения, следует учитывать местоположение атомов углерода в молекуле и структурных элементов. Наиболее часто применяемой является заместительная номенклатура органических соединений, т.е. выделяется базовая основа молекулы, в которой атомы водорода замещены на какие-либо структурные звенья или атомы.
Прежде чем приступить к построению названий соединений, советуем выучить наименования числовых приставок, корней и суффиксов используемых в номенклатуре ИЮПАК.
А также названия функциональных групп:
Для обозначения числа кратных связей и функциональных групп пользуются числительными:
Далее приведены наименования радикалов:
Предельные углеводородные радикалы:
Непредельные углеводородные радикалы:
Ароматические углеводородные радикалы:
Кислородсодержащие радикалы:
Правила построения названия органического соединения по номенклатуре ИЮПАК:
- Выбрать главную цепь молекулы
Определить все присутствующие функциональные группы и их старшинство
Определить наличие кратных связей
- Пронумеровать главную цепь, причем нумерацию следует начинать с наиболее близкому к старшей группе конца цепи.
При существовании нескольких таких возможностей, нумеруют цепь так, чтобы минимальный номер получили или кратная связь, или другой заместитель, присутствующий в молекуле.
Карбоциклические соединения нумеруют начиная со связанного со старшей характеристической группой атома углерода. При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.
- Составить название соединения:
— Определить основу названия соединения, составляющего корень слова, который обозначает предельный углеводород с тем же количеством атомов, что и главная цепь.
— После основы названия следует суффикс, показывающий степень насыщенности и количество кратных связей. Например, — тетраен, — диен. При отсутствии кратных связей используют суффикс – ск.
— Далее арабскими цифрами показывают местоположение кратных связей. Например, гексин – 2.
— Затем, также в суффикс добавляется наименование самой старшей функциональной группы.
— После следует перечисление заместителей в алфавитном порядке с указанием их местоположения арабской цифрой. Например, — 5-изобутил, — 3-фтор. При наличии нескольких одинаковых заместителей указывают их количество и положение, например, 2,5 – дибром-, 1,4,8-тримети-.
Следует учесть, что цифры отделяются от слов дефисом, а между собой – запятыми.
В качестве примера дадим название следующему соединению:
1. Выбираем главную цепь, в состав которой обязательно входит старшая группа – СООН.Определяем другие функциональные группы: — ОН, — Сl, — SH, — NH2.
Кратных связей нет.
2. Нумеруем главную цепь, начиная со старшей группы.
3. Число атомов в главной цепи – 12. Основа названия – метиловый эфир додекановой кислоты.
Далее обозначаем и называем все функциональные группы в алфавитном порядке:
10-амино-6-гидрокси -7-хлоро-9-сульфанил-метиловыйэфир додекановой кислоты.
Или
10-амино-6-гидрокси-7-хлоро-9-сульфанил-метилдодеканоат
Еще несколько заданий по номенклатуре органических соединений приведены в разделе Задачи к разделу изомерия и номенклатура органических соединений
Номенклатура оптических изомеров
- В некоторых классах соединений, таких как альдегиды, окси- и аминокислоты для обозначения взаимного расположения заместителей используют D,L – номенклатуру. Буквой D обозначают конфигурацию правовращающего изомера, L – левовращающего.
В основе D,L-номенклатуры органических соединений лежат проекции Фишера:
- чтобы определить конфигурации изомеров α-аминокислот и α- оксикислот вычленяют «оксикислотный ключ», т.е. верхние части их проекционных формул. Если гидроксильная (амино-) группа расположена справа, то это D-изомер, слева L-изомер.
Например, представленная ниже винная кислота имеет D — конфигурацию по оксикислотному ключу:
- чтобы определить конфигурации изомеров сахаров вычленяют «глицериновый ключ», т.
е. сравнивают нижние части (нижний асимметрический атом углерода) проекционной формулы сахара с нижней частью проекционной формулы глицеринового альдегида.
Обозначение конфигурации сахара и направление вращения аналогично конфигурации глицеринового альдегида, т.е. D – конфигурации соответствует расположение гидроксильной группы расположена справа, L – конфигурации – слева.
Так, например, ниже представлена D-глюкоза.
2) R -, S-номенклатура (номенклатура Кана, Ингольда и Прелога)
В данном случае заместители при асимметрическом атоме углерода располагаются по старшинству. Оптических изомеры имеют обозначения R и S, а рацемат — RS.
Для описания конфигурации соединения в соответствии с R,S-номенклатурой поступают следующим образом:
- Определяют все заместители у асимметричного атома углерода.
- Определяют старшинство заместителей, т.е. сравнивают их атомные массы.
Правила определения ряда старшинства те же, что и при использовании E/Z-номенклатуры геометрических изомеров.
- Ориентируют в пространстве заместители так, чтобы младший заместитель (обычно водород) находился в наиболее отдаленном от наблюдателя углу.
- Определяют конфигурацию по расположению остальных заместителей. Если движение от старшего к среднему и далее к младшему заместителю (т.е. в порядке уменьшения старшинства) осуществляется по часовой стрелке, то это R конфигурация, против часовой стрелки — S-конфигурация.
В таблице ниже приведен перечень заместителей, расположенных в порядке возрастания их старшинства:
|
||||
N п п |
Документ, используемый в Европейском сообществе |
Наличие перевода документа на русский язык |
||
номер документа |
наименование документа |
|||
на английском языке |
на русском языке |
|||
1. ![]() |
OECD 201 |
Alga, Growth Inhibition Test |
Испытание водорослей и цианобактерий на задержку роста |
в стадии подготовки |
2. |
OECD 202 |
Daphnia sp. Acute Immobilisation Test |
Определение острой токсичности на дафний |
в стадии подготовки |
3. |
OECD 203 |
Fish, Acute Toxicity Test |
Определение острой токсичности для рыб |
в стадии подготовки |
4. |
OECD 210 |
Fish, Early-Life Stage Toxicity Test |
Определение токсичности для личинок рыб |
в стадии подготовки |
5. ![]() |
OECD 211 |
Daphnia magna Reproduction Test |
Угнетение репродуктивной способности Дафнии Магна |
в стадии подготовки |
6. |
OECD 105 |
Water Solubility |
Определение растворимости в воде |
в стадии подготовки |
7. |
OECD 302C |
Inherent Biodegradability: Modified MITI Test (II) |
Определение биоразлагаемости по биохимическому потреблению кислорода (14 и 28 дневный тест) |
в стадии подготовки |
8. ![]() |
OECD 302A |
Inherent Biodegradability: Modified SCAS Test |
Оценка потенциальной способности к биоразложению с использованием активного ила |
в стадии подготовки |
9. |
OECD 302B |
Inherent Biodegradability: Zahn-Wellens/EVPA Test |
Оценка способности органических соединений к биологическому разложению в водной среде. Статистические испытания (метод Цан- Велленса) |
в стадии подготовки |
10. |
OECD 301A |
Ready Biodegradability: DOC Die-Away Test |
Оценка способности органических соединений к «быстрому» биологическому разложению в водной среде. ![]() |
в стадии подготовки |
11. |
OECD 301B |
Ready Biodegradability: CO2 Evolution Test |
Оценка способности органических соединений к биологическому разложению в водной среде. Метод анализа выделенного диоксида углерода |
в стадии подготовки |
12. |
OECD 301C |
Ready Biodegradability: Modified MITI Test (I) |
Оценка способности органических соединений к биологическому разложению в водной среде. Модифицированный MITI Test (I) |
в стадии подготовки |
13. ![]() |
OECD 301D |
Ready Biodegradability: Closed Bottle Test |
Оценка способности органических соединений биологическому разложению в водной среде. Метод анализа биохимической потребности в кислороде (испытание в закрытой склянке) |
в стадии подготовки |
14. |
OECD 301E |
Ready Biodegradability: Modified OECD Screening Test |
Оценка способности органических соединений к биологическому разложению в водной среде. Модифицированный Скрининг-Тест |
в стадии подготовки |
15. |
OECD 301F |
Ready Biodegradability: Manometric Respirometry Test |
Оценка способности органических соединений к аэробному биологическому разложению в водной среде методом определения кислородной потребности в закрытом респирометре |
в стадии подготовки |
16. ![]() |
ISO 14593 |
Water quality — Evaluation of ultimate aerobic biodegradability of organic compounds in aqueous medium — Method by analysis of inorganic carbon in sealed vessels (CO2 headspace test) |
Качество воды. Оценка способности органических соединений к полному аэробному биологическому разложению в водной среде. Метод с применением анализа неорганического углерода в герметичных сосудах. (Измерение CO2 в свободном пространстве над жидкостью) |
в стадии подготовки |
17. |
ISO 7827 |
Water quality — Evaluation in an aqueous medium of the «ultimate» aerobic biodegradability of organic compounds — Method by analysis of dissolved organic carbon (DOC) |
Качество воды. ![]() |
в стадии подготовки |
18. |
ISO 9408 |
Water quality — Evaluation of ultimate aerobic biodegradability of organic compounds in aqueous medium by determination of oxygen demand in a closed respirometer |
Качество воды. Оценка способности органических соединений к конечному аэробному биологическому разложению в водной среде методом определения кислородной потребности в закрытом респирометре |
в стадии подготовки |
19. ![]() |
ISO 9439 |
Water quality — Evaluation of ultimate aerobic biodegradability of organic compounds in aqueous medium — — Carbon dioxide evolution test |
Качество воды. Оценка способности органических соединений к конечному аэробному биологическому разложению в водной среде. Метод анализа выделенного диоксида углерода |
в стадии подготовки |
20. |
ISO 9887 |
Water quality — Evaluation of the aerobic biodegradability of organic compounds in an aqueous medium — Semi-continuous activated sludge method (SCAS) |
Качество воды. Оценка способности к аэробному биохимическому разложению органических соединений в водной среде. ![]() |
в стадии подготовки |
21. |
ISO 9888 |
Water quality — Evaluation of ultimate aerobic biodegradability of organic compounds in aqueous medium — — Static test (Zahn-Wellens method) |
Качество воды. Оценка способности органических соединений к полному аэробному биологическому разложению в водной среде. Статистические испытания (метод Цан- Велленса) |
в стадии подготовки |
22. |
ISO 10707: 1994 |
Water quality — Evaluation in an aqueous medium of the «ultimate» aerobic biodegradability of organic compounds — Method by analysis of biochemical oxygen demand (closed bottle test) |
Качество воды. ![]() |
в стадии подготовки |
23. |
ASTM D 6081 — 98 (2009) |
Standard Practice for Aquatic Toxicity Testing of Lubricants: Sample Preparation and Results Interpretation |
Практика для тестирования водной токсичности масел: подготовка образцов и результаты интерпретации |
в стадии подготовки |
24. |
OECD 107 |
Partition Coefficient (n- octanol/water): Shake Flask Method |
Определение коэффициента распределения н-октанол/ вода методом встряхивания колбы |
в стадии подготовки |
25. ![]() |
OECD 117 |
Partition Coefficient (n- octanol/water), HPLC Method |
Определение коэффициента распределения н-октанол/ вода методом высокоэффективной жидкостной хроматографии |
в стадии подготовки |
26. |
OECD 123 |
Partition Coefficient (1- Octanol/Water): Slow-Stirring Method |
Определение коэффициента распределения н-октанол/ вода методом медленного перемешивания |
в стадии подготовки |
27. |
OECD 305 |
Bioconcentration: Flow- through Fish Test |
Определение биоконцентрации на рыбах в проточных аквариумах |
в стадии подготовки |
28. ![]() |
ISO 10634- 1995 |
Water quality — Guidance for the preparation and treatment of poorly water-soluble organic compounds for the subsequent evaluation of their biodegradability in an aqueous medium |
Качество воды. Руководящие указания по подготовке и обработке малорастворимых в воде органических соединений для последующей оценки их биоразложений в водной среде |
в стадии подготовки |
29. |
Annex III to OECD 1992 301 |
Evaluation of the biodegradability of poorly soluble compounds |
Оценка способности к биологическому разложению в водной среде плохо растворимых соединений |
в стадии подготовки |
30. ![]() |
ECETOC Technical Report No 20(1986) |
Biodegradation Tests of Poorly-Soluble Compounds |
Испытания на биоразлагаемость плохо растворимых соединений |
в стадии подготовки |
31. |
ASTM D 6081 -98 (2009) |
Standard Practice for Aquatic Toxicity Testing of Lubricants: Sample Preparation and Results Interpretation |
Стандартные практические указания для тестирования токсичности смазок в водной среде: подготовка проб и интерпретация результатов |
в стадии подготовки |
Практические задачи по номенклатуре ИЮПАК. Этапы химии
Это набор практических задач по наименованию органических соединений. Примеры охватывают номенклатуру алканов , бициклические соединения , Alkenes , Alkekenes , Alkynes , спирты , алкил галогенов , ароматические соединения , Aldehydes и Ketones , AMINES , Ehiers , и производные карбоновой кислоты , такие как нитрилы, сложные эфиры и амиды .Некоторые из примеров также представляют собой соединения с несколькими функциональными группами , и в этом случае вам необходимо знать приоритет функциональных групп. Это позволяет определить, названы ли функциональные группы с помощью префикса или суффикса.
- Дайте систематическое название для каждого из следующих соединений:
2. Нарисуйте структуру линий связи для каждой из следующих молекул:
а) 4-изопропил-5 3-метилоктан
b) 1-этил-4-метил-2-пропилциклопентан
c) 5-( втор -бутил)-8-изопропил-3,4,9-триметилундекан
d) 6-( сек -бутил)-7-этил-3,4-диметилдекан
д) 3-этил-4,5-диметилгептан
е) 4-этил-3-изопропил-1,1-диметилциклогексан
ж) 6,6-диэтил-3,5,5-триметилнонан
h) 4-( втор -бутил)-3,3,5,5-тетраметилгептан
Назовите каждое из следующих бициклических соединений:
Ответы
Дайте систематическое название каждому из следующих соединений:
Ответы
за счет алкенов в соответствии с правилами номенклатуры IUPAC. Определите. Ответы
Укажите название IUPAC для каждого из следующих спиртов: При необходимости укажите стереохимию.
Ответы
Дайте приемлемое название ИЮПАК для каждой молекулы в соответствии с номенклатурой ароматических соединений.Для некоторых соединений может быть более одного приемлемого названия.
Ответы
1 Назначьте систематическое имя IUPAC к каждому из следующих альдегидов и кетонов: 1 Ответы Использование приоритета функциональных групп, имя каждого из следующих соединений, содержащих производное карбоновой кислоты: Ответы Проверьте также Номенклатура органических соединений Поскольку количество известных органических структур исчисляется многими миллионами, а количество возможных структур бесконечно, необходима сложная номенклатурная система, способная однозначно называть структуры. Наиболее широко используется система номенклатуры, сформулированная Международным союзом теоретической и прикладной химии, обычно называемая системой IUPAC.Хотя программное обеспечение все чаще используется как для присвоения имен структурам, так и для получения структур из имен, по-прежнему важно, чтобы химики могли понимать названия IUPAC. На этой странице вы можете ознакомиться с номенклатурой органических соединений, нарисовав структуры, соответствующие названиям IUPAC. Установите свои собственные цели в соответствии с вашими потребностями в обучении, но одним из критериев завершения раздела будет достижение оценки (внизу справа, зеленым цветом) не менее 40 баллов из 50 за пять «Сложных» задач из «Все функциональные группы». Как использовать эту страницу: Сначала выберите семейство соединений, над которыми вы хотите работать, выберите «Простую», «Среднюю» или «Сложную» задачу. ChemInteractive все еще находится на стадии разработки и тестирования. Ответьте на следующие вопросы и нажмите «Отправить», чтобы получить оценку. Какое соединение является не структурным изомером бут-2-ена, CH 3 CH=CHCH 3 ? Какое соединение отличается от соединения 1 ?
а)
CH 3 COCH 2 CH 3
в)
CH 3 CH 2 COCH 3
Какое соединение не является эфиром?
а)
CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3
б)
CH 3 COCH 2 CH 3
Какое соединение не является карбоновой кислотой?
а)
CH 3 CH 2 CO 2 H
Какое соединение является третичным амином?
а)
(CH 3 ) 3 CNH 2
г)
(CH 3 CH 2 ) 2 NH
Какое соединение является третичным спиртом?
а)
(CH 3 ) 3 COH
г)
(СН 3 СН 2 ) 2 СН
Какое соединение имеет самую высокую температуру кипения?
а)
CH 9 CH 2 CH 2 CH 3
в)
СН 3 СН 2 ОСН 3
г)
CH 3 CH 2 CH 2 7 8 ОН
Какое соединение наименее растворимо в воде?
а)
CH 9 CH 2 CH 2 CH 3
в)
СН 3 СН 2 ОСН 3
г)
CH 3 CH 2 CH 2 7 8 ОН
Какое из (a)-(d) является правильным названием IUPAC для следующего соединения?
а)
4-этилпент-3-ен
б)
2-этилпент-2-ен
в)
3-метилгекс-3-ен
г)
4-метилгекс-3-ен
Какое из (a)-(d) является правильным названием IUPAC для следующего соединения?
а)
2-хлор-3-метилпент-3-ен
б)
4-хлор-3-метилпент-2-ен
в)
3-метил-4-хлорпент-2-ен
г)
3-метил-2-хлорпент-3-ен
Какое соединение является альдегидом? Какое соединение отличается от других?
а)
метилэтилкетон
б)
пентан-2-он
в)
2-пентанон
г)
метилпропилкетон
Какое соединение является вторичным спиртом?
а)
бутан-1-ол
б)
бутан-2-ол
в)
изобутиловый спирт
г)
2-метилпропан-2-ол
Какое соединение является вторичным амином?
а)
(CH 3 CH 2 ) 2 ЧНЧ 2
Какое соединение имеет самую высокую температуру кипения?
а)
бутан-1-ол
б)
бутанал
в)
бутанон
г)
бутановая кислота
Какое соединение наиболее растворимо в воде?
а)
бутан-1-ол
б)
бутанал
в)
бутанон
г)
бутановая кислота
Какой спирт имеет самую высокую температуру кипения?
а)
бутан-1-ол
б)
бутан-2-ол
в)
изобутиловый спирт
г)
т -спирт бутиловый
Какой спирт наиболее растворим в воде?
а)
бутан-1-ол
б)
бутан-2-ол
в)
изобутиловый спирт
г)
т -спирт бутиловый
Какое из (a)-(d) является правильным названием IUPAC для следующего соединения?
а)
3-этил-5-бромгепт-3-ен
б)
5-бром-3-этилгепт-3-ен
в)
3-бром-5-этилгепт-4-ен
г)
1,1-диэтил-3-бромпент-1-ен
Какое из (a)-(d) является правильным названием IUPAC для следующего соединения?
а)
2-гидроксибутановая кислота
б)
3-гидроксибутановая кислота
в)
2-гидроксипропановая кислота
г)
1-карбоксипропан-2-ол
В этом заявлении объясняется, как мы используем файлы cookie на нашем веб-сайте. Все наши веб-страницы используют файлы cookie. Файл cookie — это небольшой файл из букв и цифр, который мы размещаем на вашем компьютере или мобильном устройстве, если вы согласны. Эти файлы cookie позволяют нам отличать вас от других пользователей нашего веб-сайта, что помогает нам обеспечить вам удобство при просмотре нашего веб-сайта и позволяет нам улучшать наш веб-сайт. Мы используем следующие типы файлов cookie: Большинство веб-браузеров позволяют контролировать большинство файлов cookie через настройки браузера. Чтобы узнать больше о файлах cookie, в том числе о том, как узнать, какие файлы cookie были установлены, а также как управлять ими и удалять их, посетите https://www.allaboutcookies.org/. В приведенном ниже списке указаны файлы cookie, которые мы используем, и поясняются цели, для которых они используются. Любые изменения, которые мы можем внести в нашу Политику использования файлов cookie в будущем, будут опубликованы на этой странице. Изучение того, как называть алканы, поможет
иметь решающее значение в вашем понимании органической химии.Все органические соединения называются
следуя определенному набору правил, установленных IUPAC. Запомнив эти правила, вы
должен уметь называть все соединения. Дать название алканам…. 1.) Сосчитайте самую длинную углеродную цепь Если углеродная цепь: Обратите внимание, что химики-органики, будучи ленивыми, часто не обозначают водород или углерод. 2.) Пронумеруйте углеродную цепь, начиная с конца, ближайшего к заместителю.
Всегда старайтесь получить наименьшее возможное число. Если есть два заместителя, назовите углеродную цепь так, чтобы она имела наименьшую возможную
число. Например, посмотрите на эту молекулу: Будет ли это соединение нумероваться слева или справа? Ответ в том, что это было бы
ответил с справа .Если молекула была названа слева,
у вас будут заместители на атомах углерода 3 и 5. Нумерация справа, заместители
находятся на атомах углерода 2 и 4. После того, как вы определились, какое направление вы назовете, вам нужно будет записать
молекула. 3. При наименовании назовите заместитель перед исходной цепью. Назовите это соединение: Вы бы назвали это 2-«заместителем» гексана.Вы бы не назвали это
5-«заместитель» гексан, т.к. 2 < 5. Это общие заместители в органической химии: Теперь, когда у вас есть два одинаковых заместителя в молекуле, используйте эти общие
префиксы: Назовите это соединение: Если у вас есть два неодинаковых заместителя, то вы должны назвать
их обоих перед родительской цепочкой, перечисленных в алфавитном порядке.Обратите внимание, что префиксы, используемые для
обозначение числа (т. е. ди и три) не влияет на алфавитный порядок. Назовите это соединение: Готово!! ХА-ХА, ШУТКА! I. II.НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — 25% III.ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — 30% IV. Загрузить учебное пособие Назад к тестовому содержимому Вопросы. Соединение, имеющее только первичные атомы водорода: Вопросы. Связанный: вопросы о фотосинтезе Вопросы. Название янтарной кислоты по классификации IUPAC: Вопросы. Название гамаксена по классификации IUPAC: Вопросы. Название ИЮПАК CH 3 CH 2 COCH 2 CH 3 равно Вопросы. Какое из следующих соединений не является хиральным? (а) Связано: s блок Элементы класса 11 вопросов Вопросы. Вопросы. Название IUPAC для CH 3 CO – CH 3 : Вопросы. Название IUPAC CH 2 = CH – CH(CH 3 ) 2 равно Вопросы. Напишите название IUPAC CH 3 CH 2 COOH Связанный: викторина по закону Ома Вопросы. Название IUPAC соединения, имеющего формулу Cl 3 C.CH 2 CHO Вопросы. Название акрилового альдегида по классификации IUPAC: Вопросы. Название IUPAC CH 3 CH 2 COCl равно Вопросы. IUPAC название соединения CH 3 – CH 2 – CH(CH 3 ) – CH 2 – COCl Связанный: Вопросы и ответы по биологии Вопросы. Если CH 4 известен как метан, то C 9 H 20 известен как Вопросы. IUPAC название трет-бутилового спирта: Вопросы. Название соединения по ИЮПАК CHO – (CH 2 ) 4 – COOH Вопросы. Соединение, имеющее одну изопропильную группу, Связано: Координационные составные вопросы Вопросы. Вопросы. Количество третичных атомов углерода в соединении (СН 3 ) 2 СНСН 2 С(СН 3 ) 3 равно Вопросы. Какой из следующих алканов содержит вместе первичный, вторичный, третичный и четвертичный атомы углерода? Вопросы. Название IUPAC (C 2 H 5 ) 2 CHCH 2 OH равно Связанный: Вопросы и ответы по термодинамике с несколькими вариантами ответов Вопросы. IUPAC название CH 3 CHO is Вопросы. Общая формула алкина: Вопросы. Название IUPAC (CH 3 ) 2 CH – CH 2 – CH 2 Br is Вопросы. Название IUPAC соединения CH 3 – C(CH 3 ) 2 – CH 2 – CH = CH 2 равно Связанный: вопросы викторины по структуре атома Вопросы. Название IUPAC CH 3 CH(CH 3 )COOH равно Вопросы. Название соединения по ИЮПАК CH 3 – CH 2 – CH 2 (CH 3 ) 2 – C – CH 3 Вопросы. Название IUPAC n -бутилхлорида: Связанный: Викторина женской репродуктивной системы Вопросы. Название IUPAC CH 3 COOC 2 H 5 будет ChemInteractive: Organic Nomenclature
Результаты обучения
Выполнив эти задачи, вы должны быть в состоянии:
•
Изобразите структуры органических молекул средней сложности по названию ИЮПАК.
•
Продемонстрировать понимание принципов органической номенклатуры.
«категория.Обратите внимание, что за каждый неправильный ответ вычитается 3 балла, а ваша оценка будет обнулена, если вы перезагрузите страницу.
Далее выберите «режим». В режиме «Задача» по умолчанию вы можете проверить себя, нарисовав структуру молекулы прямо в окне молекулярного редактора, будет предоставлена некоторая обратная связь, и ваша оценка будет обновлена.В режиме «Управляемый» вы будете поэтапно управлять процессом рисования структуры, и на каждом этапе будет предоставлена подробная обратная связь. Этот режим разработан, чтобы помочь вам изучить основы органической номенклатуры, и счет не записывается.
Наконец, нажмите кнопку «Получить задачу», и проблема появится слева от окна рисования молекул вместе с инструкциями по дальнейшим действиям.
Ответ на ваш ответ будет предоставлен под окном молекулярного редактора.
Если структура неверна, изучите отзывы и, если хотите, обратитесь к соответствующим страницам справки, затем измените структуру и снова нажмите кнопку «Проверить структуру».
Когда вы нарисуете правильную структуру, у вас будет возможность перенести ее в программу 3D-молекулярного просмотра «JSmol» (Справка) и манипулировать ею.
Вы должны выполнить каждую задачу, прежде чем сможете выбрать другую.
Регулярно проверяйте свой прогресс и переходите к задачам другого уровня сложности или относящимся к другим функциональным группам, в зависимости от ситуации.
Эта страница полностью функциональна, но доступно очень мало проблем некоторых типов. Теперь добавляются новые проблемы и некоторые улучшения функций, но страницу можно использовать как есть. Если у вас есть какие-либо комментарии или предложения, пожалуйста, оставьте их здесь. Издательство Оксфордского университета | Центр онлайн-ресурсов
Вопрос 1
вопрос 2
Вопрос 3
Вопрос 4
Вопрос 5
Вопрос 6
Вопрос 7
Вопрос 8
Вопрос 9
Вопрос 10
Вопрос 11
Вопрос 12
Вопрос 13
Вопрос 14
Вопрос 15
Вопрос 16
Вопрос 17
Вопрос 18
Вопрос 19
Вопрос 20
Страница не найдена | Расширение Калифорнийского университета в Беркли
Информацию о том, какие типы личной информации будут собираться при посещении вами веб-сайта и как эта информация будет использоваться, см. в нашей политике конфиденциальности.
Как мы используем файлы cookie
Типы файлов cookie, которые мы используем
Мы используем эту информацию для улучшения наших веб-сайтов и помощи в расследовании проблем, поднятых посетителями. Эти файлы cookie не собирают информацию, которая идентифицирует посетителя.
Конкретные файлы cookie, которые мы используем
Мы можем время от времени обновлять информацию, содержащуюся в этом разделе.
Изменения в нашем Положении о файлах cookie
Органическая химия: Номенклатура алканов
Номенклатура алканов:
(следуйте этим правилам)
Для
Например,
будет
гексан (каждая из «точек» считается углеродом)
) Название и номер заместителя
…
Как мне их пронумеровать? Что ж, учитывая, как я могу получить 2,3,4 вместо 3,4,5, я
назовите их слева.
GRE Предметный тест по химии (для сдающих тест)
Обзор
Спецификации содержимого
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — 15%
Структура, зонная теория, физические и химические следствия зонной теории
Получение, реакции и взаимопревращения алканов, алкенов, алкинов, диенов, алкилгалогенидов, спиртов, простых эфиров, эпоксидов, сульфидов, тиолов, ароматических соединений, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их производных, аминов
ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — 30%
Практический тест по номенклатуре органической химии
Номенклатура органических соединений:
(a) Изобутен
(b) 2,3-Диметилбутен
(c) Циклогексан
(d) Пропин
Ans. (г) Название IUPAC CH 3 – O – C 2 H 5 is
(a) Этоксиметан
(b) Метоксиэтан
(c) Метилэтиловый эфир
(d) Этилметиловый эфир
Ans. (б)
(a) 1,4-бутандиовая кислота
(b) Диметил-2-кислота
(c) 1,2-диметилдиовая кислота
(d) Ни один из этих
Ans.(а)
(a) Бензолгексахлорид
(b) Гексахлорбензол
(c) 1, 2, 3, 4, 5, 6, гексахлорбензол
(d) 1, 2, 3, 4, 5, 6 , гексахлорциклогексан
Ans. (с)
(a) 3-пентанон
(b) 2-пентанон
(c) Диэтилкетон
Ответ (а) Cl – C – Cl угол в 1, 1, 2, 2 – тетрахлорэтане и тетрахлорметане соответственно составляет около
(а) 120 o и 109,5 o
(б) 90 o и 109,5 o ( и o в) 109.5 o и 90 o
(d) 109.5 o и 120 o
Анс. (а)
(a) Диметилкетон
(b) Ацетон
(c) Пропаналь
(d) Пропанон
Ans. (г)
(a) 1,1-диметил-2-пропен
(b) 3-метил-1-бутен
(c) 2-винилпропан
(d) 1-изопропилэтилен
Ans.(б)
(a) Этилмуравьиная кислота
(b) Этилкарбоновая кислота
(c) Этанметановая кислота
(d) Пропановая кислота
Ans. (г)
(a) 3, 3, 3-трихлорпропаналь
(b) 1, 1, 1-трихлорпропаналь
(c) 2, 2, 2-трихлорпропаналь
(d) Хлораль
Ans.(а)
(a) Проп-2-ен-1-аль
(b) Пропенилальдегид
(c) Бут-2-ен-1-аль
(d) Пропеналь
Ans. (а)
(a) Пропаноилхлорид
(b) Этаноилхлорид
(c) Ацетилхлорид
(d) Хлорэтан
Ans. (а)
(a) 3-метилпентаноилхлорид
(b) 3-метилбутаноилхлорид
( c) 1-хлор-3-метилпентанол
(d) Ни один из этих
Ans. (а)
(a) Гексан
(b) Нонан
(c) Октан
(d) Бутан
Ans. (б)
(a) Бутан-1-ол
(b) Бутан-2-ол
(c) 2-метилпропан-1-ол
(d) 2-метилпропан-2-ол
Ответ. (г)
(a) Геаксан-1-ал-6-овая кислота
(b) Формил-гексановая кислота
(c) Гексаналь-1- карбоновая кислота
(d) Гексановая кислота 5-al-1
Ans.(б)
(a) 2, 2, 3, 3-тетраметилпентан
(b) 3, 3-диметилпентан
(c) 2, 2, 3-триметилпентан
(d) 2 -метилпентан
Ans. (г) Алициклические соединения
(a) Ароматические
(b) Алифатические
(c) Гетероциклические
(d) Алифатические циклические
Ans. (г)
(а) 2
5 (б) 9015 (г) 4
Анс.(с)
(A) (CH 3 ) 3 CH
(b) (C 2 H 5 ) 3 CH
(C) (CH 3 ) 3 CCH 2 CH (CH 3 ) 2
(d) (CH 3 ) 4 C
Ответ. (с)
(a) 2-этилбутанол-1
(b) 2-метилпентанол-1
(c) 2- этилпентанол-1
(d) 3-этилбутанол-1
Ans. (а)
(a) Ацетальдегид
(b) Метиловый альдегид
(c) Этанол
(d) Этаналь
Ans. (г)
(а) C n H 2n+2
(б) C n H 2n
(c) C n 9 H 10–9029 9 C n H n
Ответ.(с)
(a) 1-бромпентан
(b) 2-метил и 4-бромбутан
(c) 1-бром- и 3-метилбутан
(d) 2-метил- и 3-бромпропан
Ans. (с)
(a) 2,2-диметилпент-4-ен
( б) 2,2-диметил-2-пентен
(в) 1,1,1-триметилбут-3-ен
(г) 4,4-диметилпент-1-ен
Ans. (г)
(a) Диметилуксусная кислота
(b) 2-метилпропановая кислота
(c) Пропановая кислота
(d) Масляная кислота
Ans. (б)
(c) 1,2-диметилпентан
(d) Ни один из этих
Ans.(б)
(a) 1-хлорбутан
(b) n -хлорбутан
(c) тер-бутилхлорид
(d) 2-метилбутан
Ans. (а)
(a) Этилацетат
(b) Этилэтаноат
(c) Метилпропаноат
(d) Ни один из этих
Ans.