Содержание

Контрольная работа по теме "Алканы" (10 класс)

Контрольная работа по химии в 10 классе за 1 полугодие. (профильный уровень)

6 вариант.

А 1. Вещества с общей формулой CnH2n - 2 могут относиться к классам

1) алкинов и алкенов 2) алкинов и алкадиенов

3) алкенов и алкадиенов 4) алкенов и циклопарафинов

А2.Общая формула алкинов:

  1. СnH2n+2 2. СnH2n 3. СnH2n-2 4. СnH2n-6

А 3. Гомологом ацетилена не является

1) СН ≡ С – СН2 – СН3 2) СН3 – С ≡ СН

3) СН2 = СН – СН3 4) СН ≡ С – СН2 – СН2 – СН3

А 4. Гомолог вещества, формула которого СН2=С-СН2-СН2-СН3

СН3

1) 2 – метилгексан 2) гептан 3) гексан 4) 2 – метилгексен-1

А 5.

Общая формула циклоалканов:

1) CnH2n+2 2) CnH2n 3) CnH2n-2 4) CnH2n-6

А 6. Гомологами являются

1) пентин-1 и пентин-2 2) бутин-1 и бутен-1

3) 2-метилгексен-2 и 3-метилгексан 4) 2,3-диметилпентин-1 и 2,3-диметилгексин-1

А 7 Число нециклических изомеров углеводорода С4Н8 равно

1) 1 2) 2 3 )3 4) 4

А 8. Число σ связей в молекуле ацетилена равно

1) 1 2) 3 3) 5 4) 4

А 9. Число π-связей в молекуле пропина равно

1) 1 2) 3 3) 2 4) 4

А 10. Структурным изомером пентена – 1 не является

1) циклопентан 2) пентен – 2 3) 2 – метилбутен-1 4) 2 – метилпентен -1

А 11. Формулы веществ, вступающих в реакцию друг с другом:

1) С2Н4 и СН4 2) С3Н8 и Н2 3) С6Н14 и Н2О 4) С2Н4 и Н2

А 12.

С водородом при определенных условиях реагируют оба вещества пары:

1) бутан и бутен 2) пропен и циклопропан 3) этилен и этан 4) гексан и изобутан

В 1. С каким из перечисленных веществ, при соответствующих условиях реагирует пропин:

А) водород Б) бром В) этен Г) метан Д) углекислый газ Е) хлороводород

Ответ: ____________________

В 2Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно принадлежит

Название вещества Класс соединений

1) бутан А) алкены

Б) алкин

2) бутен В) алканы

3) ацетилен Д) арены

Е) алкадиены

В 3. Установите соответствие между формулой вещества и коэффициентом, стоящим перед ним в уравнении реакции : С6Н6 + О2 СО2 + Н2О

1) С6Н6 А) 6

2) О2 Б) 2

3) СО2 В) 3

4) Н2О Г) 12

Д) 15

Е) 1

В 4. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции

Вещества вступившие в реакцию Продукты реакции

1) СН3 – С ≡ С – СН3 + Н2 А) СН3СН2ОН

Б) СН3 – СВr = СН2

2) СН3 – С ≡ СН + НВr В) СН3 – СН = СН – СН3

Г) СН3 – СН = СНВr

3) СН ≡ СН + НОН Д) СН3 – СВr= СВr- СН3

4) СН3 – С ≡ С – СН3 + Вr2 Е) СН3СОН

В 5. К способам получения ацетилена относят:

А) дегидратацией этилового спирта Б) гидратацией этилена

В) дегидрирование этилена Г) сжиганием этана

Д) гидратацией карбида кальция Е) термическим разложением метана

В 6. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции

Вещества вступившие в реакцию Продукты реакции

1) СН3 – С ≡ СН + Н2 А) СН2 = СН2

Б) СН3 – СН = СН2

2) СН3 – СН = СН2 + НВr В) СН3 – СНВr - СН3

Г) СН3 – СН2 - СНВr

3) СН ≡ СН + 2Н2 Д) СН3 – СВr = СВr - СН

3

4) СН3 – С ≡ С – СН3 + Вr2 Е) СН3- СН3

С 1. Определите формулу алкена, если известно, что 4,2 г этого алкена присоединяет 8,0 г брома.

Контрольная работа по химии 10 класс по теме Алканы

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 по теме: «АЛКАНЫ» (10 класс)

Вариант 2

ЧАСТЬ А

При выполнении заданий этой части для каждого задания (А1 – А10) запишите цифру, которая соответствует номеру выбранного вами ответа.

Задание A1

Общая формула алканов

  1)   СnH2n–6

  2)   CnH2n–2

  3)   CnH2n

  4)   CnH2n+2

Задание A2

Название углеводорода, формула которого C3H8

1)   этан

  2)   пропан

  3)   бутан

  4)   пентан

Задание

A3

Изомером гептана является:

  1)   2,3-диметилгептан;

  2)   2,3-диметилбутан;

  3)   2,3-диметилпентан;

  4)   2,3-диметилгексан.

Задание A4

Молекулярная формула циклобутана

1)   СH4

  2)   C3H6

  3)   C4H10

  4)   C4H8

Задание A5

Гомологом 2,3-диметилоктана является:

  1)   2,5-диметилгептан;

  2)   3,3-диметилбутан;

  3)   2,3-диметилпентан;

  4)   2,4-диметилгексан.

Задание A6

Способом переработки нефти и нефтепродуктов, при котором не происходят химические реакции, является 

1)   перегонка

  2)   крекинг

  3)   риформинг

  1. пиролиз.

Задание A7

Метан реагируют

  1)   с раствором KMnO4

  2)   с водородом

  3)   с кислородом

  4)   с бромной водой

Задание A8

Сумма коэффициентов в уравнении реакции полного сгорания пропана равна 

1)   10

  2)   12

  3)   13

  4)   26

Задание A9

Известно термохимическое уравнение горения метана CH4 + 2O2 → CO2 +2H2O + 896 кДж. Какое количество метана расходуется при выделении 448 кДж теплоты?

1) 0,1 моль

2) 0,2 моль

3) 0,25 моль

4) 0,5 моль

Задание A10

Схеме алкан + галоген соответствует уравнение реакции

1)   С2H4 + Н2О C2H5ОH

  2)   C3H4 + 2Cl2 C3H4Cl4

  3)   C3H6+ Вr2 C3H4 Вr2

  4)   С2H6 + 2Cl2 C2H5Cl+ HCl

     

ЧАСТЬ В

Ответом к заданиям этой части (В1 – В2) является набор чисел и букв, которые следует записать как соответствия, например: 1-А, 2-Д, 3-Г, 4-В.

Задание B1

Установите соответствие между формулой алкана и названием, принадлежащим ему.

ФОРМУЛА

1) СН3 - СН2 - СН - СН - CH2 - CH3

| |

С2Н5 СН3

2) Н3С − СН2 − СН3

3) СН3 - СН - CH2 - СН3

|

СН3

4) СН3 - СН2 - СН - СН2 - CH3

|

С2Н5

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА

А) пропан

Б) 3 - этилпентан

В) 3 - метил - 4 - этилгексан

Г) 2 - метилбутан

Задание B2

Установите соответствие между названием вещества и формулой его изомера.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ФОРМУЛА ИЗОМЕРА

1) 2-метилпропан A) СН3

|

Н3

С − С −СН2 − СН3

|

СН3

2) 2,2-диметилгептан Б) CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3

||

CH3CH3

3) 2,3-диметилпентан В) CH3 – CH2 –CH2 –CH3

4) гексан Г) CH3 – CH2 – CH – CH2 –CH2 –CH3

|

CH3

ЧАСТЬ С

 При ответе на задания этой части запишите полный ответ

Задание C1

Составьте структурную формулу органического вещества

2 – метил -3- этилпентана.

Задание C2

При полном сгорании углеводорода образовался оксид углерода (IV) массой 0,88 г и вода массой 0,54 г. Относительная плотность этого углеводорода по водороду равна 15. Найдите молекулярную формулу углеводорода.

Примерное распределение времени, отводимое на выполнение отдельных заданий составляет:

для каждого задания части 1–1-2 минуты;

для каждого задания части 2 – 5-7 минут;

для каждого задания части 3 – до 10-12 минут.

Оценки за тестовый вариант контрольной работы:

10 - 13 баллов – оценка «3».

14-17 баллов – оценка «4»

18-21 балл – оценка «5».

Контрольная работа "Алканы"

Контрольная работа по теме «Предельные углеводороды»

Вариант №1

1. Напишите формулу 2,3,3,4-тетраметилпентана. Приведите формулу его изомера, в молекуле которого имеются только первичные и вторичные атомы углерода.

2. Укажите число атомов углерода и водорода в соединении, строение которого

3. Какое строение имеет кислота, если при декарбоксилировании ее натриевой соли образуется углеводородС4Н10, напишите реакцию, назовите вещества.

4. Напишите уравнения реакций: а) изомеризации бутана; б) горения циклопропана в кислороде; в) нитрования метана; г) бромирования бутана. Дайте названия продуктам реакций.

5. Для проведения синтеза Вюрца взяли два вещества: бромметан и 1-бромпропан. Напишите уравнения реакций, которые будут при этом протекать, и назовите образовавшиеся углеводороды.

6. Напишите уравнения реакций следующих превращений:

7. Найдите молекулярную формулу органического вещества, если известно. Что массовая доля углерода в нем составляет 51.89%, водорода 9.73% и хлора 38.38%. Относительная плотность паров этого вещества по воздуху равна 3.19.

Контрольная работа по теме «Предельные углеводороды»

Вариант №2

1. Из перечисленных соединений выберите пару изомеров и напишите их структурные формулы: 2,3,3-триметилпентан, диэтилпентан, 2,5-диметил-3,4-диэтилгексан, 2-метил-3,3-диэтилпентан, 3,3,4-триметилгексан.

2. Выберите формулы соединений для которых возможно существование энантиомеров.

3. Установите строение углеводорода С6Н14, при монобромировании которого образуется третичное бромопроизводное С6Н13Br. Напишите уравнения реакций, назовите вещества.

4. Напишите уравнения реакций следующих превращений:

Назовите продукты химических реакций.

5. На сжигание углеводорода массой 29г образовалось 88 г оксида углерода (IV) и 45 г воды. Найдите молекулярную формулу углеводорода.

6. Напишите уравнения реакций: а) изомеризации гексана; б) горения пропана в кислороде; в) нитрования пропана; г) бромирования пентана. Дайте названия продуктам реакций.

7. Для проведения синтеза Вюрца взяли два вещества: 1-бромэтан и 1-бромбутан. Напишите уравнения реакций, которые будут при этом протекать, и назовите образовавшиеся углеводороды.

Углеводороды. 10 класс (профильный уровень)

Контрольная работа № 2 по теме: Углеводороды

10 класс (профиль)

Вариант 1

А1. Общая формула гомологического ряда аренов

1)СnH2n +2 2) CnH2n-2 3)CnHn 4) CnH2n-6

А2. Назовите вещество, формула которого:

CH3—CH—CH —CH2 —CH—CH3

│ │ │

CH3 CH3 CH3

1) 2,4,5 – триметилгексан 2) 2,3,5 – триметилгексан 3) 2,4 –диметилгептан 4) октан

А3. Какой из приведенных углеводородов относится к тому же гомологическому ряду, что и бутин-1:

1) бутан 2) бутин-2 3) пентин-1 4) бутадиен-1,3

А4. Вещества, имеющие формулы: СН3 СН ═ СН — СН2 — СН3 и

СН3 С ═ СН — СН3

СН3

1) являются гомологами 2)являются структурными изомерами 3)являются изомерами положения кратной связи 4) не являются ни гомологами, ни изомерами

А5. Какие реакции характерны для веществ, соответствующих общей формуле CnH2n-2

1) замещения 2) присоединения 3)дегидрирования 4) дегидратации

Приведите пример реакции данного типа

А6. В каком случае продуктом приведенных реакций является хлорбензол:

свет свет FeCl3 Ni

1)С6Н6 + CI2 → 2)С6Н14 + 3CI2 → 3)С6Н6 + CI2 → 4)С6Н12 + CI2

Допишите уравнение реакции соответствующее условию задания

А7. К какому атому углерода присоединится бром в результате реакции:

1 2 3 4

СН2 СН— СН2 — СН3 + НBr →

1)к первому 2)ко второму 3)к третьему 4) к четвертому

А8. Для алканов характерна изомерия:

  1. геометрическая 3) углеродного скелета

  2. положение функциональной группы 4) положение двойной связи

Приведите пример веществ изомеров согласно условию задания

А9. Характеристики: sp3-гибридизация; валентный угол 109,280; длина углерод – углеродной связи 0,154 нм соответствуют классу углеводородов с общей формулой:

1)СnH2n +2 2) CnH2n-2 3)CnHn-6 4) CnH2

В1. Установите соответствие между типом химической реакции и уравнением реакции:

1) С2Н2 + 2Н2 → А) присоединения

2) С2Н6 + CI2 → Б) замещения

3) С2Н4 +Br2 → В) разложения

4) СН2 ═ СН — СН3 + HF →

Запишите уравнения реакции для данного задания

В2. Установите соответствие между названием органического соединения и его структурной формулой: СН3 СН3

1) толуол А) СН3 С— СН2 — СН3

2) пропин-2 СН3

3) 2,2 –диметилбутан Б) С6Н5СН3

4) пропен В) СН3 — С ≡ С—СН2 —СН3

5) пентин- 2 Г) СН2 ═ СН — СН3

6) бензол

В3.Метан образуется при:

  1. гидролизе карбида кальция 2) гидролизе карбида алюминия 3)гидрировании этилена 4)прокаливании ацетата натрия с гидроксидом натрия 5) разложении бензола 6) дегидратации этилового спирта

Напишите уравнения реакций данного задания

С1. Осуществить цепочку превращений:

t0 C 3C 2H2O C акт., t0 С2Н4 KMnO4, Н2SO4

CaCO3 CaOХ1 Х2 Х3 Х4 Х5 → п-хлорбензойная кислота

Укажите типы реакций, дайте названия всем веществам

С2. При сжигании 10,5 г газообразного органического вещества выделилось 33 г углекислого газа и 13,5 г воды. Плотность вещества по аргону 1,05. В ходе исследования химических свойств этого вещества установлено, что при его взаимодействии с бензолом в присутствии хлорида алюминия образуется углеводород, который используется для получения фенола и ацетона.

На основании данных условия задания:

1) произведите необходимые вычисления;

2) установите молекулярную формулу исходного органического вещества;

3) составьте структурную формулу этого вещества, которая однозначно отражает порядок

связи атомов в его молекуле;

4) напишите уравнение реакции этого вещества с бензолом в при сутствии хлорида алюминия.

Контрольная работа №2 по теме: Углеводороды

Вариант 2

А1. Состав молекул углеводородов соответствует общей формуле CnH2n +2. К какому классу веществ могут относиться эти углеводороды:

1)алкены 2) алкины 3)алканы 4)арены

А2. Назовите вещество, формула которого:

СН3

\

CH—CH═ CH2

СН3

1) 2 – метилбутен-3 2) 1,1 – диметилпропен-2 3) 3,3 –диметилпропен-1 4) 3- метилбутен-1

А3. Вещества, имеющие формулы: СН3 С ≡ С— СН2 — СН3 и НС≡ С — СН2 — СН2 — СН3

1) являются гомологами 2) являются структурными изомерами 3)являются изомерами положения кратной связи 4) не являются ни гомологами, ни изомерами

А4. Укажите ту пару веществ, которая включает названия гомологов 3- метилпентен-1:

1) 2- метилпентен-1; 4- метилпентен-1 2)2- метилбутен-1; 3- метилпентен-2

3) 3- метилгексен-1; 3- метилбутен-1 4)3- метилпропен-1; 2- метилпентен-2

А5. К какому атому углерода присоединится хлор в результате реакции:

1 2 3 4

НС ≡ С — СН2— СН3 + НCI →

1) к первому 2) ко второму 3)к третьему 4)к четвертому

А6. Какие реакции характерны для веществ, соответствующих общей формуле CnH2n+2

1)замещения 2)присоединения 3)дегидратации 4) полимеризации

Приведите пример реакции данного типа

А7. В каком случае продуктом приведенных реакций является циклогексан

катал. С актив.катал. катал.

1)С6Н6 + 3Н2 → 2) 3С2Н2 → 3) С7Н8 + 3Н2 4) С6Н12 + Н2

Допишите уравнение реакции соответствующее условию задания

А8. Для алкинов характерна изомерия

1) геометрическая 3) углеродного скелета

2) положение функциональной группы 4) положение двойной связи

Приведите пример веществ изомеров согласно условию задания

А9. Характеристики: sp2-гибридизация; валентный угол 1200; длина углерод – углеродной связи 0,134 нм соответствуют классу углеводородов с общей формулой:

1)СnH2n +2 2) CnH2n-2 3)CnHn-6 4) CnH2n

В1. Установите соответствие между названием органического соединения и его структурной формулой:

1) пентадиен-1,3 А) СН2СН— СН ═ СН— СН3

2)2,3,4-триметилгексан Б) С6Н6

3) бензол В) СН3С ≡ С — СН3

4) бутин-2 Г) Н 3С —СН — СН— СН— СН2— СН3

│ │ │

5)пентен-1 СН3 СН3 СН3

6)3,4,5-триметилгексан

В2. Установите соответствие между типом химической реакции и уравнением реакции:

1) С3Н8 + CI2 → А) присоединения

2) С2Н6 → Б) замещения

3) С2Н2 +2Br2 → В) разложения

4) СН2 ═ СН — СН ═ СН2 + Br2

Запишите уравнения реакции для данного задания

В3. Бутадиен -1,3 получают:

1) реакцией согласно правилу Зайцева 2) реакцией согласно правилу Марковникова 3) реакцией Лебедева 4) реакцией Кучерова 5) дегидрированием бутана 6)гидрированием одного моля бутина -1

Напишите уравнения реакций данного задания

С1. Осуществить цепочку превращений:

H2O 15000 C акт., t0 CH3Cl KMnO4, Н2SO4

Al4C3 Х1 Х2 Х3 Х4 Х5 → п-нитробензойная кислота

Укажите типы реакций, дайте названия всем веществам

С2. При сжигании 2,8 г газообразного органического вещества имеющего разветвлённую цепь углеродных атомов, выделилось 4,48 л (н. у.) углекислого газа и 3,6 г воды. Плотность вещества по воздуху 1,931. В ходе исследования химических свойств этого вещества установлено, что при его взаимодействии с бромоводородом образуется третичное моногалогенпроизводное.

На основании данных условия задания:

1) произведите необходимые вычисления;

2) установите молекулярную формулу исходного органического вещества;

3) составьте структурную формулу этого вещества, которая однозначно отражает порядок

связи атомов в его молекуле;

4) напишите уравнение реакции этого вещества с бромоводородом.

Контрольная работа № 2 по теме: Углеводороды

Вариант 3

А1.Гомологическому ряду алкинов соответствует общая формула:

1)СnH2n +2 2)CnH2n-2 3)CnH2n4)CnH2n-6

А2. Назовите вещество, формула которого:

CH3—C ≡ C—CH2

CH3

1) 1 – метилбутин-2 2) 4 – метилбутин-2 3) пентин-2 4) пентин-3

А3. Выберите среди предложенных формул гомолог пентадиена-1,3:

1)СН ≡ С — СН2—СН2 —СН2 —СН3

2)СН2 ═ СН — СН ═ СН2

3)СН2 ═ СН — СН2— СН ═ СН2

4)Гомолога нет

А4. Вещества, имеющие формулы: СН2 ═ СН —СН3 и СН3— С≡ СН

1) являются гомологами 2) являются структурным изомерами 3)не являются ни гомологами, ни изомерами

4) являются изомерами положения кратной связи

А5. Какие реакции характерны для веществ, соответствующих общей формуле CnH2n

1)замещения 2)присоединения 3)дегидратации 4) восстановления

А6. В каком случае продуктом приведенных реакций является бромбензол?

свет

1) С6Н6 + Br2

свет

2)С7Н8 + Br2

катал.

3)С6Н6 + Br2

4)С6Н12 + Br2

Напишите соответствующее уравнение реакции

А7. К какому атому углерода присоединится хлор в результате реакции:

1 2 3 4

СН3 С ═ СН — СН3 + НCI →

СН3

1) к первому 2)ко второму 3) к третьему 4)к четвертому

А8. Для алкенов характерна изомерия

1) геометрическая 3) положение двух двойных связей

2) положение функциональной группы 4) положение тройной связи

Приведите примеры веществ изомеров согласно этого задания

А9. Характеристики: sp-гибридизация; валентный угол 1800; длина углерод – углеродной связи 0,120 нм соответствуют классу углеводородов с общей формулой:

1)СnH2n +2 2) CnH2n-2 3)CnHn-6 4) CnH2n-6

В1. Установите соответствие между типом химической реакции и уравнением реакции:

1) С3Н6 + Н2О → А) присоединения

2) С2Н6 + Br2 → Б) замещения

t

3) СН4 → В) разложения

4) СН2 ═ С — СН═ СН2 + H2

СН3

Запишите уравнения реакций согласно задания

В2. Установите соответствие между названием органического соединения и его структурной формулой:

1) изобутан А) СН2 ═ СН — СН═ СН2

2) 3 –метилпентин-1 Б) СН3 — СН — СН3

3)гексен-3 СН3

4) бутадиен-1,3 В) СН ≡ С— СН—СН2 —СН3

5) 2- метилбутан СН3

6) гептен-3 Г) СН3—СН2—СН═ СН—СН2 — СН2— СН3

В3. Бензол образуется при:

  1. пиролизе метана 2) термическом разложении полиэтилена 3) разложении гексана при нагревании с катализатором 4) восстановлении толуола 5) перегонки нефти 6) тримеризации ацетилена

Запишите все уравнения реакций

С1. Осуществить цепочку превращений:

NaOH, t0 Cl2, свет бензол Сl2, FeCl3 KMnO4, Н2SO4

CH3COONa Х1 Х2 Х3 Х4 Х5

Укажите типы реакций, дайте названия всем веществам

С2. При сжигании 21,0 г органического вещества выделилось 33,6 л (н.у.) углекислого газа и 27 г воды. Плотность вещества по аргону 1,05. В ходе исследования химических свойств этого вещества установлено, что при его взаимодействии с водным раствором перманганата калия образуется бурый осадок.

На основании данных условия задания:

1) произведите необходимые вычисления;

2) установите молекулярную формулу исходного органического вещества;

3) составьте структурную формулу этого вещества, которая однозначно отражает порядок

связи атомов в его молекуле;

4) напишите уравнение реакции этого вещества с водным раствором перманганата калия.

КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ, 10 класс Контрольная работа 1 «Предельные углеводороды».

Банк заданий по химии 10 класс

Банк заданий по химии 10 класс 1. С каждым из указанных веществ: хлороводород, водород, бромная вода будет реагировать пропан метан этан этилен 5) ацетилен 2. При выполнении задания из предложенного перечня

Подробнее

ВАРИАНТ 1 Образовательная организация

ВАРИАНТ 1 Образовательная организация Класс (по списку) ФИО 1. Из предложенного перечня выберите два вещества, которые не имеют структурных изомеров: 1) этанол 2) уксусная кислота 3) метанол 4) пропан

Подробнее

1) 2,3,5 триметилгексан 3) 1,2,3,5 тетраметилгексан 2) 2,4,5 триметилгептан 4) 2,4,5,6 тетраметилгексан

Итоговый тест за курс химии 10 класс Вариант 1 Часть 1 При выполнении заданий этой части в бланке ответов 1 под номером выполняемого вами задания (А1 А28) поставьте знак «х» в клеточку, номер которой соответствует

Подробнее

Задания В7 по химии 1. Фенол реагирует с

Задания В7 по химии 1. Фенол реагирует с 1) хлором 2) бутаном 3) серой 4) гидроксидом натрия 5) азотной кислотой 6) оксидом кремния (IV) Фенолы- кислородсодержащие органические соединения, в молекуле которых

Подробнее

Контрольная работа по химии 1

Контрольная работа по химии 1 Часть1 1.К соединениям, имеющим общую формулу Cnh3n, относится: а) бензол б) циклогексан в) гексан г) гексин 2. Валентный угол в алканах составляет: а) 180 б) 120 в) 109 28

Подробнее

Экзаменационные билеты по химии 10 класс

Экзаменационные билеты по химии 10 класс Билет 1 1. Предельные углеводороды алканы, общая формула и химическое строение гомологов данного ряда. Свойства, изомерия и способы получения алканов.. Билет 2

Подробнее

CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 1)2,3,5 триметилгексан 3) 1,2,3,5 тетраметилгексан 2) 2,4,5 триметилгептан 4) 2,4,5,6 тетраметилгексан

Вариант 2 Часть 1 При выполнении заданий этой части в бланке ответов 1 под номером выполняемого вами задания (А1 А26) поставьте знак «х» в клеточку, номер которой соответствует номеру выбранного вами ответа.

Подробнее

Контрольный тест по органической химии.

Контрольный тест по органической химии. 1. Верны ли следующие суждения о понятиях «химическое строение» и «изомерия»: А. Химическое строение определенная последовательность соединения атомов в молекуле

Подробнее

Банк заданий Химия Органическая химия

1. При сжигании образца некоторого органического вещества массой 7,2 г получено 8,96 л углекислого газа, 7,2 г воды. В ходе исследования свойств этого соединения установлено, что оно восстанавливается

Подробнее

2018/2019 учебный год

УТВЕРЖДЕНО Приказ Министра образования Республики Беларусь 03.12.2018 836 Билеты для проведения экзамена в порядке экстерната при освоении содержания образовательной программы среднего образования по учебному

Подробнее

учебный год

Приложение к рабочей программе по химии для 10 класса Примерные оценочные и методические материалы для осуществления текущего контроля успеваемости и промежуточной аттестации учащихся 10 го класса по химии

Подробнее

2018/2019 учебный год

УТВЕРЖДЕНО Приказ Министра образования Республики Беларусь 03.12.2018 836 Билеты для проведения экзамена в порядке экстерната при освоении содержания образовательной программы базового образования по учебному

Подробнее

Свойства предельных одноатомных спиртов.

Свойства предельных одноатомных спиртов. Оценивание заданий по теме предельные одноатомные спирты: 2 любых задания оцениваются в 3 балла 3 любых задания оцениваются в 4 балла Вариант 1 1. Напишите структурные

Подробнее

1. CH 3 CHO, CH 3 COOH 2. CH 2 =CH 2, CH 3 CHO 3. CH 3 COOH, CH 3 COOAg 4. CH 3 COOH, CH 3 CHO А) C Б) C. В) OH 3) ацетон

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ РАБОТА по ХИМИИ 10 класс 6 апреля 2011 г. Вариант 1 А1. К органическим веществам относятся а) С 2 Н 2 б) СаСО 3 в) С 2 Н 5 ОН г) СО д) С 2 Н 5 NН 2 1) а, б, г 2) а, в, д 3) б, в, г 4) б,

Подробнее

Научно-образовательный материал

НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ «АССОЦИАЦИЯ МОСКОВСКИХ ВУЗОВ» ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МСХА

Подробнее

Тема: Спирты и фенолы в заданиях ЕГЭ

УПРАВЛЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ АДМИНИСТРАЦИИ МУНИЦИПАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ БРЮХОВЕЦКИЙ РАЙОН Тема: Спирты и фенолы в заданиях ЕГЭ учитель химии МАОУ СОШ 2 Е.В.Глушкова Часть 1. А1. Реактивом для распознавания каждого

Подробнее

Гомологом пропиламина является

10класс Демоверсия Химия. Промежуточная аттестация 2018год. Задание 1 1) 2) 3) 4) Задание 2 Гомологом пропиламина является 1) этанол 2) метиламин 3) триметиламин 4) фениламин Задание 3 Из предложенного

Подробнее

Демоверсия по химии 10 класс Вариант 1

Демоверсия по химии 10 класс Вариант 1 Для выполнения заданий 1 3 используйте следующий ряд химических элементов. Ответом в заданиях 1 3 является последовательность цифр, под которыми указаны химические

Подробнее

Задания В1 по химии

Задания В1 по химии 1. Установите соответствие между названием соединения и общей формулой гомологического ряда, к которому оно принадлежит. НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ А) бутан Б) ацетилен В) бутадиен-1,3 Г)

Подробнее

ID_8814 1/6 neznaika.pro

1 Химические свойства кислородсодержащих соединений Ответами к заданиям являются слово, словосочетание, число или последовательность слов, чисел. Запишите ответ без пробелов, запятых и других дополнительных

Подробнее

3) гомологи 4) одно и то же вещество

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ 1. Органическое вещество, молекулярная формула которого С 7 Н 8, относится к гомологическому ряду 1) метана 2) этилена 3) бензола 4) ацетилена 2. К алкенам относится

Подробнее

1) 2 2) 0 3) +4 4) +6

Химия Демонстрационный вариант 2015 г. (стр. 1 из 5) Тест по химии 6 Демонстрационный вариант 2015 г. ИНСТРУКЦИЯ Тест состоит из 30 заданий. На его выполнение отводится 120 минут. Задания рекомендуем выполнять

Подробнее

10 класс - Абросимова Елена Владимировна учитель химии и биологии

№№

п/п

Тема урока

1

Предмет органической химии. Научные методы познания веществ и химических явлений.

2

Причины многообразия органических соединений

3

Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова. Основные направления развития теории строения

4

Строение атома углерода Ковалентная химическая связь

5

Валентные состояния атома углерода

Тема 1. Строение и классификация органических соединений (11 часов)

6

Классификация органических соединений (по строению углеродного скелета)

7

Классификация органических соединений (по функциональным группам) 

8

Практическая работа № 1 «Качественный анализ органических соединений» 

9

Основы номенклатуры органических соединений (скачать инструкцию)

10

Основы номенклатуры органических соединений

11

Изомерия в органической химии и ее виды

12

Изомерия в органической химии и ее виды

13

Обобщение и систематизация знаний о строении и классификации органических соединений

14

Обобщение и систематизация знаний , выполнение тестовых заданий по теме. Подготовка к контрольной работе

15

Контрольная работа № 1 по теме «Строение и классификация органических соединений»

16

Анализ контрольной работы

Тема 2. Химические реакции в органической химии (6 часов)

17

Реакции замещения в органической химии

18

Реакции присоединения в органической химии

19

Реакции отщепления .

20

Реакции изомеризации

21

Реакционные частицы в органической химии

22

Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений

Тема 3. Углеводороды  (25 часов)

23

Решение расчетных задач на вывод химических формул по данным о количественном составе вещества

24

Решение расчетных задач на вывод химических формул по данным химического анализа (по продуктам сгорания)

25

Решение расчетных задач на вывод химических формул кислородсодержащих соединений

26

Природные источники углеводородов

27

Алканы: Строение, номенклатура, изомерия.

28

Получение и физические свойства алканов

29

Химические свойства алканов (реакция радикального замещения, горение алканов ,термическое разложение алканов.)

30

Химические свойства алканов (полный и неполный пиролиз метана, изомеризация). Применение алканов.

31

Алкены: строение, номенклатура, изомерия.

32

Получение, физические свойства алкенов.

33

Химические свойства алкенов (Реакции присоединения, механизм реакции электрофильного присоединения к алкенам.)

34

Химические свойства алкенов (Реакция окисления алкенов в «мягких» и «жестких» условиях, полимеризация. Применение алкенов)

35

Алкины: строение, номенклатура, изомерия

36

Получение и физические свойства алкинов

37

Химические свойства алкинов

38

Алкадиены: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства

39

Химические свойства алкадиенов.

40

Каучуки. Резина

41

Циклоалканы: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства Химические свойства циклоалканов

42

Ароматические углеводороды (арены): строение молекулы бензола. Изомерия и номенклатура аренов.

43

Химические свойства аренов

44

Химические свойства аренов

45

Генетическая связь между классами углеводородов Обобщение знаний по теме

46

Практическая работа №2 «Углеводороды»

47

Контрольная работа № 2 по теме «Углеводороды»

Тема № 4. Спирты и фенолы (7 часов)

48

Спирты: состав, строение, номенклатура, изомерия. Получение и физические свойства предельных одноатомных спиртов

49

Химические свойства предельных одноатомных спиртов

50

Химические свойства предельных одноатомных спиртов

51

Многоатомные спирты

52

Фенолы

53

Химические свойства фенола

54

Практическая работа № 3 «Спирты и фенолы»

Тема 5. Альдегиды. Кетоны (8 часов)

55

Альдегиды:  состав, строение, номенклатура, изомерия, классификация.

56

Физические и химические свойства альдегидов.

57

Кетоны

58

Получение и применение альдегидов и кетонов.

59

Практическая работа № 4 «Альдегиды и кетоны»

60

Систематизация и обобщение знаний о спиртах, фенолах и карбонильных соединениях

61

Генетические связи между классами кислородсодержащих соединений

62

Контрольная работа № 3 по темам «Спирты и фенолы», «Альдегиды. Кетоны»

Тема 6. Карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры (11 часов)

63

Карбоновые кислоты:  состав, строение, номенклатура, изомерия, классификация, физические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот

64

Химические свойства карбоновых кислот. (общие свойства неорганических и органических кислот)

65

Химические свойства карбоновых кислот. (Особые свойства карбоновых кислот)

66

Сложные эфиры:  состав, строение, номенклатура, изомерия, физические свойства

67

Химические свойства сложных эфиров

68

Жиры: состав и строение молекул, номенклатура и классификация, физические свойства

69

Химические свойства жиров. Мыла и СМС

70

Практическая работа № 5 «Карбоновые кислоты»

71

Обобщение и систематизация знаний о карбоновых кислотах, сложных эфирах, жирах

72

Контрольная работа № 4  по теме «Карбоновые кислоты, сложные эфиры, жиры»

73

Анализ контрольной работы

Тема 7. Углеводы (8 часов)

74

Углеводы: состав, номенклатура и классификация

75

Моносахариды. Гексозы. Глюкоза

76

Фруктоза

77

Дисахариды: сахароза, мальтоза, лактоза

78

Полисахариды: крахмал, целлюлоза

79

Полисахариды: крахмал, целлюлоза

80

Искусственные волокна на основе целлюлозы

81

Практическая работа № 6 «Углеводы»

Тема 8.  Азотсодержащие соединения (10 часов)

82

Амины:  состав, строение, классификация, изомерия  и номенклатура, физические свойства аминов

83

Химические свойства аминов

84

Аминокислоты: состав, строение, изомерия и номенклатура; физические свойства аминокислот

85

Химические свойства аминокислот

86

Белки как биополимеры, структуры белка

87

Белки как биополимеры, их биологические функции.

88

Успехи химии в изучении белков.  Роль белков в жизни человека.

89

Нуклеиновые кислоты

90

Практическая работа № 8 «Идентификация органических соединений»

91

Контрольная работа № 5 Итоговая контрольная работа за курс органической химии

Тема 9. Биологически активные соединения (6  часов)

92

Витамины

93

Ферменты

94

Гормоны

95

Наркотические вещества как разновидности гормонов

96

Лекарства

97

«Я выбираю здоровый образ жизни». Обобщающий урок по теме.

Тема 10. «Генетические связи между разными классами органических соединений» (8 часов)

98

Понятие о генетических рядах  в органической химии. Цепочки превращений с участием органических веществ

99

Урок-упражнение по решению тренировочных заданий

100

Реакции гидратации и дегидратации в цепочках превращений.

101

Реакции галогенирования, гидрогалогенирования, дегалогенирования и дегидрогалогенирования в органических соединениях

102

Выполнение контрольно-тренировочных заданий по теме «Генетические связи между разными классами органических соединений»

10 класс (профильный уровень) (УМК Кузнецовой Н.Е.)

 № урока Тема урока
 1Предмет и значение органической химии. 
 2Отличительные признаки органических соединений.
Анимация. Строение органических соединений. Структурные формулы
3-4Решение задач: нахождение молекулярной формулы вещества, находящегося в газообразном состоянии.
5Теория химического строения А.М. Бутлерова.
Анимация. Великий русский ученый А. М. Бутлеров
Анимация. Развитие органической химии в XIX веке
6-7Современные представления о строении органических соединений.
8-9Электронное и пространственное строение органических соединений. Гибридизация атомных орбиталей.
Анимация. sp3-Гибридизация атомных орбиталей углерода
Анимация. sp2-Гибридизация атомных орбиталей углерода
Анимация. sp-Гибридизация атомных орбиталей углерода
 10Классификация органических соединений.
 11Номенклатура органических соединений.
 12 Теоретические основы протекания органических реакций.
 13 Механизмы протекания химических реакций в органической химии.
Анимация. Виды разрыва ковалентной связи в молекулах органических веществ
 14 Классификация химических реакций с участием органических веществ.
 15Обобщение знаний по разделу «Теоретические основы органической химии».
 16 Контрольная работа №1 по разделу «Теоретические основы органической химии».
 17 Понятие о предельных углеводородах. Алканы. Строение,гомологический ряд. 
 Анимация. Образование молекулы метана
 18 Изомерия и номенклатура алканов.
 19 Физические и химические свойства алканов.
 20 Получение и применение алканов.
 21-22 Циклоалканы.
Интерактив. Цепочка превращений с участием циклоалканов
 23 Понятие о непредельных углеводородах. Алкены.Строение, гомологический ряд, изомерия и номенклатура.
Анимация. Образование молекулы этилена
 24 Физические и  химические свойства алкенов.
 25 Получение и применение алкенов.
 26 Практическая работа №1. Получение этилена и изучение его свойств. 
Видео. Получение этилена, опыты с ним
 27 Алкадиены. Каучук. Резина. 
Анимация. Образование молекулы бутадиена-1,3
 28 Алкины. Изомерия и номенклатура алкинов. 
Анимация. Образование молекулы ацетилена
 29 Физические и химические свойства алкинов.
 30 Получение и применение алкинов.
Видео. Получение ацетилена, его химические свойства
 31 Арены. Бензол и его гомологи. Строение, изомерия,номенклатура.
 32 Получение и физические и химические свойства бензола.
Интерактив. Физические свойства бензола
Интерактив. Уравнения реакций, иллюстрирующие химические свойства бензола
 33 Гомологи бензола. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце.
Интерактив. Химические свойства гомологов бензола
 34-35 Решение задач по теме «Углеводороды».
 36 Генетическая взаимосвязь классов углеводородов.
 37 Обобщение знаний по теме «Углеводороды».
 38 Контрольная работа №2 по теме «Углеводороды»
 39 Понятие о спиртах. Классификация, номенклатура, изомерия спиртов.
 40 Предельные одноатомные спирты. Гомологический ряд,состав, строение, физические свойства.
Анимация. Образование водородных связей между молекулами спирта
 41 Получение и химические свойства одноатомных спиртов.Простые эфиры. 
Интерактив. Тестовые задания по теме "Спирты"
 42 Многоатомные спирты. 
 43 Спирты в природе и жизни человека. 
 44 Понятие об ароматических спиртах и фенолах.Особенности строения фенола.
 45 Получение, физические, химические свойства и применение фенола. 
Интерактив. Физические свойства фенола
Интерактив. Химические свойства фенола
Интерактив. Тестовые задания по теме "Фенолы"
Видео. Качественная реакция на фенол
 46 Альдегиды. Классификация, номенклатура, особенности строения.
 47 Физико-химические свойства альдегидов.
 48 Получение и применение альдегидов. 
Интерактив. Тестовые задания по теме "Альдегиды"
 49 Кетоны.
 50 Понятие о карбоновых кислотах. Предельные одноосновные карбоновые кислоты.
 51 Получение и физико-химические свойства  предельных одноосновных карбоновых кислот.
Анимация. Образование водородных связей между молекулами одноосновных кислот
Видео. Свойства карбоновых кислот
Интерактив. Тестовые задания по теме "Карбоновые кислоты"
 52 Практическая работа №2. Получение карбоновых кислот в лаборатории и изучение их свойств (на примере уксусной кислоты). 
 53 Отдельные представители карбоновых кислот. Мыла. 
 54 Непредельные одноосновные карбоновые кислоты. 
 55 Сложные эфиры.
 56 Генетическая связь изученных классов соединений. 
 57Обобщение знаний по темам «Спирты. Фенолы. Простые эфиры. Альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты и сложные эфиры».
 58 Контрольная работа №3 по темам «Спирты. Фенолы. Простые эфиры. Альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты и сложные эфиры».
 59 Понятие об азотсодержащих органических соединениях. Амины. Состав, изомерия, номенклатура.
 60 Химические свойства и применение аминов.
Интерактив. Сравнение основных свойств аминов предельного ряда, ароматических аминов, аммиака
Интерактив. Тестовые задания по теме "Амины"
 61 Анилин – представитель ароматических аминов.
 62 Практическая работа №3. Исследование свойств анилина. 
 63 Гетероциклические соединения.
 64 Табакокурение и наркомания – угроза жизни человека. 
 65 Практическая работа №4. Решение экспериментальных задач по теме «Характерные свойства изученных классов органических веществ и качественные реакции на них»
 66 Обобщение знаний по теме «Азотсодержащие соединения».
 67-68 Жиры.
Интерактив. Классификация жиров
Интерактив. Тестовые задания по теме "Сложные эфиры. Жиры"
 69 Понятие об углеводах. Классификация углеводов и роль фотосинтеза в их образовании.
 70-71 Глюкоза. Строение, свойства, применение.
Анимация. Равновесие трех форм глюкозы в одном растворе
Видео. Распознавание глюкозы с помощью качественных реакций
Интерактив. Химические свойства глюкозы
 72 Сахароза как представитель дисахаридов.
 73 Крахмал и гликоген. 
 74Целлюлоза. 
Анимация. Получение ацетатного волокна
 75-76 Аминокислоты.
Анимация. Образование внутренней соли аминокислотой в растворе
Интерактив. Тестовые задания по теме "Аминокислоты"
 77 Пептиды и полипептиды.
 78 Белки: классификация и пространственное строение.
 79 Физико-химические свойства белков.
Видео. Качественные реакции на белки: биуретовая и ксантопротеиновая
 80Практическая работа №5. Приготовление растворов белков и изучение их свойств.  
 81Практическая работа №6. Решение экспериментальных задач по теме «Вещества живых клеток». 
 82Нуклеиновые кислоты.
 83 Обобщение знаний по разделу «Вещества живых клеток».
 84 Контрольная работа №4 по разделу «Вещества живых клеток».
 85-86 Нефть и продукты ее переработки.
Анимация. Каталитический крекинг
 87 Коксохимическое производство.
 88 Природные и попутные нефтяные газы.
 89 Промышленный органический синтез.
 90-91 Производство и применение метанола. этанола, уксусной кислоты.
 92 Понятие о синтетических высокомолекулярных соединениях.
 93 Пластмассы.
 94 Практическая работа №7. Распознавание пластмасс.
 95 Синтетические каучуки.
 96 Синтетические волокна. 
 97 Практическая работа №8. Распознавание химических волокон.
 98 Композиционные материалы. Краски, лаки, клеи.
 99 Химическая экология. Углеводороды, вредные для природы и здоровья человека.
 100 Влияние производных  углеводородов на окружающую среду.
 101-102 Повторение материала по разделу «Органическая химия в жизни человека».

Эффективное окисление алкана в двигателе внутреннего сгорания и в атмосферных условиях

На рисунке 1 приведены важные исходные пути реакции при окислении алкана, включая автоокисление, как при сгорании, так и в атмосфере. Серые цвета показывают радикальные реакции и промежуточные соединения, о которых сообщалось ранее 6,18 , а черным цветом показаны результаты, которые будут представлены в этом исследовании. В двигателях внутреннего сгорания при T> 500 K отщепление H из топливного алкана происходит в результате реакции с O 2 , тогда как в атмосфере при T ≈ 300 K отщепление H происходит в основном радикалами OH.Образовавшийся алкильный радикал (R) быстро присоединяет O 2 с образованием исходных радикалов RO 2 . В условиях горения последующее многоступенчатое автоокисление происходит посредством H-сдвига и добавления O 2 с образованием RO 2 с более высокой молекулярной массой; степень автоокисления ограничивается почти исключительно конкурирующим мономолекулярным обрывом через потерю ОН или HO 2 из RO 2 . В атмосферных условиях автоокисление ограничивается в основном бимолекулярными реакциями с участием радикалов RO 2 , в основном с NO, HO 2 и другими радикалами RO 2 (дополнительное примечание 2).Бимолекулярные реакции обрывают цепь, за исключением случаев, когда образуются радикалы обратного осмоса. Дальнейшее добавление кислорода возможно, когда RO распадается либо за счет H-сдвига, либо, в случае циклоалканов, через разрыв связи C – C.

Рис. 1: Общие механизмы реакции пероксирадикалов, RO 2 , при окислении алкана в условиях горения (T> 500 K, красная область) и атмосферных (T ≈ 300 K, синяя область).

На рисунке показаны возможные пути распространения радикалов без учета реакций обрыва.Для линейных алканов n -декан используется для иллюстрации некоторых гипотетических примеров структур. Серые цвета отображают ранее описанные радикальные реакции и промежуточные соединения 6,18 , а черный цвет суммирует результаты этого исследования, показывая соединения с высоким содержанием кислорода, идентифицированные впервые. Вертикальные сетки разделяют молекулы с разным содержанием атомов кислорода. Обозначения «RO X> 2 » относятся к пероксирадикалам с общим количеством X O-атомов.

Из области горения в область атмосферы

Мы исследовали продукты, образующиеся при автоокислении линейных, разветвленных и циклических алканов, а также их обычные кислородсодержащие производные (карбонилы и спирты) в различных системах.В таблице 1 приведены все эксперименты, проведенные в данной работе.

Таблица 1 Обзор летучих органических соединений (ЛОС), использованных в этой работе.

Первоначально мы соединили реактор со струйным перемешиванием (JSR), работающий при температуре реакции, соответствующей горению, с CI-APi-TOF, используя NO 3 - в качестве иона-реагента (см. «Методы», дополнительное примечание 3) . Масс-спектры, измеренные при окислении n -декана, 2,7-диметилоктана, n -бутилциклогексана и 2-деканона при 545 K, показаны на дополнительном рисунке 2, а спектры деканаля при 520 K показаны на рисунке. .2а. В Таблице 2 представлены типичные продукты самоокисления этих алканов и их кислородсодержащих производных при сжигании, измеренные ранее фотоионизационной масс-спектрометрией (SVUV-PIMS) 6 и в этой работе CI-APi-TOF.

Рис. 2: Распределение продуктов в результате автоокисления ЛОС, измеренное с помощью масс-спектрометрии.

Масс-спектр деканаля находится в ( a - d ), а масс-спектр транс-декалина находится в ( e ).Левая и правая панели охватывают диапазоны масс продуктов аккреции мономера и ROOR соответственно. Реакции TME + O 3 использовались для получения радикалов ОН, необходимых для инициирования окисления ЛОС во всех экспериментах, за исключением T = 520 K, где окисление инициировалось O 2 . Продукты C 13 являются результатом срастания между производным TME C 3 _RO 2 и производным декалином / деканалом C 10 _RO 2 . Спектры в a - c были измерены из JSR, d - e из проточного реактора в Хельсинки.

Таблица 2 Типичные продукты, обнаруженные при автоокислении сгорания (545 K) алканов и их оксигенатов.

Предыдущие исследования предложили умеренную степень автоокисления для деканаля 6 , и здесь мы используем этот оксигенированный вид в качестве эталона для автоокисления в температурной последовательности от 520 до 300 K. Во время автоокисления при 520 K, деканал (рис. 2a) ) показывает заметный сигнал на C 10 H 18 O 6 , подтверждая наши предыдущие наблюдения SVUV-PIMS 6 трех последовательных шагов сложения O 2 (дополнительный рис.3). Однако дополнительные пики, соответствующие C 10 H 18 O 8 и C 10 H 18 O 10 , указывают на четвертое и даже пятое добавление O 2 . Эти продукты содержат несколько групп –OOH и представляют собой ранее не обнаруженные промежуточные соединения, которые при разложении приводят к радикальному разветвлению цепи. Это открытие значительно обогащает наши представления о самовоспламенении в условиях двигателя, показывая, что самоокисление продолжается в значительно большей степени, чем считалось ранее, как для алканов, так и для их кислородсодержащих производных (дополнительная схема 6).

Затем мы постепенно снижали температуру JSR, чтобы исследовать переход от горения к атмосферным условиям. Мы использовали реакцию тетраметилэтилена (TME) с O 3 для образования радикалов OH, чтобы инициировать последовательность окисления. При T = 392 K (рис. 2b) спектры мономеров аналогичны спектрам при 520 K, но теперь появляются продукты аккреции ROOR 19 с сигналами при C 20 H 38 O 6,8,10, 12,14 . От T = 392 K до 334 K (рис.2в) все наблюдаемые сигналы уменьшаются, особенно наиболее насыщенных кислородом молекул. Также появляются радикальные частицы с нечетными водородными числами - C 10 H 19 O 5,6,7 , и спектр теперь показывает продукты аккреции ROOR с молекулярными формулами, разделенными одним атомом O, а не O 2 . Все эти изменения предполагают менее эффективные H-сдвиги в RO 2 при более низких температурах и возрастающую роль по крайней мере одного H-сдвига в радикалах RO, ведущего к образованию сильно окисленных частиц (дополнительное примечание 4 и дополнительная схема 7 ).Отметим, что точные скорости окисления неизвестны на рис. 2a – c, поэтому их не следует сравнивать количественно.

При атмосферных условиях (~ 300 K), относительная влажность <1%, мы изучили окисление 6 алканов, а также 3 оксигенатов (таблица 1, дополнительное примечание 5), используя проточную реакторную установку в Университете Хельсинки («Методы »). Время пребывания 3 с позволяет отслеживать начальные стадии реакции автоокисления. В этой серии экспериментов, несмотря на короткое время реакции и низкую температуру, все еще наблюдаются высокие сигналы сильно насыщенных кислородом частиц.Это неожиданно, поскольку, как сообщается, H-сдвиги RO 2 в алканах происходят медленно и должны быстро приводить к обрыву радикалов 20,21 . Деканаль (Рис. 2d) и бициклический алкан декалин (Рис. 2e) показывают самые высокие сигналы продукта, но HOM очевидны для всех протестированных ЛОС (Дополнительные Рис. 5, 6, 8–12), за исключением n -декана и 2,7-диметилоктан (дополнительная фиг. 13). Мы оценили молярные выходы ВОМ (дополнительное примечание 6) при Т = 300 К для всех ЛОС, образующих ВОМ, после реакции с ОН (дополнительная таблица 1).ЛОС можно разделить на три группы в зависимости от их способности производить ВОМ (рис. 3): (1) линейные и разветвленные алканы (не наблюдается образования ВОМ), (2) кислородсодержащие ЛОС (высокие выходы даже при низких скоростях окисления) и (3) циклоалканы (резко возрастающий выход с увеличением скорости окисления). Для кислородсодержащих ЛОС альдегидная функциональность способствует автоокислению лучше, чем спирт, как это наблюдалось ранее 11,22 , а увеличенная длина цепи дополнительно поддерживает образование HOM.Выход HOM из деканаля в 5 раз выше, чем из гептаналя, что соответствует зарегистрированным относительным выходам SOA между n -деканом и n -гептаном 23 . Для циклоалканов выходы ВОМ увеличиваются в следующем порядке: декалин> метилциклогексан> n -бутилциклогексан. Такое поведение качественно совпадает с выводами о том, что неалкилированные циклические соединения имеют тенденцию иметь более высокие выходы SOA, чем соответствующие алкилциклогексаны 17 .В целом, наши результаты показывают, что автоокисление и образование HOM могут иметь решающее значение для объяснения выхода SOA для алканов, как это было показано ранее для многих биогенных систем 4,24 .

Рис. 3: Молярный выход ВОМ при 300 К как функция прореагировавшего ЛОС, измеренный в проточном реакторе Хельсинки при времени пребывания 3 с.

Планки погрешностей, включенные только для последней точки каждой кривой, показывают неопределенность измерения HOM. Многократное окисление ОН не происходит из-за высокой концентрации ЛОС (10 ppm) и короткого времени пребывания.Линейные алканы не давали наблюдаемых сигналов ВОМ в этих условиях.

Сильное увеличение молярных выходов HOM из циклоалканов с увеличением конверсии ЛОС (рис. 3) предполагает, что бимолекулярные реакции RO 2 важны для многостадийного автоокисления. Мы использовали простую кинетическую модель (дополнительное примечание 7), чтобы лучше понять наблюдаемое поведение, изображенное на рис. 3. Модель показывает, что почти постоянный молярный выход ТОВ из деканаля в зависимости от прореагировавших ЛОС может быть объяснен (дополнительный рис. .14), предполагая, что HOM из деканала представляют собой в основном продукты самоокисления, которые прошли одну стадию изомеризации RO (в дополнение к H-сдвигам RO 2 ). Напротив, более резкое увеличение в случае ГОМ декалина можно объяснить, требуя двух этапов обратного осмоса (дополнительный рис. 14). В некоторой степени альдегиды (которые являются продуктами окисления алканов первого поколения) «замыкают» одну стадию превращения RO 2 → RO, обеспечивая кислородсодержащий фрагмент, который предназначен для автоокисления, но также уязвим для фрагментации через C – C разрыв облигаций; это согласуется с наблюдаемыми более низкими, но ненулевыми массовыми выходами SOA из альдегидов по сравнению с предшественниками алканов с аналогичной летучестью 25 .Наши выводы о важности химии обратного осмоса подтверждают более ранние интерпретации, объясняющие большие различия в выходах SOA, наблюдаемые для разных алкановых групп 16 . Тем не менее, с нашей новой механистической идеей, различия могут быть напрямую связаны с самоокислением и образованием HOM со значительно более высокими выходами, чем считалось ранее.

Важность бимолекулярных реакций

Для более глубокого понимания автоокисления алканов мы провели дополнительные эксперименты в проточном реакторе Лейпцига в TROPOS («Методы»).Используя CI-APi-TOF с этиламинием, C 2 H 5 NH 3 + , в качестве иона-реагента, мы смогли измерить почти все окисленные продукты, включая радикалы RO 2 19 , 26 . Результаты окисления декалина с ОН, полученным в результате реакции TME + O 3 , показывают поразительную последовательность радикалов RO 2 , несущих 2–9 атомов O (дополнительный рис. 15). Наша кинетическая модель реакционной системы (дополнительное примечание 7) с явным представлением (без учета изомеров) каждого RO 2 воспроизводит наблюдения путем комбинации этапов изомеризации RO и RO 2 .

Низкие загрузки прекурсора и ограниченное время пребывания (7,9 с) в проточном реакторе Лейпцига не позволяют реакциям RO 2 протекать до конца, как это было бы в атмосфере 19,26 . Это означает, что многие первичные радикалы RO 2 будут просто выходить из проточного реактора, в то время как бимолекулярная реакция могла бы инициировать изомеризацию, приводящую к гораздо более насыщенным кислородом частицам. Чтобы решить эту проблему, мы добавили NO в различных концентрациях, чтобы ускорить радикальную конверсию RO 2 посредством реакции RO 2 + NO → RO + NO 2 , что является очень типичной судьбой RO 2 в городских условиях.Здесь инициирующие радикалы ОН были получены путем фотолиза изопропилнитрита, и мы исследовали окисление декалина, циклогексана и n -декана. Добавление NO в реакционную систему сильно влияло на концентрацию и распределение продуктов окисления (дополнительное примечание 8, дополнительные рисунки 16–18).

На рис. 4а показано, как продукты с разным уровнем окисления изменяются в зависимости от добавленного NO. В отличие от опубликованных результатов по самоокислению многих биогенных ЛОС 4 , где NO подавляет самоокисление и образование ВОМ 4,27,28 , выход многих высококислородных продуктов, особенно в случае декалина, увеличивается с увеличением NO. концентрации, вплоть до 2.4 × 10 11 молекул см -3 (соотношение смешивания NO около 10 частей на миллиард). Это подчеркивает важность стадий изомеризации RO, а также указывает на то, что изомеризация RO 2 в этих системах должна быть очень быстрой, чтобы конкурировать с реакциями обрыва. Наиболее поразительно то, что молярный выход HOM (то есть продуктов с 6 или более атомами O) намного выше, чем ожидалось, почти 20%, что является одним из самых высоких выходов, зарегистрированных для любой системы VOC-окислитель 10 . В целом, наши выводы о влиянии NO на образование высококислородных частиц полностью согласуются с сообщенными выходами SOA: хотя NO часто снижает выходы SOA в результате озонолиза монотерпена, выходы SOA алканов остаются высокими при повышенных уровнях NO.Кроме того, для соединений с несколькими кольцами (включая некоторые биогенные ЛОС, такие как сесквитерпены) выходы SOA даже увеличиваются с NO 29,30,31 . Это еще одно свидетельство того, что самоокисление может быть основным, до сих пор не признанным, фактором образования SOA в атмосфере даже для алканов и даже в сильно загрязненных условиях.

Рис. 4: Влияние NO на распределение продуктов окисления декалина, циклогексана и n -декана ОН в проточном реакторе Лейпцига.

a Экспериментально измеренные молярные выходы продуктов с по меньшей мере 4, 5 или 6 атомами кислорода, соответственно, представлены в виде линий разных типов, в то время как алканы-предшественники имеют разные цвета линий.Молярный выход продуктов с по меньшей мере 6 атомами кислорода в результате окисления n -декана умножен на 10 для ясности. Точки данных были измерены при концентрации NO 4,7 × 10 9 , 3,1 × 10 10 , 6,1 × 10 10 , 9,2 × 10 10 , 1,2 × 10 11 , 1,8 × 10 11 , и 2,4 × 10 11 молекул / см 3 соответственно. Следует отметить, что эту связь между выходом NO и HOM не следует применять непосредственно к атмосфере, поскольку точные соотношения сильно зависят от условий эксперимента.Масс-спектры, измеренные как аддукты с этиламинием, при максимальном добавлении NO 2,4 × 10 11 молекул см −3 нанесены отдельно для b декалина, c циклогексана и d n - декан. В каждом спектре радикалы показаны красным цветом, нитраты - синим, а другие соединения с закрытой оболочкой, в основном карбонилы, - черным.

Для более детального изучения распределения продуктов различных типов алканов при высоком содержании NO масс-спектры представлены на рис.4b – d для декалина, циклогексана и n -декана соответственно. При максимальной концентрации NO 2,4 × 10 11 молекул см -3 видна смесь органических нитратов (синий), карбонилов (черный) и радикалы RO 2 (красный). Для декалина мы видим продукты, содержащие до 11 атомов кислорода, для циклогексана - до 8, и даже для n -декана мы видим продукты, содержащие до 6 атомов кислорода. Для каждого из этих прекурсоров мы наблюдали гораздо более высокое содержание кислорода в продуктах, чем предполагалось ранее 18 , как уже было показано на рис.1. Эти результаты подчеркивают важность многоступенчатой ​​изомеризации радикалов RO и / или RO 2 для всех типов алканов, даже при высоких концентрациях NO.

Мы показали, что многоступенчатое самоокисление длинноцепочечных алканов (C 6 и больше) важно как при горении, так и в атмосферных условиях. В условиях горения мы показываем, что многоступенчатое самоокисление, управляемое радикалами RO 2 , распространяется на четвертую и даже пятую добавку O 2 , обогащая наши механистические представления о химии воспламенения топлива.В атмосферных условиях мы показываем, что реакция с одним радикалом ОН может инициировать автоокисление, управляемое реакциями изомеризации как RO, так и RO 2 , для линейных и, в частности, циклоалканов. Несколько поколений окисления ОН в атмосфере занимают много часов; они не требуются, как предполагалось ранее, для образования продуктов с высоким содержанием кислорода, способных вносить вклад во вторичный органический аэрозоль в атмосфере. Вместо этого многоступенчатое автоокисление может происходить за секунды. Однако мы также показываем, что альдегиды, как заменители продуктов окисления алканов первого поколения, обладают высоким потенциалом самоокисления, предполагая, что окисление ОН более позднего поколения, вероятно, приведет к очень эффективному самоокислению.Наши результаты для различных структур алканов при различных условиях NO x обеспечивают механистическое объяснение выходов SOA, наблюдаемых в различных системах, и подчеркивают важность реакций изомеризации RO помимо стадий изомеризации RO 2 . В более ранних исследованиях наблюдались значительные выходы HOM из биогенных и ароматических предшественников, часто способных напрямую связать процесс автоокисления с потенциалом образования SOA. Эта работа теперь добавляет единственные оставшиеся основные предшественники SOA в атмосфере, а именно алканы, в качестве последнего и, возможно, самого удивительного класса видов, для которого была определена важность автоокисления.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

3.4: Именование алканов - Chemistry LibreTexts

Цели

После заполнения этого раздела вы сможете:

  1. обеспечивают правильное название IUPAC для любой данной структуры алкана (Kekulé, сокращенное или сокращенное).
  2. нарисуйте Kekulé, конденсированную или сокращенную структуру алкана, учитывая его название IUPAC.

Ключевые термины

Убедитесь, что вы можете определить и использовать в контексте приведенный ниже ключевой термин.

Учебные заметки

Система номенклатуры IUPAC направлена ​​на обеспечение

  1. , что каждое органическое соединение имеет уникальное недвусмысленное название.
  2. , что название IUPAC любого соединения передает структуру этого соединения человеку, знакомому с системой.

Один из способов проверить, является ли имя, которое вы дали алкану, разумным, - это подсчитать количество атомов углерода, подразумеваемых выбранным именем. Например, если вы назвали соединение 3 ‑ этил-4 ‑ метилгептан, вы указали, что соединение содержит всего 10 атомов углерода - семь атомов углерода в основной цепи, два атома углерода в этильной группе и один атом углерода. в метильной группе.Если бы вы проверили данную структуру и нашли 11 атомов углерода, вы бы узнали, что совершили ошибку. Возможно, имя, которое вам следовало написать, было 3 ‑ этил-4,4 ‑ диметилгептан!

При названии алканов распространенной ошибкой начинающих студентов является неспособность выбрать самую длинную углеродную цепочку. Например, правильное название для указанного ниже соединения - 3 ‑ метилгептан, а не 2 ‑ этилгексан.

Помните, что у каждого заместителя должен быть номер, и не забывайте префиксы: ди, три, тетра и т. Д.

Вы должны использовать запятые для разделения чисел и дефисы для разделения чисел и заместителей. Обратите внимание, что 3 ‑ метилгексан - это одно слово.

Углеводороды, не содержащие функциональных групп с двойной или тройной связью, классифицируются как алканы или циклоалканы , в зависимости от того, расположены ли атомы углерода молекулы только в цепях или также в кольцах. Хотя эти углеводороды не имеют функциональных групп, они составляют основу, на которой функциональные группы расположены в других классах соединений, и обеспечивают идеальную отправную точку для изучения и наименования органических соединений.Алканы и циклоалканы также являются членами более крупного класса соединений, называемых алифатическими . Проще говоря, алифатические соединения - это соединения, которые не содержат ароматических колец в своей молекулярной структуре.

В следующей таблице перечислены названия IUPAC, присвоенные простым алканам с непрерывной цепью от C-1 до C-10. Обычный суффикс «ane» идентифицирует эти соединения как алканы. Алканы с более длинной цепью хорошо известны, и их названия можно найти во многих справочниках и учебниках.Названия метан - декан следует запомнить, поскольку они составляют корень многих имен ИЮПАК. К счастью, для именования цепочек из пяти и более атомов углерода используются общие числовые префиксы.

Таблица \ (\ PageIndex {1} \) : Простые неразветвленные алканы
Имя Молекулярная
Формула
Структурная
Формула
Изомеры Имя Молекулярная
Формула
Структурная
Формула
Изомеры
мет анэ CH 4 CH 4 1 шестигранник анэ С 6 В 14 Канал 3 (Канал 2 ) 4 Канал 3 5
eth ane С 2 В 6 Канал 3 Канал 3 1 hept ane С 7 В 16 Канал 3 (Канал 2 ) 5 Канал 3 9
опора ane С 3 В 8 Канал 3 Канал 2 Канал 3 1 окт анэ С 8 В 18 Канал 3 (Канал 2 ) 6 Канал 3 18
но анэ С 4 В 10 Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 3 2 без анэ С 9 В 20 Канал 3 (Канал 2 ) 7 Канал 3 35
пент анэ С 5 В 12 Канал 3 (Канал 2 ) 3 Канал 3 3 дек анэ С 10 В 22 Канал 3 (Канал 2 ) 8 Канал 3 75

Некоторые важные тенденции поведения и терминология

  1. Формулы и структуры этих алканов равномерно увеличиваются с приращением CH 2 .
  2. Подобная однородная вариация в серии соединений называется гомологичной .
  3. Все эти формулы соответствуют правилу C n H 2n +2 . Это также максимально возможное соотношение H / C для стабильного углеводорода.
  4. Поскольку отношение H / C в этих соединениях максимальное, мы называем их насыщенными (водородом).

    Начиная с бутана (C 4 H 10 ) и становясь более многочисленным с более крупными алканами, мы отмечаем существование изомеров алканов.Например, имеется пять изомеров C 6 H 14 , которые показаны ниже в виде сокращенных формул (от A до E ):

    Хотя все эти различные соединения имеют одну и ту же молекулярную формулу, только одно ( A ) может называться гексаном. Как же тогда назвать остальных?

    Система IUPAC требует, чтобы, во-первых, у нас были имена для простых неразветвленных цепей, как отмечено выше, а во-вторых, чтобы у нас были имена для простых алкильных групп, которые могут быть присоединены к цепям.Примеры некоторых общих алкильных групп приведены в следующей таблице. Обратите внимание, что суффикс «ane» заменен на « yl » в группах имен. Символ R используется для обозначения родовой (неуказанной) алкильной группы.

    Таблица \ (\ PageIndex {2} \) : Имена алкильных групп
    Группа CH 3 - С 2 В 5 - Канал 3 Канал 2 Канал 2 - (CH 3 ) 2 CH– Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 - (канал 3 ) 2 канал 2 - Канал 3 Канал 2 Канал (Канал 3 ) - (CH 3 ) 3 C– R–
    Имя метил Этил Пропил изопропил Бутил Изобутил втор-бутил трет-бутил Алкил

    Правила ИЮПАК по номенклатуре алканов

    1. Найдите и назовите самую длинную непрерывную углеродную цепь.
    2. Определите и назовите группы, присоединенные к этой цепочке.
    3. Пронумеруйте цепь последовательно, начиная с конца, ближайшего к группе заместителя.
    4. Обозначьте расположение каждой группы заместителей соответствующим номером и названием.
    5. Соберите название, перечислив группы в алфавитном порядке.
    6. Приставки ди, три, тетра и т. Д., Используемые для обозначения нескольких однотипных групп, не учитываются при алфавитном расположении.

    Пример \ (\ PageIndex {1} \): Алканы

    Названия изомеров гексана по ИЮПАК: A гексан B 2-метилпентан C 3-метилпентан D 2,2-диметилбутан E 2,3-диметилбутан

    Галогенные группы

    Галогенные заместители легко адаптируются, используя названия: фтор (F-), хлор (Cl-), бром (Br-) и йод (I-).

    Пример \ (\ PageIndex {2} \): галогенная замена

    Например, (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 Br будет называться 1-бром-3-метилбутаном. Если галоген связан с простой алкильной группой, можно использовать альтернативное название «алкилгалогенид». Таким образом, C 2 H 5 Cl может быть назван хлорэтаном (для двухуглеродной цепи не требуется номер локатора) или этилхлоридом.

    Алкильные группы

    Алканы можно описать общей формулой C n H 2n +2 .Алкильная группа образуется путем удаления одного водорода из алкановой цепи и описывается формулой C n H 2n +1 . Удаление этого водорода приводит к замене основы с -ана на -ил . Взгляните на следующие примеры.

    Та же самая концепция может быть применена к любому из названий алканов с прямой цепью, представленных в таблице ниже.

    Имя Молекулярная формула Концентрированная структурная формула
    Метан CH 4 CH 4
    этан С 2 В 6 Канал 3 Канал 3
    Пропан С 3 В 8 Канал 3 Канал 2 Канал 3
    Бутан С 4 В 10 Канал 3 (Канал 2 ) 2 Канал 3
    Пентан С 5 В 12 Канал 3 (Канал 2 ) 3 Канал 3
    Гексан С 6 В 14 Канал 3 (Канал 2 ) 4 Канал 3
    Гептан К 7 В 16 Канал 3 (Канал 2 ) 5 Канал 3
    Октан К 8 В 18 Канал 3 (Канал 2 ) 6 Канал 3
    Нонан К 9 В 20 Канал 3 (Канал 2 ) 7 Канал 3
    декан С 10 В 22 Канал 3 (Канал 2 ) 8 Канал 3
    Ундекан К 11 В 24 Канал 3 (Канал 2 ) 9 Канал 3
    Додекан С 12 В 26 Канал 3 (Канал 2 ) 10 Канал 3
    Тридекан C 13 H 28 Канал 3 (Канал 2 ) 11 Канал 3
    Тетрадекан C 14 H 30 Канал 3 (Канал 2 ) 12 Канал 3
    Пентадекан С 15 В 32 Канал 3 (Канал 2 ) 13 Канал 3
    гексадекан С 16 В 34 Канал 3 (Канал 2 ) 14 Канал 3
    Гептадекан С 17 В 36 Канал 3 (Канал 2 ) 15 Канал 3
    октадекан К 18 В 38 Канал 3 (Канал 2 ) 16 Канал 3
    Нонадекан С 19 В 40 Канал 3 (Канал 2 ) 17 Канал 3
    Эйкозан К 20 В 42 Канал 3 (Канал 2 ) 18 Канал 3

    Три правила наименования алканов

    1. Выберите самую длинную и наиболее замещенную углеродную цепь, содержащую функциональную группу.
    2. Углерод, связанный с функциональной группой, должен иметь минимально возможное углеродное число. Если функциональных групп нет, то любой присутствующий заместитель должен иметь наименьшее возможное число.
    3. Учитывать алфавитный порядок; то есть, после применения первых двух правил, приведенных выше, убедитесь, что ваши заместители и / или функциональные группы написаны в алфавитном порядке.

    Пример \ (\ PageIndex {3} \)

    Как называется следующая молекула?

    Решение

    Правило № 1: Выберите самую длинную и наиболее замещенную углеродную цепь, содержащую функциональную группу.Этот пример не содержит никаких функциональных групп, поэтому нам нужно только позаботиться о выборе самой длинной и наиболее замещенной углеродной цепи. Самая длинная углеродная цепь выделена синим цветом и состоит из восьми атомов углерода.

    Правило № 2: У атомов углерода, связанных с функциональной группой, должно быть наименьшее возможное число атомов углерода. Если функциональных групп нет, то любой присутствующий заменитель должен иметь наименьшее возможное количество. Поскольку этот пример не содержит никаких функциональных групп, нам нужно иметь дело только с двумя присутствующими заместителями, то есть двумя метильными группами.Если мы начнем нумерацию цепочки слева, метилам будут присвоены номера 4 и 7 соответственно. Если мы начнем нумерацию цепи справа, метилам будут присвоены номера 2 и 5. Следовательно, чтобы удовлетворить второму правилу, нумерация начинается с правой стороны углеродной цепи, как показано ниже. Это дает метильным группам самую низкую возможную нумерацию.

    Правило 3 : В этом примере нет необходимости использовать третье правило. Поскольку эти два заменителя идентичны, ни один из них не имеет алфавитного приоритета при нумерации атомов углерода.Эта концепция станет более ясной из следующих примеров.

    Название этой молекулы - 2,5-диметилоктан

    Пример \ (\ PageIndex {4} \)

    Как называется следующая молекула?

    Решение

    Правило № 1 : Выберите самую длинную и наиболее замещенную углеродную цепь, содержащую функциональную группу. Этот пример содержит две функциональные группы, бром и хлор. Самая длинная углеродная цепь выделена синим цветом и состоит из семи атомов углерода.

    Правило № 2: У атомов углерода, связанных с функциональной группой, должно быть наименьшее возможное число атомов углерода. Если функциональных групп нет, то любой присутствующий заместитель должен иметь наименьшее возможное число. В этом примере этому правилу будет соответствовать нумерация цепочки слева или справа. Если пронумеровать цепочку слева, брому и хлору будут присвоены вторую и шестую позиции углерода соответственно. Если пронумеровать цепь справа, хлору будет присвоено второе положение, а брому - шестое положение.Другими словами, независимо от того, выбираем ли мы нумерацию слева или справа, функциональные группы занимают вторую и шестую позиции в цепочке. Чтобы выбрать правильную схему нумерации, нам нужно использовать третье правило.

    Правило № 3: После применения первых двух правил примите во внимание алфавитный порядок. По алфавиту бром следует за хлором. Следовательно, брому отводится второе углеродное положение, а хлору - шестое углеродное положение.

    Название этой молекулы: 2-бром-6-хлоргептан

    Пример \ (\ PageIndex {5} \)

    Как называется следующая молекула?

    Решение

    Правило № 1 : Выберите самую длинную и наиболее замещенную углеродную цепь, содержащую функциональную группу. Этот пример содержит две функциональные группы, бром и хлор, и одну замещающую группу, метильную группу. Самая длинная углеродная цепь выделена синим цветом и состоит из семи атомов углерода.

    Правило № 2: У атомов углерода, связанных с функциональной группой, должно быть наименьшее возможное число атомов углерода. После учета функциональных групп любые присутствующие заменители должны иметь минимально возможное углеродное число. Этот конкретный пример иллюстрирует принцип разницы . Если пронумеровать цепь слева, бром, метильная группа и хлор займут вторую, пятую и шестую позиции соответственно. Эта концепция проиллюстрирована на втором рисунке ниже.Если пронумеровать цепь справа, хлор, метильная группа и бром займут вторую, третью и шестую позиции, соответственно, что проиллюстрировано на первом рисунке ниже. Положение метила, таким образом, становится разницей в . На первом рисунке метил занимает третью позицию. На втором рисунке метил занимает пятую позицию. Чтобы удовлетворить второму правилу, мы хотим выбрать схему нумерации, которая обеспечивает наименьшую возможную нумерацию этого заменителя.Следовательно, первая из двух углеродных цепей, показанных ниже, является правильной.

    Следовательно, лучше всего использовать первую схему нумерации.

    После того, как вы определили правильную нумерацию атомов углерода, часто бывает полезно составить список, включающий функциональные группы, заменители и имя родительской цепи.

    Правило № 3: После применения первых двух правил примите во внимание алфавитный порядок.По алфавиту бром следует за хлором. Следовательно, брому отводится второе углеродное положение, а хлору - шестое углеродное положение.

    Исходная цепь: гептан Заместители: 2-хлор-3-метил-6-бром

    Название этой молекулы: 6-бром-2-хлор-3-метилгептан

    Упражнения

    3.4 Упражнения

    Вопросы

    3.4.1

    Правильно ли названы следующие структуры, и если нет, как правильно назвать?

    3 кв.4,2

    Назовите следующие молекулы:

    Решения

    S3.4.1

    Обе они промаркированы неправильно:

    3-бром-2-гидроксипентан

    2,3-диметилпентан

    S3.4.2

    1 = 3,4-диметилгексан

    2 = 2-метилпентан

    3 = 2,2,4-триметилпентан

    Авторы и указание авторства

    Атмосфера | Бесплатный полнотекстовый | Изменение распределения атмосферных н-алканов, выделяемых при сжигании различных видов топлива

    3.1. Концентрации твердых частиц и н-алканов в туннелях и на складе грузовиков
    В таблице 2 показаны минимальные, максимальные и средние концентрации, стандартные отклонения и числа проб для всех участков. Образцы, собранные в 2001 г. в JQT и MMT, показали средние концентрации TSP 488 и 253 мкг / м -3 (таблица 2), соответственно. Движение грузовиков в этом районе было разрешено, и до 2008 года автопарк состоял из автомобилей, работающих на бензине, этаноле и дизельном топливе [1]. В это время гибкие транспортные средства не циркулировали, и биодизель не добавлялся в дизельное топливо; это добавление часто связано с лучшим сжиганием топлива и меньшими выбросами твердых частиц [32,33].Пределы, определенные в Бразильских атмосферных стандартах для TSP, относятся к 24 часам воздействия, однако даже при времени отбора проб менее 24 часов средние концентрации в обоих туннелях были выше предела 240 мкг м −3 , установленного в Бразилии. . Наблюдалась большая разница в характеристиках трафика между туннелями MMT и JQT01. Интенсивное движение большегрузных автомобилей (HDV) происходило в MMT во второй половине дня, а движение легковых автомобилей (LDV) было постоянным в течение утра и после обеда.В JQT преобладали LDV, и плотность носителя увеличивалась с утра до полудня [34]. В JQT11, где преобладали LDV, средняя концентрация PM 2,5 была более 52 мкг м −3 , а в ROD, где источниками твердых частиц являются LDV и HDV, средняя концентрация была более 233 мкг м −3 (Таблица 2). ROD находится примерно в 23 км от центра города Сан-Паулу и является важным маршрутом для HDV, циркулирующих с дизельным и биодизельным топливом, особенно для грузовиков, перевозящих грузы по всему штату.Кроме того, эти значения сопоставимы со Стандартом, установленным Агентством по охране окружающей среды Сан-Паулу, CETESB, для 24 часов воздействия (60 мкг м −3 ) [35]. JTQ11 имел среднее значение ниже нормативного. С другой стороны, ROD представил среднюю концентрацию почти в четыре раза выше, чем стандарт CETESB. Сравнивая результаты, полученные в туннелях Сан-Паулу с другими исследованиями, значения, полученные в JQT11 и ROD, были ниже, чем концентрация, обнаруженная в туннеле в Лиссабоне. (Португалия) характеризуется преобладанием автомобилей с бензиновым двигателем (58%), за которыми следуют автомобили с дизельным двигателем (42%).Концентрации PM 2,5 варьировались от 450 до 1061 мкг м −3 в октябре 2008 г. [36]. Для проб PM 10 , собранных в Шанхае, Китай, в автодорожном туннеле с интенсивным движением бензиновых транспортных средств (91–98%), в период с октября 2011 г. по май 2012 г. средняя концентрация составила 670 мкг м −3 [37 ], намного выше, чем значения, полученные в туннельных образцах в настоящем исследовании. Концентрация TSP в JQT для образцов, собранных в 2001 г., составляла 488 мкг / м -3 (JQT01), а для образцов, собранных 10 годами позже на том же участке. (JQT11), PM 2.5 средняя концентрация превышала 52 мкг / м -3 . Ограничение движения грузовиков, введенное в 2008 году местными властями, могло повлиять на сокращение выбросов ТЧ [1], поскольку известно, что HDV вносит значительный вклад в выбросы ТЧ [38]. Средние концентрации гомологов, обнаруженные в пробах из туннелей в 2001 (JQT01) были более 767 нг м −3 и даже намного выше 1680 нг м −3 (Рисунок 2) на MMT. C max , углеродное число наиболее распространенного н-алкана [39], было C 21 для JQT01 и C 24 для MMT.Согласно литературным данным, этот параметр может использоваться для относительного входа источника [28,39]. C max ниже, чем C 25 характерен для антропогенных выбросов, в частности, при сжигании ископаемого топлива [6,40]. Simoneit et al. [40], сообщается, что количество н-алканов, выбрасываемых дизельными автомобилями и выхлопными газами автомобильных двигателей (не сгоревшие виды), достигает максимума при C 22 –C 23 . Среди участков, подвергшихся воздействию выбросов от сжигания дизельного топлива (ARN, TRA, JQT, LAP, MMT и ROD), только JQT и MMT представили C max (Таблица 3), аналогичные тем, которые были зарегистрированы для районов, подверженных воздействию сжигания дизельного топлива [40].Для образцов, собранных в туннелях 10 лет спустя, JQT11 (PM 2,5 ) показал более высокую среднюю концентрацию н-алкана (1670 нг м −3 ), чем ROD (1276 нг м −3 ) (Рисунок 2). Это значение было выше, чем полученное на JQT01 (767 нг м −3 ) 10 годами ранее. В 2011 году JQT11 зарегистрировал 1806 автомобилей в час, в то время как ROD зафиксировал 1152 автомобиля в час [2]. Сравнивая результаты в туннелях с большим вкладом тяжелых транспортных средств, ROD (1276 нг м −3 ) представил меньшее среднее значение n-алкана. концентрации, чем MMT (1680 нг м −3 ), вероятно, из-за меньшего количества транспортных средств, потому что согласно Vasconcellos et al.[41], объем движения в MMT составлял 2917 автомобилей / час. TRA - это место, где грузовая компания предлагает услуги по техническому обслуживанию, и открытая площадка, используемая для парковки, расположенная в промышленном районе Сан-Паулу. На этом участке представлены средние концентрации ТЧ 2,5 92 мкг м −3 , почти в четыре раза превышающие значение, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения для ТЧ 2,5 (25 мкг м −3 ) [42] и выше, чем стандарт установлен для штата Сан-Паулу [35].Общая средняя концентрация н-алкана в TRA составляла 90 нг м -3 . Эти образцы показали преобладающее распределение между C 26 и C 30 . C max был C 28 , показывая влияние выхлопных газов двигателя (выбросы смазочного масла) в дополнение к сжиганию ископаемого топлива [7].
    3.2. Концентрация твердых частиц и н-алканов на автовокзале (LAP) и автобусном коридоре (ARN)
    Концентрации PM 10 на автобусной станции LAP13 (таблица 2) были ниже, чем обнаруженные три года назад (LAP10), учитывая либо будний день или дневной период отбора проб.Средние концентрации утром, днем ​​и ночью для проб 2010 г. составляли 162, 171 и 85 мкг м −3 , тогда как для проб, собранных тремя годами позже (2013 г.), значения составляли 91, 127 и 56 мкг м −3 , соответственно. Эти результаты согласуются с предыдущими исследованиями Pereira et al. [43] в 2005 г. (123 мкг м −3 ; 140 мкг м −3 и 63 мкг м −3 ), подтверждая, что в 2010 г. концентрации были выше, чем в 2005 г. Это можно частично объяснить увеличение автобусного парка; Если в 2005 году на автовокзале ежедневно курсировало в среднем 482 автомобиля, то в 2010 году это число увеличилось до 519 автомобилей.Кроме того, после 2005 года произошли изменения в архитектуре станции, когда система вытяжки воздуха была снята для ремонта, что привело к уменьшению циркуляции воздуха через станцию. Снижение концентрации в 2013 году, вероятно, связано с новыми устройствами на станции; после 2012 года была добавлена ​​новая автобусная платформа, обеспечивающая циркуляцию воздуха в подземном этаже. С этим могут быть связаны другие факторы, такие как обновление парка и улучшение качества топлива (дизельное топливо) [43]. В Таблице 3 и на Рисунке 2 представлены распределения н-алканов для всех изученных участков.C max , самый массовый вид, был C 32 для LAP10 и C 29 для LAP13, что может быть связано с биогенным вкладом [5]. Для этих образцов было возможно идентифицировать и количественно определить гомологичную серию, которая была распределена между C 16 и C 33 . Было отмечено, что средние концентрации существенно не различались между двумя годами отбора проб (1,5–14 нг м –3 и 1,3–17 нг м –3 в 2010 и 2013 годах, соответственно).Кроме того, был больший вклад н-алканов с высокой молекулярной массой (от C 24 до C 33 ). Там же, в предыдущем анализе Pereira et al. (2007) с образцами, собранными в 1998 году, показали концентрации общих н-алканов в диапазоне от 300 до 580 нг м -3 , значения выше, чем в 2010 году (диапазон: 72-210 нг м -3 ) и 2013 (диапазон : 105–202 нг м −3 ). Общие концентрации н-алканов, обнаруженные в этом исследовании для LAP10 (160 нг м −3 ) и LAP13 (180 нг м −3 ), сопоставимы со значениями, полученными в других исследованиях, в которых сообщалось о концентрациях образцов, собранных в в районах проезжей части и в городских районах, по данным Omar et al.[6] (Куала-Лумпур, Малайзия, 103 нг м −3 ), Wang et al. [44] (Пекин, 137 нг м −3 ) и Vasconcellos et al. [45] (Сан-Паулу, 106 нг м −3 ). Участок ARN, важная дорога недалеко от главных проспектов Сан-Паулу, подвергается сильному влиянию выбросов автобусов и автомобилей; Кроме того, в этом районе есть много государственных больниц. Средняя концентрация PM 2,5 в ARN составила 79 мкг / м −3 , это значение также в три раза выше, чем рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для 24 часов воздействия [4].Что касается н-алканов в ARN, общая концентрация составила 201 нг / м -3 , и наблюдалось преобладание видов в диапазоне от C 24 до C 29 ; C max было C 26 , что указывает на вклад смешанных источников [40].
    3.3. Вклад видов
    Были выбраны четыре хроматограммы, чтобы проиллюстрировать разницу в профилях в соответствии с вариациями сайтов (JQT11, ROD, ARN, TRA - рис. 3). Горбы, показанные на двух хроматограммах, характеризуются как неразрешенные сложные смеси (UCM), термин, используемый как один из индикаторов загрязнения от сжигания нефти или ископаемого топлива, который представляет собой область соединений, которые не могут быть разделены с помощью простой газовой хроматографии.Комбинация метода двумерной газовой хроматографии в сочетании с времяпролетной масс-спектрометрией (GC-TOF / MS) была описана как решение для разделения и идентификации этих углеводородов по отдельности [46]. Во многих исследованиях представлены похожие горбы, охарактеризованные за счет вклада нефти в различные матрицы окружающей среды, такие как отложения, реки и дорожная пыль [20,46]. Углеводороды, образующиеся в горке UCM, в основном являются продуктами биоразлагаемой сырой нефти и очищенных фракций, таких как смазочные масла.Бут и др. [46] показали, что большая часть соединений, содержащихся в области UCM, была получена из циклических углеводородов, таких как алкилбензолы и тетралины, которые потенциально токсичны для человека. Сравнивая четыре хроматограммы, ROD и JQT показали аналогичное распределение и незначительные неразрешенные области сложной смеси, в то время как хроматограммы, касающиеся ARN и TRA, двух открытых участков, содержат большие участки UCM (рис. 3). ARN и TRA показали более высокий вклад углеводородов с тяжелой молекулярной массой, не обнаруженных с помощью газовой хроматографии, чем ROD и JQT.Другой расчет, принятый в предыдущих исследованиях [27], - это отношение неразрешенной области хроматограммы к общей разрешенной области. Это соотношение описывает степень загрязнения углеводородами, выделяемыми тяжелой фракцией нефти [36]. ROD и JQT представили отношения, равные 1,7 и 1,6, в то время как ARN и TRA получили значения 17 и 5 соответственно. С этими значениями можно сделать вывод, что участки ARN и TRA имеют разные источники загрязнения, которые могут вносить значительный вклад в эту неразрешенную смесь.Большой автобусный коридор окружен пятью важными больницами ARN. Муниципальное законодательство требует, чтобы больницы имели собственный электрогенератор [47], который использует ископаемое топливо для производства энергии. Эти выбросы могут добавлять твердые частицы, содержащие органические соединения. На площадке TRA - промышленный район, где большинство коммерческих зданий предназначено для транспорта, но также есть химическая и пластмассовая промышленность, а также один из крупнейших бразильских аэропортов, который находится на расстоянии более 4 км от места отбора проб.Масиол и Харрисон [48] сообщили, что при сжигании реактивного топлива выделяются нормальные парафины, изопарафины, циклопарафины, ароматические и алкеновые классы. ТЧ, выбрасываемые этими источниками, могут содержать вещества, влияющие на атмосферу и качество воздуха. Существуют различные диапазоны н-алканов, которые можно выбрать для расчета индекса предпочтения углерода (ИПЦ), который может показать биогенное или антропогенное преобладание или петрогенный вклад [49,50]. Учитывая CPI 1 (таблица 3), который указывает на влияние биогенных и антропогенных источников [49], все участки демонстрируют сильное влияние антропогенных источников, так как значения близки к 1.Эти результаты аналогичны ИПЦ 1 (среднее значение = 1,3), полученному зимой 2005 г. для PM 2,5 , собранных в китайском мегаполисе Нанкин, на типичном городском участке [51]. ИПЦ 2 показывает вклад петрогенных углеводородов [49]. Согласно литературным данным, меньшие значения представляют более высокий вклад антропогенной деятельности [52]. В этом исследовании меньшие значения были для JQT11 (среднее = 0,3) и ROD (среднее = 0,4), что снова указывает на сильное влияние петрогенных выбросов.В таблице 3 также показаны средние длины цепей (ACL) на всех сайтах в соответствии с расчетами, ранее представленными в разделе 2.3 Анализ данных. ACL - это индекс источника н-алканов относительно липидов. Значения ACL варьировались от 26 (MMT) до 29 (JQT11). Согласно предыдущим исследованиям, в тропическом климате значения ACL между C 22 и C 29 указывают на вклад смешанных источников [28,53]. Кроме того, ACL - это параметр, который можно использовать в качестве индикатора температуры окружающей среды, поскольку более высокие значения наблюдались в теплое время года и более низкие значения в холодные периоды [54].Однако этот параметр следует использовать с осторожностью, поскольку уединенные места могут вести себя иначе. Образцы, собранные в теплое время года, были взяты на участках LAP13 и ARN, остальные образцы были проведены в холодное время года. Процент петрогенных н-алканов (% PNA) находится между 75% (JQT01) и 99% (ROD). При сравнении результатов JQT, полученных в выборках 2001 и 2011 годов, процентное соотношение PNA было ниже в 2001 году (75%), чем в 2011 году (99%). Эта разница может быть связана с увеличением количества транспортных средств в городе с течением времени.В 2001 году в Сан-Паулу эксплуатировалось более 4 миллионов транспортных средств, а к 2011 году их число увеличилось до 7 миллионов [1], что представляет собой рост на 78%. Стоит отметить, что, в то время как значения CPI и C max ( Таблица 3) указывает на преобладание петрогенных источников (LAP10, MMT, JQT11, ROD, ARN, TRA), другие источники могут иметь второстепенные роли, такие как выбросы от деятельности вокруг участков, парков (JQT), торговли продуктами питания (LAP, ARN) и отрасли (ROD и TRA). Отношение OEP - это расчет четных и нечетных чисел, который является мерой местного отношения нечетных и четных данных [29].Это полезный инструмент, который может предоставить информацию о различных источниках н-алканов [55]. Мера OEP была создана для устранения математических ограничений, обнаруженных в отношении CPI, как упоминалось ранее в разделе 2.3. Анализ данных. Хотя отношение CPI является наиболее популярным расчетом для н-алканов, могут появиться сильные колебания концентрации, наблюдаемые для нечетного / четного углерода, и ошибки этого параметра могут увеличиваться по мере уменьшения количества углеродных цепочек [56]. В попытке использовать различение текущих соотношений для определения корреляции была создана функция OEP, чтобы избежать этих колебаний.В предыдущих исследованиях значения OEP были нанесены на график в зависимости от длины углеродной цепи для построения кривых OEP. Сайты туннелей (JQT01, JQT11 и ROD) показали аналогичный плоский профиль с наибольшими значениями вариации (от 0,3 до 2,9), а самые высокие значения были ниже C 25 (рисунок 4), что свидетельствует о преобладании антропогенного вклада [19]. На других участках (MMT, TRA, ARN, LAP10 и LAP13) также была представлена ​​форма кривых OEP, аналогичных кривым для городских участков (рис. 4), о которых сообщалось в предыдущих исследованиях литературы, проведенных на участках, сильно пострадавших от выбросов транспортных средств [30,55] .Несмотря на это, диапазон значений был меньше (от 0,1 до 1,6), чем у трех проб в туннелях, что может указывать на один основной источник для каждого участка [56]. На рисунке 5 показано соотношение между отдельными концентрациями н-алкана и суммой n-алканов. -алканы для каждого туннеля в диапазоне от C 20 до C 32 в попытке оценить конкретный вклад каждого соединения в общую концентрацию. Ожидалось, что н-алканы ниже C 25 показали более высокий вклад, связанный с суммой концентраций, чем соединения выше C 25 , поскольку первый диапазон ( 25 ) относится к антропогенным источникам, которые преобладают внутри туннелей. [5,18].Было замечено, что процент четных гомологов от C 20 до C 30 был аналогичен таковому в туннелях JQT11 и ROD. Фактически, JQT11 отдает приоритет LDV во время пикового периода, запрещая HDV в этот период [56]. Что касается проб, собранных 10 лет назад, MMT и JQT01, в то время, когда законодательство Бразилии разрешало циркуляцию HDV на обоих участках, в этих местах преобладали н-алканы с уровнем ниже C 25 , что указывает на высокий вклад сжигания дизельного топлива [19] .С 2008 года процентное содержание алкоголя в бразильском топливе увеличилось до 25% [32]. Пачеко и его сотрудники [57] сообщили, что добавление этанола к бензину может увеличить выбросы альдегидов, уксусной кислоты и несгоревшего спирта, что отрицательно скажется на качестве воздуха. Для образцов, собранных в JQT в 2001 году, C 21 , C 24 и C 27 были наиболее распространенными гомологами, в отличие от образцов, собранных в 2011 году, где C 26 , C 28 и C 30 показал самые высокие концентрации.Изменение в бразильском топливе между этими годами привело к снижению концентрации ТЧ в городских районах, но не выхлопные автомобильные выбросы, такие как износ шин, тормозов и дорожного покрытия, увеличились [58], что можно отнести к различным профилям, наблюдаемым для JQT01. и JQT11 (рисунок 5).

    Гомологические распределения, представленные для образцов, собранных в туннелях с преобладанием выбросов от сжигания дизельного топлива, имели отчетливую форму. Результаты показывают, что для образцов MMT из 2001 г. наиболее распространенными гомологами были C 22 , C 23 и C 24 , тогда как для ROD, собранных в 2011 г., наиболее распространенными были C 26 , C 28 и C 30 , показывающий различные вклады.

    Согласно литературным данным, н-алкан может быть использован в наибольшем количестве по отношению к относительному исходному входу. C max ниже, чем C 25 характерен для антропогенных выбросов, в частности, при сжигании ископаемого топлива [6,40]. Настоящее исследование показывает профили, отличные от исследований, проведенных в других странах; это может быть связано с большим разнообразием видов топлива, сжигаемого в флоте Бразилии (C max варьировалось от C 21 до C 32 ). Помимо топлива, обычно используемого в других странах, в 2004 г. в Бразилии была реализована государственная программа, в которой биотопливо было добавлено в дизельное топливо [59].Ожидается, что эта реализация изменит вклад видов.
    3.4. Статистические корреляции

    Корреляции Пирсона также рассчитывались с использованием концентраций н-алканов. Результаты показали, что образцы, собранные на участках с воздействием биодизеля, сжигаемого в автобусах (LAP10, LAP13 и ARN), сильно коррелировали с гомологами в диапазоне от C 22 до C 32 (R = 0,62–0,99). Для проб, собранных на участках ROD и TRA, где грузовики заправляются биодизелем, корреляции также были сильнее: от C 15 до C 32 (R = 0.57–0,99).

    С другой стороны, низкие корреляции были обнаружены для выборок JTQ, собранных в разные годы. Запрет на движение HDV в этом туннеле после 2008 года, возможно, повлиял на распределение н-алканов. Результаты для обоих туннелей с аналогичными характеристиками (ROD и MMT) показали высокую корреляцию (R = 0,54–0,99) между C 15 и C 25 .

    Rogge et al. [18] сообщили, что профиль н-алканов, выделяемых при сжигании ископаемого топлива, представляет собой бимодальное распределение с более высокими уровнями выбросов между C 20 и C 22 и C 24 и C 27 .LAP10 и LAP13 показали бимодальное распределение между C 19 и C 21 и от C 24 до C 29 . В целом, образцы, собранные в туннелях (TJQ, MMT и ROD), показали одномодальное распределение с более высоким содержанием н-алканов четного углерода, чем н-алканов нечетного углерода. Образцы TRA и ARN показали одномодальный профиль от C 20 до C 29 . На участке с преобладающим выбросом ископаемого топлива увеличение н-алканов с более низким молекулярным весом (≤C 22 ) отражает наличие сжигания ископаемого топлива [40].Иерархический кластерный анализ (HCA) - это неконтролируемый агломеративный метод, который исследует межточечные расстояния между всеми образцами в наборе данных и представляет эту информацию в виде двухмерного графика, дендрограммы. С помощью дендрограммы можно визуализировать группировки и сходство между образцами и / или переменными. На рисунке 6 показаны тенденции группировки н-алканов, которые показали высокие связи для всех сайтов. Таким образом, наблюдались три группы н-алканов с хорошей корреляцией, а именно: (1) C 17 , C 18 , C 19 и C 20 ; (2) C 22 , C 23 , C 24 , C 27 , C 29 , C 31 , C 32 , C 33 и C 34 и, наконец, ( 3) C 26 , C 28 и C 30 .Согласно предыдущему исследованию, 95% н-алканов, выбрасываемых при сжигании дизельного топлива, имеют углеродное число менее C 19 [18]. Для сравнения, группа 1 может быть связана в основном со сжиганием дизельного топлива. Группа 2 содержит больше соединений, чем другие группы, что согласуется с результатами, полученными ранее с помощью корреляции Пирсона, где соединения от C 22 до C 32 показали отличные ассоциации. Аналогичные результаты были получены независимыми математическими методами. Эту группу можно отнести в основном к антропогенным выбросам, поскольку биогенный вклад обычно невелик на всех участках.Согласно предыдущему исследованию, концентрации воска в растениях были связаны с высокомолекулярными н-алканами (от C 24 до C 35 ) [59]; однако парафины н-алканов представлены в каучуковом материале, из которого производятся шины, в качестве антиозонантов для защиты от воздействия озона [18]. Следовательно, соединения, сгруппированные в этот кластер с длинными углеродными цепями (C 29 , C 31 , C 32 , C 33 ), можно отнести в основном к частицам износа шины, образующимся при сдвиге качения протектора шины относительно дорожное покрытие.

    Третья группа содержала три четных н-алкана, которые можно отнести к разным источникам, так как эти соединения имеют длинные углеродные цепи, которые могут выделяться смесью источников с антропогенным и биогенным вкладом.

    3.5. Анализ главных компонентов (PCA)
    PCA - полезный инструмент для понимания источников выбросов. Чтобы определить основные источники н-алканов, для всех участков были рассчитаны коэффициенты обогащения, связанные с источниками аэрозолей. Из-за большого диапазона концентраций PCA рассчитывался двумя способами: одним для концентраций больших значений (JQT01, MMT, JQT11 и ROD), а другим - для концентраций малых значений (LAP10, LAP13, ARN и TRA).Таблица A1 (Приложение A) показывает оценки двух основных компонентов для больших и малых значений. На главный компонент 1 приходится 56% общей дисперсии данных, а на главный компонент 2 приходится 32% для данных с большими значениями. Напротив, для малых значений PC1 соответствует 80%, а PC2 - 10%. Для концентраций больших значений (JQT01, MMT, JQT11 и ROD) большинство н-алканов объясняется фактором 1 (рис. 7a). Этот коэффициент варьировался от C 19 до C 29 (за исключением C 26 и C 28 ).Диапазон от C 19 до C 25 часто связывают с выбросами ископаемого топлива, поскольку этот диапазон углерода является преобладающим в антропогенной деятельности [60]. Rogge et al. [18] показали, что автомобильные шины имеют более высокое содержание н-алканов в своем составе, что свидетельствует о различном составе с дополнительными продуктами пиролиза. Следовательно, этот фактор представляет собой смешанные источники. Кажется, что образцы, собранные на JQT11 (рис. 7a), представили более высокий вклад в фактор 2 из-за преобладания четных н-алканов (C 18 , C 26 , C ). 28 и C 30 ).Как описано ранее, этот туннель предназначен для легковых автомобилей. Для упрощения графической визуализации были приняты следующие номенклатуры: JQT01 как TQ, MMT как MM, JQ - это JQT11, а RD - это ROD (рисунок 7a). более низкие значения концентрации н-алканов (LAP10, LAP13, ARN и TRA), фактор 1 был связан преимущественно с выбросами автобусов (сжигание дизельного топлива плюс биодизельное топливо), поскольку этот кластер хорошо коррелирован (Рисунок 7b). С другой стороны, для проб TRA на этот объект, помимо выбросов от грузовиков, могут влиять различные источники, такие как промышленные выбросы, как и ожидалось.Фактор 2 с хорошо коррелированными н-алканами (C 20 и C 21 ) может быть отнесен к неизвестным источникам.

    Конструкция транспортера для повышения устойчивости к биотопливу на основе алканов у Saccharomyces cerevisiae | Биотехнология для биотоплива

  1. 1.

    Мацусика А., Ватанабе С., Кодаки Т., Макино К., Саваяма С.: Производство биоэтанола из ксилозы рекомбинантными Saccharomyces cerevisiae, экспрессирующими ксилозоредуктазу, НАДФ (+) - ксилитолдегидрогеназу и ксилитолдегидрогеназу. J Biosci Bioeng 2008, 105 (3): 296-299. 10.1263 / jbb.105.296

    Артикул CAS Google ученый

  2. 2.

    Стин Э.Дж., Чан Р., Прасад Н., Майерс С., Петцольд С.Дж., Реддинг А., Уэллет М., Кислинг Д.Д .: Метаболическая инженерия Saccharomyces cerevisiae для производства н-бутанола. Microb Cell Fact 2008, 7: 36. 10.1186 / 1475-2859-7-36

    Статья Google ученый

  3. 3.

    Kalscheuer R, Luftmann H, Steinbuchel A: Синтез новых липидов в saccharomyces cerevisiae путем гетерологичной экспрессии неспецифической бактериальной ацилтрансферазы. Appl Environ Microbiol 2004, 70 (12): 7119-7125. 10.1128 / AEM.70.12.7119-7125.2004

    Артикул CAS Google ученый

  4. 4.

    Yu KO, Jung J, Kim SW, Park CH, Han SO: Синтез FAEE из глицерина в сконструированных Saccharomyces cerevisiae с использованием эндогенно продуцируемого этанола путем гетерологичной экспрессии неспецифической бактериальной ацилтрансферазы. Biotechnol Bioeng 2012, 109 (1): 110-115. 10.1002 / бит. 23311

    Артикул CAS Google ученый

  5. 5.

    Shi S, Valle-Rodriguez JO, Khoomrung S, Siewers V, Nielsen J: Функциональная экспрессия и характеристика пяти восковых сложноэфирных синтаз в Saccharomyces cerevisiae и их полезность для производства биодизеля. Biotechnol Biofuels 2012, 5 (1): 7. 10.1186 / PREACCEPT-1932279820621895

    Артикул CAS Google ученый

  6. 6.

    де Йонг Б., Сиверс В., Нильсен Дж .: Системная биология дрожжей: позволяющая технология для разработки клеточных фабрик для производства передового биотоплива. Curr Opin Biotechnol 2012, 23 (4): 624-630. 10.1016 / j.copbio.2011.11.021

    Статья CAS Google ученый

  7. 7.

    Gong P-F, Xu J-H: Биоразложение хирального эпоксида с использованием целых клеток Bacillus megaterium ECU1001 в двухфазной системе. Enzyme Microb Technol 2005, 36 (2–3): 252-257.

    Артикул CAS Google ученый

  8. 8.

    Клибанов А.М.: Улучшение ферментов за счет их использования в органических растворителях. Nature 2001, 409 (6817): 241-246. 10.1038 / 35051719

    Артикул CAS Google ученый

  9. 9.

    Дембицкий В.М., Сребник М: Изменчивость углеводородных и жирнокислотных компонентов в культурах нитчатых цианобактерий scytonema sp.Изолированный от микробного сообщества «черный покров» известняковых стен Иерусалима. Biochem (Mosc) 2002, 67 (11): 1276-1282. 10.1023 / A: 1021309623541

    Артикул CAS Google ученый

  10. 10.

    Ширмер А., Руде М.А., Ли Х, Попова Е., дель Кардайр С.Б.: Микробный биосинтез алканов. Наука 2010, 329 (5991): 559-562. 10.1126 / science.1187936

    Статья CAS Google ученый

  11. 11.

    Тиллман Дж. А., Сейболд С. Дж., Юренка Р. А., Бломквист Г. Дж.: Феромоны насекомых - обзор биосинтеза и эндокринной регуляции. Insect Biochem Mol Biol 1999, 29 (6): 481-514. 10.1016 / S0965-1748 (99) 00016-8

    Артикул CAS Google ученый

  12. 12.

    Сэмюэлс Л., Кунст Л., Джеттер R: Уплотнение поверхностей растений: образование кутикулярного воска клетками эпидермиса. Анну Rev Plant Biol 2008, 59: 683-707.10.1146 / annurev.arplant.59.103006.093219

    Артикул CAS Google ученый

  13. 13.

    Harger M, Zheng L, Moon A, Ager C, An JH, Choe C, Lai YL, Mo B, Zong D, Smith MD, и др. .: Расширение профиля продукта микробиала Путь биосинтеза алканов. ACS Synthetic Biol 2013, 2 (1): 59-62. 10.1021 / sb300061x

    Артикул CAS Google ученый

  14. 14.

    Bernard A, Domergue F, Pascal S, Jetter R, Renne C, Faure JD, Haslam RP, Napier JA, Lessire R, Joubès J: Восстановление биосинтеза растительных алканов в дрожжах демонстрирует, что арабидопсис ECERIFERUM1 и ECERIFERUM3 являются основными компонентами a Комплекс синтеза алканов с очень длинными цепями . Интернет: Растительная клетка; 2012.

    Google ученый

  15. 15.

    Gill CO, Ratledge C: Токсичность н-алканов, н-алк-1-енов, н-алкан-1-олов и н-алкил-1-бромидов по отношению к дрожжам. J Gen Microbiol 1972, 72 (1): 165-172.

    Артикул CAS Google ученый

  16. 16.

    Рамос Дж. Л., Дуке Э., Галлегос М. Т., Годой П., Рамос-Гонсалес М. И., Рохас А., Теран В., Сегура А: Механизмы толерантности к растворителям у грамотрицательных бактерий. Annu Rev Microbiol 2002, 56: 743-768. 10.1146 / annurev.micro.56.012302.161038

    Артикул CAS Google ученый

  17. 17.

    Inoue A, Horikoshi K: Pseudomonas процветает при высоких концентрациях толуола. Nature 1989, 338 (6212): 264-266. 10.1038 / 338264a0

    Артикул CAS Google ученый

  18. 18.

    Кавамото Т., Канда Т., Танака А: Приготовление устойчивого к органическим растворителям штамма из пекарских дрожжей. Appl Microbiol Biotechnol 2001, 55 (4): 476-479. 10.1007 / s002530000536

    Артикул CAS Google ученый

  19. 19.

    Alper H, Moxley J, Nevoigt E, Fink GR, Stephanopoulos G: Разработка оборудования для транскрипции дрожжей для улучшения толерантности к этанолу и его производства. Наука 2006, 314 (5805): 1565-1568. 10.1126 / science.1131969

    Статья CAS Google ученый

  20. 20.

    Джарбо Л.Р., Грабар Т.Б., Йомано Л.П., Шанмуган К.Т., Инграм LO: Развитие этанологических бактерий. Adv Biochem Eng Biotechnol 2007, 108: 237-261.

    CAS Google ученый

  21. 21.

    Dunlop MJ, Dossani ZY, Szmidt HL, Chu HC, Lee TS, Keasling JD, Hadi MZ, Mukhopadhyay A: Разработка устойчивости к микробному биотопливу и его экспорт с использованием насосов сброса. Mol Syst Biol 2011, 7: 487.

    Артикул Google ученый

  22. 22.

    Стэнли Д., Фрейзер С., Чемберс П.Дж., Роджерс П., Стэнли Г.А.: Создание и характеристика стабильных устойчивых к этанолу мутантов Saccharomyces cerevisiae. J Ind Microbiol Biotechnol 2010, 37 (2): 139-149. 10.1007 / s10295-009-0655-3

    Артикул CAS Google ученый

  23. 23.

    Hou L: Улучшенное производство этанола путем перетасовки нового генома у Saccharomyces cerevisiae. Appl Biochem Biotechnol 2010, 160 (4): 1084-1093. 10.1007 / s12010-009-8552-9

    Артикул CAS Google ученый

  24. 24.

    Kang A, Chang MW: Идентификация и воссоздание генетических регуляторных сетей для улучшения микробной толерантности к изооктану. Мол Биосист 2012, 8 (4): 1350-1358. 10.1039 / c2mb05441h

    Артикул CAS Google ученый

  25. 25.

    Teixeira M, Godinho C, Cabrito T, Mira N, Sá-Correia I: Повышенная экспрессия транспортера ABC Pdr18 множественной лекарственной устойчивости дрожжей приводит к повышенной толерантности к этанолу и производству этанола при алкогольной ферментации высокой плотности. Microb Cell Fact 2012, 11 (1): 1-9. 10.1186 / 1475-2859-11-1

    Артикул Google ученый

  26. 26.

    Beopoulos A, Chardot T, Nicaud JM: Yarrowia lipolytica: модель и инструмент для понимания механизмов, участвующих в накоплении липидов. Biochimie 2009, 91 (6): 692-696. 10.1016 / j.biochi.2009.02.004

    Артикул CAS Google ученый

  27. 27.

    Barth G, Gaillardin C: Физиология и генетика диморфного гриба Yarrowia lipolytica. FEMS Microbiol Rev 1997, 19 (4): 219-237. 10.1111 / j.1574-6976.1997.tb00299.x

    Артикул CAS Google ученый

  28. 28.

    Mauersberger S, Wang HJ, Gaillardin C, Barth G, Nicaud JM: Вставочный мутагенез в ассимилирующих н-алкан дрожжах Yarrowia lipolytica: генерация меченых мутаций в генах, участвующих в использовании гидрофобного субстрата. Дж. Бактериол 2001, 183 (17): 5102-5109. 10.1128 / JB.183.17.5102-5109.2001

    Артикул CAS Google ученый

  29. 29.

    Thevenieau F, Le Dall MT, Nthangeni B, Mauersberger S, Marchal R, Nicaud JM: Характеристика мутантов Yarrowia lipolytica, влияющих на использование гидрофобного субстрата. Fungal Genet Biol 2007, 44 (6): 531-542. 10.1016 / j.fgb.2006.09.001

    Статья CAS Google ученый

  30. 30.

    Thevenieau F, Beopoulos A, Desfougeres T, Sabirova J, Albertin K, Zinjarde S, Nicaud JM: Поглощение и ассимиляция гидрофобных субстратов маслянистыми дрожжами Yarrowia lipolytica. В справочнике по микробиологии углеводородов и липидов . Под редакцией: Кеннет Н. Берлин Гейдельберг: Тиммис. Springer-Verlag; 2010: 1513-1527.

    Глава Google ученый

  31. 31.

    Moody JE, Millen L, Binns D, Hunt JF, Thomas PJ: Кооперативная АТФ-зависимая ассоциация кассет связывания нуклеотидов во время каталитического цикла переносчиков кассет, связывающих АТФ. J Biol Chem 2002, 277 (24): 21111-21114. 10.1074 / jbc.C200228200

    Артикул CAS Google ученый

  32. 32.

    Zaitseva J, Jenewein S, Jumpertz T, Holland IB, Schmitt L: H662 является стержнем гидролиза АТФ в нуклеотид-связывающем домене ABC-транспортера HlyB. EMBO J 2005, 24 (11): 1901-1910. 10.1038 / sj.emboj.7600657

    Артикул CAS Google ученый

  33. 33.

    Schmitt L, Tampé R: Устройство и механизм транспортеров ABC. Curr Opin Struct Biol 2002, 12 (6): 754-760. 10.1016 / S0959-440X (02) 00399-8

    Артикул CAS Google ученый

  34. 34.

    Rutledge RM, Esser L, Ma J, Xia D: На пути к пониманию механизма действия переносчика множественной лекарственной устойчивости дрожжей Pdr5p: исследование на молекулярном моделировании. J Struct Biol 2011, 173 (2): 333-344.10.1016 / j.jsb.2010.10.012

    Статья CAS Google ученый

  35. 35.

    Ernst R, Kueppers P, Klein CM, Schwarzmueller T, Kuchler K, Schmitt L: Мутация H-петли избирательно влияет на транспорт родамина с помощью дрожжевого мультилекарственного транспортера ABC Pdr5. Proc Natl Acad Sci USA 2008, 105 (13): 5069-5074. 10.1073 / pnas.08001

    Артикул CAS Google ученый

  36. 36.

    Low KO, Mahadi NM, Abdul Rahim R, Rabu A, Abu Bakar FD, Abdul Murad AM, Illias RM: Повышенное секреторное производство опосредованной гемолизином циклодекстринглюканотрансферазы в Escherichia coli путем случайного мутагенеза системы переносчиков ABC. J Biotechnol 2010, 150 (4): 453-459. 10.1016 / j.jbiotec.2010.10.001

    Статья CAS Google ученый

  37. 37.

    Decottignies A, Owsianik G, Ghislain M: Казеин-киназа I-зависимое фосфорилирование и стабильность дрожжевого мультилекарственного транспортера Pdr5p. J Biol Chem 1999, 274 (52): 37139-37146. 10.1074 / jbc.274.52.37139

    Артикул CAS Google ученый

  38. 38.

    Wada S, Niimi M, Niimi K, Holmes AR, Monk BC, Cannon RD, Uehara Y: Candida glabrata АТФ-связывающие кассетные транспортеры Cdr1p и Pdh2p, экспрессированные в штамме Saccharomyces cerevisiae, дефицитном по мембранным транспортерам -зависимые насосные свойства. J Biol Chem 2002, 277 (48): 46809-46821.10.1074 / jbc.M207817200

    Артикул CAS Google ученый

  39. 39.

    Egner R, Rosenthal FE, Kralli A, Sanglard D, Kuchler K: Генетическое разделение чувствительности к FK506 и транспорта лекарств в транспортере множественной лекарственной устойчивости дрожжевой Pdr5-связывающей кассеты. Mol Biol Cell 1998, 9 (2): 523-543.

    Артикул CAS Google ученый

  40. 40.

    Heckman KL, Pease LR: Сплайсинг генов и мутагенез посредством ПЦР-управляемого удлинения перекрытия. Nat Protoc 2007, 2 (4): 924-932. 10.1038 / nprot.2007.132

    Артикул CAS Google ученый

  41. 41.

    Sheff MA, Thorn KS: Оптимизированные кассеты для флуоресцентной маркировки белков в Saccharomyces cerevisiae. Дрожжи 2004, 21 (8): 661-670. 10.1002 / yea.1130

    Артикул CAS Google ученый

  42. 42.

    Blanchin-Roland S, Da Costa G, Gaillardin C: ESCRT-I компоненты эндоцитарного аппарата необходимы для Rim101-зависимой регуляции pH окружающей среды у дрожжей Yarrowia lipolytica. Микробиология 2005, 151 (Pt 11): 3627-3637.

    Артикул CAS Google ученый

  43. 43.

    Riezmant H, Hase T, Loon APGM, Grivell LA, Suda K, Schatz G: Импорт белков в митохондрии: белок внешней мембраны 70 кДа с большой карбоксиконцевой делецией все еще транспортируется во внешнюю среду. мембрана. European Mol Biol Organ J 1983, 2 (12): 2161-2168.

    Google ученый

  44. 44.

    Conzelmann A, Riezman H, Desponds C, Bron C: Основной 125-кДа мембранный гликопротеин Saccharomyces cerevisiae присоединяется к липидному бислою через инозитолсодержащий фосфолипид. European Mol Biol Organ J 1988, 7 (7): 2233-2240.

    CAS Google ученый

  45. 45.

    Ramaswamy G, Karim MA, Murti KG, Jackowski S: PPARα контролирует внутриклеточную концентрацию кофермента A посредством регуляции экспрессии гена PANK1α. J Lipid Res 2004, 45 (1): 17-31.

    Артикул CAS Google ученый

  46. 46.

    Ода Т., Хирота К., Ниси К., Такабучи С., Ода С., Ямада Х, Араи Т., Фукуда К., Кита Т., Адачи Т., и др. .: Активация индуцируемого гипоксией фактора 1 во время дифференцировки макрофагов. Am J Physiol Cell Physiol 2006, 291 (1): C104-C113. 10.1152 / ajpcell.00614.2005

    Артикул CAS Google ученый

  47. Ферментативное биоразложение длинноцепочечных н-алканов (C32 и C40) термофильными бактериями

  48. Абраджано Т.А., Ян Б. (2014) Петрогенные и пирогенные углеводороды с высокой молекулярной массой в водной среде, том 9. Политехнический институт Ренсселера , Troy, NY, USA, V O'Malley, Enterprise Ireland, Glasnevin, Republic of Ireland, Elsevier, pp 475–509

  49. Alvarez HM, Kalscheuer R, Steinbchel A (2000) Накопление и мобилизация запасных липидов по Rhodococcus opacus PD630 и Rhodococcus ruber NCIMB 40126.Appl Microbiol Biotechnol 54: 8–223

    Статья Google ученый

  50. Bihari Z, Szabo Z, Szvetnik A, Balazs M, Bartos P, Tolmacsov P, Zombori Z, Kiss I (2010) Характеристика нового длинноцепочечного разлагающего н-алкан штамма, Dietzia sp. E1. Z Naturforsch C 65: 693–700

    CAS Google ученый

  51. Canosa I, Yuste L, Rojo F (1999) Роль альтернативного сигма-фактора сигма S в экспрессии регулятора AlkS пути деградации алкана Pseudomonas oleovorans .J Bacteriol 181: 1748–1754

    CAS Google ученый

  52. Chebbi A, Mnif S, Mhiri N, Jlaiel L, Sayadi S, Chamkha M (2014) Умеренно термофильный и разлагающий меркаптан штамм Bacillus licheniformis CAN55, выделенный из сточных вод газовой промывки фосфатной промышленности, Тунис. Int Biodeterior Biodegrad 94: 207–213

    CAS. Статья Google ученый

  53. Chikere CB, Chikere BO, Okpokwasili GC (2012) Биореакторная биовосстановление загрязненных углеводородами морских отложений Нигер-Дельта, Нигерия.3 Biotech 2: 53–66

    Статья Google ученый

  54. Экперуси О.А., Айгбодион Ф.И. (2015) Биоремедиация нефтяных углеводородов из почвы, загрязненной сырой нефтью, с помощью дождевого червя: hyperiodrilus africanus. 3 Biotech 5: 957–965

    CAS Статья Google ученый

  55. Feitkenhauer H, Muller R, Markl H (2003) Разложение полициклических ароматических углеводородов и длинноцепочечных алканов при 60-70 ° C под действием Thermus и Bacillus spp.Биодеградация 14: 367–372

    CAS Статья Google ученый

  56. Флетчер М. (1996) Прикрепление бактерий в водной среде: разнообразие поверхностей и стратегии прилипания. В: Флетчер М. (ред.) Бактериальная адгезия: молекулярное и экологическое разнообразие. Wiley, New York, pp 1–24

    . Google ученый

  57. Гудина EJ, Pereira JFB, Rodrigues LR, Coutinho JAP, Teixeira JA (2012) Выделение и изучение микроорганизмов из проб масла для применения в увеличении нефтеотдачи с помощью микробов.Int Biodeterior Biodegrad 68: 56–64

    CAS. Статья Google ученый

  58. Gunasekera TS, Striebich RC, Mueller SS, Strobel EM, Ruiz ON (2013) Транскрипционное профилирование предполагает, что для эффективного размножения Pseudomonas aeruginosa в реактивном топливе требуются множественные метаболические адаптации. Environ Sci Technol 47: 13449–13458

    CAS Статья Google ученый

  59. Hasanuzzaman M, Ueno A, Ito H, Ito Y, Yamamoto Y, Yumoto I, Okuyama H (2007) Разложение длинноцепочечных н-алканов (C 36 и C 40 ) под действием Pseudomonas aeruginosa штамм WatG.Int Biodeterior Biodegrad 59: 40–43

    CAS. Статья Google ученый

  60. Holt JG, Kreig NR, Sneath PHA, Stanely JT (1994) In: Williams ST (ed) Руководство по детерминантной бактериологии Берджи. Уильямс и Уилкинс, Балтимор

    Google ученый

  61. Ибрагим М.Л., Иджа У.Дж., Манга С.Б., Билбис Л.С., Умар С. (2013) Производство и частичная характеристика биоповерхностно-активного вещества, продуцируемого бактериями, разлагающими сырую нефть.Int Biodeterior Biodegrad 81: 28–34

    CAS Статья Google ученый

  62. Джаухари Н., Мишра С., Кумари Б., Сингх С. Н. (2014) Аэробное разложение гексакозана, опосредованное бактериями, в условиях in vitro. Биоресур Технол 170: 62–68

    CAS Статья Google ученый

  63. Ji Y, Mao G, Wang Y, Bartlam M (2013) Структурное понимание разнообразия и механизма биодеградации н-алканов алкангидроксилаз.Front Microbiol 4: 1–13

    Статья Google ученый

  64. Като Т., Харуки М., Иманака Т., Морикава М., Каная С. (2001) Выделение и характеристика разлагающего длинноцепочечный алкан Bacillus thermoleovorans из глубоких подземных нефтяных резервуаров. J Biosci Bioeng 91 (1): 64–70

    CAS Статья Google ученый

  65. Ko SH, Lebeault JM (1999) Влияние смешанной культуры на совместное окисление во время разложения смеси насыщенных углеводородов.J Appl Microbiol 87: 72–79

    CAS Статья Google ученый

  66. Kramer PGN, Van der Heijden CA (1990) Данные о канцерогенности полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) и экстраполяции рисков. В: Роуз Дж. (Ред.) Экологические темы. Издательство Gordon and Breach Science Publishers, Нью-Йорк, стр. 47–57,

    . Google ученый

  67. Kumar AR, Janardhan A, Viswanath B, Monika K, Jung JY, Narasimha G (2016) Оценка апельсиновой корки для производства биосурфактанта с помощью Bacillus licheniformis и их способности разлагать нафталин и сырую нефть.3 Biotech 6:43

    Статья Google ученый

  68. Labinger J, Bercaw J (2002) Понимание и использование активации связи C-H. Nature 417: 507–514

    CAS Статья Google ученый

  69. Лал Б., Ханна С. (1996) Разложение сырой нефти под действием Acinetobacter cocloaceticus и Alcaligenes odorans . J Appl Bacteriol 81: 355–362

    CAS Google ученый

  70. Li L, Liu X, Yang W, Xu F, Wang W, Feng L (2008) Кристаллическая структура длинноцепочечной алканмонооксигеназы (LadA) в комплексе с коферментом FMN: открытие длинноцепочечной алкангидроксилазы.J Mol Biol 376: 453–465

    CAS Статья Google ученый

  71. Li X, Li Y, Wei D, Li P, Wang L, Feng L (2010) Характеристика альдегиддегидрогеназы широкого спектра действия, участвующей в разложении алканов Geobacillus thermodenitrificans NG80-2. Microbiol Res 165: 706–712

    CAS Статья Google ученый

  72. Liu YC, Zhou TT, Zhang J, Xu L, Zhang ZH, Shen QR, Shen B (2009) Молекулярная характеристика гена alkB в термофильных Geobacillus sp.штамм MH-1. Res Microbiol 160: 560–566

    CAS Статья Google ученый

  73. Liu YC, Li LZ, Wu Y, Tian W, Zhang LP, Xu L, Shen QR, Shen B (2010) Выделение разлагающего алканы Alcanivorax sp. штамм B5 и клонирование гена alkB. Биоресур Технол 101: 310–316

    CAS Статья Google ученый

  74. Lowry OH, Roserbrough NT, Farr AC, Randall RJ (1951) Измерение белка с фенольным реагентом Folin.J Biol Chem 193: 265–275

    CAS Google ученый

  75. May SW, Katapodis AG (1990) Система углеводородных монооксигеназ Pseudomonas oleovorans . Методы Enzymol 188: 3–9

    CAS Статья Google ученый

  76. Мейнтанис К., Чалкоу К.И., Кормас К.А., Карагуни А.Д. (2006) Биоразложение сырой нефти термофильными бактериями, изолированными с острова вулкана.Биодеградация 17 (2): 105–111

    Статья Google ученый

  77. Мишра С., Сингх С.Н. (2012) Микробное разложение н-гексадекана в минеральной солевой среде, опосредованное разрушающимися ферментами. Биоресур Технол 111: 148–154

    CAS Статья Google ученый

  78. Мохамед М.Э., Аль-Дусари М., Хамза Р.Й., Фукс Г. (2006) Выделение и характеристика местных термофильных бактерий, активных в естественном ослаблении биологически опасных нефтехимических загрязнителей.Int Biodeterior Biodegrad 58: 213–223

    CAS. Статья Google ученый

  79. Назина Т.Н., Турова Т.П., Полтараус А.Б., Новикова Е.В., Григорян А.А. и др. (2001) Таксономическое исследование аэробных термофильных бацилл. Описание Geobacillus subterraneus gen. nov., sp. ноя И Geobacillus uzenensis sp. ноя из нефтяных резервуаров и перенос Bacillus stearothermophilus , Bacillus thermocatenulatus , Bacillus thermoleovorans , Bacillus kaustophilus, Bacillus thermoglucosidasius и Bacillus thermodenitrificans в виде новых комбинаций с до Gemodenitrificans.stearothermophilus, G. thermocatenulatus, G. thermoleovorans, G. kaustophilus, G. thermoglucosidasius и G. thermodenitrificans . Int J Syst Evol Micrbiol 51: 433–446

    CAS Статья Google ученый

  80. NRC (2000) Естественное ослабление для восстановления грунтовых вод, комитет по внутреннему восстановлению, совет по водным наукам и технологиям, совет по обращению с радиоактивными отходами. Национальный исследовательский совет, 292

  81. Rajasekar A, Ting YP (2010) Микробная коррозия авиационного сплава алюминия 2024 под воздействием бактерий, разлагающих углеводороды Bacillus cereus ACE4 и Serratia marcescens ACE2.Ind Eng Chem Res 49: 6054–6061

    CAS Статья Google ученый

  82. Раджасекар А., Понмариаппан С., Марутамуту С., Паланисвами Н. (2007) Бактериальное разложение и коррозия нафты в транспортирующем трубопроводе. Curr Microbiol 55: 374–381

    CAS Статья Google ученый

  83. Rajasekar A, Maruthamuthu S, Ting YP, Balasubramanian R, Rahman PKSM (2012) Бактериальное разложение нефтяных углеводородов.В: Сингх С.Н. (ред.) Микробная деградация ксенобиотиков. Springer, Berlin, pp. 339–369

    Chapter Google ученый

  84. Rojo F (2010) Ферменты для аэробного разложения алканов. В: Тиммис К.Н. (ред.) Справочник по углеводородной и липидной микробиологии. Springer, Берлин

    Google ученый

  85. Розенберг Э. (1993) Использование роста микробов на углеводородах - Новые рынки.Trends Biotechnol 11: 419–424

    Статья Google ученый

  86. Roy S, Chandni S, Das I, Karthik L, Kumar G, Rao KVB (2015) Водная модель разложения моторного масла рамнолипидом, продуцирующим Nocardiopsis VITSISB3. 3 Biotech 5: 153–164

    Статья Google ученый

  87. Sakai Y, Maeng JH, Tani Y, Kato N (1994) Использование длинноцепочечных н-алканов (C 13 –C 44 ) изолятом Acinetobacter sp.М-1. Biosci Biotechnol Biochem 58: 2128–2130

    CAS Статья Google ученый

  88. Суд Н., Лал Б. (2008) Выделение и характеристика потенциального разлагающего парафин-воск термофильный штамм бактерий Geobacillus kaustophilus TERI NSM для применения в нефтяных скважинах с проблемами отложения парафина. Chemosphere 70: 1445–1451

    CAS Статья Google ученый

  89. Соркох Н.А., Ибрагим А.С., Ганнум М.А., Радван С.С. (1993) Высокотемпературная деградация углеводородов с помощью Bacillus stearothermophilus из загрязненной нефтью пустыни Кувейта.Appl Microbiol Biotechnol 39: 123–126

    CAS Статья Google ученый

  90. Vangnai AS, Arp DJ (2001) Индуцибельная 1-бутанолдегидрогеназа, хиногемопротеин, участвует в окислении бутана с помощью Pseudomonas butanovora . Микробиология 147: 745–756

    CAS Статья Google ученый

  91. Vangnai AS, Arp DJ, Sayavedra Soto LA (2002) Две разные алкогольдегидрогеназы участвуют в метаболизме бутана с помощью Pseudomonas butanovora .J Bacteriol 184: 1916–1924

    CAS Статья Google ученый

  92. Wang L, Tang Y, Wang S, Liu RL, Liu MZ, Zhang Y, Liang FL, Feng L (2006) Выделение и характеристика нового термофильного штамма Bacillus , разлагающего длинноцепочечные н-алканы. Экстремофилы 10: 347–356

    CAS Статья Google ученый

  93. Wang XB, Chi-Qiao C, Nie Y, Tang-Qin Y, Tan Y, Wu G, Wu XL (2011) Разложение нефтяных углеводородов (C6 – C40) и сырой нефти новым штаммом Dietzia .Биоресур Технол 102: 7755–7761

    CAS Статья Google ученый

  94. Уоткинсон Р.Дж., Морган П. (1990) Физиология алифатических микроорганизмов, разлагающих углеводороды. Биодеградация 1: 79–92

    CAS Статья Google ученый

  95. Wentzel A, Ellingsen TE, Kotlar HK, Zotchev SB, Holst MT (2007) Бактериальный метаболизм длинноцепочечных н-алканов. Appl Microbiol Biotechnol 76: 1209–1221

    CAS Статья Google ученый

  96. Zhang XS, Xu DJ, Zhu CY, Tserennyam L, Scherr KE (2012a) Выделение и идентификация продуцирующих биоповерхностно-активное вещество и разлагающих сырую нефть Pseudomonas aeruginosa .Chem Eng J 209: 138–146

    CAS Статья Google ученый

  97. Zhang J, Zhang X, Liu J, Li R, Shen B (2012b) Выделение термофильных бактерий, Geobacillus sp. SH-1, способный разлагать алифатические углеводороды и нафталин одновременно, и идентификация его пути разложения нафталина. Биоресур Технол 124: 83–89

    CAS Статья Google ученый

  98. Zheng C, He J, Wang Y, Wang M, Huang Z (2011) Разложение углеводородов и производство биоэмульгаторов термофильными штаммами Geobacillus pallidus .Биоресур Технол 102: 9155–9165

    CAS Статья Google ученый

  99. Аутентификация видов Quercus в соответствии с их профилем н-алканов путем автономной комбинации высокоэффективной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии

    Аутентификация видов Quercus в соответствии с их профилем н-алканов

    путем автономной комбинации высоких значений -Performance

    Жидкостная и газовая хроматография

    Faten Rabhi & M.Narváez-Rivas & Sadok Boukhchina &

    M. León-Camacho

    Получено: 1 сентября 2014 г. / Принято: 11 ноября 2014 г. / Опубликовано онлайн: 21 ноября 2014 г.

    #Springer Science + Business Media New York 2014

    Abstract n-Alkanes 15 образцов желудевого масла из Quercus

    ilex и Quercus suber были проанализированы с помощью газовой хроматографии

    . Масло экстрагировали в стеклянном аппарате Сокслета, используя петролейный эфир

    в качестве растворителя. Неомыляемое вещество

    фракционировали с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.

    Затем анализ был выполнен на капиллярной колонке DB-5MS

    (внутренний диаметр 30 м × 0,25 мм, толщина пленки 0,25 мкм) с водородом

    в качестве газа-носителя и с использованием пламенно-ионизационного детектора.

    Эйкозан использовали в качестве внутреннего стандарта для количественного определения

    индивидуальных н-алканов. Для их идентификации использовали газовый хроматографо-масс-спектрометрический анализ

    (ГХ-МС) в режиме полного сканирования. В этих образцах было идентифицировано 10 соединений: генейкозан, докозан, трикозан, тетракозан,

    пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан,

    нонакозан и триаконтан.Используя эти соединения в качестве химических дескрипторов

    , методы распознавания образов, такие как анализ главных компонент

    и линейный дискриминантный анализ,

    были применены для поиска подходящей классификационной модели, а

    - для дифференциации между родами Q. ilex и Q. suber. . Результаты

    показали, что эти соединения позволили дифференцировать

    на два рода с полной классификацией.

    Ключевые слова н-Алканы .Quercus ilex.Quercus suber.

    ВЭЖХ .Газовая хроматография .Масс-спектрометрия. Образец

    Распознавание

    Введение

    Род Quercus включает более 300 видов, произрастающих в экосистемах умеренного пояса -

    . Три вида, Quercus ilex

    L., Quercus suber L. и Quercus faginea L., очень характерны для района Средиземноморья

    , простирающегося от

    Португалии до Турции и от Франции до севера Африки

    (Туми и Lumaret 2001).Влияние человека на вечнозеленые породы дуба

    невелико, за исключением Q. ilex (дуб Holm

    ), который традиционно использовался для производства дуба высокого качества

    . В Тунисе эти виды имеют значительную

    экологическую и экономическую ценность для местных сообществ

    , живущих в лесу и вокруг него. Как съедобный сладкий фрукт,

    является наиболее важным продуктом, собираемым в горах, а

    также используется в мороженом и десертах. Кроме того, желуди Holm

    являются основным компонентом систем кормления

    многих диких и сельскохозяйственных животных, таких как козы и ягнята.

    Кроме того, он также является основным ингредиентом корма для домашних животных -

    выращенных высококачественных мясных свиней во многих странах Средиземноморья,

    , особенно в Испании, что имеет большое экологическое и социальное влияние на Пиренейский полуостров. (Сото

    и др., 2008 г.).

    Существуют и другие породы дуба, такие как Q. suber (пробковый дуб),

    , которые считаются фруктовым деревом для кормления животных, но они представляют второстепенный интерес. Хотя плоды не токсичны, они имеют неприятный и вяжущий вкус

    , что делает их непригодными для потребления из-за более высокой концентрации танинов, которые

    ингибируют фибринолитические и протеолитические ферменты рубца,

    и, следовательно, влияют на отрицательно результативность животных

    , проведенных на этой растительности (Nolan et al.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *