Цитоплазма бактерий — Справочник химика 21
Цитоплазма бактерий. Все содержимое клетки, ограниченное клеточной стенкой, называется протопластом. Протопласт состоит пз цитоплазматической мембраны и живого вещества клетки — цитоплазмы, или протоплазмы. Цитоплазма бактерий является бесцветной, прозрачной, слегка вязкой. [c.249]
Плазмиды наиболее часто используют в качестве векторов. Плазмиды -небольшие кольцевые двухцепочечные ДНК из цитоплазмы бактерий, они могут содержать от 2 до 100 тыс. пар оснований. Каждая плазмида имеет гены, которые могут реплицироваться, транскрибироваться, транслироваться независимо от хромосомных генов, но одновременно с ними. Плазмиды можно перемещать из одной клетки в другую их можно встраивать в другие гены, которые затем переносятся вместе с плазмидой и становятся частью генома клетки-хозяина. [c.61]
Рибосомы находятся в цитоплазме клеток. Обычно они шаровидны, их размер составляет всего 15—35 нм.
Достигнув определенных размеров, диктуемых соотношением объемов ядра и цитоплазмы, бактерии переходят к бесполому размножению путем простого деления, т. е. путем деления на две идентичные дочерние клетки (рис. 2.11). Клеточному делению предшествует репликация [c.27]
Не промывая, препараты подсушивают фильтровальной бумагой и докрашивают 0,25%-ным раствором светлого зеленого или хризоидина. Затем промывают водой и высушивают. На препарате К цитоплазма бактерий окрашена в желто-коричневый цвет, включения волютина — в вишнево-красный.
Ртутьредуктаза представляет собой флавопротеин, локализованный в цитоплазме бактерий. [c.460]
Цитоплазма бактерий окрашивается в желтый, а волютин — в темно-синий, почти черный цвет. [c.51]
В цитоплазме бактерий не обнаружены эндоплазматическая сеть и митохондрии, ио имеются рибосомы 703. У гетеротрофных бактерий есть мезосомы — мембранные структуры — производные цитоплазматической мембраны. Нуклеоид в отличие от ядра высших организмов не окружен ядерной мембраной и не содержит ядрышка, он может быть разветвленной формы, имеет одну хромосому, состоящую из кольцевой ДНК, не связанной с гистонами. У бактерий обнаружены дополнительные генетические элементы, содержащие ДНК в виде плазмид, которые могут быть автономны в цитоплазме или включены в хромосомы. Эта особенность плазмид используется в генной инженерии.
Матрикс митохондрии Или цитоплазма бактерии [c.
78]
А хН-зависимая аккумуляция 5 в отсеке, заряженном отрицательно (например, в матриксе митохондрии или в цитоплазме бактерии), описывается уравнением (34) [c.146]
В клетке бактерий обособленное ядро отсутствует, хотя ядерные белки (нук-леопротеиды) находятся в цитоплазме бактерий в большом количестве. [c.20]
Бактерии настолько малы, что находятся на грани разрешения обычного светового микроскопа. Их линейные размеры достигают всего лишь порядка 1 мкм. Поэтому в течение долгого времени было трудно при непосредственном визуальном наблюдении получить информацию об их внутренней структуре. Однако с появлением электронного микроскопа оказалось возможным выявить детальное строение бактериальной клетки, как это можно видеть на приведенной электронной микрофотографии (фиг. 21). Следует отметить, что увеличение на этой микрофотографии в пять раз больше, чем на предыдущей микрофотографии (фиг. 20). Следовательно, размер всей бактериальной клетки не превышает размера митохондрий, находящихся в цитоплазме клеток эукариотов.
Тесная связь между функциями ядра и цитоплазматическими эндосимбионтами была продемонстрирована в конце 60-х годов у Amoeba proteus К.
Джеоном. Культура А. proteus была случайно заражена бактериями, которые проникли в цитоплазму простейшего и размножались там до численности 150 тыс. шт. на клетку. Большинство амеб погибло, однако часть из них выжила и активно делилась в присутствии инфицировавшей их цитоплазму бактерии. Число бактериальных клеток в амебе достигало теперь примерно 50 ООО. [c.249]
Трехмерная структура и расположение в мембране. Я+ — АТФ-синтазный комплекс так велик, что выдается в воду на довольно большое расстояние с одной стороны мембраны. Выступающая часть, которая представляет собой фактор Fi, обращена в цитоплазму бактерий, матрикс митохондрии или строму хлоропласта. [c.132]
Давайте обратимся к механизму транспорта К+ и Ыа+ через бактериальную мембрану. Известно, что между цитоплазмой бактерии и внешней средой существует разность электрических потенциалов, поддерживаемая работой белков-генераторов в бактериальной мембране. Откачивая протоны изнутри клетки наружу, белки-генераторы тем самым заряжают внутренность бактерии отрицательно.
В этих условиях накопление ионов К+ внутри клетки могло бы происходить просто за счет электрофореза — движения Боложительно заряженного иона калия в отрицательно заряженную цитоплазму бактерии.
Цитоплазматическая мембрана является трехслойной структурой и окружает наружную часть цитоплазмы бактерий. По структуре она похожа на цитоплазматическую мембрану клеток животных состоит из двойного слоя липидов, главным образом фосфолипидов со встроенными поверхностными и интефальны-ми белками, как бы пронизываюш.ими насквозь структуру мембраны. Некоторые из них являются пермеазами, участвующими в транспорте веществ. Цитоплазматическая мембрана является динамической структурой с подвижными компонентами, поэтому ее представляют как мобильную, текучую структуру. Она участвует в регуляции осмотического давления, транспорте веществ и энергетическом метаболизме клетки (за счет ферментов цепи переноса электронов, АТФ-азы и др.
). [c.25]Цитоплазма бактерий занимает основной объем клетки и состоит из растворимых белков. Рибосомы бактерий имеют коэффициент седиментации 70 5 в отличие от рибосом, характерных для эукариотических клеток (80 8). Поэтому некоторые антибиотики, действие которых основано на подавлении синтеза белка путем связывания их с рибосомами бактерий, не оказывают влияния на синтез белка эукариотических клеток. В цитоплазме имеются различные включения — полисахариды, поли-р-масляная кислота и полифосфаты (волютин). Они накапливаются при избытке питательных веществ в окружающей среде и выполняют роль запасных веществ для питания и энергетических потребностей. Зерна волютина выявляются у дифтерийной палочки в виде интенсивно прокрашивающихся полюсов клетки. [c.25]
Генетика микроорганизмов как учение о наследственности и изменчивости имеет характерные особенности, соответствующие их сфоению и биологии. Наиболее изучена генетика бактерий, характерными чертами которых являются малые размеры и большая скорость размножения бактериальной клетки, что позволяет проследить генетические изменения в течение небольшого промежутка времени на большом числе популяций.
Цитоплазма | справочник Пестициды.ru
Клетка бактерии, как и у всех прокариот, не смотря на микроскопические размеры, включает все основные структурные компоненты, необходимые для осуществления обмена веществ.
К основным структурным компонентам бактериальной клетки относятся цитоплазма и цитоплазматическую мембрана, составляющие протопласт. Снаружи протопласта располагаются поверхностные структуры: клеточная стенка, капсулы, чехлы, слизистые слои, жгутики, ворсинки[1].
Схема строения бактериальной клетки
1. Капсула.
2. Клеточная стенка.
3. Цитоплазматическая мембрана.
4. Мезосома.
5. Цитоплазма.
6. Нуклеоид.
7. Рибосомы.
8. Внутриплазматические включения.
9. Жгутик.
10. Фимбрии[1].
Структура цитоплазмы
Цитоплазма ограничена цитоплазматической мембраной.
Она представляет собой полужидкую коллоидную массу гранулярной структуры, на 70–80% состоящую из воды и заполняющую внутреннюю полость клетки[2][3].
Цитоплазма состоит из двух фракций:
- цитозоль – имеет гомогенную структуру, содержит набор растворимых РНК, ферментных белков, продуктов и субстратов метаболических реакций;
- вторая – представлена структурными элементами, к которым относятся рибосомы, нуклеоид, мембранные структуры, внутриплазматические включения[1].
Свойства цитоплазмы
Цитоплазма является средой, связывающей все внутриклеточные структуры в единую систему[3].
Цитоплазма, благодаря наличию различных органических соединений, характеризуется повышенной вязкостью. Вязкость цитоплазмы в 800–8000 раз больше вязкости воды и близка в вязкости глицерина[3].
Молодые клетки имеют более низкую вязкость. У стареющих бактерий этот показатель повышается и напоминает по консистенции гель[3].
Степень вязкости цитоплазмы характеризует не только возраст, но и физиалогическую активность бактериальной клетки[3].
Повышение вязкости цитоплазмы у старых бактериальных культур – один из факторов, обуславливающих снижение физиологической активности клетки[3].
3.Строение бактериальной клетки.
Обязательными органоидами являются: ядерный аппарат, цитоплазма, цитоплазматическая мембрана.
Необязательными (второстепенными) структурными элементами являются: клеточная стенка, капсула, споры, пили, жгутики.
1.В центре бактериальной клетки находится нуклеоид— ядерное образование, представленное чаще всего одной хромосомой кольцевидной формы. Состоит из двухцепочечной нити ДНК. Нуклеоид не отделен от цитоплазмы ядерной мембраной.
2.Цитоплазма—
сложная коллоидная система, содержащая
различные включения метаболического
происхождения (зерна волютина, гликогена,
гранулезы и др.
), рибосомы и другие
элементы белоксинтезирующей системы,
плазмиды (вненуклеоидное ДНК), мезосомы (образуются в результате инвагинации
цитоплазматической мембраны в цитоплазму,
участвуют в энергетическом обмене,
спорообразовании, формировании
межклеточной перегородки при делении).
3.Цитоплазматическая мембрана ограничивает с наружной стороны цитоплазму, имеет трехслойное строение и выполняет ряд важнейших функций- барьерную (создает и поддерживает осмотическое давление), энергетическую (содержит многие ферментные системы- дыхательные, окислительно- восстановительные, осуществляет перенос электронов), транспортную (перенос различных веществ в клетку и из клетки).
4.Клеточная
стенка—
присуща большинству бактерий (кроме
микоплазм, ахолеплазм и некоторых других
не имеющих истинной клеточной стенки
микроорганизмов). Она обладает рядом
функций, прежде всего обеспечивает
механическую защиту и постоянную форму
клеток, с ее наличием в значительной
степени связаны антигенные свойства
бактерий.
В составе — два основных слоя,
из которых наружный- более пластичный,
внутренний- ригидный.
Основное химическое соединение клеточной стенки, которое специфично только для бактерий- пептидогликан (муреиновые кислоты). От структуры и химического состава клеточной стенки бактерий зависит важный для систематики признак бактерий- отношение к окраске по Граму. В соответствии с ним выделяют две большие группы- грамположительные (“грам+”) и грамотрицательные (“грам — “) бактерии. Стенка грамположительных бактерий после окраски по Граму сохраняет комплекс йода с генциановым фиолетовым (окрашены в сине- фиолетовый цвет), грамотрицательные бактерии теряют этот комплекс и соответствующий цвет после обработки и окрашены в розовый цвет за счет докрашивания фуксином.
Особенности клеточной стенки грамположительных бактерий.
Мощная,
толстая, несложно организованная
клеточная стенка, в составе которой
преобладают пептидогликан и тейхоевые
кислоты, нет липополисахаридов (ЛПС),
часто нет диаминопимелиновой кислоты.
Особенности клеточной стенки грамотрицательных бактерий.
Клеточная стенка значительно тоньше, чем у грамположительных бактерий, содержит ЛПС, липопротеины, фосфолипиды, диаминопимелиновую кислоту. Устроена более сложно- имеется внешняя мембрана, поэтому клеточная стенка трехслойная.
При обработке грамположительных бактерий ферментами, разрушающими пептидогликан, возникают полностью лишенные клеточной стенки структуры- протопласты. Обработка грамотрицательных бактерий лизоцимом разрушает только слой пептидогликана, не разрушая полностью внешней мембраны; такие структуры называют сферопластами. Протопласты и сферопласты имеют сферическую форму (это свойство связано с осмотическим давлением и характерно для всех безклеточных форм бактерий).
L— формы бактерий.
Под
действием ряда факторов, неблагоприятно
действующих на бактериальную клетку
(антибиотики, ферменты, антитела и др.),
происходит L— трансформация бактерий, приводящая к постоянной или
временной утрате клеточной стенки.
L-
трансформация является не только формой
изменчивости, но и приспособления
бактерий к неблагоприятным условиям
существования. В результате изменения
антигенных свойств (утрата О- и К-
антигенов), снижения вирулентности и
других факторов L-
формы приобретают способность длительно
находиться (персистировать)
в организме хозяина, поддерживая вяло
текущий инфекционный процесс. Утрата
клеточной стенки делает L-
формы нечувствительными к антибиотикам,
антителам и различным химиопрепаратам,
точкой приложения которых является
бактериальная клеточная стенка. Нестабильные L-
формы способны реверсировать в классические (исходные) формы бактерий,
имеющие клеточную стенку. Имеются также
стабильные L-
формы бактерий, отсутствие клеточной
стенки и неспособность реверстровать
которых в классические формы бактерий
закреплены генетически. Они по ряду
признаков очень напоминают микоплазмы
и другие молликуты—
бактерии, у которых клеточная стенка
отсутствует как таксономический признак.
Микроорганизмы, относящиеся к микоплазмам-
самые мелкие прокариоты, не имеют
клеточной стенки и как все бактериальные
бесстеночные структуры имеют сферическую
форму.
К поверхностным структурам бактерий (необязательным, как и клеточная стенка), относятся капсула, жгутики, микроворсинки.
Капсула или слизистый слой окружает оболочку
ряда бактерий. Выделяют микрокапсулу,
выявляемую при электронной микроскопии
в виде слоя микрофибрилл, и макрокапсулу,
обнаруживаемую при световой микроскопии.
Капсула является защитной структурой
(прежде всего от высыхания), у ряда
микробов- фактором патогенности,
препятствует фагоцитозу, ингибирует
первые этапы защитных реакций-
распознавание и поглощение. У сапрофитов капсулы образуются во внешней среде, у
патогенов- чаще в организме хозяина.
Существут ряд методов окраски капсул
в зависимости от их химического состава.
Капсула чаще состоит из полисахаридов
(наиболее распространенная окраска- по Гинсу),
реже- из полипептидов.
Жгутики. Подвижные бактерии могут быть скользящие (передвигаются по твердой поверхности в результате волнообразных сокращений) или плавающие, передвигающиеся за счет нитевидных спирально изогнутых белковых (флагеллиновых по химическому составу) образований- жгутиков.
По расположению и количеству жгутиков выделяют ряд форм бактерий.
1.Монотрихи- имеют один полярный жгутик.
2.Лофотрихи- имеют полярно расположенный пучок жгутиков.
3.Амфитрихи- имеют жгутики по диаметрально противоположным полюсам.
4.Перитрихи- имеют жгутики по всему периметру бактериальной клетки.
Способность к целенаправленному движению (хемотаксис, аэротаксис, фототаксис) у бактерий генетически детерминирована.
Фимбрии
или реснички — короткие нити, в большом количестве
окружающую бактериальную клетку, с
помощью которых бактерии прокрепляются
к субстратам (например, к поверхности
слизистых оболочек). Таким образом,
фимбрии являются факторами
адгезии и колонизации.
F— пили (фактор фертильности) — аппарат конъюгации бактерий, встречаются в небольшом количестве в виде тонких белковых ворсинок.
Эндоспоры и спорообразование.
Спорообразование—
способ сохранения определенных видов
бактерий в неблагоприятных условиях
среды. Эндоспоры образуются в цитоплазме, представляют
собой клетки с низкой метаболической
активностью и высокой устойчивостью
(резистентностью)
к высушиванию, действию химических
факторов, высокой температуры и других
неблагоплиятных факторов окружающей
среды. При световой микроскопии часто
используют метод выявления спор по Ожешко.
Высокая резистентность связана с большим
содержанием кальциевой
соли дипиколиновой кислоты в оболочке спор. Расположение и размеры
спор у различных микроорганизмов
отличается, что имеет дифференциально-
диагностическое (таксономическое)
значение. Основные фазы “жизненного
цикла” спор- споруляция (включает подготовительную стадию,
стадию предспоры, образования оболочки,
созревания и покоя) и прорастание,
заканчивающееся образованием вегетативной
формы.
Процесс спорообразования
генетически обусловлен.
Некультивируемые формы бактерий.
У многих видов грамотрицательных бактерий, не образующих спор, существует особое приспособительное состояние- некультивируемые формы. Они обладают низкой метаболической активностью и активно не размножаются, т.е. не образуют колоний на плотных питательных средах, при посевах не выявляются. Обладают высокой устойчивостью и могут сохранять жизнеспособность в течение нескольких лет. Не выявляются классическими бактериологическими методами, обнаруживаются только при помощи генетических методов ( полимеразной цепной реакции- ПЦР).
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ
1.ОСНОВНОЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ:
1. плазмида
2. нуклеоид
3. транспозон
4. ядро
2.ФУНКЦИЮ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ ВЫПОЛНЯЮТ:
1. пили
2. псевдоподии
3.
жгутики
4. капсулы
3.ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО (БИОГЕТЕРОПОЛИМЕР) КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1. пептидогликан
2. липополисахарид
3. волютин
4. флагеллин
4.ОКРАСКА БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ГРАМА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:
1. наличие жгутиков
2. наличие ядра
3. наличие кислотоустойчивости у бактерии
4. особенности расположения включений
5. особенности строения клеточной стенки
5.ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:
1. наличие и характер подвижности бактерий
2. наличие капсулы
3. наличие споры
4. особенности строения клеточной стенки
5. особенности расположения включений
6.ФУНКЦИИ СПОР БАКТЕРИЙ:
1. защита генетического материала от неблагоприятных воздействий окружающей среды
2. защита генетического материала от неблагоприятных воздействий в организме человека
3.
размножение
4. запас питательных веществ
5. антифагоцитарные свойства
7.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:
1. Chlamydia trachomatis
2. Corynebacterium diphtheriae
3. Leptospira interrogans
4. Mycoplasma pneumoniae
5. Ureaplasma urealyticum
8.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:
1. Rickettsia prowazekii
2. Candida albicans
3. Treponema pallidum
4. Legionella pneumophila
5. Streptococcus mutans
9.К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ:
1. стафилококки
2. клостридии
3. стрептококки
4. кандиды
10.В ОСНОВУ КЛАССИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНО СТРОЕНИЕ:
1. клеточной стенки
2. цитоплазматической мембраны
3. жгутиков
4. эндоспор
11.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:
1. цитоплазматической мембране микоплазм
2.
наружной мембране клеточной стенки
грамположительных бактерий
3. мезосоме
4. наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий
5. цитоплазме
12.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:
1. актиномицеты
2. хламидии
3. микобактерии
4. спирохеты
13.НЕ ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. Бактерии
2. Прионы
3. Простейшие
4. Грибы
14.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:
1. Токсоплазмоз
2. Гонорея
3. Актиномикоз
4. Лепра
5. Кандидоз
15.ЭУКАРИОТЫ НЕ ИМЕЮТ:
1. Оформленного ядра
2. Рибосом
3. Митохондрий
4. Нуклеоида
5. Клеточного строения
16.В СОСТАВЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИМЕЕТСЯ:
1. Наружная мембрана
2. Тейхоевые кислоты
3. Эргостерол
4. Липополисахарид
5.
Волютин
17.АКТИНОМИЦЕТЫ – ЭТО:
1. Грибы
2. Извитые бактерии
3. Ветвящиеся бактерии
4. Простейшие
5. Гельминты
18.ПРОКАРИОТЫ НЕ ИМЕЮТ:
1. Клеточного строения
2. Оформленного ядра
3. Рибосом
4. Нуклеоида
19.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1. Salmonella typhi
2. Clostridium tetani
3. Bordetella pertussis
4. Mycobacterium tuberculosis
5. Vibrio cholerae
20.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1. Микоплазмы
2. Вибрионы
3. Шигеллы
4. Микобактерии
5. Спирохеты
21.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:
1. Световая микроскопия
2. Фазово-контрастная микроскопия
3. Темнопольная микроскопия
4. Электронная микроскопия
5. Люминисцентная микроскопия
22.
ЛПС
ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:
1. Стафилококков
2. Микобактерий
3. Шигелл
4. Клостридий
5. Актиномицетов
23.МИКРООРГАНИЗМЫ, У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:
1. Протопласты
2. Хламидии
3. Сферопласты
4. Микоплазмы
5. Риккетсии
24.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:
1. Амфитрихи
2. Перитрихи
3. Спирохеты
4. Микоплазмы
5. Порины
25.МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1. Амфитрихи
2. Перитрихи
3. Спирохеты
4. Микоплазмы
5. Порины
26.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. Прокариоты
2. Порины
3. Простейшие
4. Прионы
27.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1.
Устойчивость во внешней среде
2. Устойчивость к действию физических факторов
3. Чувствительность к бактериофагам
4. Отношение к определенному методу окрашивания
28.УСТОЙЧИВОСТЬ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:
1. Пептидогликана
2. Тейхоевых кислот
3. Пептидных мостиков
4. Восков и липидов
29.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:
1. Бациллы
2. Мукор
3. Кандиды
4. Клостридии
5. Стрептококки
30.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:
1. Аспергиллы
2. Мукор
3. Кандиды
4. Клостридии
31.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:
1. Пенициллы
2. Мукор
3. Кандиды
4. Актиномицеты
32.ГИФАЛЬНЫЕ ГРИБЫ:
1. Актиномицеты
2. Мукор
3. Кандиды
4.
Микобактерии
5. Сахаромицеты
33.ГИФАЛЬНЫЕ ГРИБЫ:
1. Актиномицеты
2. Аспергиллы
3. Кандиды
4. Микобактерии
34.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:
1. Стрептобациллы
2. Мукор
3. Кандида
4. Стрептококки
5. Стафилококки
35.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:
1. Стрептобациллы
2. Сарцины
3. Диплобациллы
4. Стрептококки
5. Стафилококки
36.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ ПОПАРНО:
1. Диплококки
2. Сарцины
3. Диплобациллы
4. Стрептококки
5. Стафилококки
37.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ СКОПЛЕНИЙ, НАПОМИНАЮЩИХ ГРОЗДИ ВИНОГРАДА:
1. Диплококки
2. Сарцины
3. Тетракокки
4. Стрептококки
5. Стафилококки
38.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:
1.
Бациллы
2. Мукор
3. Кандиды
4. Клостридии
5. Сарцины
39.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Стафилококки
2. Риккетсии
3. Эшерихии
4. Микобактерии
5. Актиномицеты
40.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Криптоспоридии
2. Хламидии
3. Микрококки
4. Микобактерии
5. Актиномицеты
41.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:
1. M. pneumoniae
2. M. leprae
3. S. pneumoniae
4. L. pneumophila
5. A. bovis
42.ФУНКЦИЯ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ
1. Пили
2. Жгутики
3. Псевдоподии
4. Порины
5. Включения
43.АДГЕЗИЯ БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ
1. Пили
2. Жгутики
3. Псевдоподии
4. Порины
5. Включения
44.ПРОЧНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:
1.
Чехол
2. Мукоид
3. Наружная мембрана
4. Капсула
5. Капсид
45.ПРОЧНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:
1. Нуклеокапсид
2. Цитоплазматическая мембрана
3. Наружная мембрана
4. Капсула
5. Капсид
46.ПРОЧНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:
1. Нуклеокапсид
2. Цитоплазматическая мембрана
3. Кутикула
4. Капсула
5. Пелликула
47.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1. Окраску по Нейссеру
2. Окраску по Граму
3. Окраску по Бурри-Гинсу
4. Окраску по Ауеске
48.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1. Окраску по Здродовскому
2. Окраску по Леффлеру
3. Окраску по Бурри-Гинсу
4. Окраску по Ауеске
49.ОРГАНЫ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:
1.
Перитрихи
2. Пили
3. Трихомонады
4. Псевдоподии
5. Жгутики
50.БАКТЕРИИ, ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:
1. Перитрихи
2. Амфитрихи
3. Трихомонады
4. Лофотрихи
5. Монотрихи
51.БАКТЕРИИ, ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:
1. Перитрихи
2. Амфитрихи
3. Лофотрихи
4. Монотрихи
52.БАКТЕРИИ, ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:
1. Перитрихи
2. Амфитрихи
3. Псевдоподии
4. Лофотрихи
5. Монотрихи
53.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ОДИН ЖГУТИК:
1. Перитрихи
2. Амфитрихи
3. Лофотрихи
4. Монотрихи
54.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ПУЧОК ЖГУТИКОВ НА ОДНОМ ПОЛЮСЕ КЛЕТКИ:
1. Перитрихи
2. Амфитрихи
3. Лофотрихи
4. Монотрихи
55.
БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ ЖГУТИКИ НА ДВУХ ПОЛЮСАХ КЛЕТКИ:
1. Перитрихи
2. Амфитрихи
3. Лофотрихи
4. Монотрихи
56.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:
1. цитоплазматической мембране
2. наружной мембране грамположительных бактерий
3. мезосоме
4. наружной мембране грамотрицательных бактерий
5. суперкапсиде
57.ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КАПСУЛ У БАКТЕРИЙ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ОКРАСКУ:
1. По Цилю-Нельсену
2. По Ауеске
3. По Граму
4. По Бурри-Гинсу
58.ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ:
1. Семейство
2. Род
3. Вид
4. Домен
59.БАКТЕРИИ, У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:
1. Протопласты
2. Хламидии
3. Сферопласты
4.
Уреоплазмы
5. Л-формы
60.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:
1. Амфитрихи
2. Перитрихи
3. Спирохеты
4. Трихомонады
5. Порины
61.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1. Амфитрихи
2. Спириллы
3. Спирохеты
4. Вирусы
5. Порины
62.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. Прокариоты
2. Порины
3. Простейшие
4. Прионы
5. Архебактерии
63.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1. Устойчивость во внешней среде
2. Устойчивость к действию кислорода
3. Чувствительность к бактериофагам
4. Отношение к определенному методу окрашивания
5. Форму и размер клеток микроорганизмов
64.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1. Чувствительность к антибиотикам
2.
Устойчивость к действию кислорода
3. Колонии микроорганизмов
4. Отношение к определенному методу окрашивания
5. Форму и размер клеток микроорганизмов
65.УСТОЙЧИВОСТЬ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:
1. Пептидогликана
2. Тейхоевых кислот
3. Пептидных мостиков
4. Восков и миколовых кислот
5. Волютина
66.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:
1. Аспергиллы
2. Мукор
3. Кандиды
4. Пенициллы
5. Трихомонады
67. ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:
1. Бациллы
2. Вибрионы
3. Трепонемы
4. Сарцины
5. Стрептококки
68.ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:
1. Бациллы
2. Вибрионы
3. Трепонемы
4.
Спириллы
5. Бифидобактерии
69.ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:
1. Стрептобациллы
2. Диплококки
3. Стрептококки
4. Борелии
5. Лептоспиры
70.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ СООТВЕТСТВУЕТ ТОЛЩИНЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ КЛЕТКИ:
1. Бациллы
2. Мукор
3. Риккетсии
4. Клостридии
5. Стрептококки
71.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ СООТВЕТСТВУЕТ ТОЛЩИНЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ КЛЕТКИ:
1. Бациллы
2. Мукор
3. Риккетсии
4. Хламидии
5. Аспергиллы
72.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Клебсиеллы
2. Микроспоридии
3. Бабезии
4. Микобактерии
5. Микоплазмы
73.ФУНКЦИЯ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:
1. Пили
2. Жгутики
3. Псевдоподии
4. Порины
5.
Пелликула
74.АДГЕЗИЯ БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ:
1. Пили
2. Жгутики
3. Псевдоподии
4. Порины
5. Нуклеокапсид
75.ПРОЧНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:
1. Чехол
2. Мукоид
3. Наружная мембрана
4. Капсула
5. Гликокаликс
76.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1. Окраску по Нейссеру
2. Окраску по Здродовскому
3. Окраску по Бурри-Гинсу
4. Окраску по Ауеске
5. Окраску по Романовскому-Гимзе
77.ОРГАНЫ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:
1. Перитрихи
2. Пили
3. Трихомонады
4. Псевдоподии
5. Жгутики
78.ВОЛЮТИН КОРИНЕБАКТЕРИЙ РАСПОЛОЖЕН В:
1. Цитоплазматической мембране
2. Наружной мембране грамположительных бактерий
3. Мезосоме
4.
Наружной
мембране грамотрицательных бактерий
5. Цитоплазме
79.ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ЖГУТИКОВ У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ОКРАСКУ:
1. По Цилю-Нельсену
2. По Ауеске
3. По Граму
4. По Бурри-Гинсу
5. По Леффлеру
80. ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ:
1. Семейство
2. Род
3. Вид
4. Домен
5. Биовар
81.ВТОРОЕ СЛОВО В ЛАТИНСКОМ НАЗВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ОБОЗНАЧАЕТ:
1. Семейство
2. Род
3. Вид
4. Домен
5. Биовар
82.ПЕРВОЕ СЛОВО В ЛАТИНСКОМ НАЗВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ОБОЗНАЧАЕТ:
1. Семейство
2. Род
3. Вид
4. Домен
5. Биовар
83.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1. эшерихии
2. шигеллы
3. клостридии
4.
риккетсии
84.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1. бациллы
2. бифидобактерии
3. спирохеты
4. риккетсии
85.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1. клостридии
2. бифидобактерии
3. вибрионы
4. кандиды
86.БАКТЕРИИ, В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:
1. грамположительные
2. грамотрицательные
3. микоплазмы
4. протопласты
87.МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1. микоплазмы
2. актиномицеты
3. риккетсии
4. хламидии
88.БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ПЛАЗМИД:
1. внехромосомные факторы наследственности
2. локомоторная функция
3. инвазия бактерий
4. регуляция осмотического давления
89.НЕ ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. вирусы
2. бактерии
3. грибы
4.
простейшие
90.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:
1. газовой гангрены
2. туляремии
3. колиэнтерита
4. бруцеллеза
91.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:
1. бифидобактерии
2. трепонемы
3. лептоспиры
4. аскомицеты
92.ПРОСТЕЙШИЕ:
1. относятся к эукариотам
2. относятся к прокариотам
3. окрашиваются по Цилю-Нельсену
4. имеют дизъюнктивный способ репродукции
93. ВИРУСЫ:
1. имеют РНК и ДНК
2. имеют капсид
3. окрашиваются по Граму
4. изучаются в световом микроскопе
94.ВИРУСЫ:
1. имеют РНК или ДНК
2. имеют клеточное строение
3. имеют нуклеоид
4. изучаются в световом микроскопе
95.ВИРУСЫ:
1. имеют РНК и ДНК
2. имеют клеточное строение
3. размножаются дизъюнктивно
4.
изучаются в световом микроскопе
96.ВИРУСЫ:
1. имеют клеточное строение
2. измеряют в нм
3. изучают в световом микроскопе
4. содержат нуклеоид
97.ВИРУСЫ:
1. имеют клеточное строение
2. имеют нуклеокапсид
3. изучаются в световом микроскопе
4. содержат нуклеоид
98.ВИРУСЫ:
1. имеют РНК и ДНК
2. имеют клеточное строение
3. имеют нуклеоид
4. изучаются в электронном микроскопе
99.САРЦИНЫ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются эукариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
100.АМЕБЫ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
101.АМЕБЫ:
1. Образуют цисты
2. Образуют жгутики
3. Образуют споры
4.
Образуют цепочки из кокков
102.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
103.АСКОМИЦЕТЫ:
1. Являются грибами
2. Грамположительные палочки
3. Являются кокками
4. Являются бактериями
104.АКТИНОМИЦЕТЫ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
105.РИККЕТСИИ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются вирусами
4. Грамположительные палочки
106.БИФИДОБАКТЕРИИ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
107.ХЛАМИДИИ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются эукариотами
3.
Выявляются внутриклеточно
4. Извитые бактерии
108.ХЛАМИДИИ:
1. Образуют споры
2. Являются эукариотами
3. Кислотоустойчивые бактерии
4. Грамотрицательные бактерии
109.ТОКСОПЛАЗМЫ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
110.ЛЯМБЛИИ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
111.ТРИПАНОСОМЫ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
112.ТРЕПОНЕМЫ:
1. Относятся к простейшим
2. Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
113.БОРРЕЛИИ:
1. Относятся к простейшим
2.
Являются прокариотами
3. Являются кокками
4. Грамотрицательные палочки
114.ОСНОВНАЯ ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ ЕДИНИЦА В НОМЕНКЛАТУРЕ МИКРООРГАНИЗМОВ
1. царство
2. домен (империя)
3. вид
4. семейство
115.СОВОКУПНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ С ВНУТРИВИДОВЫМИ ОТЛИЧИЯМИ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ
1. эковар
2. серовар
3. биовар
4. хемовар
5. фаговар
116.СОВОКУПНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ С ВНУТРИВИДОВЫМИ ОТЛИЧИЯМИ ПО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ
1. эковар
2. серовар
3. биовар
4. хемовар
5. фаговар
117.ОСНОВНОЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ
1. плазмида
2. нуклеоид
3. транспозон
4. ядро
118.ОСНОВНОЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ
1. плазмида
2. нуклеоид
3. нуклеокапсид
4.
ядро
119.СТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ, ПОЗВОЛЯЮЩАЯ ПЕРЕЖИВАТЬ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
1. спора
2. капсула
3. клеточная стенка
4. рибосомы
5. мезосомы
120.БАКТЕРИИ, У КОТОРЫХ ЖГУТИКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ ПО ВСЕЙ ПОВЕРХНОСТИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
1. монотрих
2. амфитрих
3. лофотрих
4. перитрих
121.ОРГАН ДВИЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ
1. пили
2. псевдоподии
3. жгутики
4. капсула
122.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ОДИН ЖГУТИК
1. перитрих
2. амфитрих
3. лофотрих
4. монотрих
123.СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ
1. спорообразование
2. бинарное деление
3. почкование
4. фрагментация
124.СУЩНОСТЬ НАУЧНОГО ОТКРЫТИЯ Д.И.ИВАНОВСКОГО
1. создание первого микроскопа
2. открытие вирусов
3.
открытие
явления фагоцитоза
4. получение антирабической вакцины
5. открытие явления трансформации
125.МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
1. хламидии
2. кандиды
3. микоплазмы
4. актиномицеты
126.ТРЕПОНЕМЫ:
1. Имеют 10-12 мелких завитков
2. Имеют форму кокков
3. Грамположительны
4. Неподвижны
127.НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ:
1. Содержит 2-3 ядрышка
2. Нить ДНК замкнута в кольцо
3. Связан с ЛПС
4. Имеет ядерную оболочку
128.ЗАСЛУГОЙ КАКОГО УЧЁНОГО ЯВЛЯЕТСЯ ОТКРЫТИЕ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА
1. Р.Кох
2. Л.Пастер
3. И.И.Мечников
4. Д.И.Ивановский
5. Л.А.Тарасевич
129.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:
1. Актиномицеты
2. Спириллы
3. Вибрионы
4. Спирохеты
130.ЗАСЛУГОЙ КАКОГО УЧЁНОГО ЯВЛЯЕТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА
1.
Р.Кох
2. Л.Пастер
3. И.И.Мечников
4. Д.И.Ивановский
5. Л.А.Тарасевич
131.ОДНОЙ ИЗ ГЛАВНЫХ ЗАСЛУГ И.И.МЕЧНИКОВА В РАЗВИТИИ МИКРОБИОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. впервые предложил метод выделения чистой культуры
2. создание фагоцитарной теории иммунитета
3. открытие вирусов
4. изучение круговорота веществ в природе
5. изобретение вакцины против бешенства
132.ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ
1. наличие и характер подвижности бактерий
2. наличие капсулы
3. наличие споры
4. особенности строения клеточной стенки
5. особенности расположения включений
133.МЕТОД НЕЙССЕРА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:
1. выявления спор
2. обнаружения жгутиков
3. выявления зерен волютина
4. окраски жировых включений
5. окраски ядерной субстанции
134.
НАЗОВИТЕ МЕТОД, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ОКРАСКИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА
1. Циля-Нильсена
2. Ауески
3. Бурри-Гинса
4. Нейссера
5. Здродовского
135.КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
1. наличие капсулы
2. многослойность пептидогликана клеточной стенки
3. присутствие в клеточной стенке и цитоплазме липидов, восковых веществ и оксикислот
4. наличие включений волютина
5. отсутствие клеточной стенки
136.МИКРОСКОП СОЗДАЛ:
1. Антони ван Левенгук
2. Дмитрий Ивановский
3. Лаццаро Спаланцани
4. Илья Мечников
5. Александр Флеминг
137.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1. Salmonella typhi
2. Clostridium tetani
3. Bordetella pertussis
4. Mycobacterium tuberculosis
5. Vibrio cholerae
138.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:
1.
Актиномицеты
2. Хламидии
3. Микобактерии
4. Спирохеты
139.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:
1. Цитоплазматической мембране
2. Наружной мембране грамположительных бактерий
3. Мезосоме
4. Наружной мембране грамотрицательных бактерий
5. Цитоплазме
140.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Стафилококки
2. Стрептококки
3. Эшерихии
4. Микобактерии
5. Микоплазмы
141.БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ПЛАЗМИД
1. внехромосомные факторы наследственности
2. локомоторная функция
3. инвазия бактерий
4. спорообразование
142.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ЖГУТИКИ НА ОБОИХ ПОЛЮСАХ
1. амфитрихи
2. симпатрихи
3. перитрихи
4. лофотрихи
5. монотрихи
143.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК
1. менигококки
2.
гонококки
3. клостридии
4. стрептококки
5. стафилококки
144.ФУНКЦИИ ПИЛЕЙ I ТИПА
1. дополнительный запас питательных веществ
2. защита от неблагоприятных условий внешней среды
3. обеспечение адгезии и питания клетки
4. участие в росте и делении клетки
5. участие в движении
145.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ – ЭТО
1. способность вызвать инфекцию
2. форма, строение, структура и взаиморасположение
3. способность разлагать белки и углеводы
4. отношение к окраске
5. тип и характер роста на средах
146.АНТИРАБИЧЕСКАЯ ВАКЦИНА ВПЕРВЫЕ ПОЛУЧЕНА
1. Мечниковым
2. Кохом
3. Сэбином
4. Солком
5. Пастером
147.ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ СПОР
1. липотейхоевые кислоты
2. миколовые кислоты
3.
глутаминовые
кислоты
4. дипиколиновая кислота + ионы Са
5. тейхоевые кислоты
148.МИКРООРГАНИЗМЫ, ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО АНТИГЕННЫМ СВОЙСТВАМ
1. серовары
2. фаговары
3. биовары
4. хемовары
149.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. прокариоты
2. порины
3. простейшие
4. прионы
150.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1. Устойчивость во внешней среде
2. Устойчивость к действию физических факторов
3. Чувствительность к бактериофагам
4. Отношение к определенному методу окрашивания
151.КАПСУЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
1. Klebsiella pneumoniae
2. Treponema pallidum
3. Bifidobacterium bifidum
4. Candida albicans
152.КАПСУЛООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1. Penicillium notatum
2. Streptococcus pneumoniae
3.
Treponema
pallidum
4. Brucella melitensis
5. Candida albicans
153.КАПСУЛУ ОБРАЗУЮТ:
1. Plasmodium vivax
2. Klebsiella pneumoniae
3. Treponema pallidum
4. Entamoeba coli
5. Candida albicans
154.КАПСУЛУ ОБРАЗУЮТ:
1. пневмококки
2. вирус гриппа
3. пневмоцисты
4. вирус герпеса
155.КАПСУЛУ ОБРАЗУЮТ:
1. Клебсиеллы
2. Вирус натуральной оспы
3. Пневмоцисты
4. Пенициллы
156.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ
1. Бациллы
2. Мукор
3. Кандиды
4. Клостридии
5. Аспергиллы
6. Пенициллы
157.КАПСУЛУ ВЫЯВЛЯЮТ ПО МЕТОДУ
1. Бурри-Гинса
2. Циля-Нельсена
3. Грама
4. Фельгена
158.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:
1. Бациллы
2.
Мукор
3. Кандида
4. Клостридии
5. Стрептококки
159.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:
1. . Не имеют ядра
2. . Относятся к эукариотам
3. . Относятся к прокариотам
4. . Окрашиваются по Цилю-Нельсену
160.ФУНКЦИИ ЛПС:
1. Антигенная
2. Ферментативная
3. Адгезивная
4. Секреторная
161.ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ
1. Семейство
2. Род
3. Вид
4. Штамм
5. Серовар
162.ОРГАНЫ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ
1. Пили
2. Псевдоподии
3. Жгутики
4. Трихомонады
163.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1. Окраску по Нейссеру
2. Окраску по Граму
3. Окраску по Бурри-Гинсу
4. Окраску по Ауеске
164.
ФУНКЦИИ
ЛПС:
1. Токсическая
2. Ферментативная
3. Адгезивная
4. Секреторная
165.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:
1. Имеют оформленное ядро
2. Размножаются спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Окрашиваются по Цилю-Нельсену
166.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:
1. Имеют нуклеокапсид
2. Размножаются спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе
167.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:
1. Могут образовывать цисты
2. Размножаются спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Окрашиваются метахроматически
168.ПРОСТЕЙШИЕ:
1. Многоклеточные
2. Размножаются спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Могут иметь сложный цикл развития со сменой хозяев
169.ПРОСТЕЙШИЕ:
1. Могут образовывать цисты
2.
Размножаются
спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Имеют 70 S рибосомы
170.ПРОСТЕЙШИЕ:
1. Размножаются дизъюнктивным способом
2. Размножаются спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Имеют 80 S рибосомы
171.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:
1. Размножаются дизъюнктивным способом
2. Размножаются спорами
3. Относятся к эукариотам
4. Имеют 70 S рибосомы
172.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:
1. Размножаются в организме комара
2. Размножаются спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Образуют цисты
173.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:
1. Размножаются дизъюнктивным способом
2. Обнаруживают в крови больного человека
3. Относятся к прокариотам
4. Образуют споры
174.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:
1. Размножаются дизъюнктивным способом
2. Размножаются спорами
3.
Относятся
к прокариотам
4. Имеют апикальный комплекс
175.ТОКСОПЛАЗМЫ:
1. Размножаются дизъюнктивным способом
2. Размножаются спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Имеют апикальный комплекс
176.ТОКСОПЛАЗМЫ:
1. Размножаются дизъюнктивным способом
2. Размножаются спорами
3. Относятся к эукариотам
4. Имеют нуклеоид
177.ТОКСОПЛАЗМЫ:
1. Размножаются в организме комара
2. Размножаются спорами
3. Относятся к прокариотам
4. Передаются человеку от кошек
178.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ АМЕБЫ:
1. Вызывают шигеллез
2. Неподвижны
3. Образуют псевдоподии
4. Имеют жгутики
179.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ АМЕБЫ:
1. Вызывают токсоплазмоз
2. Передаются половым путем
3. Образуют цисты
4. Имеют реснички
180.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ АМЕБЫ:
1.
Вызывают кишечный иерсиниоз
2. Существуют в просветной и пристеночной формах
3. Образуют споры
4. Имеют реснички
181.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ АМЕБЫ:
1. Вызывают кишечный эшерихиоз
2. Образуют цисты
3. Относятся к прокариотам
4. Размножаются в организме клещей
182.БАЛАНТИДИИ:
1. Вызывают амебную дизентерию
2. Образуют цисты
3. Относятся к прокариотам
4. Размножаются в организме клещей
183.БАЛАНТИДИИ:
1. Вызывают амебную дизентерию
2. Образуют псевдоподии
3. Относятся к прокариотам
4. Имеют реснички для передвижения
184.БАЛАНТИДИИ:
1. Передаются половым путем
2. Размножаются в организме комара
3. Относятся к эукариотам
4. Размножаются спорами
185.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Аспергиллы относятся к высшим грибам
2.
Аспергиллы относятся к дрожжевым грибам
3. Аспергиллы относятся к эукариотам
4. Аспергиллы размножаются спорами
186.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Аспергиллы относятся к высшим грибам
2. Аспергиллы могут размножаться половым путем
3. Аспергиллы относятся к прокариотам
4. Аспергиллы размножаются спорами
187.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Аспергиллы относятся к высшим грибам
2. Аспергиллы могут размножаться половым путем
3. Аспергиллы относятся к актиномицетам
4. Аспергиллы образуют гифы
188.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Аспергиллы имеют септированный мицелий
2. Аспергиллы образуют конидии
3. Аспергиллы относятся к низшим грибам
4. Аспергиллы образуют спорангии
189.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Аспергиллы имеют воздушный мицелий
2.
Аспергиллы имеют субстратный мицелий
3. Аспергиллы имеют несептированный мицелий
4. Аспергиллы имеют оформленное ядро
190.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Пенициллы относятся к высшим грибам
2. Пенициллы относятся к дрожжевым грибам
3. Пенициллы относятся к эукариотам
4. Пенициллы размножаются спорами
191.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Пенициллы относятся к высшим грибам
2. Пенициллы могут размножаться половым путем
3. Пенициллы относятся к прокариотам
4. Пенициллы размножаются спорами
192.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Пенициллы относятся к высшим грибам
2. Пенициллы могут размножаться половым путем
3. Пенициллы относятся к актиномицетам
4. Пенициллы образуют гифы
193.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Пенициллы имеют септированный мицелий
2.
Пенициллы образуют конидии
3. Пенициллы относятся к низшим грибам
4. Пенициллы образуют гифы
194.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Пенициллы имеют воздушный мицелий
2. Пенициллы имеют субстратный мицелий
3. Пенициллы имеют несептированный мицелий
4. Пенициллы имеют оформленное ядро
195.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Грибы рода Mucor относятся к высшим грибам
2. Грибы рода Mucor образуюут псевдомицелий
3. Грибы рода Mucor относятся к эукариотам
4. Грибы рода Mucor размножаются спорами
196.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Грибы рода Mucor относятся к аскомицетам
2. Грибы рода Mucor могут размножаться половым путем
3. Грибы рода Mucor относятся к эукариотам
4. Грибы рода Mucor размножаются спорами
197.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1.
Грибы рода Mucor относятся к низсшим грибам
2. Грибы рода Mucor могут размножаться половым путем
3. Грибы рода Mucor относятся к актиномицетам
4. Грибы рода Mucor образуют гифы
198.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Грибы рода Mucor имеют несептированный мицелий
2. Грибы рода Mucor образуют конидии
3. Грибы рода Mucor относятся к низшим грибам
4. Грибы рода Mucor образуют спорангии
199.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Грибы рода Mucor имеют воздушный мицелий
2. Грибы рода Mucor имеют субстратный мицелий
3. Грибы рода Mucor имеют несептированный мицелий
4. Грибы рода Mucor имеют псевдомицелий
200.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Грибы рода Mucor относятся к диморфным грибам
2. Грибы рода Mucor относятся к низшим грибам
3. Грибы рода Mucor относятся к эукариотам
4.
Грибы рода Mucor размножаются спорами
201.ГРИБЫ РОДА MUCOR:
1. вызывают муковисцидоз
2. вызывают мукоромикоз
3. вызывают микоплазмоз
4. вызывают гистоплазмоз
202.ПЕНИЦИЛЛЫ:
1. вызывают пенициллиоз
2. вызывают мукоромикоз
3. вызывают микоплазмоз
4. вызывают аспергиллез
203.АСПЕРГИЛЛЫ:
1. вызывают аспергиллез
2. вызывают мукоромикоз
3. вызывают эрготизм
4. вызывают микоплазмоз
204.АКТИНОМИЦЕТЫ:
1. вызывают актиноплазмоз
2. вызывают мукоромикоз
3. вызывают микоплазмоз
4. вызывают актиномикоз
205.КАНДИДЫ:
1. вызывают кандидатоксикоз
2. вызывают мукоромикоз
3. вызывают микоплазмоз
4. вызывают кандидамикоз
206.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Кандиды относятся к высшим грибам
2.
Кандиды образуют псевдомицелий
3. Кандиды относятся к прокариотам
4. Кандиды грамположительны
207.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Кандиды относятся к высшим грибам
2. Кандиды могут размножаться почкованием
3. Кандиды относятся к зигомицетам
4. Кандиды образуют бластоспоры
208.КАНДИДЫ:
1. имеют септированный мицелий
2. образуют конидии
3. относятся к высшим грибам
4. образуют спорангии
209.КАНДИДЫ:
1. имеют воздушный мицелий
2. имеют субстратный мицелий
3. имеют несептированный мицелий
4. имеют псевдомицелий
210.КАНДИДЫ:
1. образуют конидии
2. образуют спорангии
3. образуют хламидоспоры
4. образуют зигоспоры
211.КАНДИДЫ:
1. относятся к низшим грибам
2. могут размножаться половым путем
3.
относятся к актиномицетам
4. образуют гифы
212.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Кандиды относятся к высшим грибам
2. Кандиды могут размножаться почкованием
3. Кандиды образуют гладкие колонии на среде Сабуро
4. Кандиды не окрашиваются по Граму
213.КАНДИДЫ:
1. образуют элементарные тельца
2. образуют гифы
3. образуют хламидоспоры
4. образуют ретикулярные тельца
214.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Пенициллы имеют воздушный мицелий
2. Пенициллы имеют субстратный мицелий
3. Пенициллы имеют септированный мицелий
4. Пенициллы образуют гладкие колонии на среде Сабуро
215.МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ГРИБЫ:
1. Содержат нуклеокапсид
2. Являются прокариотами
3. Содержат в клетках хлорофилл
4. Содержат в клетках хитин
216.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1.
Микроскопические грибы культивируют на среде Сабуро
2. Микроскопические грибы являются прокариотами
3. Микроскопические грибы содержат в клетках эргостерол
4. Микроскопические грибы содержат в клетках хитин
217.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Дрожжевые грибы культивируют на среде Сабуро
2. Дрожжевые грибы являются эукариотами
3. Дрожжевые грибы содержат в клетках эргостерол
4. Дрожжевые грибы имеют септированный мицелий
218.ВИРОИДЫ:
1. Внеклеточная форма вирусов
2. Инфекционные РНК растений
3. Инфекционные белки человека
4. Вирусы бактерий
219.ВИРОИДЫ:
1. Внутриклеточная форма вирусов
2. Инфекционные РНК растений
3. Элементарные тельца хламидий
4. Вирусы растений
220.ВИРОИДЫ:
1. Разновидность вирусов человека
2. Инфекционные РНК растений
3.
Элементарные тельца хламидий
4. Ретикулярные тельца хламидий
221.ПРИОНЫ:
1. Внеклеточная форма вирусов
2. Инфекционные РНК растений
3. Инфекционные белки человека
4. Вирусы бактерий
222.ПРИОНЫ:
1. Внеклеточная форма вирусов
2. Инфекционные РНК растений
3. Инфекционные белки животных
4. Вирусы растений
223.ПРИОНЫ:
1. Нуклеокапсиды вирусов
2. Инфекционные РНК растений
3. Инфекционные белки человека
4. Белки в наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий
224.ПРИОНЫ:
1. Разновидность прокариотов
2. Белки клеточной стенки грамположительных бактерий
3. Инфекционные белки человека
4. Белки клеточной стенки грамотрицательных бактерий
225.ПРИОНЫ:
1. Инфекционные белки бактерий
2. Инфекционные белки животных
3.
Инфекционные белки вирусов
4. Инфекционные РНК растений
226.ЛЕЙШМАНИИ:
1. Относятся к простейшим
2. Относятся к грибам
3. Относятся к прокариотам
4. Относятся к неклеточным микробам
227.ЛЕЙШМАНИИ:
1. Имеют оформленное ядро
2. Образуют споры
3. Передвигаются с помощью псевдоподий
4. Передвигаются с помощью ресничек
228.ЛЕЙШМАНИИ:
1. Передвигаются с помощью жгутиков
2. Неподвижны
3. Образуют псевдоподии
4. Образуют элементарные и ретикулярные тельца
229.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:
1. Лейшмании относятся к эукариотам
2. Лейшмании относятся к простейшим
3. Лейшмании относятся к жгутиконосцам
4. Лейшмании относятся споровикам
230.ТРИХОМОНАДЫ:
1. Вызывают токсоплазмоз
2. Передаются половым путем
3.
Образуют псевдоподии
4. Имеют реснички
231.ТРИХОМОНАДЫ:
1. Образуют реснички
2. Неподвижны
3. Образуют псевдоподии
4. Имеют жгутики
232.ТРИХОМОНАДЫ:
1. Передвигаются с помощью жгутиков
2. Неподвижны
3. Образуют псевдоподии
4. Образуют элементарные и ретикулярные тельца
233.ТРИХОМОНАДЫ:
1. Имеют два ядра
2. Передаются водным путем
3. Образуют псевдоподии
4. Относятся к простейшим
234.ЛЯМБЛИИ:
1. Вызывают кишечный иерсиниоз
2. Передаются водным путем
3. Образуют псевдоподии
4. Имеют реснички
235.ЛЯМБЛИИ:
1. Вызывают амебную дизентерию
2. Неподвижны
3. Образуют псевдоподии
4. Имеют жгутики
236.ВИРИОН:
1. Внеклеточная форма вируса
2. Инфекционная РНК растений
3.
Вирус бактерий
4. Вирус растений
237.ВИРИОН:
1. Внутриклеточная форма вирусов
2. Внеклеточная форма вируса
3. Элементарное тельце хламидий
4. Ретикулярное тельце хламидий
238.ВИРИОН:
1. Внутриклеточная форма вируса
2. Разновидность прокариотов
3. Разновидность архебактерий
4. Вирус без нуклеокапсида
239.КАПСИД ВИРУСА:
1. Состоит из капсомеров
2. Находится снаружи от суперкапсида
3. Содержит хитин
4. Содержит пептидогликан
240.НУКЛЕОКАПСИД ВИРУСА:
1. Состоит из капсомеров
2. Находится снаружи от суперкапсида
3. Содержит хитин
4. Содержит пептидогликан
241.КАПСИД ВИРУСА:
1. Окружает РНК или ДНК
2. Окружает суперкапсид
3. Имеет гликопротеиновые шипы
4. Содержит эргостерол
242.НУКЛЕОКАПСИД ВИРУСА:
1. Содержит РНК или ДНК
2. Находится снаружи от суперкапсида
3. Имеет гликопротеиновые шипы
4. Содержит пептидогликан
243.УСТОЙЧИВОСТЬ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:
1. Пептидогликана
2. Соединений серы
3. Соединений азота
4. Восков и липидов
244.ПО МЕТОДУ ЦИЛЯ-НЕЛЬСЕНА В СИНИЙ ЦВЕТ ОКРАШИВАЮТСЯ:
1. Микобактерии туберкулеза
2. Кислотоустойчивые бактерии
3. Микоплазмы пневмонии
4. Некислотоустойчивые бактерии
245.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1. Стафилококки
2. Бациллы
3. Клостридии
4. Микобактерии
246.СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ РАЗЛИЧНОЙ ТОЛЩИНЫ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:
1. Внешняя оболочка
2. Клеточная стенка
3. Наружная мембрана
4. Капсула
247.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В:
1. Устойчивости во внешней среде
2. Устойчивости к действию физических факторов
3. Чувствительности к бактериофагам.
4. Отношении к определенному методу окраски
248.БАКТЕРИИ БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1. Хламидии
2. Риккетсии
3. Лептоспиры
4. Микоплазмы
249.КАПСУЛУ БАКТЕРИЙ ОБНАРУЖИВАЮТ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ, ИСПОЛЬЗУЯ ОКРАСКУ:
1. По Цилю – Нельсену
2. По Ауеске
3. По Граму
4. По Бурри – Гинсу
250.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1. Микрококки
2. Микоплазмы
3. Актиномицеты
4. Микобактерии
251.ПРОКАРИОТЫ:
1 Грибы
2 Простейшие
3 Вирусы
4 Прионы
5 Бактерии
252.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1 Микоплазмы
2 Вибрионы
3 Шигеллы
4 Микобактерии
5 Спирохеты
253.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:
1 Световая микроскопия
2 Фазово-контрастная микроскопия
3 Темнопольная микроскопия
4 Электронная микроскопия
5 Люминисцентная микроскопия
254.БАКТЕРИИ, У КОТОРЫХ ЖГУТИКИ РАСПОЛОЖЕНЫ ПО ПЕРИМЕТРУ КЛЕТКИ:
1 Амфитрихи
2 Перитрихи
3 Спирохеты
4 Монотрихи
5 Лофотрихи
6 Лептотрихии
255.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:
1 Устойчивость во внешней среде
2 Устойчивость к действию физических факторов
3 Чувствительность к бактериофагам
4 Отношение к определенному методу окрашивания
5 Биохимическую активность
6 Устойчивость к антибиотикам
256.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:
1 Актиномицеты
2 Мукор
3 Кандиды
4 Микобактерии
5 Аспергиллы
6 Микоплазмы
257.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:
1 Сарцины
2 Пневмококки
3 Нейссерии
4 Стрептобациллы
5 Стрептококки
6 Стафилококки
258.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:
1 Бациллы
2 Аспергиллы
3 Кандиды
4 Клостридии
5 Пенициллы
6 Стафилококки
7 Трепонемы
259.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:
1 Стафилококки
2 Стрептококки
3 Эшерихии
4 Микобактерии
5 Микоплазмы
6 Уреаплазмы
7 Микрококки
8 Актиномицеты
260.ФУНКЦИЯ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:
1 Пили
2 Жгутики
3 Псевдоподии
4 Порины
5 Включения
6 Споры
7 Мезосомы
8 Реснички
261.АДГЕЗИЯ БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ:
1 Пили
2 Реснички
3 Псевдоподии
4 Порины
5 Включения
6 Споры
7 Прионы
262.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1 Окраску по Нейссеру
2 Окраску по Леффлеру
3 Окраску по Бурри-Гинсу
4 Окраску по Ауеске
5 Окраску по Здродовскому
263.ОРГАНЕЛЛЫ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:
1 Перитрихи
2 Пили
3 Трихомонады
4 Псевдоподии
5 Жгутики
6 Реснички
7 Лофотрихи
8 Псевдомонады
264.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:
1 Цитоплазматической мембране
2 Наружной мембране клеточной стенки грамположительных бактерий
3 Мезосоме
4 Наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий
5 Цитоплазме
6 Нуклеокапсиде
265.ФУНКЦИИ ФИМБРИЙ (ПИЛЕЙ) У БАКТЕРИЙ:
1 Генетическая
2 Адгезивная
3 Двигательная
4 Информационная
5 Защитная
6 Репаративная
266.ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КАПСУЛ У БАКТЕРИЙ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1 Окраску по Цилю-Нельсену
2 Окраску по Ауеске
3 Окраску по Граму
4 Окраску по Бурри-Гинсу
5 Окраску по Нейссеру
6 Окраску по Леффлеру
267.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:
1 Световая микроскопия
2 Фазово-контрастная микроскопия
3 Темнопольная микроскопия
4 Электронная микроскопия
5 Люминесцентная микроскопия
6 Микроскорпия с помощью стереоскопической лупы
268.СФОРМИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА:
1 Прион
2 Порин
3 Вирион
4 Вироид
5 Провирус
6 Профаг
7 Эписома
269.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ РАЗМНОЖАЮТСЯ:
1 Дизъюнктивно
2 Митотически
3 Спорами
4 Фрагментами мицелия
5 Бинарным делением
6 Половым путем
7 Почкованием
270.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:
1 Световая микроскопия
2 Фазово-контрастная микроскопия
3 Темнопольная микроскопия
4 Электронная микроскопия
5 Люминесцентная микроскопия
6 Микроскопия с помощью стереоскопической лупы
271.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1. бациллы
2. шигеллы
3. клостридии
4. клебсиеллы
272.ГРИБЫ РОДА MUCOR:
1. вызывают муковисцидоз
2. вызывают мукоромикоз
3. вызывают микоплазмоз
4. вызывают микотоксикоз
273.АСПЕРГИЛЛЫ:
1. вызывают аспергиллез
2. вызывают мукоромикоз
3. вызывают микотоксикоз
4. вызывают микоплазмоз
274.БАКТЕРИИ, В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:
1. грамположительные
2. грамотрицательные
3. толстостенные
4. некислотоустойчивые
275.МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1. хламидии
2. L- формы
3. микоплазмы
4.актиномицеты
276.БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ПЛАЗМИД:
1. внехромосомные факторы наследственности
2. локомоторная функция
3. инвазия бактерий
4. детерминируют дополнительные свойства бактерий
5. регуляция осмотического давления
277.НЕ ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. бактерии
2. грибы
3. прионы
4. простейшие
5. вирусы
278.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:
1. газовой гангрены
2. туляремии
3. сибирской язвы
4. бруцеллеза
5. скарлатины
279.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:
1. аскомицеты
2. актиномицеты
3. бифидобактерии
4. лактобактерии
280.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:
1. имеют ядро
2. относятся к эукариотам
3. относятся к прокариотам
4. окрашиваются по Романовскому-Гимзе
281.ОСОБЕННОСТИ ВИРУСОВ:
1. не имеют клеточного строения
2. содержат ДНК или РНК
3. облигатные внутриклеточные паразиты
4. дизъюнктивный способ репродукции
282.ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗНОВИДНОСТИ БАКТЕРИЙ:
1. Кокки
2. Извитые
3. Палочки
4. Ветвящиеся и нитевидные
283.В СОСТАВ ПЕПТИДОГЛИКАНА ВХОДЯТ:
1. Тейхоевые кислоты
2. N-ацетилглюкозамин
3. N-ацетилмурамовая кислота
4. Липополисахарид (ЛПС)
5. Пептидный мостик из аминокислот
284.НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ:
1. ЛПС
2. Порины
3. Липид А
4. Пептидогликан
285.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Стафилококки
2. Хламидии
3. Стрептококки
4. Эшерихии
286.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Стафилококки
2. Микобактерии
3. Стрептококки
4. Клостридии
5. Бациллы
287.ОБРАЗОВАНИЕ ЭНДОСПОР У БАКТЕРИЙ СТИМУЛИРУЮТ:
1. Недостаток питательных веществ
2. Изменение температуры окружающей среды
3. Изменение кислотности окружающей среды
4. Попадание в организм человека или животного
288.СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ БАКТЕРИЙ:
1. Окраска по Цилю-Нельсену
2. Окраска по Нейссеру
3. Окраска по Граму
4. Окраска фуксином
5. Окраска по Бурри-Гинсу
289.СЛОЖНЫЕ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ БАКТЕРИЙ:
- Окраска по Цилю-Нельсену
2. Окраска по Нейссеру
- Окраска по Граму
4. Окраска метиленовым синим
5. Окраска по Бурри-Гинсу
290.СВОЙСТВА СПИРОХЕТ:
1. Извитая форма
2. Подвижны
3. Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)
4. Грамотрицательны
5. Образуют споры
291.РИККЕТСИИ:
1. Облигатные внутриклеточные паразиты
2. Прокариоты
3. Грамотрицательны
4. Окрашиваются по методу Здродовского
5. Грамположительны
292.ПРИЗНАКИ ГРИБОВ:
1. Отсутствует хлорофилл
2. Имеют жесткую клеточную стенку
3. Содержат стеролы в клеточной стенке
4. Эукариоты
5. Основа клеточной стенки — пептидогликан
293.ПРИЗНАКИ ГРИБОВ:
1. Имеют нуклеоид
2. Имеют оформленное ядро
3. Образуют цисты
4. Имеют митохондрии
5. Размножаются спорами
294.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1. В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты
2. Некоторые могут образовывать споры
3. Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан
4. Отдельные представители кислотоустойчивы
5. В состав клеточной стенки входит наружная мембрана
295.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Нейссерии
2. Эшерихии
3. Вибрионы
4. Стрептококки
5. Бациллы
296.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1. Нейссерии
2. Трепонемы
3. Микобактерии
4. Вейллонеллы
5. Энтерококки
297.ФУНКЦИИ ЛПС:
1. Антигенная
2. Ферментативная
3. Токсическая
4. Секреторная
298.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:
1. Грамотрицательные
2. Грамположительны
3. Облигатные внутриклеточные паразиты
4. Факультативные внутриклеточные паразиты
5. Прокариоты
299.МИКРОБЫ, У КОТОРЫХ РИГИДНОСТЬ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПЕПТИДОГЛИКАН:
1. Грамотрицательные бактерии
2. Актиномицеты
3. Грамположительные бактерии
4. Грибы
300.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:
1. Цитоплазматические включения
2. Окрашиваются по Ауеске
3. Окрашиваются по Нейссеру
4. Отличаются метахромазией
5. Содержат полифосфаты
301.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:
1. Актиномицеты
2. Спириллы
3. Микобактерии
4. Спирохеты
302.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ СПИРОХЕТ:
1. Окраска серебрением по Морозову
2. Микроскопия в темном поле
3. Электронная микроскопия
4. Фазово-контрастная микроскопия
303.МИЦЕЛИЙ ГРИБОВ – ЭТО:
1. Клетка, лишенная цитоплазматической мембраны
2. Совокупность гиф
3. Совокупность хламидоспор
4. Многоядерная структура
304.СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:
1. Константа седиментации рибосом 70S
2. Имеется нуклеоид
3. Отсутствует аппарат Гольджи
4. Отсутствует ядерная мембрана
305.НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ:
1. Содержит 2-3 ядрышка
2. Нить ДНК замкнута в кольцо
3. Связан с ЛПС
4. Не имеет ядерной оболочки
306.ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1. Клеточная стенка состоит из внешней (наружной) мембраны и внутреннего ригидного пептидогликанового слоя
2. Имеется периплазматическое пространство
3. Имеется ЛПС и липопротеин в составе внешней мембраны
4. Отсутствует пептидогликан
307.ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:
1. Зерна гликогена
2. Митохондрии
3. Зерна волютина
4. Рибосомы
308.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:
1. Актиномицеты
2. Спириллы
3. Бифидобактерии
4. Спирохеты
309.ПРОСТЕЙШИЕ:
1. Имеют клеточное строение
2. Относятся к эукариотам
3. Относятся к прокариотам
4. В основном обладают микроскопическими размерами
5. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе
310.ТРЕПОНЕМЫ:
1. Имеют 10-14 мелких завитков
2. Имеют форму кокков
3. Относятся к спирохетам
4. Грамположительны
5. Неподвижны
311.ЭУКАРИОТЫ:
1. Простейшие
2. Эубактерии
3. Грибы
4. Прионы
312.КЛЕТОЧНУЮ СТЕНКУ ИМЕЮТ:
1. Бактерии
2. Простейшие
3. Грибы
4. Прионы
313.ФУНКЦИИ ФИМБРИЙ (ПИЛЕЙ) У БАКТЕРИЙ:
1. Половое размножение
2. Прикрепление к субстрату
3. Двигательная
4. Участие в обмене генетической информацией
314.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ С ТИПИЧНОЙ ПОЛНОЦЕННОЙ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКОЙ:
1. Риккетсии
2. Микоплазмы
3. Хламидии
4. L-формы
315.В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ВХОДИТ:
1. пептидогликан
2. липополисахарид
3. волютин
4. флагеллин
5. тейхоевые кислоты
316.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА СТАФИЛОКОККОВ:
1. круглая форма клетки
2. грамположительны
3. грамотрицательны
4. располагаются в виде гроздьев винограда
5. располагаются в виде цепочек
317.ФУНКЦИИ СПОР БАКТЕРИЙ:
1. защита генетического материала от неблагоприятных воздействий окружающей среды
2. защита генетического материала от неблагоприятных воздействий в организме человека
3. размножение
4. запас питательных веществ
5. сохранение вида
318.УСЛОВИЯ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЮ СПОР:
1. низкая температура
2. снижение содержания в окружающей среде питательных веществ
3. полноценное питание и влажность
4. попадание в организм
5. высушивание
319.СУБТЕРМИНАЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ СПОР ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ:
1. сыпного тифа
2. газовой анаэробной инфекции
3. сибирской язвы
4. ботулизма
5. столбняка
320.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В ВИДЕ ЗЁРЕН ВОЛЮТИНА:
1. Candida albicans
2. Staphylococcus aureus
3. Corynebacterium diphtheriae
4. Mycoplasma hominis
5. Сhlamydophila pneumoniae
321.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В ВИДЕ ЗЁРЕН ВОЛЮТИНА:
1. Corynebacterium pseudodiphtherithicum
2. Mycobacterium tuberculosis
3. Corynebacterium diphtheriae
4. Mycoplasma hominis
5. Clostridium tetani
322.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:
1. Chlamydia trachomatis
2. Corynebacterium diphtheriae
3. Leptospira interrogans
4. Mycoplasma pneumoniae
5. Borrelia recurrentis
323.ОКРАСКА БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ГРАМА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:
1. форму клетки
2.наличие жгутиков
3.наличие кислотоустойчивости у бактерии
4.особенности расположения включений
5.особенности строения клеточной стенки
324.БАКТЕРИИ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:
1. грамположительные
2. грамотрицательные
3. спорообразующие
4. микоплазмы
325.К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ:
1. аскомицеты
2. клостридии
3. плазмодии
4. грибы рода Candida
326.БАКТЕРИИ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:
1. грамположительные
2. микоплазмы
3. кислотоустойчивые
4. уреоплазмы
327.БАКТЕРИИ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:
1. грамположительные
2. неспорообразующие грамотрицательные
3. спорообразующие
4. неспорообразующие грамположительные
328.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ:
1. входит в состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий
2. входит в состав клеточной стенки грамположительных бактерий
3. эндотоксин
4. экзотоксин
5. О-антиген
329.ЛИПОПОЛИСАХАРИД ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1. сальмонелл
2. актиномицет
3. клостридий
4. нейссерий
5. эшерихий
330.МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ИНФОРМАТИВЕН ПРИ ДИАГНОСТИКЕ:
1. дизентерии
2. коклюша
3. туберкулеза
4. бруцеллеза
5. гонореи
6. малярии
331.СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:
1. чумы
2. туляремии
3. бруцеллеза
4. сибирской язвы
5. столбняка
6. скарлатины
332.В ОСНОВУ КЛАССИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ПОЛОЖЕНО:
1. строение клеточной стенки
2. наличие цитоплазматической мембраны
3. наличие жгутиков
4. наличие эндоспор
5. особенности строения генома
333.К СПИРОХЕТАМ ОТНОСЯТСЯ
1. лептоспиры
2. вибрионы
3. микоплазмы
4. трепонемы
334.МИКРООРГАНИЗМЫ, ЧАСТИЧНО ИЛИ ПОЛНОСТЬЮ УТРАТИВШИЕ КЛЕТОЧНУЮ СТЕНКУ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ:
1. прионы
2. протопласты
3. плазмодии
4. хламидии
5. сферопласты
6. Л-формы
335.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:
1. амфитрихи
2. перитрихи
3. спирохеты
4. микоплазмы
5. вибрионы
6. эшерихии
336.ДИПЛОКОККИ:
1. менингококки
2. гонококки
3. пневмококки
4. стафилококки
337.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:
1. Окраску по Нейссеру
2. Окраску по Граму
3. Окраску по Бурри-Гинсу
4. Окраску по Ауеске
5. Окраску по Цилю-Нельсену
338.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1. Salmonella typhi
2. Clostridium tetani
3. Bordetella pertussis
4. Clostridium botulinum
5. Bacillus anthracis
339.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:
1. актиномицеты
2. спириллы
3. боррелии
4. спирохеты
340.ТРЕПОНЕМЫ:
1. Имеют 10-12 мелких завитков
2. Имеют форму кокков
3. Грамположительны
4. Подвижны
5. Грамотрицательны
341.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:
1. имеют ядро
2. относятся к эукариотам
3. относятся к прокариотам
4. окрашиваются по Романовскому-Гимзе
342.ГРИБЫ:
1. аскомицеты
2. мукор
3. кандида
4. клостридии
5. актиномицеты
6. пеницилл
343.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:
1. актиномицеты
2. спириллы
3. вибрионы
4. спирохеты
5. бифидобактерии
344.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:
1. имеют ядро
2. относятся к эукариотам
3. имеют митохондрии
4. имеют 80S рибосомы
345.ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:
1. Контакт с внешней средой
2. Участвует в обмене веществ
3. Защищает от действия внешних вредных факторов
4. Поддерживает постоянную форму
346.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1. В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты
2. Некоторые могут образовывать споры
3. В клеточной стенке есть липотейхоевые кислоты
4. Отдельные представители кислотоустойчивы
347.ФУНКЦИИ ПИЛЕЙ (ВОРСИНОК, ФИМБРИЙ):
1. Адгезия бактерий к субстрату
2. Участие в передаче генов
3. Служат рецептором для бактериофагов
4. Являются антигенами
348.НЕ ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1. Цисты амеб
2. Протопласты бактерий
3. Трофозоиты плазмодиев
4. Сферопласты бактерий
349.РЕВЕРСИЯ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВОЗМОЖНА У:
1. Микоплазм
2. Протопластов
3. Трепонем
4. Сферопластов
350.БАКТЕРИИ МОГУТ ПРЕВРАЩАТЬСЯ В L-ФОРМЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ:
1. Плазмид вирулентности
2. Антибиотиков
3. Конвертирующего бактериофага
4. Лизоцима
351.РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ОКРАСКИ ПО ГРАМУ
1. Тушь
3. Водный фуксин
2. Этанол
4. Раствор Люголя
352.РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ОКРАСКИ ПО ЦИЛЮ-НЕЛЬСЕНУ
1. Этанол
2. Метиленовый синий
3. Генциан фиолетовый
4. Карболовый фуксин
353.КЛЕТОЧНОЕ СТРОЕНИЕ ИМЕЮТ:
1 Бактерии
2 Вирусы
3 Прионы
4 Простейшие
5 Грибы
354.КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ МИКРОБОВ-ЭУКАРИОТОВ:
1 Рибосомы 80s
2 Рибосомы 70s
3 Мезосомы
4 Митохондрии
5 Ядро
6 Нуклеоид
355.ЛПС ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:
1 Стафилококков
2 Нейссерий
3 Шигелл
4 Клостридий
5 Актиномицетов
356.СТРУКТУРА БАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛПС:
1 Нуклеоид
2 Цитоплазма
3 Цитоплазматическая мембрана
4 Клеточная стенка грамотрицательных бактерий
5 Капсула
357.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ:
1 Стафилококки
2 Стрептококки
3 Пептострептококки
4 Гонококки
5 Энтерококки
358.КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ МИКРОБОВ:
1 Прокариоты
2 Вирусы
3 Эукариоты
4 Грибы
5 Прионы
359.ПРОКАРИОТЫ ИМЕЮТ:
1 Клеточное строение
2 Оформленное ядро
3 Рибосомы
4 Митохондрии
5 Нуклеоид
360.ФУНКЦИИ ЛПС:
1 Антигенная
2 Генетическая
3 Токсическая
4 Репродуктивная
5 Репаративная
361.КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ:
1 Пептидогликан
2 Тейхоевые кислоты
3 Липополисахарид
4 Наружная мембрана
5 Стеролы
362.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ:
1 Стафилококки
2 Стрептококки
3 Энтерококки
4 Пептострептококки
5 Пневмококки
363.К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1 Микоплазмы
2 Боррелии
3 Актиномицеты
4 Трепонемы
5 Лептоспиры
364.ЭУКАРИОТЫ ИМЕЮТ:
1 Клеточное строение
2 Оформленное ядро
3 Рибосомы
4 Митохондрии
5 Нуклеоид
365.КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ (ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ) КЛЕТКИ:
1 Рибосомы 80s
2 Пептидогликан
3 ЦПМ
4 Митохондрии
5 Нуклеоид
366.ЛИПОПОЛИСАХАРИД КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1 Является эндотоксином
2 Является О-антигеном
3 Является колицином
4 Состоит из липида А, ядра ЛПС и О-специфической части
5 Содержится только у грамотрицательных бактерий
367.В СОСТАВЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИМЕЮТСЯ:
1 Пептидогликан
2 Стеролы
3 Липополисахарид
4 Тейхоевые кислоты
5 Наружная мембрана
368.АКТИНОМИЦЕТЫ – ЭТО:
1 Грибы
2 Извитые бактерии
3 Ветвящиеся бактерии
4 Простейшие
5 Гельминты
6 Прокариоты
369.ВИРУСЫ:
1 Не имеют клеточного строения
2 Содержат один тип нуклеиновой кислоты
3 Размножаются бинарным делением
4 Растут на сложных питательных средах
5 Имеют нуклеокапсид
370.КОККИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:
1 Чумы
2 Эпидемического цереброспинального менингита
3 Сифилиса
4 Гонореи
5 Скарлатины
371.НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ:
1 Стафилококки
2 Бактероиды
3 Пептококки
4 Нейссерии
5 Пептострептококки
372.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:
1 Salmonella typhi
2 Clostridium tetani
3 Bordetella pertussis
4 Bacillus anthracis
5 Vibrio cholerae
373.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:
1 Токсоплазмоз
2 Гонорея
3 Актиномикоз
4 Малярия
5 Амебиаз
6 Кандидоз
374.СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:
1 Чумы
2 Хламидиоза
3 Сибирской язвы
4 Бруцеллеза
5 Столбняка
375.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:
1 Чумы
2 Холеры
3 Сибирской язвы
4 Дифтерии
5 Шигеллеза
376.НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ:
1 Бактероиды
2 Фузобактерии
3 Пептококки
4 Клостридии
5 Вибрионы
377.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:
1 Трипаносомоз
2 Лейшманиоз
3 Трихомониаз
4 Лептоспироз
5 Кандидоз
378.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:
1 Сальмонеллез
2 Трихомониаз
3 Кандидоз
4 Малярия
5 Микоплазмоз
379.ПРОКАРИОТЫ ИМЕЮТ:
1 Клеточную стенку
2 Митохондрии
3 Нуклеоид
4 Рибосомы
5 Аппарат Гольджи
380.К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1 Трепонемы
2 Бифидобактерии
3 Актиномицеты
4 Спириллы
5 Спирохеты
381.ЛИПОПОЛИСАХАРИД КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1 Является эндотоксином
2 Является О-антигеном
3 Является Н-антигеном
4 Является колицином
5 Имеется только у грамположительных бактерий
382.ВИРУСЫ:
1 Не имеют клеточного строения
2 Содержат один тип нуклеиновой кислоты
3 Содержат пептидогликан
4 Имеют нуклеоид
5 Имеют нуклеокапсид
383.ЛПС ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1 Вибрионов
2 Клостридий
3 Нейссерий
4 Стафилококков
5 Актиномицет
384.ОКРАСКУ ПО ЦИЛЮ-НЕЛЬСЕНУ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ:
1 Спирохет
2 Микобактерий туберкулеза
3 Стафилококков
4 Кислотоустойчивых бактерий
5 Клостридий
385. ПРОКАРИОТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ:
1 Наличием митохондрий
2 Наличием пептидогликана
3 Наличием рибосом 70S
4 Наличием хитина
386.К ГРИБАМ ОТНОСЯТСЯ:
1 Микроспоридии
2 Аскомицеты
3 Дрожжи
4 Актиномицеты
5 Боррелии
387.ГРИБЫ РОДА CANDIDA:
1 Представители нормальной микрофлоры
2 Вызывают поражение слизистых оболочек
3 Относятся к гифальным грибам
4 Относятся к зигомицетам
388.ВОЗБУДИТЕЛЕЙ МАЛЯРИИ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ С УЧЕТОМ:
1 Количества мерозоитов в стадии деления паразита
2 Количества и форм трофозоитов
3 Особенностей эритроцитов
4 Формы гамонтов
389.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:
1 Сальмонеллез
2 Трихомониаз
3 Кандидоз
4 Малярия
5 Микоплазмоз
390.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ:
1 Клостридии
2 Сальмонеллы
3 Спирохеты
4 Лактобактерии
391.ОБРАЗОВАНИЕ ЭНДОСПОР У БАКТЕРИЙ СТИМУЛИРУЮТ:
1 Недостаток питательных веществ
2 Изменение температуры окружающей среды
3 Изменение кислотности окружающей среды
4 Попадание в организм человека
5 Изменение газового состава атмосферы
6 Попадание в организм животного
392.СВОЙСТВА СПИРОХЕТ:
1 Извитая форма клетки
2 Подвижны
3 Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)
4 Грамотрицательны
5 Образуют споры
6 Перитрихи
7 Ветвящиеся бактерии
393.РИККЕТСИИ:
1 Облигатные внутриклеточные паразиты
2 Прокариоты
3 Грамотрицательны
4 Имеют один тип нуклеиновой кислоты
5 Относятся к вирусам
6 Не имеют клеточного строения
394.БАКТЕРИИ, У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:
1 Протопласты
2 Хламидии
3 Сферопласты
4 Микоплазмы
5 Риккетсии
6 Вироиды
7 Уреаплазмы
395.ПРИЗНАКИ ГРИБОВ:
1 Отсутствует хлорофилл
2 Могут образовывать мицелий
3 Содержат стеролы в цитоплазматической мембране
4 Прокариоты
5 Основа клеточной стенки — пептидогликан
6 Образуют споры
7 Имеют нуклеоид
396.БАКТЕРИИ БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1 Амфитрихи
2 Спирохеты
3 Микоплазмы
4 Хлоропласты
5 Л-формы
6 Протопласты
7 Сферопласты
397.БАКТЕРИИ БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
1. Микоплазмы
2. Хлоропласты
3. L-формы
4. Протопласты
5. Сферопласты
398.БАКТЕРИИ БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:
1. Микоплазмы
2. L-формы
3. Протопласты
4. Сферопласты
399.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1 Прокариоты
2 Порины
3 Простейшие
4 Прионы
5 Вироиды
6 Вирусы
7 Микоплазмы
8 Бактериофаги
400.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. Порины
2. Прионы
3. Вироиды
4. Вирусы
5. Бактериофаги
401.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. Прокариоты
2. Вирусы
3. Эукариоты
4. Прионы
402.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:
1. Прокариоты
2. Простейшие
3. Прионы
4. Микоплазмы
5. Бактериофаги
403.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1 В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты
2 Некоторые могут образовывать споры
3 Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан
4 Отдельные представители кислотоустойчивы
5 В состав клеточой стенки входит наружная мембрана
6 Не содержат пептидогликан
404.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1 В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты
2 Некоторые могут образовывать споры
3 Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан
4 Отдельные представители кислотоустойчивы
405.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1 В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты
2 Некоторые могут образовывать споры
3 Основной компонент клеточной стенки — липополисахарид
4 Отдельные представители кислотоустойчивы
406.ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1 В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты
2 В состав клеточой стенки входит наружная мембрана
3 Не содержат тейхоевые кислоты
4 Отдельные представители кислотоустойчивы
5 Не содержат пептидогликан
407.ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1 В клеточной стенке имеются липотейхоевые кислоты
2 Содержат миколовые кислоты
3 Клеточная стенка имеет функцию эндотоксина
4 Клеточная стенка имеет функцию О-антигена
5 В состав клеточой стенки входит наружная мембрана
408.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1 Нейссерии
2 Эшерихии
3 Вибрионы
4 Стрептококки
5 Энтерококки
409.ФУНКЦИИ ЛПС:
1 Антигенная
2 Ферментативная
3 Токсическая
4 Секреторная
410.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1 Нейссерии
2 Эшерихии
3 Вибрионы
4 Хламидии
5 Риккетсии
6 Трепонемы
411.ФУНКЦИИ ЛПС:
1 Антигенная
2 Генетическая
3 Токсическая
4 Секреторная
5 Антимикробная
412.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1 Бациллы
2 Пневмококки
3 Вибрионы
4 Стрептококки
5 Энтерококки
413.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1 Нейссерии
2 Клостридии
3 Микобактерии
4 Кандиды
5 Микоплазмы
6 Боррелии
414.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1 Нейссерии
2 Эшерихии
3 Вибрионы
4 Стрептококки
5 Бациллы
6 Трепонемы
7 Клостридии
415.ФУНКЦИИ ЛПС:
1 Антигенная
2 Ферментативная
3 Токсическая
4 Секреторная
5 Генетическая
6 Мутагенная
7 Репаративная
416.УСТОЙЧИВОСТЬ МИКОБАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:
1 Пептидогликана
2 Тейхоевых кислот
3 Пептидных мостиков
4 Восков и липидов
5 Миколовых кислот
6 Дипиколината кальция
7 Волютина
417.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:
1 Грамотрицательные бактерии
2 Имеют извитую форму
3 Облигатные внутриклеточные паразиты
4 Не имеют клеточного строения
5 Эукариоты
6 Культивируются на простых питательных средах
418.МИКРОБЫ, У КОТОРЫХ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ СОДЕРЖИТСЯ ПЕПТИДОГЛИКАН:
1 Грамотрицательные бактерии
2 Актиномицеты
3 Грамположительные бактерии
4 Кандиды
5 Аспергиллы
6 Пенициллы
419.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:
1 Цитоплазматические включения
2 Окрашиваются по Ауеске
3 Окрашиваются по Нейссеру
4 Отличаются метахромазией
5 Содержат пептидогликан
6 Являются мезосомами
420.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:
1 Актиномицеты
2 Спириллы
3 Микобактерии
4 Микоплазмы
5 Трепонемы
6 Боррелии
7 Лептоспиры
8 Вибрионы
421.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ:
1 Окраска по Граму
2 Микроскопия в тёмном поле
3 Электронная микроскопия
4 Окраска по Леффлеру
5 С помощью стереоскопической лупы
6 В нативном препарате «висячая капля»
422.СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:
1 Константа седиментации рибосом 70S
2 Имеется нуклеоид
3 Имеется аппарат Гольджи
4 Отсутствует ядерная мембрана
5 Имеется нуклеокапсид
6 Имеются митохондрии
7 Имеются мезосомы
423.НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ:
1 Содержит 2-3 ядрышка
2 Двунитевая ДНК замкнута в кольцо
3 Не имеет ядерной оболочки
4 Содержит пептидогликан
5 Содержит гистоны
6 Содержит рибосомы
7 Состоит из одной нити ДНК
424.ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1 Клеточная стенка имеет наружную мембрану
2 Клеточная стенка содержит пептидогликан
3 Клеточная стенка содержит тейхоевые кислоты
4 Имеется периплазматическое пространство
5 Клеточная стенка содержит ЛПС
6 Клеточная стенка содержит мезосомы
425.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:
1 Актиномицеты
2 Спириллы
3 Бифидобактерии
4 Спирохеты
5 Вибрионы
6 Аспергиллы
426.ПРОСТЕЙШИЕ:
1 Имеют клеточное строение
2 Относятся к эукариотам
3 Образуют споры
4 Одноклеточные
5 Окрашиваются по Романовскому-Гимзе
6 Размножаются дизъюнктивно
427.ТРЕПОНЕМЫ:
1 Имеют 10-12 мелких завитков
2 Имеют форму кокков
3 Относятся к спирохетам
4 Грамотрицательны
5 Подвижны
6 Перитрихи
428.ЭУКАРИОТЫ:
1 Простейшие
2 Эубактерии
3 Грибы
4 Прионы
5 Эубиотики
6 Энтерококки
429.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1 Риккетсии
2 Микоплазмы
3 Хламидии
4 Нейссерии
5 Трепонемы
6 Пневмококки
430.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:
1 Токсоплазмоз
2 Гонорея
3 Актиномикоз
4 Кандидоз
5 Трихомониаз
6 Балантидиаз
7 Шигеллез
8 Амебиаз
9 Трихофития
431.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:
1 Грамположительные бактерии
2 Имеют сложный цикл развития
3 Облигатные внутриклеточные паразиты
4 Не имеют клеточного строения
5 Эукариоты
432.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:
1 Грамотрицательные бактерии
2 Имеют сложный цикл развития
3 Существуют в виде элеменарных телец
4 Существуют в виде ретикулярных телец
5 Прокариоты
433.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:
1 Грамположительные бактерии
2 Имеют сложный цикл развития
3 Существуют в виде элеменарных телец
4 Внутриклеточная форма называется вирион
5 Существуют в виде телец Пашена
434.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:
1 Грамотрицательные бактерии
2 Внутри клетки образует ретикулярные тельца
3 Внеклеточная форма – элементарные тельца
4 Внутриклеточная форма называется вирион
5 Относится к неклеточным формам жизни
435.МИКРОБЫ, У КОТОРЫХ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ СОДЕРЖИТСЯ ПЕПТИДОГЛИКАН:
1 Грамотрицательные бактерии
2 Актиномицеты
3 Грамположительные бактерии
4 Микобактерии
5 Микоплазмы
436.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:
1 Цитоплазматические включения
2 Окрашиваются по Ауеске
3 Окрашиваются по Нейссеру
4 Отличаются метахромазией
5 Содержат дипиколинат кальция
437.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:
1 Цитоплазматические включения
2 Защищают от фагоцитоза
3 Окрашиваются по Нейссеру
4 Отличаются метахромазией
5 Содержат полифосфаты
438.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:
1 Цитоплазматические включения
2 Защищают от фагоцитоза
3 Окрашиваются по Нейссеру
4 Придают бактериям кислотоустойчивость
5 Содержат полифосфаты
439.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:
1 Цитоплазматические включения
2 Обнаруживают у коринебактерий дифтерии
3 Окрашиваются по Нейссеру
4 Отличаются метахромазией
5 Содержат полифосфаты
440.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:
1 Актиномицеты
2 Спириллы
3 Трепонемы
4 Боррелии
5 Лептоспиры
6 Спирохеты
441.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:
1 Актиномицеты
2 Спириллы
3 Микобактерии
4 Микоплазмы
5 Спирохеты
442.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ:
1 В нативном препарате «висячая капля»
2 Микроскопия в тёмном поле
3 Электронная микроскопия
4 В нативном препарате «раздавленная капля»
5. С помощью стереоскопической лупы
443.СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:
1 Константа седиментации рибосом 80S
2 Имеется нуклеоид
3 Имеются мезосомы
4 Отсутствует ядерная мембрана
5 Имеется нуклеокапсид
6 Имеются митохондрии
444.НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ:
1 Содержит 2-3 ядрышка
2 Двунитевая ДНК замкнута в кольцо
3 Не имеет ядерной оболочки
4 Содержит пептидогликан
5 Содержит гистоны
6. Имеет гаплоидный набор генов
445.ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
1 Клеточная стенка имеет наружную мембрану
2 Клеточная стенка содержит пептидогликан
3 Клеточная стенка содержит липотейхоевые кислоты
4 Имеется периплазматическое пространство
5 Клеточная стенка содержит ЛПС
6 Бактериальная клетка содержит нуклеокапсид
446.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:
1 Актиномицеты
2 Спириллы
3 Бифидобактерии
4 Стрептомицеты
5 Аспергиллы
447.ПРОСТЕЙШИЕ:
1 Имеют клеточное строение
2 Относятся к прокариотам
3 Могут образовывать цисты
4 Одноклеточные
5 Могут иметь сложный цикл развития
6 Размножаются дизъюнктивно
448.ПРОСТЕЙШИЕ:
1 Имеют клеточное строение
2 Относятся к эукариотам
3 Образуют споры в неблагоприятных условиях
4 Многоклеточные
5 Могут иметь сложный цикл развития
6 Размножаются дизъюнктивно
449.ТРЕПОНЕМЫ:
1 Имеют 3-8 крупных завитков
2 Имеют фибриллы
3 Относятся к спирохетам
4 Грамотрицательны
5 Подвижны
450.ЭУКАРИОТЫ:
1 Простейшие
2 Эубактерии
3 Грибы
4 Архебактерии
5 Эубиотики
451.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:
1 Риккетсии
2 Лептоспиры
3 Хламидии
4 Легионеллы
5 Трепонемы
6 Боррелии
452.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:
1 Ящур
2 Паротит
3 Полиомиелит
4 Клещевой энцефалит
5 Сибирская язва
6 Ветряная оспа
453.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:
1 Ящур
2 Мелиоидоз
3 Сап
4 Натуральная оспа
5 Сибирская язва
6 Чума
454.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:
1 Цитомегалия
2 Синдром ошпаренной кожи
3 Синдром хронической усталости
4 Бешенство (гидрофобия)
5 Гистоплазмоз
6 Туляремия
455.ГРИБЫ РАЗМНОЖАЮТСЯ:
1 Дизъюнктивно
2 Вегетативно
3 Спорами
4 Фрагментацией мицелия
5 Бинарным делением
6 Половым путём
7 Бесполым путём
456.СПИРОХЕТЫ:
1 Имеют форму запятой
2 Грамотрицательные бактерии
3 Подвижны
4 Имеют жгутики
5 Размножаются дизъюнктивно
6 Относятся к извитым бактериям
7 Плохо окрашиваются анилиновыми красителями
8 Амфитрихи
457.МИКОПЛАЗМЫ:
1 Грамотрицательные бактерии
2 Образуют споры
3 Относятся к Л-формам бактерий
4 Устойчивы к пенициллину
5 Лишены клеточной стенки
6 Вызывают микоплазмозы
7 Содержат стеролы в составе ЦПМ
8 Вызывают микобактериозы
9 Вызывают актиномикозы
458.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:
1 Пенициллиоз
2 Аспергиллез
3 Стафилококкоз
4 Трихофития
5 Криптококкоз
6 Криптоспоридиоз
459.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:
1 Малярия
2 Лейшманиоз
3 Иерсиниоз
4 Лептоспироз
5 Трихомониаз
6 Балантидиаз
7 Сальмонеллёз
8 Легионеллёз
460.НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ:
1 Вирусы
2 Вироиды
3 Прионы
4 Порины
5 Бактериофаги
6 Эубактерии
7 Архебактерии
461.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:
1 Токсоплазмоз
2 Гонорея
3 Актиномикоз
4 Лепра
5 Кандидоз
6 Мукороз
462.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:
1 Микотоксикоз
2 Микобактериоз
3 Микоплазмоз
4 Актиномикоз
5 Афлатоксикоз
6 Микроспория
463.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:
1 Микобактериоз
2 Дерматомикозы
3 Онихомикозы
4 Системные микозы
5 Поверхностные микозы
6 Микоплазмоз
464.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:
1 Пенициллиоз
2 Аспергиллез
3 Стафилококкоз
4 Трихофития
5 Криптококкоз
6 Криптоспоридиоз
465.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:
1 Малярия
2 Лейшманиоз
3 Иерсиниоз
4 Лептоспироз
5 Трихомониаз
6 Балантидиаз
7 Сальмонеллёз
8 Легионеллёз
466.НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ:
1 Вирусы
2 Вироиды
3 Прионы
4 Порины
5 Бактериофаги
6 Эубактерии
7 Архебактерии
467.ГРИБЫ РАЗМНОЖАЮТСЯ:
1 Дизъюнктивно
2 Вегетативно
3 Спорами
4 Фрагментацией мицелия
5 Бинарным делением
6 Половым путём
7 Бесполым путём
468.СПИРОХЕТЫ:
1 Имеют форму запятой
2 Грамотрицательные бактерии
3 Подвижны
4 Имеют жгутики
5 Размножаются дизъюнктивно
6 Относятся к извитым бактериям
7 Плохо окрашиваются анилиновыми красителями
8 Амфитрихи
469.МИКОПЛАЗМЫ:
1 Грамотрицательные бактерии
2 Образуют споры
3 Относятся к Л-формам бактерий
4 Устойчивы к пенициллину
5 Лишены клеточной стенки
6 Вызывают микоплазмозы
7 Содержат стеролы в составе ЦПМ
8 Вызывают микобактериозы
9 Вызывают актиномикозы
470.МИКОБАКТЕРИИ:
1 Грамположительные бактерии
2 Образуют споры
3 Относятся к Л-формам бактерий
4 Устойчивы к кислотам и щелочам
5 Лишены клеточной стенки
6 Вызывают микоплазмозы
7 Вызывают туберкулез
8 Вызывают микобактериозы
9 Вызывают актиномикозы
Страница не найдена |
Страница не найдена |404. Страница не найдена
Архив за месяц
ПнВтСрЧтПтСбВс
12
17181920212223
24252627282930
31
12
12
1
3031
12
15161718192021
25262728293031
123
45678910
12
17181920212223
31
2728293031
1
1234
567891011
12
891011121314
11121314151617
28293031
1234
12
12345
6789101112
567891011
12131415161718
19202122232425
3456789
17181920212223
24252627282930
12345
13141516171819
20212223242526
2728293031
15161718192021
22232425262728
2930
Архивы
Июн
Июл
Авг
Сен
Окт
Ноя
Дек
Метки
Настройки
для слабовидящих
Специализированное научно-практическое издания для ветеринарных врачей и студентов ветеринарных ВУЗов.
TogglerВыпуски журнала по годам
Контакты журналаvetpeterburg
Подпишись на новости Вы можете подписаться на нашу новостную рассылку.
Для этого нужно заполнить форму, указав ваш почтовый e-mail.
Рассылка осуществляется не более 5-6 раз в год.
Администрация сайта никогда ни при каких обстоятельствах не разглашает и не передает другим лицам данные о пользователях сайта.
Покупка бумажной версии Чтобы приобрести бумажную версию журнала необходимо оформить заказ и оплатить его онлайн.
Доставка выполняется Почтой России.
Стоимость экземпляра журнала указанна с учетом доставки.
По вопросам рассылки в другие странны обращайтесь к заместителю главного редактора: [email protected].
Предзаказ Доставка для клиник
Для ветеринарных клиник г. Санкт-Петербурга и Лен. области.
Доставка производится курьером на адрес клиники в количестве одного экземпляра.
Для оформления доставки необходимо заполнить форму. Подписка на доставку оформляется один раз и действует до тех пор, пока представитель вашей организации не подаст заявку на отмену доставки.
Оформить доставку
Бактерии в кишечнике передали свои антигены с помощью везикул клеток эпителия
Сегментированные нитчатые бактерии, вставленные в эпителиальную клетку
Ivaylo Ivanov, Columbia University
Международная группа исследователей описала механизм, с помощью которого сегментированные нитчатые бактерии в кишечнике передают свои антигены. Они заякориваются в клетках эпителия кишечника, и в местах контакта мембрана клетки формирует везикулы с бактериальным белком. С его помощью бактерии определяют развитие особого типа иммунных клеток, защищающих кишечник от инфекций. Статья опубликована в Science.
В кишечнике млекопитающих живут сообщества микроорганизмов, которые помогают животным переваривать различные соединения (например, клетчатку), синтезировать витамины и защищаться от патогенных форм. Симбионты влияют на метаболизм, физиологию и иммунитет организма. Для этого им необходимо общаться с клетками хозяина. Так, бактерии выделяют короткоцепочечные жирные кислоты, одной из функций которых является синтез слизи клетками кишечника, ароматические углеводороды, подавляющие активность иммунной системы, и многие другие вещества.
Долгое время считалось, что бактерии кишечника не контактируют напрямую с энтероцитами — клетками эпителия. Это оказалось неверным для сегментированных филаментных (нитчатых) бактерий (СФБ). Их первый «головной» сегмент буквально входит в энтероцит, не повреждая его мембрану, а в месте контакта происходит перестройка клеточного скелета. СФБ также способствуют размножению Т-хелперов 17, которые в том числе защищают кишечник от бактериальной или грибковой инфекции.
Международная группа исследователей из Канады, США и Японии под руководством Памелы Бьоркман (Pamela Bjorkman) из Калифорнийского технологического института и Ивайло Иванова (Ivaylo Ivanov) из Колумбийского университета изучила механизм взаимодействия СФБ с энтероцитами с помощью электронной томографии и трехмерной реконструкции изображений. Ученые также описали новый способ взаимодействия бактерий с клетками хозяина. В месте их тесного контакта происходит эндоцитоз — впячивание мембраны энтероцита и образование пузырька — везикулы. Ученые назвали его MATE (microbial adhesion-triggered endocytosis) — эндоцитоз, обусловленный бактериальной адгезией.
Электронная томография контакта СФБ (SFB) с энтероцитом. Изображения соответствуют разным уровням.
Mark S. Ladinsky et al., 2019
Электронная томография и реконструкция контакта бактерии (SFB) и энтероцита (IEC). На изображении D черной стрелкой показана отшнуровка везкул. Изображение E подтверждает, что цитоплазма бактерии не попадает в везикулу (показана черными стрелками). F, в везикуле заметна электронно-плотная структура. G, H, реконструкция контакта, розовый — мембрана бактерии, зеленый — мембрана энтероцита.
Mark S. Ladinsky et al., 2019
Реконструкция контакта, розовый — мембрана бактерии, зеленый — мембрана энтероцита. В формируемых MATE везикулах показано присутствие бактериального белка (cargo). Мембрана бактерии не заходит в везикулы.
Mark S. Ladinsky et al., 2019
Интересно, что эти пузырьки содержат бактериальный белок P3340, который отвечает за развитие специфичных Т-хелперов 17. Исследователи рассмотрели молекулярные механизмы образования MATE везикул. Оказалось, что для этого нужны белковый комплекс динамин, который образует кольцо вокруг шейки пузырька и отшнуровывает его, и CDC42, участвующий в перестройке цитоскелета. Ученые получили мышей, у которых в энтероцитах не работал ген CDC42, и заселили их кишечник СФБ. У таких мышей бактерии нормально контактировали с клетками, однако из-за отсутствия CDC42 образование MATE везикул нарушилось, они были меньше, а в слизистой оболочке кишечника было снижено количество Т-хелперов 17. Исследователи подтвердили, что MATE везикулы, несущие бактериальный антиген P3340, нужны для размножения Т-хелперов 17.
Не только микробиота кишечника млекопитающих обладает суперспособностями. Бактерии кишечника нематод синтезируют вещества, которые отпугивают комаров, в том числе переносчиков малярии, желтой лихорадки, лихорадок денге и Зика.
Екатерина Харыбина
| | Структура клетки бактерийОни настолько не связаны с людьми, насколько это могут быть живые существа, но бактерии необходимы для жизни человека и жизни на планете Земля. Хотя они печально известны своей ролью в возникновении болезней человека, от кариеса до черной чумы, существуют полезные виды, которые необходимы для хорошего здоровья. Например, один вид, который симбиотически живет в толстой кишке, вырабатывает витамин К, важный фактор свертывания крови. Другие виды приносят пользу косвенно. Бактерии придают йогурту пикантный вкус, а хлебу на закваске — кислый вкус. Они позволяют жвачным животным (коровы, овцы, козы) переваривать растительную целлюлозу, а некоторым растениям (соя, горох, люцерна) превращать азот в более пригодную для использования форму. Бактерии — это прокариоты, у которых отсутствуют четко выраженные ядра и мембраносвязанные органеллы, а хромосомы состоят из одного замкнутого круга ДНК.Они бывают разных форм и размеров, от мельчайших сфер, цилиндров и спиральных нитей до жгутиков и нитевидных цепочек. Они встречаются практически повсюду на Земле и обитают в самых необычных и, казалось бы, негостеприимных местах. Свидетельства показывают, что бактерии существовали еще 3,5 миллиарда лет назад, что делает их одними из самых старых живых организмов на Земле. Археи (также называемые архебактериями) — крошечные прокариотические организмы, которые живут только в экстремальных условиях: кипящая вода, суперсоленые бассейны, извергающие серу вулканические жерла, кислая вода и глубоко в антарктических льдах, даже старше бактерий.Многие ученые теперь считают, что археи и бактерии развивались отдельно от общего предка почти четыре миллиарда лет назад. Миллионы лет спустя предки сегодняшних эукариот отделились от архей. Несмотря на внешнее сходство с бактериями, биохимически и генетически, археи так же отличаются от бактерий, как бактерии от людей. В конце 1600-х годов Антони ван Левенгук стал первым, кто изучал бактерии под микроскопом. В XIX веке французский ученый Луи Пастер и немецкий врач Роберт Кох продемонстрировали роль бактерий как патогенов (вызывающих болезни).Двадцатый век ознаменовался многочисленными достижениями бактериологии, свидетельствующими об их разнообразии, древнем происхождении и общем значении. В частности, ряд ученых по всему миру внесли свой вклад в область микробной экологии, продемонстрировав, что бактерии необходимы для пищевых сетей и для общего здоровья экосистем Земли. Открытие того, что некоторые бактерии производят соединения, смертельные для других бактерий, привело к разработке антибиотиков, которые произвели революцию в области медицины. Есть два разных способа группировать бактерии. Их можно разделить на три типа в зависимости от их реакции на газообразный кислород. Аэробные бактерии нуждаются в кислороде для своего здоровья и существования и без него умрут. Анэробные бактерии вообще не переносят газообразный кислород и погибают при его воздействии. Факультативные анераобы предпочитают кислород, но могут жить без него. Второй способ сгруппировать их по тому, как они получают свою энергию. Бактерии, которые должны потреблять и расщеплять сложные органические соединения, являются гетеротрофами.Сюда входят виды, которые встречаются в разлагающемся материале, а также те, которые используют ферментацию или дыхание. Бактерии, которые создают свою собственную энергию за счет света или химических реакций, являются автотрофами.
Один из этих компонентов, плазмиды, представляют собой небольшие внехромосомные генетические структуры, переносимые многими штаммами бактерий. Как и хромосома, плазмиды состоят из кольцевого фрагмента ДНК.В отличие от хромосомы они не участвуют в воспроизводстве. Только хромосома имеет генетические инструкции для инициирования и осуществления деления клеток или бинарного деления, основного средства размножения у бактерий. Плазмиды реплицируются независимо от хромосомы и, хотя и не являются необходимыми для выживания, по-видимому, дают бактериям селективное преимущество. Плазмиды передаются другим бактериям двумя способами. Для большинства типов плазмид копии в цитоплазме передаются дочерним клеткам во время бинарного деления.Однако другие типы плазмид образуют трубчатую структуру на поверхности, называемую пилусом, которая передает копии плазмиды другим бактериям во время конъюгации — процесса, посредством которого бактерии обмениваются генетической информацией. Было показано, что плазмиды способствуют передаче особых свойств, таких как устойчивость к антибиотикам, устойчивость к тяжелым металлам и факторы вирулентности, необходимые для инфицирования животных или растений-хозяев. Возможность вставлять определенные гены в плазмиды сделала их чрезвычайно полезными инструментами в областях молекулярной биологии и генетики, особенно в области генной инженерии. НАЗАД К ДОМУ СТРУКТУРЫ ЯЧЕЙКИ Вопросы или комментарии? Отправить нам письмо.© 1995-2021, автор — Майкл В. Дэвидсон и Государственный университет Флориды. Все права защищены. Никакие изображения, графика, программное обеспечение, сценарии или апплеты не могут быть воспроизведены или использованы каким-либо образом без разрешения правообладателей. Использование этого веб-сайта означает, что вы соглашаетесь со всеми юридическими положениями и условиями, изложенными владельцами.Этот веб-сайт поддерживается нашимКоманда разработчиков графики и веб-программирования в сотрудничестве с оптической микроскопией в Национальной лаборатории сильного магнитного поля . Последнее изменение: пятница, 13 ноября 2015 г., 14:18Счетчик доступа с 1 октября 2000 г .: 2782149Микроскопы предоставлены: |
Цитоплазма — обзор | Темы ScienceDirect
4.1 Нацеливание на цитоплазму
Цитоплазма очень вязкая, что затрудняет перенос макромолекул внутри клетки. Некоторые исследования подтвердили участие актиновых филаментов в интернализации НЧ и идентифицировали роль микротрубочек в цитоплазматическом переносе полиплексов и липоплексов посредством везикулярного транспорта в перинуклеарную область (Sauer et al., 2009; Tammam et al., 2016). Несколько факторов могут влиять на способность NP диффундировать через цитоплазму. Например, эффективность диффузии НЧ зависит от их размера и формы.Меньшие сферические НЧ показали более высокую диффузию по сравнению с более крупными несферическими НЧ (Tammam et al., 2016). Более того, пегилирование резко улучшило перемещение по цитоплазме из-за его слабого взаимодействия с цитоплазматическими органеллами. Однако, чтобы преодолеть негативный эффект ПЭГилирования на ускользание от эндосом, цепи ПЭГ конъюгированы с поверхностью NP через расщепляемые линкеры (Jhaveri and Torchilin, 2016).
Были изучены различные типы наноносителей для доставки через цитоплазму (Таблица 14.1). Однако липосомы являются наиболее широко изученным типом наносистем, и в литературе описаны различные стратегии, способствующие доставке активных молекул в цитоплазму клеток-мишеней. Использование фузогенных липидов в кислых условиях облегчает взаимодействие и слияние эндосомальных мембран, что приводит к доставке груза в цитоплазму (Jhaveri and Torchilin, 2016). Фузогенные липосомы, чувствительные к pH, оказались эффективными системами доставки антигена для иммунотерапии рака.Mansourian et al. (2014) включили хелпер-фузогенный липид DOPE в катионные липосомы, состоящие из DOTAP-холестерина, для усиления цитозольной доставки пептида, производного от p5 HER-2 / neu (p5), и для стимулирования ответа цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL). Эта сложная липосома усиливала ответ CTL и подавляла прогрессирование опухоли.
Другой подход к доставке НЧ по цитоплазме включает использование катионных наноносителей и CPP. Они также известны как домены трансдукции белков, представляющие собой короткие катионные пептиды с доменами из 20 аминокислот, с большим количеством остатков лизина и аргинина, которые опосредуют транслокацию через клеточные мембраны и усиливают доставку грузов, модифицированных с помощью CPP, внутрь клетки (Torchilin, 2008a). ).CPP может доставлять множество макромолекул, включая наноносители, белки, нуклеиновые кислоты и лекарства.
Было предложено множество механизмов интернализации CPP; тем не менее, не было установлено ни одного единственного пути в качестве механизма для опосредованного CPP поглощения (Jhaveri and Torchilin, 2016). CPPs или конъюгаты CPP-карго могут использовать один или несколько, как энергозависимых, так и энергонезависимых, механизмов транслокации через клеточные мембраны (Jhaveri and Torchilin, 2016). СРР по отдельности или связанные с небольшими молекулами обычно взаимодействуют с поверхностью анионной клетки посредством электростатического взаимодействия, быстро интернализируясь в клетки посредством энергонезависимой трансдукции через липидный бислой (Herbig et al., 2005; Торчилин, 2008б). Напротив, CPP, конъюгированные с большими грузами, в основном интернализуются посредством холестерин-зависимого макропиноцитоза (Al Soraj et al., 2012; Wadia et al., 2004). Сообщалось также о механизмах, опосредованных клатрином и кавеолином (Buhl et al., 2014; Mager et al., 2012). Было показано, что СРР, такие как ТАТ, полиаргинин, пенетратин, транспортан, антеннапедия и митоген-активированный белок, доставляют широкий спектр терапевтических грузов к клеткам-мишеням, включая лекарства, белки, антитела, нуклеиновые кислоты, наноносители и контрастные вещества для МРТ. как in vitro, так и in vivo (Farkhani et al., 2014; Олсон и др., 2010; Торчилин, 2008а). Наиболее часто используемым СРР является пептид ТАТ, полипептид из 86 аминокислот с богатой цистеином областью, полученной из белка ТАТ ВИЧ (Gump and Dowdy, 2007).
Пептид ТАТ был конъюгирован с несколькими различными молекулами и наноносителями для направленной доставки в ткани и клетки. Несколько ТАТ-конъюгированных НЧ были использованы для доставки миРНК, увеличения захвата и специфического опосредованного миРНК нокдауна целевого гена, такого как НЧ золота (Huang et al., 2016b), липоплексы (Daniels et al., 2013), НЧ хитозана (Malhotra et al., 2013) и дендримеры. Липосомы, модифицированные TATp (TATp-L), также использовали для доставки ДНК в культуры DC (Pappalardo et al., 2014). Включение последовательностей остатков гистидина и цистеина в структуру ТАТ для доставки ДНК увеличило эффективность трансфекции генов до 7000 раз, поскольку присутствие гистидина и цистеина, по-видимому, способствует эндосомному ускользанию и стабильности комплексов ТАТ / ДНК (Lo and Wang , 2008).Конъюгация CPP с гистидинами способствует ускользанию от эндосом из-за эффекта «протонной губки» в кислых эндосомах, вызывая осмотическое набухание и лизис или слияние мембран, что приводит к образованию пор (Martin and Rice, 2007).
Другой CPP, октааргинин (R8), который имитирует ТАТ, был использован для модификации поверхности липосом, нагруженных ПЭГ-илированным DOX, коммерчески доступных как DOXIL или Lipodox. Он усилил противоопухолевую активность и улучшил внутриклеточную доставку и эндосомный выход DOX по сравнению с немодифицированными липосомами, что привело к более высокой доставке DOX в цитоплазму и его возможному накоплению в ядре (Biswas et al., 2013а, б). В другом примере Steinbach et al. (2016) использовали CPP (MPG) для связывания клеток и интернализации PLGA NP. Все NP были интернализованы посредством клатрин-опосредованного процесса. Кроме того, две разные поверхностные группы NP (авидин и 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин [DSPE]) были конъюгированы для оценки интернализации клетки. В целом, NP, модифицированные как авидином, так и DSPE-CPP, значительно увеличивают интернализацию. Эти результаты демонстрируют многообещающие варианты реализации этой стратегии.
Др. Механизм эндосомального ускользания — дестабилизация эндосомальной мембраны с помощью фузогенных пептидов (Varkouhi et al., 2011). Они состоят из короткого пептидного домена из 20–30 аминокислот и обычно происходят из вирусов с оболочкой. Они вызывают ускользание от эндосом, претерпевая конформационные изменения за счет протонирования концевых доменов при кислом pH и слияния с мембраной, вызывая дестабилизацию мембраны и перемещение в цитоплазму (Shete et al., 2014). Аминоконцевой участок субъединицы 2 гемагглютинина вируса гриппа содержит слитую пептидную последовательность, которая использовалась в качестве модели для нескольких синтетических пептидов, включая пептиды, содержащие последовательности GALA или KALA (Rajendran et al., 2010). Эти пептиды используются в цитозольной доставке различных препаратов для лекарств и нуклеиновых кислот через конформационные изменения, обусловленные pH, приводящие к эффективному разрушению эндосомальных мембран (Lee et al., 2001; Min et al., 2006; Parente et al., 1990; Сасаки и др., 2008). Другие слитые пептиды включают производный от гриппа diINF-7, который был использован для индукции эндосомного ускользания, конъюгированного с липидными носителями для доставки siRNA (Oliveira et al., 2007) и белка (Mastrobattista et al., 2002) и для доставки генов. с полимерными векторами (Funhoff et al., 2004; Jiang et al., 2007). Т-домен дифтерийного токсина (Ariansen et al., 1993) был использован для повышения эффективности трансфекции полиплексов PEI (Kakimoto et al., 2009).
Еще один многообещающий подход к цитозольной доставке основан на окислительно-восстановительных или ферментативных связях, которые разрушаются в цитоплазме из-за высокого окислительно-восстановительного потенциала или высоких концентраций внутриклеточных ферментов (Chang et al., 2016; Джавери, Торчилин, 2016) .Zhao et al. (2014) разработали окислительно-восстановительную систему доставки на основе коллоидного мезопористого кремнезема (CMS), в которой 6-меркаптопурин был конъюгирован с CMS. Комплекс показал более высокое клеточное поглощение посредством эндоцитоза, опосредованного рецептором CD44, в клетках колоректальной карциномы человека (HCT) -116. Это исследование предлагает новую стратегию для системы целевой доставки лекарств, реагирующей на раздражители.
Цитоплазма бактериальных клеток | Sciencing
Бактерии — это одноклеточные организмы, которые могут вызывать заболевания у людей, но они также необходимы для нашего хорошего здоровья, потому что они играют важную роль в нашем пищеварении.Бактерии — это прокариотические клетки; у них нет ядра, окруженного мембраной. Вместо того, чтобы иметь ДНК в хромосомах, генетическая информация бактерий содержится в петле клеточного материала, называемой плазмидой. Плазмида, ядерные материалы, вода, ферменты, питательные вещества, отходы и рибосомы — все циркулируют внутри бактерии в густой жидкости, называемой цитоплазмой.
Назначение цитоплазмы
Бактерии имеют простую внутреннюю организацию, которая состоит из специализированных частей, а не отдельных органов, окруженных мембранами.Эти специализированные части называются органеллами. В цитоплазме органеллы осуществляют процессы, необходимые для жизнедеятельности бактерии. Компоненты цитоплазмы отвечают за рост клеток, метаболизм, удаление отходов и репликацию (размножение) клетки.
Бактериальный геном
Геном является наиболее важным элементом цитоплазмы. Он расположен в центральной части клетки, называемой нуклиоидом. Геном — это сгусток или клубок ДНК, который контролирует все функции бактериальной клетки и производит белки, необходимые бактерии для выживания.Сгусток ДНК не содержится в отдельном, обнесенном стенками ядре в бактериальных клетках, как в клетках животных и растений; бактериальная ДНК свободно плавающая.
Рибосомы
Рибосомы представляют собой органеллы гранулированной формы, которые отвечают за чтение инструкций или указаний в длинных цепях ДНК и управление производством бактериальных белков. Большое количество рибосом свободно плавает в цитоплазме. Когда они необходимы, рибосомы выполняют свою задачу, прикрепляясь к генетическому материалу, обеспечивая платформу для синтеза белка, а затем улетая, пока они снова не потребуются.
Плазмиды
Плазмиды — это небольшие генетические структуры, обнаруженные у многих бактерий, которые содержат нити спиральной ДНК. Плазмидная ДНК не используется при воспроизводстве. Вместо этого плазмиды выполняют другие специфические и важные функции. Когда бактерии размножаются, плазмиды обладают особыми свойствами, такими как устойчивость к антибиотикам, устойчивость к тяжелым металлам и факторам, необходимым для заражения животных или растений. Эти свойства наделяют бактерии определенными преимуществами и защитой.
Гранулы для хранения
Гранулы для хранения представляют собой области для хранения питательных веществ и других энергопроизводящих веществ. Эти вещества являются запасами, хранящимися в виде гликогена (полисахарид или углеводный источник энергии), липидов (жиров), полифосфата (стабилизатор, который помогает удерживать воду) или, в некоторых случаях, серы или азота.
Структура, окружающая цитоплазму бактериальной клетки
Клетки всех организмов содержат мембрану, которая помогает защищать клетку и управлять перемещением материалов внутрь и из клетки.Некоторые клетки, в том числе бактерии, также имеют клеточную стенку.
У бактерий цитоплазматическая мембрана окружает цитоплазму и расположена внутри стенки бактериальной клетки. Цитоплазматическая мембрана также известна как плазматическая мембрана или просто клеточная мембрана .
TL; DR (слишком долго; не читал)
Цитоплазматическая мембрана окружает цитоплазму бактериальной клетки. Он также известен как плазматическая мембрана и клеточная мембрана.
Анатомия бактериальной клетки
Бактерии — это целая область организмов. Все организмы в домене Bacteria известны как прокариот.
Клетки имеют форму палочек, спиралей или сфер (кокков) и часто классифицируются в зависимости от их формы. Эти одноклеточные организмы имеют более простую конструкцию и меньше типов органелл, чем эукариотические клетки. Несмотря на свою простоту, они процветали более три миллиарда лет .
Бактериальные клетки содержат органеллы, похожие на некоторые из тех, что обнаружены в клетках растений и животных, такие как рибосомы и нуклеоид . Нуклеоид — это место, где расположена ДНК, очень похоже на ядро у эукариот. Однако бактериальные органеллы, включая нуклеоидную область, не заключены в мембраны.
Органеллы находятся в гелеобразной цитоплазме , которая составляет большую часть объема клетки. Цитоплазма и ее содержимое содержатся внутри клеточной мембраны или цитоплазматической мембраны.
Жесткая клеточная стенка , расположенная снаружи цитоплазматической мембраны, защищает бактериальную клетку. Поскольку у эукариотических клеток отсутствует клеточная стенка, мембрана эукариотических клеток служит основным барьером между внутренней частью клетки и внешней средой.
Структура и проницаемость плазматической мембраны
Цитоплазматическая мембрана состоит из белков и фосфолипидов , которые состоят из фосфатов и жирных кислот. Фосфатный конец молекул мембраны полярный или водорастворимый, а липидный конец молекулы неполярный или растворимый в жирах.Полярные концы указывают наружу к клеточной стенке и цитоплазме, тогда как неполярные концы указывают внутрь к центру мембраны.
Структура мембраны позволяет ей контролировать прохождение молекул внутрь и из клетки через селективную проницаемость . Вода, водорастворимые молекулы и газы, такие как кислород, азот и углекислый газ, могут пассивно проходить через поры в мембране посредством осмоса. Жирорастворимым молекулам и другим крупным молекулам требуется энергия для активного прохождения через мембрану.
Функции цитоплазматической мембраны
Пассивная диффузия и активный транспорт молекул через цитоплазматическую мембрану позволяют бактериальным клеткам впитывать воду, газы и питательные вещества, необходимые им для выживания. Пассивная диффузия позволяет молекулам перемещаться только из области с более высокой концентрацией в область с более низкой концентрацией. Активный транспорт переносит молекулы против градиента концентрации и позволяет бактериальным клеткам конкурировать с другими клетками за ресурсы в своей среде.
Помимо перемещения молекул в клетку, цитоплазматическая мембрана также обеспечивает средства для удаления отходов, которые транспортируются из клетки.
Другие ключевые клеточные функции, которые выполняются в цитоплазматической мембране, включают:
- Аэробное или анаэробное клеточное дыхание, в зависимости от клеточного метаболизма
- Фотосинтез у автотрофных бактерий
- Якоря для жгутиков, которые являются внешними структурами некоторых бактерий, которые позволяют клетки, чтобы двигаться к пище и прочь от хищников или токсинов
6.1A: Химический анализ микробной цитоплазмы
Цели обучения
- Описать ультраструктуру микробной цитоплазмы
Цитоплазматическая мембрана бактерий играет роль в проницаемости и сохранении энергии в структуре микробных клеток. Цитоплазматические мембраны бактерий состоят из бислоя фосфолипидов; этот слой отличается от такового у эукариот отсутствием стеринов. Однако мембраны могут содержать соединения, называемые гопаноидами, а также различные жирные кислоты.
Жирные кислоты, присутствующие в цитоплазматической мембране, подразделяются на классы, основанные на добавлении функциональных групп; метильные или гидроксильные группы являются двумя примерами таких групп. Сама цитоплазма заключена внутри мембраны. У бактерий ему не хватает структур, наблюдаемых в эукариотических клетках, включая митохондрии, ядро или хлоропласты. Компоненты микробной цитоплазмы включают макромолекулы, более мелкие молекулы, различные неорганические ионы и цитоплазматические включения.Макромолекулы, входящие в бактериальную цитоплазму, включают белки, молекулы ДНК, РНК. Меньшие молекулы включают предшественников макромолекул и витаминов. Ниже приводится обзор компонентов, обнаруженных в цитоплазме микробов, на основе химического анализа.
Рисунок: Типичная прокариотическая клетка : Структура типичной прокариотической клетки. Обратите внимание на расположение цитоплазмы и ее компонентов.Цитозоль является основным компонентом цитоплазмы; это жидкая часть цитоплазмы, которая не заключена в мембраносвязанный компонент.Цитозоль обычно состоит из воды, солей и органических молекул. Элементы, обнаруженные в цитозоле, включают углерод, водород, азот, кислород, фосфор и серу. Эти элементы имеют решающее значение для метаболических процессов, используемых микробами.
Макромолекулы, обнаруженные в бактериальной цитоплазме, включают нуклеоидную область, рибосомы, белки и ферменты. Область нуклеоида — это область внутри клетки, в которой находится генетический материал. Прокариоты иногда могут содержать дополнительный хромосомный фрагмент ДНК, называемый плазмидой.Рибосомы, как и рибосомы у эукариот, отвечают за синтез белка. В отличие от эукариот, прокариоты, особенно бактерии, обычно содержат одну цитозоль-специфичную рибосому. Эукариоты имеют несколько типов рибосом, включая митохондрии и цитозоль).
Другая группа веществ, обнаруженных в цитоплазме, включает мелкие частицы, называемые включениями. Эти включения характеризуются зернистостью и нерастворимостью. Они приостановлены в цитозоле.Включения различаются в зависимости от типа клеток. Обычно включения служат запасным материалом. У прокариот, например, в клетках много липидных капель, которым требуются механизмы хранения липидов. Эти липидные капли хранят молекулы, такие как жирные кислоты, которые присутствуют в цитоплазматической мембране прокариот. E. coli предлагает еще один пример бактериальных включений. Эти включений E. coli состоят из белковых агрегатов. Кроме того, включения могут содержать запасы фосфатов, серы или фотосинтетических пигментов.
Ключевые моменты
- Цитозоль содержит жидкую часть цитоплазмы и не содержится в связанном с мембраной компоненте.
- Макромолекулы в цитоплазме включают ДНК, рибосомы и белки.
- Цитоплазматические включения в цитоплазме имеют зернистый вид и различаются в зависимости от типа клеток.
Ключевые термины
- гопаноиды : группа пентациклических соединений, которые проявляют различные функции у прокариот
| Распечатать эту страницу
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внутренние компоненты — Общая микробиология
Мы уже рассмотрели основные внутренние компоненты всех бактерий, а именно цитоплазму, нуклеоид и рибосомы.Помните, что обычно считается, что у бактерий отсутствуют органеллы, эти билипидные мембранные компартменты, столь распространенные в эукариотических клетках (хотя некоторые ученые утверждают, что бактерии обладают структурами, которые можно рассматривать как простые органеллы). Но бактерии могут быть более сложными, с множеством дополнительных внутренних компонентов, которые могут способствовать их способности. Большинство этих компонентов являются цитоплазматическими, но некоторые из них являются периплазматическими, располагаясь в пространстве между цитоплазматической и внешней мембраной у грамотрицательных бактерий.
Цитоскелет
Первоначально считалось, что у бактерий отсутствует цитоскелет , важный компонент эукариотических клеток. Однако за последние 20 лет ученые открыли бактериальные филаменты, состоящие из белков, которые являются аналогами белков цитоскелета, обнаруженных у эукариот. Также было установлено, что бактериальный цитоскелет играет важную роль в форме клеток, делении клеток и целостности клеточной стенки.
ФцЗ
FtsZ , гомологичный эукариотическому белку тубулин , образует кольцевую структуру в середине клетки во время деления клетки, привлекая другие белки к области, чтобы построить перегородку, которая в конечном итоге разделит две полученные дочерние клетки.
МрэБ
MreB , гомологичный эукариотическому белку актину , обнаружен в бациллах и спиралевидных бактериях и играет важную роль в формировании формы клеток. MreB принимает спиральную конфигурацию, проходящую по длине клетки, и определяет активность механизма синтеза пептидогликана, обеспечивая несферическую форму.
Полумесяц
Кресцентин , гомологичный эукариотическим белкам , ламин и кератину , обнаружен у спиралевидных бактерий с одной кривой.Белок собирается в продольном направлении во внутренней кривизне клетки, придавая клетке окончательную форму.
Структуры цитоскелета.Включения
Бактериальные включения обычно определяют как отдельную структуру, расположенную либо в цитоплазме, либо в периплазме клетки. Их сложность может варьироваться от простого набора химических веществ, таких как кристаллы, до довольно сложных структур, которые начинают конкурировать с эукариотическими органеллами, в комплекте с мембранным внешним слоем.Их роль часто заключается в хранении компонентов в качестве метаболических резервов для клетки, когда вещество обнаруживается в избытке, но они также могут играть роль в подвижности и метаболических функциях.
Накопление углерода
Углерод является наиболее распространенным веществом, которое хранится в ячейке, поскольку все ячейки основаны на углероде. Кроме того, соединения углерода часто могут быстро расщепляться клеткой, поэтому они также могут служить источниками энергии. Одним из простейших и наиболее распространенных включений для хранения углерода является гликоген , в котором единицы глюкозы связаны друг с другом в структуру полисахарида с множеством разветвлений.
Другим распространенным способом хранения углерода бактериями является форма поли-β-гидроксибутирата (PHB) , гранулы, которая образуется при агрегировании звеньев β-гидроксимасляной кислоты. Этот липид очень похож на пластик по составу, что побудило некоторых ученых исследовать возможность использования их в качестве биоразлагаемого пластика. На самом деле, у гранул ПОБ есть оболочка, состоящая как из белка, так и из небольшого количества фосфолипидов. И гликоген, и ПОБ образуются при избытке углерода, а затем расщепляются клеткой на углерод и энергию.
Хранение неорганических веществ
Часто бактериям нужно что-то другое, кроме углерода, либо для синтеза компонентов клетки, либо в качестве альтернативного запаса энергии. Гранулы полифосфата позволяют накапливать неорганический фосфат (PO43-), при этом фосфат может быть использован для производства нуклеиновой кислоты (помните основную цепь сахара- фосфата ?) Или АТФ (конечно, аденозинтри фосфат ).
Другие клетки нуждаются в сере в качестве источника электронов для своего метаболизма и будут накапливать избыток серы в виде глобул серы , которые возникают, когда клетка окисляет сероводород (h3S) до элементарной серы (S0), что приводит к образованию преломляющие включения.
Функции без хранения
Бывают случаи, когда бактерии нужно делать что-то помимо простого хранения органических или неорганических соединений для использования в метаболизме, и есть включения, которые помогают с этими функциями, не связанными с хранением. Одним из таких примеров является газовых вакуоля , которые используются ячейкой для управления плавучестью в водяном столбе, обеспечивая ячейке некоторый контроль над ее положением в окружающей среде. Это ограниченная форма моторики, только по вертикальной оси. Газовые вакуоли состоят из скоплений газовых пузырьков , цилиндрических структур, которые являются как полыми, так и жесткими.Газовые везикулы свободно проницаемы для всех типов газов за счет пассивной диффузии и могут быстро формироваться или схлопываться, если клетке необходимо подниматься или опускаться.
Магнитосомы — это включения, содержащие длинные цепочки магнетита (Fe3O4), которые используются клеткой в качестве компаса в геомагнитных полях для ориентации в окружающей среде. Магнитотактические бактерии обычно микроаэрофильные , предпочитающие среду с более низким уровнем кислорода, чем атмосфера.Магенетосома позволяет клеткам находить оптимальную глубину для своего роста. Магенетосомы имеют настоящий липидный бислой, напоминающий эукариотические органеллы, но на самом деле это инвагинация плазматической мембраны клетки, модифицированная специфическими белками.
Микрокамеры
Бактериальные микрокомпартменты (BMC) отличаются от других включений своей структурой и функциональностью. Они имеют форму икосаэдра и состоят из белковой оболочки, состоящей из различных белков семейства BMC.Хотя их точная роль варьируется, все они участвуют в функциях, выходящих за рамки простого хранения веществ. Эти компартменты обеспечивают как место, так и вещества (обычно ферменты), необходимые для определенной метаболической активности.
Наиболее изученным примером BMC является карбоксисома , который содержится во многих бактериях, фиксирующих CO2. Карбоксисомы содержат фермент рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазу (к счастью, он также известен как RubisCO ), который играет решающую роль в преобразовании CO2 в сахар.Карбоксисома также играет роль в концентрации CO2, обеспечивая, таким образом, то, что компоненты, необходимые для фиксации CO2, находятся в одном и том же месте в одно и то же время.
Анаммоксосома
Анамоксосома представляет собой большой мембраносвязанный отсек, обнаруженный в бактериальных клетках, способный выполнять анаммокс-реакцию ( анаммокс am monium ox idation), где аммоний (Nh5 +) и нитрит (NO2- ) преобразуются в газообразный азот (N2).Процесс выполняется как способ получения энергии клеткой с использованием аммония в качестве донора электронов и нитрита в качестве акцептора электронов, в результате чего образуется газообразный азот. Это химическое преобразование азота важно для азотного цикла.
Азотный цикл. Авторы: Шоу-Цин Ни и Цзянь Чжан [CC BY 3.0], через Wikimedia CommonsХлоросома
Обнаруженная у некоторых фототрофных бактерий хлоросома является высокоэффективной структурой для улавливания света низкой интенсивности.Каждая хлоросома, выстилающая внутренний периметр клеточной мембраны, может содержать до 250 000 молекул бактериохлорофилла, расположенных в плотных массивах. Собранный свет передается в реакционные центры в клеточной мембране, позволяя преобразовывать световую энергию в химическую энергию в форме АТФ. Хлоросома ограничена липидным монослоем.
Плазмида
Плазмида представляет собой внехромосомный фрагмент ДНК, который есть у некоторых бактерий в дополнение к генетическому материалу, обнаруженному в нуклеоиде.Он состоит из двухцепочечной ДНК и обычно является кольцевым, хотя были обнаружены линейные плазмиды. Плазмиды описываются как «второстепенные» для клетки, где клетка может нормально функционировать в их отсутствие. Но хотя плазмиды имеют всего несколько генов, они могут придавать клетке важные возможности, такие как устойчивость к антибиотикам. Плазмиды реплицируются независимо от клетки и могут быть потеряны (известная как , излечивающая ) либо спонтанно, либо из-за воздействия неблагоприятных условий, таких как УФ-свет, тиминовое голодание или рост выше оптимальных условий.Некоторые плазмиды, известные как эписомы , могут быть интегрированы в хромосому клетки, где гены будут реплицироваться во время деления клетки.
Эндоспора
Затем есть эндоспора , чудо бактериальной инженерии. Это находится под заголовком «внутренние компоненты бактерий», но важно отметить, что эндоспора — это не столько внутренняя или внешняя структура, сколько преобразование клетки в альтернативную форму. Клетки начинаются как вегетативные клетки, выполняющие все функции, которые должна делать клетка (метаболизм, размножение, стрижка газона…).Если они попадут во враждебные условия (высыхание, высокая температура, сердитый сосед…) и , у них есть способность, они могут превратиться из вегетативной клетки в эндоспору. Эндоспора на самом деле формируется внутри вегетативной клетки (разве это не внутренняя структура?), А затем вегетативная клетка лизируется, высвобождая эндоспору (делает ли это внешней структурой?).
Слои эндоспор.Эндоспоры образуются только несколькими грамположительными родами и обеспечивают клетку устойчивость к широкому спектру суровых условий, таких как голод, экстремальные температуры, воздействие высыхания, ультрафиолетового света, химических веществ, ферментов и излучения.В то время как вегетативная клетка является активной формой для бактериальных клеток (растущих, метаболизирующихся и т. Д.), Эндоспору можно рассматривать как спящую форму клетки. Он позволяет выжить в неблагоприятных условиях, но не позволяет клетке расти или воспроизводиться.
Структура
Для того, чтобы быть невероятно устойчивым к разным веществам и условиям окружающей среды, необходимо много разных слоев. Бактериальная эндоспора имеет много разных слоев, начиная с ядра и в центре.Ядро — это расположение нуклеоида, рибосом и цитоплазмы клетки в чрезвычайно дегидратированной форме. Обычно он содержит только 25% воды, содержащейся в вегетативной клетке, что увеличивает термостойкость. ДНК дополнительно защищена наличием малых кислотно-растворимых белков (SASP) , которые стабилизируют ДНК и защищают ее от деградации. Стабилизация ДНК увеличивается за счет присутствия дипиколиновой кислоты в комплексе с кальцием ( Ca-DPA ), который вставляется между основаниями ДНК.Ядро обернуто внутренней мембраной , которая обеспечивает барьер проницаемости для химикатов, которая затем окружена корой головного мозга , толстым слоем, состоящим из пептидогликана с меньшими перекрестными связями, чем в вегетативной клетке. Кора головного мозга покрыта внешней мембраной . Наконец, несколько покрытий со спорами , сделанных из белка, которые обеспечивают защиту от воздействия окружающей среды, такого как химические вещества и ферменты.
Споруляция: превращение вегетативных клеток в эндоспоры
Споруляция , превращение вегетативной клетки в эндоспору с высокой защитой, обычно происходит, когда выживание клетки каким-либо образом находится под угрозой.Фактический процесс очень сложен и обычно занимает несколько часов. Первоначально спорулирующие клетки реплицируют свою ДНК, как если бы они собирались подвергнуться клеточному делению. Перегородка формируется асимметрично, изолируя одну копию хромосомы на одном конце клетки (называемую форспорой ). Происходит синтез специфических для эндоспор веществ, изменяющих передоспору и приводящих к развитию слоев, специфичных для эндоспоры, а также к обезвоживанию. В конце концов «материнская клетка» подвергается лизису, позволяя выпускать зрелую эндоспору в окружающую среду.
Спороношение.Преобразование эндоспоры в вегетативные клетки
Эндоспора остается бездействующей до улучшения условий окружающей среды, вызывая химическое изменение, которое инициирует экспрессию генов. Существует три различных стадии превращения эндоспоры в метаболически активные вегетативные клетки: 1) активация , стадия подготовки, которая может быть инициирована нагреванием; 2) прорастание , когда эндоспора становится метаболически активной и начинает поглощать воду; 3) разрастание , когда вегетативная клетка полностью выходит из оболочки эндоспоры.
Ключевые слова
цитоскелет, FtsZ, тубулин, MreB, актин, crescentin, ламин, кератин, включение, гликоген, поли-β-гидроксибутират (PHB), гранула полифосфата, глобула серы, газовая вакуоль, газовая везикула, магнитосома, микроаэрофильные, микрокомпартменты, бактериальные микрокомпартменты (BMC), карбоксисома, рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза, RubisCO, анаммоксосома, реакция анаммокс, хлоросома, плазмида, лечение, эписома, эндоспора, вегетативная клетка, ядро, малые кислоторастворимые белки (SASP), дипиколиновая кислота, Ca -DPA, внутренняя мембрана, кора, внешняя мембрана, оболочка споры, споруляция, передспора, активация, прорастание, рост.
Вопросы для изучения
- Каковы роли и состав бактериального цитоскелета? Чем он отличается от цитоскелета эукариот? Каковы специфические белки цитоскелета бактерий и какие подробности известны о каждом из них?
- Для чего нужны включения, обнаруженные у бактерий? Каковы их характеристики?
- Какие конкретные примеры накапливающих включений обнаружены у бактерий? Уметь описать каждый тип с точки зрения структуры и назначения.
- Какие еще включения обнаружены в бактериях? Уметь описать каждый тип с точки зрения структуры и назначения.
- Чем микрокамеры отличаются от включений? Какие конкретные примеры? Какой состав и назначение?
- Что такое анаммоксосомы? Каков их состав и назначение?
- Что такое плазмиды и какие у них характеристики? Что такое эписомы? Что лечит и что его вызывает?
- Что такое бактериальные эндоспоры? Какова их цель? Какие у них характеристики? Каковы различные слои эндоспоры и какую роль играет каждый слой?
Исследовательские вопросы (НЕОБЯЗАТЕЛЬНО)
- Какие бактериальные структуры могут быть полезны ученым при решении социальных проблем?