Содержание

Основные глаголы французского языка | Французский язык изучение

Наиболее употребляемые глаголы французского языка

* — отмечены неправильные глаголы (III группа). Узнать спряжение глагола.

  1. Бегать — courir *
  2. Бить — battre *
  3. Благодарить — remercier
  4. Брать — prendre *
  5. Будить — réveiller
  6. Быть, существовать, находиться — être *
  7. Водить (машину) — conduire *
  8. Возвращаться — retourner, rentrer, revenir *
  9. Вставать —  se lever
  10. Встречать — rencontrer
  11. Входить — entrer
  12. Выбирать — choisir
  13. Выигрывать — gagner
  14. Выражать — exprimer
  15. Говорить — parler
  16. Готовить — préparer
  17. Гулять — se promener
  18. Давать — donner
  19. Делать — faire *
  20. Делить — partager
  21. Добираться — gagner
  22. Думать — penser
  23. Есть — manger
  24. Ждать — attendre *
  25. Жениться, выйти замуж — se marier
  26. Жить — habiter, demeurer, vivre *
  27. Забывать — oublier
  28. Заказывать — commander
  29. Заканчивать — finir, terminer
  30. Закрывать — fermer
  31. Заниматься спортом — faire * du sport
  32. Звать — appeler
  33. Звонить по телефону — téléphoner
  34. Знакомиться — faire * connaissance
  35. Знать — savoir *, connaître * (разница в употреблении savoir и connaître)
  36. Играть — jouer
  37. Идти, ехать — aller *
  38. Иметь — avoir *
  39. Искать — chercher
  40. Исправлять — corriger
  41. Класть — mettre *
  42. Кричать — crier
  43. Курить — fumer
  44. Лежать — être * couché
  45. Летать — voler
  46. Любить, нравиться — aimer
  47. Менять — changer
  48. Мыть — laver
  49. Наблюдать — observer
  50. Надеяться —  espérer
  51. Наполнять — remplir
  52. Находить — trouver
  53. Находиться — se trouver
  54. Начинать (ся) — commencer
  55. Нести, носить — porter
  56. Нуждаться  — avoir * besoin de
  57. Обсуждать — discuter
  58. Объяснять — expliquer
  59. Одеваться — s’habiller
  60. Описывать — décrire *
  61. Оставаться — rester
  62. Отвечать —  répondre *
  63. Отдыхать — se reposer
  64. Отказываться — refuser, renoncer
  65. Падать — tomber
  66. Переводить — traduire *
  67. Пересекать  — traverser
  68. Петь — chanter
  69. Писать — écrire *
  70. Пить — boire *
  71. Плавать — nager
  72. Плакать — pleurer
  73. Планировать — projeter de
  74. Платить — payer
  75. Поворачивать (ся) — tourner
  76. Повторять — répéter
  77. Подсчитывать — calculer
  78. Позволять — permettre * de
  79. Показывать — montrer
  80. Покрывать — couvrir *
  81. Покупать — acheter
  82. Получать — recevoir *
  83. Пользоваться — se servir * de
  84. Помнить — se rappeler, se souvenir * de
  85. Помогать — aider
  86. Понимать — comprendre *
  87. Посещать — visiter
  88. Посылать — envoyer
  89. Появляться — apparaître *
  90. Приветствовать — saluer
  91. Приезжать — arriver
  92. Приходить, приезжать — venir *
  93. Продавать — vendre *
  94. Продолжать (ся) — continuer
  95. Проигрывать — perdre *
  96. Происходить — se passer
  97. Просыпаться — se réveiller
  98. Проходить — passer
  99. Прощать — pardonner
  100. Прыгать — sauter
  101. Путешествовать — voyager
  102. Пытаться — essayer
  103. Работать — travailler
  104. Разбивать, ломать — casser
  105. Рассказывать — raconter
  106. Расти — grandir
  107. Резать — couper
  108. Решать — décider
  109. Садиться — s’assoire *, prendre * sa place
  110. Сидеть —  être * assis
  111. Сказать — dire *
  112. Следовать — suivre *
  113. Служить — servir *
  114. Слушать — écouter
  115. Слышать — entendre *
  116. Смеяться — rire *
  117. Смотреть — regarder
  118. Снимать (одежду) — se déshabiller
  119. Собирать — réunir, recueillir *
  120. Собираться сделать ч-л.
    — aller * + infinitif
  121. Советовать —  conseiller
  122. Состоять из — se composer de
  123. Спать — dormir *
  124. Спрашивать, просить — demander
  125. Сравнивать — comparer
  126. Становиться — devenir *
  127. Стоить — coûter
  128. Стоять — être * debout
  129. Строить — construire *, bâtir
  130. Танцевать — danser
  131. Терять — perdre *
  132. Торопиться — se dépêcher
  133. Убивать — tuer
  134. Угадывать — deviner
  135. Уезжать, уходить  — partir *
  136. Узнавать — apprendre *
  137. Улыбаться — sourire *
  138. Умирать — mourir *
  139. Умываться — se laver
  140. Учить — enseigner
  141. Учиться — faire * ses études à
  142. Хотеть — vouloir *
  143. Целовать — baiser
  144. Чистить — brosser
  145. Читать — lire *
  146. Чувствовать (себя) — sentir * (se)

* — неправильные глаголы (III группа)

Урок русского языка в 4-м классе по теме: «Спряжение глаголов»

Цель.

Научить определять спряжения глаголов.

Показать зависимость безударного личного окончания глагола от спряжения.

I. Вводная часть.

Запись на доске:

“Что без меня предметы?
Лишь названья.
А я приду –
Все в действие придет.
Летит ракета.
Люди строят здания.
Цветут сады.
И хлеб в полях растет.”

Учитель. Кто догадался, о какой части речи пойдет разговор на уроке?

Дети. О глаголе.

Учитель. Назовите глаголы, которые встречаются в стихотворении.

Дети. Приду, придет, летит, строят, цветут, растет.

Учитель. Назовите признаки I и II спряжения.

Дети. Признаки I спряжения:

-у; -ю; -ешь; -ет; -ем; -ете; -ют; -ут.

Признаки II спряжения:

-у; -ю; -ишь; -ит; -им; -ите; -ат; -ят.

Учитель. Определите спряжения глаголов из стихотворения.

I спр. II спр.
приду летит
придет строят
цветут
растут

II. Работа по теме урока.

Учитель. А теперь поставьте глаголы поешь и строят в неопределенную форму.

Дети. Что делать?

Петь. Строить.

Учитель. Расскажите об этих глаголах.

Дети. Эти глаголы не имеют ни лица, ни времени, ни числа.

Учитель. Зачем же нужна неопределенная форма глаголов?

Дети. Это начальная форма слова, от которой образуются все остальные глаголы.

Учитель. Придумайте и запишите несколько глаголов неопределенной формы.

Дети. – Цвести

– Хранить.

– Болеть.

Учитель. А что может делать глагол?

Дети. Изменяться по лицам.

Учитель. Запишите глаголы хранить, петь, изменяя по лицам, выделите окончания и поставьте ударения.

Ты поешь, хранишь
Он поет, хранит
Они поют, хранят

Аналогичная работа проводится с глаголами: читать, красить.

Ты читаешь, красишь
Он читает, красит
Они читают, красят

Учитель. Давайте сравним окончания глаголов в каждом лице. Что вы заметили?

Дети. Одно лицо, а окончания разные: ударные и безударные.

Учитель. Как же не ошибиться и правильно написать безударные окончания?

Дети читают правило на стр. 115 (Полякова А.В. Русский язык 4-ый класс)

Учитель. Какую информацию вы получили?

Дети. – Глаголы I спряжения оканчиваются на –ут, -ют в 3-м лице мн.ч.

– Глаголы II спряжения оканчиваются на –ат, ят в 3-м лице мн.ч.

Учитель. Для того, чтобы закрепить этот материал, давайте сыграем в игру. Я буду называть глаголы, а вы будете хлопать в ладоши –

I спр – один хлопок,

II спр – два хлопка.

Кормить, пахать, боронить, сеять, полоть, косить, молотить, веять, возить, молоть, варить, гулять.

Как же вы рассуждали?

Дети. Чтобы определить спряжение, глаголы надо поставить в 3-м лице мн.ч. настоящего времени.

Учитель. Проведем наблюдения. Выполним упр.169, стр.117 (Полякова А.В. Русский язык 4-ый класс)

Какую особенность имеют глаголы II спряжения?

Дети. Глаголы II спряжения в неопределенной форме имеют суффикс –и–.

Вывод: Чтобы определить спряжение глагола, надо учитывать два фактора: суффикс неопределенной формы и окончание 3-го лица мн.числа.

III. Письмо по памяти.

Ночь настала, месяц всход . т,
Поле все Иван обход . т,
Звезды на небе счита . т
Да краюшку уплета . т.

Учитель. Определить спряжение глаголов.

Какие буквы пропущены в глаголах?

Докажите.

IV. Итог урока.

Учитель. Как определить спряжение глаголов с безударным окончанием?

V. Дом. Задание. Упр.172 стр.117 (Полякова А.В. Русский язык 4-ый класс)

Урок по русскому языку в 4 классе «Спряжение глаголов в будущем времени»

Краткое описание документа:

19 февраля

Русский язык

4 «Б» класс

Тема: «Спряжение глаголов в будущем времени»

Цели:

·        сформировать понятие о двух формах будущего времени глаголов – простом и сложном, умение различать их и ставить вопросы, умение спрягать глаголы будущем времени; совершенствовать умение различать спряжения глаголов, правильно писать безударные личные окончания глаголов по 3му лицу множественного числа глаголов;

·        развивать мышление, память, внимание; умение анализировать, рассуждать, делать выводы; орфографическую зоркость и связную устную речь;

·        воспитывать аккуратность, трудолюбие, самоконтроль, дисциплинированность; умение видеть прекрасное, чувствовать природу, умение ценить друзей и дорожить дружбой.

Оборудование: таблица спряжения глаголов, карточки глаголами в простой и сложной будущей форме глаголов, фотографии росы на траве.

 

Ход урока.

1.     Организационный момент.
Приветствие, настрой на работу, оформление работы в тетради.

2.     Актуализация знаний.
Минутка чистописания.
Пословица.
Вдруг другом не станешь.

Работа с пословицей.
– Как вы понимаете смысл пословицы?


Фронтальный опрос.
– Найдите глагол.
Что называется глаголом? Глагол – это…
­– Определите время глагола.  
Сколько времен у глаголов? 3 времени… Будущее.
– Как изменяются глаголы в будущем времени? По лицам и числам.
– Определите лицо и число глагола. 2ое лицо, ед. число.
– Как называется изменение глаголов по лицам и числам? Спряжением…
– Что такое спряжение? Спряжение – это…
– Сколько спряжений в русском языке? Два спряжения: 1 и 2.
– Как определить спряжение глагола? По личному окончанию.
– Какого спряжения глагол «станешь»? 1 спряжения.

3.     Сообщение темы и целей урока.
– Как вы думаете, о глаголах какого времени будем говорить на уроке. О глаголах будущего времени.
Тема урока: «Спряжение глаголов в будущем времени».
Сегодня на уроке мы познакомимся с двумя формами будущего времени; узнаем, как они образуется; научимся спрягать глаголы в будущем времени.

4.     Изучение нового материала.

– В русском языке существует 2 формы будущего времени: ПРОСТАЯ и СЛОЖНАЯ формы.

ПРОСТОЕ                                       СЛОЖНОЕ

– Глаголы в простом будущем времени отвечают на вопрос «что сделать?»
Что сделать?

– С такими глаголами мы уже сталкивались. Приведите примеры.
                                              Задаю детям вопрос «что сделать?»,
                                                            они отвечают глаголами.
– Давайте проспрягаем глагол «спеть» и посмотрим, как он изменяется.

Я     спою
Ты споешь
Он споет
Мы споем
Вы споете
Они споют

– Что происходит с окончанием глагола? Оно изменяется.

При спряжении глагола в простом будущем времени изменяется его окончание.

– Проговорите это правило в парах.                         Работа в парах.

Проверка восприятия.
– На какой вопрос отвечают глаголы в ПБВ?
– Что происходит с окончаниями таких глаголов при спряжении?

ПРОСТОЕ                                       СЛОЖНОЕ
Что сделать?


– Сложное будущее время глагола образуется с помощью глагола «БЫТЬ» и неопределенной формы (начальной формы) глагола.
– Что такое НФ глагола?                НФ глагола – это …
                                            Быть + НФ
                                                                         – Как образуется СБВ?

– Давайте проспрягаем глагол «петь» в СБВ.
                                                          Дети задают вопросы и спрягают.

Я     пою,              буду петь.
Ты  поешь,          будешь петь.
Он  поет,             будет петь.
Мы поем,             будем петь.
Вы  поете,            будете петь.
Они        поют,            буд

Коронавирус: в Британии 7 млн заболевших; вьетнамец получил 5 лет за нарушение карантина

Автор фото, Reuters

Подпись к фото,

Жизнь в Лондоне уже начинает напоминать времена до пандемии, но людей на улицах все равно значительно меньше

Несмотря на высокий процент вакцинированных, число новых случаев ковида в Британии резко возросло и держится на высокой отметке уже две недели. Житель Вьетнама получил пять лет лишения свободы за нарушение карантина. В Новой Зеландии растет число заболевших, хотя в стране действуют одни из самых жестких ограничительных мер в мире.

По данным Университета Джонса Хопкинса, с начала пандемии коронавирусом в мире заболели более 221,1 млн человек, умерли — почти 4,6 млн. В общей сложности сделано более 5,5 млрд прививок.

Британия: уже более 7 млн заболевших

Число заболевших коронавирусом в Великобритании, превысило 7 млн человек, в последние недели ежедневно фиксируется около 40 тыс. новых диагнозов. Однако летальных исходов в стране сейчас значительно меньше, чем было до начала кампании по массовой вакцинации — при аналогичных показателях заболеваемости. Сейчас от Covid-19 каждый день умирают около 45 британцев, а в больницах с коронавирусом находятся 7,6 тыс. человек.

Как отмечают корреспонденты Би-би-си, для правительства самое важное — не допустить перегрузки национальной системы здравоохранения, а сейчас пациенты с Covid-19 занимают только около 7% больничных коек, и их число резко не растет.

Автор фото, Reuters

Подпись к фото,

Власти говорят, что сейчас ношение масок не является обязательным, но рекомендуется. Этой рекомендации следовал и премьер-министр Борис Джонсон во время визита в один из домов престарелых.

Власти говорят, что подобная ситуация — результат массовой вакцинации. По официальным данным, которые во вторник привел в парламенте министр по вакцинации Надим Захави, британцы получили более 91 млн доз вакцины, при этом почти 89% взрослого населения страны сделали по крайней мере одну прививку, а почти 80% — две.

Впрочем, на фоне роста заболеваемости правительству Британии приходится комментировать предположения о возможности введения новых ограничений. Во вторник лондонская газета I сообщила со ссылкой на свои источники в Научном совете при правительстве Великобритании (SAGE), что если число госпитализаций продолжит расти, власти могут пойти на краткосрочный карантин на время октябрьских школьных каникул.

Однако министерство образования заявило, что таких планов у правительства нет, и публикация не соответствует действительности.

А официальный представитель премьер-министра Великобритании отметил, что правительство готово реализовать различные сценарии, «но меры такого рода могут быть введены только в качестве крайней меры, призванной предотвратить непосильное давление на Национальную систему здравоохранения».

Некоторые британские ученые предлагают снова ввести обязательное ношение масок в общественных местах и соблюдение социальной дистанции. Сейчас маски в Британии обязательны только в некоторых видах общественного транспорта, но многие магазины, компании и развлекательные заведения вводят собственные правила, по которым ношение масок либо рекомендуется, либо является обязательным.

Тюрьма вместо карантина

Суд Вьетнама приговорил к пяти годам тюремного заключения и штрафу 28-летнего мужчину, которых нарушил правила изоляции во время заболевания коронавирусом в начале июля.

Автор фото, THANH NIEN

Подпись к фото,

Осужденного зовут Ле Ван Три. Суд пришел к выводу, что он повинен в заболевании восьми человек и смерти одного из них.

Ле Ван Три признан виновным в том, что он заразил восьмерых человек, один из которых умер от Covid-19. Следствие установило, что в момент болезни мужчина передвигался между Хошимином и его родной провинцией на юге страны, а в специальной декларации указал заведомо ложные сведения.

За полтора года пандемии во Вьетнаме, по официальной статистике, Covid-19 заболели более 530 тыс. человек, умерли — более 13,3 тысяч. При этом большая часть смертей произошла в последние несколько месяцев.

По мнению ученых, причиной скачка смертности является распространение более опасного штамма «Дельта». Однако власти считают, что ухудшение статистики также связано с тем, что многие вьетнамцы перестали следовать распоряжениям правительства.

Наибольший рост заболеваемости наблюдается в крупнейшем городе страны Хошимине.

Австралийский премьер-нарушитель

Премьер-министр Австралии Скотт Моррисон подвергся критике за то, что ездил навестить своих родных из Канберры в Сидней, несмотря на ограничения на передвижение между городами.

Автор фото, SCOTT MORRISON/INSTAGRAM

Подпись к фото,

О поездке Скотта Моррисона стало известно после того, как он разместил это фото с семьей в своем «Инстаграме», хотя сам он настаивает, что оно было сделано еще до локдауна

По словам Моррисона, он летал, чтобы увидеться с женой и детьми, которые по воле локдауна оказались в другом городе, и получил для поездки специальное разрешение от министерства здравоохранения. В министерстве это подтвердили, сказав, что, выдавая разрешение, учли важнейшую роль премьер-министра как работника одной из ключевых сфер.

Однако критики Моррисона считают, что он показал пример двойных стандартов. Более половины австралийцев в настоящий момент живут в условиях очередного локдауна из-за вспышки заражения штаммом «Дельта». В Сиднее, Канберре и Мельбурне введены строжайшие ограничения. Сообщение между городами без крайней необходимости приостановлено, и многие семье оказались разлучены на целые недели и месяцы.

Политические оппоненты премьер-министра говорят, что многие австралийцы, не только Моррисон, давно не видели своих детей, и глава государства не имеет права устанавливать для себя особые правила и стандарты.

Вопрос для Новой Зеландии

В соседней с Австралией Новой Зеландии готовятся к повсеместному снятию ограничений, кроме Окленда — крупнейшего города страны.

Однако накануне послаблений статистика заболеваемости в некоторых районах снова пошла вверх. В последние три дня в Окленде ежедневно фиксируется около 20 новых случаев — это довольно много для Новой Зеландии, где общее число заболевших за время пандемии составляет 3,8 тыс., в том числе 911 за последние 28 дней.

Пока неясно, что предпримут новозеландские власти, известные своими решительными действиями при малейшей угрозе распространения инфекции.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Зависимость конъюгации от роста объясняет ограниченную инвазию плазмид в биопленки: индивидуальное моделирование

. 2011 Сентябрь; 13 (9): 2435-52. doi: 10.1111/j.1462-2920.2011.02535.x.

Принадлежности Расширять

принадлежность

  • 1 Факультет технических наук и прикладной математики, Северо-Западный университет, 2145 Sheridan Rd. , Эванстон, Иллинойс 60201, США.

Элемент в буфере обмена

Брайан В. Мерки и соавт. Окружающая среда микробиол. 2011 сен.

Показать детали Показать варианты

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

.2011 Сентябрь; 13 (9): 2435-52. doi: 10.1111/j.1462-2920.2011.02535.x.

принадлежность

  • 1 Департамент технических наук и прикладной математики, Северо-Западный университет, 2145 Sheridan Rd. , Эванстон, Иллинойс 60201, США.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки Параметры отображения цитирования

Показать варианты

Формат АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Плазмидная инвазия в биопленки часто на удивление ограничена, несмотря на тесный контакт клеток в биопленке.Мы предположили, что это плохое распространение плазмиды в более глубокие слои биопленки вызвано зависимостью конъюгации от скорости роста (относительно максимальной скорости роста) донора. Расширив индивидуальную модель микробного роста и взаимодействия, включив в нее динамику носительства и переноса плазмид отдельными клетками, мы смогли провести in silico тесты этой и других гипотез о динамике конъюгального переноса плазмид в биопленках. Для родовой модельной плазмиды мы находим, что инвазия резидентной биопленки действительно ограничена, когда перенос плазмиды зависит от роста, но не так при отсутствии зависимости от роста.Используя анализ чувствительности, мы также обнаружили, что параметры, связанные со временем (т. е. задержка до того, как трансконъюгант сможет переноситься, эффективность переноса и скорость сканирования) и пространственным охватом (выход ЭПС, длина конъюгального пилуса), более важны для успешной инвазии плазмиды, чем рост реципиента. скорость или вероятность сегрегационной потери. Хотя это исследование определяет один фактор, который может ограничить инвазию плазмид в биопленки, новая индивидуальная структура, представленная в этой работе, является мощным инструментом, который позволяет проверить дополнительные гипотезы о распространении и роли плазмид в микробных биопленках.

© 2011 Общество прикладной микробиологии и Blackwell Publishing Ltd.

Похожие статьи

  • Индивидуальный подход к объяснению инвазии плазмид в бактериальные популяции.

    Сеоан Дж., Янкелевич Т., Дечесн А., Меркей Б., Штернберг С., Смец Б.Ф.Сеоан Дж. и др. FEMS Microbiol Ecol. 2011 Январь; 75(1):17-27. doi: 10.1111/j.1574-6941.2010.00994.x. Epub 2010 19 ноября. FEMS Microbiol Ecol. 2011. PMID: 21091520

  • Инвазия биопленок E. coli плазмидами устойчивости к антибиотикам.

    Król JE, Wojtowicz AJ, Rogers LM, Heuer H, Smalla K, Krone SM, Top EM. Król JE, et al. Плазмида. 2013 июль; 70 (1): 110-9.doi: 10.1016/j.plasmid.2013.03.003. Epub 2013 2 апр. Плазмида. 2013. PMID: 23558148 Бесплатная статья ЧВК.

  • Рост биопленки изменяет регуляцию конъюгации бактериальным феромоном.

    Кук Л., Чаттерджи А., Барнс А., Ярвуд Дж., Ху В.С., Данни Г. Кук Л. и др. Мол микробиол. 2011 сен; 81 (6): 1499-510. doi: 10.1111/j.1365-2958.2011.07786.x. Epub 2011 15 августа.Мол микробиол. 2011. PMID: 21843206 Бесплатная статья ЧВК.

  • Микробные сообщества и их взаимодействие в биопленочных системах: обзор.

    Вюрц С., Окабе С., Хаузнер М. Вюрц С. и соавт. Технологии водных наук. 2004;49(11-12):327-36. Технологии водных наук. 2004. PMID: 15303758 Обзор.

  • Перенос генов происходит с повышенной эффективностью в биопленках и вызывает усиленную стабилизацию структуры биопленки.

    Молин С., Толкер-Нильсен Т. Молин С. и др. Курр Опин Биотехнолог. 2003 г., июнь; 14 (3): 255–61. doi: 10.1016/s0958-1669(03)00036-3. Курр Опин Биотехнолог. 2003. PMID: 12849777 Обзор.

Цитируется

18 статей
  • Математические модели динамики плазмидных популяций.

    Эрнандес-Бельтран JCR, Сан Миллан А, Фуэнтес-Эрнандес А, Пенья-Миллер Р. Эрнандес-Бельтран JCR и др. Фронт микробиол. 2021 4 нояб.; 12:606396. doi: 10.3389/fmicb.2021.606396. Электронная коллекция 2021. Фронт микробиол. 2021. PMID: 34803935 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Обзор возникновения и распространения антибиотикорезистентности в сточных водах и на очистных сооружениях: механизмы и перспективы.

    Улусекер К., Кастер К.М., Торсен К., Басири Д., Шобана С., Джайн М., Кумар Г., Коммедал Р. , Пала-Озкок И. Улусекер С и др. Фронт микробиол. 2021 11 окт;12:717809. doi: 10.3389/fmicb.2021.717809. Электронная коллекция 2021. Фронт микробиол. 2021. PMID: 34707579 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Экология устойчивости к антибиотикам, кодируемой плазмидами: основа для экспериментальных исследований и моделирования.

    Цванциг М. Цванциг М. Comput Struct Biotechnol J. 2020 29 декабря; 19: 586-599. doi: 10.1016/j.csbj.2020.12.027. Электронная коллекция 2021. Comput Struct Biotechnol J. 2020. PMID: 33510864 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Последние достижения в антивирулентных терапевтических стратегиях с упором на демонтаж микродоменов бактериальной мембраны, нейтрализацию токсинов, вмешательство в определение кворума и ингибирование биопленки.

    Флейтас Мартинес О., Кардосо М.Х., Рибейро С.М., Франко О.Л. Флейтас Мартинес О. и др. Front Cell Infect Microbiol. 2019 2 апр; 9:74. doi: 10.3389/fcimb.2019.00074. Электронная коллекция 2019. Front Cell Infect Microbiol. 2019. PMID: 31001485 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • От молекул к многовидовым экосистемам: роль структуры в бактериальных биопленках.

    Гордон В., Бахтиари Л., Ковач К.Гордон В. и др. физ.-биол. 2019 23 апреля; 16 (4): 041001. дои: 10.1088/1478-3975/ab1384. физ.-биол. 2019. PMID: 30913545 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Типы публикаций

  • Поддержка исследований, за пределами США правительство

термины MeSH

  • Бактерии / рост и развитие
  • Биопленки / рост и развитие*
Полнотекстовые ссылки [Икс] Уайли [Икс]

Укажите

Копировать

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

לגדול – расти, возрастать – Таблицы спряжения на иврите

Настоящее время / Причастие

Я / ты m. сг. /он/оно раст(а)

я/ты ф. сг. /она/оно раст(а)

мы/вы м.р. пл. / они м. расти

мы/вы ф. пл. / они ф. растут

Прошедшая первый

גָּדַלְתִּי

Гада LTI

I вырос

גָּדַלְנוּ

Гада ЛНУ

мы выросли

2-й

גָּדַלְתָּ

gad a lta

вы м.сг. вырос

גָּדַלְתְּ

гад а lt

ты ф. сг. вырос

גְּדַלְתֶּם

гдалт е м

ты м. пл. Вырос

Окончание обычно безупречен в разговорном языке:

גָּדַלְתֶֶּּ GAD A LTEM

גְּדַלְתֶּן

GDalt E N

Вы F. пл. Вырос

Окончание, как правило, безупречен в разговорном языке:

גָּדַלְתֶּןֶּןֶּן

גָּדַלְתֶּןֶּןֶּןֶּן

גָּדַלְתֶּן

A LTEN

1-й идет
2-елд

תִּגְדְּלִי

тигдел i

вы ф.сг. вырастет

תִּגְדְּלוּ

тигдел у

ты м. пл. вырастет

תִּגְדַּלְנָה

тигд а лна

ты ф. пл. будет расти

в современном языке, мужская форма обычно используется:

תִּגְדְּלוּ Tigdel U

3RD

יִגְדְּלוּ

Yigdel U

Они м. вырастет

תִּגְדַּלְנָה

тигд а лна

они ф. будет расти

в современном языке, мужская форма обычно используется:

יִגְדְּלוּ Yigdel U

Императивный

גִּדְלִי!

Gidl I !

( женщине ) расти !

גִּדְלוּ!‏

gidl u !

( мужчинам ) расти !

גְּדַלְנָה!‏

gd a lna!

( женщинам ) расти !

В современном языке обычно используется мужская форма:

גִּדְלוּ!‏ gidl u !

Infinitive

לִגְדֹּל ~ לגדול

Ligd O L

для расти

для увеличения

Гормоны роста длительного действия, выпущенные путем сопряжения с полиэтиленовым гликолем

HTTPS: // DOI. org/10.1074/jbc.271.36.21969Получить права и содержание

Производные гормона роста человека (hGH) увеличивающегося размера были получены реакцией с N -гидроксисукцинимидным эфиром полиэтиленгликоля-5000 (PEG 5000 ), a 5 -kDa реагент, который селективно конъюгирует с первичными аминами. Подбирая условия реакции и процедуру очистки, можно было выделить производные чГР, содержащие до семи фрагментов ПЭГ, которые изменяли радиус Стокса и тем самым эффективную молекулярную массу немодифицированного гормона с 22 до 300 кДа.К счастью, наиболее реакционноспособными были амины, которые не находились ни в одном из двух сайтов, важных для связывания с рецептором. Тем не менее, повышение уровня модификации ПЭГ линейно снижало сродство hGH к его рецептору и увеличивало EC 50 в клеточном анализе до 1500 раз. Большая часть снижения аффинности была результатом замедления скорости ассоциации рецептора. Скорость клиренса чГР у крыс была обратно пропорциональна эффективной молекулярной массе и точно соответствовала модели фильтрации. Мы проверили эффективность этих аналогов, вводя их ежедневно или каждые 6 дней гипофизэктомированным крысам и определяя влияние на рост тела и органов. Эффективность этих аналогов была оптимальной для чГР, конъюгированного с 5 экв. ПЭГ 5000 , и эффективность была увеличена примерно в 10 раз по сравнению с немодифицированным чГР. Такие производные ПЭГ-чГР перспективны в качестве пролонгированных альтернатив ежедневным инъекциям чГР. В более общем плане эти исследования показывают, что улучшение свойств клиренса гормонов, даже за счет снижения сродства к связыванию с рецепторами, может привести к резкому увеличению эффективности гормонов.

Рекомендуемые статьиСсылки на статьи (0)

© 1996 ASBMB. В настоящее время издается Elsevier Inc.; первоначально опубликовано Американским обществом биохимии и молекулярной биологии.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Конъюгированная докозагексаеновая кислота подавляет рост клеток рака молочной железы человека KPL-1 in vitro и in vivo: возможные механизмы действия | Исследования рака молочной железы

Клеточная линия рака молочной железы человека и условия культивирования

KPL-1 представляет собой клеточную линию карциномы молочной железы человека, которая была получена из злокачественного выпота пациента с раком молочной железы [22]. Эта клеточная линия положительна по рецептору эстрогена, быстро растет у самок бестимусных мышей и часто вызывает метастазирование в регионарные лимфатические узлы при инокуляции в жировую ткань молочной железы. Клетки KPL-1 поддерживали в минимальной основной среде Игла, модифицированной Дульбекко (DMEM 0/5921; Sigma, Сент-Луис, Миссури, США), с добавлением 10% эмбриональной бычьей сыворотки (FBS; Gibco BRL, Гранд-Айленд, Нью-Йорк, США). и выращивали при 37°С в среде 5% углекислого газа/95% увлажненного воздуха.

ДГК и получение ЦДГК щелочной обработкой

Этиловый эфир ДГК (чистота 97%) был получен от Bizen Chemical (Окаяма, Япония).ЦДГА получали щелочной обработкой [21]. Вкратце, готовили раствор гидроксида калия в этиленгликоле с концентрацией 21% (масса:масса) и этот раствор барботировали газообразным азотом. Затем к 1000 мл 21% раствора гидроксида калия/этиленгликоля добавляли 100 г этилового эфира ДГК. Смесь барботировали газообразным азотом и оставляли на 10 мин при 180°С. Реакционную смесь охлаждали и добавляли 1000 мл метанола. Смесь подкисляли 2000 мл 6 н. HCl.После разбавления 2000 мл дистиллированной воды конъюгированную жирную кислоту экстрагировали 5000 мл н-гексана. Затем гексановый экстракт промывали 3000 мл смеси 30% метанол/дистиллированная вода, промывали 3000 мл дистиллированной воды и, наконец, выпаривали в токе газообразного азота с получением CDHA. Изомеризация ДГК с 21% раствором гидроксида калия в течение 10 мин преимущественно образует сопряженный пентаен и сопряженный гексаен [21]. Чистота CDHA, используемого в следующих экспериментах, составляла приблизительно 65% (35% не прореагировали и остались в виде DHA).DHA и CDHA хранили при -80°C в темноте.

Анализ МТТ

Жизнеспособные клетки, подвергшиеся воздействию ДГК или ЦДГК, количественно определяли с использованием колориметрического анализа 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромида (МТТ).

Исходные растворы DHA или CDHA в этаноле были приготовлены в концентрации 500 ммоль/л. Для каждого эксперимента тестируемое соединение готовили из маточного раствора и разбавляли до конечной концентрации 1 мкмоль/л до 5×10 2 мкмоль/л культуральной средой.Первоначально 5 × 10 3 клеток KPL-1 высевали в 96-луночные культуральные планшеты и культивировали в течение 24 часов, чтобы дать им возможность прикрепиться к планшетам. После предварительной инкубации культуральную среду меняли на экспериментальную среду с добавлением ДГК или ЦДГК. Мы использовали четыре концентрации каждого испытуемого соединения, охватывающие 3-логарифмический диапазон (от 1 мкмоль/л до 5 × 10 2 мкмоль/л), который был выбран для охвата 50% ингибирующей концентрации (IC 50 ), определенной в предварительном исследовании. пробы. Конечная концентрация этанола никогда не превышала 0.2% (об.:об.). Контрольные клетки подвергали воздействию тестовой среды с добавлением 0,2% этанола. После инкубации с тестируемым соединением в течение 24, 48 или 72 часов добавляли МТТ (Sigma) и образцы планшетов затем считывали в восьми лунках при значении оптической плотности 540 нм. Необработанные контроли инкубировали только с культуральной средой. Рассчитывали процент выживших клеток по сравнению с необработанными контролями.

Проточная цитометрия

Для оценки способа гибели клеток асинхронные клетки KPL-1 подвергали воздействию DHA или CDHA при IC 50 в течение 72 часов в среде DMEM с добавлением 10% FBS.Для оценки прогрессирования клеточного цикла после голодания сыворотки (инкубации со средой без FBS) в течение 24 часов синхронные клетки KPL-1 подвергали воздействию каждого тестируемого соединения в той же концентрации в среде DMEM с добавлением 10% FBS в течение 0, 3, 6 или 24 часа. Как асинхронные, так и синхронные клетки KPL-1 обрабатывали следующим образом. Прилипшие и плавающие клетки смешивали и дважды промывали фосфатно-солевым буфером (PBS)(-) с последующим центрифугированием и фиксировали в 70% этаноле. Затем клетки обрабатывали 1 мг/мл РНКазы, разводили PBS(-) и окрашивали 50 мкг/мл йодистого пропидия в PBS(-).Клетки анализировали с помощью FACScan (Becton Dickson, Mountain View, CA, USA) с использованием программного обеспечения Cell Quest. Распределение клеточного цикла количественно оценивали с помощью программного обеспечения Modfit LT (Verity Software House, Topsham, ME, USA) с использованием модуля дискриминации дублетов, чтобы исключить возможность перепутать кратные клетки G 1 с обычными клетками G 2 .

Вестерн-блоттинг анализ

Клетки KPL-1 исследовали на экспрессию белков p53, p21 Cip1/Waf1 , циклина D 1 , Bax и Bcl-2.Клетки KPL-1 подвергали воздействию DHA или CDHA в течение 3, 6 и 24 часов или в течение 24, 48 и 72 часов (при дозе IC 50 в течение 72 часов) и сравнивали с необработанными клетками. Иммуноблотинг проводили, как описано ранее [23]. Вкратце, клеточный осадок гомогенизировали с использованием буфера для лизиса (50 ммоль/л трис-HCl [pH 6,8], 2% SDS, 5 ммоль/л β-меркаптоэтанола, 10% глицерина). Лизаты клеток осветляли центрифугированием при 13500 g в течение 40 мин. Концентрации белка измеряли с помощью анализа Bio-Rad (Bio-Rad, Ричмонд, Калифорния, США), и 70 мкг белка из каждого образца смешивали с загрузочным буфером, подвергали электрофорезу в полиакриламидных гелях с 15% SDS и наносили на нитроцеллюлозную мембрану (Hybond- P; Amersham Pharmacia Biotech, Бакингемшир, Великобритания). Мембраны блокировали 5% сухим молоком в трис-буферном солевом растворе-твине в течение 1 часа при комнатной температуре и зондировали анти-p53 (клон DO-7; Dako, Glostrup, Дания), анти-p21 Cip1/Waf1 ( клон SX-118; BD Biosciences, Сан-Хосе, Калифорния, США), и антитела против циклина D 1 (клон P2D11F11; Novocastra Laboratories, Ньюкасл-апон-Тайн, Великобритания), а также антитела против Bax (BD Biosciences) или против -Bcl-2 (BD Biosciences) антисыворотка. Затем мембрану обрабатывали конъюгированной с пероксидазой козьей антимышиной или антикроличьей антисывороткой IgG (Envision + system HRP; Dako).Иммобилизованный антиген выявляли с использованием реагентов для детекции ECL плюс Вестерн-блоттинг и гиперпленки (Amersham) в соответствии с инструкциями производителя. Интенсивность полос определяли количественно с помощью программы обработки и анализа NIH Image1.47 для использования с компьютерами Macintosh http://rsb.info.nih.gov/nih-image/.

Влияние CDHA на рост опухоли KPL-1 у самок бестимусных мышей

Самок бестимусных мышей BALB/c-nu/nu (возраст 4 недели) приобретали у компании Charles River Japan (Ацуги, Япония). После прибытия мышей случайным образом распределяли по трем группам с разным питанием, по 10 мышей в каждой группе и по две клетки в каждой группе. Для основного рациона без CDHA использовали стандартный эталонный рацион Американского института питания (AIN-76 A) [24]. Эта диета состоит из 20 % казеина, 0,3 % DL-метионина, 55 % кукурузного крахмала, 10 % сахарозы, 5 % целлюлозы, 5 % кукурузного масла, 3,5 % минеральной смеси AIN-76, 1,0 % витаминной смеси AIN-76 и 0,2 % холина битартрат. Для диет, содержащих 0,2% или 1,0% CDHA, к основному рациону добавляли соответствующее количество CDHA.Рационы готовили на фирме Oriental Yeast (Чиба, Япония) и хранили в герметичных полиэтиленовых пакетах в темноте при 4°С. В течение экспериментального периода животных содержали в пластиковых клетках со стерилизованной белой сосновой стружкой в ​​качестве подстилки. В помещении для животных содержались специальные условия, свободные от патогенов, и контролировались температура (22 ± 2°C), освещенность (12-часовой цикл) и влажность (60 ± 10%). После того, как животные акклиматизировались к их соответствующим порошковым диетам в течение 2 недель, полуконфлюэнтные клетки KPL-1, растущие в DMEM с добавлением 10% FBS при 37°C, трипсинизировали, и 2 × 10 7 жизнеспособных клеток/0.25 мл среды вводили подкожно в область правой грудной жировой ткани молочной железы с помощью иглы 26 размера.

Местнорастущую опухоль проверяли каждый день до того, как она стала видимой, и измеряли раз в неделю после того, как она стала видимой. Объем опухоли измеряли штангенциркулем и рассчитывали по стандартной формуле [25]: ширина 2 × длина × 0,5. Всех мышей умерщвляли, когда опухоли в группе, получавшей основной рацион, начинали проявлять центральный некроз (через 41 день после инокуляции опухолевых клеток), и всех животных подвергали вскрытию.При вскрытии опухоли взвешивали и все органы проверяли макроскопически. Аномальные органы, локально растущие опухоли и подмышечные лимфатические узлы фиксировали в 10% нейтральном забуференном формалине и окрашивали гематоксилин-эозином. Подмышечные лимфатические узлы исследовали под микроскопом на наличие метастазов.

Анализ данных

Все результаты выражены как среднее ± стандартная ошибка. Во всех экспериментах in vitro значимость различий определяли с помощью двустороннего U-критерия Манна-Уитни для непарных образцов после обеспечения однородности дисперсии.В экспериментах in vivo из после подтверждения однородности дисперсии был проведен анализ с использованием параметрического критерия дисперсии с неповторяющимися измерениями или непараметрического критерия Крускала-Уоллиса. Если значение P этих предварительных тестов было ниже 0,05, то апостериорный анализ выполняли с использованием защищенного критерия наименьшей значимой разницы Фишера для сравнения массы тела, объема опухоли, массы опухоли и частоты метастазирования. P <0,05 считалось статистически значимым.

Понимание бактериальной конъюгации :: ДНК с самого начала

Понимание бактериальной конъюгации :: ДНК с самого начала ПРИВЕТ! При бактериальной конъюгации передача генов направлена ​​от донора к реципиенту. «Мужской» донор имеет фактор фертильности (F+), который сам по себе передается по наследству. Самки-реципиенты не имеют F-фактора и являются F-. Бактерии с фактором F производят пили, необходимые для конъюгации. Этот фактор F представляет собой фрагмент ДНК, который может существовать сам по себе в цитоплазме.Эта ДНК также может быть интегрирована в бактериальный геном посредством рекомбинации. Этот фактор F представляет собой фрагмент ДНК, который может существовать сам по себе в цитоплазме. Эта ДНК также может быть интегрирована в бактериальный геном посредством рекомбинации. Как вы думаете, что произойдет, если F-фактор интегрируется в геном бактерии? Бактерия становится F- и может действовать только как реципиент. (Нет, бактерия по-прежнему имеет фактор F, поэтому она не может быть реципиентом.) Бактерия имеет F+ и является донором.(Это правильно.) Бактерия находится в F+, но больше не может быть донором. (Нет, фактор F присутствует, поэтому бактерия может формировать пили и быть донором. ) Бактерия F+, но теперь она реципиент. (Нет, бактерия с фактором F не является реципиентом.) Когда фактор F интегрирован в бактериальную хромосому, он все еще может действовать как донор в скрещивании конъюгации. Эти интегрированные штаммы получили название Hfr из-за высокой частоты рекомбинации, возникающей при скрещивании с F-бактериями.В 1957 году эти штаммы Hfr были использованы для картирования бактериальной хромосомы. Вы собираетесь провести эксперимент по картированию, используя два бактериальных штамма. Штамм Hfr представляет собой met+ bio+ thr+ pro+. F- это мет-био-тр-про-стр+. Штамм F- устойчив к антибиотику стрептомицину (str+). Вы выращиваете бактерии вместе. Каждые пять минут вы берете образец и взбалтываете его в блендере, чтобы нарушить спаривание. Затем вы высеиваете бактерии для проверки на наличие рекомбинантов. Какие планшеты вы будете использовать для тестирования этих образцов? полная среда (Нет, все типы бактерий будут расти на чашках с полной средой.) полная среда со стрептомицином (нет, вы выбираете только бактерии, устойчивые к стрептомицину). минимальная среда со стрептомицином (нет, вы выбираете только бактерии, устойчивые к стрептомицину и имеющие все гены). чашки с минимальной средой с тремя из четырех добавок (нет, вы получите бактерии Hfr, растущие на чашках, а также любые рекомбинанты). чашки с минимальной средой со стрептомицином и тремя из четырех добавок (это верно). Вы хотите поместить образцы на минимальную среду со стрептомицином, чтобы убить родительские бактерии Hfr.Вам также нужны пластины, которые будут выбираться для определенных маркеров, которые были перенесены. Таким образом, вы будете использовать минимальные чашки со средой, содержащие три из четырех добавок. STR MET BIO THR (отсутствует PRO) STR MET BIO PRO (отсутствует THR) STR BIO THR PRO (отсутствует MET) STR MET THR PRO (отсутствует БИО) Исходя из этой информации, каков порядок передачи этих генов при конъюгации? Выбор: bio met pro thr (Нет, bio не является первым перенесенным геном.) thr pro bio (Нет, вам не хватает гена.) thr pro bio met (Правильно. ) нет порядка. (Нет, есть приказ о переносе генов.) В вашем эксперименте по конъюгации Hfr порядок переноса генов следующий: pro bio met. Если мы представим бактериальную ДНК в виде замкнутого круга, то сможем нанести на карту гены, основываясь на порядке и времени переноса. Когда вы сравниваете результаты, его порядок генов отличается от вашего. Что это значит?

WuXi Biologics расширит интегрированный центр решений для конъюгации биологических препаратов, включив в него коммерческое производство

УСИ, Китай, 21 июня 2019 г. – WuXi Biologics («WuXi Bio») (2269.HK), ведущая глобальная технологическая платформа для биологических препаратов с открытым доступом, предлагающая комплексные решения для открытия, разработки и производства биологических препаратов, объявила, что планирует расширить новый современный интегрированный центр решений для конъюгации биологических препаратов, включив в него коммерческое производство в городе Уси, Китай.

 

Биоконъюгаты, такие как конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC), открывают новые и захватывающие возможности в лечении различных видов рака. В июне прошлого года WuXi Biologics объявила о строительстве интегрированного центра решений для конъюгации биологических препаратов, включая разработку процессов и клиническое производство лекарственных субстанций и лекарственных препаратов ADC.Ожидается, что этот центр начнет производство GMP в конце этого года. Новое расширение площадью 5,5 акров обеспечит коммерческое производство cGMP для фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов ADC.

 

«Мы очень рады расширению строительства этого нового интегрированного центра решений для конъюгации биологических препаратов, который еще больше расширит наши технические возможности и производственные мощности в быстрорастущей области биоконъюгации», — сказал д-р Крис Чен, генеральный директор WuXi Biologics. «Благодаря силе нашей универсальной сервисной платформы, охватывающей антитела, биоконъюгированные лекарственные субстанции и лекарственные препараты, WuXi Biologics будет и впредь предоставлять нашим глобальным партнерам возможность разрабатывать захватывающие ADC для больных раком во всем мире.

 

В настоящее время в WuXi Biologics разрабатывается более 20 ADC. К настоящему моменту WuXi Biologics успешно продвинула 11 проектов ADC до подачи заявки на получение нового исследовательского препарата (IND).

 

О WuXi Biologics

WuXi Biologics (биржевой код: 2269.HK), зарегистрированная в Гонконге компания, является ведущей глобальной технологической платформой для биологических препаратов с открытым доступом, предлагающей комплексные решения, позволяющие организациям открывать, разрабатывать и производить биологические препараты от концепции до коммерческого производство.История и достижения нашей компании демонстрируют нашу приверженность предоставлению действительно универсальных услуг и выгодных предложений для наших клиентов по всему миру. По состоянию на 31 декабря 2018 г. в общей сложности было 205 интегрированных проектов, в том числе 97 проектов на стадии доклинической разработки, 94 проекта на ранней стадии (фаза I и II) клинической разработки, 13 проектов на поздней стадии (фаза III). ) разработки и 1 проект в коммерческом производстве. Учитывая, что к 2022 году общая предполагаемая мощность биофармацевтического производства в Китае, Ирландии, Сингапуре и США достигнет 280 000 литров, мы предоставим нашим партнерам по биопроизводству надежную и высококачественную глобальную сеть цепочки поставок.Для получения дополнительной информации о WuXi Biologics посетите сайт www.wuxibiologics.com.

 

Контакты для СМИ

Уси Биолоджик

[email protected]

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *