Содержание

Тест по биологии «Ткани и органы»

Характерные особенности скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани:

мышечные волокна длиной до 10-12 см, возбудимость

мышечные клетки длиной до 0,1-0,2 см, сократимость

много межклеточного вещества, возбудимость

Мышечные волокна длиной до 10-12 см очень тонкие, но достаточно длинные, прикрепляются к костям скелета и обеспечивают движение тела и его частей обладают повышенной возбудимостью.

Характерные особенности нервной ткани:

клетки имеют несколько длинных отростков и один короткий

клетки имеют несколько коротких отростков и один длинный

высокая способность к восстановлению и возбудимость

Характерной особенностью нервной ткани является: нервная ткань состоит из нервных клеток, которые имеют несколько коротких отростков и один длинный.

Специфические функции соединительной ткани определены:

особым строением межклеточного вещества

быстрым размножением клеток

быстрым восстановлением

Соединительная ткань — это название объединяет группу тканей с общим происхождением и функцией, но имеющих разное строение. Функции соединительной ткани — придание прочности телу и органам, поддержание и соединение между собой всех клеток, тканей и органов тела. Несмотря на разнообразие соединительных тканей, они имеют общую особенность — наличие хорошо развитого межклеточного вещества.

Большое количество межклеточного вещества содержат:

эпителиальная и соединительная ткани

гладкая мышечная и жировая ткани

хрящевая и костная ткани

В состав соединительных тканей входят опорные ткани — хрящевая и костная, которые имеют общую особенность — наличие хорошо развитого межклеточного вещества, что определяет механические свойства ткани. В костной ткани оно твёрдое и прочное, в хрящевой — прочное и эластичное.

Свойства поперечнополосатой скелетной мышечной ткани:

быстро сокращается и быстро утомляется

сокращается произвольно и медленно утомляется

сокращается непроизвольно и медленно утомляется

Поперечнополосатая мышечная ткань образует скелетные мышцы, которые работают как рефлекторно, так и по нашей воле (произвольно). Они способны как к быстрому сокращению, так и к длительному пребыванию в сокращённом или в расслабленном состоянии.

Свойства гладкой мышечной ткани:

сокращается непроизвольно и медленно утомляется

сокращается произвольно и медленно утомляется

сокращается непроизвольно и быстро утомляется

Гладкие мышечные волокна не имеют поперечной исчерченности. Сокращаются они значительно медленнее, чем поперечнополосатые мышцы, и могут быть в состоянии сокращения в течение длительного времени без значительных затрат энергии и без утомления. Сокращения гладких мышц непроизвольны, т.е. не зависят от воли человека.

Дендрит — это:

короткий отросток нервной клетки

длинный отросток нервной клетки

структурно-функциональная единица мышцы

Дендриты — короткие отростки нейронов. Они соединяются с отростками соседних клеток, передавая возбуждение одного нейрона на другой, устанавливая связь между всеми органами тела. Чаще всего у нейрона бывает несколько коротких разветвлённых дендритов. Однако бывают нейроны, у которых имеется только один длинный дендрит.

Красный костный мозг — это ткань:

соединительная волокнистая

соединительная ретикулярная

соединительная жидкая

Красный костный мозг — ретикулярная соединительная ткань, образует строму селезенки, лимфатических узлов, красного костного мозга. Она сформирована ретикулярными клетками, которые соединяются своими отростками, и ретикулярными волокнами. Эта ткань входит в состав кроветворных органов и имеет полужидкую консистенцию. Она участвует в кроветворении, создавая среду (микроокружения) для клеток крови, которые развиваются, и выполняет защитную функцию при помощи фагоцитов.

В отличие от дендритов аксоны:

проводят возбуждение от тела нейрона

проводят возбуждение к телу нейрона

не способны к проведению возбуждения

Аксон — длинный, чаще всего мало ветвящийся отросток, по которому импульсы идут от тела клетки. Каждая нервная клетка имеет только один аксон, длина которого может достигать нескольких десятков сантиметров. По аксонам нервные импульсы в организме могут передаваться на большие расстояния. Аксоны часто покрыты оболочкой из жироподобного вещества белого цвета — миелина.

Функции соединительной ткани:

секреторная, регуляторная, кроветворная, рецепторная

защитная и секреторная

трофическая, кроветворная, механическая, восстановительная

Соединительные ткани имеют хорошо развитое межклеточное вещество. Различают несколько видов соединительных тканей: рыхлая волокнистая, плотная волокнистая, жировая, хрящевая, костная, ретикулярная, кровь, лимфа. Соединительные ткани выполняют следующие функции: трофическую (связанную с участием клеток в обмене веществ), защитную (фагоцитоз, выработка иммунных тел), механическую (образуют строму органов, фасции, связки, скелет), пластическую (участвуют в процессах регенерации, заживлении ран), гомеостатическую (обеспечивают поддержание постоянства внутренней среды организма).

Нервная ткань образует:

спинной мозг, головной мозг, нервы и нервные узлы

спинной мозг и красный костный мозг

спинной мозг и нервы

Нервная ткань состоит из нейронов — клеток имеющих округлое тело диаметром 20-80 мкм, короткие (дендриты) и длинные (аксоны) отростки. Часть аксонов покрыта миелиновой оболочкой, содержащей миелин (жироподобное белое вещество). Скопления таких волокон образуют белое вещество нервной системы. Оно расположено в центральной — головном и спинном мозге — и периферической нервной системе — в спинномозговых узлах.

Функции эпителиальной ткани:

образование антител

защитная, секреторная и участие в обмене веществ

рецепторная, участие в обмене веществ

Эпителиальные ткани выполняют следующие функции: защитную, секреторную, выделительную, обмен веществ между организмом и внешней средой. Защитная функция эпителиальной ткани заключается в защите тела от повреждения и проникновения в него болезнетворных микробов. Выделительная функция осуществляется железистым эпителием, клетки которого способны образовывать жидкости — секреты: слюну, желудочный и кишечный сок, пот, слёзы и др. Обменная функция эпителиальных тканей состоит в осуществлении обмена веществами между внешней и внутренней средой: выделение углекислого газа, поглощение кислорода в лёгких, всасывание питательных веществ из кишечника в кровь.

Характерные особенности эпителиальной ткани:

клетки плотно прилегают друг к другу, высокая способность к восстановлению

слой клеток всегда располагается на соединительной ткани

оба ответа верные

Эпителиальная ткань состоит из клеток, очень плотно прилегающих друг к другу. Эпителиальные ткани покрывают поверхность тела (кожа), выстилают изнутри полые органы и стенки полостей тела (желудок, кишечник, почечные канальцы, легочные пузырьки), образуют железы. Они содержат мало межклеточного вещества и не имеют сосудов. Большинство эпителиальных клеток в процессе жизнедеятельности отмирают и слущиваются (в коже, пищеварительном тракте), поэтому их количество должно всё время восстанавливаться за счёт деления. Различают однослойный, многослойный и железистый эпителии.

Эндотелий кровеносных сосудов — это разновидность ткани:

эпителиальной

соединительной

ретикулярной

Эндотелий — однослойный плоский эпителий и в спокойном состоянии представляется пластом, состоящим из отдельных клеток. Стенка капилляров настолько тонка (её толщина не превышает 5 мкм), что через неё легко проникают различные вещества из крови в ткани и из ткани в кровь (происходит обмен веществ между кровью и тканями). По своей форме эндотелиальные клетки имеют вид очень тонких пластинок неправильной формы и различной длины. В центральной части эндотелиальной клетки расположено ядро овальной формы. Обычно большинство клеток имеет одно ядро, но встречаются клетки, у которых ядра нет. Оно распадается в протоплазме как у эритроцитов. Эти безъядерные отмирающие клетки, закончившие свой жизненный цикл.

Типы тканей организма человека:

эпителиальная, нервная, мышечная, соединительная

эпителиальная и механическая

проводящая и основная

Ткань — совокупность клеток, сходных по строению, функциям и происхождению, а также связанное с ними межклеточное вещество. У человека различают четыре основных вида (группы) тканей: эпителиальную, соединительную, мышечную, нервную.

Следующий вопросПодробный ответ

Тест по биологии Ткани 8 класс

Тест по биологии Ткани для учащихся 8 класса с ответами. Тест состоит из 2 вариантов в каждом по 10 заданий.

1 вариант

1. Какие функции выполняет эпителиальная ткань?

А. Регулирует процессы жизнедеятельности
Б. Защитные
В. Сократительную
Г. Опорную

2. Какая ткань образует скелет?

А. Мышечная
Б. Твердая соединительная
В. Эпителиальная
Г. Рыхлая соединительная

3. Основу скелетной мускулатуры составляют:

А. Гладкая мышечная ткань
Б. Поперечно-полосатая мышечная ткань
В. Сердечная мышечная ткань
Г. Эпителиальная ткань

4. Основными признаками эпителиальной ткани явля­ются:

А. Способность сокращаться, изменять свою длину, укорачиваться
Б. Клетки располагаются тесными рядами в один или несколько слоев. Имеют незначительное ко­личество межклеточного вещества, могут слущиваться и заменяться новыми
В. Клетки расположены рыхло, хорошо развито межклеточное вещество

Г. Состоит из мышечных волокон

5. В каких клетках больше митохондрий?

А. В клетках кожного эпителия
Б. В костных клетках
В. В поперечно-полосатых мышечных волокнах
Г. В клетках жировой ткани

6. К какому типу ткани относят кровь?

А. Мышечной
Б. Эпителиальной
В. Соединительной

7. По какому наиболее точному признаку можно отли­чить под микроскопом гладкие мышечные волокна от поперечно-полосатых?

А. По цвету
Б. По количеству ядер в клетках
В. По количеству межклеточного вещества
Г. По наличию ресничек

8. Из чего состоит ткань:

А. Только из клеток
Б. Только из межклеточного вещества
В. Из клеток и межклеточного вещества

9. Какой тканью образованы железы?

А. Эпителиальной
Б. Соединительной
В. Мышечной

10. Какая ткань не возобновляется в процессе жизнедеятельности организма?

А. Эпителиальная
Б. Костная
В. Мышечная

2 вариант

1. Какая ткань имеет три разновидности, основной осо­бенностью которых является способность клеток со­кращаться?

А. Эпителиальная
Б. Соединительная
В. Мышечная

2. Какой тканью образованы потовые железы?

А. Мышечной
Б. Соединительной
В. Эпителиальной секреторной
Г. Эпителиальной покровной

3. Какие функции выполняет мышечная ткань?

А. Защищает организм от повреждений
Б. Регулирует процессы жизнедеятельности
В. Служит для отложения питательных веществ
Г. Служит для передвижения нервных импульсов в организме

4. Какой тканью выстлана носовая полость?

А. Мышечной
Б. Эпителиальной покровной
В. Соединительной

5. Сколько типов тканей выделяют у человека?

А. Две
Б. Три

В. Четыре
Г. Шесть

6. Какие структуры мышечной ткани являются много­ядерными?

А. Гладкомышечные клетки
Б. Клетки сердечной мышечной ткани
В. Поперечно-полосатые мышечные волокна

7. Соединительная ткань образует:

А. Слизистую оболочку органов дыхания
Б. Кровь
В. Стенки сердца

8. Основными признаками соединительной ткани являются:­

А. Способность сокращаться, изменять свою длину, укорачиваться
Б. Клетки располагаются тесными рядами в один или несколько слоев, имеют незначительное ко­личество межклеточного вещества, могут слущи­ваться и заменяться новыми
В. Клетки расположены рыхло, хорошо развито межклеточное вещество
Г. Состоит из мышечных волокон

9. Какие функции выполняет соединительная ткань?

А. Двигательную
Б. Осуществляет взаимосвязь тканей
В. Защитную
Г. Опорную, транспортную, защитную

10.

Какие из названных структур образованы соедини­тельной тканью?

А. Стенки сердца
Б. Сухожилия
В. Слизистая оболочка желудка
Г. Мышцы

Ответ на тест по биологии Ткани
1 вариант
1-Б
2-Б
3-Б
4-Б
5-В
6-В
7-Б
8-В
9-А
10-В
2 вариант
1-В
2-В
3-Г
4-Б
5-Б
6-В
7-Б
8-В
9-Г
10-Б

Тест по биологии на тему «Ткани человека» 2 варианта (8 класс)

ТКАНИ ЧЕЛОВЕКА

Вариант I

1. Ткань состоит из…

а) цитоплазмы и клеток б) органоидов и мембран

в) органов и полостей г) клеток и межклеточного вещества

2. Существует эпителий…

а) железистый б) хрящевой

в) мышечный г) жировой

3. Ткань, объединяющая работу всех органов тела…

а) мышечная б) нервная

в) соединительная г) эпителиальная

4. К соединительной ткани относится ткань…

а) мышечная гладкая б) хрящевая

в) нейроглия г) однослойный эпителий

5. Слизистые оболочки внутренних органов образованы тканью… а) нервной б) мышечной гладкой

в) мышечной полосатой г) однослойным эпителием

6. Кровь относится к ткани…

а) соединительной б) мышечной

в) нервной г) транспортной

7. На рисунке А и Б изображены ткани (ответ запишите) …


А) Б)

9. К соединительной ткани относится (выберите 3 ответа) …

а) жировая ткань б) хрящ в) гладкая мускулатура

г) нейроглия д) кровь г) эпидермис

10. Установите соответствие типа ткани и ее функции…

а) кровь 1) движение

б) жировая 2) транспорт веществ

в) поперечнополосатая мышечная 3) контроль за работой орг-ма

г) нервная 4) выделение веществ

д) железистый эпителий 5) запас питательных веществ

ТКАНИ ЧЕЛОВЕКА

Вариант II

1. В состав ткани входят клетки и…

а) цитоплазма б) органы

в) органоиды г) межклеточное вещество

2. Многослойным, однослойным, железистым бывает…

а) эпителий б) хрящ

в) нейроглия г) костная мышечное волокно

3. Ткань, обеспечивающая сокращение стенок кишечника…

а) эпителий б) поперечнополосатая мышечная

в) хрящ г) гладкая мышечная

4. К соединительной ткани НЕ относится ткань…

а) нейроглия б) хрящевая

в) кровь г) кость

5. Спинной и головной мозг образованы тканью…

а) нервной б) мышечной гладкой

в) мышечной полосатой г) однослойным эпителием

6. Хрящ относится к ткани…

а) соединительной б) мышечной

в) нервной г) транспортной

7. На рисунке А и Б изображены ткани (ответ запишите) …


А) Б)

9. К соединительной ткани НЕ относится (выберите 3 ответа) …

а) жировая ткань б) хрящ в) гладкая мускулатура

г) нейроглия д) кровь г) эпидермис

10. Установите соответствие типа ткани и ее функции…

а) кость 1) сокращение желудка

б) жировая 2) опора и защита

в) гладкая мышечная 3) контроль за работой орг-ма

г) нервная 4) образование кожи

д) многослойный эпителий 5) защита от переохлаждения

Тест по теме «Ткани, органы» в форме ЕГЭ с ответами — ГИА, ЕГЭ по биологии — Каталог файлов

Тема: «Ткани. Органы».

 

Задания с выбором одного правильного ответа

 

А1   Ткань, состоящую из способных сокращаться многоядерных клеток,                называют:

1) эпителиальная

2) мышечная поперечнополосатая

3) соединительная

4) мышечная гладкая

А2   Опорную функцию в организме человека выполняет ткань:

1) соединительная

2) нервная

3)  эпителиальная

4) мышечная

А3   Какие клетки человека наиболее существенно различаются по набору хромосом:

1) соединительной и эпителиальной тканей

2) половые мужские и женские

3) половые и соматические

4) мышечной и нервной тканей

А4   Изменение диаметра кровеносных сосудов происходит за счет ткани:

1) эпителиальной

2) соединительной

3) гладкой мышечной

4) поперечнополосатой мышечной

А5   Какая группа тканей обладает свойствами возбудимости и сократимости?

1) мышечная

2) эпителиальная

3) нервная

4) соединительная

А6   В грудной полости у человека располагается:

1) желудок

2) печень

3) трахея

4) поджелудочная железа

А7   Воздухоносные пути человека выстланы изнутри тканью:

1) соединительной

2) мышечной поперечнополосатой

3) эпителиальной

4) мышечной гладкой

А8   Какая ткань составляет у человека основу мышц конечностей?

1) гладкая мышечная

2) поперечнополосатая мышечная

3) эпителиальная

4) соединительная

 

А9   К выделительной системе органов относят:

1) кожу

2) почки

3) легкие

4) слюнные железы

А10   Группа клеток организма, сходных по строению, выполняемым функциям,     происхождению, называется

1) органом

2) тканью

3) системой органов

4) функциональной системой

 

А11   Сходство нервной и мышечной тканей- это

1) сократимость

2) проводимость

3) возбудимость

4) воспроизведение

А12   Органы, через которые выделяются из организма конечные продукты расщепления белковых молекул-

1) кожа и почки

2) слюнные железы

3) печень и надпочечники

4) поджелудочная железа

А13   Основу целостности организма составляет

1) взаимосвязь тканей и органов

2) взаимосвязь организмов в популяции

3) их бесполое и половое размножение

4) передача наследственной информации от родителей потомству

А14   Кровь, лимфа, хрящевая, костная, жировая ткани человека представляют разновидности ткани

1) соединительной

2) нервной

3) мышечной

4) эпителиальной

А15   Структурной единицей нервной ткани является

1) нейрон

2) миоцит

3) лимфоцит

4) лейкоцит

 

Задания на установления соответствия

 

В1   Установите соответствие между функцией тканей и их типом

                             ФУНКЦИИ                                                                  ТИП

1. Ответная реакция организма на раздражение                          А. Эпителиальная

2. Отложение питательных веществ в запас                                 Б. Соединительная

3. Передвижение веществ в организме                                          В.  Нервная

4. Защита от механических повреждений

5. Обеспечение обмена веществ между организмом

 и окружающей средой

 

 

В2   Установите соответствие между характеристикой мышечной ткани и ее    видом.

                       ХАРАКТЕРИСТИКА                                             ВИД ТКАНИ

1. образует средний слой кровеносных сосудов                  А) гладкая

2. состоит из многоядерных клеток- волокон                       Б) поперечнополосатая

3. обеспечивает изменение размера зрачка

4. образует скелетные мышцы

5. имеет поперечную исчерченность

6. сокращается медленно

1

2

3

4

5

6

 

 

 

 

 

 

 

 

Задания со свободным ответом

С1

      Объясните причину скопления гноя при воспалительных процессах в тканях.

 

С2

       Какова причина отторжения пересаженных органов и тканей?

С3

       Что произойдет с клетками эпителиальной ткани, если их поместить в воду.                   Ответ обоснуйте.

 

 

 

 

Ответы

                 Часть А

 

А1

А2

А3

А4

А5

А6

А7

А8

А9

А10

А11

А12

А13

А14

А15

2

1

3

3

1

3

3

2

2

2

3

1

1

1

1

 

                 Часть В

 

В1

В2

ВББАА

АБАББА

 

 

                   Часть С

С1

Объясните причину скопления гноя при воспалительных процессах в тканях.

Ответ:

Гной образуется в результате деятельности лейкоцитов, которые пожирают бактерии, инородные тела и погибают.

 

С2

Какова причина отторжения пересаженных органов и тканей?

Ответ:

Причиной отторжения пересаженных органов и тканей является иммунная реакция организма на чужеродные клетки и белки. 

 

 

Ткани и система органов. Тест по биологии 7 класса

Ткани и системы органов.

Вариант № 1

1.Группа клеток сходных по строению и функциям называется:

а) орган; б) система органов; в) ткань.

2.Клетки расположены близко друг к другу, образуют покровы и выполняют защитную функцию в ткани:

а) мышечной; б) соединительной; в) эпителиальной.

  1. Кровь относится к ткани:

а) соединительной; б) эпителиальной; в) нервной.

4.Согласованную работу организма обеспечивает ткань:

а) мышечная; б) нервная; в) соединительная.

5.Ткань, которая обеспечивает покров тела животных, называется:

1. мышечной 3. эпителиальной

2. проводящей 4. нервной

6. Кости и хрящи образованы

1) эпителиальной тканью 2) соединительной тканью

3) мышечной тканью 4) нервной тканью

7.Согласованную работу всех органов в организме обеспечивает

1) эпителиальная ткань 2) соединительная ткань

3) мышечная ткань 4) нервная ткань

8.Ткани животных различаются по строению т.к.

А) Принадлежат разным животным

Б) Выполняют разные функции

В) Располагаются в разных частях тела

Г) Характерны для разных животных организмов.

7. Органы объединяются в систему, потому что:

Они рядом расположены

Сходны по строению

Выполняют общую функцию

Взаимодействуют с другими системами

9.Эндокринная система:

А) Образована железами внутренней секреции

Б) Регулирует работу всего организма

В) Участвует в переваривании пищи

Г) Органы выделяют гормоны в кровь

10. Частью опорно-двигательной системы является:

А)Череп слона Б)Панцирь черепахи

В)Хитиновый покров жука Г)Всё перечисленное

11. Защиту организма животного от инфекции обеспечивает система:

А)Выделительная Б)Нервная

В)Кровеносная Г)Дыхательная

12.

. Какой системы органов нет у животных?

1) пищеварительной
2) выделительной
3) эпителиальной
4) эндокринной

Задание №2. Найдите соответствие.

Система –

органы её образующие:

1. ОДС

2. Нервная система

3. Пищеварительная система

4. Дыхательная система

5. Кровеносная система

6. Половая система

7. Выделительная система

А. сердце и артерии

Б. скелет и мышцы

В. желудок и кишечник

Г. Мальпигиевые сосуды и почки

Д. яичники семенники

Е. головной и спинной мозг

Ж. жабры, лёгкие и трахеи

3. 

Установите соответствие между группой животных и типом симметрии их тела.

ГРУППЫ ЖИВОТНЫХ

A) круглые черви

Б) рыбы

В) коралловые полипы

Г) членистоногие

Д) медузы

ТИПЫ СИММЕТРИИ

1) радиальная (или лучевая)

2) двусторонняя

Ткани и системы органов животных

Вариант № 2

1.Ткань – это:

А) Группа клеток Б) Группа сходных по строению клеток

Г) Группа сходных по строению и функциям клеток и межклеточного вещества

2. Соединительная ткань:

А) Характеризуется наличием большого количества межклеточного вещества

Б) Выполняет секреторную функцию

В) Связывает в органы в организме

Г) Характеризуется сократимостью.

3. К животным тканям относятся:

1. основная 2. проводящая

3. мышечная 4. механическая

4.Основную часть мозга позвоночного животного составляет:

1. соединительная ткань 2. покровная ткань

3. мышечная ткань 4. нервная ткань

5. Ткани животных имеют разное строение потому, что:

А) Принадлежат разным животным

Б) Выполняют разные функции

В) Располагаются в разных частях тела

Г) Характерны для разных животных организмов.

6.  Гладкая мышечная ткань:

А)  находится в стенках внутренних органов

Б) образует скелетные мышцы млекопитающих

В) Обладает сократимостью

Г)  Образована крупными округлыми клетками.

7. Опорно-двигательная система:

А) Состоит из скелета и мышц Б) Выделяет продукты обмена

В) Образована сердцем и сосудами Г) Выполняет функцию размножения

8.  Пищеварительная система:

А) имеет трубчаток строение Б) Обеспечивает дыхание

В) Имеет пищеварительные железы Г) Воспринимает раздражение

9.Какой системы органов у животных нет?

опорно-двигательной
2) защитной
3) кровеносной
4) дыхательной

10. Что не входит в состав пищеварительной системы?

1) кожно-мускульный мешок
2) желудок
3) глотка
4) рот

11. Лучевая симметрия тела у животных:

А) Ведущих прикрепленный образ жизни

Б)  Медленно плавающих в тоще воды

В) Активно  плавающих в толще воды.

12.Обеспечивает связь организма с окружающей средой и согласованную работу органов:

А)Нервная Б)Выделительная

В)Дыхательная Г)Обмен веществ

Задание №2. Найдите соответствие.

Система

Функции

А) нервная

Б) кровеносная

В) опорно-двигательная

Г) выделительная

Д) дыхательная

Е) половая

Ж) пищеварительная

З) эндокринная

1) выведение продуктов распада

2) размножение

3) переваривание пищи

4) газообмен

5) связь с окружающей средой

6) влияет на работу органов

7) транспорт веществ

8) движение


В2. Установите соответствие между группой животных и типом симметрии их тела.

ГРУППЫ ЖИВОТНЫХ

A) насекомые

Б) плоские черви

В) гидры

Г) птицы

Д) медузы

ТИПЫ СИММЕТРИИ

1) радиальная (или лучевая)

2) двусторонняя

Тест. Ткани

Будьте внимательны! У Вас есть 10 минут на прохождение теста. Система оценивания — 5 балльная. Разбалловка теста — 3,4,5 баллов, в зависимости от сложности вопроса. Порядок заданий и вариантов ответов в тесте случайный. С допущенными ошибками и верными ответами можно будет ознакомиться после прохождения теста. Удачи!

Список вопросов теста

Вопрос 1

Кровь и лимфа относятся к …

Варианты ответов
  • нервной ткани
  • образовательной ткани
  • эпителиальной ткани
  • тканям внутренней среды
Вопрос 2

Рассмотрите таблицу и установите соответствие между названием, строением и функциями тканей. 

Варианты ответов
  • I1бII2вIII3гIV4а
  • I3гII4вIII1бIV2а
  • I2аII3гIII4вIV1б
  • I2гII3аIII1бIV4в
Вопрос 3

Укажите название ткани, которая состоит из клеток с отростками и способна возбуждаться и передавать возбуждение?

Варианты ответов
  • нервная
  • поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань
  • соединительная ткань
  • покровная ткань
Вопрос 4

Какая ткань изображена на рисунке?

Варианты ответов
  • нервная
  • эпителиальная
  • ткань внутренней среды
  • мышечная
Вопрос 5

Выберите верные утверждения.

Варианты ответов
  • Промежутки между клетками заполнены межклеточным веществом.
  • Клетки, образующие эпителиальную покровную ткань, лежат плотно друг к другу, и межклеточное вещество между ними практически отсутствует.
  • Мышечная ткань бывает однослойной и многослойной.
  • Нервная ткань входит в состав головного и спинного мозга, а также нервов.
  • Мышечные ткани состоят из тела с многочисленными отростками, среди которых выделяют короткие сильно ветвящиеся и длинные неветвящиеся отростки.
Вопрос 6

Как называется основная клетка нервной ткани?

Вопрос 7

Соотнесите понятие и его характеристику.

Варианты ответов
  • синапс
  • аксон
  • дендрит
  • нейроглия
Вопрос 8

Гладкая мышечная ткань входит в состав:

Варианты ответов
  • внутренних органов
  • сердца
  • мускулатуры верхних и нижних конечностей
  • наружных покровов
Вопрос 9

Мышечная ткань:

Варианты ответов
  • входит в состав опорно-двигательного аппарата человека
  • обладает свойством возбудимости, сократимости и проводимости
  • выполняет двигательную функцию
  • покрывает тело, выстилает его полости и образует большинство желез
  • образована плотно прилегающими друг к другу кубическими клетками с многочисленными отростками
Вопрос 10

… — совокупность клеток и межклеточного вещества, имеющих общее происхождение, сходное строение и выполняющих одинаковые функции. Ответ запишите в именительном падеже и единственном числе.

ГДЗ контрольно-измерительные материалы (ким) по биологии 8 класс Богданов Вако

Биология – это интересный и познавательный предмет, к изучению которого, чтобы получать действительно хорошие оценки, нужно подходить комплексно. Недостаточно просто прослушать информацию, которую успевает дать учитель на уроке. Всем ведь известно, что время, отведённое на изучение определенной темы, катастрофически ограничено. Это значит, что более детальное знакомство со всеми понятиями школьникам предстоит выполнить уже дома, перечитывая многочисленные параграфы из учебника и выполняя практические задания из рабочих тетрадей. А чтобы проверить качество усвоения материала, детям предлагается написание проверочных работ, которые направлены на выявление пробелов в знаниях. Подготовиться к ним помогут гдз по биологии контрольно-измерительные материалы за 8 класс Богданов – пособия, в которых разобраны тестовые задания в двух вариантах и разного уровня сложности. На страницах сборника школьники найдут 29 полностью готовых тестов с выбором как одного, так и нескольких верных вариантов ответов.

Приоритетные группы пользователей онлайн сборников готовых заданий

Ответственное отношение к прочтению заданных для домашней проработки параграфов и выполнению всех практических упражнений в разы повышает возможность не только получить хорошую оценку, но и подтянуть уровень своих знаний. При помощи справочника с онлайн ответами по биологии к контрольно-измерительным материалам для 8 класс автора Богданова можно хорошо подготовиться к предстоящим проверочным работам, сверяя свои решения с теми, которые содержатся в таблицах. Применение такого пособия, несомненно, пригодится:

  • восьмиклассникам для ежедневного самоконтроля, тренировок перед самостоятельными и контрольными работами в классе;
  • школьникам старших классов для подготовки перед экзаменами;
  • учителям средних образовательных школ, преподавателям гимназий и лицеев, репетиторов в качестве вспомогательной дидактической литературы, при помощи которой можно легко спланировать кратковременные срезы знаний во время уроков;
    • родителям, которые хотят лично проконтролировать уровень знаний по темам биологии у своих детей, и при необходимости помочь им разобраться в упущенном материале.

Неоспоримые плюсы обращения к онлайн справочникам

Возможность использовать на уроках и дома сборник с ответами к контрольно-измерительным материалам по биологии за 8 класс (автор Богданов) есть у каждого школьника. Используя материалы такого пособия, можно:

  • получить готовые решения в режиме онлайн, используя только гаджет и доступ к сети интернет;
  • не искать нужную информацию в нескольких источниках, ведь все собрано в одном месте и доступно в любое время суток;
  • не обращаться за помощью к взрослым, чтобы разобраться с каким-то непонятным заданием;
  • быстро отыскать верный ответ, который находится в таблице и на странице, соответствующей нумерации печатного издания;
  • самостоятельно проверить уровень своих знаний, сверяя собственные решения с подготовленными учителями вариантами ответов.

Регулярно занимаясь при помощи пособий с еуроки ГДЗ, школьники смогут ответственно подходить к подготовке к проверочным работам и благодаря этому постепенно повышать уровень своих знаний. А результат в виде высокой оценки не заставит себя долго ждать!

«Орган на чипе»: последние достижения и перспективы на будущее | Биомедицинская инженерия в сети

  • 1.

    Whitesides GM. Истоки и будущее микрофлюидики. Природа. 2006; 442: 368–73. https://doi.org/10.1038/nature05058.

    Артикул Google ученый

  • 2.

    Squires TM, Quake SR. Микрофлюидика: физика жидкости в нанолитровом масштабе. Rev Mod Phys. 2005; 77: 977–1026. https://doi.org/10.1103/RevModPhys.77.977.

    Артикул Google ученый

  • 3.

    Доу Р., Финкельштейн Дж. Лаборатория на микросхеме. Природа. 2006; 442: 367.

    Артикул Google ученый

  • 4.

    Митчелл П. Микрофлюидика — сокращение масштабов крупномасштабной биологии. Nat Biotechnol. 2001; 19: 717–21.

    Артикул Google ученый

  • 5.

    Фигейс Д., Пинто Д. Лаборатория на чипе: революция в биологических и медицинских науках. Anal Chem. 2000; 72: 330А.

    Артикул Google ученый

  • 6.

    Haeberle S, Zengerle R. Микрожидкостные платформы для приложений «лаборатория на кристалле». Лабораторный чип. 2007; 7: 1094–110.

    Артикул Google ученый

  • 7.

    Квон Дж.С., О Дж. Микрожидкостная технология для манипуляции с клетками. Appl Sci. 2018; 8: 992. https://doi.org/10.3390/app8060992.

    Артикул Google ученый

  • 8.

    Sosa-Hernández JE, Villalba-Rodríguez AM, Romero-Castillo KD, Aguilar-Aguila-Isaías MA, García-Reyes IE, Hernández-Antonio A, Ahmed I, Sharma A, Parra-I Saldívar, Parra-I Saldívar HMN.Модуль «Органы на кристалле»: обзор с точки зрения разработки и приложений. Микромашины (Базель). 2018. https://doi.org/10.3390/mi36.

    Артикул Google ученый

  • 9.

    Ахмед И., Акрам З., Буле М., Икбал Х. Достижения и потенциальные применения микрофлюидных подходов — обзор. Хемосенсоры. 2018; 6: 46. https://doi.org/10.3390/chemosensors6040046.

    Артикул Google ученый

  • 10.

    Десять передовых технологий. 2016. https://www.weforum.org/agenda/2016/06/top-10-emerging-technologies-2016/.

  • 11.

    Wang L, Liu W, Wang Y, Wang JC, Tu Q, Liu R, Wang J. Построение градиентов концентрации кислорода и химических веществ в одном микрофлюидном устройстве для изучения взаимодействий опухолевых клеток и лекарств в условиях динамической гипоксии микросреда. Лабораторный чип. 2013; 13: 695–705.

    Артикул Google ученый

  • 12.

    Galie PA, Nguyen DHT, Choi CK, Cohen DM, Janmey PA, Chen CS. Порог напряжения сдвига жидкости регулирует ангиогенное разрастание. Proc Natl Acad Sci USA. 2014; 111: 7968–73.

    Артикул Google ученый

  • 13.

    Хо CT, Лин Р.З., Чен Р.Дж., Чин С.К., Гонг С.Е., Чанг Х.Й., Пэн Х.Л., Хсу Л., Ю Т.Р., Чанг С.Ф. Лабораторный чип для формирования паттерна клеток печени: имитирует морфологию ткани дольки печени. Лабораторный чип. 2013; 13: 3578–87.

    Артикул Google ученый

  • 14.

    Бут Р., Ким Х. Характеристика микрофлюидной модели гематоэнцефалического барьера in vitro (μBBB). Лабораторный чип. 2012; 12: 1784–92. https://doi.org/10.1039/c2lc40094d.

    Артикул Google ученый

  • 15.

    Сунг Дж. Х., Шулер МЛ. Аналог культуры микроклеток (microCCA) с трехмерной гидрогелевой культурой нескольких линий клеток для оценки метаболизм-зависимой цитотоксичности противораковых препаратов. Лабораторный чип. 2009; 9: 1385–94. https://doi.org/10.1039/b

  • 7f.

    Артикул Google ученый

  • 16.

    Bhatia SN, Ingber DE. Микрожидкостные органы-на-чипах. Nat Biotechnol. 2014; 32: 760–72.

    Артикул Google ученый

  • 17.

    Heylman C, Sobrino A, Shirure VS, Hughes CC, George SC. Стратегия интеграции основных трехмерных микрофизиологических систем органов человека для реалистичного скрининга противоопухолевых препаратов. Exp Biol Med (Maywood).2014; 239: 1240–54. https://doi.org/10.1177/1535370214525295.

    Артикул Google ученый

  • 18.

    Kieninger J, Weltin A, Flamm H, Urban GA. Микросенсорные системы для клеточного метаболизма — от 2D-культуры до органа на чипе. Лабораторный чип. 2018; 18: 1274–91. https://doi.org/10.1039/c7lc00942a.

    Артикул Google ученый

  • 19.

    Halldorsson S, Lucumi E, Gómez-Sjöberg R, Fleming RMT.Преимущества и проблемы микрофлюидных клеточных культур в полидиметилсилоксановых устройствах. Biosens Bioelectron. 2015; 63: 218–31. https://doi.org/10.1016/j.bios.2014.07.029.

    Артикул Google ученый

  • 20.

    Пагириган А.Л., Beebe DJ. Микрожидкостные технологии соответствуют клеточной биологии: устранение разрыва путем проверки и применения микромасштабных методов для биологических анализов клеток. BioEssays. 2008; 30: 811–21.

    Артикул Google ученый

  • 21.

    Сунг Дж. Х., Эш М. Б., Прот Дж-М, Лонг Си Джей, Смит А., Хикман Дж. Дж., Шулер МЛ. Микроорганизованные системы органов млекопитающих и их интеграция в модели целых животных и человека. Лабораторный чип. 2013; 13: 1201–12. https://doi.org/10.1039/c3lc41017j.

    Артикул Google ученый

  • 22.

    Jiang K, Dong C, Xu Y, Wang L. Биомиметические модели на основе микрожидкостей для исследований в области наук о жизни. RSC Adv. 2016; 6: 26863–73. https://doi.org/10.1039/C6RA05691A.

    Артикул Google ученый

  • 23.

    ван дер Меер А.Д., ван ден Берг А. Органы на чипах: выход из тупика in vitro. Интегр Биол (Камб). 2012; 4: 461–70. https://doi.org/10.1039/c2ib00176d.

    Артикул Google ученый

  • 24.

    Аль-Ламки Р.С., Брэдли Дж. Р., Побер Дж. С.. Культура человеческих органов: обновление подхода к преодолению разрыва между in vitro и in vivo в области воспаления, рака и биологии стволовых клеток.Передний. Med. (Лозанна). 2017; 4: 148. https://doi.org/10.3389/fmed.2017.00148.

    Артикул Google ученый

  • 25.

    Алепе Н. Современное состояние трехмерных культур (органов на чипе) в тестировании безопасности и патофизиологии. Альтекс. 2014. https://doi.org/10.14573/altex1406111.

    Артикул Google ученый

  • 26.

    Ли Ш., июн БХ. Достижения в области динамического микрофизиологического «органа на кристалле»: принцип конструирования и его биомедицинское применение.J Ind Eng Chem. 2019; 71: 65–77. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2018.11.041.

    Артикул Google ученый

  • 27.

    Рирдон С. «Органы на чипах» становятся мейнстримом. Природа. 2015; 523: 266. https://doi.org/10.1038/523266a.

    Артикул Google ученый

  • 28.

    Young EWK, Beebe DJ. Основы микрофлюидных культур клеток в контролируемых микросредах. Chem Soc Rev.2010; 39: 1036–48.

    Артикул Google ученый

  • 29.

    Theobald J, Ghanem A, Wallisch P, Banaeiyan AA, Andradenavarro MA, Taskova K, Haltmeier M, Kurtz A, Becker H, Reuter S. Liver-kidney-on-chip для изучения токсичности метаболитов лекарств. ACS Biomater Sci Eng. 2018; 4 (1): 78–89.

    Артикул Google ученый

  • 30.

    Дэвис П.Ф. Механотрансдукция эндотелия, опосредованная потоком.Physiol Rev.1995; 75: 519–60.

    Артикул Google ученый

  • 31.

    Хаддрик М., Симпсон ПБ. Технология «орган на чипе»: превращение ее потенциала в клиническую практику в реальность. Drug Discov сегодня. 2019; 24: 1217–23. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2019.03.011.

    Артикул Google ученый

  • 32.

    Ronaldsonbouchard K, Vunjaknovakovic G. «Органы на чипе»: ускоренный путь для инженерных тканей человека в разработке лекарств.Стволовая клетка. 2018; 22: 310–24.

    Артикул Google ученый

  • 33.

    Ян К.С., Ченг Ю.С., Дженг М.С., Чиен К.Х., Шю Дж.С. Экспериментальное исследование микропульсирующих тепловых трубок. Микромашины (Базель). 2014; 5: 869–72.

    Google ученый

  • 34.

    Nguyen DHT, Stapleton SC, Yang MT, Cha SS, Choi CK, Galie PA, Chen CS. Биомиметическая модель для восстановления ангиогенного морфогенеза прорастания in vitro.Proc Natl Acad Sci USA. 2013; 110: 6712–7.

    Артикул Google ученый

  • 35.

    Song JW, Daubriac J, Tse JM, Bazou D, Munn LL. RhoA опосредует индуцированное потоком разрастание эндотелия в трехмерном тканевом аналоге ангиогенеза. Лабораторный чип. 2012; 12: 5000–6.

    Артикул Google ученый

  • 36.

    Сато Т., Клеверс Х. Выращивание самоорганизующихся мини-кишок из одной стволовой клетки кишечника: механизм и применение.Наука. 2013; 340: 1190–4.

    Артикул Google ученый

  • 37.

    Селлгрен К.Л., Хокинс Б.Т., Грего С. Оптически прозрачная мембрана поддерживает исследования напряжения сдвига в трехмерной модели микрофлюидных нейроваскулярных единиц. Биомикрофлюидика. 2015; 9: 687.

    Артикул Google ученый

  • 38.

    Ян Ш., Джин У. К., Хух Д., Джо Х.А., Ким С., Лим С. С., Ли Джей Си, Ким Х. С., Квон Х. М., Чанг В. Дж..Роли сдвигового напряжения жидкости и ретиноевой кислоты в дифференциации первичных культивированных подоцитов человека. Exp Cell Res. 2017; 354: 48–56.

    Артикул Google ученый

  • 39.

    Кшитиз, Парк Дж., Ким П., Хелен В., Энглер А.Дж., Левченко А., Ким Д.Х. Контроль судьбы и функции стволовых клеток с помощью инженерных физических микросред. Интегр Биол. 2012; 4: 1008.

    Артикул Google ученый

  • 40.

    Jang KJ, Cho HS, Kang DH, Bae WG, Kwon TH, Suh KY. Транслокация аквапорина-2, вызванная стрессом сдвига жидкости, и реорганизация актинового цитоскелета в эпителиальных клетках почечных канальцев. Интегр Биол. 2010; 3: 134–41.

    Артикул Google ученый

  • 41.

    Чжоу Дж., Ходаков Д.А., Эллис А.В., Фолькер Н.Х. Модификация поверхности микрофлюидных устройств на основе ПДМС. Электрофорез. 2012; 33: 89–104.

    Артикул Google ученый

  • 42.

    Tibbe MP, Leferink AM, van den Berg A, Eijkel JCT, Segerink LI. Метод микрожидкостного гелевого рисунка с использованием временной мембраны для аппликаций орган на чипе. Adv Mater Technol. 2018; 3: 1700200. https://doi.org/10.1002/admt.201700200.

    Артикул Google ученый

  • 43.

    Xue D, Wang Y, Zhang J, Mei D, Wang Y, Chen S. Проекционная 3D-печать каркасов клеточного моделирования с многомасштабными каналами. Интерфейсы ACS Appl Mater.2018; 10: 19428–35. https://doi.org/10.1021/acsami.8b03867.

    Артикул Google ученый

  • 44.

    Li Y-C, Lin M-W, Yen M-H, Fan SM-Y, Wu J-T, Young T-H, Cheng J-Y, Lin S-J. Программируемое микрообработка поверхности с помощью лазера на стеклянном чипе с покрытием из поли (винилового спирта) с самоизменяющейся адгезией клеток для формирования гетеротипического клеточного рисунка. Интерфейсы ACS Appl Mater. 2015; 7: 22322–32. https://doi.org/10.1021/acsami.5b05978.

    Артикул Google ученый

  • 45.

    Мандениус С-Ф. Концептуальный дизайн микробиореакторов и органов на чипах для исследования культур клеток. Биоинженерия (Базель). 2018. https://doi.org/10.3390/bioengineering5030056.

    Артикул Google ученый

  • 46.

    Sun X, Nunes SS. Созревание кардиомиоцитов, полученных из стволовых клеток человека, в биопроволоке с использованием электрической стимуляции. J Vis Exp Jove. 2017; 2017 (123). https://doi.org/10.3791/55373.

  • 47.

    Ян PC, Qi Y, Zhang DH.Исследования, узкие места и проблемы микроматрицы микроорганизмов. Chin J Tissue Eng Res. 2018; 22: 5234–40. https://doi.org/10.3969/j.issn.2095-4344.0558.

    Артикул Google ученый

  • 48.

    Пил С., Корриган А.М., Эрхардт Б., Джанг К.Дж., Каэтано-Пинто П., Бекелер М., Рубинс Д.Е., Коделла К., Петрополис ДБ, Ронксхи Дж. И др. Представляем автоматизированный подход к конфокальной визуализации с высоким содержанием для органов на чипах. Лабораторный чип. 2019; 19: 410–21.https://doi.org/10.1039/c8lc00829a.

    Артикул Google ученый

  • 49.

    Кейн К.И.В, Морено Э.Л., Хачи С., Вальтер М., Харасо Дж., Оливейра МАР, Ханкемайер Т., Вулто П., Швамборн Дж. К., Тома М. и др. Автоматизированная микрофлюидная культура клеток дофаминергических нейронов стволовых клеток. Научный доклад 2019; 9: 1796. https://doi.org/10.1038/s41598-018-34828-3.

    Артикул Google ученый

  • 50.

    Mccuskey RS. Микрососудистая система печени в состоянии здоровья и ее реакция на токсические вещества. Анат Рек. 2010; 291: 661–71.

    Артикул Google ученый

  • 51.

    Cho CH, Park J, Tilles AW, Berthiaume F, Toner M, Yarmush ML. Послойное построение паттерна гепатоцитов в системах совместного культивирования с использованием микротрафаретов. Биотехники. 2018; 48: 47–52.

    Артикул Google ученый

  • 52.

    Кейн Б.Дж., Зиннер М.Дж., Ярмуш М.Л., Тонер М. Функциональные исследования печени в микрофлюидном массиве первичных гепатоцитов млекопитающих. Anal Chem. 2006; 78: 4291–8. https://doi.org/10.1021/ac051856v.

    Артикул Google ученый

  • 53.

    Ли П.Дж., Хунг П.Дж., Ли Л.П. Синусоид искусственной печени с микрофлюидным эндотелиально-подобным барьером для первичной культуры гепатоцитов. Biotechnol Bioeng. 2007. 97: 1340–6. https://doi.org/10.1002/bit.21360.

    Статья Google ученый

  • 54.

    Хегде М., Джиндал Р., Бхушан А., Бейл С.С., Маккарти В.Дж., Гольберг И., Уста ОБ, Ярмуш М.Л. Динамическое взаимодействие потока и коллагена стабилизирует первичную культуру гепатоцитов на микрофлюидной платформе. Лабораторный чип. 2014; 14: 2033–9.

    Артикул Google ученый

  • 55.

    Fan A, Qu Y, Liu X, Zhong R, Yong L. Орган на чипе: новая платформа для биологического анализа.Анальный химический анализ. 2015; 10: 39–45.

    Google ученый

  • 56.

    Ма L-D, Wang Y-T, Wang J-R, Wu J-L, Meng X-S, Hu P, Mu X, Liang Q-L, Luo G-A. Разработка и изготовление платформы «печень на чипе» для удобного, высокоэффективного и безопасного перфузионного культивирования трехмерных сфероидов печени in situ. Лабораторный чип. 2018; 18: 2547–62. https://doi.org/10.1039/c8lc00333e.

    Артикул Google ученый

  • 57.

    Yum K, Hong SG, Healy KE, Lee LP. Физиологически значимые органы на чипах (страницы 16–27). Biotechnol J. 2014; 9: 16–27.

    Артикул Google ученый

  • 58.

    Riahi R, Shaegh SAM, Ghaderi M, Zhang YS, Su RS, Aleman J, Massa S, Kim D, Dokmeci MR, Khademhosseini A. Автоматизированная микрожидкостная платформа электрохимического иммуносенсора на основе шариков, интегрированная с биореактором для непрерывного мониторинг секретируемых клетками биомаркеров. Научный представитель2016; 6: 24598.

    Артикул Google ученый

  • 59.

    Чонг Л. Х., Ли Х, Ветцель И, Чо Х, То Й-К. Набор совместных культур иммунной системы печени для прогнозирования системной лекарственной сенсибилизации кожи. Лабораторный чип. 2018; 18: 3239–50. https://doi.org/10.1039/c8lc00790j.

    Артикул Google ученый

  • 60.

    Лу С., Куццуколи Ф, Цзян Дж., Лян Л.Г., Ван И, Конг М., Чжао Х, Цуй В., Ли Дж., Ван С.Разработка биомиметической модели опухоли печени на чипе на основе децеллюляризованного матрикса печени для тестирования токсичности. Лабораторный чип. 2018; 18: 3379–92. https://doi.org/10.1039/c8lc00852c.

    Артикул Google ученый

  • 61.

    Kang YBA, Sodunke TR, Lamontagne J, Cirillo J, Rajiv C, Bouchard MJ, Noh M. Синусоида печени на чипе: долгосрочное послойное совместное культивирование первичных гепатоцитов крысы и эндотелиальных клеток на микрожидкостных платформах . Biotechnol Bioeng.2015; 112: 2571–82.

    Артикул Google ученый

  • 62.

    Zhou Q, Patel D, Kwa T, Haque A, Matharu Z, Stybayeva G, Gao Y, Diehl AM, Revzin A. Повреждение печени на чипе: микрожидкостные совместные культуры со встроенными биосенсорами для мониторинг передачи сигналов клеток печени во время травмы. Лабораторный чип. 2015; 15: 4467–78. https://doi.org/10.1039/C5LC00874C.

    Артикул Google ученый

  • 63.

    Guenat OT, Berthiaume F. Включение механической нагрузки в органы-на-чипе: легкие и кожу. Биомикрофлюидика. 2018; 12: 42207. https://doi.org/10.1063/1.5024895.

    Артикул Google ученый

  • 64.

    Huh D, Matthews BD, Mammoto A, Montoya-Zavala M, Hsin HY, Ingber DE. Восстановление функций легких на уровне органов на чипе. Наука. 2010; 328: 1662–8. https://doi.org/10.1126/science.1188302.

    Артикул Google ученый

  • 65.

    Донгеун Х., Лесли, округ Колумбия, Мэтьюз Б.Д., Фрейзер Дж. П., Сэмюэл Дж., Гамильтон Г.А., Торнело К.С., Майкл Аллен М., Ингбер Д.Е. Модель человеческого заболевания отека легких, вызванного токсичностью лекарств, в микропроцессоре «легкое на чипе». Sci Transl Med. 2012; 4: 159ra147.

    Артикул Google ученый

  • 66.

    Штуки А.О., Штуки Д.Д., Холл СРР, Фельдер М., Мермуд Й., Шмид Р.А., Гейзер Т., Гуенат О.Т. Массив легких на чипе со встроенным биовдыхательным механизмом дыхания.Лабораторный чип. 2015; 15: 1302–10. https://doi.org/10.1039/c4lc01252f.

    Артикул Google ученый

  • 67.

    Blume C, Reale R, Held M, Millar TM, Collins JE, Davies DE, Morgan H, Swindle EJ. Временной мониторинг дифференцированных эпителиальных клеток дыхательных путей человека с помощью микрофлюидики. PLoS ONE. 2015; 10: e0139872. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0139872.

    Артикул Google ученый

  • 68.

    Humayun M, Chow C-W, Young EWK. Микрожидкостные дыхательные пути легкого на чипе с массивными суспендированными гелями для изучения взаимодействия эпителиальных и гладкомышечных клеток. Лабораторный чип. 2018; 18: 1298–309. https://doi.org/10.1039/c7lc01357d.

    Артикул Google ученый

  • 69.

    Ян Х, Ли К., Чжан Х, Лю С., Го Б., Вэнь В., Гао Х. Микроустройство «легкое на чипе» на основе мембраны из нановолокна для тестирования противораковых лекарств. Лабораторный чип. 2018; 18: 486–95.https://doi.org/10.1039/c7lc01224a.

    Артикул Google ученый

  • 70.

    Пэн Дж., Рохов Н., Дабаги М., Бозанович Р., Янсен Дж., Предеску Д., ДеФранс Б., Ли С. Ю., Фуш Г., Рави Сельваганапати П. и др. Послеродовое расширение сосудов пуповины и его влияние на целостность стенок: предпосылка искусственной плаценты. Int J Artif Organs. 2018; 41: 393–9.

    Артикул Google ученый

  • 71.

    Dabaghi ​​M, Fusch G, Saraei N, Rochow N, Brash JL, Fusch C, Ravi Selvaganapathy P. Искусственный микрожидкостный оксигенатор крови плацентарного типа с двухсторонними микроканалами переноса газа и его интеграция в качестве вспомогательного устройства легких новорожденных. Биомикрофлюидика. 2018; 12: 44101. https://doi.org/10.1063/1.5034791.

    Артикул Google ученый

  • 72.

    Xu Z, Gao Y, Hao Y, Li E, Wang Y, Zhang J, Wang W, Gao Z, Wang Q. Применение совместной 3D-культуры на основе микрожидкостных чипов для тестирования чувствительности к лекарствам для индивидуализированных лечение рака легких.Биоматериалы. 2013; 34: 4109–17.

    Артикул Google ученый

  • 73.

    Benam KH, Villenave R, Lucchesi C, Varone A, Ingber DE. Небольшие дыхательные пути-на-чипе позволяют анализировать воспаление легких человека и реакции на лекарства in vitro. Нат методы. 2015; 13: 151.

    Артикул Google ученый

  • 74.

    Jang K-J, Suh K-Y. Многослойное микрофлюидное устройство для эффективного культивирования и анализа клеток почечных канальцев.Лабораторный чип. 2010; 10: 36–42. https://doi.org/10.1039/b

    5a.

    Артикул Google ученый

  • 75.

    Jang K-J, Mehr AP, Hamilton GA, Mcpartlin LA, Chung S, Suh K-Y, Ingber DE. Проксимальный каналец на чипе почек человека для транспорта лекарств и оценки нефротоксичности. Интегр Биол (Камб). 2013; 5: 1119–29. https://doi.org/10.1039/c3ib40049b.

    Артикул Google ученый

  • 76.

    Musah S, Dimitrakakis N, Camacho DM, Church GM, Ingber DE. Направленная дифференцировка индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток в зрелые подоциты почек и создание чипа клубочков. Nat Protoc. 2018; 13: 1662–85. https://doi.org/10.1038/s41596-018-0007-8.

    Артикул Google ученый

  • 77.

    Саколиш К.М., Филип Б., Малер Г.Дж. Проксимальный каналец на чипе человека для изучения почечной недостаточности и токсичности. Биомикрофлюидика.2019; 13: 14107. https://doi.org/10.1063/1.5083138.

    Артикул Google ученый

  • 78.

    Schutgens F, Rookmaaker MB, Margaritis T, Rios A, Ammerlaan C, Jansen J, Gijzen L, Vormann M, Vonk A, Viveen M, et al. Тубулоиды, полученные из почек и мочи взрослого человека, для персонализированного моделирования заболеваний. Nat Biotechnol. 2019; 37: 303–13. https://doi.org/10.1038/s41587-019-0048-8.

    Артикул Google ученый

  • 79.

    Nieskens TTG, Sjögren A-K. Новые системы in vitro для скрининга и прогнозирования лекарственной токсичности почек. Семин Нефрол. 2019; 39: 215–26. https://doi.org/10.1016/j.semnephrol.2018.12.009.

    Артикул Google ученый

  • 80.

    Visone R, Gilardi M, Marsano A, Rasponi M, Bersini S, Moretti M. Кардиак и скелет: что нового в микрофлюидных моделях для инженерии мышечной ткани. Молекулы. 2016. https://doi.org/10.3390/molecules210

    .

    Артикул Google ученый

  • 81.

    Гросберг А., Несмит А. П., Госс Дж. А., Бригам М. Д., Маккейн М. Л., Паркер К. К.. Мышца на чипе: анализ сократимости гладких и поперечно-полосатых мышц in vitro. J Pharmacol Toxicol Methods. 2012; 65: 126–35. https://doi.org/10.1016/j.vascn.2012.04.001.

    Артикул Google ученый

  • 82.

    Zhang D, Shadrin I, Lam J, Xian HQ, Snodgrass R, Bursac N.Кардиальный пластырь с тканевой инженерией для расширенного функционального созревания кардиомиоцитов, полученных из ЭСК человека. Биоматериалы. 2013; 34: 5813–20.

    Артикул Google ученый

  • 83.

    Чжан Ю.С., Арнери А., Берсини С., Шин С.Р., Чжу К., Голи-Малекабади З., Алеман Дж., Колози С., Бусиньяни Ф., Дель’Эрба В. и др. Биопечать 3D микроволоконных каркасов для инженерии эндотелиализированного миокарда и сердца на чипе. Биоматериалы. 2016; 110: 45–59. https: // doi.org / 10.1016 / j.biomaterials.2016.09.003.

    Артикул Google ученый

  • 84.

    Чжан X, Ван Т., Ван П., Ху Н. Высокопроизводительная оценка сердечной безопасности лекарств с использованием технологии высокоскоростного определения импеданса на основе технологии «сердце на кристалле». Микромашины (Базель). 2016 г. https://doi.org/10.3390/mi7070122.

    Артикул Google ученый

  • 85.

    Marsano A, Conficconi C, Lemme M, Occhetta P, Gaudiello E, Votta E, Cerino G, Redaelli A, Rasponi M.Бьющееся сердце на микросхеме: новая микрофлюидная платформа для создания функциональных трехмерных сердечных микротканей. Лабораторный чип. 2016; 16: 599–610. https://doi.org/10.1039/c5lc01356a.

    Артикул Google ученый

  • 86.

    Schneider O, Zeifang L, Fuchs S, Sailer C, Loskill P. Удобное и параллельное создание индуцированных человеком микротканей, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, в центробежном сердце-на-чипе. Tissue Eng Часть A. 2019; 25: 786–98.https://doi.org/10.1089/ten.TEA.2019.0002.

    Артикул Google ученый

  • 87.

    Tzatzalos E, Abilez OJ, Shukla P, Wu JC. Сконструированные ткани сердца и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки: макро- и микроструктуры для моделирования заболеваний, скрининга лекарств и трансляционных исследований. Adv Drug Deliv Rev. 2016; 96: 234–44.

    Артикул Google ученый

  • 88.

    Кан Т.Х., Ким Х.Дж.Прощай, испытания на животных: инновации в микрофизиологических системах кишечника человека. Микромашины (Базель). 2016 г. https://doi.org/10.3390/mi7070107.

    Артикул Google ученый

  • 89.

    Имура Ю., Асано Ю., Сато К., Йошимура Е. Микрожидкостная система для оценки кишечной абсорбции. Анальная наука. 2009; 2009 (25): 1403–7.

    Артикул Google ученый

  • 90.

    Сунг Дж. Х., Ю Дж., Ло Д., Шулер М. Л., Марч Дж. К..Микромасштабный трехмерный гидрогелевый каркас для биомиметической модели желудочно-кишечного тракта. Лабораторный чип. 2011; 11: 389–92. https://doi.org/10.1039/c0lc00273a.

    Артикул Google ученый

  • 91.

    Ким Х.Дж., Хух Д., Гамильтон Дж., Ингбер, Делавэр. Человеческий кишечник на чипе, населен микробной флорой, которая испытывает движения и кровоток, подобные перистальтике кишечника. Лабораторный чип. 2012; 12: 2165–74. https://doi.org/10.1039/c2lc40074j.

    Артикул Google ученый

  • 92.

    Kim HJ, Li H, Collins JJ, Ingber DE. Вклад микробиома и механической деформации в чрезмерный рост кишечных бактерий и воспаление в кишечнике человека на чипе. Proc Natl Acad Sci USA. 2016; 113: E7–15. https://doi.org/10.1073/pnas.15221.

    Артикул Google ученый

  • 93.

    Касендра М., Товальери А., Сонтхаймер-Фелпс А., Джалили-Фироозинежад С., Бейн А., Чалкиадаки А., Шолль В., Чжан С., Рикнер Х., Ричмонд, Калифорния и др.Разработка первичного тонкого кишечника человека на чипе с использованием органоидов, полученных из биопсии. Научный отчет 2018; 8: 2871. https://doi.org/10.1038/s41598-018-21201-7.

    Артикул Google ученый

  • 94.

    Vandussen KL, Marinshaw JM, Nurmohammad S, Hiroyuki M, Clara M, Tarr PI, Ciorba MA, Stappenbeck TS. Разработка усовершенствованной системы культивирования эпителия желудочно-кишечного тракта человека для облегчения анализов на уровне пациентов. Кишечник. 2014; 64: 911.

    Артикул Google ученый

  • 95.

    Джалили-Фироозинежад С., Газзанига Ф.С., Каламари Е.Л., Камачо Д.М., Фадель К.В., Бейн А, Свенор Б., Нестор Б., Кронсе М.Дж., Товальери А. и др. Сложный микробиом кишечника человека, выращенный в анаэробном кишечнике на чипе. Nat Biomed Eng. 2019. https://doi.org/10.1038/s41551-019-0397-0.

    Артикул Google ученый

  • 96.

    Шин В., Хинохоса С.Д., Ингбер Д.Е., Ким Х.Дж. Морфогенез кишечника человека контролируется трансэпителиальным градиентом морфогена и зависящими от потока физическими сигналами в микропроцессоре кишечника на чипе.iScience. 2019; 15: 391–406.

    Артикул Google ученый

  • 97.

    Ли Ш., Сун Дж. Х. Многоорганные модели на основе микротехнологий. Биоинженерия (Базель). 2017. https://doi.org/10.3390/bioengineering4020046.

    Артикул Google ученый

  • 98.

    Маркс У., Валлес Х., Хоффманн С., Линднер Дж., Хорланд Р., Зоннтаг Ф., Клоцбах У., Сахаров Д., Тоневицкий А., Лаустер Р. Разработка «Человека на чипе»: трансляционная резка — крайняя альтернатива системной оценке безопасности и эффективности веществ у лабораторных животных и человека? Альтернативная лаборатория Аним.2012; 40: 235–57. https://doi.org/10.1177/0261192000504.

    Артикул Google ученый

  • 99.

    Чжан Б., Монтгомери М., Чемберлен, доктор медицины, Огава С., Король А., Панке А., Уэллс Л.А., Массе С., Ким Дж., Рейс Л. и др. Биоразлагаемый каркас со встроенной сосудистой сетью для инженерии «орган на чипе» и прямого хирургического анастомоза. Nat Mater. 2016; 15: 669–78. https://doi.org/10.1038/nmat4570.

    Артикул Google ученый

  • 100.

    Паланинатан В., Кумар В., Маэкава Т., Липманн Д., Паульмуруган Р., Эсвара Дж. Р., Аджаян П. М., Августин С., Малхотра Б. Д., Вишванатан С. и др. Мультиорган на чипе для персонализированной точной медицины. MRC. 2018; 8: 652–67. https://doi.org/10.1557/mrc.2018.148.

    Артикул Google ученый

  • 101.

    Zhao Y, Kankala RK, Wang S-B, Chen A-Z. Мульти-органы на чипе: к долгосрочным биомедицинским исследованиям. Молекулы. 2019. https: // doi.org / 10.3390 / modules24040675.

    Артикул Google ученый

  • 102.

    Rogal J, Probst C, Loskill P. Концепции интеграции для многоорганных микросхем: как сохранить гибкость ?! Future Sci OA. 2017; 3: FSO180. https://doi.org/10.4155/fsoa-2016-0092.

    Артикул Google ученый

  • 103.

    Wagner I, Materne E-M, Brincker S, Süssbier U, Frädrich C, Busek M, Sonntag F, Сахаров Д.А., Трушкин Е.В., Тоневицкий А.Г. и др.Динамический мультиорганный чип для длительного культивирования и тестирования веществ, подтвержденный совместным культивированием печени и ткани кожи человека в 3D. Лабораторный чип. 2013; 13: 3538–47. https://doi.org/10.1039/c3lc50234a.

    Артикул Google ученый

  • 104.

    van Midwoud PM, Merema MT, Verpoorte E, Groothuis GMM. Микрожидкостный подход для in vitro оценки межорганных взаимодействий в метаболизме лекарств с использованием срезов кишечника и печени. Лабораторный чип. 2010; 10: 2778–86.https://doi.org/10.1039/c0lc00043d.

    Артикул Google ученый

  • 105.

    Tsamandouras N, Wen LKC, Edington CD, Stokes CL, Griffith LG, Cirit M. Интегрированные микрофизиологические системы кишечника и печени для количественных фармакокинетических исследований in vitro. Аапс Дж. 2017; 19: 1–14.

    Артикул Google ученый

  • 106.

    Скардал А., Мерфи С.В., Деварасетти М., Мид И., Кан Х.В., Сеол И-Дж., Шрайк Чжан И, Шин С.-Р., Чжао Л., Алеман Дж. И др.Мульти-тканевые взаимодействия в интегрированной платформе «орган на чипе» из трех тканей. Научный доклад 2017; 7: 8837. https://doi.org/10.1038/s41598-017-08879-x.

    Артикул Google ученый

  • 107.

    Maschmeyer I, Hasenberg T., Jaenicke A, Lindner M, Lorenz AK, Zech J, Garbe L-A, Sonntag F, Hayden P, Ayehunie S, et al. Совместное культивирование человеческой печени-кишечника и печени-кожи на основе чипов — первый шаг на пути к системному тестированию субстанции с многократной дозой in vitro.Eur J Pharm Biopharm. 2015; 95: 77–87. https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2015.03.002.

    Артикул Google ученый

  • 108.

    Машмайер И., Лоренц А.К., Шимек К., Хазенберг Т., Рамме А.П., Хюбнер Дж., Линднер М., Дрюэлл С., Бауэр С., Томас А. и др. Чип с четырьмя органами для взаимосвязанного длительного совместного культивирования эквивалентов кишечника, печени, кожи и почек человека. Лабораторный чип. 2015; 15: 2688–99. https://doi.org/10.1039/c5lc00392j.

    Артикул Google ученый

  • 109.

    Оляга С., Бернабини С., Смит АСТ, Сринивасан Б., Джексон М., МакЛэмб В., Платт В., Бриджес Р., Кай И., Сантханам Н. и др. Демонстрация многоорганной токсичности в функциональной системе человека in vitro, состоящей из четырех органов. Научный доклад 2016; 6: 20030. https://doi.org/10.1038/srep20030.

    Артикул Google ученый

  • 110.

    Эдингтон С.Д., Чен В.Л.К., Гейшекер Э., Кассис Т., Соенксен Л.Р., Бхушан Б.М., Фрик Д., Киршнер Дж., Маасс К., Цамандурас Н. и др.Взаимосвязанные микрофизиологические системы для количественных биологических и фармакологических исследований. Научный доклад 2018; 8: 4530. https://doi.org/10.1038/s41598-018-22749-0.

    Артикул Google ученый

  • 111.

    Ли Х, Ким Д.С., Ха С.К., Чой И., Ли Дж.М., Сун Дж. Х. Безнасосный мультиорган-на-чипе (MOC) в сочетании с фармакокинетико-фармакодинамической (PK-PD) моделью. Biotechnol Bioeng. 2017; 114: 432–43. https://doi.org/10.1002/bit.26087.

    Артикул Google ученый

  • 112.

    Satoh T, Sugiura S, Shin K, Onuki-Nagasaki R, Ishida S, Kikuchi K, Kakiki M, Kanamori T. Многопоточная система с несколькими органами на чипе на пластинчатом носителе с пневматическим приводом под давлением циркуляционная платформа. Лабораторный чип. 2017; 18: 115–25. https://doi.org/10.1039/c7lc00952f.

    Артикул Google ученый

  • 113.

    Диас Лантада А, Пфлегинг В, Бессер Х, Гуттманн М., Виссманн М, Плева К., Смирек П., Петтер В., Гарсия-Руиз, JP. Исследование методов массового производства крупномасштабных органов на чипах.Полимеры (Базель). 2018. https://doi.org/10.3390/polym10111238.

    Артикул Google ученый

  • 114.

    Wang Y, Huang X, Shen Y, Hang R, Zhang X, Wang Y, Yao X, Tang B. Прямая запись альгинатной биочернилы внутри преполимеров гидрогелей для создания узорчатых сосудистых сетей. J Mater Sci. 2019; 54: 7883–92. https://doi.org/10.1007/s10853-019-03447-2.

    Артикул Google ученый

  • 115.

    Hong S, Kang EY, Byeon J, Jung S-H, Hwang C. Рельефные мембраны с сосудистыми узорами направляют васкуляризацию в трехмерной модели ткани. Полимеры (Базель). 2019. https://doi.org/10.3390/polym11050792.

    Артикул Google ученый

  • 116.

    Torras N, García-Díaz M, Fernández-Majada V, Martínez E. Имитация эпителиальных тканей в трехмерных моделях клеточных культур. Фронт Bioeng Biotechnol. 2018; 6: 197. https://doi.org/10.3389/fbioe.2018.00197.

    Артикул Google ученый

  • 117.

    Александр Ф.А., Эггерт С., Уист Дж. Кожа на чипе: трансэпителиальное электрическое сопротивление и измерения внеклеточного подкисления с помощью автоматизированного интерфейса воздух-жидкость. Гены (Базель). 2018. https://doi.org/10.3390/genes

    14.

    Артикул Google ученый

  • 118.

    Ван Ю.И., Абачи Х.Э., Шулер М.Л. Модель микрожидкостного гематоэнцефалического барьера обеспечивает свойства барьера, подобные in vivo, для скрининга лекарственной проницаемости.Biotechnol Bioeng. 2017; 114: 184–94. https://doi.org/10.1002/bit.26045.

    Артикул Google ученый

  • 119.

    Веверс Н.Р., Каси Д.Г., Грей Т., Вильшут К.Дж., Смит Б., ван Вухт Р., Шимицу Ф., Сано И., Канда Т., Марш Г. и др. Перфузируемый гематоэнцефалический барьер человека на чипе для высокопроизводительной оценки барьерной функции и транспорта антител. Барьеры жидкости ЦНС. 2018; 15:23. https://doi.org/10.1186/s12987-018-0108-3.

    Артикул Google ученый

  • 120.

    Ходабукус А., Мэдден Л., Прабху Н.К., Ковес Т.Р., Джекман С.П., Муойо Д.М., Бурзак Н. Электрическая стимуляция увеличивает гипертрофию и метаболический поток в тканеинженерных скелетных мышцах человека. Биоматериалы. 2019; 198: 259–69. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2018.08.058.

    Артикул Google ученый

  • 121.

    Ким В., Ким Дж., Пак Х.С., Чон Дж. С.. Разработка микрофлюидной системы растяжения для изучения восстановления поврежденных клеток скелетных мышц.Микромашины (Базель). 2018. https://doi.org/10.3390/mi

    71.

    Артикул Google ученый

  • 122.

    Yildirimer L, Zhang Q, Kuang S, Cheung C-WJ, Chu KA, He Y, Yang M, Zhao X. Разработка трехмерных микроокружений для создания in vitro моделей заболеваний центральной нервной системы. Биофабрикация. 2019. https://doi.org/10.1088/1758-5090/ab17aa.

    Артикул Google ученый

  • 123.

    Choi J-H, Cho H-Y, Choi J-W. Платформа микроустройств для нервной системы in vitro и модели ее заболевания. Биоинженерия (Базель). 2017. https://doi.org/10.3390/bioengineering4030077.

    Артикул Google ученый

  • 124.

    Чжан Дж., Вэй Х, Цзэн Р., Сюй Ф., Ли Х. Культура стволовых клеток и дифференциация в микрофлюидных устройствах по направлению к органу на чипе. Future Sci OA. 2017; 3: ФСО187. https://doi.org/10.4155/fsoa-2016-0091.

    Артикул Google ученый

  • 125.

    Wnorowski A, Yang H, Wu JC. Прогресс, препятствия и ограничения в использовании стволовых клеток в моделях «орган на чипе». Adv Drug Deliv Rev.2019; 140: 3–11. https://doi.org/10.1016/j.addr.2018.06.001.

    Артикул Google ученый

  • 126.

    Питтенгер М.Ф. Многолинейный потенциал мезенхимальных стволовых клеток взрослого человека. Наука. 1999; 284: 143–7.

    Артикул Google ученый

  • 127.

    Wagner W, Ho AD. Препараты мезенхимальных стволовых клеток — сравнение яблок и апельсинов. Обзоры стволовых клеток. 2007; 3: 239–48. https://doi.org/10.1007/s12015-007-9001-1.

    Артикул Google ученый

  • 128.

    Томсон Дж., Ицковицельдор Дж., Шапиро С.С., Вакниц М.А., Свиергиль Дж. Дж., Маршалл В.С., Джонс Дж. М.. Линии эмбриональных стволовых клеток, полученные из бластоцист человека. Наука. 1998; 282: 1145.

    Артикул Google ученый

  • 129.

    Becker H, Hansen-Hagge T., Kurtz A, Mrowka R, Wölfl S, Gärtner C. Микрожидкостные устройства для культивирования стволовых клеток, тестирования дифференциации и токсичности. В: Грей Б.Л., Беккер Х., редакторы. Микрофлюидика, BioMEMS и медицинские микросистемы XV. Сан-Франциско: SPIE BiOS; 2017. с. 1006116.

    Google ученый

  • 130.

    Скотт К.В., Петерс М.Ф., Драган Ю.П. Плюрипотентные стволовые клетки, индуцированные человеком, и их использование в открытии лекарств для тестирования токсичности.Toxicol Lett. 2013; 219: 49–58.

    Артикул Google ученый

  • 131.

    Narsinh KH, Jordan P, Wu JC. Сравнение индуцированных человеком плюрипотентных и эмбриональных стволовых клеток: разнояйцевые или однояйцевые близнецы? Mol Ther. 2011; 19: 635.

    Артикул Google ученый

  • 132.

    Zhao M-T, Chen H, Liu Q, Shao N-Y, Sayed N, Wo H-T, Zhang JZ, Ong S-G, Liu C, Kim Y, et al. Молекулярное и функциональное сходство дифференцированных клеток, полученных из изогенных ИПСК человека, и ЭСК, полученных из SCNT.Proc Natl Acad Sci. 2017; 114: E11111–20. https://doi.org/10.1073/pnas.17089.

    Артикул Google ученый

  • 133.

    Park D, Lim J, Park JY, Lee S.H. Краткий обзор: микросреда стволовых клеток на чипе: современные технологии тканевой инженерии и биологии стволовых клеток. Стволовые клетки Transl Med. 2015; 4: 1352–68. https://doi.org/10.5966/sctm.2015-0095.

    Артикул Google ученый

  • 134.

    Цянь Т., Шуста Э.В., Палецек ИП. Достижения в микрофлюидных платформах для анализа и регулирования плюрипотентных стволовых клеток человека. Curr Opin Genet Dev. 2015; 34: 54–60. https://doi.org/10.1016/j.gde.2015.07.007.

    Артикул Google ученый

  • Иннервация: недостающее звено для биологических тканей и органов

  • 1.

    Май, Дж. К. и Паксинос, Г. Нервная система человека (Academic Press, 2011).

  • 2.

    Cardinali, D. P. Автономная нервная система: основные и клинические аспекты (Springer, 2017).

  • 3.

    Малруни, С. и Майерс, А. Электронная книга по основной физиологии Неттера (Elsevier Health Sciences, 2015).

  • 4.

    Фернесс, Дж. Б., Каллаган, Б. П., Ривера, Л. Р., Чо, Х.-Дж. Кишечная нервная система и желудочно-кишечная иннервация: интегрированный местный и центральный контроль. Adv. Exp. Med. Биол. 817 , 39–71 (2014).

    PubMed Google ученый

  • 5.

    Крейпке Р. Э. и Биррен С. Дж. Иннервирующие симпатические нейроны регулируют размер сердца и время прекращения клеточного цикла кардиомиоцитов. J. Physiol. 593 , 5057–5073 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 6.

    Магаун, П., Шеттар, Б., Чжан, Ю. и Рафусе, В.F. Прямая оптическая активация волокон скелетных мышц эффективно контролирует сокращение мышц и ослабляет атрофию денервации. Nat. Commun. 6 , 8506 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 7.

    Атала А. Инженерные органы. Curr. Opin. Biotechnol. 20 , 575–592 (2009).

    CAS PubMed Google ученый

  • 8.

    Энсор, С. Р., Трофе-Кларк, Дж., Габарди, С., МакДевит-Поттер, Л. М. и Шулло, М. А. Общая поддерживающая иммуносупрессия у реципиентов трансплантата твердых органов. Фармакотерапия 31 , 1111–1129 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 9.

    Бодекен Т. и Тебризиан М. Многолинейные конструкции для тканевой инженерии на основе каркаса: обзор проблем, связанных с тканями. Adv.Здоровьеc. Mater . 7 , 1700734 (2018).

  • 10.

    Всемирная организация здравоохранения. World Health Statistics 2018: Monitoring Health for the SDG, Sustainable Development Goals (ВОЗ, Женева, 2018).

  • 11.

    Peña, B. et al. Инъекционные гидрогели для тканевой инженерии сердца. Macromol. Biosci. 18 , e1800079 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 12.

    Liu, J. et al. Современные методы восстановления и регенерации тканей скелетных мышц. Biomed Res. Int. 2018 , 1984879 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 13.

    Huang, J.H. et al. Длительное выживание и интеграция пересаженных инженерных конструкций нервной ткани способствует регенерации периферических нервов. Tissue Eng. Часть A 15 , 1677–1685 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 14.

    Смит Д. Х., Вольф Дж. А. и Мини Д. Ф. Новая стратегия для обеспечения устойчивого роста аксонов центральной нервной системы: непрерывное механическое напряжение. Tissue Eng. 7 , 131–139 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • 15.

    Пфистер, Б. Дж., Бониславски, Д. П., Смит, Д. Х. и Коэн, А. С. Выращенные аксоны сохраняют способность передавать активные электрические сигналы. FEBS Lett. 580 , 3525–3531 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 16.

    Струзина, Л. А., Харрис, Дж. П., Катияр, К. С., Чен, Х. И. и Каллен, Д. К. Восстановление структуры и функции нервной системы с использованием тканеинженерных живых каркасов. Neural Regen.Res. 10 , 679–685 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 17.

    Струзына, Л. А., Катияр, К. С., Каллен, Д. К. Живые каркасы для нейрорегенерации. Curr. Opin. Solid State Mater. Sci. 18 , 308–318 (2014).

  • 18.

    Каллен, Д. К. и др. Конструкции из микротканей с живыми аксонами для целевой реконструкции нервной системы. Tissue Eng.Часть A 18 , 2280–2289 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 19.

    Struzyna, L.A. et al. Созданные на основе анатомии трехмерные нейронные сети из микротканей для реконструкции, модуляции и моделирования нервной системы. J. Vis. Опыт . https://doi.org/10.3791/55609 (2017).

  • 20.

    Harris, J. P. et al. Усовершенствованные стратегии биоматериалов для трансплантации сформированных нейронных сетей, сконструированных из микротканей, в мозг. J. Neural Eng. 13 , 016019 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 21.

    Struzyna, L.A. et al. Негростриатный путь тканевой инженерии для лечения болезни Паркинсона. J. Tissue Eng. Regen. Med. 12 , 1702–1716 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Узарски, Дж. С., Ся, Ю., Бельмонте, Дж. К. И. и Вертхайм, Дж. А. Новые стратегии регенерации почек и тканевой инженерии. Curr. Opin. Нефрол. Гипертензии. 23 , 399–405 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 23.

    Битар, К. Н. и Рагхаван, С. Инженерия тканей кишечника: современные концепции и видение будущего регенеративной медицины кишечника. Нейрогастроэнтерол. Мотил. 24 , 7–19 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 24.

    Островидов С. и др. Инженерия ткани скелетных мышц: методы формирования скелетных мышечных трубок и их применение. Tissue Eng. Часть B Ред. 20 , 403–436 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 25.

    Гох, С.-К. и другие. Перфузионно-децеллюляризованная поджелудочная железа как естественный трехмерный каркас для ткани поджелудочной железы и инженерии целых органов. Биоматериалы 34 , 6760–6772 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 26.

    Гребер, Ф., Холейтер, М., Хампель, М., Хиндерер, С. и Шенке-Лейланд, К. Инженерия кожных тканей — приложения in vivo и in vitro. Adv. Препарат Делив. Ред. 63 , 352–366 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 27.

    Тейлор, Д. А., Сампайо, Л. С. и Гобин, А. Создание новых сердец: обзор тенденций в инженерии сердечной ткани. Am. J. Transplant 14 , 2448–2459 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 28.

    Мао, А. С. и Муни, Д. Дж. Регенеративная медицина: современные методы лечения и будущие направления. Proc. Natl. Акад. Sci. США 112 , 14452–14459 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 29.

    Олсон, Дж. Л., Атала, А. и Ю, Дж. Дж. Тканевая инженерия: текущие стратегии и будущие направления. Chonnam Med. J. 47 , 1–13 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 30.

    Новосел, Э.C., Kleinhans, C. & Kluger, P. J. Васкуляризация является ключевой проблемой тканевой инженерии. Adv. Препарат Делив. Ред. 63 , 300–311 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 31.

    Rouwkema, J. & Khademhosseini, A. Васкуляризация и ангиогенез в тканевой инженерии: помимо создания статических сетей. Trends Biotechnol. 34 , 733–745 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 32.

    Оже, Ф. А., Гибот, Л., Лакруа, Д. Ключевая роль васкуляризации в тканевой инженерии. Annu. Преподобный Биомед. Англ. 15 , 177–200 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 33.

    Оберпеннинг, Ф., Менг, Дж., Ю, Дж. Дж. И Атала, А. De novo восстановление функционального мочевого пузыря млекопитающих с помощью тканевой инженерии. Nat. Biotechnol. 17 , 149–155 (1999).

    CAS PubMed Google ученый

  • 34.

    Biedermann, T. et al. Дермоэпидермальные аналоги кожи, полученные с помощью тканевой инженерии, демонстрируют образование de novo почти естественного нервно-сосудистого звена через 10 недель после трансплантации. Pediatr. Surg. Int. 30 , 165–172 (2014).

    PubMed Google ученый

  • 35.

    Liu, Y. et al. HB-EGF, внедренный в каркасы PGA / PLLA с помощью субкритического CO2, увеличивает производство тканевой инженерии кишечника. Биоматериалы 103 , 150–159 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 36.

    Кан, С.-Б., Олсон, Дж. Л., Атала, А. и Ю, Дж. Дж. Функциональное восстановление полностью денервированной мышцы: последствия для иннервации тканевой мышцы. Tissue Eng. Часть A 18 , 1912–1920 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 37.

    Workman, M. J. et al. Сконструированы кишечные ткани, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, с функциональной кишечной нервной системой. Nat. Med. 23 , 49–59 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 38.

    Кист, Дж. Р. Иннервация развивающихся и взрослых органов. Органогенез 9 , 168 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39.

    Гиббинс, И. Функциональная организация вегетативных нервных путей. Органогенез 9 , 169–175 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 40.

    Paunicka, K. J. et al. Перерыв роговичных нервов в одном глазу вызывает потерю симпатической иммунной системы и способствует отторжению будущих аллотрансплантатов роговицы, помещенных в любой глаз. Am. J. Трансплантат 15 , 1490–1501 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 41.

    Вега, Дж. Л., Кейно, Х. и Масли, С. Хирургическая денервация глазных симпатических афферентов снижает местный трансформирующий фактор роста бета и отменяет иммунные привилегии. Am. J. Pathol. 175 , 1218–1225 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 42.

    Berakis, A. et al. Изменение симпатической и парасимпатической активности у пациентов с трансплантацией легких в состоянии покоя и после вегетативных нарушений. Сундук 122 , 1192–1199 (2002).

    PubMed Google ученый

  • 43.

    Studer, S. M., Levy, R. D., McNeil, K. & Orens, J. B. Результаты трансплантации легких: обзор выживаемости, функции трансплантата, физиологии, качества жизни, связанного со здоровьем, и экономической эффективности. Eur. Респир. J. 24 , 674–685 (2004).

    CAS PubMed Google ученый

  • 44.

    Awad, M. et al. Ранняя денервация и более поздняя реиннервация сердца после трансплантации сердца: обзор. J. Am. Центр Сердца . 5 , e004070 (2016).

  • 45.

    Bengel, F. M. et al. Влияние реиннервации симпатической нервной системы на работу сердца после трансплантации сердца. N. Engl. J. Med. 345 , 731–738 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • 46.

    Gallego Page, J. C. et al. Стенокардия у реципиента трансплантата сердца: свидетельство реиннервации. Rev. Esp. Кардиол. 54 , 799–802 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • 47.

    Феррейра Дж. Н. и Хоффман М.P. Взаимодействие между развивающимися нервами и слюнными железами. Органогенез 9 , 199–205 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 48.

    Борден, П., Хаутц, Дж., Лич, С. Д. и Курувилла, Р. Симпатическая иннервация во время развития необходима для архитектуры островков поджелудочной железы и функционального созревания. Cell Rep. 4 , 287–301 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 49.

    Кумар А. и Брокес Дж. П. Нервная зависимость в регенерации тканей, органов и придатков. Trends Neurosci. 35 , 691–699 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 50.

    Нокс, С. М. и др. Парасимпатическая стимуляция улучшает регенерацию эпителиальных органов. Nat. Commun. 4 , 1494 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 51.

    Brownell, I., Guevara, E., Bai, C. B., Loomis, C. A. & Joyner, A. L. Звуковой еж, полученный из нервов, определяет нишу для стволовых клеток волосяных фолликулов, способных стать эпидермальными стволовыми клетками. Стволовые клетки клетки 8 , 552–565 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 52.

    Yamazaki, S. et al. Немиелинизирующие шванновские клетки поддерживают гибернацию гемопоэтических стволовых клеток в нише костного мозга. Cell 147 , 1146–1158 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 53.

    Недвецкий П.И. и др. Парасимпатическая иннервация регулирует тубулогенез в развивающейся слюнной железе. Dev. Ячейка 30 , 449–462 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 54.

    Ларриве, Б., Фрейтас, К., Сухтинг, С., Брюне, И. и Эйхманн, А. Руководство сосудистого развития: уроки нервной системы. Circ. Res. 104 , 428–441 (2009).

    PubMed Google ученый

  • 55.

    Marrella, A. et al. Разработка васкуляризированных и иннервируемых костных биоматериалов для улучшения регенерации скелетной ткани. Mater. Сегодня 21 , 362–376 (2018).

    CAS Google ученый

  • 56.

    Кореки Б., Свит С. и Ракусан К. Число ядер в сердечных миоцитах млекопитающих. Банка. J. Physiol. Pharmacol. 57 , 1122–1129 (1979).

    CAS PubMed Google ученый

  • 57.

    Заглия Т. и Монжилло М. Симпатическая иннервация сердца с другой точки зрения (пере) точки зрения. J. Physiol. 595 , 3919–3930 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 58.

    Habecker, B.A. et al. Молекулярная и клеточная нейрокардиология: развитие и клеточная и молекулярная адаптация к сердечным заболеваниям. J. Physiol. 594 , 3853–3875 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 59.

    Фриман, К., Тао, В., Сан, Х., Сунпаа, М. Х. и Рубарт, М. Трехмерная реконструкция симпатической иннервации сердца мыши in situ с помощью флуоресцентной визуализации с двухфотонным возбуждением. J. Neurosci. Методы 221 , 48–61 (2014).

    PubMed Google ученый

  • 60.

    Végh, A. et al. Неотъемлемая часть вегетативной нервной системы сердца: распутывание ее клеточных строительных блоков во время развития. J. Cardiovasc. Dev. Дис. 3 , 28 (2016).

    PubMed Central Google ученый

  • 61.

    Даунс, А.M. et al. Делеция нейрурина нарушает развитие холинергических нервов и контроль сердечного ритма в послеродовых сердцах мышей. Physiol. Репутация . 4 , e12779 (2016).

  • 62.

    Mahmoud, A. I. et al. Нервы регулируют пролиферацию кардиомиоцитов и регенерацию сердца. Dev. Ячейка 34 , 387–399 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 63.

    Белый, И.A., Gordon, J., Balkan, W. и Hare, J. M. Симпатическая реиннервация необходима для регенерации сердца млекопитающих. Circ. Res. 117 , 990–994 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 64.

    Ибрагим, М. и Якуб, М. Х. Мост к протоколам выздоровления и отлучения от груди. Сердечная недостаточность. Clin. 10 , S47 – S55 (2014).

    PubMed Google ученый

  • 65.

    Jakovljevic, D. G. et al. Вспомогательное устройство для левого желудочка как мост к выздоровлению для пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью. J. Am. Coll. Кардиол. 69 , 1924–1933 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 66.

    Shimizu, T. et al. Изготовление импульсных трансплантатов сердечной ткани с использованием новой техники манипулирования трехмерными клеточными листами и температурно-чувствительных поверхностей для культивирования клеток. Circ. Res. 90 , e40 (2002).

    CAS PubMed Google ученый

  • 67.

    Стивенс, К. Р., Пабон, Л., Мусхели, В. и Мерри, С. E. Пластырь для сердечной ткани человека без каркаса, созданный из эмбриональных стволовых клеток. Tissue Eng. Часть A 15 , 1211–1222 (2009).

    CAS PubMed Google ученый

  • 68.

    Отт, Х.C. et al. Перфузионно-децеллюляризованная матрица: использование природной платформы для создания биоискусственного сердца. Nat. Med. 14 , 213–221 (2008).

    CAS PubMed Google ученый

  • 69.

    Robinson, K. A. et al. Каркас внеклеточного матрикса для восстановления сердца. Тираж 112 , I135 – I143 (2005).

    PubMed Google ученый

  • 70.

    Zimmermann, W.-H. и другие. Тканевая инженерия дифференцированной конструкции сердечной мышцы. Circ. Res. 90 , 223–230 (2002).

    CAS PubMed Google ученый

  • 71.

    Radisic, M. et al. Биомиметический подход к инженерии сердечной ткани: переносчики кислорода и каналированные каркасы. Tissue Eng. 12 , 2077–2091 (2006).

    CAS PubMed Google ученый

  • 72.

    Radisic, M. et al. Функциональная сборка сконструированного миокарда путем электростимуляции сердечных миоцитов, культивируемых на каркасах. Proc. Natl Acad. Sci. США 101 , 18129–18134 (2004).

    CAS PubMed Google ученый

  • 73.

    Martens, T. P. et al. Чрескожная доставка клеток в сердце с использованием гидрогелей, полимеризуемых in situ. Трансплантация клеток. 18 , 297–304 (2009).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 74.

    Вуньяк-Новакович, Г., Луи, К. О., Тандон, Н. и Чиен, К. Р. Биоинженерия сердечной мышцы: парадигма регенеративной медицины. Annu. Преподобный Биомед. Англ. 13 , 245–267 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 75.

    Gálvez-Montón, C. et al. Неоиннервация и неоваскуляризация бесклеточных каркасов перикарда при инфарктах миокарда. Stem Cell Res. Ther. 6 , 108 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 76.

    Fu, X.-M. и другие. Симпатическая иннервация, индуцированная в привитых сконструированных листах кардиомиоцитов нейротрофическим фактором, полученным из линии глиальных клеток, in vivo. Biomed Res. Int. 2013 , 532720 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 77.

    Oh, Y. et al. Функциональное соединение с сердечной мышцей способствует созреванию симпатических нейронов, происходящих из hPSC. Стволовые клетки клетки 19 , 95–106 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 78.

    Takeuchi, A. et al. Симпатические нейроны модулируют частоту сердечных сокращений кардиомиоцитов, происходящих из плюрипотентных клеток, in vitro. Integr. Биол. 4 , 1532–1539 (2012).

    CAS Google ученый

  • 79.

    Валармати, М. Т., Фуселер, Дж. У., Дэвис, Дж. М. и Прайс, Р. Л. Новая трехмерная функциональная васкуляризованная конструкция сердечной мышцы, созданная человеческими тканями. Фронт. Cell Dev. Биол. 5 , 2 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 80.

    Buchthal, F. & Schmalbruch, H. Двигательная единица мышцы млекопитающих. Physiol. Ред. 60 , 90–142 (1980).

    CAS PubMed Google ученый

  • 81.

    Кучера, Дж., Валро, Дж. М. и Райхлер, Дж. Моторная и сенсорная иннервация мышечных веретен у новорожденных крыс. Анат. Эмбриол. 177 , 427–436 (1988).

    CAS Google ученый

  • 82.

    Соннер, М. Дж., Уолтерс, М. К. и Ладл, Д. Р. Анализ проприоцептивной сенсорной иннервации камбаловидной мышцы мыши: комплексный мышечный подход. PLoS One 12 , e0170751 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 83.

    Heredia, DJ, Feng, C.-Y., Hennig, GW, Renden, RB & Gould, TW Активность Ca 2+ Передача сигналов в перисинаптических шванновских клетках ранней постнатальной мыши опосредуется рецепторами P2Y1 и регулирует мышцы усталость. Элиф 7 , e30839 (2018).

  • 84.

    Коломар А. и Робитайл Р. Глиальная модуляция синаптической передачи в нервно-мышечном соединении. Glia 47 , 284–289 (2004).

    PubMed Google ученый

  • 85.

    Корона, Б. Т., Ривера, Дж. К., Оуэнс, Дж. Г., Венке, Дж. К. и Рэтбоун, С. Р. Объемная потеря мышечной массы приводит к необратимой инвалидности после травмы конечности. J. Rehabil. Res. Dev. 52 , 785–792 (2015).

    PubMed Google ученый

  • 86.

    Corona, B. T. et al. Влияние объемной травмы, вызванной потерей мышц, на стойкую аксотомию мотонейронов. Мышечный нерв 57 , 799–807 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 87.

    Ма, Дж., Холден, К., Чжу, Дж., Пан, Х. и Ли, Ю. Применение трехмерных коллагеновых каркасов, засеянных миобластами, для восстановления дефектов скелетных мышц. J. Biomed. Biotechnol. 2011 , 812135 (2011).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 88.

    Weist, M. R. et al.TGF-β1 увеличивает сократительную способность сконструированных скелетных мышц. J. Tissue Eng. Regen. Med. 7 , 562–571 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 89.

    Хоук, Т. Дж. И Гарри, Д. Дж. Миогенные сателлитные клетки: от физиологии к молекулярной биологии. J. Appl. Physiol. 91 , 534–551 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • 90.

    Ларкин, Л. М., Кальве, С., Костроминова, Т. Ю., Арруда, Е. М. Структура и функциональная оценка конструкций сухожилий и скелетных мышц, созданных in vitro. Tissue Eng. 12 , 3149–3158 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 91.

    Перникони Б. и Колетти Д. Инженерия ткани скелетных мышц: лучший выбор или черный зверь? Фронт. Physiol. 5 , 255 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 92.

    Ларкин, Л. М., Ван дер Мейлен, Дж. Х., Деннис, Р. Г. и Кеннеди, Дж. Б. Функциональная оценка нервно-скелетных мышечных конструкций, созданных in vitro. Клетка in vitro. Dev. Биол. Anim. 42 , 75–82 (2006).

    CAS PubMed Google ученый

  • 93.

    Вильямс М. Л., Костроминова Т.Ю., Арруда, Э. М. и Ларкин, Л. М. Влияние имплантации на сконструированные конструкции скелетных мышц. J. Tissue Eng. Regen. Med. 7 , 434–442 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 94.

    Kang, H.-W. и другие. Система трехмерной биопечати для создания тканевых конструкций человеческого масштаба со структурной целостностью. Nat. Biotechnol. 34 , 312–319 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 95.

    Куикен, Т. А., Чилдресс, Д. С. и Раймер, В. З. Гипер-реиннервация скелетных мышц крыс. Brain Res. 676 , 113–123 (1995).

    CAS PubMed Google ученый

  • 96.

    Grumbles, R. M. et al. Замена мотонейронов для реиннервации скелетных мышц у взрослых крыс. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 71 , 921–930 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 97.

    Das, S. et al. Предварительно иннервируемая тканевая инженерия мышцы способствует прорегенеративному микроокружению после объемной потери мышц. Commun. Биол. (в печати) [предварительно опубликовано на bioRxiv https://doi.org/10.1101/840124, 2019].

  • 98.

    Гилберт-Хоник, Дж. И Грейсон, У. Инжиниринг васкуляризированной и иннервируемой ткани скелетных мышц. Adv. Здоровьеc. Матер. 9 , e1

    6 (2020).

    PubMed Google ученый

  • 99.

    Витземанн, В. Развитие нервно-мышечного соединения. Cell Tissue Res. 326 , 263–271 (2006).

    PubMed Google ученый

  • 100.

    Hao, M. M. et al. Сборка кишечной нервной системы: функциональная интеграция в развивающемся кишечнике. Dev. Биол. 417 , 168–181 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 101.

    Browning, K. N. & Travagli, R.A. Контроль центральной нервной системы желудочно-кишечной моторики и секреции, а также модуляция желудочно-кишечных функций. Компр. Physiol. 4 , 1339–1368 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 102.

    Травагли, Р. А., Герман, Г. Э., Браунинг, К. Н. и Роджерс, Р. С. Цепи ствола мозга, регулирующие функцию желудка. Annu. Rev. Physiol. 68 , 279–305 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 103.

    Хилдрет В., Андерсон Р. Х. и Хендерсон Д. Дж. Автономная иннервация развивающегося сердца: происхождение и функции. Clin. Анат. 22 , 36–46 (2009).

    PubMed Google ученый

  • 104.

    Фернесс, Дж. Б. Кишечная нервная система и нейрогастроэнтерология. Nat. Преподобный Гастроэнтерол. Гепатол. 9 , 286–294 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 105.

    Кирхгесснер А. Л., Тамир Х. и Гершон М. Д. Идентификация и стимуляция серотонином внутренних сенсорных нейронов подслизистого сплетения кишечника морской свинки: индуцированная активностью экспрессия иммунореактивности Fos. J. Neurosci. 12 , 235–248 (1992).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 106.

    Бертран, П. П., Кунце, В. А., Борнштейн, Дж. К., Фернесс, Дж. Б. и Смит, М. Л. Анализ ответов нейронов кишечника тонкой кишки на химическую стимуляцию слизистой оболочки. Am. J. Physiol. 273 , G422 – G435 (1997).

    CAS PubMed Google ученый

  • 107.

    Кунце, У. А., Фернесс, Дж. Б., Бертран, П. П. и Борнштейн, Дж. С. Внутриклеточные записи нейронов тонкой кишки подвздошной кишки морской свинки, которые реагируют на растяжение. J. Physiol. 506 (Pt 3), 827–842 (1998).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 108.

    Битар, К. Н. и Захем, Е. Биоинженерия кишечника: будущие перспективы регенеративной медицины. Nat. Преподобный Гастроэнтерол. Гепатол. 13 , 543–556 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 109.

    Кист, Дж.Р., Фернесс, Дж. Б. и Коста, М. Исследования популяций нервов, влияющих на перенос ионов, которые могут стимулироваться электрически, серотонином и никотиновым агонистом. Наунин. Шмидебергс. Arch. Pharmacol. 331 , 260–266 (1985).

    CAS PubMed Google ученый

  • 110.

    Фернесс, Дж. Б., Коста, М., Гиббинс, И. Л., Ллевеллин-Смит, И. Дж. И Оливер, Дж. Р. Нейрохимически сходные нейроны миокрови и подслизистой оболочки, непосредственно прослеженные к слизистой оболочке тонкой кишки. Cell Tissue Res. 241 , 155–163 (1985).

    CAS PubMed Google ученый

  • 111.

    Шварц, К. Дж., Кимберг, Д. В., Шерин, Х. Э., Филд, М. и Саид, С. И. Вазоактивная кишечная пептидная стимуляция аденилатциклазы и секреция активного электролита в слизистой оболочке кишечника. J. Clin. Инвестировать. 54 , 536–544 (1974).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 112.

    Бэнкс, М. Р., Фартинг, М. Дж. Г., Робберехт, П. и Берли, Д. Е. Антисекреторные действия нового антагониста вазоактивных кишечных полипептидов (VIP) в тонком кишечнике человека и крысы. Br. J. Pharmacol. 144 , 994–1001 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 113.

    Гвинн, Р. М. и Борнштейн, Дж. С. Синаптическая передача в функционально идентифицированных синапсах в кишечной нервной системе: роли как ионотропных, так и метаботропных рецепторов. Curr. Neuropharmacol. 5 , 1–17 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 114.

    Павлов И. П. Работа пищеварительных желез (К. Гриффин, Лондон, 1902).

  • 115.

    О’Лири, Дж. П., Вудворд, Э. Р., Холленбек, Х. И. и Драгстедт, Л. Р. Ваготомия и дренирование язвы двенадцатиперстной кишки: результаты семнадцатилетнего опыта. Ann.Surg. 183 , 613–618 (1976).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 116.

    Кэннон, В. Б. Удаление импульсов симпатического нерва. J. Am. Med. Доц. 93 , 320 (1929).

    Google ученый

  • 117.

    Kang, C.M. et al. Двусторонняя торакоскопическая спланхникэктомия с симпатэктомией для лечения боли в животе у онкологических больных. Am. J. Surg. 194 , 23–29 (2007).

    PubMed Google ученый

  • 118.

    Clevers, H. et al. Тканевая инженерия кишечника: испытания перед испытаниями. Стволовая клетка 24 , 855–859 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 119.

    Cromeens, B.P. et al. Производство тканевой инженерии кишечника из расширенных энтероидов. J. Surg. Res. 204 , 164–175 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 120.

    Sala, F. G., Kunisaki, S. M., Ochoa, E. R., Vacanti, J. & Grikscheit, T. C. Тонкая кишка и желудок, полученные с помощью тканевой инженерии, формируются из аутологичной ткани в доклинической модели на крупных животных. J. Surg. Res. 156 , 205–212 (2009).

    PubMed Google ученый

  • 121.

    Левин, Д. Э. и др. Тонкая кишка человека, созданная тканевой инженерией, формируется из постнатальных клеток-предшественников. J. Pediatr. Surg. 48 , 129–137 (2013).

    PubMed Google ученый

  • 122.

    Finkbeiner, S. R. et al. Создание тканевой инженерии тонкой кишки с использованием органоидов кишечника человека, полученных из эмбриональных стволовых клеток. Biol. Открыть 4 , 1462–1472 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 123.

    Захем, Э., Эльбахрави, М., Орландо, Дж. И Битар, К. Н. Успешная имплантация инженерной трубчатой ​​нервно-мышечной ткани, состоящей из человеческих клеток и хитозанового каркаса. Хирургия 158 , 1598–1608 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 124.

    Рагхаван С. и Битар К. Н. Влияние состава внеклеточного матрикса на дифференциацию нейрональных подтипов в тканях, иннервируемых листами гладких мышц кишечника. Биоматериалы 35 , 7429–7440 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 125.

    Fattahi, F. et al. Получение клонов ENS человека для клеточной терапии и открытия лекарств при болезни Гиршпрунга. Nature 531 , 105–109 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 126.

    Schlieve, C.R. et al. Имплантация клеток нервного гребня восстанавливает функцию кишечной нервной системы и изменяет желудочно-кишечный транскриптом в тонком кишечнике человека, созданном с помощью тканевой инженерии. Stem Cell Rep. 9 , 883–896 (2017).

    CAS Google ученый

  • 127.

    Urbani, L. et al. Многоступенчатая биоинженерия многослойного пищевода с расширенными мышцами и эпителиальными предшественниками взрослых in vitro. Nat. Commun. 9 , 4286 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 128.

    Йошимура, Н. и канцлер, М. Б. Нейрофизиология функции и дисфункции нижних мочевыводящих путей. Ред. Урол. 5 Дополнение 8 , S3 – S10 (2003).

    PubMed Google ученый

  • 129.

    Purves, D. et al. Автономная регуляция мочевого пузыря (Sinauer Associates, 2001).

  • 130.

    Фаулер, К. Дж., Гриффитс, Д. и де Гроат, В. К. Нейронный контроль мочеиспускания. Nat. Rev. Neurosci. 9 , 453–466 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 131.

    Уайзман, О. Дж., Фаулер, К. Дж., Лэндон, Д. Н. Роль миофибробластов собственной пластинки мочевого пузыря человека. BJU Int. 91 , 89–93 (2003).

    CAS PubMed Google ученый

  • 132.

    Wu, C., Sui, G.P. & Fry, C.H. Пуринергическая регуляция субуротелиальных миофибробластов морских свинок. J. Physiol. 559 , 231–243 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 133.

    Basu, J. et al. Регенерация нативной новообразовательной ткани из источников, не связанных с мочевым пузырем. Tissue Eng. Часть A 18 , 1025–1034 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 134.

    Цудзи И., Курода К., Фуджиэда Дж., Сираиси Ю. и Кунисима К. Клинический опыт реконструкции мочевого пузыря с использованием консервированного мочевого пузыря и мочевого пузыря из желатиновой губки в случае рака мочевого пузыря. J. Urol. 98 , 91–92 (1967).

    CAS PubMed Google ученый

  • 135.

    Orikasa, S. & Tsuji, I. Увеличение сокращенного мочевого пузыря с помощью мочевого пузыря из желатиновой губки. J. Urol. 104 , 107–110 (1970).

    CAS PubMed Google ученый

  • 136.

    Caione, P., Boldrini, R., Salerno, A. & Nappo, S. G. Увеличение мочевого пузыря с использованием бесклеточной коллагеновой биоматрицы: экспериментальный опыт у пациентов с экстрофией. Pediatr. Surg. Int. 28 , 421–428 (2012).

    PubMed Google ученый

  • 137.

    Ю, Дж. Дж., Мэн, Дж., Оберпеннинг, Ф. и Атала, А.Увеличение мочевого пузыря с использованием аллогенной подслизистой оболочки мочевого пузыря, засеянной клетками. Урология 51 , 221–225 (1998).

    CAS PubMed Google ученый

  • 138.

    Kates, M. et al. Тканевые мочевыводящие пути. Curr. Урол. Отчет 16 , 8 (2015).

    PubMed Google ученый

  • 139.

    Адамович Ю., Покривчинская М., Ван Бреда, С. В., Клосковски, Т. и Древа, Т. Краткий обзор: тканевая инженерия мочевого пузыря; нам еще предстоит пройти долгий путь? Stem Cells Пер. Med. 6 , 2033–2043 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 140.

    Drewa, T., Adamowicz, J., Lysik, J., Polaczek, J. & Pielichowski, J. Хитозановый каркас усиливает регенерацию нервов в стенке мочевого пузыря, реконструированной in vitro: исследование на животных. Урол. Int. 81 , 330–334 (2008).

    CAS PubMed Google ученый

  • 141.

    Adamowicz, J. et al. Шванновские клетки — новая надежда в тканевой инженерии иннервации мочевого пузыря. Метод выделения клеток. Cent. Евро. J. Urol. 64 , 87–89 (2011).

    Google ученый

  • 142.

    ДиБона, Г. Ф. Иннервация и денервация почек: уроки трансплантации почек пересмотрены. Artif. Органы 11 , 457–462 (1987).

    CAS PubMed Google ученый

  • 143.

    Grupper, A., Gewirtz, H. & Kushwaha, S. Реиннервация после трансплантации сердца. Eur. Харт J. 39 , 1799–1806 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 144.

    Мукоуяма, Ю.-С., Шин, Д., Брич, С., Танигучи, М.И Андерсон, Д. Дж. Сенсорные нервы определяют характер дифференцировки артерий и ветвления кровеносных сосудов в коже. Cell 109 , 693–705 (2002).

    CAS PubMed Google ученый

  • 145.

    Хогг, П. Дж. И Маклахлан, Э. М. Кровеносные сосуды и нервы: вместе или нет? Ланцет 360 , 1714 (2002).

    PubMed Google ученый

  • 146.

    O’Neill, B.J. et al. Частота ангиографического выявления и количественной оценки ишемической болезни сердца через один и три года после трансплантации сердца. Am. J. Cardiol. 63 , 1221–1226 (1989).

    PubMed Google ученый

  • 147.

    Фанг, Дж. К., Рокко, Т., Ярчо, Дж., Ганц, П. и Мадж, Г. Х. Неинвазивная оценка связанного с трансплантатом артериосклероза. Am. Heart J. 135 , 980–987 (1998).

    CAS PubMed Google ученый

  • 148.

    Kuiken, T. A. et al. Целенаправленная реиннервация мышц для миоэлектрического контроля многофункциональных искусственных рук в режиме реального времени. JAMA 301 , 619–628 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 149.

    Чизборо, Дж. Э., Смит, Л. Х., Куикен, Т. А., Думанян, Г. А.Целенаправленная реиннервация мышц и современные протезы рук. Семин. Пласт. Surg. 29 , 62–72 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 150.

    Ray, W. Z., Pet, M. A., Yee, A. & Mackinnon, S. E. Перенос двойного пучкового нерва к двуглавой и плечевой мышцам после травмы плечевого сплетения: клинические исходы в серии из 29 случаев. J. Neurosurg. 114 , 1520–1528 (2011).

    PubMed Google ученый

  • 151.

    Gomez-Amaya, S. M. et al. Методы нервной реконструкции для восстановления функции мочевого пузыря. Nat. Преподобный Урол. 12 , 100–118 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 152.

    Kaufman, T. et al. Иннервация инженерного мышечного трансплантата для восстановления мышечных дефектов. Am.J. Transplant 19 , 37–47 (2018).

    PubMed Google ученый

  • 153.

    Дейли, В., Яо, Л., Зейголис, Д., Виндебанк, А. и Пандит, А. Подход с использованием биоматериалов для регенерации периферических нервов: преодоление разрыва периферического нерва и повышение функционального восстановления. J. R. Soc. Интерфейс 9 , 202–221 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • 154.

    Карвалью, К. Р., Оливейра, Дж. М. и Рейс, Р. Л. Современные тенденции восстановления и регенерации периферических нервов: за пределами направляющего канала полого нерва. Фронт. Bioeng. Biotechnol. 7 , 337 (2019).

  • 155.

    Katiyar, K. S., Das, S., Burrell, J. C. & Cullen, D. K. in Handbook of Tissue Engineering Scaffolds (eds. Mozafari, M., Sefat, F. & Atala, A.) Vol. 2, 67–93 (Woodhead Publishing, 2019).

  • 156.

    Пфистер, Б.J. et al. Стратегии биомедицинской инженерии для восстановления периферических нервов: хирургические применения, современное состояние и проблемы будущего. Crit. Преподобный Биомед. Англ. 39 , 81–124 (2011).

    Google ученый

  • 157.

    Tseng, K.-C. и другие. 4-Аминопиридин способствует функциональному восстановлению и ремиелинизации при остром повреждении периферических нервов. EMBO Mol. Med. 8 , 1409–1420 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 158.

    Манукян О.С., Арул, М.Р., Рудрайя, С., Калайзич, И. и Кумбар, С.Г. Выровненные микроканальные композиты полимер-нанотрубка для регенерации периферических нервов: доставка лекарств с небольшими молекулами. J. Control. Выпуск 296 , 54–67 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 159.

    Miwa, K. et al. Направление аксонов симпатических нейронов к кардиомиоцитам с помощью нейротрофического фактора линии глиальных клеток (GDNF). PLoS ONE 8 , e65202 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 160.

    Stoeckli, E. T. Понимание управления аксонами: мы уже почти на месте? Разработка 145 , dev151415 (2018).

  • 161.

    Гигер, Р. Дж., Холлис, Э. Р. 2-й и Тушински, М. Х. Направляющие молекулы в регенерации аксонов. Cold Spring Harb. Перспектива. Биол. 2 , а001867 (2010).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 162.

    Ловерде, Дж. Р. и Пфистер, Б. Дж. Растяжение аксонов развития стимулирует рост нейронов при сохранении нормальной электрической активности, внутриклеточного потока кальция и соматической морфологии. Фронт. Cell Neurosci. 9 , 308 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 163.

    Смит, Д. Х. Растяжение интегрированных трактов аксонов: крайности и эксплуатации. Prog. Neurobiol. 89 , 231–239 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 164.

    Пфистер, Б. Дж., Ивата, А., Мини, Д. Ф. и Смит, Д. Х. Экстремальный растягивающий рост интегрированных аксонов. J. Neurosci. 24 , 7978–7983 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 165.

    Катияр, К.С. и др. Тканевые тракты аксонов служат живыми каркасами для ускорения регенерации аксонов и функционального восстановления после повреждения периферических нервов у крыс. Фронт. Bioeng. Biotechnol. (в печати) 2020. [предварительно опубликовано на bioRxiv https://doi.org/10.1101/654723 2019].

  • 166.

    Катияр, К. С., Струзина, Л. А., Дас, С. и Каллен, Д. К. Растягивающий рост моторных аксонов в специальных механобиореакторах для создания длинно выступающих аксональных конструкций. J. Tissue Eng. Regen. Med. 13 , 2040–2054 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 167.

    Роджерс, Л. С., Шнурр, Д. К., Брока, Д. и Камениш, Т. Д. Усовершенствованный протокол выделения и культивирования эмбриональных миоцитов мыши. Цитотехнология 59 , 93–102 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 168.

    Элер Э., Мур-Моррис Т. и Ланге С. Выделение и культивирование кардиомиоцитов новорожденных мышей. J. Vis. Опыт . https://doi.org/10.3791/50154 (2013).

  • 169.

    Nippert, F., Schreckenberg, R. & Schlüter, K.-D. Выделение и культивирование кардиомиоцитов взрослых крыс. J. Vis. Опыт . https://doi.org/10.3791/56634 (2017).

  • 170.

    Ли Р.-К., Тумиати Л.С., Вайзель Р.Д. и Микл Д.А.Г. Выделение кардиомиоцитов из миокарда человека для первичного культивирования клеток. J. Tissue Cult. Методы 15 , 147–154 (1993).

    Google ученый

  • 171.

    Блан, Н. Р. и Бирла, Р. К. Дизайн и изготовление сердечной мышцы с использованием тканевой инженерии на основе каркаса. J. Biomed. Матер. Res. А 86 , 195–208 (2008).

    PubMed Google ученый

  • 172.

    Takeuchi, A. et al. Устройство для совместного культивирования симпатических нейронов и кардиомиоцитов с использованием микротехнологий. Лабораторный чип 11 , 2268–2275 (2011).

    CAS PubMed Google ученый

  • 173.

    Хоард, Дж. Л., Гувер, Д. Б. и Вандергем, Р. Фенотипические свойства внутренних сердечных нейронов взрослых мышей, поддерживаемые в культуре. Am. J. Physiol. Cell Physiol. 293 , C1875 – C1883 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • 174.

    Zareen, N. & Greene, L.A. Протокол культивирования симпатических нейронов из верхних шейных ганглиев крыс (SCG). J. Vis. Опыт . https://doi.org/10.3791/988 (2009 г.).

  • 175.

    Мариса Джексон, W. T. Культура нейронов из верхнего шейного ганглия мыши. Bio Protoc. 4 , e1035 (2014).

  • 176.

    Кирино К., Накахата Т., Тагучи Т. и Сайто М. К. Эффективное получение симпатических нейронов из плюрипотентных стволовых клеток человека с определенным состоянием. Sci. Отчетность 8 , 12865 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 177.

    Чаудхури Р., Рамачандран М., Мохарил П., Харумалани М. и Джайсвал А. К. Биоматериалы и клетки для инженерии сердечной ткани: текущий выбор. Mater. Sci. Англ. C Mater. Биол. Прил. 79 , 950–957 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 178.

    Zhou, P. & Pu, W. T. Анализ клеточного состава сердца. Circ. Res. 118 , 368–370 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 179.

    Das, M. et al. Совместное культивирование эмбриональных мотонейронов и скелетных мышц в определенной системе. Неврология 146 , 481–488 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • 180.

    Арнольд А.-С., Кристе М. и Хандшин С. Функциональная двигательная единица в культуральной чашке: совместное культивирование эксплантатов спинного мозга и мышечных клеток. J. Vis. Опыт . https://doi.org/10.3791/3616 (2012).

  • 181.

    Happe, C. L., Tenerelli, K. P., Gromova, A. K., Kolb, F. & Engler, A. J. Механически структурированные нервно-мышечные соединения в чашке улучшили функциональное созревание. Мол. Биол. Ячейка 28 , 1950–1958 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 182.

    Грабер Д. Дж. И Харрис Б. Т. Очистка и культура спинномозговых мотонейронов из эмбрионов крыс. Cold Spring Harb. Protoc. 2013 , 319–326 (2013).

    PubMed Google ученый

  • 183.

    Faravelli, I. et al. Получение моторных нейронов из эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека: экспериментальные подходы и клинические перспективы. Stem Cell Res. Ther. 5 , 87 (2014).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 184.

    Shahini, A. et al. Эффективная и высокопродуктивная изоляция миобластов от скелетных мышц. Stem Cell Res. 30 , 122–129 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 185.

    van der Wal, E. et al. Широкомасштабное распространение человеческих клеток скелетных мышц, полученных из ИПСК, для моделирования заболеваний и терапевтических стратегий на основе клеток. Stem Cell Rep. 10 , 1975–1990 (2018).

    Google ученый

  • 186.

    Грей П. Т. и Магнус К. Дж. Культура нейронов подчелюстного ганглия крысы и их макроскопические ответы на ацетилхолин. Proc. R. Soc. Лондон. B Biol. Sci. 220 , 265–271 (1983).

    CAS PubMed Google ученый

  • 187.

    Espinosa-Medina, I.и другие. Крестцовый вегетативный отток симпатический. Наука 354 , 893–897 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 188.

    Cheng, S., Yang, X., Zhang, Y. & Xiao, C. Культура нейронов главных тазовых ганглиев взрослых крыс. Цитотехнология 65 , 663–669 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 189.

    Coggan, J. S., Gruener, R. & Kreulen, D. L. Электрофизиологические свойства и холинергические реакции в нейронах ганглия гвинеи морской свинки в первичной культуре. J. Auton. Nerv. Syst. 34 , 147–155 (1991).

    CAS PubMed Google ученый

  • 190.

    Pokrywczynska, M. et al. Выделение, расширение и характеристика гладкомышечных клеток мочевого пузыря свиней для тканевой инженерии. Biol.Proc. Онлайн 18 , 17 (2016).

    Google ученый

  • 191.

    Zupančič, D., Mrak Poljšak, K. & Kreft, M. E. Совместное культивирование нормальных уротелиальных клеток свиней, фибробластов мочевого пузыря и гладкомышечных клеток для исследования тканевой инженерии. Cell Biol. Инт . https://doi.org/10.1002/cbin.10910 (2017).

  • 192.

    Kloskowski, T. et al. Как выделить уротелиальные клетки? Сравнение четырех различных методов и обзор литературы. Гум. Ячейка 27 , 85–93 (2014).

    CAS PubMed Google ученый

  • 193.

    Лу М., Чжу К., Шулам П. Г. и Чай Т. С. Неферментативный метод рассечения уротелиальной ткани мочевого пузыря мыши. Nat. Protoc. 14 , 1280–1292 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 194.

    Wan, Q. et al. Уротелий с барьерной функцией, дифференцированный от стволовых клеток, полученных из мочи человека, для потенциального использования при реконструкции мочевыводящих путей. Stem Cell Res. Ther. 9 , 304 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 195.

    Osborn, S. L. et al. Индукция эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека в уротелий. Stem Cells Пер. Med. 3 , 610–619 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 196.

    Suzuki, K. et al. Направленная дифференцировка индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток в зрелый многослойный уротелий мочевого пузыря. Sci. Отчетность 9 , 10506 (2019).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 197.

    Li, Y. et al. Клетки-предшественники гладких мышц, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, вызывают гистологические изменения в поврежденном сфинктере уретры. Stem Cells Пер. Med. 5 , 1719–1729 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 198.

    Mirzaei, A. et al. Дифференциация гладкомышечных клеток мочевого пузыря индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток на нановолоконной структуре электропряденого поли (лактид-гликолид). Ген 694 , 26–32 (2019).

    CAS PubMed Google ученый

  • 199.

    Киммел, Д. Л. и МакКРИ, Л.E. Развитие тазовых сплетений и распределение чревных нервов таза у эмбриона и плода человека. J. Comp. Neurol. 110 , 271–297 (1958).

    CAS PubMed Google ученый

  • 200.

    Клюк, П. Вегетативная иннервация мочевого пузыря, шейки мочевого пузыря и уретры человека: гистохимическое исследование. Анат. Рек. 198 , 439–447 (1980).

    PubMed Google ученый

  • 201.

    Джен П. Ю., Диксон Дж. С. и Гослинг Дж. А. Иммуногистохимическая локализация нейромаркеров и нейропептидов в мочевом пузыре плода и новорожденного человека. Br. J. Urol. 75 , 230–235 (1995).

    CAS PubMed Google ученый

  • 202.

    Dixon, J. S., Jen, P. Y. & Gosling, J. A. Иммуногистохимическое исследование с двойной меткой интрамуральных ганглиев шейки мочевого пузыря мужчины. Дж.Анат. 190 (Pt 1), 125–134 (1997).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 203.

    Диксон, Дж. С., Джен, П. Ю. и Гослинг, Дж. А. Иммуногистохимические характеристики параганглионарных клеток и сенсорных тельцов человека, связанных с мочевым пузырем. Исследование развития плода мужского пола, новорожденного и младенца. J. Anat. 192 (Pt 3), 407–415 (1998).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 204.

    Zhang, Y. & Hu, W. Культура кишечных нейрональных клеток мышей. Methods Mol. Биол. 1078 , 55–63 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 205.

    Grundmann, D., Klotz, M., Rabe, H., Glanemann, M. & Schäfer, K.-H. Выделение тонкого кишечного сплетения из желудочно-кишечного тракта взрослых людей и мышей. Sci. Отчет 5 , 9226 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 206.

    Gilmont, R. R. et al. Имплантированный in situ биоинженерный внутренний анальный сфинктер человека, иннервируемый клетками-предшественниками кишечных нейронов человека, поддерживает миогенную и нейрогенную физиологическую функциональность. Гастроэнтерология 142 , С-17 (2012).

    Google ученый

  • 207.

    Каллен, Д. К. и др. Связанные трехмерные тракты аксонов человека, полученные из органоидов мозга. iScience 21 , 57–67 (2019).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 208.

    Struzyna, L.A. et al. Восстановление схемы мозга с помощью нейронных сетей, спроектированных из живых микротканей. Tissue Eng. Часть A 21 , 2744–2756 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 209.

    О’Доннелл, Дж. К., Катияр, К. С., Панцер, К. В., Каллен, Д.K. Созданный тканью ростральный миграционный поток для направленного замещения нейронов. Neural Regen. Res. 13 , 1327–1331 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 210.

    Serruya, M. D. et al. Спроектированы тракты аксонов как «живые электроды» для синаптической модуляции нейронных цепей. Adv. Функц. Матер. 28 , 1701183 (2017).

    Google ученый

  • 211.

    Adewole, D. O. et al. Эволюция нейропротезных интерфейсов. Crit. Преподобный Биомед. Англ. 44 , 123–152 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 212.

    Атала А., Каспер Ф. К. и Микос А. Г. Разработка сложных тканей. Sci. Пер. Med. 4 , 160rv12 (2012).

    PubMed Google ученый

  • 213.

    Сучи, Ф., Ямагути, Т. и Накаучи, H. Органы, полученные из ИПСК in vivo: проблемы и перспективы. Стволовые клетки клетки 22 , 21–24 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 214.

    Pedde, R.D. et al. Новые стратегии биотехнологии для создания сложных тканевых конструкций. Adv. Матер. 29 , 1606061 (2017).

    Google ученый

  • 215.

    Кермани П. и Хемпстед Б. Нейротрофический фактор головного мозга: недавно описанный медиатор ангиогенеза. Trends Cardiovasc. Med. 17 , 140–143 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 216.

    Blais, M., Lévesque, P., Bellenfant, S. & Berthod, F. Фактор роста нервов, нейротрофический фактор головного мозга, нейротрофин-3 и нейротрофический фактор глиального происхождения усиливают ангиогенез в тканях. спроектированная модель in vitro. Tissue Eng. Часть A 19 , 1655–1664 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 217.

    Joseph, M. S., Tillakaratne, N. J. K. & de Leon, R. D. Тренировка на беговой дорожке стимулирует экспрессию мРНК нейротрофического фактора головного мозга в мотонейронах поясничного отдела спинного мозга крыс с перерезанным спинным мозгом. Неврология 224 , 135–144 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 218.

    Хадемхоссейни, А. и Лангер, Р. Десятилетие прогресса в тканевой инженерии. Nat. Protoc. 11 , 1775–1781 (2016).

    CAS Google ученый

  • 219.

    Гарг, Приянка и др. Индуцированные человеком кардиомиоциты, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, в качестве модели сердечных каннелопатий. Circ. Res. 123 , 224–243 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 220.

    Kitano, K. et al. Биоинженерия функциональных кишечных трансплантатов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, индуцированных человеком. Nat. Commun. 8 , 765 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 221.

    Bianchi, F. et al. Быстрая и эффективная дифференциация функциональных мотонейронов от ИПСК человека для моделирования нервных повреждений. Stem Cell Res. 32 , 126–134 (2018).

    CAS PubMed Google ученый

  • 222.

    Барбер К., Студер Л. и Фаттахи Ф. Получение клонов кишечных нейронов из плюрипотентных стволовых клеток человека. Nat. Protoc. 14 , 1261–1279 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 223.

    Такахаши Ю., Такебе Т. и Танигучи Х. Конструирование тканей поджелудочной железы из стволовых клеток для лечения. Regen. Файл. 3 , 15–23 (2016).

    Google ученый

  • 224.

    Авиор Ю., Саги И. и Бенвенисти Н. Плюрипотентные стволовые клетки в моделировании болезней и открытии лекарств. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 17 , 170–182 (2016).

    CAS PubMed Google ученый

  • 225.

    Ланкастер, М. А. и Кноблих, Дж. А. Органогенез в чашке: моделирование развития и заболевания с использованием органоидных технологий. Наука 345 , 1247125 (2014).

    PubMed Google ученый

  • 226.

    Фатехуллах, А., Тан, С. Х. и Баркер, Н. Органоиды как модель развития человека и болезней in vitro. Nat. Cell Biol. 18 , 246–254 (2016).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 227.

    Хоанг, П., Ван, Дж., Конклин, Б. Р., Хили, К. Э. и Ма, З. Генерация ранне развивающихся сердечных органоидов с пространственным паттерном с использованием плюрипотентных стволовых клеток человека. Nat. Protoc. 13 , 723–737 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 228.

    Richards, D. J. et al. Вдохновение от развития сердца: биомиметическое развитие функциональных сердечных органоидов человека. Биоматериалы 142 , 112–123 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 229.

    Lee, S.H. et al. Эволюция опухоли и лекарственный ответ на органоидных моделях рака мочевого пузыря, полученных от пациентов. Ячейка 173 , 515–528.e17 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 230.

    Yoshida, T. et al. Трехмерная культура органоидов показывает участие пути Wnt / β-катенин в пролиферации клеток рака мочевого пузыря. Oncotarget 9 , 11060–11070 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 231.

    Maffioletti, S. M. et al. Трехмерные искусственные скелетные мышцы человека, полученные на основе ИПСК, моделируют мышечные дистрофии и обеспечивают многолинейную тканевую инженерию. Cell Rep. 23 , 899–908 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 232.

    McCracken, K. W. et al. Моделирование человеческого развития и заболеваний в органоидах желудка, полученных из плюрипотентных стволовых клеток. Природа 516 , 400–404 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 233.

    Chakrabarti, J. et al. Совместное культивирование мышиного органоида желудка и иммунных клеток для изучения микроокружения опухоли. Methods Mol. Биол. 1817 , 157–168 (2018).

  • 234.

    Matano, M. et al. Моделирование колоректального рака с использованием CRISPR-Cas9-опосредованной инженерии кишечных органоидов человека. Nat. Med. 21 , 256–262 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • 235.

    Dekkers, J. F. et al. Функциональный анализ CFTR с использованием кишечных органоидов первичного муковисцидоза. Nat. Med. 19 , 939–945 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • 236.

    Takahashi, Y. et al. Усовершенствованная система культивирования кишечных эпителиальных органоидов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток. Stem Cell Rep. 10 , 314–328 (2018).

    CAS Google ученый

  • 237.

    Takebe, T., Zhang, B. и Radisic, M. Синергетическая инженерия: органоиды встречаются «органы на кристалле». Стволовые клетки клеток 21 , 297–300 (2017).

    CAS PubMed Google ученый

  • 238.

    Chen, P. S. et al. Прорастание симпатических нервов, электрическое ремоделирование и механизмы внезапной сердечной смерти. Cardiovasc. Res. 50 , 409–416 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • 239.

    Fallavollita, J. A. & Canty, J. M. Jr. Дисинервированный, но жизнеспособный миокард при ишемической болезни сердца. J. Nucl. Кардиол. 17 , 1107–1115 (2010).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 240.

    Хасан В. Вегетативная иннервация сердца: развитие и пластичность взрослых. Органогенез 9 , 176–193 (2013).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 241.

    Woolf, A. S. et al. Урофациальный синдром: генетическое и врожденное заболевание аберрантной иннервации мочевого пузыря. Pediatr. Нефрол. 29 , 513–518 (2014).

    PubMed Google ученый

  • 242.

    Доршер, П. Т. и Макинтош, П.М. Неврогенный мочевой пузырь. Adv. Урол. 2012 , 816274 (2012).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 243.

    Афшар Бакушли, М. и др. 3D-модель культуры иннервируемых скелетных мышц человека позволяет исследовать нервно-мышечные соединения взрослых. Элиф 8 , e44530 (2019).

  • 244.

    Salvadeo, D. M. et al. Определение целостности иннервации мочевого пузыря и функции гладких мышц через 1 год после перерезки нижних корешков спинного мозга у собак. Neurourol. Уродын. 37 , 2495–2501 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 245.

    Ruggieri, M. R. et al. Функциональная реиннервация собачьего мочевого пузыря после перерезки корешка спинного мозга и немедленной непрерывной пластики. J. Neurotrauma 23 , 1125–1136 (2006).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 246.

    Накаяма, К. Х. и др. Реабилитационные упражнения и нанофибриллярные каркасы с пространственным узором усиливают васкуляризацию и иннервацию после объемной потери мышц. npjRegen. Med. 3 , 16 (2018).

    Google ученый

  • 247.

    Burke, M. N. et al. Доказательства функциональной реиннервации симпатической нервной системы левого желудочка и коронарных артерий после ортотопической трансплантации сердца у людей. Тираж 91 , 72–78 (1995).

    CAS PubMed Google ученый

  • 248.

    Lovric, S. S. et al. Реиннервация симпатической нервной системы после трансплантации сердца, оцененная с помощью визуализации метаиодобензилгуанидина йода-123, и вариабельность сердечного ритма. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 26 , 736–741 (2004).

    PubMed Google ученый

  • 249.

    Bucerius, J. et al. Возможность применения 2-дезокси-2- [18F] фтор-d-глюкоза-A85380-PET для визуализации сердечных никотиновых рецепторов ацетилхолина in vivo. Clin. Res. Кардиол. 95 , 105–109 (2006).

    CAS PubMed Google ученый

  • 250.

    Überfuhr, P. et al. Признаки реиннервации блуждающего нерва через 4 года после трансплантации сердца в спектрах вариабельности сердечного ритма. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 12 , 907–912 (1997).

    PubMed Google ученый

  • 251.

    Чен, Х.I. et al. Функциональные кортикальные тракты аксонов, полученные из нейронов, полученных из стволовых клеток человека. Tissue Eng. Часть A 25 , 736–745 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Ткани и органы — основы

    Ткани — это связанные клетки, которые соединены вместе. Клетки в ткани не идентичны, но они работают вместе для выполнения определенных функций.Образец ткани, взятый для исследования под микроскопом (биопсия), содержит много типов клеток, хотя врача может интересовать только один конкретный тип.

    Соединительная ткань — это прочная, часто волокнистая ткань, которая связывает структуры тела вместе и обеспечивает поддержку и эластичность. Он присутствует почти в каждом органе, образуя большую часть кожи, сухожилий, суставов, связок, кровеносных сосудов и мышц. Характеристики соединительной ткани и типы клеток, которые она содержит, различаются в зависимости от того, где она находится в организме.

    Органы — это узнаваемые структуры организма (например, сердце, легкие, печень, глаза и желудок), которые выполняют определенные функции. Орган состоит из нескольких типов тканей и, следовательно, нескольких типов клеток. Клетки, часто рассматриваемые как мельчайшая единица живого организма, состоят из множества даже более мелких частей, каждая из которых выполняет свою функцию. Клетки человека различаются по размеру, но все они довольно маленькие. Даже … читать дальше. Например, сердце. Биология сердца. Сердце и кровеносные сосуды составляют сердечно-сосудистую (кровеносную) систему.Сердце перекачивает кровь в легкие, чтобы оно могло забирать кислород, а затем перекачивает богатую кислородом кровь в тело …. подробнее содержит мышечную ткань, которая сокращается для перекачивания крови, фиброзную ткань, которая составляет сердечные клапаны, и специальные клетки, которые поддерживают частоту и ритм сердечных сокращений. Глаз Строение и функции глаз Строения и функции глаз сложны. Каждый глаз постоянно регулирует количество света, которое он пропускает, фокусируется на ближних и дальних объектах и ​​мгновенно создает непрерывные изображения… читать дальше содержит мышечные клетки, которые открывают и закрывают зрачок, прозрачные клетки, из которых состоит хрусталик и роговица, клетки, вырабатывающие жидкость внутри глаза, клетки, воспринимающие свет, и нервные клетки, которые проводят импульсы в мозг. Даже такой на первый взгляд простой орган, как желчный пузырь. Желчный пузырь и желчные пути. Желчный пузырь — это небольшой грушевидный мускулистый накопительный мешок, в котором хранится желчь и который соединен с печенью протоками, известными как желчные пути. (См. Также Обзор печени и желчного пузыря… читать дальше содержит различные типы клеток, такие как те, которые образуют подкладку, устойчивую к раздражающему воздействию желчи, мышечные клетки, которые сокращаются, чтобы изгнать желчь, и клетки, которые образуют внешнюю волокнистую стенку, удерживающую мешок вместе.

    CytoCensus, картирование идентичности и деления клеток в тканях и органах с использованием машинного обучения

    Существенные изменения:

    1) Авторы должны обсудить новизну своего подхода по отношению к аналогичным методам (Swiderska-Chadaj et al., 2018; Лян и др., 2019; Höfener et al., 2018).

    Мы добавили ссылки и обсуждения по запросу. Мы изменили текст, чтобы ссылаться на эти методы во Введении, поясняя, что они разделяют идею карты близости, но также подчеркнув, что наш метод нацелен на трехмерные микроскопические изображения.

    Во введении:

    «наш рабочий процесс обучения выводит карту« близости », аналогичную описанной в (Fiaschi et al., 2012, Swiderska-Chadaj et al., 2018, Liang et al., 2019, Höfener, 2018). Все эти подходы сосредоточены на двухмерных картах близости, в то время как CytoCensus использует трехмерные карты близости »(что более точно, как объясняется ниже).

    Более подробно об этом мы поговорим в разделе «Материалы и методы»:

    .

    «Используя аннотацию центров ячеек и предполагаемый размер ячеек, мы создаем начальную« карту близости »центров ячеек, аналогичную по концепции подходам оценки ядра плотности (Waithe, et al., 2016, Fiaschi et al., 2012 , Лемпицкий, Зиссерман, 2010).[…] Такие промежуточные карты по-разному описываются как карты близости (наш предпочтительный термин), карты плотности вероятности и P-карты, они хорошо рассмотрены в (Höfener, 2018) ».

    2) Авторы предпочитают использовать подход случайного леса вместо использования глубокого обучения, который кажется наиболее эффективным методом для аналогичных задач и оправдывает этот выбор аппаратными требованиями глубокого обучения. Однако было бы важно понять, насколько большим будет падение точности по сравнению с глубоким обучением.

    Чтобы ответить на этот комментарий, мы теперь предоставляем дополнительные сравнения с тестом сегментации вызовов отслеживания ячеек (более подробно описанным ниже), который позволяет напрямую сравнивать ряд методов, включая глубокое обучение.

    Мы добавили дополнительное обсуждение, чтобы сделать наш выбор алгоритмов случайного леса более явным в тексте. По сути, случайный лес позволяет пользователю очень эффективно обучать инструмент, используя небольшой объем данных. Авторы Ilastik делают очень похожую мысль в своей недавней статье в Nature Methods (Berg et al., 2019).

    В Мотивации и дизайне:

    «Для машинного обучения мы выбираем вариант случайных лесов с предварительно рассчитанными характеристиками изображения, что обеспечивает гораздо более быстрое обучение по сравнению с нейронными сетями на обычных компьютерах и с небольшой долей пользовательских аннотаций. Аналогичный подход используется в программном обеспечении для анализа изображений Ilastik (Berg et al., 2019) ».

    А в Обсуждении:

    «Там, где доступны обширные данные по обучению, соответствующее оборудование и опыт, пользователи должны рассмотреть возможность использования NN, например, описанных в Falk et al., 2019 из-за их превосходной способности использовать большие объемы обучающих данных. Однако использование нами двухмерного интерфейса «наведи и щелкни» (рисунок 2 — рисунок в приложении 1), чтобы упростить ручное аннотирование, с выводом трехмерной карты близости и выбором быстрого алгоритма машинного обучения, делает его быстрым и легким для пользователь может обучить и переобучить программу с минимальными усилиями ».

    3) Авторы должны предоставить убедительный сравнительный анализ: a) При сравнении с методами сегментации изображений авторы должны предоставить современную схему постобработки, чтобы сделать справедливое сравнение.

    Мы считаем, что лучший способ ответить на этот комментарий — это провести дополнительное сравнение с тестом сегментации Cell Tracking Challenge. Этот подход позволяет нам сравнивать результаты CytoCensus с различными современными методами, включая инструменты, использующие передовые схемы постобработки (более подробная информация представлена ​​в Ответе 3c).

    b) Авторы должны сравнить с модулем подсчета клеток, доступным в Ilastik: https://www.ilastik.org/documentation/counting/counting.html

    Модуль подсчета клеток Ilastik использует аналогичный базовый метод для CytoCensus, но предоставляет только двухмерные оценки подсчета. Для большинства биологических тканей, включая трехмерные ткани, которые мы тестировали, двухмерный подход неточен, поскольку он приводит к повторному обнаружению одних и тех же клеток в нескольких срезах. Мы рассмотрели этот комментарий рецензента, добавив явное объяснение этой проблемы в разделе «Результаты» рукописи:

    «Ilastik Density Counting (который использует подход, связанный с CytoCensus) обещал подсчитывать NB в 2D, но не предназначен для работы в 3D или обнаружения клеточных центров (Berg et al., 2019) ».

    А в Материалах и методах:

    «В частности, модуль подсчета клеток Ilastik (Berg et al., 2019) выполняет двумерный подсчет плотности, метод, связанный с CytoCensus, но предоставляет только двухмерные оценки подсчета».

    c) Авторы должны использовать данные испытаний для сравнения своих результатов: Проблема Data Science Bowl по ядерной сегментации (https://www.kaggle.com/c/data-science-bowl-2018). Это проблема ядерной сегментации, но авторы могли сравнить свой метод с методами ведущего участника только в отношении точности обнаружения.

    Набор данных и алгоритмы, предложенные рецензентом, подходят для сравнения 2D-методов, но, учитывая, что 3D-обнаружение является ключевой новинкой нашего подхода, мы считаем это сравнение неуместным. Мы изменили рукопись, чтобы подчеркнуть, что CytoCensus использует простые 2D-аннотации для извлечения трехмерных центров клеток (см. Ответы 1, 2, 3b).

    Тем не менее, мы обращаемся к этому комментарию, предоставляя дополнительное сравнение с наборами данных 3D, доступными в тесте сегментации Cell Tracking Challenge (CTC) (Рисунок 3 — дополнение к рисунку 2B, см. Также Результаты), что позволяет нам напрямую сравнивать точность обнаружения с конкурентным состоянием. ультрасовременные подходы.Мы добавили результаты теста к рисунку 3 — добавлению к рисунку 2B. Этот сравнительный анализ показывает, что CytoCensus хорошо справляется со сложными задачами 3D с низким SNR по сравнению с тремя ведущими методами, перечисленными CTC, которые включают нейронные сети. На основе этих результатов мы добавили в раздел результатов следующее:

    Для более общего сравнения с другими методами обнаружения и сегментации мы применили CytoCensus к трехмерным данным из теста Cell Tracking Challenge Segmentation Benchmark (Ulman et al., 2017, Маска и др., 2014). […] В целом CytoCensus успешно работает с протестированными наборами данных, используя небольшой объем обучения для достижения хороших результатов, не требуя специальных алгоритмов для набора данных для шумоподавления или разделения объектов ».

    Мы также добавили новое описание в раздел «Материалы и методы»:

    «Чтобы применить CytoCensus к наборам данных теста Cell Tracking Challenge Segmentation Benchmark, мы сделали субдискретизацию всех изображений в 2-4 раза перед обработкой, чтобы увеличить скорость обработки, хотя лучшие результаты могут быть достигнуты без понижающей дискретизации.[…] Код для запроса отслеживания ячеек, включая параметры, доступен на github.com/hailstonem/CTC_CytoCensus ».

    4) Авторы предпочли не объяснять свой метод в основном тексте, что меня беспокоит, учитывая, что это основная тема. Авторы должны достаточно подробно описать свой метод в основном тексте.

    Это хороший момент, который мы решили, переместив подробное объяснение метода в основной раздел «Материалы и методы».Кроме того, мы даем краткое объяснение в результатах.

    5) В рукописи путаница между инструментами и методами. Программный инструмент может быть конкретной реализацией одного метода, но в большинстве случаев один инструмент (например, Ilastik) содержит ряд методов. Авторы должны ссылаться как на инструмент, так и на метод, особенно когда они обсуждают сравнительный анализ. В частности, они сравнивают обнаружение с методами сегментации, которые не являются строгими.

    Это хороший момент, который мы рассмотрели, указав в тексте рукописи и в подписях к рисункам соответствующие ссылки на методы (метод классификации пикселей Ilastik и метод CytoCensus) и программные инструменты (Ilastik, CytoCensus).

    [Примечание редакции: до принятия были предложены дальнейшие исправления, как описано ниже.]

    Рецензент № 2:

    […]

    1) Как упоминалось в моем предыдущем обзоре, я все еще не согласен с тем, как результаты представлены на рисунке 3: авторы сравнивают свои результаты с Ilastik. Конкретно они используют Ilastik для сегментации ячеек (с помощью классификации пикселей). На втором этапе они вычисляют центры ячеек из этого результата сегментации как центры связанных компонентов.Пример этого показан на Рисунке 3B ‘(2 кавычки, вверху справа) и соответствующая статистика на Рисунке 3B’ (4 кавычки, внизу слева). Проблема с этим тестом заключается в том, что это не разумный подход для обнаружения центров ячеек. По этой причине я считаю, что это сравнение вводит в заблуждение и не должно публиковаться таким образом. Обычно перед вычислением центров всегда можно попытаться применить хотя бы некоторую простую постобработку для разделения объектов. Авторы провели этот дополнительный анализ (цитируется в тексте) в исправленной версии рукописи и получили 0.88 ± 0,09 против 0,98 ± 0,05 с CytoCensus. Это правильный результат, который нужно сообщить. Разница менее разительна, но также более реалистична и в конечном итоге убедит читателей больше, чем та версия, которая в настоящее время присутствует в рукописи. Поэтому я требую, чтобы рисунок 3B ‘(4 кавычки, внизу слева) и Рисунок 3B’ (2 кавычки, вверху справа) были заменены соответствующими цифрами из этого более реалистичного сценария. Сравнение с классификацией пикселей Ilastik без постобработки следует исключить.

    Мы внесли изменения, которые запрашивал рецензент 2, но хотели бы отметить следующее:

    Мы согласны с рецензентом в том, что (с точки зрения анализа изображений) наше сравнение с Ilastik с постобработкой более справедливо и более представительно для типичных конвейеров анализа, выполняемых теми, кто имеет опыт анализа изображений, чем сравнение прямых результатов Ilastik и CytoCensus более наивным пользователем программного обеспечения. Поэтому мы внесли изменения, запрошенные рецензентом.Однако мы хотели бы отметить, что наше первоначальное сравнение (с Ilastik без постобработки, оценка F1: 0,21 ± 0,13) более представительно того, как наивный пользователь без предварительного опыта анализа изображений может подойти к проблеме.

    2) Что касается результатов, представленных на рисунке 3 — приложение к рисунку 2, авторы также должны указать рейтинг своего метода (в рейтинге x из N участников).

    Мы внесли изменения, предложенные рецензентом 2.Пожалуйста, обратитесь к пересмотренному рисунку 3, рисунку 3 — добавлению к рисунку 2 и тексту рукописи, чтобы узнать о точных изменениях.

    https://doi.org/10.7554/eLife.51085.sa2

    Специальный выпуск: животные и растительные клетки – ткани, специализация и функции органов: исследовательские, экспериментальные и медицинские аспекты 2.0

    Уважаемые коллеги,

    Организация клеток, субклеточных и внеклеточных компонентов на структурном, молекулярном и биофизическом уровнях, включая группировку и взаимосвязь клеток в тканях и органах в состоянии здоровья и болезни, все еще требует исследований.В этом специальном выпуске статьи о различных аспектах клеточной биологии, например. особенно приветствуются клеточные компартменты, биогенез и динамика органелл и мембран, макромолекулы и их внутриклеточный транспорт, движение целой клетки, организация цитоскелета, сигнальные и регуляторные каскады, клеточный цикл и межклеточная коммуникация. Приглашаются новые взгляды на структуру, специализацию, функции и физиологию клеток, тканей и органов вместе с медицинскими аспектами клеточной биологии.Особый интерес представляют экологические и токсикологические воздействия на функции тканей и органов. Особенно будут приняты интегративные действия гена и его продуктов, регуляторных механизмов, а также их влияние на развитие, восстановление структурного и функционального состояния тканей, включая использование недавно описанных и передовых методов / техник.

    Поэтому в этом специальном выпуске IJMS мы приглашаем вас представить как обзорные, так и оригинальные статьи по теме широко изученной клеточной биологии.

    Проф. Д-р Бартош Ян Плохно
    Проф. Д-р Малгожата Котула-Балак
    Проф. Д-р Петр Бабула
    Приглашенные редакторы

    Информация для подачи рукописей

    Рукописи должны быть представлены онлайн по адресу www.mdpi.com, зарегистрировавшись и войдя на этот сайт. После регистрации щелкните здесь, чтобы перейти к форме отправки. Рукописи можно подавать до установленного срока. Все статьи будут рецензироваться. Принятые статьи будут постоянно публиковаться в журнале (как только они будут приняты) и будут перечислены вместе на веб-сайте специального выпуска.Приглашаются исследовательские статьи, обзорные статьи, а также короткие сообщения. Для запланированных статей название и краткое резюме (около 100 слов) можно отправить в редакцию для объявления на этом сайте.

    Представленные рукописи не должны были публиковаться ранее или рассматриваться для публикации в другом месте (за исключением трудов конференции). Все рукописи тщательно рецензируются в рамках процесса одинарного слепого рецензирования. Руководство для авторов и другая важная информация для подачи рукописей доступна на странице Инструкции для авторов. International Journal of Molecular Sciences — это международный рецензируемый журнал с открытым доступом, выходящий один раз в месяц, издающийся MDPI.

    Пожалуйста, посетите страницу Инструкции для авторов перед отправкой рукописи. Плата за обработку статьи (APC) взимается за публикацию в этом журнал открытого доступа. Подробнее об APC см. Здесь. Представленные статьи должны быть хорошо отформатированы и написаны на хорошем английском языке. Авторы могут использовать MDPI Услуги редактирования на английском языке перед публикацией или во время редактирования автора.

    Практические тесты по анатомии и физиологии человека

    Пройдите бесплатный диагностический тест Varsity Learning Tools по анатомии и физиологии человека, чтобы определить, какой академический концепции, которые вы понимаете, а какие требуют вашего постоянного внимания. Каждая проблема анатомии и физиологии человека связана с основной концепцией, которая сейчас проверяется. Результаты диагностического теста по анатомии и физиологии человека показывают, как вы справились с каждой областью теста.Затем вы можете использовать результаты для создания индивидуального учебного плана, основанного на вашей конкретной области потребностей.

    Анатомия и физиология могут быть представлены как два разных предмета, но они настолько тесно связаны, что их невозможно разделить. Изучая элементарную биологию, вы узнаете, что структура, даже на уровне молекулярной биологии, напрямую связана с функцией. На занятиях по анатомии и физиологии это правило применяется более подробно. Вы получите глубокие знания о структурах в разделах курса «Анатомия», а в разделе «Физиология» познакомитесь с конкретными значениями этих структур.

    Изучение анатомии часто начинается с обсуждения структур тела, включая мышцы, кости, органы, соединительные ткани, нервы и сосудистую сеть. Вы изучаете механику этих структур, внедряя некоторый биофизический материал в свое понимание биологических структур. Во время физиологического анализа становится важным понимать механические свойства различных тканей, включая анализ силы-натяжения, костные структуры, биоэлектрическую проводимость и другие характеристики мышц, костей и нервов.

    В анатомии вам также необходимо выучить названия и расположение многочисленных структур, что требует большого запоминания. Вы познакомитесь с действиями, происхождением и прикреплением мышц, а также с различными выступами и контурами костей. Нейроанатомия часто является центром внимания, требуя от вас изучения как актуальной анатомии мозга, так и подкорковых структур. Нервная и мышечная анатомия обычно составляет большую часть содержания курса анатомии.

    Анатомия — это, по сути, фундамент, на котором вы можете строить понимание физиологии.Когда вы ознакомитесь с ориентацией различных структур и их интеграцией друг с другом, вы можете начать применять функциональное значение к этим отношениям. Физиология сосредотачивается на причинах и следствиях различных функций организма. Физиологическое содержание часто соответствует глубине, до которой ранее было охвачено анатомическое содержание. Например, поскольку анатомия часто фокусируется на нервах и мышцах, физиология часто уделяет этим группам особое внимание. В физиологии вы узнаете подробные механизмы распространения потенциала действия и нейронной регуляции, теории мышечных сокращений и механику нервно-мышечных соединений, а также причины многочисленных расстройств, связанных с функциями этих областей.Большинство курсов физиологии также сосредоточены на эндокринных механизмах, поскольку эти действия в значительной степени влияют на функции остального тела. Содержание физиологии может варьироваться от крупномасштабных функций организма (например, механика ходьбы) до молекулярных функций (например, соединение Т-канальца и каналов саркоплазматического ретикулума). Невозможно охватить все физиологические механизмы в одном курсе, но даже вводные курсы физиологии обращаются к многочисленным механизмам, которые влияют на разные уровни функций.

    Тестирование и экзамены по анатомии и физиологии могут включать как письменные экзамены, так и лабораторные практики. На письменных экзаменах вопросы часто связаны с маркировкой анатомических диаграмм, хотя формат экзамена может сильно различаться в зависимости от курса. Многие курсы будут рассказывать о симптомах или признаках заболеваний, расстройств или травм, связанных с темами занятий. Будьте готовы поставить диагноз гипотетических состояний или сценариев, которые могут быть предложены на экзаменах. Практические занятия в лаборатории основаны на физических моделях, часто расчлененных организмах.Практические вопросы часто связаны с анатомией, но также могут легко охватить функцию закрепленного органа или отношения, которые он разделяет с другими структурами тела.

    Вы можете расширить свои знания в области анатомии и физиологии человека, пройдя бесплатные практические тесты по анатомии и физиологии человека от университетских репетиторов. Каждый практический тест состоит из десяти-двенадцати вопросов по анатомии и физиологии человека; вы можете думать о каждом как о небольшой викторине, которую вы можете использовать, чтобы отточить свои навыки. Каждый вопрос включает подробное объяснение, поэтому, если вы пропустите один, вы сможете выяснить, где вы ошиблись.После прохождения практического теста вы также получите подробную статистику, которая позволит вам увидеть, насколько хорошо вы справились по сравнению с другими тестируемыми, а также сколько времени вам потребовалось, чтобы ответить на каждую задачу. Используя бесплатные ресурсы по анатомии и физиологии человека от Varsity Tutors, вы можете эффективно изучать и с легкостью овладевать анатомией и физиологией человека!

    Наши совершенно бесплатные практические тесты по анатомии и физиологии человека — идеальный способ улучшить свои навыки. Брать один из наших многочисленных практических тестов по анатомии и физиологии человека для ответов на часто задаваемые вопросы.Ты получат невероятно подробные результаты по окончании практического теста по анатомии и физиологии человека, поможет вам определить свои сильные и слабые стороны. Выберите один из наших практических тестов по анатомии и физиологии человека прямо сейчас и начнем!

    Практические тесты по концепции

    человеческая_анатомия_и_физиология-грубая-анатомия

    Вопросы : 36

    Сложность теста :

    Среднее время нахождения : 21 час 10 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-кости

    Вопросы : 8

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 11 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-костей-нижних конечностей

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 21 секунда

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-костей-черепа

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 мин 21 сек

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-костей-ствола-и-ядра

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 18 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-костей-верхних конечностей

    Вопросы : 4

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 6 секунд

    human_anatomy_and_physiology-вводные-концепции

    Вопросы : 4

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 27 секунд

    человеческие_анатомические_и_физиологические-определяющие-анатомические-ориентации

    Вопросы : 4

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 5 минут

    человеческие_анатомические_и_физиологические-определяющие-анатомические-структурные-термины

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 32 секунды

    человеческие_анатомия_и_физиология-суставы

    Вопросы : 8

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 10 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-определение-суставов-конечностей

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 2 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-суставов-туловища-ядра-и-головы

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 35 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-сухожилия-и-связки

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 45 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-определение-типов-суставов

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 23 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-мышцы

    Вопросы : 10

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 4 минуты

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-мышцы-нижних конечностей

    Вопросы : 4

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 9 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-мышцы-туловища-ядра-и-головы

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 24 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-мышцы-верхних-конечностей

    Вопросы : 4

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 18 секунд

    человеческие_анатомия_и_физиология-органы

    Вопросы : 6

    Сложность теста :

    Среднее время нахождения : 7 часов 3 минуты

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-пищеварительные-и-выделительные-органы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 21 секунда

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-нервы-и-кровеносные сосуды

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 43 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-другие-анатомические-структуры

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 29 секунд

    человеческие_анатомические_и_физиологические-идентифицирующие-репродуктивные-органы

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 38 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-респираторные-и-эндокринные-органы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 4 минуты

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентифицирующие-структуры-мозга

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 21 секунда

    человеческая_анатомия_и_физиология-травмы и расстройства

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 40 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-системы кровообращения и дыхания

    Вопросы : 6

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 3 минуты

    Human_anatomy_and_physiology-help-with-оценочные методы-для-системы-кровообращения

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 часа 0 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-методами-оценки-для-сердца

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 38 секунд

    человеческая_анатомия и физиология-помощь-с-методами-оценки-респираторной-системы

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 37 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-сердечные-травмы и-расстройства

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 5 минут

    human_anatomy_and_physiology-help-with-респираторные травмы и расстройства

    Вопросы : 5

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 33 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-сосудистыми-и-лимфатическими-травмами и расстройствами

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 3 минуты

    человеческая_анатомия_и_физиология-эндокринная-репродуктивная-системы

    Вопросы : 4

    Сложность теста :

    Среднее время нахождения : 2 часа 38 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-эндокринным-травмам-расстройствам

    Вопросы : 11

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 59 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-методами-оценки-эндокринной-системы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 мин 59 сек

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-методами-оценки-репродуктивной системы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 28 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-репродуктивными травмами и расстройствами

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 43 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-выделительная-и-пищеварительная-системы

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 4 минуты

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-при-пищеварительных-травмах-расстройствах

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 29 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-методами-оценки-для-пищеварительной-системы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 28 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-при-экскреторных-травмах и расстройствах

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 13 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-иммунная система

    Вопросы : 8

    Сложность теста :

    Среднее время нахождения : 20 часов 46 минут

    human_anatomy_and_physiology-help-with-оценочные методы для иммунной системы

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 50 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-иммунная система-травмы и расстройства

    Вопросы : 5

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 4 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-опорно-двигательная-система

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 18 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-костными-травмами и расстройствами

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 7 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-справка-методы-оценки-для-костей

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 42 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-методами-оценки-для-мышц-связок-сухожилий

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 39 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-мышечными-связками-и-связками-травмами и расстройствами

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 32 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-нервная система

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 55 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-методами-оценки-нервной-системы

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 14 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-нервной-системой-травмами и расстройствами

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 40 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-системы-физиология

    Вопросы : 40

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 24 минуты

    человеческая_анатомия_и_физиология-кровообращение-и-респираторная-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 11 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-кровообращение-и-лимфатическая-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 40 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-физиология-кровообращение

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 10 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-артериальной-и-венозной-физиологией

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 58 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-капиллярная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 34 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-кровообращением-белками и гормонами

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 55 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-сердца

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 33 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-физиология-кровообращение

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 19 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-легочного контура

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 33 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-лимфатическая-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 40 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-гомеостаз-физиология-жидкость

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 23 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-лимфатическая-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 30 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-первичная-лимфоидная-физиология-орган

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 10 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-респираторная-физиология

    Вопросы : 9

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 4 минуты

    human_anatomy_and_physiology-help-with-gas-exchange

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 8 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-inspiration-and-expiration-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 37 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-low-респираторная-физиология_aa

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 30 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-респираторная-физиология

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 мин 39 сек

    human_anatomy_and_physiology-help-with-респираторные белки и гормоны

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 53 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-верхних дыхательных путей

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 18 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-эндокринная-и-репродуктивная-физиология

    Вопросы : 5

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 38 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-эндокринная физиология

    Вопросы : 5

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 49 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-физиология-железы

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 5 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-эндокринной-физиологии

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 2 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-яичники и яички

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-физиология-поджелудочной железы-печени и почек

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 5 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-физиология-гипофиз и гипоталамус

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 32 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-тимус и надпочечники

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 33 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-щитовидная и паращитовидная железа

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 29 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-гормон-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 32 секунды

    human_anatomy_and_physiology-help-with-гормональные эффекты

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 26 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-гормональные механизмы

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 35 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-с-гормональным-происхождением-целям

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 38 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-гормонами

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 37 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-репродуктивная-физиология-и-развитие

    Вопросы : 7

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 30 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-развитие

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 25 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-development-этапы-и-события

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 9 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-кровообращением плода

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 17 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-гаструляцией-и-эмбриональными-структурами

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 14 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-репродуктивная физиология

    Вопросы : 5

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 7 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-женской-физиологией

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 13 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-общей-репродуктивной физиологией

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 7 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-мужская-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 24 секунды

    human_anatomy_and_physiology-help с репродуктивными белками и гормонами

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 3 секунды

    human_anatomy_and_physiology-help-with-spermatogenesis-and-oogenesis

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    человеческая_анатомия_и_физиология-экскреторная-и-пищеварительная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 22 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-пищеварительная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 17 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-пищеварительными ферментами и гормонами

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 44 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-толстой кишки

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 36 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-рот-глотка-физиология-пищевод

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 27 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-поджелудочная железа и физиология печени

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 18 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-тонкой кишки

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 42 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-желудок

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 35 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-экскреторная-физиология

    Вопросы : 8

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 8 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-мочевого пузыря

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 19 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-почки

    Вопросы : 4

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 6 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-нефрон-физиология

    Вопросы : 4

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 18 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-другими-экскреторная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 12 минут

    human_anatomy_and_physiology-help-with-ras-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 43 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-иммунная физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 27 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-адаптивный иммунитет

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 17 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-antigens-antibodies-and-mhcs

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 14 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-клеткам-адаптивного-иммунитета

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 43 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-физиология-адаптивный иммунитет

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 46 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help с белками и сигналами адаптивного иммунитета

    Вопросы : 5

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 3 минуты

    человеческая_анатомия_и_физиология-врожденный иммунитет

    Вопросы : 6

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 мин 21 сек

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-клеткам-врожденного иммунитета

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 39 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-физиология-врожденного иммунитета

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 26 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-белками-и-сигналами-врожденного иммунитета

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 16 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-скелетно-мышечная-физиология

    Вопросы : 14

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 6 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-мышечная физиология

    Вопросы : 8

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 35 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-сердечной-мышцы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 50 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-general-мышечные структуры

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 6 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-мышечным-белкам-и-сигналам

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 18 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-нервно-мышечная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 17 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-мышечная-физиология

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 59 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-саркомером-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 22 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-гладких мышц

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 18 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-скелетно-суставная-физиология

    Вопросы : 6

    Сложность теста :

    Среднее время нахождения : 31 д 7 часов

    человеческая_анатомия_и_физиология-костно-суставная-физиология

    Вопросы : 5

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 51 секунда

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-взрослому-остеогенезу

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 17 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-костными-белками-и-сигналами_aa

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    human_anatomy_and_physiology-help-with-general-кости и суставы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 58 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-сустав-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 23 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-другими-костей-и-суставов-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 41 секунда

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-сухожилия и связки

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 21 секунда

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-типами-костей

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 15 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-физиология-костного мозга

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 16 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-erythropoiesis

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 16 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-физиология-костного мозга

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 10 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-нейронная физиология

    Вопросы : 25

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 42 минуты

    человеческая_анатомия_и_физиология-центральная нервная система

    Вопросы : 9

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 25 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-мозг

    Вопросы : 7

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 46 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-белками-и-сигналами-в-центральной-нервной-системе

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 34 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-физиология-позвоночник

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 12 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-общая-нейронная-физиология

    Вопросы : 13

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 37 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-потенциалом-физиология-действия

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 50 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help с нейронными белками и гормонами

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 36 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-нейроглия-физиология

    Вопросы : 5

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 11 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-нейрон-типы

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 38 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-нейротрансмиттер-и-физиология-рецептора

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 22 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-периферическая-нервная-система

    Вопросы : 3

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 1 минута 27 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-черепные нервы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 38 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-физиологии-другого-черепного нерва

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 34 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-идентификация-функции черепно-мозгового нерва

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 25 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-парасимпатическая-нервная-система

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 2 минуты 16 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-парасимпатическая-постганглионарная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 18 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-парасимпатическая-преганглионарная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    человеческие_анатомия_и_физиология-органы чувств

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 30 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-audio-физиология

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 30 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-с-вкусовой-и-обонятельной-физиологией

    Вопросы : 2

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 5 минут

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-другим-сенсорной-физиологии

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    human_anatomy_and_physiology-help-with-proprioception-and-механорецепторы

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 17 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-визуальная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 16 секунд

    человеческая_анатомия_и_физиология-симпатическая-нервная-система

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 24 секунды

    человеческая_анатомия_и_физиология-помощь-симпатическая-постганглионарная-физиология

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 28 секунд

    human_anatomy_and_physiology-help-with-симпатическая-преганглионарная-физиология_aa

    Вопросы : 1

    Сложность теста :

    Среднее затраченное время : 39 секунд

    Все ресурсы по анатомии и физиологии человека

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *