Содержание

Биология 18 вопросов. Помогите пожалуйста !1.В процессе пластического обмена …1.Жиры

1.В процессе пластического обмена …
1.Жиры превращаются в глицерин и жирные кислоты
2.Происходит освобождение энергии и синтез АТФ
3.Более сложные углеводы синтезируются из менее сложных
4.Белки окисляются с образованием углекислого газа, воды, азотсодержащих веществ

2.Единый аппарат биосинтеза белка –
1.Митохондрии и клеточный центр
2.Хлоропласты и комплекс Гольджи
3.Эндоплазматическая сеть и рибосомы
4.Лизосомы и плазматическая мембрана

3. Биосинтез белка, в отличие от фотосинтеза, происходит …
1.С участием рибонуклеиновых кислот
2.На рибосомах
3.С использованием энергии солнечного света
4.В реакциях матричного типа
5.В лизосомах
6.В хлоропластах

4.Информация о последовательности расположения аминокислот в молекуле белка
переписывается в ядре с молекулы ДНК на молекулу …
1.и-РНК
2.р-РНК
3.АТФ
4.т-РНК

5.Один триплет кодирует:
1. одну АК
2. один признак организма
3. несколько АК

6.Знаки препинания генетического кода…
1. кодируют определённые белки
2. запускают синтез белка

3. прекращают синтез белка

7.Синтез белка завершается в момент…
1.узнавание кодона антикодоном
2. появление на рибосоме «знака препинания»
3. поступление и-РНК на рибосому

8.Процесс самоудвоения молекулы ДНК.
1. трансляция
2. репликация
3. транскрипция

9.Функция и-РНК в процессе биосинтеза.
1. хранение наследственной информации
2. транспорт АК на рибосомы
3. подача информации на рибосомы

10.Процесс, в результате которого происходит считывание информации с молекулы ДНК.
1. трансляция
2. транскрипция
3. трансформация

11.Процесс, когда т-РНК приносят аминокислоты на рибосомы.
1. транскрипция
2. трансляция
3. трансформация

12. Рибосомы, синтезирующие одну и ту же белковую молекулу
1. хромосома
2. полисома
3. мегахромосома

13. Этапы биосинтеза белка:
1. транскрипция, трансляция
2. трансформация, трансляция
3. трансорганизация, транскрипция

14. В ядре рибосомы:
1. синтезируют белок
2. образуются
3. синтезируют и-РНК
4. переписывают информацию о белке

15. Основная функция рибосом:
1. расшифровка ДНК
2. биосинтез т-РНК

3. синтез белков
4. биосинтез и-РНК

16. В каких клетках имеются рибосомы?
1. в животных
2. во всех, кроме животных
3. во всех
4. в пластидах

17. Рибосома считывает информацию о белке с:
1. ДНК
2. аминокислот
3. и-РНК
4. т-РНК

18. Рибосомы являются:
1. копией гена
2. переносчиком белка
3. хранилищем аминокислот
4.центром белоксинтезирующей системы

Тест "Биосинтез белка"

1. Сколь­ко ами­но­кис­лот ко­ди­ру­ет 900 нук­лео­ти­дов

1) 100
2) 200
3) 300
4) 400

2. В про­цес­се пла­сти­че­ско­го об­ме­на

1) более слож­ные уг­ле­во­ды син­те­зи­ру­ют­ся из менее слож­ных
2) жиры пре­вра­ща­ют­ся в гли­це­рин и жир­ные кис­ло­ты
3) белки окис­ля­ют­ся с об­ра­зо­ва­ни­ем уг­ле­кис­ло­го газа, воды, азот­со­дер­жа­щих ве­ществ
4) про­ис­хо­дит осво­бож­де­ние энер­гии и син­тез АТФ

3. Еди­ный ап­па­рат био­син­те­за белка

1) эн­до­плаз­ма­ти­че­ская сеть и ри­бо­со­мы
2) ми­то­хон­дрии и кле­точ­ный центр
3) хло­ро­пла­сты и ком­плекс Голь­д­жи
4) ли­зо­со­мы и плаз­ма­ти­че­ская мем­бра­на

4. Прин­цип ком­пле­мен­тар­но­сти (до­пол­ни­тель­но­сти) лежит в ос­но­ве вза­и­мо­дей­ствия

1) ами­но­кис­лот и об­ра­зо­ва­ния пер­вич­ной струк­ту­ры белка
2) нук­лео­ти­дов и об­ра­зо­ва­ния дву­це­по­чеч­ной мо­ле­ку­лы ДНК
3) глю­ко­зы и об­ра­зо­ва­ния мо­ле­ку­лы по­ли­са­ха­ри­да клет­чат­ки
4) гли­це­ри­на и жир­ных кис­лот и об­ра­зо­ва­ния мо­ле­ку­лы жира

5. Прин­цип ком­пле­мен­тар­но­сти лежит в ос­но­ве об­ра­зо­ва­ния во­до­род­ных свя­зей между

1) ами­но­кис­ло­та­ми и мо­ле­ку­ла­ми белка
2) нук­лео­ти­да­ми в мо­ле­ку­ле ДНК
3) гли­це­ри­ном и жир­ной кис­ло­той в мо­ле­ку­ле жира
4) глю­ко­зой в мо­ле­ку­ле клет­чат­ки

6. В ос­но­ве об­ра­зо­ва­ния пеп­тид­ных свя­зей между ами­но­кис­ло­та­ми в мо­ле­ку­ле белка лежит

1) прин­цип ком­пле­мен­тар­но­сти
2) не­рас­тво­ри­мость ами­но­кис­лот в воде
3) рас­тво­ри­мость ами­но­кис­лот в воде
4) на­ли­чие в них карбок­силь­ной и амин­ной групп

7. Пла­сти­че­ский обмен в клет­ках жи­вот­ных не может про­ис­хо­дить без энер­ге­ти­че­ско­го, так как энер­ге­ти­че­ский обмен обес­пе­чи­ва­ет клет­ку

1) фер­мен­та­ми
2) мо­ле­ку­ла­ми белка
3) мо­ле­ку­ла­ми АТФ
4) кис­ло­ро­дом

8. Сход­ство про­цес­са об­ме­на ве­ществ в клет­ках рас­те­ний и жи­вот­ных со­сто­ит в том, что в них про­ис­хо­дит

1) об­ра­зо­ва­ние ге­мо­гло­би­на
2) био­син­тез белка
3) хе­мо­син­тез
4) бро­же­ние

9. Мат­ри­цей для транс­ля­ции слу­жит мо­ле­ку­ла

1) тРНК
2) ДНК
3) рРНК
4) иРНК

10. Роль мат­ри­цы в син­те­зе мо­ле­кул и-РНК вы­пол­ня­ет

1) по­ли­пеп­тид­ная нить
2) плаз­ма­ти­че­ская мем­бра­на
3) мем­бра­на эн­до­плаз­ма­ти­че­ской сети
4) одна из цепей мо­ле­ку­лы ДНК

11. Ин­фор­ма­ция о по­сле­до­ва­тель­но­сти рас­по­ло­же­ния ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле белка пе­ре­пи­сы­ва­ет­ся в ядре с мо­ле­ку­лы ДНК на мо­ле­ку­лу

1) АТФ
2) р-РНК
3) т-РНК
4) и-РНК

12. В ри­бо­со­ме при био­син­те­зе белка рас­по­ла­га­ют­ся два три­пле­та и-РНК, к ко­то­рым в со­от­вет­ствии с прин­ци­пом ком­пле­мен­тар­но­сти при­со­еди­ня­ют­ся ко­до­вые три­пле­ты

1) ДНК
2) р-РНК
3) белка

4) т-РНК

13.В ос­но­ве каких ре­ак­ций об­ме­на лежит мат­рич­ный прин­цип

1) син­те­за мо­ле­кул АТФ
2) сбор­ки мо­ле­кул белка из ами­но­кис­лот
3) син­те­за глю­ко­зы из уг­ле­кис­ло­го газа и воды
4) об­ра­зо­ва­ния ли­пи­дов

14. Все ре­ак­ции син­те­за ор­га­ни­че­ских ве­ществ в клет­ке про­ис­хо­дят с

1) осво­бож­де­ни­ем энер­гии
2) ис­поль­зо­ва­ни­ем энер­гии
3) рас­щеп­ле­ни­ем ве­ществ
4) об­ра­зо­ва­ни­ем мо­ле­кул АТФ

15. В чем про­яв­ля­ет­ся вза­и­мо­связь пла­сти­че­ско­го и энер­ге­ти­че­ско­го об­ме­на

1) пла­сти­че­ский обмен по­став­ля­ет ор­га­ни­че­ские ве­ще­ства для энер­ге­ти­че­ско­го
2) энер­ге­ти­че­ский обмен по­став­ля­ет кис­ло­род для пла­сти­че­ско­го
3) пла­сти­че­ский обмен по­став­ля­ет ми­не­раль­ные ве­ще­ства для энер­ге­ти­че­ско­го
4) пла­сти­че­ский обмен по­став­ля­ет мо­ле­ку­лы АТФ для энер­ге­ти­че­ско­го

16. Ре­ак­ции био­син­те­за белка, в ко­то­рых по­сле­до­ва­тель­ность три­пле­тов в иРНК обес­пе­чи­ва­ет по­сле­до­ва­тель­ность ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле белка, на­зы­ва­ют

1) гид­ро­ли­ти­че­ски­ми

2) мат­рич­ны­ми
3) фер­мен­та­тив­ны­ми
4) окис­ли­тель­ны­ми

17. Какая по­сле­до­ва­тель­ность пра­виль­но от­ра­жа­ет путь ре­а­ли­за­ции ге­не­ти­че­ской ин­фор­ма­ции

1) ген --> иРНК --> белок --> при­знак
2) при­знак --> белок --> иРНК --> ген --> ДНК
3) иРНК --> ген --> белок --> при­знак
4) ген --> ДНК --> при­знак --> белок

18.  В про­цес­се пла­сти­че­ско­го об­ме­на в клет­ках син­те­зи­ру­ют­ся мо­ле­ку­лы

1) бел­ков
2) воды
3) АТФ
4) не­ор­га­ни­че­ских ве­ществ

19. Всю со­во­куп­ность хи­ми­че­ских ре­ак­ций в клет­ке на­зы­ва­ют

1) фо­то­син­те­зом
2) хе­мо­син­те­зом
3) бро­же­ни­ем
4) ме­та­бо­лиз­мом

20. Пер­вич­ная струк­ту­ра мо­ле­ку­лы белка, за­дан­ная по­сле­до­ва­тель­но­стью нук­лео­ти­дов иРНК, фор­ми­ру­ет­ся в про­цес­се

1) транс­ля­ции
2) тран­скрип­ции
3) ре­ду­пли­ка­ции
4) де­на­ту­ра­ции

21.Пла­сти­че­ский обмен в клет­ке ха­рак­те­ри­зу­ет­ся

1) рас­па­дом ор­га­ни­че­ских ве­ществ с осво­бож­де­ни­ем энер­гии

2) об­ра­зо­ва­ни­ем ор­га­ни­че­ских ве­ществ с на­коп­ле­ни­ем в них энер­гии
3) вса­сы­ва­ни­ем пи­та­тель­ных ве­ществ в кровь
4) пе­ре­ва­ри­ва­ни­ем пищи с об­ра­зо­ва­ни­ем рас­тво­ри­мых ве­ществ

22. Какой ан­ти­ко­дон транс­порт­ной РНК со­от­вет­ству­ет три­пле­ту ТГА в мо­ле­ку­ле ДНК

1) АЦУ
2) ЦУГ
3) УГА
4) АГА

23. Какой три­плет в мо­ле­ку­ле ин­фор­ма­ци­он­ной РНК со­от­вет­ству­ет ко­до­во­му три­пле­ту ААТ в мо­ле­ку­ле ДНК

1) УУА
2) ТТА
3) ГГЦ
4) ЦЦА

24. Какой три­плет в тРНК ком­пле­мен­та­рен ко­до­ну ГЦУ на иРНК

1) ЦГТ
2) АГЦ
3) ГЦТ
4) ЦГА

25. Какой три­плет на ДНК со­от­вет­ству­ет ко­до­ну УГЦ на и-РНК?

1) ТГЦ
2) АГЦ
3) ТЦГ
4) АЦГ

26. Новые белки рас­ти­тель­но­го ор­га­низ­ма син­те­зи­ру­ют­ся

1) в ми­то­хон­дри­ях
2) на ри­бо­со­мах
3) в хло­ро­пла­стах
4) в ли­зо­со­мах

27. Син­тез белка на ри­бо­со­мах пре­кра­ща­ет­ся в мо­мент, когда

1) за­кон­чи­ва­ет­ся син­тез иРНК на ДНК
2) кодон иРНК встре­ча­ет­ся с ан­ти­ко­до­ном тРНК

3) по­яв­ля­ет­ся три­плет – знак пре­пи­на­ния на ДНК
4) ри­бо­со­ма «до­хо­дит» до стоп-ко­до­на иРНК

28. В мо­ле­ку­ле ДНК ко­ли­че­ство нук­лео­ти­дов с ти­ми­ном со­став­ля­ет 20% от об­ще­го числа. Какой про­цент нук­лео­ти­дов с ци­то­зи­ном в этой мо­ле­ку­ле?

1) 30%
2) 40%
3) 60%
4) 80%

29.Роль транс­порт­ной РНК в клет­ке эу­ка­ри­от за­клю­ча­ет­ся в

1) пе­ре­да­че ин­фор­ма­ции о струк­ту­ре бел­ков
2) транс­пор­те ами­но­кис­лот к ри­бо­со­мам
3) транс­пор­те иРНК из ядра в ци­то­плаз­му
4) удво­е­нии ин­фор­ма­ции

30.. Био­ло­ги­че­ский смысл ге­те­ро­троф­но­го пи­та­ния за­клю­ча­ет­ся в

1) син­те­зе ор­га­ни­че­ских со­еди­не­ний из не­ор­га­ни­че­ских
2) по­треб­ле­нии не­ор­га­ни­че­ских со­еди­не­ний
3) по­лу­че­нии стро­и­тель­ных ма­те­ри­а­лов и энер­гии для кле­ток
4) син­те­зе АДФ и АТФ

31. Опре­де­ли­те по­сле­до­ва­тель­ность ан­ти­ко­до­нов т-РНК, если и-РНК сняла ин­фор­ма­цию с фраг­мен­та ДНК, име­ю­ще­го по­сле­до­ва­тель­ность нук­лео­ти­дов АГЦ-ТТА-ГЦТ.

1) АУТ-ЦАГ-УУА

2) АГЦ-УУА-ГЦУ
3) ТЦГ-ААТ-ЦГА
4) ЦГА-УАГ-ЦУЦ

32. Одной и той же ами­но­кис­ло­те со­от­вет­ству­ет ан­ти­ко­дон АУУ транс­порт­ной РНК и три­плет на ДНК —

1) ТАА
2) ААА
3) АТТ
4) УТТ

33. К пла­сти­че­ско­му об­ме­ну от­но­сят про­цесс

1) био­син­те­за белка
2) рас­щеп­ле­ния РНК
3) ды­ха­ния
4) гли­ко­ли­за

34. В ре­зуль­та­те ка­ко­го про­цес­са в клет­ке син­те­зи­ру­ют­ся ли­пи­ды?

1) дис­си­ми­ля­ции
2) био­ло­ги­че­ско­го окис­ле­ния
3) пла­сти­че­ско­го об­ме­на
4) гли­ко­ли­за

35. По­сле­до­ва­тель­ность три­пле­тов в иРНК опре­де­ля­ет

1) об­ра­зо­ва­ние вто­рич­ной струк­ту­ры мо­ле­ку­лы белка
2) по­ря­док со­еди­не­ния ами­но­кис­лот в белке
3) син­тез тРНК на ДНК
4) ско­рость син­те­за по­ли­пеп­тид­ной цепи

36. Вы­бе­ри­те пра­виль­ное утвер­жде­ние: клет­ки лю­бо­го ор­га­низ­ма

1) раз­мно­жа­ют­ся мей­о­зом
2) син­те­зи­ру­ют белки
3) фо­то­син­те­зи­ру­ют
4) имеют ми­то­хон­дрии

37. Три­пле­ты на иРНК, не опре­де­ля­ю­щие по­ло­же­ния ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле белка, обес­пе­чи­ва­ют

1) окон­ча­ние транс­ля­ции
2) раз­де­ле­ние гена на части
3) на­ча­ло ре­пли­ка­ции
4) за­пуск тран­скрип­ции

Тесты для подготовки к ЕГЭ по биологии. Тема: «Метаболизм»

К реакциям пластического обмена относится фотосинтез, хемосинтез и биосинтез. Тесты по теме: «Пластический обмен. Фотосинтез». 1.При фотосинтезе в растении кислород выделяется в процессе 1) синтеза глюкозы 2) фиксации углекислого газа 3) фотолиза воды 4) синтеза АТФ 2. Механизм использования солнечной энергии в процессе синтеза органических веществ из неорганических сформировался в клетках 1) грибов 2) животных 3) растений 4) сапротрофов 3. В молекуле хлорофилла электрон поднимается на более высокий энергетический уровень, приобретая дополнительную энергию, под воздействием энергии 1) солнечного света 2) заключенной в молекулах ДНК 3) заключенной в молекулах глюкозы 4) химической 4.

Реакции с использованием световой энергии характерны для процесса 1) гликолиза 2) фотосинтеза 3) хемосинтеза 4) транскрипции 5. Расщепление молекул воды на протон и кислород происходит в клетках растений под воздействием 1) ферментов 2) гормонов 3) химической энергии 4) энергии солнечного света 6. Под воздействием энергии солнечного света электрон поднимается на более высокий энергетический уровень в молекуле 1) белка 2) глюкозы 3) хлорофилла 4) углекислого газа 7. Какие вещества образуются во время световой фазы фотосинтеза? 1) атомарный водород 2) моносахариды и углекислый газ 3) полисахариды и глюкоза 4) белки и жиры 8. Возбужденный светом электрон отдает полученную энергию через цепь сложных органических соединений на синтез молекул 1) белков 2) АТФ 3) ДНК 4) РНК 9. Какова роль растений на Земле?

1) генетическая 2) физиологическая 3) биохимическая 4) космическая 10. Процесс синтеза органических веществ за счет энергии света – фотосинтез – происходит в 1) хлоропластах 2) вакуолях 3) лейкопластах 4) митохондриях 11. В клетках многоклеточных животных Не происходит Фотосинтез, так как они не содержат 1) митохондрии 2) рибосомы 3) хромосомы 4) хлоропласты 12. В растительных клетках, в отличие от животных, происходит 1) хемосинтез 2) биосинтез белка 3) фотосинтез 4) синтез липидов 13. В процессе фотосинтеза энергия света превращается в химическую и запасается в молекулах АТФ 1) в темновую фазу 2) в световую фазу 3) при синтезе углеводов 4) при биосинтезе белка 14. Сходство хемосинтеза и фотосинтеза состоит в том, что в обоих процессах 1) в клетках органические вещества образуются из неорганических 2) на образование органических веществ используется солнечная энергия 3) на образование органических веществ используется энергия, освобождаемая при окислении неорганических веществ 4) образуются одни и те же продукты обмена Ответы:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
3 3 1 2 4 3 1 2 4 1 4 3 2 1

Тесты по теме: «Пластический обмен. Биосинтез». 1. На мембранах эндоплазматической сети синтез белка происходит в 1) митохондриях 2) рибосомах 3) хлоропластах 4) лизосомах 2. В процессе пластического обмена в клетках тела человека 1) более сложные углеводы превращаются в менее сложные 2) жиры превращаются в глицерин и жирные кислоты 3) из аминокислот синтезируются белки 4) углеводы и жиры окисляются 3. Белки, липиды и углеводы образуются в результате 1) пластического обмена 2) энергетического обмена 3) расщепления молекул воды 4) гликолиза 4. Полисахариды, свойственные организму человека, образуются в 1) желудке и кишечнике 2) ротовой полости под действием слюны 3) клетках тела в результате пластического обмена 4) клетках крови при их транспортировке 5. Сущность пластического обмена у гетеротрофных организмов состоит в 1) образовании молекул АТФ, богатых энергией 2) использовании энергии солнечного света 3) образовании органических веществ 4) освобождении энергии 6. Биосинтез белка в клетке осуществляют 1) лизосомы 2) рибосомы 3) митохондрии 4) лейкопласты 7. Синтез органических веществ в клетках животных происходит с 1) выделением энергии в виде тепла 2) запасанием энергии в АТФ 3) затратами энергии АТФ 4) использованием солнечной энергии 8. Обмен веществ между клеткой и окружающей средой регулируется 1) плазматической мембраной 2) эндоплазматической сетью 3) ядерной оболочкой 4) цитоплазмой 9. Органические вещества, ускоряющие процессы обмена веществ, - 1) аминокислоты 2) моносахариды 3) ферменты 4) липиды 10. В процессе транскрипции происходит 1) синтез белковой молекулы из аминокислот на рибосоме 2) транспортировка аминокислот тРНК к рибосоме 3) удвоение ДНК в период интерфазы 4) переписывание информации с участка ДНК на информационную РНК 11. Какова роль тРНК в биосинтезе белка? 1) накопление энергии 2) доставка информации из ядра к рибосомам 3) доставка аминокислот к рибосомам 4) ускорение реакций синтеза 12. Антикодону УАЦ на транспортной РНК соответствует триплет на ДНК – 1) ТАЦ 2) ТТГ 3) АТГ 4) АТЦ 13. Антикодону УГЦ на транспортной РНК соответствует триплет на ДНК – 1) ТЦГ 2) АЦГ 3) АГЦ 4) ТГЦ 14. Роль матрицы в определении последовательности расположения аминокислот в молекуле белка выполняет 1) АТФ 2) АМФ 3) иРНК 4) тРНК 15. Матрицей для синтеза первичной структуры белка является молекула 1) иРНК 2) ДНК 3) рРНК 4) тРНК 16. Какое из перечисленных положений отражает особенности репликации молекул ДНК? 1) процесс происходит без участия ферментов 2) матрицей для синтеза служит молекула иРНК 3) для синтеза используется урациловый нуклеотид 4) синтезируются по принципу комплементарности 17. Последовательность расположения аминокислот в молекуле белка определяется 1) расположением триплетов в молекуле ДНК 2) особенностью строения рибосомы 3) набором рибосом в полисоме 4) особенностью строения тРНК 18. Энергия, запасённая в молекулах АТФ, используется в клетке в процессе 1) кислородного этапа энергетического обмена 2) подготовительного этапа энергетического обмена 3) гликолиза 4) биосинтеза белка Ответы:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
2 3 1 3 3 2 3 1 3 4 3 1 4 3 2 4 1 4

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:

Установите соответствие между процессом и этапом

КАТАБОЛИЗМ. СИНТЕЗ АТФ

Установите соответствие между характеристикой обмена веществ в клетке и его видом.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВИД ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
A. происходит в лизосомах, митохондриях, цитоплазме B. происходит на рибосомах, в хлоропластах C. органические вещества расщепляются D. органические вещества синтезируются E. используется энергия, заключенная в молекулах АТФ F. освобождается энергия и запасается в молекулах АТФ 1.энергетический 2.пластический  

Установите соответствие

ХАРАКТЕРИСТИКА ОБМЕНА ЭТАПЫ ОБМЕНА
A. происходит в цитоплазме B. происходит в лизосомах C. вся освобождаемая энергия рассеивается в виде тепла D. за счет освобождаемой энергии синтезируются 2 молекулы АТФ E. расщепляются биополимеры до мономеров F. расщепляется глюкоза до пировиноградной кислоты 1. подготовительный 2. гликолиз  

В процессе пластического обмена

1.более сложные углеводы синтезируются из менее сложных

2.жиры превращаются в глицерин и жирные кислоты

3.белки окисляются с образованием углекислого газа, воды, азотсодержащих веществ

4.происходит освобождение энергии и синтез АТФ

Установите соответствие

ПРИЗНАКИ ОБМЕНА ЭТАПЫ ЭН. ОБМЕНА
A. расщепляется пировиноградная кислота до углекислого газа и воды B. расщепляется глюкоза до пировиноградной кислоты C. синтезируется 2 молекулы АТФ D. синтезируется 36 молекул АТФ E. происходит в митохондриях F. происходит в цитоплазме 1. гликолиз 2. кислородное расщепление  
5. Установите соответствие
ПРИЗНАКИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЭТАПЫ ОБМЕНА
A. вещества окисляются B. вещества синтезируются C. энергия запасается в молекулах АТФ D. энергия расходуется E. в процессе участвуют рибосомы F. в процессе участвуют митохондрии 1. пластический обмен 2. энергетический обмен  

6. Какова последовательность процессов энергетического обмена в клетке?

A. расщепление биополимеров до мономеров

B. лизосома сливается с частицей пищи, содержащей белки, жиры и углеводы

C. расщепление глюкозы до пировиноградной кислоты и синтез двух молекул АТФ

D. поступление пировиноградной кислоты в митохондрии

E. окисление пировиноградной кислоты и синтез 36 молекул АТФ

7. Установите соответствие между особенностью процесса и его видом.
ОСОБЕННОСТЬ ПРОЦЕССА ВИД ПРОЦЕССА
A. происходит в хлоропластах B. состоит из световой и темновой фаз C. образуется пировиноградная кислота D. происходит в цитоплазме E. конечный продукт – глюкоза F. расщепление глюкозы 1. фотосинтез 2. гликолиз  

8. Чем пластический обмен отличается от энергетического?

A. энергия запасается в молекулах АТФ

B. запасённая в молекулах АТФ энергия расходуется

C. органические вещества синтезируются

D. происходит расщепление органических веществ

E. конечные продукты обмена – углекислый газ и вода

F.в результате реакций обмена образуются белки

9. Молекулы клеточных липидов окисляются в ходе
1. Фотосинтеза 2. Гликолиза 3. Биосинтеза белка 4. Энергетического обмена

10. Сколько молекул АТФ запасается в процессе гликолиза?

1. 2 2. 32 3. 36 4. 40
11. Установите соответствие между характеристикой обмена и его видом
ХАРАКТЕРИСТИКА ВИД ОБМЕНА
A. окисляются органические вещества B. образуются более сложные органические вещества из менее сложных C. используется энергия АТФ D. запасается энергия в молекулах АТФ 1. пластический 2. энергетический  

Установите соответствие между характеристикой и видом обмена веществ

ХАРАКТЕРИСТИКА ВИД ОБМЕНА
A. расщепление жиров в тонком кишечнике B. синтез гликогена из глюкозы в печени C. потребление АТФ в процессе синтеза полимеров D. окисление органических веществ с выделением углекислого газа E. образование в мышцах молочной кислоты 1. пластический 2. энергетический    

Установите соответствие

ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОЦЕСС
A. синтезируется глюкоза B. окисляются органические вещества C. выделяется кислород D. образуется углекислый газ E. происходит в митохондриях F. сопровождается поглощением энергии 1. фотосинтез 2. дыхание    

14. Верны ли следующие суждения об обмене веществ?

А. В процессе гликолиза происходят многоступенчатые ферментативные реакции превращения глюкозы в молекулы пировиноградной кислоты.

Б. Энергетический обмен представляет собой совокупность реакций расщепления органических веществ, сопровождающихся синтезом АТФ.

1.верно только А 3.верны оба суждения

2.верно только Б 4. оба суждения неверны

15. Верны ли следующие суждения об обмене веществ?

А. Пластический обмен представляет собой совокупность реакций расщепления органических веществ в клетке, сопровождающихся выделением энергии.

Б. Хлорофилл растительных клеток улавливает солнечную энергию, которая аккумулируется в молекулах АТФ

1. верно только А 3.верны оба суждения

2. верно только Б 4. оба суждения неверны

 

Установите соответствие

ХАРАКТЕРИСТИКА ЭТАП ЭНЕРГ. ОБМЕНА
A. происходит в анаэробных условиях B. происходит в митохондриях C. образуется молочная кислота D. образуется пировиноградная кислота E. синтезируется 36 молекул АТФ 1. гликолиз 2. кислородное окисление    

17. Реакции синтеза органических веществ в клетке, происходящие с затратами энергии, называют

1. энергетическим обменом 2. Фагоцитозом 3. пластическим обменом 4. гликолизом

18. Схема строения какого вещества изображена на рисунке? В чём его особенность? В чём состоит его участие в процессах обмена веществ? Ответ поясните.

Установите соответствие между процессом и этапом

Органические вещества - презентация онлайн

1. Органические вещества

Какие функции выполняют в клетке молекулы углеводов и
липидов?
1.запасающую
2.строительную
3.информационную
4.каталитическую
5.двигательную
6.энергетическую
Белки синтезируются в клетках тела из
1)
нуклеиновых кислот
2)
гликогена
3)
углеводов
4)
аминокислот
В состав клеток всех организмов входят белки, что служит
доказательством
1)
единства живой и неживой природы
2)
единства органического мира
3)
эволюции органического мира по пути ароморфоза
4)
эволюции органического мира по пути идиоадаптации
В процессе пластического обмена
1)
более сложные углеводы синтезируются из менее сложных
2)
жиры превращаются в глицерин и жирные кислоты
3)
белки окисляются с образованием углекислого газа, воды,
азотсодержащих веществ
4)
происходит освобождение энергии и синтез АТФ
Биологическими катализаторами являются
1)
витамины
2)
ферменты
3)
неорганические соли
4)
гормоны
Растительная клетка, как и животная, получает
энергию в процессе
1)
окисления органических веществ
2)
биосинтеза белка
3)
синтеза липидов и углеводов
4)
образования иРНК
Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания
молекулы крахмала. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и
запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.
1.состоит из одной цепи
2.хорошо растворяется в воде
3.в комплексе с белками образует клеточную
стенку
4.подвергается гидролизу
5.является запасным веществом в мышечных
клетках
Установите соответствие между функцией органического вещества в клетке и группой
веществ, к которой она относится.
ФУНКЦИЯ
ГРУППА ВЕЩЕСТВ: 1.Углеводы; 2.Липиды
А.узнавание клеток своего типа ткани
Б.образование двойного слоя плазматической
мембраны
В.участие в гуморальной регуляции
Г.образование стенки растительных клеток
Д.формирование оболочки у бактерий
Е.образование мембран органоидов клетки
Белок состоит из 310 аминокислотных остатков. Сколько
нуклеотидов содержится в участке гена, в котором
закодирована первичная структура молекулы этого белка?
1)
310
2)
620
3)
930
4)
1240
Сущность подготовительной стадии энергетического
обмена состоит в
1)
расщеплении глюкозы до углекислого газа и воды
2)
синтезе полисахаридов из глюкозы
3)
синтезе липидов из глицерина и жирных кислот
4)
расщеплении биополимеров до мономеров
К реакциям матричного типа относят
1)
окисление глюкозы
2)
репликацию ДНК
3)
синтез АТФ
4)
синтез иРНК
5)
синтез липидов
6)
биосинтез белка
К биологическим полимерам относят молекулу
1)
аминокислоты
2)
рибозы
3)
глюкозы
4)
ДНК
Сигнальную, двигательную, транспортную и защитную
функции в клетке выполняют
1)
углеводы
2)
липиды
3)
белки
4)
ДНК
Каковы конечные продукты подготовительного этапа
энергетического обмена?
1)
мочевина и молочная кислота
2)
триглицериды и аммиак
3)
аминокислоты и глюкоза
4)
углекислый газ и вода
Четвертичная структура молекулы гемоглобина
представляет собой
1)
глобулу из одной полипептидной цепи
2)
двойную полипептидную спираль
3)
несколько соединённых полипептидных цепей
4)
последовательность аминокислот в полипептидной
цепи
Схема строения какой молекулы изображена на рисунке?
1.вторичная структура белка
2.вторичная структура ДНК
3.третичная структура белка
4.четвертичная структура ДНК
В результате какого процесса в клетке синтезируются липиды?
1)
пластического обмена
2)
гликолиза
3)
диссимиляции
4)
биологического окисления
Какую функцию в клетке выполняет белок ДНКполимераза?
1)
регуляторную
2)
структурную
3)
каталитическую
4)
защитную
Каковы особенности строения и свойств молекул белков?
1.имеют первичную, вторичную, третичную, четвертичную
структуры
2.имеют вид одиночной спирали
3.мономеры – аминокислоты
4.мономеры – нуклеотиды
5.способны к репликации
6.способны к денатурации
Какую функцию в клетке выполняют белки,
ускоряющие химические реакции?
1)
информационную
2)
сигнальную
3)
каталитическую
4)
строительную
На каком рисунке изображена схема строения третичной структуры молекулы белка?
Установите соответствие между свойством и функцией органических веществ и их
видом.
СВОЙСТВА И ФУНКЦИИ
ВИДЫ ВЕЩЕСТВ: 1.Липиды; 2.Моносахариды
А.растворимы в воде
Б.гидрофобны
В.входят в состав мембран
Г.включают остатки молекул глицерина и жирных
кислот
Д.образуются в результате расщепления крахмала
Е.накапливаются в клетке животных
Определите, формула какого вещества, образующегося в растительной клетке,
изображена на рисунке.
1)
белка
2)
аминокислоты
3)
липида
4)
глюкозы
Липиды в плазматической мембране выполняют
функцию
1)
энергетическую
2)
запасающую
3)
структурную
4)
каталитическую
Окисление органических веществ с освобождением
энергии в клетке происходит в процессе
1)
биосинтеза
2)
дыхания
3)
выделения
4)
фотосинтеза
Благодаря пластическому обмену растительный
организм обеспечивается
1)
органическими веществами
2)
минеральными солями
3)
углекислым газом
4)
кислородом

Пластический обмен - Наука и образование

Пластический обмен - совокупность химических реакций в клетке с использованием энергии. В клетке насчитывается порядка тысячи ферментов, благодаря которым осуществляется многообразнейшая химическая деятельность. Все протекающие в клетке химические реакции, биология разделяет на два основных типа – синтез и расщепление.

Ассимиляция. В клетке непрерывно происходят процессы синтеза. Простые вещества формируются в более сложные, низкомолекулярные – в высокомолекулярные. Синтезируются, белки, нуклеиновые кислоты, жиры и сложные углеводы, которые принимают непосредственное участие в построении органоидов клетки, запасных веществ, ферментов и секретов. Этот процесс называется биосинтезом, а совокупность реакций биосинтеза – пластическим обменом или ассимиляцией.

Для знакомства с пластическим обменом рассмотрим процесс биосинтеза белка. Он проходит в каждой клетке на протяжении всей ее жизни. Главную роль в этом сложном ферментативном процессе играют нуклеиновые кислоты – ДНК и РНК. Молекула ДНК хранит в себе информацию о последовательности аминокислот в белке, закодированную посредством определенного сочетания нуклеотидов. Каждый триплет (три рядом стоящих нуклеотида) соответствует одной аминокислоте. Весь процесс синтеза белка можно разделить на три основных этапа:

1. Синтез и-РНК (информационной РНК). Так как ДНК находится в ядре, а процесс синтеза белка происходит в цитоплазме, необходим посредник для передачи информации на рибосомы. Таким посредником и выступает и-РНК, который синтезируется в ядре клетки и хранит копию информации, хранящейся в гене ДНК. Процесс копирования информации называется «транскрипцией».

2. Трансляция. И-РНК, выйдя из ядра, крепится к малой субчастице рибосомы. После чего т-РНК (транспортная РНК) доставляет рибосоме аминокислоту, и соединяется с нуклеотидами и-РНК водородными связями. Затем вторая т-РНК доставляет следующую аминокислоту. Вот так на рибосоме формируется полипептидная цепь. Этот процесс называется «трансляцией».

3. И на последнем этапе формируется окончательная структура белка. Таким образом, формируются новые молекулы белка, в соответствии той информации, которая заложена в ДНК. Благодаря этому процессу обеспечено развитие клеток, обновление белков и обмен веществ.

Ассимиляция, как и любой другой процесс жизнедеятельности клетки, требует больших затрат энергии. Своеобразным универсальным топливом в живом организме является АТФ (аденозинтрифосфорная кислота), при расщеплении которой освобождается энергия, способная обеспечить все виды клеточных функций. Реакция расщепления – реакция, в процессе которой происходит распад сложных веществ на более простые, высокомолекулярных – на низкомолекулярные. Так, например, сахар распадается на глюкозу, а белок - на аминокислоты. Совокупность реакций расщепления называется энергетическим обменом или диссимиляцией.

Энергетический и пластический обмены находятся в тесной взаимосвязи: биосинтез нуждается в энергии, источником которой является реакция расщепления, а диссимиляция нуждается в постоянном биосинтезе ферментов, которые осуществляют реакции энергетического обмена.

2. Готовыми органическими веществами питаются организмы

БЛОК 2 Клетка как биологическая система.

1. К макроэлементам относятся: БЛОК 2 Клетка как биологическая система. 1) кислород, углерод, водород, азот 2) кислород, железо, золото 3) углерод, водород, бор 4) селен, азот, кислород 1) 2. Органоид,

Подробнее

ТЕМА «Энергетический обмен»

1. К автотрофным организмам относят 1) мукор 2) дрожжи 3) пеницилл 4) хлореллу ТЕМА «Энергетический обмен» 2. В процессе пиноцитоза происходит поглощение 1) жидкости 2) газов 3) твердых веществ 4) комочков

Подробнее

10класс Биология погружение 3

10класс Биология погружение 3 Тема: Энергетический обмен. 1. Наибольшее количество энергии освобождается при расщеплении молекул 1) белков 2) жиров 3) углеводов 4) нуклеиновых кислот 2. В бескислородной

Подробнее

Биология 9 класс. Тест 1

Биология 9 класс. Тест 1 Выберите один правильный ответ. 1. Эндоплазматическая сеть обеспечивает: 1) транспортировку веществ внутри клетки 2) перенос генетической информации в клетке 3) протекание реакции

Подробнее

Отложенные задания (30)

Отложенные задания (30) Вставьте в текст «ДНК» пропущенные термины из предложенного перечня, используя для этого цифровые обозначения. Запишите в текст цифры выбранных ответов, а затем получившуюся последовательность

Подробнее

ID_2853 1/6 neznaika.pro

1 Клетка, её жизненный цикл (установление соответствия) Ответами к заданиям являются слово, словосочетание, число или последовательность слов, чисел. Запишите ответ без пробелов, запятых и других дополнительных

Подробнее

Задания B6 по биологии

Задания B6 по биологии 1. Установите соответствие между особенностями строения и свойств вещества и веществом, имеющим эти особенности. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И СВОЙСТВ ВЕЩЕСТВА А) неполярны, нерастворимы

Подробнее

ID_1064 1/5 neznaika.pro

1 Клетка, её жизненный цикл (множественный выбор) Ответами к заданиям являются слово, словосочетание, число или последовательность слов, чисел. Запишите ответ без пробелов, запятых и других дополнительных

Подробнее

Репликация ДНК Биосинтез белка

Репликация ДНК Биосинтез белка Репликация удвоение молекулы ДНК Происходит в S (синтетический)период митотического цикла Образующиеся дочерние молекулы - точные копии материнской Принципы репликации Комплементарность

Подробнее

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ Шарлаева Елена Анатольевна, к.б.н., доцент каф. экологии, биохимии и биотехнологии АлтГУ, зам. председ. предм. комиссии ЕГЭ по биологии Для решения задач необходимо

Подробнее

БИОЛОГИЯ ЗАДАНИЕ 39 ЕГЭ

БИОЛОГИЯ ЗАДАНИЕ 39 ЕГЭ 2015 Задание 39 1.Биосинтез белка 1 Антикодоны трнк поступают к рибосомам в следующей последовательности нуклеотидов УЦГ, ЦГА, ААУ, ЦЦЦ. Определите последовательность нуклеотидов

Подробнее

Тема: Учение о клетке

Государственное бюджетное образовательное учреждение среднего профессионального образования "Кущевский медицинский колледж" министерства здравоохранения Краснодарского края Задания в тестовой форме по

Подробнее

Тема «Учение о клетке»

Тема «Учение о клетке» Вариант 1 1.Хлоропласты имеются в клетках: а) Соединительной ткани; б) животных и растений; в) животных; г) зелёных клетках растений. 2.Группа очень простых организмов, живущих и

Подробнее

1. Паспорт фонда оценочных средств

Содержание 1.Паспорт фонда оценочных средств 2.Входной контроль 3.Текущий контроль 3.1.Тестовые задания 4.Рубежный контроль 5. Промежуточная аттестация 1. Паспорт фонда оценочных средств В результате изучения

Подробнее

ID_6321 1/6 neznaika.pro

Задача по цитологии Ответами к заданиям являются слово, словосочетание, число или последовательность слов, чисел. Запишите ответ без пробелов, запятых и других дополнительных символов. 1 Известно, что

Подробнее

Энергетический обмен

Энергетический обмен Клетка открытая система. Гомеостаз Клетка открытая система, обмен веществ осуществляется только в том случае, если клетка получает все необходимые для нее вещества из окружающей среды

Подробнее

Белки, их строение и функции

2.3.3. Белки, их строение и функции Белки это биологические гетерополимеры, мономерами которых являются аминокислоты. Белки синтезируются в живых организмах и выполняют в них определенные функции. В состав

Подробнее

п/п д/з урока 1. (1) 1 с.5

п/п урока 1. (1) 2. (2) Календарно-тематическое планирование по биологии 10 класс (70 ч, 2ч. в неделю) дата тема Практические Характеристика основных видов деятельности план факт и лабораторные учащихся

Подробнее

Задания С5 по биологии

Задания С5 по биологии. Почему процесс оплодотворения у цветковых растений назван двойным? Что получается в результате этого оплодотворения? (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Подробнее

Терминологический диктант

Терминологический диктант Органы цветковых растений. 1 Часть тела организма выполняет определенную функцию... 2 В почве растение удерживает.. 3 Многочисленные разветвленные корни образуют. 4 В корневой

Подробнее Макроэлементы

: простое руководство по макросам

Многие слышали термин «макрос» на в какой-то момент. Об этом много говорят, особенно когда тема о здоровом питании или похудении. Возможно, вы слышали, что это упоминается в терминах вычисления или отслеживания макросов, но что такое макросы?

Макросы - это макроэлементы. Твое тело нуждается в этих питательных веществах в больших количествах, чтобы правильно функционировать в качестве макроэлементов. значит большой. Кроме того, все эти питательные вещества обеспечивают ваше тело энергией. измеряется в калориях или ккал.Есть три типа макроэлементы: углеводы, белки и жиры.

  • Углеводы содержат 4 ккал на грамм
  • Белки содержат 4 ккал на грамм
  • Жиры содержат 9 ккал на грамм (это примерно вдвое больше, чем в двух других макросах)

Наряду с энергией, все эти макронутриенты играют в вашем организме определенные роли, которые позволяют вам функционировать должным образом.

Углеводы

Все углеводы со временем расщепляются вниз до глюкозы, которая является основным источником энергии для вашего тела.По факту, определенные органы, такие как мозг, нуждаются в глюкозе для правильного функционирования. Ваше тело может вырабатывать глюкозу из белков, используя глюконеогенез. Помимо того, что они являются вашим основным источником энергии, есть углеводы. которые помогают синтезировать определенные аминокислоты (строительные блоки белка) и позволяют для стабильного опорожнения кишечника. Клетчатка - это вид углеводов, который нельзя разбиты вашим желудочно-кишечным трактом. Следовательно, это питательное вещество не дает вам энергии, но это действительно помогает избавить ваше тело от отходов и сохраняет ваш кишечник здоровый.Не все углеводы созданы одинаково. Некоторые считаются простыми углеводы и другие сложные.

  • Простой углеводы легко расщепляются на энергию или глюкозу. Они имеют 1-2 молекулы сахара и содержатся в обычно сладких продуктах, таких как мед, столовый сахар, сироп, нектар агавы, патока, молоко / йогурт и фрукты. Фрукты действительно содержат натуральный сахар, называемый фруктозой, однако во фруктах также есть витамины и минералы (это ваши микроэлементы: питательные вещества, необходимые в небольших количествах). количества), фитохимические вещества (не являются необходимыми питательными веществами, но могут оказывать положительное влияние на здоровье) и клетчатка.Клетчатка не переваривается и поэтому увеличивает ее количество. времени, необходимого для разложения продукта.
  • Комплекс углеводы требуют больше времени для расщепления вашего тела. Это длинные пряди молекул сахара, связанных вместе и обычно имеющих пикантный вкус. Они есть содержится в таких продуктах, как крахмал и злаки: рис, макаронные изделия, хлеб и крахмал овощи (картофель, горох, кукуруза). Другие продукты на растительной основе, например, некрахмалистые. овощи (бобы, орехи и семена) содержат углеводы, но в меньшем количестве. суммы.Сложные углеводы обычно содержат клетчатку, если они не были переработаны, где зерно было лишено отрубей (внешнего покрытия), что дает нам белый хлеб, белые макароны, белый рис и т. д. тело переваривать. Несмотря на то, что они не сладкие, они будут выделять глюкозу быстро, как сладкий простой углевод.

Белок

Белок позволяет вашему телу расти, строить и восстанавливают ткани, и защищают безжировую массу тела (вашу мышечную массу).Белок состоит из аминокислот. Аминокислоты - это строительные блоки белка. Там есть 2 типа аминокислот: заменимые и незаменимые. Незаменимые аминокислоты кислоты не обязательно потреблять с пищей, так как ваше тело может на самом деле сделать это. Незаменимые аминокислоты необходимы в вашем рационе. Незаменимые аминокислоты можно использовать сами по себе, или в некоторых случаях они превращается в незаменимую аминокислоту. Продукты, богатые белком, включают мясо, птица, рыба, яйца, молоко, сыр или другие виды продуктов животного происхождения.Эти источники белка содержат все ваши незаменимые аминокислоты. Это не означают, что вы должны есть продукты животного происхождения, чтобы быть здоровым. Вы можете получить правильную аминокислоту кислоты от употребления в пищу различных источников растительного белка, таких как бобы, чечевица, орехи, семена и соя, а также меньшие количества в зернах, овощах и фрукты.

Жир

Жир позволяет накапливать энергию, амортизирует органы, вырабатывает определенные гормоны, поглощает жирорастворимые витамины и помогает с целостностью клеточной мембраны.Есть три типа жиров: транс-жиры, насыщенные жиры и ненасыщенные жиры.

  • Трансжиры следует исключить из рациона. Большая часть трансжиров получается в результате гидрогенизации или добавление молекул водорода к ненасыщенным жирам. Это производит гидрогенизированный масло. Их можно найти в маргарине, шортенинге, выпечке, тесте и жареная еда. Если вы видите на этикетке трансжиры, этого следует избегать.
  • Насыщенный жир не имеет изгибов, вызванных двойными связями, в молекуле потому что он насыщен молекулами водорода.В больших количествах насыщенные жиры известно, что повышает уровень холестерина и может увеличить риск сердечного приступа болезнь. Уменьшение количества насыщенных жиров в вашем рационе может быть полезным. Насыщенные жиры содержатся в основном в животных источниках с высоким содержанием жира, таких как жирная говядина, баранина, свинина, птица в кожуре, сало, сливки, масло, жирный сыр, и молочные. Американская кардиологическая ассоциация рекомендует 5-6% дневной нормы калорий. происходят из насыщенных жиров; это означает, что если ваши потребности в калориях 2000 в день, то только 120 ккал должны поступать из насыщенных жиров.120 ккал / 9 ккал / г = ~ 13 грамм насыщенного жира в день. Рекомендуется уменьшить потребление насыщенных жиров и постное к более здоровым жирам, известным как ненасыщенные жиры.
  • ненасыщенные fat имеет по крайней мере одну двойную связь, вызывающую изгибы молекулы. Эти сложнее штабелировать и поэтому обычно находятся в жидком состоянии в помещении температура. Количество двойных связей позволяет назвать ненасыщенные жиры. Мононенасыщенные жиры имеют одну двойную связь, а полиненасыщенные жиры иметь несколько или много.Ненасыщенные жиры известны как здоровые жиры, поскольку они может снизить риск сердечных заболеваний. Эти полезные жиры происходят из растительные источники, такие как авокадо, орехи и ореховое масло, семена, оливки и масла (оливковое, рапсовое, сафлоровое и др.). Их также можно найти в источниках животного происхождения, таких как как жирная рыба, включая лосось, скумбрию, сардины, тунец и сельдь.

Жир пользуется плохой репутацией, потому что он является самым высоким в килокалориях, и некоторые виды жиров не подходят для нас, но если вы можете сосредоточиться на типе жира и количестве жира, это способствует Здоровая диета.

рекомендуемые количества этих различных макроэлементов обычно относятся к как расщепление макроэлементов. Хорошее место для начала - использовать USDA. рекомендаций:

  • Углеводы: 45-65%
  • Белки: 10-35%
  • Жиры: 20-35%

В целом, они считаются здоровыми, но разные комбинации могут помочь вам достичь разных целей или помочь справиться с различными болезненными состояниями. Каждый человек может преуспеть в разном проценте, поэтому то, что работает для одного человека, может не работать для всех.Загрузка приложения для отслеживания может быть полезна для поиска и отслеживания того, где вы находитесь. MyFitnessPal - отличное бесплатное приложение, к которому можно получить доступ как на компьютере, так и на мобильном телефоне, где вы можете отслеживать ежедневное потребление и видеть различные проценты макроэлементов, как показано справа. В конце концов, независимо от того, какие проценты вы выберете, всегда нужно начинать с проверки правильности ваших килокалорий. Независимо от того, пытаетесь ли вы похудеть, поддерживать или даже набирать вес, существует определенный диапазон калорий, который поможет вам добиться успеха.Если вам нужна помощь в определении хорошего места для начала и того, как придерживаться своих целей, связанных с питанием, поговорите с одним из наших зарегистрированных диетологов-диетологов (RDN). Запись на прием можно записать в любом из наших основных госпиталей. Чтобы узнать больше о том, что RDN может сделать для вас, посетите нашу страницу «Услуги по питанию».

Теги: углеводы, жиры, здоровое питание, ккал, макронутриенты, белки

Категория: Еда и питание

Как делается пластик? - Британская федерация пластмасс

Автор: Dr Payal Baheti

Пластик может быть «синтетическим» или «биологическим».Синтетические пластики получают из сырой нефти, природного газа или угля. В то время как пластмассы на биологической основе производятся из возобновляемых продуктов, таких как углеводы, крахмал, растительные жиры и масла, бактерии и другие биологические вещества.

Подавляющее большинство используемых сегодня пластмасс является синтетическим из-за простоты методов производства, связанных с переработкой сырой нефти. Однако растущий спрос на ограниченные запасы нефти вызывает потребность в новых пластмассах из возобновляемых источников, таких как отходы биомассы или отходы животноводства в промышленности.

В Европе только небольшая часть (около 4-6%) наших запасов нефти и газа идет на производство пластмасс, а остальная часть используется для транспорта, электричества, отопления и других применений (Ref)

Большая часть используемого сегодня пластика получается следующими этапами:

1. Добыча сырья (в основном сырая нефть и природный газ, но также и уголь) - это сложная смесь тысяч соединений, которые затем необходимо переработать.

2. Процесс нефтепереработки превращает сырую нефть в различные нефтепродукты - они превращаются в полезные химические вещества, включая «мономеры» (молекулы, которые являются основными строительными блоками полимеров). В процессе переработки сырая нефть нагревается в печи, которая затем отправляется в установку дистилляции, где тяжелая сырая нефть разделяется на более легкие компоненты, называемые фракциями. Один из них, называемый нафта, является ключевым компонентом для производства большого количества пластика.Однако есть и другие способы, например, использование газа.

Рис. 1. Наглядное изображение того, как изготавливаются пластмассы (Рисунок адаптирован из ссылки)

3. Полимеризация - это процесс в нефтяной промышленности, где легкие олефиновые газы (бензин), такие как этилен, пропилен, бутилен (т.е. мономеры), превращаются в углеводороды с более высокой молекулярной массой (полимеры). Это происходит, когда мономеры химически связаны в цепи. Есть два разных механизма полимеризации:

  1. Аддитивная полимеризация

Реакция аддитивной полимеризации - это когда один мономер соединяется со следующим (димером), а димер со следующим (тример) и так далее.Это достигается за счет введения катализатора, обычно пероксида. Этот процесс известен как полимеры роста цепочки, поскольку он добавляет по одной мономерной единице за раз. Обычными примерами аддитивных полимеров являются полиэтилен, полистирол и поливинилхлорид.

  1. Конденсационная полимеризация

Конденсационная полимеризация включает соединение двух или более различных мономеров путем удаления небольших молекул, таких как вода. Также требуется катализатор для реакции, протекающей между соседними мономерами.Это называется ступенчатым ростом, потому что вы можете, например, добавить существующую цепочку к другой цепочке. Обычными примерами конденсационных полимеров являются полиэстер и нейлон.

4. Компаундирование / переработка

При компаундировании различные смеси материалов смешиваются в расплаве (смешиваются путем плавления) для получения рецептур для пластмасс. Обычно для этой цели используют экструдер определенного типа, за которым следует гранулирование смеси. Затем экструзия или другой процесс формования превращает эти гранулы в готовый или полуфабрикат.Компаундирование часто происходит на двухшнековом экструдере, где гранулы затем перерабатываются в пластмассовые предметы уникальной конструкции, различного размера, формы и цвета с точными свойствами в соответствии с заранее определенными условиями, установленными в обрабатывающей машине.

Более подробная информация о том, как производится пластик, представлена ​​в следующих разделах:

  1. Полимер против пластика
  2. Что такое углеводороды?
  3. Как синтетический пластик создается из сырой нефти?
  4. Как получается пластик из нафты?
  5. Что является основным ингредиентом пластика?
  6. Какой был первый пластик, сделанный человеком?
  7. Что раньше использовали пластик?
  8. Можно ли сделать пластик без масла?

Все пластмассы по существу являются полимерами, но не все полимеры являются пластиками.

Термин «полимер и мономер » происходит от греческих слов: где «поли» означает «множество», «мер» означает «повторяющееся звено», а слово «моно» означает «один». Это буквально означает, что полимер состоит из множества повторяющихся мономеров звеньев. Полимеры - это более крупные молекулы, образованные путем ковалентного соединения множества мономерных звеньев вместе в виде цепочек, подобных жемчужинам на нити жемчуга.

Слово пластик происходит от «пластикус» (лат. «Способный к формованию») и «пластикос» (греч. «Пригодный для литья»).Когда мы говорим о пластмассах, мы имеем в виду органические полимеры (синтетические или натуральные) с высокой молекулярной массой, которые смешаны с другими веществами.

Пластмассы - это высокомолекулярные органические полимеры, состоящие из различных элементов, таких как углерод, водород, кислород, азот, сера и хлор. Они также могут быть получены из атома кремния (известного как силикон) вместе с углеродом; распространенный пример - силиконовые грудные имплантаты или силикон-гидрогель для оптических линз. Пластмассы состоят из полимерной смолы, часто смешанной с другими веществами, называемыми добавками.

«Пластичность» - это термин, используемый для описания свойства, характеристики и свойства материала, который может необратимо деформироваться без разрушения. Пластичность описывает, выдержит ли полимер температуру и давление во время процесса формования.

Chemistry позволяет изменять различные параметры для настройки свойств полимеров. Мы можем использовать разные элементы, изменять тип мономеров и переставлять их по разному образцу, чтобы изменить форму полимера, его молекулярную массу или другие химические / физические свойства.Это позволяет разрабатывать пластики с правильными свойствами для конкретного применения.

Большинство используемых сегодня пластмасс получают из углеводородов, получаемых из сырой нефти, природного газа и угля - ископаемого топлива.

Что такое углеводород?

Углеводороды - это органические соединения (могут быть алифатическими или ароматическими), состоящие из углерода и водорода . Алифатические углеводороды не имеют циклических бензольных колец, тогда как ароматические углеводороды имеют бензольные кольца.

Углерод ( C , атомный номер = 6) имеет валентность четыре, что означает, что он имеет четыре электрона во внешней оболочке. Он способен образовывать химические связи с четырьмя другими электронами любого элемента периодической таблицы (для углеводорода он образует пары с водородом). С другой стороны, водород ( H , с атомным номером = 1) имеет только один электрон в валентной оболочке, поэтому четыре из этих H-атомов готовы к спариванию с C-атомом, образуя одинарную связь, чтобы дать CH 4 молекула.Молекула CH 4 называется метаном, который является простейшим углеводородом и первым членом семейства алканов. Аналогичным образом, если два атома углерода связаны вместе, они могут связываться с шестью атомами водорода, при этом по три находятся на каждом атоме углерода, чтобы получить химическую формулу CH 3 -CH 3 (или C 2 H 6 ), известный как этан, и серия продолжается следующим образом.

Семейство алканов : метан (CH 4 ), этан (CH 3 -CH 3 или C 2 H 6 ), пропан (CH 3 -CH 2 -CH 3 ), бутан (CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 ), пентан (CH 3 -CH 2 -CH 2 - CH 2 -CH 3 ), гексан, гептан, октан, нонан, додекан, ундекан и т. Д.

Обратите внимание, что этот тип связи с углеродом и водородом представляет собой насыщенную связь (сигма-связь обозначается как σ-связь). Также может быть ненасыщенная связь , где пи-связь (π-связь) присутствует вместе с сигма-связью, дающей двойные углерод-углеродные связи ( алкенов, ), или иметь две π-связи с сигмой, дающей тройную углерод-углеродную связь ( алкинов ), что очень сильно зависит от типа гибридизации между элементами.

Семейство алкенов : этилен (CH 2 = CH 2 или C 2 H 4 ), пропилен (CH 2 = CH-CH 2 ), 1-бутилен (CH 2 = CH-CH 2 -CH 3 ), 2-бутилен (CH 3 -CH = CH-CH 3 ) и так далее.(Обратите внимание, что 1-бутилен и 2-бутилен являются изомерами бутилена).

Алкиновые углеводороды : этин (CH ≡ CH или C 2 H 2 ), пропин (CH≡C-CH 3 ), 1-бутин (CH≡C-CH 2 -CH 3 ), 2-бутин (CH 3 -CH≡CH-CH 3 ) и так далее.

Что такое ископаемое топливо и откуда оно берется?

Ископаемое топливо - это в основном сырая нефть, природный газ и уголь, состоящие из углерода, водорода, азота, серы, кислородных элементов и других минералов (рис. 1, исх.).Общепринятая теория состоит в том, что эти углеводороды образуются из останков живых организмов, называемых планктонами (крошечные растения и животные), которые существовали в юрскую эпоху. Планктоны были погребены глубже под тяжелыми слоями отложений в мантии Земли из-за сжатия из-за огромного количества тепла и давления. Мертвые организмы разлагались без кислорода, что превращало их в крошечные карманы из нефти и газа. Затем сырая нефть и газ проникают в породы, которые в конечном итоге накапливаются в коллекторах.Скважины с нефтью и природным газом находятся на дне наших океанов и под ними. Уголь в основном получают из мертвых растений (см.).

Рис. 2. Элементный состав ископаемого топлива (исх.).

Ученые также подвергли сомнению эту теорию. Недавнее исследование, проведенное Институтом Карнеги Nature Geoscience в сотрудничестве с российскими и шведскими коллегами, показало, что органическое вещество не может быть источником тяжелых углеводородов и что они могут существовать уже глубоко под землей.Эксперты обнаружили, что этан и другие тяжелые углеводороды могут быть получены, если условия давления и температуры могут быть сопоставлены с условиями, присутствующими глубоко внутри ядра Земли. Это означает, что углеводороды могут образовываться в верхней мантии, которая представляет собой слой Земли между корой и ядром. Они демонстрируют это, подвергая метан лазерной термообработке в верхнем слое Земли, которая затем превращается в молекулу водорода, этан, пропан, петролейный эфир и графит. Затем ученые подвергли этан тем же условиям, при которых в результате обратимости образовался метан.Вышеуказанные данные показывают, что эти углеводороды могут образовываться естественным путем без остатков растений и животных (исх.).

3. Как синтетический пластик создается из сырой нефти?

Синтетический пластик поступает из нефтехимии. Когда источник нефти под поверхностью Земли идентифицируется, в скалах в земле просверливаются отверстия для добычи нефти.

Добыча нефти - Нефть перекачивается из-под земли на поверхность, где танкеры используются для транспортировки нефти на берег.Бурение нефтяных скважин также может производиться под океаном с использованием платформ. Насосы разного размера могут производить от 5 до 40 литров масла за такт (рис. 1).

Переработка нефти - Нефть перекачивается по трубопроводу длиной в тысячи миль и транспортируется на нефтеперерабатывающий завод (рис. 1). Разлив нефти из трубопровода во время транспортировки может иметь как немедленные, так и долгосрочные экологические последствия, но приняты меры безопасности для предотвращения и минимизации этого риска.

Рисунок 3: Фракционная перегонка сырой нефти

Перегонка сырой нефти и производство нефтехимических продуктов - Сырая нефть представляет собой смесь сотен углеводородов, которая также содержит некоторое количество твердых веществ и растворенные в ней газообразные углеводороды из семейства алканов (в основном это CH 4 и C 2 H 6 , но это может быть C 3 H 8 или C 4 H 10 ).Сырая нефть сначала нагревается в печи, затем полученная смесь подается в виде пара в колонну фракционной перегонки. Колонна фракционной перегонки разделяет смесь на различные отсеки, называемые фракциями. Существует температурный градиент в дистилляционной башне, где верх холоднее основания. Смесь жидкой и паровой фракций разделяется в башне в зависимости от их веса и температуры кипения (точка кипения - это температура, при которой жидкая фаза переходит в газообразную).Когда пары испаряются и встречаются с жидкой фракцией, температура которой ниже точки кипения пара, она частично конденсируется. Эти пары испаряющейся сырой нефти конденсируются при разной температуре в башне. Пары (газы) самых легких фракций (бензин и нефтяной газ), поступающие в верхнюю часть колонны, жидкие фракции промежуточного веса (керосин и дизельные дистилляты) задерживаются в середине, более тяжелые жидкости (называемые газойлями) отделяются ниже , в то время как самые тяжелые фракции (твердые частицы) с наивысшими температурами кипения остаются в основании башни.Каждая фракция в колонке содержит углеводороды с одинаковым числом атомов углерода, молекулы меньшего размера расположены к верху, а более длинные - ближе к низу колонки (см.). Таким образом, нефть разлагается на нефтяной газ, бензин, парафин (керосин), нафту, легкую нефть, тяжелую нефть и т. Д.

После стадии дистилляции полученные длинноцепочечные углеводороды превращаются в углеводороды, которые затем могут быть превращены во многие важные химические вещества, которые мы используем для приготовления широкого спектра продуктов, применимых от пластика до фармацевтики.

Крекинг углеводородов - это основной процесс, который под воздействием высокой температуры и давления расщепляет смесь сложных углеводородов на более простые алкены / алканы с низкой относительной молекулярной массой (плюс побочные продукты).

Крекинг может осуществляться двумя способами: крекинг с водяным паром и каталитический крекинг.

При паровом крекинге используется высокая температура и давление для разрыва длинных цепей углеводородов без катализатора, в то время как каталитический крекинг добавляет катализатор, который позволяет процессу протекать при более низких температурах и давлениях.

Сырье, используемое в нефтехимической промышленности, - это в основном нафта и природный газ, получаемый при переработке нефти в нефтехимическом сырье. При паровом крекинге используется сырье из смеси углеводородов из различных фракций, таких как газы-реагенты (этан, пропан или бутан) из природного газа или жидкости (нафта или газойль ) (Рисунок 4).

Рис. 4. Различные химические вещества, полученные из ископаемого топлива после переработки нефти.

(Нафта представляет собой смесь углеводородов C 5 - C 10 , полученных при перегонке сырой нефти).

Например, углеводород декана расщепляется на такие продукты, как пропилен и гептан, где первый затем используется для производства полипропилена (рис. 5).

Рис. 5. Представление крекинга декана для превращения в пропилен и гептан.

Молекулы сырья превращаются в мономеры, такие как этилен, пропилен, бутен и другие.Все эти мономеры содержат двойные связи, так что атомы углерода могут впоследствии реагировать с образованием полимеров.

Полимеризация - углеводородные мономеры затем связываются вместе с помощью механизма химической полимеризации с образованием полимеров. В процессе полимеризации образуются густые вязкие вещества в виде смол, которые используются для изготовления пластмассовых изделий. Если мы посмотрим здесь на случай этиленового мономера; этилен - газообразный углеводород. Когда он подвергается воздействию тепла, давления и определенного катализатора, он объединяется в длинные повторяющиеся углеродные цепи.Эти соединенные молекулы (полимер) представляют собой пластиковую смолу, известную как полиэтилен (PE).

Производство пластика на основе полиэтилена - Поли (этилен) перерабатывается на заводе по производству пластиковых гранул. Гранулы переливают в реактор, растворяют в густой жидкости и отливают в форму. Жидкость охлаждается, превращается в твердый пластик и образует готовый продукт. Обработка полимера также включает добавление пластификаторов, красителей и антипиренов.

Виды полимеризации

Синтетический пластик получают в результате реакции, известной как полимеризация, которая может осуществляться двумя разными способами:

Аддитивная полимеризация : Синтез включает объединение мономеров в длинную цепь.Один мономер соединяется со следующим и так далее, когда катализатор вводится в процессе, известном как полимеры роста цепи, добавляя по одному мономерному звену за раз. Считается, что некоторые реакции аддитивной полимеризации не создают побочных продуктов, и реакцию можно проводить в паровой фазе (то есть в газовой фазе), диспергированной в жидкости. Примеры: полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид и полистирол.

Конденсационная полимеризация : В этом случае два мономера объединяются, образуя димер (две единицы), высвобождая побочный продукт.Затем димеры могут соединяться с образованием тетрамеров (четыре звена) и так далее. Эти побочные продукты необходимо удалить для успеха реакции. Наиболее распространенным побочным продуктом является вода, которую легко очистить и утилизировать. Побочные продукты также могут быть ценным сырьем, которое повторно используется в потоке сырья.

Примеры: нейлон (полиамид), полиэстер и полиуретан.

Пластик часто делают из нафты.Например, этилен и пропилен являются основным сырьем для пластика на масляной основе, получаемого из нафты.

Что такое нафта?

Есть разные виды нафты. Это термин, используемый для описания группы летучих смесей жидких углеводородов, полученных перегонкой сырой нефти. Это смесь углеводородов от C 5 до C 10 .

Нафта термически разлагается при высокой температуре (~ 800 ° C) в установке парового крекинга в присутствии водяного пара, где она распадается на легкие углеводороды, известные как основные промежуточные звенья.Это олефины и ароматические углеводороды. Среди олефинов C 2 (этилен), C 3 (пропилен), C 4 (бутан и бутадиен). Ароматические углеводороды состоят из бензола, толуола и ксилола. Эти небольшие молекулы связаны друг с другом в длинные молекулярные цепи, называемые полимерами. Когда полимер поступает с химического завода, он все еще не в форме пластика - он находится в форме гранул или порошков (или жидкостей). Прежде чем они смогут стать повседневным пластиком, они должны пройти ряд преобразований.Их замешивают, нагревают, плавят и охлаждают в предметы различной формы, размера, цвета с точными свойствами в соответствии с технологическими трубками.

Например, для полимеризации этилена в полиэтилен (PE) добавляются инициаторы для запуска цепной реакции, только после образования PE он отправляется на переработку путем добавления некоторых химикатов (антиоксидантов и стабилизаторов). После этого экструдер преобразует полиэтилен в нити, а затем измельчители преобразуют его в гранулы полиэтилена.Затем фабрики перерабатывают их в конечную продукцию.

Основным ингредиентом большинства пластических материалов является производное сырой нефти и природного газа.

Существует много различных типов пластиков - прозрачные, непрозрачные, однотонные, гибкие, жесткие, мягкие и т. Д.

Пластиковые изделия часто представляют собой полимерную смолу, которую затем смешивают со смесью добавок (см. Полимер vs.пластик). Добавки важны, поскольку каждая из них используется для придания пластику заданных оптимальных свойств, таких как ударная вязкость, гибкость, эластичность, цвет, или для того, чтобы сделать их более безопасными и гигиеничными для использования в определенных условиях (см.).

Из какого типа пластика сделано изделие, иногда можно определить по номеру на дне пластиковых контейнеров. Некоторые из основных типов пластика и исходного мономера приведены ниже (Таблица 1). В этой таблице показаны типы пластика и мономеры, из которых он состоит.

Таблица 1. Основные типы полимеров, мономеры и их химическая структура

Идентификационный код смолы

Полимеры

Мономеры

PETE

Полиэтилентерефталат (ПЭТ)

Этиленгликоль и диметилтерефталат

ПНД

Полиэтилен высокой плотности

(HDPE)

Этилен (CH 2 = CH 2 )

* (меньшее разветвление между полимерными цепями)

ПВХ

Поливинилхлорид

(ПВХ)

Винилхлорид (CH 2 = CH-Cl)

ПВД

Полиэтилен низкой плотности

(ПВД)

Этилен (CH 2 = CH 2 )

* (чрезмерное разветвление)

ПП

Полипропилен

(ПП)

Пропилен (CH 3 -CH = CH 2 )

PS

Полистирол

(ПС)

Стирол

прочие

Пластмассы прочие, включая акрил, поликарбонаты, полимолочную кислоту (PLA), волокна, нейлон

Для одного полимера используются разные мономеры.

Например, PLA из молочной кислоты

* Мономером, используемым в LDPE и HDPE, является этилен, но есть разница в степени разветвления.

Мезоамериканские культуры (ольмеки, майя, ацтеки, 1500 г. до н.э.) использовали натуральный латекс и резину для изготовления водонепроницаемых контейнеров и одежды.

Александр Паркс (Великобритания, 1856 г.) запатентовал первый искусственный биопластик, названный Parkesine, сделанный из нитрата целлюлозы. Парксин был твердым, гибким и прозрачным пластиком. Джон Уэсли Хаятт (США, 1860-е гг.) Разбогател на изобретении Паркса. Братья Хаятт улучшили пластичность нитрата целлюлозы, добавив камфору, и переименовали пластик в целлулоид. Целью было производство бильярдных шаров, которые до этого делались из слоновой кости. Многие считают изобретение самым ранним примером искусственного биопластика (см.).

Первым по-настоящему синтетическим пластиком был бакелит, сделанный из фенола и формальдегидной смолы. Лео Бэкеланд (Бельгия, 1906 г.) изобрел бакелит, который был придуман как «национальный исторический памятник химии», поскольку он полностью произвел революцию во всех отраслях современной жизни. Обладает высокой устойчивостью к электричеству, теплу и химическим веществам. Он обладает непроводящими свойствами, что чрезвычайно важно при проектировании электронных устройств, таких как корпуса радиоприемников и телефонов. (ссылка).

До появления пластика мы использовали дерево, металл, стекло и керамику, а также материалы животного происхождения, такие как рог, кость и кожу.

Для хранения использовались формованные глины (керамика), смешанные со стеклом, что означало, что емкости часто были тяжелыми и хрупкими.

Появились натуральные материалы из коры каучукового дерева - камедь (латексная смола), смесь была липкой и пластичной, но не пригодной для хранения.

В 18 веке Чарльз Гудиер случайно обнаружил каучук - он добавил

В 18 веке Чарльз Гудиер случайно открыл каучук - он добавил серу в горячую необработанную резину, которая прореагировала и сделала резину упругой, которая при охлаждении стала эластичной, то есть имела свойство возвращаться в исходную форму (см.).

Да, пластик можно создавать не только из нефти, но и из других источников.

Хотя сырая нефть является основным источником углерода для современного пластика, множество вариантов производится из возобновляемых материалов. Пластик, сделанный без масла, продается как пластик на биологической основе или биопластик. Они сделаны из возобновляемой биомассы, такой как:

  • Лигнин, целлюлоза и гемицеллюлоза,
  • терпенов,
  • Жиры и масла растительные,
  • Углеводы (сахар из сахарного тростника и т. Д.)
  • Переработанные пищевые отходы
  • Бактерии

Однако следует отметить, что биопластики не всегда автоматически становятся более устойчивой альтернативой.Биопластики различаются по способам разложения, и биопластики, как и любой другой материал, требуют ресурсов для своего производства.

Биопластики, такие как, например, PLA, представляют собой биоразлагаемый материал, который разлагается в определенных условиях окружающей среды, но не может разлагаться биологически во всех климатических условиях. Поэтому требуется поток отходов из пластика на основе PLA. В случае PLA это чувствительный полиэстер, который начинает разлагаться во время процедуры переработки и может в конечном итоге загрязнить существующий поток переработки пластика (см.).

Но биопластик может найти множество применений, если он разработан с учетом правильного потока отходов.

Биопластики - это потенциальные материалы для производства одноразового пластика, например, необходимого для изготовления биоразлагаемых бутылок и упаковочных пленок. Например, в 2019 году исследователь из Университета Сассекса создал прозрачную пластиковую пленку из отходов рыбьей кожи и водорослей; называется МаринаТекс (Ref). Биополимеры также были исследованы для медицинских применений, таких как контролируемое высвобождение лекарств, упаковка лекарств и рассасывающиеся хирургические швы (ссылка, ссылка).

Морис Лемуан (Франция, 1926) открыл первый биопластик, полученный из бактерий, полигидроксибутирата (ПОБ), из бактерии Bacillus megaterium. По мере того как бактерии потребляют сахар, они производят полимеры (см.). Важность изобретения Лемуана игнорировалась до тех пор, пока нефтяной кризис, разразившийся в середине 1970-х годов, не вызвал интерес к поиску заменителей нефтепродуктов.

Генри Форд (США, 1940) использовал биопластик, сделанный из соевых бобов, для некоторых деталей автомобилей.Форд прекратил использование соевых пластиков после Второй мировой войны из-за излишков недорогого масла (см.).

Достижения в области метаболической и генной инженерии расширили исследования биопластов, и стали известны приложения для многих типов биопластиков, в частности, PHB и полигидроксиалканоат (PHA), хотя постоянно происходит множество других интересных разработок.

Метаболизм - лучший канал здоровья

Метаболизм относится ко всем химическим процессам, постоянно происходящим внутри вашего тела, которые обеспечивают жизнь и нормальное функционирование (поддержание нормального функционирования в организме называется гомеостазом).Эти процессы включают процессы, которые расщепляют питательные вещества из нашей пищи, и те, которые строят и восстанавливают наше тело.

Для построения и восстановления тела требуется энергия, которая в конечном итоге поступает из пищи.

Количество энергии, измеряемое в килоджоулях (кДж), сжигаемое вашим телом в любой момент времени, зависит от вашего метаболизма.

Достижение или поддержание здорового веса - это баланс. Если мы регулярно едим и выпиваем больше килоджоулей, чем необходимо для нашего метаболизма, мы сохраняем его в основном в виде жира.

Большая часть энергии, которую мы используем каждый день, используется для того, чтобы все системы нашего тела функционировали должным образом. Это вне нашего контроля. Однако, когда мы тренируемся, мы можем заставить метаболизм работать на нас. Когда вы активны, тело сжигает больше энергии (килоджоулей).


Наш метаболизм сложен - попросту говоря, он состоит из двух частей, которые тщательно регулируются организмом, чтобы обеспечить их баланс. Это:

  • Катаболизм - расщепление пищевых компонентов (таких как углеводы, белки и пищевые жиры) на их более простые формы, которые затем можно использовать для получения энергии и основных строительных блоков, необходимых для роста и восстановления.
  • Анаболизм - часть метаболизма, в которой наш организм строится или восстанавливается. Анаболизм требует энергии, которая в конечном итоге поступает из нашей пищи. Когда мы едим больше, чем нам необходимо для ежедневного анаболизма, избыток питательных веществ обычно откладывается в нашем теле в виде жира.

Скорость метаболизма (или общий расход энергии) вашего тела можно разделить на три компонента:

  • Базальная скорость метаболизма (BMR) - даже в состоянии покоя организму требуется энергия (килоджоули) для поддержания функционирования всех его систем. правильно (например, дыхание, поддержание сердцебиения для циркуляции крови, рост и восстановление клеток и регулировка уровня гормонов).BMR тела составляет наибольшее количество энергии, расходуемой ежедневно (50–80 процентов от вашего ежедневного потребления энергии).
  • Термический эффект пищи (также известный как термогенез) - ваше тело использует энергию для переваривания потребляемых вами продуктов и напитков, а также поглощает, транспортирует и сохраняет их питательные вещества. На термогенез приходится около 5–10 процентов потребляемой вами энергии.
  • Энергия, используемая во время физической активности - это энергия, используемая при физическом движении, и она больше всего варьируется в зависимости от того, сколько энергии вы потребляете каждый день.Физическая активность включает запланированные упражнения (например, пробежку или занятия спортом), но также включает в себя все побочные действия (например, развешивание белья, игры с собакой или даже ерзание!).

При умеренно активном человеке (30–45 минут физической активности умеренной интенсивности в день), этот компонент составляет 20 процентов нашего ежедневного потребления энергии.

Базальная скорость метаболизма (BMR)

BMR означает количество энергии, необходимое вашему организму для поддержания гомеостаза.

Ваш BMR в значительной степени определяется вашей общей мышечной массой, особенно мышечной массой, потому что для поддержания мышечной массы требуется много энергии. Все, что снижает мышечную массу, снижает ваш BMR.

Поскольку на ваш BMR приходится значительная часть вашего общего потребления энергии, важно сохранить или даже увеличить мышечную массу с помощью упражнений при попытке похудеть.

Это означает сочетание упражнений (особенно упражнений с отягощением и отягощениями для увеличения мышечной массы) с изменениями в сторону более здорового режима питания, а не только с изменениями в диете, поскольку потребление слишком небольшого количества килоджоулей стимулирует организм замедлять метаболизм для сохранения энергии.

Поддержание сухой мышечной массы также помогает снизить вероятность травм во время тренировок, а упражнения увеличивают ежедневные затраты энергии.

Средний мужчина имеет BMR около 7 100 кДж в день, в то время как средняя женщина имеет BMR около 5 900 кДж в день. Расход энергии постоянный, но скорость меняется в течение дня. Уровень расхода энергии обычно самый низкий ранним утром.

Факторы, влияющие на наш BMR

На ваш BMR влияют несколько факторов, действующих в сочетании, в том числе:

  • Размер тела - более крупные взрослые тела имеют больше метаболизирующих тканей и больший BMR.
  • Количество безжировой мышечной ткани - мышцы быстро сжигают килоджоули.
  • Количество жира в организме - жировые клетки «вялые» и сжигают гораздо меньше килоджоулей, чем большинство других тканей и органов тела.
  • Экстренная диета, голодание или голодание - потребление слишком небольшого количества килоджоулей стимулирует организм замедлять метаболизм для сохранения энергии. BMR может снизиться до 15 процентов, а если также будет потеряна мышечная ткань, это еще больше снизит BMR.
  • Возраст - метаболизм замедляется с возрастом из-за потери мышечной ткани, а также из-за гормональных и неврологических изменений.
  • Рост - младенцы и дети имеют более высокие энергетические потребности на единицу массы тела из-за энергетических потребностей роста и дополнительной энергии, необходимой для поддержания температуры тела.
  • Пол - как правило, у мужчин более быстрый метаболизм, потому что они, как правило, крупнее.
  • Генетическая предрасположенность - ваш метаболизм может частично определяться вашими генами.
  • Гормональный и нервный контроль - BMR контролируется нервной и гормональной системами. Гормональный дисбаланс может влиять на то, как быстро или медленно организм сжигает килоджоули.
  • Температура окружающей среды - если температура очень низкая или очень высокая, организму приходится усерднее работать, чтобы поддерживать нормальную температуру тела, что увеличивает BMR.
  • Инфекция или болезнь - BMR увеличивается, потому что организму приходится усерднее работать, чтобы построить новые ткани и создать иммунный ответ.
  • Объем физической активности - трудолюбивым мышцам нужно много энергии для сжигания. Регулярные упражнения увеличивают мышечную массу и учит тело сжигать килоджоули быстрее, даже в состоянии покоя.
  • Наркотики, такие как кофеин или никотин, могут увеличивать BMR.
  • Дефицит питания - например, диета с низким содержанием йода снижает функцию щитовидной железы и замедляет обмен веществ.

Термический эффект пищи

Ваш BMR повышается после еды, потому что вы используете энергию для еды, переваривания и метаболизма только что съеденной пищи. Повышение происходит вскоре после того, как вы начинаете есть, и достигает пика через два-три часа.

Это повышение BMR может составлять от 2 до 30 процентов, в зависимости от размера обеда и типов съеденных продуктов.

Различные продукты повышают BMR на разную величину. Например:

  • Жиры повышают BMR на 0–5 процентов.
  • Углеводы повышают BMR на 5–10 процентов.
  • Белки повышают BMR на 20–30%.
  • Горячие острые продукты (например, продукты, содержащие перец чили, хрен и горчицу) могут иметь значительный термический эффект.

Энергия, используемая во время физической активности

Во время напряженной или энергичной физической активности наши мышцы могут сжигать до 3000 кДж в час.Энергетический расход мышц составляет только 20 процентов от общего расхода энергии в состоянии покоя, но во время напряженных упражнений он может увеличиваться в 50 или более раз.

Энергия, используемая во время упражнений, - это единственная форма расхода энергии, которую мы можем контролировать.

Однако оценить энергию, потраченную во время упражнений, сложно, поскольку истинное значение для каждого человека будет варьироваться в зависимости от таких факторов, как их вес, возраст, состояние здоровья и интенсивность выполнения каждого действия.

Австралия имеет руководящие принципы физической активности, которые рекомендуют количество и интенсивность активности в зависимости от возраста и стадии жизни. Для нашего общего здоровья важно ограничивать время, в течение которого мы ведем малоподвижный образ жизни (сидеть или бездельничать), и обеспечивать как минимум 30 минут физической активности умеренной интенсивности каждый день.

В качестве приблизительного ориентира:

  • Умеренная физическая нагрузка означает, что вы можете говорить во время тренировки, но не можете петь.
  • Энергичные упражнения означают, что вы не можете говорить и заниматься одновременно.

Мышечная ткань имеет большой аппетит к килоджоулей. Чем больше у вас мышечной массы, тем больше килоджоулей вы сожжете.

Люди склонны полнеть с возрастом, отчасти потому, что тело медленно теряет мышцы. Неясно, является ли потеря мышечной массы результатом процесса старения или потому, что многие люди с возрастом становятся менее активными. Однако, вероятно, это больше связано с уменьшением активности. Исследования показали, что силовые тренировки и тренировки с отягощениями могут уменьшить или предотвратить потерю мышечной массы.

Если вам больше 40 лет, у вас уже есть какое-либо заболевание или вы какое-то время не тренировались, обратитесь к врачу перед началом новой фитнес-программы.


Гормоны помогают регулировать метаболизм. Некоторые из наиболее распространенных гормональных нарушений влияют на щитовидную железу. Эта железа выделяет гормоны, регулирующие многие метаболические процессы, включая расход энергии (скорость, с которой сжигаются килоджоули).

Заболевания щитовидной железы включают:

  • Гипотиреоз (недостаточная активность щитовидной железы) - метаболизм замедляется из-за того, что щитовидная железа не вырабатывает достаточное количество гормонов.Частая причина - аутоиммунное заболевание Хашимото. Некоторые из симптомов гипотиреоза включают необычную прибавку в весе, вялость, депрессию и запор.
  • Гипертиреоз (сверхактивная щитовидная железа) - железа выделяет большее количество гормонов, чем необходимо, и ускоряет обмен веществ. Наиболее частой причиной этого состояния является болезнь Грейвса. Некоторые из симптомов гипертиреоза включают повышенный аппетит, потерю веса, нервозность и диарею.

Наши гены - это схемы белков в нашем организме, а наши белки отвечают за пищеварение и метаболизм нашей пищи.

Иногда неисправный ген означает, что мы производим белок, который неэффективен для обработки нашей пищи, что приводит к нарушению обмена веществ. В большинстве случаев генетические нарушения обмена веществ можно лечить под наблюдением врача, уделяя особое внимание диете.

Симптомы генетических нарушений обмена веществ могут быть очень похожи на симптомы других нарушений и заболеваний, что затрудняет установление точной причины. Обратитесь к врачу, если подозреваете, что у вас нарушение обмена веществ.

Некоторые генетические нарушения обмена веществ включают:

  • Непереносимость фруктозы - неспособность расщеплять фруктозу, которая является типом сахара, содержащегося во фруктах, фруктовых соках, сахаре (например, тростниковом сахаре), меде и некоторых овощах. .
  • Галактоземия - неспособность превращать углеводную галактозу в глюкозу. Сама по себе галактоза в природе не встречается. Он вырабатывается, когда пищеварительная система расщепляет лактозу на глюкозу и галактозу. Источники лактозы включают молоко и молочные продукты, такие как йогурт и сыр.
  • Фенилкетонурия (PKU) - неспособность превращать аминокислоту фенилаланин в тирозин. Высокий уровень фенилаланина в крови может вызвать повреждение головного мозга.Следует избегать продуктов с высоким содержанием белка и тех, которые содержат искусственный подсластитель аспартам.

Куда обратиться за помощью

Молекулярные основы ишемии сердца и аритмогенеза

  • 1. Д'Суза К., Нзирорера С., Кинесбергер П. Липидный метаболизм и передача сигналов при сердечной липотоксичности. Biochim Biophys Acta 2016; 1861: 1513-24.

    DOIPubMed
  • 2. Гиллеспи Х.С., Лин С.С., Пруткин Дж. Аритмии при структурных заболеваниях сердца. Curr Cardiol Rep 2014; 16: 510.

    DOIPubMed
  • 3. Бертон Р.А., Ли П., Касеро Р., Гарни А., Сидлецка Ю., Шнайдер Дж. Э., Коль П., Грау В. Трехмерная гистология: инструменты и применение для количественной оценки распределения типов клеток в сердце кролика . Europace 2014; 16 Приложение 4: iv86-95.

    DOIPubMedPMC
  • 4. Маасс К., Шекхар А., Лу Дж., Канг Дж., Си Ф, Ким Э., Дельгадо К., Шен С., Коэн Л., Фишман Дж. Выделение и характеристика кардиальных клеток Пуркинье, полученных из эмбриональных стволовых клеток. Стволовые клетки 2015; 33: 1102-12.

    DOIPubMedPMC
  • 5. Vigmond EJ, Stuyvers BD. Моделирование нашего понимания системы Гиса-Пуркинье. Прог Биофиз Мол Биол 2016; 120: 179-88.

    DOIPubMed
  • 6. Инь З, Рен Дж, Го В. Переходы изоформ саркомерного белка в сердечную мышцу: путь к сердечной недостаточности. Biochim Biophys Acta 2015; 1852: 47-52.

    DOIPubMedPMC
  • 7. Hu LY, Ackermann MA, Kontrogianni-Konstantopoulos A. Саркомерная M-область: молекулярный командный центр для различных клеточных процессов.Биомед Рес Инт 2015; 2015: 714197.

  • 8. Кац А. Сократительные белки сердца. Phys Rev 2016; 50: 63-158.

  • 9. Газта-ага Л., Марчлинский Ф., Бетенский Б. Механизмы аритмий сердца. Преподобный Эсп Кардиол (англ. Ред.) 2012; 65: 174-85.

    DOIPubMed
  • 10. Kleber AG, Saffitz JE. Роль вставочного диска в сердечном распространении и аритмогенезе. Front Physiol 2014; 5: 404.

    DOIPubMedPMC
  • 11. Куртенбах С., Куртенбах С., Зоидл Г.Модуляция щелевого соединения и ее значение для работы сердца. Front Physiol 2014; 5: 82.

    DOIPubMedPMC
  • 12. Веерарагхаван Р., Пельзинг С., Гурди Р.Г. Межклеточная электрическая связь в сердце: новая активная роль вставочного диска. Cell Commun Adhes 2014; 21: 161-7.

    DOIPubMedPMC
  • 13. Райдер О., Кокс П., Тайлер Д., Кларк К., Нойбауэр С. Метаболизм субстрата миокарда при ожирении. Инт Дж. Обес (Лондон) 2012; 37: 972-9.

    ДОИПубМед
  • 14.Карли А.Н., Тэгтмайер Х., Левандовски Э.Д. Механизмы, связывающие метаболизм энергетических субстратов с функцией сердца. Цирк Res 2014; 114: 717-29.

    DOIPubMedPMC
  • 15. Doenst T, Nguyen TD, Abel ED. Сердечный метаболизм при сердечной недостаточности - последствия, выходящие за рамки производства АТФ. Цирк Res 2013; 113: 709-24.

    DOIPubMedPMC
  • 16. Rosano G, Vitale C, Spoletini I. Метаболический подход к сердечной недостаточности: роль метаболических модуляторов. Египетское сердце J 2015; 67: 177-81.

    DOI
  • 17.Long Q, Yang K, Yang Q. Регулирование митохондриальной АТФ-синтазы в сердечной патофизиологии. Am J Cardiovasc Dis 2015; 5: 19-32.

    PubMedPMC
  • 18. Ingwall JS. Энергетический обмен при сердечной недостаточности и ремоделировании. Cardiovasc Res 2009; 81: 412-9.

    DOIPubMedPMC
  • 19. Ван Дж, Го Т. Метаболическое ремоделирование при хронической сердечной недостаточности. J Zhejiang Univ Sci B 2013; 14: 688-95.

    DOIPubMedPMC
  • 20. Голдберг И.Дж., Трент С.М., Шульце П.С. Липидный обмен и сердечная токсичность.Клеточный метаболизм 2012; 15: 805-12.

    DOIPubMedPMC
  • 21. Вольф П., Винхофер Ю., Кршшак М., Кребс М. Сердце, липиды и гормоны. Endocr Connect 2017; 6: R59-69.

    DOIPubMedPMC
  • 22. Абумрад Н.А., Гольдберг И.Дж. Действия CD36 в сердце: липиды, кальций, воспаление, восстановление и многое другое? Biochim Biophys Acta 2016; 1860: 1442-9.

  • 23. Фукусима А, Лопащук Г.Д. Окисление сердечных жирных кислот при сердечной недостаточности, связанной с ожирением и диабетом. Biochim Biophys Acta 2016; 1861: 1525-34.

    DOIPubMed
  • 24. Фукусима А, Милнер К., Гупта А, Лопащук Г.Д. Контроль ацетилирования β-окисления сердечных жирных кислот и энергетического метаболизма при ожирении, диабете и сердечной недостаточности. Biochim Biophys Acta 2016; 1862: 2211-20.

    DOIPubMed
  • 25. Филлмор Н., Мори Дж., Лопасчук Г.Д. Нарушения окисления митохондриальных жирных кислот при сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца и диабетической кардиомиопатии. Br J Pharmacol 2014; 171: 2080-90.

    DOIPubMedPMC
  • 26.Glatz JF, Nabben M, Heather LC, Bonen A, Luiken JJ. Регуляция субклеточного транспорта CD36, основной детерминанты утилизации сердечной жирной кислоты. Biochim Biophys Acta 2016; 1861: 1461-71.

    DOIPubMed
  • 27. Пепино М., Куда О., Самовски Д., Абумрад Н. Структурно-функция CD36 и важность передачи сигнала жирных кислот в метаболизме жиров. Энн Рев Нутр 2014; 34: 281-303.

    DOIPubMedPMC
  • 28. Glatz JF, Luiken JJ. От жира к FAT (CD36 / SR-B2): понимание регуляции клеточного поглощения жирных кислот.Биохимия 2017; 136: 21-6.

    DOIPubMed
  • 29. Чанда Д., Луйкен Дж. Дж., Глатц Дж. Ф. Сигнальные пути, участвующие в метаболизме сердечной энергии. FEBS Lett 2016; 590: 2364-74.

    DOIPubMed
  • 30. Ким Т.Т., Дайк-младший. Роль CD36 в регуляции липидного обмена миокарда. Biochim Biophys Acta 2016; 1861: 1450-60.

    DOIPubMed
  • 31. Ким Т.Т., Дайк-младший. АМПК - спаситель больного сердца? Тенденции Endocrinol Metab 2015; 26: 40-8.

    ДОИПубМед
  • 32.Glatz JF, Angin Y, Steinbusch LK, Schwenk RW, Luiken JJ. CD36 как мишень для предотвращения сердечной липотоксичности и инсулинорезистентности. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2013; 88: 71-7.

    DOIPubMed
  • 33. Самовски Д., Су X, Сюй Y, Абумрад Н., Шталь П. Инсулин и AMPK регулируют рекрутинг транслоказы FA / плазматической мембраны CD36 в кардиомиоциты через Rab GAP AS160 и Rab8a RabGTPase. Журнал Lipid Res 2012; 53: 709-17.

    DOIPubMedPMC
  • 34. Ангин Й., Стейнбуш Л., Саймонс П., Грейлих С., Хоберс Н., Дума К., ван Зандвоорт М.А., Куманс В.А., Вайнен В., Диамант М., Оуэнс Д.М., Глатц Дж. Ф., Люкен Дж. Дж.Ингибирование CD36 предотвращает накопление липидов и сократительную дисфункцию кардиомиоцитов крыс. Biochem J 2012; 448: 43-53.

    DOIPubMed
  • 35. Тейт М., Грив Д., Ричи Р. На горизонте ли таргетные методы лечения диабетической кардиомиопатии? Clin Sci 2017; 131: 897-915.

    DOIPubMed
  • 36. Байрва С., Параджули Н., Дайк Дж. Роль AMPK в здоровье и выживании кардиомиоцитов. Biochim Biophys Acta 2016; 1862: 2199-210.

    DOIPubMed
  • 37. Васкес-Каррера М.Раскрытие эффектов PPARβ / δ на инсулинорезистентность и сердечно-сосудистые заболевания. Тенденции Endocrinol Metab 2016; 27: 319-34.

    DOIPubMed
  • 38. Лопасчук Г.Д., Ушер Дж. Р., Фолмес С. Д., Ясвал Дж. С., Стэнли В. К.. Метаболизм жирных кислот миокарда при здоровье и болезни. Physiol Rev 2010; 90: 207-58.

    DOIPubMed
  • 39. Хасс Дж. М., Келли Д. П.. Передача сигналов ядерных рецепторов и сердечная энергетика. Circ Res 2004; 95: 568-78.

    DOIPubMed
  • 40. Барлака Э., Галату Э., Меллидис К., Равингерова Т., Лазу А.Роль плейотропных свойств рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом в сердце: акцент на неметаболических эффектах в сердечной защите. Cardiovasc Ther 2016; 34: 37-48.

    DOIPubMed
  • 41. Barlaka E, Ledvényiová V, Galatou E, Ferko M, Čarnická S, Ravingerová T, Lazou A. Отсроченные кардиозащитные эффекты WY-14643 связаны с ингибированием MMP-2 и модуляцией семейства Bcl-2 белки через активацию PPAR-α в сердцах крыс, подвергшихся глобальной ишемии-реперфузии.Может J Physiol Pharmacol 2013; 91: 608-16.

    DOIPubMed
  • 42. Сан В., Лю Q, Ленг Дж, Чжэн Ю., Ли Дж. Роль пируватдегидрогеназного комплекса в сердечно-сосудистых заболеваниях. Life Sci 2015; 121: 97-103.

    DOIPubMed
  • 43. Мюклер М., Торенс Б. Семейство мембранных транспортеров SLC2 (GLUT). Мол Асп Мед 2013; 34: 121-38.

    DOIPubMedPMC
  • 44. Дэн Д., Ян Н. GLUT, SGLT и SWEET: структурные и механистические исследования переносчиков глюкозы.Protein Sci 2016; 25: 546-58.

    DOIPubMedPMC
  • 45. Саблевски Л. Транспортеры глюкозы в здоровом сердце и при сердечных заболеваниях. Int J Cardiol 2017; 230: 70-5.

    DOIPubMed
  • 46. Азеведо П.С., Миникуччи М.Ф., Сантос П.П., Пайва С.А., Зорнофф Л.А. Энергетический обмен при ремоделировании сердца и сердечной недостаточности. Cardiol Rev 2013; 21: 135-40.

    ДОИПубМед
  • 47. Лопасчук Г.Д. Метаболические модуляторы при сердечных заболеваниях: прошлое, настоящее и будущее. Кан Дж Кардиол 2017; 33: 838-49.

    DOIPubMed
  • 48. Филлмор Н., Лопасчук Г.Д. Ориентация на митохондриальный окислительный метаболизм как подход к лечению сердечной недостаточности. Biochim Biophys Acta 2013; 1833: 857-65.

    DOIPubMed
  • 49. Луптак И., Ян Дж., Цуй Л., Джайн М., Ляо Р., Тиан Р. Долгосрочные эффекты повышенного поступления глюкозы в сердца мышей во время нормального старения и ишемического стресса. Циркуляция 2007; 116: 901-9.

    DOIPubMed
  • 50. Ляо Р., Джайн М., Цуй Л., Д'Агостино Дж., Айелло Ф., Луптак И., Нгой С., Мортенсен Р. М., Тиан Р.Специфическая для сердца сверхэкспрессия GLUT1 предотвращает развитие сердечной недостаточности, связанной с перегрузкой давлением у мышей. Циркуляция 2002; 106: 2125-31.

    DOIPubMed
  • 51. Доменигетти А.А., Датчанин В.Р., Керл К.Л., Фавалоро Дж. М., Пройетто Дж., Делбридж Л. М.. Целенаправленный дефицит GLUT-4 в сердце вызывает гипертрофию кардиомиоцитов и нарушение сократимости, связанное с Са (2+) и нарушением регуляции потока протонов. J Mol Cell Cardiol 2010; 48: 663-72.

    DOIPubMed
  • 52. Ашрафиан Х., Френно М. П., Опи Л. Х.Метаболические механизмы при сердечной недостаточности. Циркуляция 2007; 116: 434-48.

    DOIPubMed
  • 53. Варма Н., Эберли Ф. Р., Апштейн К. С.. Повышенная жесткость диастолической камеры во время ишемии по требованию: реакция на быстрое изменение длины отличает напряжение, активируемое ригорией, от напряжения, активируемого кальцием. Тираж 2000; 101: 2185-92.

    DOIPubMed
  • 54. Гимарайнш-Феррейра Л. Роль фосфокреатиновой системы в энергетическом гомеостазе скелетных и сердечных мышц. Эйнштейн 2014; 12: 126-31.

    DOIPubMedPMC
  • 55. Валлиманн Т., Дольдер М., Шлаттнер У., Эдер М., Хорнеманн Т., О'Горман Э., Рюк А., Брдичка Д. Некоторые новые аспекты креатинкиназы (КК): компартментация, структура, функция и регуляция для клеточной и митохондриальной биоэнергетики и физиологии. Биофакторы 1998; 8: 229-34.

    DOIPubMed
  • 56. Weiss R, Gerstenblith G, Bottomley P. Поток АТФ через креатинкиназу в нормальном, напряженном и ослабленном сердце человека. Proc Nat Acad Sci U S A 2005; 102: 808-13.

    DOIPubMedPMC
  • 57. Fowler ED, Benoist D, Drinkhill MJ, Stones R, Helmes M, Wüst RC, Stienen GJ, Steele DS, White E. Снижение креатинкиназы связано с диастолической дисфункцией у крыс с правожелудочковой недостаточностью, вызванной легочная артериальная гипертензия. J Mol Cell Cardiol 2015; 86: 1-8.

    DOIPubMedPMC
  • 58. Боттомли П.А., Панджрат Г.С., Лай С., Хирш Г.А., Ву К., Наджар С.С., Стейнберг А., Герстенблит Г., Вайс Р.Г. Скорость метаболизма АТФ через креатинкиназу (CK Flux) позволяет прогнозировать клинические события сердечной недостаточности и смерть.Sci Transl Med 2013; 5: 215re3.

    DOIPubMedPMC
  • 59. Кристьянссон Р.П., Оддссон А., Хельгасон Х., Свейнбьорнссон Г., Арнадоттир Г.А., Дженссон Б.О., Йонасдоттир А., Йонасдоттир А., Браги Уолтерс Г., Сулем Дж., Оскарсдоттир А., Бенедикт Сёлем, Оскарсдоттир, Б. Magnusson OT, Holm H, Sigurdardottir O, Jonsdottir I, Eyjolfsson GI, Olafsson I, Gudbjartsson DF, Thorsteinsdottir U, Sulem P, Stefansson K. Распространенные и редкие варианты, связанные с уровнями креатинкиназы и лактатдегидрогеназы в сыворотке крови.Нац Коммуна 2016; 7: 10572.

    DOIPubMedPMC
  • 60. Вентура-Клапье Р., Гарнье А., Векслер В. Энергетический обмен при сердечной недостаточности. J. Physiol 2003; 555: 1-13.

    DOIPubMedPMC
  • 61. Китценберг Д., Колган С.П., Гловер Л.Е. Креатинкиназа при ишемических и воспалительных заболеваниях. Клин Транс Мед 2016; 5:31.

    DOIPubMedPMC
  • 62. Neubauer S, Horn M, Cramer M, Harre K, Newell JB, Peters W., Pabst T, Ertl G, Hahn D, Ingwall JS, Kochsiek K. Отношение фосфокреатина к АТФ в миокарде является предиктором. смертности пациентов с дилатационной кардиомиопатией.Циркуляция 1997; 96: 2190-6.

    DOIPubMed
  • 63. Nakae I, Mitsunami K, Omura T, Yabe T, Tsutamoto T, Matsuo S, Takahashi M, Morikawa S, Inubushi T, Nakamura Y, Kinoshita M, Horie M. Протонная магнитно-резонансная спектроскопия позволяет обнаруживать креатин. истощение, связанное с прогрессированием сердечной недостаточности при кардиомиопатии. Дж. Ам Колл Кардиол 2003; 42: 1587-93.

    DOIPubMed
  • 64. Хюэ Л., Тэгтмайер Х. Возвращение к циклу Рэндла: новая голова вместо старой шляпы. Am J Physiol Endocrinol Metab 2009; 297: E578-91.

    DOIPubMedPMC
  • 65. Фукусима А., Милнер К., Гупта А., Лопащук Г.Д. Метаболизм энергетических субстратов миокарда при сердечной недостаточности: от путей к терапевтическим целям. Curr Pharm Des 2015; 21: 3654-64.

    DOIPubMed
  • 66. Aroor A, Mandavia C, Sowers J. Инсулинорезистентность и сердечная недостаточность: молекулярные механизмы. Клиника сердечной недостаточности 2012; 8: 609-17.

    DOIPubMedPMC
  • 67. Breckenridge RA, Piotrowska I, Ng KE, Ragan TJ, West JA, Kotecha S, Towers N, Bennett M, Kienesberger PC, Smolenski RT, Siddall HK, Offer DM, Mocanu MM, Yelon JR, Гриффин JL, Абрамов AY, Gould AP, Mohun TJ.Гипоксическая регуляция hand1 контролирует переключение между плодом и новорожденным в сердечном метаболизме. PLoS Biol 2013; 11: e1001666.

    DOIPubMedPMC
  • 68. Венде А.Р., Брахма М.К., Макгиннис Г.Р., Янг М.Э. Метаболическое происхождение сердечной недостаточности. JACC Basic Transl Sci 2017; 2: 297-310.

    DOIPubMedPMC
  • 69. Венде А.Р., Ким Дж., Холланд В.Л., Уэймент Б.Е., О'Нил Б.Т., Тууней Дж., Брахма М.К., Пепин М.Э., МакКрори М.А., Луптак I, Халаде Г.В., Литвин С.Е., Абель Э.Д. Сердца с дефицитом транспортера глюкозы 4 (GLUT4) развивают дезадаптивную гипертрофию в ответ на физиологические или патологические стрессы.Am J Physiol Heart Circ Physiol 2017; 313: h2098-108.

    DOIPubMed
  • 70. Ван Дж, Ли З, Ван И, Чжан Дж, Чжао В., Фу М., Хань Х, Чжоу Дж, Ге Дж. Цилицянсин усиливает метаболизм глюкозы в сердце и улучшает диастолическую функцию у крыс со спонтанной гипертензией. Evid Based Complement Alternat Med 2017; 2017: 3197320.

    DOIPubMedPMC
  • 71. Корвальд С., Эльвенес О.П., Мирмель Т. Метаболизм субстрата миокарда влияет на энергетику левого желудочка in vivo. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2000; 278: h2345-51.

    DOIPubMed
  • 72. Нагоши Т., Йошимура М., Росано Г.М., Лопащук Г.Д., Мочизуки С. Оптимизация сердечного метаболизма при сердечной недостаточности. Curr Pharm Des 2011; 17: 3846-53.

    DOIPubMedPMC
  • 73. Бабалис Д., Тритакис В., Флорос Г., Музару А., Кафкас Н., Бампали К., Мерцанос Г. Влияние ранолазина на диастолическую и систолическую функцию левого желудочка у пациентов с хронической коронарной болезнью и стабильной стенокардией. Hellenic J Cardiol 2015; 56: 237-41.

    PubMed
  • 74.Бурхофф Д., Вайс Р.Г., Шульман С.П., Калил-Филхо Р., Ванненбург Т., Герстенблит Г. Влияние метаболического субстрата на функцию сердца и метаболизм крыс при различных коронарных потоках. Am J Physiol 1991; 261: H741-50.

    DOI
  • 75. Sabbah HN, Gupta RC, Rastogi S, Wang M. Нарушение регуляции белков деления и слияния митохондрий в эксплантированных сердцах людей с повреждениями. J. Пересадка легкого сердца 2011; 30: S137.

    DOI
  • 76. Кароло душ Сантуш К., Перейра Брага С., Октавио Барбанера П., Сейва Ф. Р., Фернандес Жуниор А., Фернандес А. А..Биомаркеры метаболизма энергии сердца и окислительного стресса у крыс с диабетом, получавших ресвератрол. PLoS One 2014; 9: e102775.

    DOIPubMedPMC
  • 77. Maulucci G, Daniel B, Cohen O, Avrahami Y, Sasson S. Горметические и регуляторные эффекты медиаторов перекисного окисления липидов в бета-клетках поджелудочной железы. Мол Аспект Мед 2016; 49: 49-77.

    DOIPubMed
  • 78. Ayala A, Mu-oz MF, Argüelles S. Перекисное окисление липидов: производство, метаболизм и сигнальные механизмы малонового диальдегида и 4-гидрокси-2-ноненаля.Oxid Med Cell Longev 2014; 2014: 360438.

    DOIPubMedPMC
  • 79. Груздева О., Учасова Е., Дылева Ю., Белик Е., Кашталап В., Барбараш О. Связь между свободными жирными кислотами, маркерами инсулинорезистентности и окисленными липопротеинами при инфаркте миокарда и острой левожелудочковой недостаточности. Синдр диабета, метаболизма, ожирения, 2013; 6: 103-11.

    PubMedPMC
  • 80. Рой В.К., Кумар А., Джоши П., Арора Дж., Ахангер А.М. Концентрации свободных жирных кислот в плазме как маркер острого инфаркта миокарда.Журнал клинической диагностики Res 2013; 7: 2432-4.

    DOI
  • 81. Ма П, Хань Л., Ур З, Чен В., Ху Х, Ту Дж, Чжоу Х, Лю С.М. Уровни свободных жирных кислот в больнице позволяют прогнозировать тяжесть ишемии миокарда при остром коронарном синдроме. BMC Cardiovasc Disord 2016; 16:29.

    DOIPubMedPMC
  • 82. Стискал Дж., Ван Реммен Х., Ричардсон А., Салмон А.Б. Окислительный стресс и диабет: что мы можем узнать об инсулинорезистентности на моделях мышей с мутантными антиоксидантами? Free Radic Biol Med 2012; 52: 46-58.

    DOIPubMedPMC
  • 83. Абель Э.Д., О'Ши К.М., Рамасами Р. Инсулинорезистентность: метаболические механизмы и последствия для сердца. Артериосклер Thromb Vasc Biol 2012; 32: 2068-76.

    DOIPubMedPMC
  • 84. Drosatos K, Schulze PC. Кардиаклипотоксичность: молекулярные пути и терапевтические последствия. Curr Heart Fail Rep 2013; 10: 109-21.

    DOIPubMedPMC
  • 85. Park TS, Goldberg IJ. Сфинголипиды, липотоксическая кардиомиопатия и сердечная недостаточность. Клиника сердечной недостаточности 2012; 8: 633-41.

    DOIPubMedPMC
  • 86. Steggall A, Mordi IR, Lang CC. Ориентация на метаболическую модуляцию и митохондриальную дисфункцию при лечении сердечной недостаточности. Болезни 2017; 5: 14.

    DOIPubMedPMC
  • 87. Deo R, Albert CM. Эпидемиология и генетика внезапной сердечной смерти. Тираж 2012; 125: 620-37.

    DOIPubMedPMC
  • 88. Hayashi M, Shimizu W., Albert CM. Спектр эпидемиологии, лежащей в основе внезапной сердечной смерти. Circ Res 2015; 116: 1887-906.

    ДОИПубМедПМС
  • 89.Бхар-Амато Дж., Дэвис В., Агарвал С. Желудочковая аритмия после острого инфаркта миокарда: «идеальный шторм». Аритм Электрофизиол Ред. 2017; 6: 134-9.

    DOIPubMedPMC
  • 90. Kalogeris T, Baines CP, Krenz M, Korthuis RJ. Клеточная биология ишемии / реперфузионного повреждения. Int Rev Cell Mol Biol 2012; 298: 229-317.

    DOIPubMedPMC
  • 91. Гевиртц Х., Дилсизиан В. Жизнеспособность миокарда: механизмы выживания и мишени молекулярной визуализации при острой и хронической ишемии. Цирк Res 2017; 120: 1197-212.

    DOIPubMed
  • 92. Baumeister P, Quinn TA. Нарушение обработки кальция и желудочковые аритмии при острой ишемии. Clin Med Insights Cardiol 2016; 10: 61-9.

    DOI
  • 93. Бай Дж, Инь Р., Ван К., Чжан Х. Механизмы, лежащие в основе возникновения постацидозной аритмии на тканевом уровне: теоретическое исследование. Front Physiol 2017; 8: 195.

    DOIPubMedPMC
  • 94. Колеттис Т. Ишемическая болезнь сердца и желудочковая тахиаритмия: патофизиология и лечение.Curr Opin Pharmacol 2013; 13: 210-7.

    DOIPubMed
  • 95. Теккерей JT, Beanlands RS, DaSilva JN. Измененная передача сигналов симпатической нервной системы в сердце диабетика: новые цели для молекулярной визуализации. Am J Nucl Med Mol Imaging 2012; 2: 314-34.

    PubMedPMC
  • 96. Ойкономидис Д.Л., Цаликакис Д.Г., Балтогианнис Г.Г., Цаллас А.Т., Ксургиа Х, Агелаки М.Г., Мегалу А.Дж., Фотопулос А., Папалуа А., Кириакидес З.С., Колеттис Т. Рецепторы эндотелина-B и желудочковый аритмогенез на крысиной модели острого инфаркта миокарда.Basic Res Cardiol 2009; 105: 235-45.

    DOIPubMed
  • 97. Фрэнсис Стюарт С., Де Хесус Н., Линдси М., Рипплингер С. Перекресток воспаления, фиброза и аритмии после инфаркта миокарда. J Mol Cell Cardiol 2016; 91: 114-22.

    DOIPubMedPMC
  • 98. Skovsted GF, Kruse LS, Berchtold LA, Grell AS, Warfvinge K, Edvinsson L. Ишемия-реперфузия миокарда усиливает транскрипционную экспрессию эндотелина-1 и вазоконстрикторных рецепторов ЕТВ через сигнальную протеинкиназу MEK1 / 2 путь у крысы.PLoS One 2017; 12: e0174119.

    DOIPubMedPMC
  • 99. Streitner F, Kuschyk J, Veltmann C, Ratay D, Schoene N, Streitner I, Brueckmann M, Schumacher B, Borggrefe M, Wolpert C. Роль провоспалительных маркеров и NT-proBNP у пациентов с имплантированным NT-proBNP кардиовертер-дефибриллятор и гроза. Цитокин 2009; 47: 166-72.

    DOIPubMed
  • 100. Марадит-Кремерс Х., Кроусон С.С., Никола П.Дж., Баллман К.В., Роджер В.Л., Якобсен С.Дж., Габриэль С.Е. Рост нераспознанной ишемической болезни сердца и внезапных смертей при ревматоидном артрите: популяционное когортное исследование.Arthritis Rheum 2005; 52: 402-11.

    DOIPubMed
  • 101. Downar E, Janse MJ, Durrer D. Влияние острой окклюзии коронарной артерии на субэпикардиальные трансмембранные потенциалы в интактном сердце свиньи. Обращение 1977; 56: 217-24.

    ДОИПубМед
  • 102. Бикташев В.Н., Бикташева И.В., Сарвазян Н.А. Эволюция спиральных и спиральных волн возбуждения в математической модели пограничной зоны ишемии. PLoS One 2011; 6: e24388.

    ДОИПубМедПМС
  • 103.Соловьева О., Кацнельсон Л., Коль П., Панфилов А., Цатурян А., Цывян П. Механоэлектрическая неоднородность миокарда как парадигма его функции. Прог Биофиз Мол Биол 2016; 120: 249-54.

    DOIPubMedPMC
  • 104. Robbers LF, Delewi R, Nijveldt R, Hirsch A, Beek AM, Kemme MJ, van Beurden Y, van der Laan AM, van der Vleuten PA, Tio RA, Zijlstra F, Piek JJ, van Rossum AC. Оценка неоднородности инфаркта миокарда с помощью магнитно-резонансной томографии сердечно-сосудистой системы с поздним усилением гадолиния показывает прогностическую ценность развития желудочковой аритмии после острого инфаркта миокарда.Eur Heart J Cardiovasc Imaging 2013; 14: 1150-8.

    DOIPubMed
  • 105. Перцов AM, Давиденко JM, Salomonsz R, Baxter WT, Jalife J. Спиральные волны возбуждения лежат в основе возвратной активности изолированной сердечной мышцы. Circ Res 1993; 72: 631-50.

    DOIPubMed
  • 106. Оливер М.Ф. Контроль свободных жирных кислот при острой ишемии миокарда. Сердце 2010; 96: 1883-4.

    ДОИПубМед
  • 107. Це Г. Механизмы аритмий сердца. Журнал Аритм 2016; 32: 75-81.

    DOIPubMedPMC
  • 108. Оливер MF, Куриен VA, Greenwood TW. Связь между свободными жирными кислотами в сыворотке крови и аритмией и смертью после острого инфаркта миокарда. Ланцет 1968; 1: 710-4.

    DOI
  • 109. Танси М.Дж., Опи Л.Х. Связь между свободными жирными кислотами плазмы и аритмией в течение первых двенадцати часов острого инфаркта миокарда. Ланцет 1983; 2: 419-22.

    DOI
  • 110. Ouven X, Charles MA, Desnos M, Ducimetiere P. Уровень циркулирующих неэтерифицированных жирных кислот как прогностический фактор риска внезапной смерти среди населения.Circulation 2001; 104: 756-61.

    DOI
  • 111. Ян К.С., Кайл Дж. У., Макельски Дж. К., Дадли СК. Механизмы внезапной сердечной смерти: оксиданты и метаболизм. Circ Res 2015; 116: 1937-55.

    DOIPubMedPMC
  • 112. Лич А., Фишер М. Ишемия миокарда и сердечная боль - таинственная взаимосвязь. Бр. Дж. Пейн 2013; 7: 23-30.

    DOIPubMedPMC
  • 113. Островски С.Р., Педерсен С.Х., Йенсен Дж.С., Могельванг Р., Йоханссон П.И. Острый инфаркт миокарда связан с эндотелиальным гликокаликсом и повреждением клеток, а также с параллельным увеличением циркулирующих катехоламинов.Crit Care 2013; 17: R32.

    DOIPubMedPMC
  • 114. Калра Б.С., Рой В. Эффективность модуляторов метаболизма при ишемической болезни сердца: обзор. J Clin Pharmacol 2012; 52: 292-305.

    DOIPubMed
  • 115. Нильсен Т.С., Йессен Н., Йоргенсен Дж.О., Мёллер Н., Лунд С. Расслаивающий липолиз жировой ткани: молекулярная регуляция и последствия для метаболических заболеваний. Дж. Мол Эндокринол 2014; 52: R199-222.

    DOIPubMed
  • 116. Оливер М. Жирные кислоты и риск смерти при острой ишемии миокарда.Clin Sci 2015; 128: 349-55.

    DOIPubMed
  • 117. Фрагассо Г. Нарушение сердечного метаболизма и патогенез сердечной недостаточности. Ошибка карты Ред. 2016; 2: 8-13.

    DOI
  • 118. Герлинг Дж. Дж., Бун М. Р., Коойман С., Парлевлиет Э. Т., Хавекес Л. М., Ромейн Дж. А., Меурс И. М., Ренсен ПК. Симпатическая нервная система, контролирующая метаболизм триглицеридов: новые концепции, основанные на недавних исследованиях. Журнал Lipid Res 2014; 55: 180-9.

    DOIPubMedPMC
  • 119. Опи Л. Метаболическое лечение острого инфаркта миокарда выходит на первый план и выходит за рамки контроля гипергликемии.Циркуляция 2008; 117: 2172-7.

    DOIPubMed
  • 120. Миллер Н., Мьос О., Оливер М. Связь подъема эпикардиального сегмента ST с соотношением свободных жирных кислот / альбумина в плазме во время коронарной окклюзии у собак. Clin Sci 1976; 51: 209-13.

    DOI
  • 121. Селкер HP, Удельсон Дж. Э., Массаро Дж. М., Рутхазер Р., Д'Агостино Р. Б., Гриффит Дж. Л., Шихан П. Р., Десвинье-Никенс П., Розенберг Ю., Тиан Х, Викери Е. М., Аткинс Дж. М., Ауфдерхайд Т. П., Sayah AJ, Pirrallo RG, Levy MK, Richards ME, Braude DA, Doyle DD, Frascone RJ, Kosiak DJ, Leaming JM, Van Gelder CM, Walter GP, Wayne MA, Woolard RH, Beshansky JR.Годовые результаты внебольничного введения глюкозы, инсулина и калия (GIK) у пациентов с подозрением на острый коронарный синдром (из исследования IMMEDIATE [Немедленное повышение метаболизма миокарда во время начальной оценки и лечения в неотложной помощи]). Am J Cardiol 2014; 113: 1599-605.

    DOIPubMedPMC
  • 122. Мамас М.А., Нейсес Л., Фатх-Ордубади Ф. Мета-анализ глюкозо-инсулин-калиевой терапии для лечения острого инфаркта миокарда.Exp Clin Cardiol 2010; 15: e20-4.

    PubMedPMC
  • 123. Эванс Р., Хоутон Д. Роль триацилглицерина в обеспечении сердечной энергии. Biochim Biophys Acta 2016; 1861: 1481-91.

    DOIPubMed
  • 124. Салазар Дж., Лусардо Э., Мехиас Дж. К., Рохас Дж., Феррейра А., Ривас-Риос Дж. Р., Бермудес В. Эпикардиальный жир: физиологические, патологические и терапевтические последствия. Cardiol Res Pract 2016; 2016: 1-15.

    DOIPubMedPMC
  • 125. Thanassoulis G, Massaro JM, O'Donnell CJ, Hoffmann U, Levy D, Ellinor PT, Wang TJ, Schnabel RB, Vasan RS, Fox CS, Benjamin EJ.Жир перикарда связан с распространенной фибрилляцией предсердий: исследование сердца Фрамингема. Circ Arrhythm Electrophysiol 2010; 3: 345-50.

    DOIPubMedPMC
  • 126. Эл Чекаки, ​​МО, Уэллс С.К., Метойер Р., Ибрагим А., Шапира А.Р., Ситрон Дж., Сантуччи П., Уилбер Д.Д., Акар Дж.Г. Жир перикарда независимо связан с фибрилляцией предсердий у человека. Дж. Ам Колл Кардиол 2010; 56: 784-8.

    DOIPubMed
  • 127. Хатем С.Н., Сандерс П. Эпикардиальная жировая ткань и фибрилляция предсердий.Cardiovasc Res 2014; 102: 205-13.

    DOIPubMed
  • 128. Вентеклеф Н., Гульельми В., Бальсе Е., Габорит Б., Котийяр А., Атасси Ф, Амур Дж., Лепринс П., Дютур А., Клеман К., Хатем С. Н.. Эпикардиальная жировая ткань человека вызывает фиброз миокарда предсердий за счет секреции адипофиброкинов. Eur Heart J 2014; 36: 795-805.

    DOIPubMed
  • 129. Tsao HM, Hu WC, Wu MH, Tai CT, Lin YJ, Chang SL, Lo LW, Hu YF, Tuan TC, Wu TJ, Sheu MH, Chang CY, Chen SA. Количественный анализ количества и распределения эпикардиальной жировой ткани, окружающей левое предсердие, у пациентов с фибрилляцией предсердий и эффекта рецидива после абляции.Am J Cardiol 2011; 107: 1498-503.

    DOIPubMed
  • 130. Саманта Р., Пулиопулос Дж., Тиагалингам А., Ковур П. Роль жировой ткани в патогенезе сердечных аритмий. Ритм сердца 2016; 13: 311-20.

    DOIPubMed
  • 131. Taegtmeyer H. Метаболизм - потерянное дитя кардиологии. Дж. Ам Колл Кардиол 2000; 36: 1386-8.

    DOI
  • Метаболическое маркирование и хемоселективное лигирование | Thermo Fisher Scientific

    Метаболическое мечение относится к методам, в которых механизм эндогенного синтеза и модификации живых клеток используется для включения меток обнаружения или аффинности в биомолекулы.Обычно это достигается путем культивирования клеток или организмов в среде, в которой конкретный природный молекулярный строительный блок (например, аминокислота, нуклеотид, углевод) заменен на химический аналог с меткой. Клетки используют химический аналог вместо естественной биомолекулы для синтеза или модификации белков, нуклеиновых кислот и т. Д. Альтернативный метод метаболического мечения включает генетическую инженерию клеточного аппарата для выполнения сайт-специфичного мечения биомолекул или включения химических аналогов, которые не переносятся механизмы эндогенного синтеза и модификации.Метаболическая маркировка - это мощная стратегия, поскольку она проста в исполнении и позволяет измерять скорость метаболизма и обнаруживать биологически релевантные взаимодействия in vivo .


    Радиоактивная метаболическая маркировка

    Радиоактивные аналоги - наиболее часто используемые соединения для метаболической маркировки клеток и организмов.Поскольку радиоактивно меченые изотопы могут быть заменены в мономерах биомолекул без каких-либо изменений химической структуры, они легко включаются in vivo . Радиоактивно меченые макромолекулы также легко обнаруживаются с помощью чувствительных радиометрических методов, таких как жидкостный сцинтилляционный счет или сканирование позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Примеры радиоактивных индикаторов и приложений включают поглощение 3H тимидина для анализов пролиферации клеток, мечение 35S метионином для определения синтеза белка, мечение ортофосфатом 32P для in vivo анализы киназы и обновление D-глюкозы, меченной 14C, для определения скорости клеточного метаболизма.Хотя радиоактивные изотопы легко обнаруживаются и относительно недороги, существуют некоторые недостатки, включая опасность для безопасности, образование радиоактивных отходов, токсичность для организмов и радиоактивный распад, приводящий к потере сигнала с течением времени.

    Этот типичный эксперимент показывает, как реагирующие с азидами красители Thermo Scientific DyLight могут быть использованы для мечения культивируемых клеток.

    Обнаружение метаболического мечения азидосахарами в разных типах клеток с использованием азид-реактивных красителей DyLight .Клетки A549, U2OS и HK-2 инкубировали с 40 мкМ азидоацетилманнозамина в среде для культивирования клеток в течение 72 часов, а затем инкубировали со 100 мкМ Thermo Scientific DyLight 550-Phosphine (желтый). Клетки промывали, фиксировали 4% параформальдегидом и окрашивали Thermo Scientific Pierce Hoechst 33342 (синий).

    Методы биоконъюгирования, 3-е издание

    Методы биоконъюгирования, 3-е издание (2013) Грег Т.Hermanson - это крупное обновление книги, которая широко известна как исчерпывающий справочник в области биоконъюгации.

    Bioconjugate Techniques - это полный учебник и руководство по протоколам для ученых-биологов, желающих изучить и освоить методы биомолекулярного сшивания, маркировки и иммобилизации, которые составляют основу многих лабораторных приложений. Книга также является исчерпывающим и надежным справочником для исследователей, стремящихся разработать новые стратегии конъюгации для совершенно новых приложений.Он также содержит обширное введение в область биоконъюгирования, которое охватывает все основные приложения технологии, используемые в различных научных дисциплинах, а также советы по созданию оптимального биоконъюгата для любых целей.

    Мечение стабильных изотопов с помощью SILAC

    В отличие от радиоактивного метаболического мечения, мечение стабильных изотопов использует изотопные аналоги мономеров биомолекул, которые не являются радиоактивными.Как и радиоизотопы, стабильные изотопы могут быть включены в мономеры биомолекул без каких-либо изменений химической структуры. Общие стабильные изотопы, используемые для метаболического мечения, включают 2H, 15N, 13C и 18O. Поскольку они не радиоактивны, эти тяжелые стабильные изотопы обнаруживаются по их повышенной массе по сравнению с естественными легкими изотопами с помощью масс-спектрометрии (МС).

    Примеры легких и тяжелых аминокислот для SILAC. Красные звездочки указывают положения стабильных изотопов (13C и 15N). Включение соответствующих легких и тяжелых аминокислот в белки клетками в различных условиях обработки можно измерить с помощью масс-спектрометрии.


    Мечение стабильных изотопов аминокислотами в культуре клеток (SILAC) является наиболее распространенным подходом к метаболическому мечению с использованием стабильных изотопов. В этом методе клетки культивируются в специальной питательной среде, содержащей легкие или тяжелые аминокислоты, такие как 13C6-лизин и 13C6-аргинин.После маркировки легкие и тяжелые образцы объединяют для измерения различий в относительной экспрессии белка или посттрансляционных модификациях с помощью MS. Этот мощный количественный протеомный метод особенно полезен для обнаружения относительно небольших изменений в уровнях белка и может быть мультиплексирован для измерения до трех различных экспериментальных условий в одном анализе МС.

    Краткое описание процедуры экспериментов МС с использованием реагентов SILAC. Нормализованные белковые экстракты, выделенные из клеток, объединяются, восстанавливаются, алкилируются и перевариваются в течение ночи. Для рабочего процесса в геле образцы обрабатываются на геле SDS-PAGE, вырезаются, расщепляются и очищаются; для рабочего процесса в растворе образцы перевариваются, фракционируются и очищаются. Затем образцы анализируются с помощью ЖХ-МС / МС Thermo Scientific Orbitrap с высоким разрешением.


    Фотореактивные аминокислоты

    Фотореактивные аминокислоты являются химическими аналогами аминокислот, которые обеспечивают метаболическое мечение и сшивание in vivo .Эти аминокислоты содержат небольшую функциональную группу диазирина, которая стабильна в нормальных лабораторных условиях, но может быть фотоактивирована длинноволновым УФ-светом (от 330 до 370 нм). При УФ-активации диазириновая группа высвобождается с образованием реакционноспособных карбеновых промежуточных продуктов, которые ковалентно связываются с любой боковой цепью аминокислоты или пептидным остовом в непосредственной близости.

    Фото-L-лейцин и Фото-L-метионин - два примера фотореактивных аминокислот, предназначенных для метаболического мечения белков.Преимущество использования этих аминокислот для изучения межбелковых взаимодействий заключается в способности сшивать белки на их интерфейсах взаимодействия с белками. Однако, поскольку эти аминокислоты не идентичны по структуре своим природным аналогам, фотореактивные аминокислоты обычно имеют более низкие скорости включения, чем изотопные аналоги, и плохо переносятся клетками или сложными организмами в течение длительных периодов роста.

    Фотореактивные аминокислоты. При выращивании в среде, лишенной природных аминокислот, клетки будут включать фотореактивные аналоги. При последующем воздействии УФ-света диазириновая группа будет сшиваться с любыми молекулами в пределах ее досягаемости (например, с взаимодействующей полипептидной цепью).


    Реагенты для биоортогональной маркировки

    Биоортогональные реагенты для маркировки представляют собой метаболические маркирующие соединения, функциональные группы которых могут вступать в химическую реакцию без вмешательства в биологические процессы.Биоортогональные функциональные группы, которые использовались в качестве основы для метаболических меток соединений, включают азиды, алкины, альдегиды и кетоны. В отличие от аналогов радиоактивных или стабильных изотопов, биоортогональные аналоги не обнаруживаются напрямую, а скорее реагируют с другим детектирующим или аффинным соединением посредством реакции хемоселективного лигирования.

    Одной из реакций хемоселективного лигирования является катализируемое медью циклоприсоединение Хьюисгена между азидами и алкинами, обычно называемое химией щелчка.Либо азиды, либо алкины могут использоваться в качестве функциональной группы для метаболического мечения из-за их небольшого размера и совместимости с биологическими системами. Однако в традиционных химических реакциях Click в качестве катализатора используется медь, которая токсична для живых организмов. Поэтому не содержащие меди Click-зонды с использованием больших циклоалкинов были разработаны в качестве альтернативного метода лигирования.

    Лигирование по Штаудингеру - еще одна хемоселективная химия, которая включает реакцию азидобиоортогональных зондов с соединениями фосфина.Подобно химии Click, реакция лигирования очень специфична и может проводиться в водной среде при физиологическом pH. Однако, в отличие от традиционных химических реакций Click, лигирование по Штаудингеру не требует, чтобы медь была реактивной. Хотя это увеличивает биосовместимость лигирования Штаудингера, эти реакции также имеют тенденцию протекать медленнее, чем реакции Click, из-за отсутствия катализатора.

    Click Chemistry - это предпочтительный метод обнаружения для образцов, которые могут быть подвергнуты риску из-за прямого мечения или методов вторичного обнаружения на основе антител.Метка щелчка достаточно мала, чтобы легко проникать в сложные образцы, а селективность и стабильность реакции щелчка обеспечивают высокую чувствительность и низкий фоновый сигнал. Эта бережная обработка образцов вместе с биосовместимой реакцией Invitrogen Click-iT Plus означает, что обнаружение может быть объединено с экспрессируемыми белками, такими как GFP, белковыми метками, такими как R-PE, и широким спектром органических флуорофоров.

    Обнаружение пролиферирующих клеток HeLa. Измерение синтеза ДНК - самый точный способ обнаружения изменений в пролиферации клеток. Анализы распространения на основе изображений дают пространственные и временные результаты, которые невозможно обнаружить другими методами. В этом примере пролиферация клеток HeLa была обнаружена с помощью набора для визуализации Invitrogen Click-iT Plus EdU Alexa Fluor 488.

    Посмотрите это видео, чтобы узнать больше о химии Click


    Биоортогональные зонды

    Были разработаны многочисленные биоортогональные зонды для метаболического мечения, в том числе азидогомоаналин для мечения вновь синтезированных белков, 5-этинил-2'-дезоксиуридин (EdU) для мечения нуклеиновых кислот, азидопальмитиновая кислота для мечения межмембранных белков и азидосахара для мечения. гликопротеины.Реагенты азидосахара были одними из первых биоортогональных зондов, использованных для метаболического мечения. После включения азидосахара в N-связанные гликаны, они могут быть хемоселективно нацелены на соединения, производные от алкинов или фосфина, для обнаружения или аффинной очистки.

    Азидосахара для метаболического мечения гликопротеинов.


    Благодаря широкому спектру детектирующих и аффинных соединений, доступных для лигирования, от биотинов до флуоресцентных красителей и масс-меток, биоортогональное мечение является одним из наиболее универсальных методов метаболического мечения биомолекул. На иллюстрации представлен пример того, как биотинилированные сахарные фрагменты могут быть использованы для мечения in vivo .

    Пример стратегии in vivo метаболического мечения биотином с использованием азид-фосфиновых реагентов. Когда производные азидосахара доставляются в живые клетки, они включаются в гликопротеины с помощью механизмов эндогенной посттрансляционной модификации. Молекулы, меченные азидом, затем могут быть селективно помечены или конъюгированы с фосфин-активированными молекулами, в данном случае производными биотин. Если азидосахара подавали в клетки, изучаемые на предмет ответа на конкретное лечение, метку сродства к биотину можно было бы использовать для очистки и анализа различий в гликозилировании, возникающих в результате режима лечения.


    Метаболическая метка, специфичная для сайта

    Метаболическое мечение биомолекул позволяет распределять метку по всей молекуле в зависимости от состава биомолекул. Например, культивирование клеток с 13C6-лизином приводит к включению (маркировке) всех лизинсодержащих белков, синтезированных в ходе эксперимента.Поскольку в большинстве стратегий метаболического мечения используются химические аналоги, которые структурно идентичны или очень похожи на природные мономеры, обычно невозможно контролировать конкретный сайт включения или количество добавленных меток. Однако сайт-специфическое метаболическое мечение возможно, когда метаболические зонды разработаны и используются в сочетании с генетически измененными организмами или бесклеточными системами трансляции in vitro .

    Один метод сайт-специфического включения использует преимущество избыточных стоп-кодонов, присутствующих в генетическом коде, которые можно использовать для включения аналогов аминокислот с использованием специально сконструированных тРНК.Помимо возможности сайт-специфического включения, этот метод позволяет метить химическими аналогами, такими как биотинилированные или меченные флуоресцентным красителем аминокислоты, которые не переносятся аппаратом эндогенного синтеза и модификации. Этот метод также ограничивает включение метаболической метки в экспрессированные генетически модифицированные белки.


    Флуоресцентные зонды, используемые в живых клетках

    Флуоресцентные молекулы, также называемые флуорофорами или просто флюорами, прямо и отчетливо реагируют на свет и производят обнаруживаемый сигнал.В отличие от ферментов или биотина, флуоресцентные метки не требуют дополнительных реагентов для обнаружения. Эта функция делает флуорофоры чрезвычайно универсальными и новым стандартом в обнаружении местоположения и активации белков, идентификации образования белковых комплексов и конформационных изменений, а также мониторинга биологических процессов in vivo .

    Огромный выбор флуорофоров сегодня обеспечивает большую гибкость, вариативность и производительность флуорофоров для исследовательских приложений, чем когда-либо прежде.Флуорофоры можно разделить на три основные группы, и каждая группа зондов имеет различные характеристики. Эти группы следующие:

    • Органические красители — FITC, TRITC, DyLight fluors
    • Биологические флуорофоры - зеленый флуоресцентный белок (GFP), R-фикоэритрин
    • Квантовые точки

    Для обнаружения флуоресцентных зондов требуется специальное оборудование, включая источник возбуждающего света, набор фильтров и детектор, которые используются в флуоресцентных микроскопах, флюоресцентных планшетных ридерах, проточных цитометрах и сортировщиках клеток.Это оборудование позволяет обнаруживать очень маленькие уровни флуоресцентных зондов, что позволяет проводить высокочувствительные анализы. Thermo Fisher Scientific предлагает широкий спектр флуоресцентных зондов, которые позволяют исследователям обнаруживать изменения клеточной физиологии, включая изменения в пролиферации клеток, гибель клеток и другие изменения, связанные с болезненными состояниями или микробной инвазией в клетку-хозяина.

    Визуализация живых клеток. Обнаружение окислительного стресса в клеточной линии остеосаркомы человека (U20S).

    Эта бесплатная электронная книга, изданная Wiley, предоставляет необходимые знания и краткое практическое руководство по основам и основам визуализации живых клеток.В комплекте:

    • Базовая история визуализации живых клеток
    • Тематические исследования приложений для визуализации живых клеток
    • Общие проблемы и решения с визуализацией живых клеток
    Электронная книга «

    « Визуализация живых клеток »›


    Рекомендуемая литература

    1. Ong SE et al.(2002) Мечение стабильных изотопов аминокислотами в культуре клеток, SILAC, как простой и точный подход к протеомике экспрессии. Mol Cell Proteomics 1 (5): 376–86.
    2. Suchanek M et al. (2005) Фото-лейцин и фото-метионин позволяют идентифицировать белок-белковые взаимодействия. Nat Methods 2 (4): 261–267.
    3. Prescher JA, Bertozzi CR (2005) Химия в живых системах. Nat Chem Biol 1 (1): 13–21.
    4. Kolb HC et al. (2001) Щелкните по химии: различные химические функции из нескольких хороших реакций. Angew Chem Int Ed Engl 40 (11): 2004–2021.
    5. Agard NJ et al. (2006) Сравнительное исследование биоортогональных реакций с азидами. ACS Chem Biol 1 (10): 644–648.
    6. Saxon E, Bertozzi C (2000) Инженерия клеточной поверхности с помощью модифицированной реакции Штаудингера. Наука 287 (5460): 2007–10.
    7. Wang L et al. (2001) Расширение генетического кода Escherichia coli. Наука 292 (5516): 498–500.
    8. Crivat G, Taraska JW (2012) Визуализация белков внутри клеток с помощью флуоресцентных меток. Trends Biotechnol 30: 8–16.
    9. Horan PK et al. (1990) Флуоресцентная маркировка клеток для отслеживания клеток in vivo и in vitro. Методы Cell Biol 33: 469–490.

    Каковы функции углеводов у растений и животных?

    Углеводы - важнейшее соединение всей органической жизни на этой планете. И растения, и животные используют углеводы в качестве основного источника энергии, которая поддерживает работу организма на самом базовом уровне.Углеводы также удовлетворяют другие потребности, помогая синтезировать другие химические вещества и обеспечивая структуру клеток в организме.

    Источник энергии

    И растения, и животные используют углеводы в качестве источника энергии, необходимого для выполнения обычных функций, таких как рост, движение и обмен веществ. Углеводы хранят энергию в виде крахмала, который, в зависимости от типа углеводов, дает простой или сложный сахар. Сложные сахара, известные как полисахариды, дают стабильный запас энергии, в то время как более простые сахара, моносахариды и дисахариды обеспечивают более быстрый толчок перед растворением.Животные получают этот крахмал с пищей, особенно с растительной, такой как зерно и хлеб. Растения производят собственные углеводы посредством фотосинтеза, используя энергию, поглощаемую от света, для объединения углекислого газа и воды в более сложные органические молекулы.

    Биохимический синтез

    Переработка углеводов имеет побочный эффект, помогая перерабатывать другие химические вещества, присутствующие в организме. Когда углеводы распадаются, они высвобождают атомы углерода.Они служат сырьем для большей части биохимии организма, поскольку затем углерод может соединяться с другими химическими веществами в организме. Сложная полисахаридная структура некоторых углеводов, обработка которой требует времени, таким образом, помогает обеспечивать атомы углерода в течение длительного периода времени, позволяя выполнять функции регулярно.

    Структурная функция

    Различные углеводы, особенно в форме полисахаридов, способствуют построению клеточной структуры.В частности, у растений целлюлоза создает прочную стену вокруг растительных клеток, придающую растению его структуру; углеводный обмен выделяет химические вещества, которые помогают укрепить эту структуру. Поскольку у растений нет скелета или другой несущей формы, эти клеточные стенки обеспечивают основу, на которой растения могут стоять и расширяться. В некотором смысле это переработка углеводов, которые не дают растениям упасть и не лежать на земле.

    Другие функции

    Помимо основных функций углеводов, различные полисахариды выполняют другие функции в органической жизни.Гепарин, сложный углевод, обычно используется в качестве инъекционного антикоагулянта, расщепление сахаров которого помогает предотвратить образование тромбов. Углеводы также служат антигенами, веществами, запускающими выработку антител для иммунной системы. Другие углеводы содержат гормоны, такие как фолликулярный стимулирующий гормон (ФСГ), который способствует овуляции, и гликопротеин, который способствует межклеточному взаимодействию, например, между антигенами и антителами.

    Последние разработки в области синтетической биологии и метаболической инженерии микроводорослей для производства биотоплива | Биотехнология для производства биотоплива

  • 1.

    Шуба Е.С., Кифле Д. Микроводоросли в биотопливе: «многообещающие» альтернативные и возобновляемые источники энергии, обзор. Renew Sustain Energy Rev.2018; 81: 743–55.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 2.

    Оэй М., Сойер А.Л., Росс И.Л., Ханкамер Б. Проблемы и возможности производства водорода из микроводорослей. Plant Biotechnol J. 2016; 14 (7): 1487–99.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 3.

    Ачеампонг М., Эртем Ф.К., Капплер Б., Нойбауэр П. Достижение цели устойчивого развития (ЦУР) номер 7: будет ли биотопливо надежным? Renew Sustain Energy Rev.2017; 75: 927–37.

    Артикул Google Scholar

  • 4.

    Гаурав Н., Сивасанкари С., Киран Г.С., Нинаве А., Селвин Дж. Использование биоресурсов для устойчивого производства биотоплива: обзор. Renew Sustain Energy Rev.2017; 73: 205–14.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 5.

    Ахмад А.Л., Ясин Н.Х.М., Дерек CJC, Лим Дж. Микроводоросли как устойчивый источник энергии для производства биодизеля: обзор. Renew Sustain Energy Rev.2011; 15: 584–93.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 6.

    Чисти Ю. Биодизель из микроводорослей. Biotechnol Adv. 2007. 25: 294–306.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 7.

    Banerjee C, Agrawal HK, Singh PK, Bandopadhyay R, Shukla P.Протеомные подходы в исследовании микроводорослей: проблемы и возможности. В: Хамид С., редактор. Современные проблемы биотехнологии: прогресс и приложения. Нью-Дели: Astral International; 2015.

    Google Scholar

  • 8.

    Банерджи К., Сингх П.К., Шукла П. Биоинженерия микроводорослей для устойчивого развития энергетики: последние стратегии трансгенеза и метаболической инженерии. Biotechnol J. 2016; 11: 303–14.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 9.

    Банерджи К., Дубей К.К., Шукла П. Метаболическая инженерия производства биотоплива на основе микроводорослей: перспективы и проблемы. Front Microbiol. 2016; 7: 1–8.

    Google Scholar

  • 10.

    Ананд В., Сингх П.К., Банерджи С., Шукла П. Протеомные подходы к микроводорослям: перспективы и приложения. 3 Biotech. 2017; 7: 197. https://doi.org/10.1007/s13205-017-0831-5.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 11.

    Kao PH, Ng S. CRISPRi-опосредованная регуляция фосфоенолпируваткарбоксилазы для увеличения производства липидов в Chlamydomonas reinhardtii . Биоресур Технол. 2017; 245: 1527–37.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 12.

    Андерсон М.С., Мафф Т.Дж., Джорджианна Д.Р., Мейфилд СП. На пути к синтетической системе ядерной транскрипции в зеленых водорослях: характеристика факторов ядерной транскрипции Chlamydomonas reinhardtii и идентификация целевых промоторов.Algal Res. 2017; 22: 47–55.

    Артикул Google Scholar

  • 13.

    Chen B, Lee K, Plucinak T., Duanmu D, Wang Y, Horken KM, Weeks DP, Spalding MH. Новый домен активации необходим для CIA5-опосредованной регуляции генов в ответ на изменения CO 2 в Chlamydomonas reinhardtii . Algal Res. 2017; 24: 207–17.

    Артикул Google Scholar

  • 14.

    Wang Q, Lu Y, Xin Y, Wei L, Huang S, Xu J. Редактирование генома модельных маслянистых микроводорослей Nannochloropsis spp. пользователя CRISPR / Cas9. Плант Дж. 2016; 88: 1071–81.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 15.

    Bertalan I, Munder MC, Weiβ C, Kopf J, Fischer D, Johanningmeier U. Быстрая модульная и безмаркерная система экспрессии хлоропластов для зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii . J Biotechnol.2015; 195: 60–6.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 16.

    Fan J, Xu H, Li Y. Основанный на транскриптоме глобальный анализ экспрессии генов в ответ на депривацию углекислого газа в зеленых водорослях Chlorella pyrenoidosa . Algal Res. 2016; 16: 12–9.

    Артикул Google Scholar

  • 17.

    Чанг WC, Zheng HQ, Chen CNN. Сравнительный анализ транскриптома выявляет потенциальный механизм разделения фотосинтата между путями биосинтеза липидов и крахмала в зеленых микроводорослях.Algal Res. 2016; 16: 54–62.

    Артикул Google Scholar

  • 18.

    Шарма Т., Гоур Р.С., Кант А., Чаухан Р.С. Содержание липидов у видов Scenedesmus коррелирует с множеством генов путей биосинтеза жирных кислот и триацилглицерина. Algal Res. 2015; 12: 341–349.

    Артикул Google Scholar

  • 19.

    Сео С., Чон Х., Хван С., Джин Э.С., Чанг К.С. Разработка новой конститутивной системы экспрессии для трансформации диатомовых водорослей Phaeodactylum tricornutum .Algal Res. 2015; 11: 50–4.

    Артикул Google Scholar

  • 20.

    Шемеш З., Лей С., Голдберг И.К., Коэн С.Д., Зарка А., Буссиба С. Индуцируемая экспрессия белка масляных глобул Haematococcus в диатомовых водорослях Phaeodactylum tricornutum : ассоциация с липидными каплями и накоплением липидных капель TAG при азотном голодании. Algal Res. 2016; 18: 321–31.

    Артикул Google Scholar

  • 21.

    Саймон Д.П., Анила Н., Гаятри К., Сарада Р. Гетерологичная экспрессия β-каротингидроксилазы в Dunaliella salina с помощью генетической трансформации, опосредованной Agrobacterium . Algal Res. 2016; 18: 257–65.

    Артикул Google Scholar

  • 22.

    Шан С., Би Дж., Юань З., Ван З., Алам М.А., Се Дж. Открытие генов для производства биотоплива посредством секвенирования транскриптома Dunaliella parva . Algal Res.2016; 13: 318–26.

    Артикул Google Scholar

  • 23.

    Kaye Y, Grundman O, Leu S, Zarka A, Zorin B, Cohen SD, Goldberg IK, Boussiba S. Метаболическая инженерия, направленная на усиление биосинтеза LC-PUFA в Nannochloropsis oceanica : сверхэкспрессия эндогенной Δ12-десатурации под действием стресс-индуцируемого промотора приводит к усиленному отложению полиненасыщенных жирных кислот в ТАГ. Algal Res. 2015; 11: 387–98.

    Артикул Google Scholar

  • 24.

    Кан Н.К., Чой Г.Г., Ким Е.К., Шин С.Е., Чон С., Пак М.С., Чон К.Дж., Чжон Б.Р., Чанг Ю.К., Ян Дж.В., Ли Б. Гетерологическая сверхэкспрессия флуоресцентного белка sfCherry в Nannochloropsis salina . Biotechnol Rep. 2015; 8: 10–5.

    Артикул Google Scholar

  • 25.

    Кумар Р., Бисвас К., Сингх П.К., Сингх П.К., Элумалай С., Шукла П., Пабби С. Моделирование производства липидов и молекулярной динамики для регуляции гена acc D у цианобактерий при различных режимах N и P.Биотехнология Биотопливо. 2017; 10: 94. https://doi.org/10.1186/s13068-017-0776-2.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 26.

    Суганья Т., Варман М., Масьюки Х.Х., Ренганатан С. Макроводоросли и микроводоросли как потенциальный источник для коммерческого применения наряду с производством биотоплива: подход биоперерабатывающего завода. Renew Sustain Energy Ред. 2016; 55: 909–41.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 27.

    Chng LM, Lee KT, Chan DJC. Синергетический эффект предварительной обработки и процесса ферментации на Scenedesmus dimorphus , богатый углеводами, для производства биоэтанола. Energy Convers Manag. 2017; 141: 410–9.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 28.

    Круз О., Рупрехт Дж., Бадер К.П., Холл С.Т., Шенк П.М., Финацци Дж., Ханкамер Б. Улучшенное производство фотобиологических Н 2 в модифицированных клетках зеленых водорослей. J Biol Chem.2005; 280: 34170–7.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 29.

    Имам Дж., Сингх П.К., Шукла П. Биогидроген как биотопливо: перспективы на будущее и возможности для улучшений. В: Гупта В.К., Туохи М.Г., редакторы. Биотопливные технологии. Берлин: Спрингер; 2013. с. 301–15.

    Google Scholar

  • 30.

    Доббе А., Руппрехт Дж., Бекманн Дж., Муссгнуг Дж. Х., Халльманн А., Ханкамер Б., Круз О.Функциональная интеграция гена гексозного симпортера HUP1 в геном C. reinhardtii: влияет на биологическую продукцию H 2 . J Biotechnol. 2007. 131: 27–33.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 31.

    Kim HM, Oh CH, Bae HJ. Сравнение условий культивирования красных микроводорослей ( Porphyridium cruentum ) для производства биоэтанола. Биоресур Технол. 2017; 233: 44–50.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 32.

    Рейиму З., Озчимен Д. Периодическое культивирование морских микроводорослей Nannochloropsis oculata и Tetraselmis suecica в очищенных городских сточных водах для производства биоэтанола. J Clean Prod. 2017; 150: 40–6.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 33.

    Rizza LS, Smachetti MES, Nascimento MD, Salerno GL, Curatti L. Биоразведка местных микроводорослей как альтернативного источника сахаров для производства биоэтанола.Algal Res. 2017; 22: 140–7.

    Артикул Google Scholar

  • 34.

    Декстер Дж, Фу П. Метаболическая инженерия цианобактерий для производства этанола. Energy Environ Sci. 2009; 2: 857–64.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 35.

    Ван И, Хо Ш., Ченг С.Л., Нагараджан Д., Го В.К., Лин Ц., Ли С., Рен Н., Чанг Дж. С.. Удаление питательных веществ и ХПК из сточных вод свиней с помощью изолированного штамма микроводорослей Neochloris aquatica CL-M1, накапливающих высокое содержание углеводов, используемых для производства биобутанола.Биоресур Технол. 2017; 242: 7–14.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 36.

    Cheng HH, Whang LM, Chan KC, Chung MC, Wu SH, Liu CP, Tien SY, Chen SY, Chang JS, Lee WJ. Биологическое производство бутанола из остатков биодизельного топлива на основе микроводорослей с помощью Clostridium acetobutylicum . Биоресур Технол. 2015; 184: 379–85.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 37.

    Atsumi S, Higashide W, Liao JC. Прямая фотосинтетическая переработка диоксида углерода в изобутиральдегид. Nat Biotechnol. 2009; 27: 1177–80.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 38.

    Nobre BP, Villalobos F, Barragán BE, Oliveira AC, Batista AP, Marques PASS, Mendes RL, Sovová H, Palavra AF, Gouveia L. Биоперерабатывающий завод из Nannochloropsis sp. микроводоросль-экстракция масел и пигментов. Производство биогидрогена из оставшейся биомассы.Биоресур Технол. 2013; 135: 128–36.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 39.

    Qunju H, Wenzhou X, Shikun D, ​​Tao L, Fangfang Y, Qikun J, Guanghua W., Hualian W. Влияние периода культивирования на рост и свойства биодизеля микроводоросли Nannochloropsis gaditana 1049. Bioresour Technol . 2015; 192: 157–64.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 40.

    Абомохра А.Е., Джин В., Эль-Ших М. Повышение уровня экстракции липидов для улучшения извлечения биодизеля из перспективной микроводоросли Scenedesmus obliquus . Energy Convers Manag. 2016; 108: 23–9.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 41.

    Kings AJ, Raj RE, Miriam LRM, Visvanathan MA. Выращивание, извлечение и оптимизация производства биодизеля из потенциальных микроводорослей Euglena sanguinea с использованием экологически чистого природного катализатора.Energy Convers Manag. 2017; 141: 224–35.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 42.

    Ян Б., Лю Дж., Ма Х, Го Б., Лю Б., Ву Т., Цзян И., Чен Ф. Генная инженерия цикла Кальвина в направлении улучшения фотосинтетической фиксации CO 2 в микроводорослях. Биотехнология Биотопливо. 2017; 10: 229.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43.

    Wu C, Xiong W, Dai J, Wu Q.Метаболическое картирование на основе генома и анализ потока 13 C показывают систематические свойства маслянистой микроводоросли Chlorella protothecoides . Plant Physiol. 2015; 167 (2): 586–99.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 44.

    Allen DK. Оценка компартментализованного потока в метаболизме липидов с помощью изотопов. Biochim Biophys Acta. 2016; 1861 (9): 1226–42.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 45.

    Chew KW, Yap JY, Show PL, Suan NH, Juan JC, Ling TC, Lee DJ, Chang JS. Биопереработка микроводорослей: перспективы ценных продуктов. Биоресур Технол. 2017; 229: 53–62.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 46.

    Вила М., Гальван А., Фернандес Е., Леон Р. Биосинтез кетокаротиноидов в трансгенных микроводорослях, экспрессирующих чужеродный ген β-C-4-каротиноксигеназы. В: Барредо Дж. Л., редактор. Микробные каротиноиды из бактерий и микроводорослей.Методы молекулярной биологии, т. 892. Totowa: Humana Press; 2012.

    Google Scholar

  • 47.

    Niu YF, Zhang MH, Xie WH, Li JN, Gao YF, Yang WD, Liu JS, Li HY. Новая индуцибельная система экспрессии в трансформированной зеленой водоросли, Chlorella vulgaris . Genet Mol Res. 2011; 10 (4): 3427–34.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 48.

    Ku JT, Lan EI.Сбалансированный модуль движущей силы АТФ для усиления фотосинтетического биосинтеза 3-гидроксибутирата из CO 2 . Metab Eng. 2018; 46: 35–42.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 49.

    Xiao R, Zheng Y. Обзор внеклеточных полимерных веществ (EPS) микроводорослей и их применения. Biotechnol Adv. 2016; 34 (7): 1225–44.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 50.

    Рашид Н, Рехман МГУ, Хан Джи. Переработка и повторное использование отработанной биомассы микроводорослей для получения устойчивого биотоплива. Biochem Eng J. 2013; 75: 101–7.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 51.

    Ансари Ф.А., Вахал С., Гупта С.К., Рават И., Букс Ф. Сравнительное исследование биохимического метанового потенциала субстратов водорослей: последствия предварительной обработки биомассы и извлечения продукта. Биоресур Технол. 2017; 234: 320–6.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 52.

    Эрнандес Д., Солана М., Риано Б., Гарсиа-Гонсалес М.С., Бертукко А. Биотопливо из микроводорослей: экстракция липидов и производство метана из остаточной биомассы в подходе биопереработки. Биоресур Технол. 2014; 170: 370–8.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 53.

    Гао К., Орр В., Реманн Л. Ферментация бутанола из углеводов, полученных из микроводорослей, после экстракции ионной жидкостью. Биоресур Технол. 2016; 206: 77–85.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 54.

    Чжу Й., Альбрехт К.О., Эллиотт, округ Колумбия, Халлен Р.Т., Джонс С.Б. Разработка гидротермального ожижения и модернизация технологий преобразования липидных водорослей в жидкое топливо. Algal Res. 2013. 2 (4): 455–64.

    Артикул Google Scholar

  • 55.

    Gu H, Nagle N, Pienkos PT, Posewitz MC. Рециркуляция азота из биомассы водорослей, извлеченной из топлива: остатки в качестве единственного источника азота для культивирования Scenedesmus acutus .Биоресур Технол. 2015; 184: 153–60.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 56.

    Zheng Y, Li T, Yu X, Bates PD, Dong T, Chen S. Высокоплотная периодическая культура с подпиткой термотолерантной микроводоросли Chlorella sorokiniana для производства биотоплива. Appl Energy. 2013; 108: 281–7.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 57.

    Cheirsilp B, Torpee S.Повышенный рост и производство липидов микроводорослей в условиях миксотрофной культуры: влияние интенсивности света, концентрации глюкозы и периодического культивирования с подпиткой. Биоресур Технол. 2012; 110: 510–6.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 58.

    Ra CH, Kang CH, Jung JH, Jeong GT, Kim SK. Повышенное производство биомассы и накопление липидов Picochlorum atomus с использованием светодиодов. Биоресур Технол.2016; 218: 1279–83.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 59.

    Apel AC, Pfaffinger CE, Baseahl N, Mittwollen N, Gobel J, Sauter J, Brück T., Weuster-Botz D. Открытые тонкослойные каскадные реакторы для производства солевых микроводорослей, оцененные в физически смоделированном средиземноморском летнем климате . Algal Res. 2017; 25: 381–90.

    Артикул Google Scholar

  • 60.

    Абдоллахи Дж., Дублевич С. Оптимизация производства липидов и оптимальный контроль биореактора периодического действия с подпиткой гетеротрофных микроводорослей. Chem Eng Sci. 2012; 84: 619–27.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 61.

    Tang H, Chen M, Ng KYS, Salley SO. Непрерывное выращивание микроводорослей в фотобиореакторе. Biotechnol Bioeng. 2012; 109 (10): 2468–74.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 62.

    Хо Ш, Чен ВМ, Чанг Дж. С. Scenedesmus obliquus CNW-N как потенциальный кандидат для снижения выбросов CO 2 и производства биодизеля. Биоресур Технол. 2010. 101 (22): 8725–30.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 63.

    Ho SH, Kondo A, Hasunuma T, Chang JS. Технические стратегии для улучшения фиксации CO 2 и углеводной продуктивности Scenedesmus obliquus CNW-N, используемого для ферментации биоэтанола.Биоресур Технол. 2013; 143: 163–71.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 64.

    Палабханви Б., Мутурадж М., Кумар В., Мукерджи М., Ахлават С., Дас Д. Непрерывное культивирование богатой липидами микроводоросли Chlorella sp. FC2 IITG для повышения производительности биодизельного топлива за счет оптимизации регулируемых переменных и регулирования pH на основе субстрата. Биоресур Технол. 2017; 224: 481–9.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 65.

    Ван Х., Чжоу В., Шао Х., Лю Т. Сравнительный анализ биомассы и содержания липидов в пяти Tribonema sp. штаммы при автотрофном, гетеротрофном и миксотрофном культивировании. Algal Res. 2017; 24: 284–9.

    Артикул Google Scholar

  • 66.

    Chen CY, Yeh KL, Aisyah R, Lee DJ, Chang JS. Выращивание, конструкция фотобиореактора и сбор микроводорослей для производства биодизеля: критический обзор. Биоресур Технол.2011. 102 (1): 71–81.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 67.

    Liang MH, Jiang JG. Продвижение масляных микроорганизмов для производства липидов с помощью технологии метаболической инженерии. Prog Lipid Res. 2013. 52 (4): 395–408.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 68.

    Банерджи А., Банерджи С., Неги С., Чанг Дж. С., Шукла П. Улучшения в производстве липидов водорослей: подход системной биологии и редактирования генов.Crit Rev Biotechnol. 2018; 38 (3): 369–85.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 69.

    Сингх Р., Маттам А.Дж., Джутур П., Яздани СС. Синтетическая биология в производстве биотоплива. Rev Cell Biol Mol Med. 2016. https://doi.org/10.1002/3527600906.mcb.201600003.

    Артикул Google Scholar

  • 70.

    Главова М., Туроци З., Бисова К. Улучшение микроводорослей для биотехнологии: от генетики до синтетической биологии.Biotechnol Adv. 2015; 33 (6): 1194–203.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 71.

    Gimpel JA, Mayfield SP. Анализ гетерологичных регуляторных и кодирующих участков в хлоропластах водорослей. Appl Microbiol Biotechnol. 2013. 97 (10): 4499–510.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 72.

    Нидерхольтмайер Х., Вольфштедтер ВТ, Сэвидж Д.Ф., Сильвер ПА, Вэй Дж.С.Разработка цианобактерий для синтеза и экспорта гидрофильных продуктов. Appl Environ Microbiol. 2010. 76 (11): 3462–6.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 73.

    Линдберг П., Парк С., Мелис А. Разработка платформы для производства фотосинтетического изопрена в цианобактериях с использованием Synechocystis в качестве модельного организма. Metab Eng. 2010. 12 (1): 70–9.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 74.

    Кунерт А., Виннемайер Дж., Эрдманн Н., Хагеманн М. Репрессия мехом не является основным механизмом, контролирующим индуцируемый железом оперон isi AB в цианобактериях Synechocystis sp. PCC 6803. FEMS Microbiol Lett. 2003. 227 (2): 255–62.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 75.

    Берла Б.М., Саха Р., Имметун С.М., Маранас С.Д., Мун Т.С., Пакраси Х. Синтетическая биология цианобактерий: уникальные проблемы и возможности.Front Microbiol. 2013; 4: 246.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 76.

    Парк Дж.Дж., Ван Х., Гаргури М., Дешпанде Р.Р., Скеппер Дж.Н., Ольгин Ф.О., Юргенс М.Т., Шахар-Хилл Ю., Хикс Л.М., Банда ДР. Реакция Chlamydomonas reinhardtii на лишение азота: анализ системной биологии. Плант Дж. 2015; 81 (4): 611–24.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 77.

    Гаргури М., Пак Джей Джей, Ольгин Ф.О., Ким М.Дж., Ван Х., Дешпанде Р.Р., Шахар-Хилл Ю., Хикс Л.М., Банда ДР. Идентификация узлов регуляторной сети, контролирующих метаболизм липидов у Chlamydomonas reinhardtii . J Exp Bot. 2015; 66 (15): 4551–66.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 78.

    Ху Дж, Ван Д., Ли Дж, Джинг Дж, Нинг К., Сюй Дж. Идентификация факторов транскрипции и сайтов связывания факторов транскрипции в масличных микроводорослях Nannochloropsis .Научный отчет 2014; 4: 5454.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 79.

    Banerjee A, Maiti SK, Guria C, Banerjee C. Метаболические пути синтеза липидов при азотном стрессе у Chlamydomonas и Nannochloropsis . Biotechnol Lett. 2017; 39 (1): 1–11.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 80.

    Coragliotti AT, Beligni MV, Franklin SE, Mayfield SP. Молекулярные факторы, влияющие на накопление рекомбинантных белков в хлоропласте Chlamydomonas reinhardtii . Mol Biotechnol. 2011; 48 (1): 60–75.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 81.

    Расала Б.А., Мэйфилд СП. Фотосинтетическое биопроизводство в зеленых водорослях; производство рекомбинантных белков для промышленного, пищевого и медицинского использования.Photosynth Res. 2015; 123 (3): 227–39.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 82.

    Гонг И, Ху Х, Гао И, Сюй Х, Гао Х. Микроводоросли как платформы для производства рекомбинантных белков и ценных соединений: прогресс и перспективы. J Ind Microbiol Biotechnol. 2011. 38 (12): 1879–90.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 83.

    Расала Б.А., Чао СС, Пирс М., Баррера Д.Дж., Мэйфилд СП.Усовершенствованные генетические инструменты для инженерии мультигенных черт зеленых водорослей. PLoS ONE. 2014; 9 (4): e94028.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 84.

    Гимпель Я.А., Шпехт Э.А., Джорджианна Д.Р., Мэйфилд СП. Достижения в области инженерии микроводорослей и применения синтетической биологии для производства биотоплива. Curr Opin Chem Biol. 2013. 17 (3): 489–95.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 85.

    Джонсон X. Манипулирование накоплением RuBisCO в зеленой водоросли, Chlamydomonas reinhardtii . Завод Мол Биол. 2011. 76 (3–5): 397–405.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 86.

    Goncalves EC, Wilkie AC, Kirst M, Rathinasabapathi B. Метаболическая регуляция накопления триацилглицерина в зеленых водорослях: определение потенциальных целей для инженерии по увеличению выхода масла. Биотехнология растений J.2016; 14 (8): 1649–60.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 87.

    Radakovits R, Eduafo PM, Posewitz MC. Генетическая инженерия длины цепи жирных кислот у Phaeodactylum tricornutum . Metab Eng. 2011. 13 (1): 89–95.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 88.

    Синь И, Лу И, Ли Й., Вэй Л., Цзя Дж, Ван Цзянь, Ван Д, Бай Ф, Ху Х, Ху Цюй, Лю Дж, Ли Й, Сюй Дж.Производство дизайнерских масел из промышленных микроводорослей путем рациональной модуляции совместно эволюционирующих диацилглицерин ацилтрансфераз 2 типа. Завод Мол. 2017; 10 (12): 1523–39.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 89.

    Скрэнтон М.А., Остранд Дж.Т., Джорджианна Д.Р., Лофгрен С.М., Ли Д., Эллис Р.С., Каррутерс Д.Н., Дрегер А., Масика Д.Л., Мэйфилд С.П. Синтетические промоторы, способные управлять устойчивой экспрессией ядерных генов в зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii .Algal Res. 2016; 15: 135–42.

    Артикул Google Scholar

  • 90.

    Залатан Дж. Г., Ли М. Е., Алмейда Р., Гилберт Л. А., Уайтхед Е. Х., Русса М. Л., Цай Дж. К., Вайсман Дж. С., Дуэбер Дж. Э., Ци Л. С., Лим ВА. Разработка сложных программ синтетической транскрипции с каркасами CRISPR РНК. Клетка. 2015; 160 (1–2): 339–50.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 91.

    Konermann S, Brigham MD, Trevino AE, Joung J, Abudayyeh OO, Barcena C, Hsu PD, Habib N, Gootenberg JS, Nishimasu H, Nureki O, Zhang F.Активация транскрипции в масштабе генома с помощью сконструированного комплекса CRISPR-Cas9. Природа. 2015; 517 (7536): 583–8.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 92.

    Nymark M, Sharma AK, Sparstad T, Bones AM, Winge P. Система CRISPR / Cas9, адаптированная для редактирования генов морских водорослей. Научный отчет 2016; 6: 24951.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 93.

    Ма Х, Чжан Ц., Чжу Ц., Лю В, Чен И, Цю Р, Ван Б, Ян З, Ли Х, Лин И, Се И, Шен Р, Чен С., Ван З, Чен И, Го Дж, Чен Л, Чжао Х, Дун З, Лю Ю. Надежная система CRISPR / Cas9 для удобного и высокоэффективного мультиплексного редактирования генома однодольных и двудольных растений. Завод Мол. 2015; 8 (8): 1274–84.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 94.

    Li JF, Norville JE, Aach J, McCormack M, Zhang D, Bush J, Church GM, Sheen J.Мультиплексное и опосредованное гомологичной рекомбинацией редактирование генома в Arabidopsis и Nicotiana benthamiana с использованием направляющей РНК и Cas9. Nat Biotechnol. 2013; 31 (8): 688–91.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 95.

    Бортеси Л., Фишер Р. Система CRISPR / Cas9 для редактирования генома растений и не только. Biotechnol Adv. 2015; 33 (1): 41–52.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 96.

    Гупта С.К., Шукла П. Редактирование генов для клеточной инженерии: тенденции и приложения. Crit Rev Biotechnol. 2017; 37 (5): 672–84.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 97.

    Jusiak B, Cleto S, Piñera PP, Lu TK. Разработка синтетических генных цепей в живых клетках с помощью технологии CRISPR. Trends Biotechnol. 2016; 34 (7): 535–47.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 98.

    Nissim L, Perli SD, Fridkin A, Perez-Pinera P, Lu TK. Мультиплексная и программируемая регуляция генных сетей с помощью интегрированного инструментария РНК и CRISPR / Cas в клетках человека. Mol Cell. 2014. 54 (4): 698–710.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 99.

    Kiani S, Beal J, Ebrahimkhani MR, Huh J, Hall RN, Xie Z, Li Y, Weiss R. Устройства репрессии транскрипции CRISPR и многослойные схемы в клетках млекопитающих.Нат методы. 2014. 11 (7): 723–6.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 100.

    Лю Й, Цзэн Й, Лю Л., Чжуан С., Фу Х, Хуанг В., Цай З. Синтезирование генетических схем И-ворот на основе CRISPR-Cas9 для идентификации клеток рака мочевого пузыря. Nat Commun. 2014; 5: 5393.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 101.

    Nielsen AA, Voigt CA.Генетические схемы CRISPR / Cas с несколькими входами, которые взаимодействуют с регулирующими сетями хоста. Mol Syst Biol. 2014; 10 (11): 763.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 102.

    Цзян В., Брюггеман А.Дж., Хоркен К.М., Плуцинак TM, Weeks DP. Успешная временная экспрессия генов Cas9 и одиночной направляющей РНК в Chlamydomonas reinhardtii . Эукариотическая клетка. 2014; 13 (11): 1465–9.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 103.

    Шин СЕ, Лим Дж.М., Ко Х.Г., Ким Е.К., Кан Н.К., Чон С., Квон С., Шин В.С., Ли Би, Хванбо К., Ким Дж., Е Ш, Юн Джи, Со Х, О ХМ, Ким КДж, Ким JS, Jeong WJ, Chang YK, Jeong BR. CRISPR / Cas9-индуцированные нокаутные и нокаутные мутации в Chlamydomonas reinhardtii . Научный доклад 2016; 6: 27810.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 104.

    Schmollinger S, Strenkert D, Schroda M. Система индуцируемых искусственных микроРНК для Chlamydomonas reinhardtii подтверждает ключевую роль фактора теплового шока 1 в регулировании термостойкости.Curr Genet. 2010. 56 (4): 383–9.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 105.

    Niu YF, Yang ZK, Zhang MH, Zhu CC, Yang WD, Liu JS, Li HY. Трансформация диатомовых водорослей Phaeodactylum tricornutum путем электропорации и создания индуцибельного селективного маркера. Биотехники. 2012; 52 (6): 1–3.

    Google Scholar

  • 106.

    Blankenship JE, Kindle KL.Экспрессия химерных генов с помощью светорегулируемого промотора cabII-1 в Chlamydomonas reinhardtii : ген cabII-1 / nit1 функционирует как доминантный селектируемый маркер в штамме nit1-nit2. Mol Cell Biol. 1992. 12 (11): 5268–79.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 107.

    Кизлинг Дж. Д., Вентер Дж. Применение синтетической биологии для улучшения жизни. Мост. 2013. 43 (3): 47–58.

    Google Scholar

  • 108.

    Gibson DG, Glass JI, Lartigue C, Noskov VN, Chuang RY, Algire MA, Benders GA, Montague MG, Ma L, Moodie MM, Merryman C, Vashee S, Kumar RK, Garcia NA, Andrews-Pfannkoch C, Denisova EA , Young L, Qi ZQ, Segall-Shapiro TH, Calvey CH, Parmar PP, Hutchison CA III, Smith HO, Venter JC. Создание бактериальной клетки под контролем химически синтезированного генома. Наука. 2010. 329 (5987): 52–6.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 109.

    Уилдон И., Кристофер П., Бланч Х. Интеграция гетерогенного и биохимического катализа для производства топлива и химикатов из биомассы. Curr Opin Biotechnol. 2017; 45: 127–35.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 110.

    Lan EI, Liao JC. АТФ управляет прямым фотосинтетическим производством 1-бутанола у цианобактерий. Proc Natl Acad Sci USA. 2012. 109 (16): 6018–23.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 111.

    Шен ЧР, Ляо Дж. Фотосинтетическое производство 2-метил-1-бутанола из CO 2 в цианобактерии Synechococcus elongatus PCC7942 и характеристика нативной синтазы ацетогидроксикислот. Energy Environ Sci. 2012. 5 (11): 9574–83.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 112.

    Zhou J, Zhang H, Zhang Y, Li Y, Ma Y. Разработка и создание модульного пути синтеза в цианобактериях Synechocystis позволяет производить ацетон из диоксида углерода.Metab Eng. 2012. 14 (4): 394–400.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 113.

    Такахама К., Мацуока М., Нагахама К., Огава Т. Конструирование и анализ рекомбинантной цианобактерии, экспрессирующей хромосомно встроенный ген для этилен-образующего фермента в локусе psbAI. J Biosci Bioeng. 2003. 95 (3): 302–5.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 114.

    Лю X, Шэн Дж, Кертисс Р. Производство жирных кислот в генетически модифицированных цианобактериях. Proc Natl Acad Sci USA. 2011. 108 (17): 6899–904.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 115.

    Hou BK, Ellis LBM, Wackett LP. Кодирование микробной метаболической логики: прогнозирование биодеградации. J Ind Microbiol Biotechnol. 2004. 31 (6): 261–72.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 116.

    Hatzimanikatis V, Li C, Ionita JA, Henry CS, Jankowski MD, Broadbelt LJ. Изучение разнообразия сложных метаболических сетей. BMC Bioinform. 2005. 21 (8): 1603–9.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 117.

    Prather KLJ, Martin CH. Биосинтетические пути de novo: рациональное проектирование микробных химических фабрик. Curr Opin Biotechnol. 2008. 19 (5): 468–74.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 118.

    Bhowmick G, Koduru L, Sen R. Разработка метаболических путей для улучшения биосинтеза липидов микроводорослей для применения в биотопливе - обзор. Renew Sustain Energy Rev.2015; 50: 1239–53.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 119.

    Кумар А., Гурия С., Читрес Г., Чакраборти А., Патак А.К. Моделирование роста микроводорослей и выработки липидов у Dunaliella tertiolecta с использованием среды азотно-фосфорно-калийных удобрений в спеченной дисковой хроматографической стеклянной пузырьковой колонке.Биоресур Технол. 2016; 218: 1021–36.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 120.

    Loira N, Mendoza S, Cortés MP, Rojas N, Travisany D, Di Genova A, Gajardo N, Ehrenfeld N, Maass A. Реконструкция метаболической модели микроводоросли Nannochloropsis salina с применением производство липидов. BMC Syst Biol. 2017; 11 (1): 66.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 121.

    Шах А.Р., Ахмад А., Шривастава С., Али BMJ. Реконструкция и анализ метаболической модели в масштабе генома Nannochloropsis gaditana . Algal Res. 2017; 26: 354–64.

    Артикул Google Scholar

  • 122.

    de Oliveira Dal’Molin CG, Quek LE, Palfreyman RW, Nielsen LK. AlgaGEM - метаболическая реконструкция водорослей в масштабе генома на основе генома Chlamydomonas reinhardtii . BMC Genomics. 2011; 12 (4): S5.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 123.

    Chang RL, Ghamsari L, Manichaikul A, Hom EFY, Balaji S, Fu W, Shen Y, Hao T., Palsson B., Ashtiani KS, Papin JA. Реконструкция метаболической сети Chlamydomonas дает представление о световом метаболизме водорослей. Mol Syst Biol. 2011; 7 (1): 518.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 124.

    Juneja A, Chaplen FWR, Murthy GS. Метаболическая реконструкция в масштабе генома Chlorella variabilis для изучения его метаболического потенциала для биотоплива.Биоресур Технол. 2016; 213: 103–10.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 125.

    Ян Ц., Хуа К., Шимицу К. Энергетика и углеродный метаболизм во время роста клеток микроводорослей в фотоавтотрофных, миксотрофных и циклических световых автотрофных / темново-гетеротрофных условиях. Биохим Энг Дж. 2000; 6 (2): 87–102.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 126.

    Лим Д.К.Й., Шуманн Х., Холл СРТ, Чан КСК, Васс Т.Дж., Агилера Ф., Адарме-Вега ТК, Даль'Молин С.Г., Торп Г.Дж., Бэтли Дж., Эдвардс Д., Шенк П.М. РНК-Seq и анализ метаболического потока Tetraselmis sp. M8 при азотном голодании обнаруживает двухступенчатый механизм накопления липидов. Биоресур Технол. 2017; 244 (2): 1281–93.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 127.

    Smoot ME, Ono K, Ruscheinski J, Wang PL, Ideker T.Cytoscape 2.8: новые функции для интеграции данных и визуализации сети. Биоинформатика. 2011; 27 (3): 431–2.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 128.

    Saito R, Smoot ME, Ono K, Ruscheinski J, Wang PL, Lotia S, Pico AR, Bader GD, Ideker T. Путеводитель по плагинам Cytoscape. Нат методы. 2012; 9: 1069–76.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 129.

    DeJongh M, Bockstege B, Frybarger P, Hazekamp N, Kammeraad J, McGeehan T. CytoSEED: плагин Cytoscape для просмотра, управления и анализа метаболических моделей, созданных моделью SEED. BMC Bioinform. 2012. 28 (6): 891–2.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 130.

    Konig M, Holzhutter HG. Плагин Flux viz-cytoscape для визуализации распределения потоков в сетях. Геном Информ. 2012; 24: 96–103.

    Google Scholar

  • 131.

    Рон Х, Хартманн А., Юнкер А., Юнкер Б. Х., Шрайбер Ф. Fluxmap: надстройка VANTED для визуального исследования распределения потоков в биологических сетях. BMC Syst Biol. 2012; 6:33.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 132.

    Jensen PA, Papin JA. MetDraw: автоматическая визуализация реконструкций метаболической сети в масштабе генома и данных с высокой пропускной способностью. Биоинформатика. 2014; 30 (9): 1327–8.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 133.

    Ли Т.И., Янг Р.А. Регуляция транскрипции и ее неправильная регуляция при болезни. Клетка. 2013. 152 (6): 1237–51.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 134.

    Дэвидсон Э.Х., Раст JP, Оливери П., Рансик А., Калестани С., Юх СН, Минокава Т., Аморе Г., Хинман В., Аренас-Мена С., Отим О, Браун К.Т., Ливи С.Б., Ли ПЙ, Revilla R, Rust AG, Pan ZJ, Schilstra MJ, Clarke PJC, Arnone MI, Rowen L, Cameron RA, McClay DR, Hood L, Bolouri H.Геномная регуляторная сеть для развития. Наука. 2002. 295 (5560): 1669–78.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 135.

    Слейд Р., Бауэн А. Выращивание микроводорослей для производства биотоплива: стоимость, энергетический баланс, воздействие на окружающую среду и перспективы на будущее. Биомасса Биоэнергетика. 2013; 53: 29–38.

    Артикул Google Scholar

  • 136.

    Чен М., Тан Х, Ма Х, Холланд ТК, Нг Кис, Салли СО.Влияние питательных веществ на рост и накопление липидов в зеленых водорослях Dunaliella tertiolecta . Биоресур Технол. 2011. 102 (2): 1649–55.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 137.

    Кумар А., Патак А.К., Гурия К. Комплексное удобрение NPK-10: 26: 26 способствовало оптимальному выращиванию Dunaliella tertiolecta с использованием методологии поверхности отклика и генетического алгоритма. Биоресур Технол. 2015; 194: 117–29.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 138.

    Banerjee A, Guria C, Maiti SK. Удобрения способствовали оптимальному выращиванию микроводорослей с использованием метода поверхности отклика и генетического алгоритма для сырья для биотоплива. Энергия. 2016; 115: 1272–90.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 139.

    Деб К., Пратап А., Агарвал С., Меяриван Т. Быстрый и элитарный многоцелевой генетический алгоритм: nSGA-II.IEEE Trans Evol Comput. 2002; 6: 182–97.

    Артикул Google Scholar

  • 140.

    Ли Е., Джалализаде М., Чжан К. Кинетические модели роста для культивирования микроводорослей: обзор. Algal Res. 2015; 12: 497–512.

    Артикул Google Scholar

  • 141.

    Синха С.К., Кумар М., Гурия К., Кумар А., Банерджи С. Многоцелевая оптимизация на основе биокинетической модели культивирования Dunaliella tertiolecta с использованием элитарного недоминирующего генетического алгоритма сортировки с наследованием.Биоресур Технол. 2017; 242: 206–17.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 142.

    Хе ЦЗ, Ци Х, Хе М.Дж., Жуань Л.М. Экспериментальное исследование кинетики фотобиологического образования водорода Chlamydomonas reinhardtii GY-D55. Int J Hydrog Energy. 2016; 41: 15651–60.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 143.

    Caputo G, Dispenza M, Rubio P, Scargiali F, Marotta G, Brucato A.Сверхкритическая водная газификация микроводорослей и их компонентов в реакторе непрерывного действия. Жидкости J Supercrit. 2016; 118: 163–70.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 144.

    Cherad R, Onwudili JA, Biller P, Williams PT, Ross AB. Производство водорода путем каталитической сверхкритической водной газификации технологической воды, образующейся при гидротермальном сжижении микроводорослей. Топливо. 2016; 166: 24–8.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 145.

    Дин Л., Ченг Дж., Ся А., Джейкоб А., Фелькляйн М., Мерфи Дж. Д.. Совместное производство биогидрогена и биометана посредством двухэтапной периодической коферментации макро- и микроводорослевой биомассы. Биоресур Технол. 2016; 218: 224–31.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 146.

    Sengmee D, Cheirsilp B, Suksaroge TT, Prasertsan P. Производство водорода и липидов на основе биофотолиза маслянистыми микроводорослями с использованием сырого глицерина в качестве экзогенного источника углерода.Int J Hydrog Energy. 2017; 42: 1970–6.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 147.

    Chng LM, Chan DJC, Lee KT. Устойчивое производство биоэтанола с использованием экстрагированной липидами биомассы из Scenedesmus dimorphus . J Clean Prod. 2016; 130: 68–73.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 148.

    Каратай С.Е., Эрдоган М., Дёнмез С., Дёнмез Г. Экспериментальные исследования производства биоэтанола из биомассы галофильных микроводорослей.Ecol Eng. 2016; 95: 266–70.

    Артикул Google Scholar

  • 149.

    Chew KW, Yap JY, Show PL, Suan NH, Juan JC, Ling TC, Lee DJ, Chang JS. Биопереработка микроводорослей: перспективы ценных продуктов. Биоресур Технол. 2017; 229: 53–62.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 150.

    Шокркар Х., Эбрахими С., Замани М. Производство биоэтанола из кислых и ферментативных гидролизатов смешанной культуры микроводорослей.Топливо. 2017; 200: 380–6.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 151.

    Хименес Э.С., Пейс Р., Маркес С., Морган Т., Маккелфин С., Мобли Дж., Крокер М. Экстракция, определение характеристик, очистка и каталитическое превращение липидов водорослей в топливоподобные углеводороды. Топливо. 2016; 180: 668–78.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 152.

    Герреро Ф., Карбонелл В., Коссу М., Корредду Д., Джонс ПР.Синтез этилена и регулируемая экспрессия рекомбинантного белка в Synechocystis sp. PCC6803. PLoS ONE. 2012; 7 (11): e50470. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0050470.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 153.

    Geerts D, Bovy A, DeVrieze G, Borrias M, Weisbeek P. Индуцируемая экспрессия гетерологичных генов, нацеленных на хромосомную платформу цианобактерии Synechococcus sp.PCC 7942. Микробиология. 1995; 141: 831–41.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 154.

    Хуанг Х. Х., Камсунд Д., Линдблад П., Хейдорн Т. Дизайн и характеристика молекулярных инструментов для синтетического биологического подхода к развитию цианобактериальной биотехнологии. Nucleic Acids Res. 2010; 38: 2577–93.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 155.

    Lan EI, Liao JC. Метаболическая инженерия цианобактерий для получения 1-бутанола из диоксида углерода. Metab Eng. 2011; 13: 353–63.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 156.

    Берто П., Д’Адамо С., Бергантино Э., Валлезе Ф., Джакометти Г.М., Костантини П. Цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 способен экспрессировать активную [FeFe] -гидрогеназу без дополнительных белков созревания. Biochem Biophys Res Commun.2011; 405: 678–83.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 157.

    Qi Q, Hao M, Ng WO, Slater SC, Baszis SR, Weiss JD, Valentin HE. Применение промотора nirA Synechococcus для создания индуцибельной системы экспрессии для конструирования пути токоферола Synechocystis . Appl Environ Microbiol. 2005. 71: 5678–84.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 158.

    Омата Т., Прайс Г.Д., Барсук, Окамура М., Гохта С., Огава Т. Идентификация АТФ-связывающего кассетного транспортера, участвующего в захвате бикарбоната цианобактериями. Synechococcus sp. штамм PCC 7942. Proc Natl Acad Sci USA. 1999; 96: 13571–6.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 159.

    Boyanapalli R, Bullerjahn GS, Pohl C, Croot PL, Boyd PW, McKay RML. Люминесцентный цельноклеточный цианобактериальный биорепортер для измерения доступности железа в различных морских средах.Appl Environ Microbiol. 2007; 73: 1019–24.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 160.

    Quinn JM, Merchant S. Два медь-чувствительных элемента, связанных с геном Chlamydomonas Cyc6, действуют как мишени для активаторов транскрипции. Растительная клетка. 1995; 7: 623–38.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 161.

    Ramundo S, Rahire M, Schaad O, Rochaix JD. Репрессия основных генов хлоропластов выявляет новые сигнальные пути и регуляторные петли обратной связи у Chlamydomonas . Растительная клетка. 2013; 25: 167–86.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 162.

    Mussgnug JH, Thomas-Hall S, Rupprecht J, Foo A, Klassen V, McDowall A, Schenk PM, Kruse O, Hankamer B. Инженерный фотосинтетический захват света: влияние на улучшение преобразования солнечной энергии в биомассу.Plant Biotechnol J. 2007; 5: 802–14.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 163.

    Delpino C, Estrada V, Laglecia J, Florencio F, Guerrero MG, Diaz MS, Vidal R. Анализ динамического баланса потоков в цианобактериях для производства этанола с одновременными подходами к оптимизации. Comput Aided Chem Eng. 2014; 33: 1165–70.

    Артикул CAS Google Scholar

  • 164.

    Hendry JI, Prasannan CB, Joshi A, Dasgupta S, Wangikar PP. Метаболическая модель Synechococcus sp. PCC 7002: прогнозирование распределения потоков и модификация сети для увеличения производства биотоплива. Биоресур Технол. 2016; 213: 190–7.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 165.

    Krömer JO, Heinzle E, Schröder H, Wittmann C. Накопление гомолантионина и активация нового пути биосинтеза изолейцина в штаммах с делецией C orynebacterium glutamicum McbR.J Bacteriol. 2006; 188: 609–18.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 166.

    Шастри А.А., Морган Дж.А. Анализ баланса потоков фотоавтотрофного метаболизма. Biotechnol Prog. 2005; 21: 1617–26.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 167.

    Донг QL, Zhao XM, Ma HW, Xing XY, Sun NX. Анализ метаболического потока двух продуцирующих астаксантин микроорганизмов Haematococcus pluvialis и Phaffia rhodozyma в чистых и смешанных культурах.Biotechnol J. 2006; 1 (11): 1283–92.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 168.

    Фэн Х, Тан К. Х., Бланкеншип РЭ, Тан Й. Дж. Анализ метаболического потока миксотрофного метаболизма зеленой серной бактерии Chlorobaculum tepidum . J Biol Chem. 2010; 285: 39544–50.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 169.

    Тао Й, Лю Д., Ян X, Чжоу З., Ли Дж. К., Ян С. Идентификация сети и количественная оценка потока метаболизма глюкозы в Rhodobacter sphaeroides в условиях фотогетеротрофного продуцирования H 2 . J Bacteriol. 2012. 194 (2): 274–83.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

  • 170.

    Дорон Л., Сегал Н., Шапира М. Экспрессия трансгенов в микроводорослях - от инструментов до приложений.Фронтальный завод им. 2016; 7: 1–24.

    Артикул Google Scholar

  • 171.

    Мануэлл А.Л., Белиньи М.В., старейшина Дж. Х., Зифкер Д. Т., Тран М., Вебер А., Макдональд Т.Л., Мэйфилд С.П. Устойчивая экспрессия биоактивного белка млекопитающих в хлоропласте Chlamydomonas . Plant Biotechnol J. 2007; 5: 402–12.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 172.

    Heitzer M, Zschoernig B.Конструирование модульных тандемных векторов экспрессии для зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii с использованием Cre / lox-системы. Биотехники. 2007. 43: 324–32.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 173.

    Скайф М.А., Смит АГ. К развитию синтетической биологии водорослей. Biochem Soc Trans. 2016; 44 (3): 716–22.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 174.

    Гибсон Д.Г., Бендерс Г.А., Эндрюс-Пфаннкоч С., Денисова Е.А., Баден-Тилсон Х., Завери Дж., Стоквелл Т.Б., Браунли А., Томас Д.В., Альгире М.А., Мерриман С., Янг Л., Носков В.Н., Гласс Дж. И., Вентер Дж. С., Хатчисон CA III, Смит HO. Полный химический синтез, сборка и клонирование генома Mycoplasma genitalium . Наука. 2008; 319: 1215–20.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 175.

    Лян Ц., Цао С., Чжан Х, Чжу Б., Су З, Сюй Д, Гуан Х, Йе Н.De novo секвенирование и глобальный анализ транскриптома Nannochloropsis sp. (Eustigmatophyceae) после азотного голодания. Bioenergy Res. 2013; 6: 494–505.

    Артикул Google Scholar

  • 176.

    Lauersen KJ, Kruse O, Mussgnug JH. Нацеленная экспрессия ядерных трансгенов в Chlamydomonas reinhardtii с помощью универсального модульного набора векторных инструментов. Appl Microbiol Biotechnol. 2015; 99: 3491–503.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 177.

    Ferenczi A, Pyott DE, Xipnitou A, Molnar A. Эффективное целевое редактирование и замена ДНК в Chlamydomonas reinhardtii с использованием рибонуклеопротеинов Cpf1 и одноцепочечной ДНК. Proc Natl Acad Sci. 2017; 114 (51): 13567–72.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 178.

    Баджхайя А.К., Дин А.П., Зиф ЛАХ, Вебстер Р.Э., Питтман Дж. К.. PSR1 является глобальным транскрипционным регулятором реакций дефицита фосфора и метаболизма накопления углерода у Chlamydomonas reinhardtii .Plant Physiol. 2016; 170: 1216–34.

    PubMed CAS Google Scholar

  • 179.

    Rochaix JD, van Dillewijn J. Трансформация зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardii с ДНК дрожжей. Природа. 1982; 296: 70–2.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 180.

    Шрода М., Блокатор Д., Бек С.Ф. Промотор HSP70A как инструмент для улучшенной экспрессии трансгенов в Chlamydomonas .Плант J. 2000; 21: 121–31.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 181.

    Gibson DG, Glass JI, Lartigue C, Noskov VN, Chuang RY, Algire MA, Benders GA, Montague MG, Ma L, Moodie MM, Merryman C, Vashee S, Krishnakumar R, Garcia NA, Pfannkoch CA , Денисова Е.А., Янг Л., Ци З.К., Сегалл-Шапиро Т.Х., Калви С.Х., Пармар П.П., Хатчисон, Калифорния III, Смит Х.О., Вентер Дж. Создание бактериальной клетки под контролем химически синтезированного генома.Наука. 2010. 329: 52–6.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 182.

    Каспи Р., Биллингтон Р., Феррер Л., Ферстер Х., Фулчер Калифорния, Кеселер И.М., Котари А., Крамменакер М., Латендресс М., Мюллер Л.А., Онг М.К., Палей С., Субхравети П., Уивер Д.С., Карп П.Д. . База данных метаболических путей и ферментов MetaCyc и коллекция баз данных путей / геномов BioCyc. Nucleic Acids Res. 2016; 44: D471–80.

    Артикул PubMed CAS Google Scholar

  • 183.

    Annaluru N, Muller H, Mitchell LA, Ramalingam S, Stracquadanio G, Richardson SM, Dymond JS, Kuang Z, Scheifele LZ, Cooper EM, Cai Y, Zeller K, Agmon N, Han JS, HadjithomaS M, Tullman J, Caravelli K, Cirelli K, Guo Z, London V, Yeluru A, Murugan S, Kandavelou K, Agier N, Fischer G, Yang K, Martin JA, Bilgel M, Bohutskyi P, Boulier KM, Capaldo BJ, Chang J, Charoen K, Чой В.Дж., Дэн П., ДиКарло Дж. Э., Дун Дж., Данн Дж., Фейнберг Дж., Фернандес С., Флория К.Э., Гладовски Д., Хадиди П., Ишизука И., Джаббари Дж., Лау ЦИЛ, Ли ПА, Ли С., Лин Д, Линдер М.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *