тест генетика человека

Итоговый тестовый
контроль по модулю: «Генетика человека»
(один правильный ответ
)

  • Основные методы
    изучения генетики человека: А)
    гибридологический; Б) генеалогический;
    В) клинический; Г) пренатальный,
    морфологический.

  • Трудности изучения
    генетики человека: А) большое количество
    хромосом; Б) маленькая плодовитость;
    В) невозможно формировать необходимую
    схему брака; Г) все ответы верны.

  • Основным методом
    генетики человека является: А)
    исторический; Б) гибридологический; В)
    генеалогический; Г) морфологический.

  • Метод составления
    и анализа родословной впервые был
    предложен: А) Г. Менделем; Б) Т. Морганом;
    В) Ф. Гальтоном; Г) Н. Бочковым.

  • Метод, который
    позволяет выяснить характер наследования
    признака, тип наследования, вероятность
    проявления анализируемого признака у
    потомства, называется: А) гибридологическим;
    Б) генеалогическим; В) клиническим; Г)
    биохимическим.

  • Признак, который
    встречается в родословной часто, с
    одинаковой частотой у мужчин и женщин,
    в каждом поколении, у больных детей
    всегда один из родителей болен,
    наследуется: А) сцеплено с Х-хромосомой;
    Б) сцеплено с У-хромосомой; В)
    аутосомно-доминантно; Г) аутосомно-рецессивно.

  • Признак, который
    встречается в родословной редко, с
    одинаковой частотой у мужчин и женщин,
    не в каждом поколении, у больных детей
    могут быть здоровые родители, наследуется:
    А) сцеплено с Х-хромосомой; Б) сцеплено
    с У-хромосомой; В) аутосомно-доминантно;
    Г) аутосомно-рецессивно.

  • Признаки, которые
    встречаются в равной степени, как у
    мужчин, так и у женщин, являются: А)
    голандрическими; Б) сцепленными с полом;
    В) аутосомными; Г) доминантными.

  • Признаки, которые
    встречаются чаще у мужчин или у женщин,
    являются: А) голандрическими; Б)
    сцепленными с полом; В) аутосомными; Г)
    доминантными.

  • Признак, который
    проявляется в каждом поколении, чаще
    отмечается у женщин, при больном отце,
    отмечается у всех его дочерей, называется:
    А) голандрическим; Б) сцепленным с полом;
    В) аутосомным; Г) доминантным, сцепленным
    с Х-хромосомой.

  • Признак, проявляющийся
    у детей, родители которых им не обладают,
    является: А) рецессивным; Б) сцепленным
    с полом; В) голандрическим; Г) доминантным.

  • Признак, который
    встречается чаще у мужчин и не в каждом
    поколении, а у больной матери все её
    сыновья больные, является: А) голандрическим;
    Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
    В) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
    Г) аутосомным.

  • Признаки, наследуемые
    по мужской линии, называются: А)
    голандрическими; Б) рецессивными,
    сцепленным с Х-хромосомой; В) доминантными,
    сцепленным с Х-хромосомой; Г) аутосомными.

  • Для цитоплазматической
    наследственности характерно, что
    признак: А) проявляется при попадании
    плазмогенов от яйцеклетки; Б) передается
    по материнской линии; В) встречается с
    одинаковой частотой у обоих полов; Г)
    все ответы верны.

  • Пробанд это: А)
    родственник больного; Б) тот, кто собирает
    сведения; В) человек, родословную
    которого изучают; Г) человек, изучающий
    родословную.

  • Сибсами являются:
    А) двоюродные братья; Б) троюродные
    сестры; В) любые члены родословной; Г)
    родные братья и сестры.

  • Если анализируемый
    признак в родословной встречается
    несколько раз в разных поколениях, то
    можно предположить, что этот признак:
    А) сцеплен с полом; Б) аутосомный; В)
    имеет наследственную природу; Г) не
    имеет наследственную природу.

  • Признак, который
    встречается только у мужчин, в каждом
    поколении, а у больного отца все его
    сыновья больные, является: А) голандрическим;
    Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
    В) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
    Г) аутосомным.

  • Если признак
    встречается чаще у лиц мужского или
    женского пола, то этот признак: А)
    аутосомный; Б) сцеплен с Х- или У-
    хромосомой; В) доминантный; Г) рецессивный.

  • Если в родословной
    заболевание проявляется через поколение
    с одинаковой частотой у мальчиков и
    девочек при здоровых родителях, то это
    заболевание имеет характерные черты
    … наследования: А) аутосомно-доминантного;
    Б) аутосомно-рецессивного; В) сцепленного
    с полом; Г) голандрического.

  • С помощью
    генеалогического метода можно установить:
    А) морфологию и количество хромосом в
    кариотипе; Б) строение генов; В) сцепленное
    наследование; Г) структуру хромосом.

  • На
    основе анализа родословной, которая
    показала, что заболевание встречается
    в каждом поколении и только у мужчин,
    передается от отца к сыну, можно заключить
    — тип наследования этого заболевания:
    А) аутосомно-доминантный; Б)
    аутосомно-рецессивный; Г) рецессивный
    сцепленный с Х-хромосомой; В) сцепленный
    с Y-хромосомой.

  • Если в родословной
    заболевание проявляется в каждом
    поколении с одинаковой частотой у
    мальчиков и девочек и один из родителей
    болен, то это заболевание имеет
    характерные черты … наследования: А)
    аутосомно-доминантного; Б)
    аутосомно-рецессивного; В) сцепленного
    с полом; Г) голандрического.

  • Брахидактилия
    наследуется по … типу: А)
    аутосомно-доминантному; Б)
    аутосомно-рецессивному; В) доминантному,
    сцепленному с Х- хромосомой; Г)
    рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

  • Не витамино
    зависимый рахит наследуется по … типу:
    А) аутосомно-доминантному; Б)
    аутосомно-рецессивному; В) доминантному,
    сцепленному с Х- хромосомой; Г)
    рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

  • Дальтонизм
    наследуется по … типу: А)
    аутосомно-доминантному; Б)
    аутосомно-рецессивному; В) доминантному,
    сцепленному с Х- хромосомой; Г)
    рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

  • Ихтиоз наследуется
    по … типу: А) аутосомно-доминантному;
    Б) аутосомно-рецессивному; В) доминантному,
    сцепленному с Х- хромосомой; Г)
    рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

  • Гипертрихоз ушной
    раковины наследуется по … типу: А)
    голандрическому; Б) аутосомно-рецессивному;
    В) доминантному, сцепленному с Х-
    хромосомой; Г) рецессивному, сцепленному
    с Х- хромосомой.

  • Метод генетики,
    который не используется при определении
    наследственности и изменчивости
    человека: А) цитогенетический; Б)
    близнецовый; В) популяционно-статистический;
    Г) гибридологический.

  • Вероятность
    рождения ребенка, страдающего гемофилией
    А, в браке женщины – носительницы этого
    гена и здорового супруга составляет:
    А) 25%; Б) 50%; В) 75%; Г) 100%.

  • Менделирующие
    признаки у человека наследуются: А)
    сцеплено с Х- хромосомой; Б) голандрически;
    В) сцеплено с полом; Г) аутосомно.

  • Темная эмаль зубов
    наследуется по … типу: А)
    аутосомно-доминантному; Б)
    аутосомно-рецессивному; В) доминантному,
    сцепленному с Х- хромосомой; Г) А и В
    верны.

  • Гемофилия типа А
    наследуется по … типу: А)
    аутосомно-доминантному; Б)
    аутосомно-рецессивному; В) доминантному,
    сцепленному с Х- хромосомой; Г)
    рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

  • Кариотип –
    совокупность признаков … набора
    хромосом: А) профазного; Б) метафазного;
    В) анафазного; Г) телофазного.

  • Благодаря
    генеалогическому методу, были (о)
    установлены(о): А) сцепленное наследование
    признаков; Б) строение генов; В) механизмы
    возникновения генных, геномных и
    хромосомных мутаций; Г) морфология и
    количество хромосом в геноме.

  • С помощью … метода
    было показано, что продолжительность
    жизни, и творческие способности человека,
    в большей степени определяются
    наследственностью, а не влиянием
    воспитания и действием окружающей
    среды: А) генеалогического; Б) близнецового;
    В) цитогенетического; Г) биохимического.

  • Дизиготные
    близнецы в первую очередь отличаются
    друг от друга благодаря … изменчивости:
    А) фенотипической; Б) комбинативной;
    В)модификационной; Г) мутационной.

  • Метафазные
    Х- и Y-хромосомы
    человека различаются по: А) длине; Б)
    размеру плеч; В) генному набору; Г) все
    ответы верны.

  • Органоиды
    яйцеклетки человека, которые отвечают
    за цитоплазматическую наследственность:
    А)
    пластиды; Б) митоходрии; В) рибосомы; Г)
    ядро.

  • Субметацентрическая
    средняя хромосома кариотипа человека:
    А) 21-ая хромосома; Б) У-хромосома; В)
    Х-хромосома; Г) 1-ая хромосома.

  • Дети одной
    беременности называются: А) близнецами;
    Б) монозиготами; В) дизиготами; Г) братьями
    и сестрами.

  • Морфологически
    21 пара хромосом: А) акроцентрическая;
    Б) метацентрическая; В) самая крупная;
    Г) средняя.

  • Расположение
    метафазных пар хромосом, по мере убывания
    размеров называется: А) кариотип; Б)
    геном; В) идиограмма; Г) генотип.

  • Метод дифференциального
    окрашивания хромосом разработан: А) Т.
    Морганом; Б) Т. Касперсоном; В) Г. Менделем;
    Г) Ф. Гальтоном.

  • Метод, изучающий
    роль наследственности и среды в развитии
    признака, называется: А) генеалогический;
    Б) биохимический; В) близнецовый; Г)
    цитологический.

  • Близнецы,
    развивающиеся из одной яйцеклетки,
    называются: А) дизиготные; Б) монозиготные;
    В) двуяйцевыми; Г) неидентичными.

  • Близнецы,
    развивающиеся из одной яйцеклетки,
    называются: А) идентичные; Б) монозиготные;
    В) однояйцевыми; Г) все ответы верны.

  • Рождение однояйцевых
    близнецов, как правило,: А) не наследуется;
    Б) передается по линии матери; В) зависит
    от среды; Г) нет верного ответа.

  • Конкордантность
    по группе крови среди монозиготных
    близнецов в %: А) 99; Б) 45; В) 10; Г) 0.

  • Дискордантность
    определяет: А) сходность по многим
    признакам; Б) отличие по многим признакам;
    В) разнояйцовость; Г) дизиготность.

  • Генеалогический
    метод позволяет определить … … признака:
    А) тип наследования; Б) роль среды в
    формировании; В) роль генотипа в
    формировании; Г) колебание частот
    аллелей.

  • Цитогенетическим
    методом изучаются хромосомы на стадии
    … митоза: А) профазы; Б) метафазы; В)
    анафазы; Г) телофазы.

  • Денверская
    классификация учитывает … хромосом:
    А) размер; Б) количество центромеров;
    В) уровень спирализации; Г) дифференциальное
    окрашивание.

  • Для
    изучения кариотипа, генных и хромосомных
    мутаций человека с помощью цитогенетического
    метода, деление клетки, останавливается
    перед … митоза: А) анафазой; Б) метафазой;
    В) телофазой; Г) интерфазой.

  • В
    Х-хромосоме лежит доминантный ген,
    который отвечает за: А) праворукость;
    Б) катаракту; В) нормальное цветовосприятие;
    Г) ихтиоз.

  • Цитогенетический
    метод исследует кариотип человека,
    хромосомы которого, состоят из …
    хроматид (ы): А) 1; Б) 2; В)3; Г) 4.

  • Вероятность
    однополости дизиготных близнецов в %:
    А) 0; Б) 25; В) 50; Г) 100.

  • Различие признаков
    у монозиготных близнецов зависит: А)
    только от генотипа; Б) только от факторов
    внешней среды; В) от генотипа и среды в
    равной степени; Г) от родителей.

  • Рождение дизиготных
    близнецов у человека определяется: А)
    действиями среды; Б) генотипом матери;
    В) генотипом отца; Г) предрасположенность
    по линии матери.

  • Предрасположенность
    к таким заболеваниям, как шизофрения,
    выяснена … методом: А) дерматоглифическим;
    Б) биохимическим; В) близнецовым; Г)
    цитогенетическим.

  • Хромосомные
    болезни изучает … метод генетики
    человека: А) дерматоглифическим; Б)
    биохимическим; В) близнецовым; Г)
    цитогенетическим.

  • Наследственные
    болезни обмена изучает метод: А)
    популяционно-статистический; Б)
    биохимическим; В) близнецовым; Г)
    цитогенетическим.

  • Фенилкетонурия
    относится к болезням с нарушением: А)
    хромосомным; Б) геномным; В) аминокислотного
    обмена; Г) жирового обмена.

  • Механизм
    возникновения наследственных болезней
    обмена: А) генный; Б) геномный; В)
    хромосомный; Г) модификационный.

  • Ферментопатии
    относятся к … болезням: А) хромосомным;
    Б) мутационным; В) генным; Г) все ответы
    не верны.

  • Фенилкетонурия
    наследуется по … типу: А)
    аутосомно-доминантному; Б)
    аутосомно-рецессивному ; В) сцепленному
    с полом ; Г) голандрическому.

  • Синдром Дауна
    относится к … болезням: А) хромосомным;
    Б) мутационным; В) генным; Г) все ответы
    не верны.

  • Возможные механизмы
    возникновения синдрома Дауна: А) только
    трисомия аутосом; Б) трисомия половых
    хромосом; В) транслокация; Г) трисомия
    аутосом и транслокация.

  • Точечные мутации
    проводят к болезням: А) хромосомным;
    Б) цитогенетическим; В) обмена; Г) все
    ответы верны.

  • Трисомия по 21-ой
    хромосоме вызывает синдром: А) Дауна;
    Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего
    крика».

  • Трисомия по 13-ой
    хромосоме вызывает синдром: А) Дауна;
    Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего
    крика».

  • Трисомия по 18-ой
    хромосоме вызывает синдром: А) Дауна;
    Б) Эдвардса; В) Патау; Г) «кошачьего
    крика».

  • Трисомия по
    хромосоме в группе Д может вызывать
    синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау;
    Г) «кошачьего крика».

  • Триплоидия вызывает
    синдром: А) Дауна; Б) Эдвардса; В) Патау;
    Г) все ответы не верны.

  • Реципрокные
    транслокации, которые приводят с
    синдрому Дауна: А) 15/15; Б) 21/21; В) 18/18; Г)
    20/20.

  • Триплоидии приводят
    к: А) синдрому Дауна; Б) синдрому «кошачьего
    крика»; В) синдрому Клайнфельтера; Г)
    летальности.

  • Генетическая
    картина синдрома Клайнфельтера: А) ХХУ;
    Б) ХХУУ; В) ХХХУ; Г) все ответы верны.

  • Генетическая
    картина синдрома Шерешевского-Тернера:
    А) 45, ХО; Б) 47, ХО; В) 47, ХХХ; Г) 47, ХО.

  • Генетическая
    картина синдрома трисомии по Х-хромосоме:
    А) 45, ХХХ; Б) 45, ХО; В) 47, ХХУ; Г) 44АХХХ.

  • Наследственность
    и изменчивость человека изучается
    методами:
    А) гибридологическим, генеалогическим,
    близнецовым; Б) цитогенетическим,
    гибридологическим; В) клонирования,
    цитологическим; Г) биохимическим,
    дерматоглифическим, анализирующем.

  • Амниоцентез
    — это метод: А) генеалогический; Б)
    дерматоглифический; В) пренатальной
    диагностики; Г) близнецовый.

  • Метод,
    изучающий узоры на теле, называется:
    А) генеалогическим; Б) дерматоглифическим;
    В) пренатальным; Г) близнецовым.

  • Амниотическая
    жидкость используется при исследовании:
    А) хромосомных болезней; Б) генных
    болезней; В) наследственных болезней
    обмена; Г) все ответы верны.

  • Ультразвуковое
    исследование плода распространенный
    метод: А) пренатальной диагностики; Б)
    генеалогический; В) цитогенетический;
    Г) близнецовый.

  • Экспресс-диагностику
    определения телец Барра использует
    метод: А) биохимический; Б) генеалогический;
    В) цитогенетический; Г) близнецовый.

  • Кариотипирование
    использует метод: А) биохимический; Б)
    генеалогический; В) цитогенетический;
    Г) близнецовый.

  • Мужской У — половой
    хроматин (F-тельце),
    просматриваемый в люминесцентном
    микроскопе, используется методом: А)
    биохимический; Б) генеалогический; В)
    цитогенетический; Г) близнецовый.

  • Близнецовый
    метод впервые был предложен: А)
    Т. Морганом; Б) Т. Касперсоном; В) Г.
    Менделем; Г) Ф. Гальтоном.

  • Монозиготные
    близнецы идентичны по генотипу, потому
    что: А) у них общая мать; Б) они образованы
    из бластомеров одной зиготы; В) в основе
    дробления бластомеров — митоз; Г) верны
    Б и В.

  • Евгеника
    – наука, цель которой является: А)
    способствовать рождению здоровых,
    одаренных; Б) диагностировать хромосомные
    болезни; В) выявления патологий; Г)
    лечить болезни обмена.

  • Основоположником
    евгенического направления является:
    А) Т.
    Морган; Б) Т. Касперсон; В) Г. Мендель; Г)
    Ф. Гальтон.

  • Первые
    медико-генетические кабинеты в России
    были открыты в: А)
    1932 г.; Б) 1967 г.; В) 1989 г.; Г) Новосибирске.

  • Фенилкетонурию
    на ранних стадиях лечат исключением
    фенилаланина из питания, такое лечение
    называется: А) симптоматическое; Б)
    этиологическое; В) патогенетическое;
    Г) терапевтическое.

  • Генные
    заболевания успешно можно вылечить,
    используя … способ лечения: А)
    этиологический; Б) симптоматический;
    В) диетотерапию; Г) патотерапию.

  • Методы
    лечения генетических больных: А)
    симптоматическое, патогенетическое,
    этиологическое; Б) симптоматическое,
    патологоанатомическое, этиологическое;
    ; В) этиологическое; Г) хирургическое,
    диетотерапия, заместительная терапия.

  • Гетерозиготных
    носителей рецессивных генов можно
    выявит методами генетики человека: А)
    биохимическим, близнецовым; Б)
    генеалогическим; близнецовым; В)
    генеалогическим, биохимическим; Г)
    близнецовым, генеалогическим,
    цитогенетическим.

  • Принципы
    диагностики болезней обмена веществ:
    А) молекулярный; Б) клеточный, молекулярный,
    организменный; В) генный,
    молекулярный, организменный;
    Г)
    организменный.

  • Селективный
    скрининг используется при: А) проверке
    биохимических аномалий обмена у
    пациентов; Б) подозрении на генные
    наследственные болезни; В) проверка
    цитогенетических болезней; Г) А и Б
    верны.

  • Показания
    к применению кариотипирования: А)
    непереносимость некоторых продуктов
    питания; Б) множественные пороки
    развития; В) нарушение пигментации; Г)
    нарушение пищеварения.

  • Показания к
    применению биохимического метода
    генетики человека: А) непереносимость
    некоторых продуктов питания; Б)
    множественные пороки развития; В)
    привычные выкидыши; Г) подозрения на
    семейную транслокацию.

  • Сколько
    телец Бара обнаруживается у организма
    48, ХХУУ: А) одно; Б) два; В) три; Г) четыре.

  • Сколько телец
    Бара обнаруживается у организма 48,
    ХХХХ: А) одно; Б) два; В) три; Г) четыре.

  • Сколько
    флюоресцирующих телец обнаруживается
    у организма 48,ХХУУ: А)
    одно; Б) два; В) три; Г) четыре.

  • Механизмы
    возникновения хромосомных болезней:
    А)
    геномные мутации; Б) генные мутации; В)
    нарушения обмена веществ; Г) выпадения
    нуклеотида.

  • Механизм
    хромосомной аберрации наблюдается при
    возникновении: А) трисомии по 21 хромосоме;
    Б) синдрома кошачьего крика; В) синдрома
    Шерешевского-Тернера; Г) синдрома
    Клайнфельтера.

  • Мозаицизм
    возникает в результате: А) слияния гамет
    с нарушениями; Б) нарушения гаметогенеза;
    В) нарушения митоза; Г) развития из одной
    гаметы.

  • Мозаицизм
    около 5% клеток с нарушениями расхождения
    21-ой пары хромосом приводит к возникновению:
    А) тяжелой формы синдрома Дауна; Б) слабо
    проявляются фенотипические картины
    заболевания; В) синдром Эдвардса; Г)
    синдром Патау.

  • Одним
    из механизмов возникновения «мозаиков»
    является нарушение: А) дробления
    бластомеров: Б) митотического деление
    соматических клеток; В) физиологии
    слияния гамет; Г) комбинативной
    изменчивости.

  • Механизм
    возникновения синдрома Шерешевского-Тернера
    определяется: А) полиплоидными мутациями;
    Б) гетероплоидией; В) хромосомными
    аберрациями; Г) генными мутациями.

  • Делеция
    малого плеча пятой пары хромосом
    вызывает заболевание: А) генной; Б)
    геномное; В) обмена; Г) хромосомное.

  • Сидром
    трисомии 13 пары хромосом приводит к
    нарушению: А) дупликации хромосомы; Б)
    в системе аутосом; В) делеции хромосомы
    13 пары; Г) синдрома Эдвардса.

  • Метод
    лечения, который изменяет причину
    наследственного заболевания и радикально
    его излечивает: А) симптоматический;
    Б) диетотерапия; В) этиологический; Г)
    патогенетический.

  • Ферментопатии
    относятся к группе наследственных
    заболеваний: А) обмена; Б) хромосомных;
    В) геномных; Г) транслокационным.

  • Альбинизм относятся
    к группе наследственных заболеваний:
    А) генным; Б) хромосомных; В) геномных;
    Г) транслокационным.

  • Фенилкетонурия
    наследуется по … типу: А)
    аутосомно-доминантному; Б)
    аутосомно-рецессивному; В) сцепленному
    с Х-хромосомой; Г) голандрическому.

  • Синдром
    Леша-Нихана имеет дефект обмена …
    веществ: А) углеводов; Б) жиров; В) пуринов;
    Г) минеральных.

  • Болезнь
    Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена
    … веществ: А) углеводов; Б) жиров; В)
    пуринов; Г) минеральных.

  • Муковисцидоз
    вызван нарушениями: А) развития органов
    и тканей; Б) обмена углеводов; В) обмена
    жиров; Г) обмена минеральных веществ.

  • Больная восьми
    лет низкого роста, имеет «щитовидную»
    грудную клетку и широко расставленные
    соски, крыловидную складку на шеи, лицо
    «сфинкса» должна быть направлена к
    врачу – цитогенетику с подозрением на
    … синдром: А) Клайнфельтера; Б) Патау;
    В) Эдвардса; Г) Шерешевского-Тернера.

  • Больной мужчина
    тридцати лет со скудным оволосением в
    подмышечных впадинах и на лобке,
    страдающий первичным бесплодием должен
    быть направлен к врачу – цитогенетику
    с подозрением на … синдром: А)
    Клайнфельтера; Б) Патау; В) Эдвардса; Г)
    Шерешевского-Тернера.

  • studfiles.net

    Тест по теме «Генетика человека»

    Тест по теме « Генетика человека»

    Задание 1. Выберите один правильный ответ.

    1.При изучении наследственности и изменчивости человека неприменим метод:

    а) близнецовый б) гибридологический в) генеалогический г) цитогенетический

    2.Почему близкородственные браки нежелательны?

    а) снижают комбинативную изменчивость б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние в) приводят к увеличению вредных мутаций

    3.Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом) является нарушение процесса:

    а) митоза б) мейоза в) цитокинеза г) транскрипции

    4.При синдроме Дауна в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом:
    а)45 б) 46 в)47 г) 48

    5. Генеалогический метод исследования наследственности человека состоит в изучении:

    а) хромосомных наборов б) развития признаков у близнецов в) родословной людей

    6. Каким из методов исследования устанавливаются хромосомные заболевания человека:

    а) близнецовым б) цитогенетическим в) гибридологическим

    7. По аутосомно – рецессивному типу наследуются:

    а) альбинизм и фенилкетонурия б) альбинизм и карликовость в) дальтонизм и гемофилия г) гипертрихоз и синдактилия

    8. По Х – сцепленному рецессивному типу наследуются:

    а) фенилкетонурия и полидактилия б) альбинизм и карликовость в) дальтонизм и гемофилия г) брахидактилия и катаракта

    9. Резус – конфликт может произойти, если:

    а) rh (-) женщиной был зачат ребёнок от Rh (+) мужчины б) перелить кровь Rh(+) человека в организм rh(-) человека в) Rh(+) женщиной был зачат ребёнок от rh(-) мужчины.

    10.Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит:

    а) 44 аутосомы и 1Х – хромосому б) 22 аутосомы, 1 Х и 1 Y – хромосому в) 44 аутосомы и 2Х – хромосомы г) 22 аутосомы и две Х – хромосомы

    Задание 2.

    1.При аутосомно – доминантном типе наследования:

    а) признак встречается у мужчин и у женщин;

    б) родители обычно здоровы;

    в) аномалия проявляется практически в каждом поколении;

    г) вероятность рождения ребёнка с аномалией – 50%;

    д) часто болен один из родителей;

    е) вероятность рождения ребёнка с аномалией – 25%;

    2. Шестипалый мужчина женился на женщине с нормальным количеством пальцев. Определите характер наследования признака и генотипы всех лиц, показанных на родословной.

    3.Дайте характеристику изображённым клеткам по следующим параметрам:

    а) плоидность

    а

    А

    В

    в

    б) генотип

    в) соматическая или половая а)

    С

    с

    г) варианты гамет

    Д

    А

    б

    б) а)

    infourok.ru

    Тест по биологии «Генетика»

    Способность организма приобретать новые признаки в процессе онтогенеза (индивидуальное развитие) называется…

    наследственность

    изменчивость

    кроссинговер

    Изменчивость — всеобщее свойство живых организмов приобретать отличия от особей как других видов, так и своего вида.

    Наука изучающая закономерности наследственности и изменчивости?

    биология

    генетика

    палеонтология

    Генетика — наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов и методов управления ими.

    Гены расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом?

    аллельные

    неаллельные

    гомологичные

    Гены, ответственные за проявление одного признака (формы или цвета семян).

    Свойство организма передавать признаки из поколения в поколение?

    коньюгация

    изменчивость

    наследственность

    Наследственность — всеобщее свойство живых организмов пердавать свои свойства и признаки из поколения в поколение.

    Совокупность генов которые организм получает от родителей?

    кариотип

    генотип

    фенотип

    Генотип — совокупность всех генов организма.

    Половые клетки несущие наследственную информацию.

    гетерозиготы

    половые

    гаметы

    Гаметы — половые клетки животных и растений. Обеспечивает передачу признаков от родителей потомкам. Обладает уменьшенным вдвое (гаплоидным) набором хромосом по сравнению с соматической клеткой.

    Совокупность всех признаков и свойств организма.

    генотип

    кариотип

    фенотип

    Фенотип — совокупность всех внутренних и внешних признаков и свойств особи, сформировавшихся на базе генотипа в процессе индивидуального развития (онтогенеза) и служащих одним из вариантов нормы реакции организма на внешние условия.

    Подавляющий (преобладающий) признак.

    гомозиготный

    рецессивный

    доминантный

    Доминантность — преобладание эффекта действия определённого аллеля (гена) в процессе реализации генотипа в фенотипе, выражается в том, что доминантный аллель более или менее подавляет действия другого аллеля (рецессивного), и рассматриваемый признак «подчиняется» ему.

    Участок молекулы ДНК (хромосомы) отвечающий за развитие какого-либо признака или нескольких признаков?

    гибрид

    ген

    генотип

    Ген — наследственный фактор, единица наследственного материала (генетической информации) — определённый участок молекулы ДНК у высших организмов и РНК у вирусов и фагов, расположенная в определённом участке (локусе) данной хромосомы (у эукариот) или генетическом материале (у прокариот).

    Совокупность хромосом, характерная для клеток данного вида.

    кариотип

    фенотип

    геном

    Кариотип — совокупность хромосом, характерная для данного вида организмов (хромосомный набор).

    Подавляемый (внешне исчезающий) признак.

    рецессивный

    гомозиготный

    доминантный

    Рецессивность — отсутствие фенотипического проявления одного аллеля у гетерозиготной особи (у особи, несущей два различных аллеля одного гена).

    Аа — это…

    гомозиготный организм

    неаллельные гены

    гетерозиготный организм

    Гетерозигота — содержание в клетках тела разных генов данной аллельной пары, например Аа, возникающее вследствие соединения гамет с разными аллелями, например А и а.

    Какая часть генетической информации поступает в дочерние клетки кожи человека при их размножении?

    вся содержащая в материнских клетках

    половина информации

    четверть информации

    Вся содержащаяся в материнских клетках генетическая информация поступает в дочерние клетки кожи человека при их размножении.

    Какой из нуклеотидов не входит в состав ДНК?

    тимин

    урацил

    гуанин

    В состав дезоксирибонуклеиновой кислоты входят четыре азотистых основания:аденин (А), гуанин (Г), тимин (Т), цитозин (Ц).

    Биологическое значение оплодотворения заключается в том, что…

    хромосомный набор вида сохраняется постоянным

    уменьшается число хромосом до гаплоидного набора

    восстанавливается диплоидный набор хромосом

    Возникновение нового организма в результате оплодотворения, слияние мужской и женской гамет с гаплоидным набором хромосом. Биологическое значение: восстановление диплоидного (двойного) набора хромосом в зиготе.

    Следующий вопросПодробный ответ

    biouroki.ru

    Тест «Генетика человека» 10 Класс

    МОУ «Дмитриевская СОШ» Устинова Л.А.

    Биология. 10 класс. Генетика человека.

    1. Особенностями исследования наследования признаков у человека являются:

    а) позднее половое созревание; б)малочисленное потомство; в)относительно большое число хромосом.; г) а+б+в.

    2. Методы изучения генетики человека: а) биохимический ; б)цитогенетический; в) близнецовый; г)все вместе;

    3. К методам исследования генетики человека не относится: а) генеалогический; б) популяционный; в) цитогенетический; научного эксперимента.

    3. Биохимический метод изучения наследственности человека заключается в том, что:

    а) изучают тип наследования признака по нескольким родственным семействам; б) сравнивают однояйцовых близнецов по изучаемому признаку; в)изучают изменения в составе затронутых мутацией белков; г) все вместе.

    4. Генеалогический метод изучения наследственности человека заключается в том,

    что: а) изучают однояйцовых близнецов по изучаемому признаку; б) изучают тип наследования признака по нескольким родственным семействам; в)изучают изменения в составе затронутых мутацией белков; г) все вместе.

    5. Изучение хромосом человека при помощи микроскопа – это: а) генеалогический метод; б) биохимический метод; в) популяционный метод; г) цитогенетический метод.

    6. Определяя частоты встречаемости генов и генотипов, ученые используют: а) близнецовый метод; б) цитогенетический метод; в) генеалогический метод; г) популяционный метод.

    7. Исследуя аминокислотный состав гемоглобина, ученые используют:

    а) близнецовый метод; б) цитогенетический метод; в) генеалогический метод; г)био-

    химический метод.

    8.Обнаруживая лишнюю Х– хромосому , ученые используют метод:

    А) биохимический метод; б) цитогенетический метод; в) генеалогический метод; популяционный метод.

    9. Генетические заболевания человека бывают: а)генные; б) сцепленные с полом; в) хромосомные болезни; г) все вместе.

    10.Какова классификация генных заболеваний по типу наследования? Приведите конкретные примеры генных заболеваний каждого типа.

    11.какова причина «синдрома мяукания»?

    12.Какова причина синдрома Клайнфельтера?

    13. К какому заболеванию приводит отсутствие в хромосомном наборе у женщины одной Х-хромосомы?

    14 Одна из форм белокровия развивается если : а)лишняя 21 хромосома; б) недостающая 21 хромосома; в) делеция 21-й хромосомы; г) все вместе.

    22. Какова причина синдрома Дауна?

    23.Какова причина заболевания дальтонизм?

    24. почему гемофилией болеют чаще мужчины7

    25.Что такое аутосомы? Сколько аутосом у человека в соматических клетках? В половых?

    26. Для чего нужно медико-генетическое консультирование?

    27. Какие виды мутаций вы знаете?

    28. Бывают ли летальные мутации у человека?

    29. Какие вам известны мутагенные факторы?

    30.Почему близкородственные браки нежелательны?

    doc4web.ru

    Тест по теме:»Генетика человека» 10 класс

    Тестирование по теме « Генетика человека» 10 класс

    1.Набор хромосом человека равен: А) 48; Б) 46 В) 44 Г) 23

    2.С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь  человека- синдром  Дауна: А) генеалогического  Б) близнецового В) цитогенетического Г) биохимического

    3.Животные несущие в своем геноме  чужеродные гены: А) химерные животные Б) трансгенные животные  В) мутагенные организмы

    4. Синдром Дауна – это: А) трисомия по 21-хромосоме Б) моносомия по 21 – хромосоме В) полисомия по х-хромосоме Г) полисомия по 13- хромосоме

    5. Мутации родителей дети наследует с помощью … клеток: А) нервных Б) половых В) крови Г) соматических

    6. Один из классических примеров аутосомно- рецессивного наследование признака  является: А) фенилкетонурия Б) короткопалоть В) альбинизм

    7. Синдром Патау связан с  появлением  лишней хромосомы в 13-й паре хромосом в генотипе  человека- это пример … мутации: А) хромосомной Б) соматической В) геномной Г) генной

    8.Больные с синдромом Клайфельтера имеют хромосомную конституцию: ХХ Б) ХУ В) ХХУ Г) ХО

    9. Главная причина рождения дизиготных  близнецов: А) одновременная овуляция и оплодотворение  Б) одновременная овуляция и  оплодотворение  у матери  трех яйцеклеток В) овуляция и оплодотворение одной яйцеклетки

    10.Мутациия вызывающая серповидно клеточную  анемию  по типу относятся к: А) генным Б) геномным В) хромосомным  Г) соматическим

    11. Альбинизм определяется: А) рецессивно-аутосомным геном  Б) доминантно-аутосомным геном  В) рецессивным геном сцепленным с полом

    12. В каком случае была обнаружена связь между аномальным набором хромосом и резким отклонением от нормального развития: А) в случае Синдрома Дауна  Б) В случае Синдрома Клайфельтера В)  в случае синдрома Шерешевского –Тернера

    13.Результатом геномной мутации является: А) синдром Дауна  Б) герпес В) СПИД Г) синдром « кошачьего   крика

    14. Результатом хромосомной мутации является: А) СПИД  Б) герпес  В) синдром « кошачьего  крика»  Г) альбинизм

     

    15Какие группы крови будут у детей, если у  матери 1 группа крови, а у отца-4?   А) 1и2  Б) 2и3  В) 3и4  Г) 1и4.

    infourok.ru

    Тест на тему:»Генетика человека»

    Готовимся к ЕГЭ по общей биологии

    Тест на тему: « Генетика человека »

    Выполнил: учитель химии – биологии Алиев Сагынган Кабирович

    МБОУ « Фоминская СОШ » Называевского муниципального района Омской

    области

    Категория Б

    1. В медико – генетическую консультацию обратился больной, страдающий генным заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:

    – заболевание встречается часто и во всех поколениях

    – заболевание встречается только у мужчин

    – заболевание передается только от мужчины ( отца) к мужчине ( сыну).

    Назовите тип наследования этого заболевания.

    1. Какой тип наследования характерен для альбинизма

    1. аутосомно-доминантный

    2. аутосомно-рецессивный

    3. доминантный сцепленный с X-хромосомой

    4. рецессивный сцепленный с X-хромосомой

    5. сцепленный с Y-хромосомой

    6. цитоплазматическое наследование

    1. В медико-генетическую консультацию обратился больной, страдающий генным заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:

    — заболевание встречаются часто и во всех поколениях;

    — женщины болеют чаще, чем мужчины

    — у больного отца болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

    Назовите тип наследования этого заболевания.

    1. аутосомно-доминантный

    2. аутосомно-рецессивный

    3. рецессивный сцепленный с X-хромосомой

    4. доминантный сцепленный с X-хромосомой

    5. сцепленный с Y-хромосомой

    6. цитоплазматическое наследование

    1. При некоторых заболеваниях обмена веществ в клетках человека в больших количествах накапливаются крупные органические полимеры, например полисахариды. Они не расщепляются на мономеры из-за дефектов в работе органоидов, гидролитические ферменты которых должны расщеплять эти полимеры. Это происходит потому, что возникают мутации в тех генах, которые кодируют первичную структуру самих гидролитических ферментов в те органоиды, в которых они расщепляют органические полимеры. Назовите эти органоиды, в которых функционируют гидролитические ферменты.

    1. митохондрии

    2. лизосомы

    3. рибосомы

    4. аппарат Гольджи

    5. центриоли

    1. При анализе одного признака оказалось, что он не подчиняется менделеевским законам следования и переда генов, отвечающих за формирование этого признака, осуществляется по материнской линии. Признак формируется у всех прямых потомков женского организма и не формируется у прямых потомков мужского организма. Какой тип наследования у этого признака?

    1. аутосомно-доминантный

    2. аутосомно-рецессивный

    3. доминантный сцепленный с X-хромосомой

    4. рецессивный сцепленный с X-хромосомой

    5. сцепленный с Y-хромосомой

    6. цитоплазматическое наследование

    1. В медико-генетическую консультацию обратился больной, страдающий генным заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:

    — заболевание встречается редко и не во всех поколениях;

    —заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы обычно здоровы, а деды по материнской линии больны;

    — женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен.

    Назовите тип наследования этого заболевания.

    1. аутосомно-доминантный

    2. аутосомно-рецессивный

    3. рецессивный сцепленный с X-хромосомой

    4. доминантный сцепленный с X-хромосомой

    5. сцепленный с Y-хромосомой

    6. цитоплазматическое наследование

    1. В медико-генетическую консультацию обратился больной , страдающий генным заболеванием. Анализ его родословной показал следующее:

    — заболевание встречаются часто и во всех поколениях;

    — у больных родителей рождаются больные дети;

    — больные дети встречаются в тех семьях, где оба родители здоровы

    —заболевание с одинаковой частотой встречается и среди мужчин , и среди женщин. Назовите тип этого заболевания.

    1) аутосомно-доминантный

    2) аутосомно-рецессивный

    3) рецессивный сцепленный с X-хромосомой

    4) доминантный сцепленный с X-хромосомой

    5) сцепленный с Y-хромосомой

    6) цитоплазматическое наследование

    8. Какой метод антропогенетики позволяет выявит гетерозиготное носительство рецессивного аллеля и осуществить быструю экспресс-диагностику среди большого количества людей?

    1) генеалогический

    2) биохимический

    3) цитогенетический

    4) близнецовый

    5) папуляционно-статистический

    6) анализирующее скрещивание

    9. Назовите ученого, который выделил среди близнецов две группы: однояйцевые (монозиготные) и двуяйцевые (дизиготные) – и предложил использовать метод анализа близнецов для разграничения роли наследственности и среды в развитии различных признаков у человека.

    1) Т. Морган

    2) В. Иоганнсен

    3) Ф. Гальтон

    4) Г. Меллер

    5) А. Вейсман

    Категория А

    1. Непосредственно перед какой фазой митоза останавливается деление клетки хромосомы которой используют для изучения кариотипа и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода.

    1. профаза

    2. анафаза

    3. телофаза

    4. метафаза

    1. Назовите признак за который отвечает доминантный аллель расположены в Х-хромосоме человека.

    1. праворукость

    2. рыжие волосы

    3. нормальная форма эритроцитов

    4. нормальное цветовосприятие

    5. прямые волосы

    1. Сколько хроматид входит в состав каждой хромосомы делящихся клеток используемых для изучения кариотипа человека и выявления хромосомных мутаций с помощью цитогенетического метода?

    1. 1

    2. 2

    3. 3

    4. 4

    1. Каков размер метафазных хромосом человека?

    1. 0,1-2 мкм

    2. 2-11 мкм

    3. 12-23 мкм

    4. 0.5-30 мкм

    1. Назовите один из фактов, связанных с наследственностью и изменчивостью, человека, которые удалось установить с помощью генеаологического метода.

    1. механизм возникновения генных и хромосомных мутаций

    2. число и строение хромосом

    3. сцепленное наследование некоторых признаков

    4. строение некоторых генов.

    1. Одни признаки человека обусловлены доминантными, а другие – рецессивными аллелями. Укажите ту пару альтернативных ( взаимоисключающих ) признаков, где первым указан доминантный , а второй – рецессивный признак.

    1. леворукость – праворукость

    2. курчавые – гладкие волосы

    3. отсутствие резус – фактора – наличие резус – фактора

    4. рыжие – не рыжие волосы.

    1. Назовите метод изучения наследственности и изменчивости человека, с помощью которого было показано, что такие признаки, как большая продолжительность жизни и творческие способности, во многом определяются наследственностью, а не окружающей средой и воспитанием.

    1. генеалогический

    2. гибридологический

    3. популяционно – статический

    4. биохимический

    5. цитогенетический

    6. близнецовый

    1. Назовите один из традиционных методов, который не используют при изучении наследственности и изменчивости человека.

    1. биохимический

    2. цитогенетический

    3. близнецовый

    4. гибридологический

    1. Хромосомные заболевания человека обусловлены изменениями в структуре или числе хромосом. Назовите одно из хромосомных заболеваний.

    1. гемофилия

    2. дальтонизм

    3. болезнь Дауна

    4. диабет

    5. шизофрения

    1. Гены, обусловливающие развитие некоторых патологических признаков ( заболеваний), расположены в Х – хромосоме человека. Назовите один такой признак.

    1. гемофилия

    2. шестипалость

    3. диабет

    4. близорукость

    5. атеросклероз

    1. Анализ кариотипа показал, что среди 46 хромосом диплоидной клетки здорового человека имеется пять небольших хромосом с первичной перетяжкой, расположенной далеко от центрального участка хромосомы. Одна из эти хромосом не имеет парной себе хромосомы. Укажите эту хромосому среди нижеупомянутых хромосом.

    1. Х – хромосома

    2. Y – хромосома

    3. хромосома 1 – й пары

    4. хромосома 21 – й пары

    1. Назовите форму изменчивости, которая лежит в основе различия разнояйцовых ( дизиготных) близнецов.

    1. мутационная

    2. комбинативная

    3. модификационная

    4. случайная фенотипическая

    1. При изучении наследственности и изменчивости человека не используют некоторые традиционные методы генетики. Назовите один такой метод.

    1. близнецовый

    2. биохимический

    3. искусственный мутагенез

    4. цитогенетический

    1. Метафазные Х – и Y – хромосомы человека существенно различаются по некоторым признакам. Найдите их среди ответов и укжите особенности строения, по которой эти хромосомы похожи.

    1. длина

    2. толщина

    3. соотношение плеч

    4. расположение первичной перетяжки

    5. набор генов

    6. отсутствие вторичной перетяжки

    1. В цитоплазме яйцеклетки человека находятся различные органоиды клетки . Один из органоидов обуславливает у человека цитоплазматическую наследственность и изменчивость. Назовите эти структуры.

    1. рибосома

    2. центриоль

    3. митохондрия

    4. аппарат Гольджи

    5. лизосома

    1. Колхицин в делящейся клетке препятствует образованию определенных структур, предотвращая тем самым расхождение хроматид при митозе. Это создает благоприятные условия для изучения хромосомного набора клетки. Назовите эти структуры.

    1. микрофиламенты

    2. микроворсинки

    3. центриоли

    4. микротрубочки

    5. миофибриллы

    1. Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в аутосоме человека.

    1. праворукость

    2. рыжие волосы

    3. нормальная свертываемость крови

    4. нормальное цветовосприятие

    5. прямые волосы

    1. Существуют основные причины, приводящие к изменению геофонда человеческих популяций. Найдите эти причины среди ответов и укажите явление, которое НЕ служит причиной изменения генофонда.

    1. естественный отбор

    2. миграция особей

    3. модификационная изменчивость

    4. мутационный процесс

    1. Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в Х – хромосоме человека.

    1. леворукость

    2. нормальная свертываемость крови

    3. нормальная форма эритроцитов

    4. рыжие волосы

    5. прямые волосы.

    1. Какой тип наследования характерен для классической гемофилии – пониженной свертываемости крови?

    1. аутосомно – доминантный

    2. аутосомно – рецессивный

    3. доминантный сцепленный с Х – хромосомой

    4. рецессивный сцепленный с Х – хромосомой

    5. сцепленный с Y – хромосомой

    6. цитоплазматическое наследование

    1. При приготовлении препарата кариотипа в культуру делящихся клеток добавляют колхицин. С какой целью это делают?

    1. для предотвращения образования микротрубочек и остановки вех делящихся клеток в одну фазу

    2. для предотвращения деления цитоплазмы и получения двухядерных клеток.

    3. для окрашивания хромосом

    4. для увеличения размеров клеток

    1. Какой тип наследования характерен для дальтонизма –т нарушения цветовосприятия?

    1. аутосомно – доминантный

    2. аутосомно – рецессивный

    3. рецессивный сцепленный с Х – хромосомой

    4. доминантный сцепленный с Х – хромосомой

    5. сцепленный с Y – хромосомой

    6. цитоплазматическое наследование

    1. Представьте, у мужчины и женщины в генотипе имеется по одному аллелю, обуславливающему развитие гемофилии. Кто из них НЕ будет страдать этим заболеванием?

    1. только мужчина

    2. только женщина

    3. мужчина и женщина

    1. Какой тип наследования характерен для полидактили – многопалости?

    1. аутосомно – доминантный

    2. аутосомно – рецессивный

    3. рецессивный сцепленный с Х – хромосомной

    4. доминантный сцепленный с Х – хромосомной

    5. сцепленный с Y – хромосомной

    6. цитоплазматическое наследование.

    1. Назовите хромосому, у которой первичная перетяжка расположена почти посередине и плечи имеют почти одинаковую длину.

    1. Х – хромосома

    2. Y – хромосома

    3. хромосома 21 – й пары

    1. Какой метод антропогенетики позволяет количественно оценить вклад наследовательности и вклад среды в развитие признака?

    1. генеалогический

    2. биохимический

    3. цитогенетический

    4. близнецовый

    5. популяционно – статистический

    1. Назовите признак, за который отвечает доминантный аллель, расположенный в аутосоме человека.

    1. леворукость

    2. нормальное цветовосприятие

    3. голубые глаза

    4. рыжие волосы

    5. волнистые волосы

    1. Для человека как объекта генетического анализа характерны особенности, по которым он отличается от животных и растений и которые затрудняют изучение его наследственности и изменчивости. Найдите их среди ответов и укажите особенность, которая характерна не только человеку, но и другим эукариотическим организмам.

    1. невозможно осуществлять подбор пар для скрещивания и проводить целенаправленное скрещивание родительских пар

    2. кроме ядерной имеется цитоплазматическая наследственность

    3. нельзя проводить анализирующее скрещивание

    4. трудно создать одинаковые условия для особей с разными генотипами

    5. нельзя использовать метод искусственного мутагенеза

    1. Какой тип наследования характерен для талассемии – одного из видов анемии?

    1. аутосомно-доминатный

    2. аутосомно-рецессивных

    3. рецессивный сцепленный с Х – хромосомой

    4. доминантный сцепленный с Х – хромосомой

    5. сцепленный с Y – хромосомой

    6. цитоплазматическое наследование

    1. Назовите гамету, от хромосомного набора которой в основном зависит пол человека, который разовьется из зиготы.

    1. яйцеклетка

    2. сперматозоид

    1. Какой метод антропогенетики позволяет установить наследственную природу признака, определить тип и вариант наследования, выявить взаимодействие генов, изучить сцепление генов и их расположение в хромосомах?

    1. генеалогический

    2. биохимический

    3. цитогенетический

    4. близнецовый

    5. популяционно – статистический

    6. искусственный мутагенез

    1. Существуют причины генетической неоднородности, или генетического полиморфизма, людей. Найдите эти причины среди ответов и укажите явление, которое НЕ служит такой причиной.

    1. комбинативная изменчивость как результат случайной встречи гамет при оплодотворении

    2. модификационная изменчивость как результат разнообразия условий, в которых происходит развитие и жизнь людей.

    3. мутационная изменчивость

    4. комбинативная изменчивость, возникающая при формировании гамет

    1. Назовите стадию сперматогенеза, преимущественно во время которой происходят события, иногда ведущие к появлению у потомства нарушений в строении и числе хромосом и развитию у них хромосомной болезни.

    1. стадия размножения

    2. стадия формирования

    3. стадия созревания

    4. стадия роста

    1. Укажите у человека признак с наиболее широкой нормой реакции.

    1. цвет глаз

    2. группа крови

    3. форма губ

    4. число эритроцитов в 1мм2

    1. У человека есть признаки ( заболевания), а отношении которых проявляется закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Найдите их среди ответов и укажите признак, формирование которого НЕ является проявлением этого закона.

    1. гемофилия

    2. отсутствие способности синтезировать витамин С

    3. многопалость ( полидактилия)

    4. малярия

    5. укорочения длинных трубчатых костей

    6. альбинизм

    7. дальтонизм

    8. сращения пальцев.

    Ключи к тестовому заданию по теме: « Генетика человека»

    Категория Б

    Категория А.

    infourok.ru

    Тест по теме «Генетика человека»

    Тест по теме: «Генетика человека».

    1.     Генотип – это:

    А) совокупность всех генов организма,

    Б) совокупность всех генов популяции,

    В) гаплоидный набор хромосом,

    2. Фенотип – это:

    А) совокупность всех внешних признаков организма,

    Б) совокупность всех внутренних признаков организма,

    В) совокупность всех внешних и внутренних признаков организма.

    3. При моногибридном скрещивании учитывается альтернативных признаков:

    А) 1, Б) 2, В) 3 и более.

    4. По каким признакам Г.Мендель выбрал горох объектом своих исследований:

    А) перекрёстноопыляющийся,

    Б) самоопыляющийся,

    В) имеет контрастные признаки,

    Г) имеет признаки без резких отличий.

    5. Г.Мендель опубликовал результаты своих гибридологических опытов в:

    А) 1855 г , Б) 1865 г , В) 1900 г.

    6. Гетерозиготными называют организмы, которые:

    А) имеющие одинаковые аллели, Б) при скрещивании не дают расщепления,

    В) образуют несколько сортов гамет

    7. При слиянии двух гамет АВ и ав генотип гибрида будет:

    А) ААВв,  Б) Авав, В) АаВв.

    8. Гомозигота имеет генотип:

    А) ав, Б) Аа, В) аа.

    9. При генотипе особи ААВв число возможных вариантов гамет:

    А) 1, Б) 2, В) 3, Г) 4.

    10. Проводя анализирующее скрещивание, можно определить:

    А) генотип анализируемой особи,

    Б) фенотип анализируемой особи,

    В) характер расположения генов в хромосоме.

    11. С трисомией по 21-й паре хромосом у человека связано заболевание под названием:

    А) синдром Эдвардса, Б) болезнь Дауна, В) синдром Патау.

    12. Изменчивость – это всеобщее свойство организмов:

    А) передавать признаки своему потомству,

    Б) размножаться,

    В) приобретать новые признаки.

    13. Поворот участка на 180 – это пример мутации:

    А) генной, Б) хромосомной, В) геномной.

    14. Комбинативная изменчивость – это пример изменчивости:

    А) генотипической,

    Б) мутационной,

    В) фенотипической.

    15. Пределы изменчивости признака, проявляемые в разных условиях среды и контролируемые его генотипом, называются:

    А) нормой реакции,

    Б) мутациями,

    В) модификациями.

    xn--j1ahfl.xn--p1ai

    Отправить ответ

    avatar
      Подписаться  
    Уведомление о