Деепричастие. Наречие) ответы и решения онлайн
Изображения обложек учебников приведены на страницах данного сайта исключительно в качестве иллюстративного материала (ст. 1274 п. 1 части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации)
Авторы: Диктант
Вид УМК: диктанты
Серия: Синтаксический, морфологический, морфемный разбор
На данной странице представлено детальное решение задания § Наступили дни поздней осени. По небу плыли тяжёлые (Тема: Деепричастие. Наречие) по русскому языку для учеников 7 классa автор(ы) Диктант
§ Наступили дни поздней осени. По небу плыли тяжёлые (Тема: Деепричастие. Наречие)
На озере
Наступили дни поздней осени. По небу плыли тяжёлые тучи, едва не цепляясь за верхушки сосен, сеяли день и ночь на землю мелкий, холодны й дождь.
Теперь в эту осеннюю пору шёл утиный пролёт… Далеко на севере уже наступила зима, сковав реки и озёра льдом. И вся масса водоплавающих птиц тронулась в далёкий путь на юг, к берега м тёплых, незамерзающих морей. Огромные стаи северных уток каждый день прибывали с той стороны, откуда вслед за серыми тучами, за отлетающей птицей движется к нам зима.
Но пока она ещё не добралась, не покрыла воду и землю снегом и льдом, утки не торопились дальше на юг. Они, отдыхая на озере, кормились и набирались сил на дальнейший путь.
(По Г. Скребицкому)
Грамматические задания:
1. Сделать фонетический разбор слова:
1-й вариант: сеяли.
2-й вариант: землю.
2. Разобрать слова по составу:
цепляясь, (за) отлетающей.
незамерзающих, набирались.
3. Произвести морфологический разбор слова:
1-й вариант: сковав.
2-й вариант: отдыхая.
4. Сделать синтаксический разбор предложения:
Далеко на севере уже наступила зима, сковав реки и озёра льдом.
Они, отдыхая на озере, кормились и набирались сил на дальнейший путь.
Рис. 1. ГДЗ диктанты по русскому языку 7 класс Диктант Задание: § Наступили дни поздней осени По небу плыли тяжёлые (Тема: Деепричастие Наречие)
Add
Новыe решебники
Похожие решебники по русскому языку 7 класс
Триада поздних симфоний Моцарта
Три последние симфонии Вольфганга Амадея Моцарта были написаны летом 1788 года для серии концертов по подписке. Скорее всего, концерты так и не состоялись. Достоверных данных об исполнении этих симфоний при жизни композитора нет, но велика вероятность, что соль-минорная все-таки была хотя бы раз сыграна. Больше до конца своей жизни Моцарт к жанру симфонии не обращался.
Три симфонии написаны для сходного состава оркестра с небольшими вариациями: в 39-й нет гобоев, в 40-й гобои есть, но нет кларнетов, труб и литавр (позднее Моцарт все же добавил партии кларнетов, так что дирижеры вольны выбирать между двумя версиями), в 41-й участвуют все инструменты, кроме кларнетов. За исключением менуэтов и второй части 39-й симфонии, остальные части трех симфоний написаны в сонатной форме, трактованной с максимальным разнообразием.
Открывающая триаду симфония № 39, подобно увертюре, начинается торжественным медленным вступлением. Главная тема Allegro написана в духе менуэта и мягко, изящно инструментована. Вторые части классических симфоний принято без колебаний признавать лирическими, но Andante con moto, то строгое и благородное, то драматичное, признать таковым трудно. Менуэт поначалу чуть грубоват, но вскоре его характер меняется, а в трио Моцарт дает слово кларнетам: первый играет соло, второй аккомпанирует. Финал в движении быстрого контрданса – наиболее «гайдновская» часть 39-й симфонии. На протяжении всего финала Моцарт настойчиво развивает одну и ту же тему, сперва излагаемую одними скрипками, и делает это не без юмора.
Меланхоличная симфония № 40
, которая уже более двух веков любима слушателями, по составу оркестра почти камерная. В мечтательной второй части голоса струнных тесно сплетаются – как в любовных дуэтах из итальянских опер того времени. Знаменитый драматический менуэт сменяется церемонным трио. Финал вновь в некоторой степени «гайдновский», в духе его страстной и порывистой «Прощальной» симфонии.Название «Юпитер» дано симфонии № 41 не автором и, скорее всего, не за мощь и великолепие, а лишь за одну деталь: первые три аккорда всего оркестра, вызвавшие у слушателей ассоциации с римским богом-громовержцем. В целом же музыка симфонии связана отнюдь не с языческой мифологией, но с практикой духовного самосовершенствования. Постоянный ступенчатый подъем, постепенное восхождение происходит на протяжении всей первой части (с отвлечением на шутливую заключительную тему). В гениальной второй части путь продолжается и явно ведет через испытания. Изящный менуэт после властного «призыва» духовых инструментов внезапно перерождается, музыка вдруг наполняется воодушевлением. В трио менуэта впервые звучит главная тема финала. Символично, что она также звучала в самой первой симфонии Моцарта, которую он написал еще ребенком.
Анна Булычёва
13
сентября
четверг
Концертный зал
19:00
Триада поздних симфоний Моцарта
14
сентября
пятница
Концертный зал
19:00
Триада поздних симфоний Моцарта
18
сентября
вторник
Концертный зал
19:00
Триада поздних симфоний МоцартаМеханизмы мантийно-корового взаимодействия на поздних стадиях развития Алтайской коллизионной системы герцинид
Список литературы1. Абрамов С. С. Образование высокофтористых магм путем фильтрации флюида через кислые магмы: петрологические и геохимические свидетельства метамагматизма // Петрология. 2004. Т. 12, № 1. С. 22-45
2. Бурмакина Г.Н., Цыганков А. А. Мафические включения в позднепалеозойских гранитоидах Западного Забайкалья (Бур-гасский кварцевосиенитовый массив): состав, петрогенезис // Петрология. 2013. T. 21, № 3. C. 309-334
3. Виноградов А. П. Средние содержания химических элементов в главных типах изверженных горных пород земной коры // Геохимия. 1962. № 7. С. 555-565
4. Владимиров А.Г., Крук Н.Н., Руднев С.Н., Хромых С.В. Геодинамика и гранитоидный магматизм коллизионных ороге-нов // Геология и геофизика. 2003. T. 44, № 12. С. 1321-1338
5. Владимиров А.Г., Крук Н.Н., Хромых С.В., Полянский О.П., Червов В.В., Владимиров В.Г., Травин А.В., Бабин Г. А., Куйбида М.Л., Хомяков В.Д. Пермский магматизм и деформации литосферы Алтая как следствие термических процессов в земной коре и мантии // Геология и геофизика. 2008. T. 49, № 7. C. 621-636
6. Владимиров А.Г., Изох А.Э., Поляков Г.В., Бабин Г.А., Мехоношин А. С., Крук Н.Н., Хлестов В.В., Хромых С.В., Травин А.В., Юдин Д. С., Шелепаев Р.А., Кармышева И.В., Михеев Е.И. Габбро-гранитные интрузивные серии и их индикаторное значение для геодинамических реконструкций // Петрология. 2013. Т. 21, № 2. С. 177-201
7. Добрецов Н.Л., Борисенко А. С., Изох А.Э., Жмодик С.М. Термохимическая модель пермотриасовых мантийных плюмов Евразии как основа для выявления закономерностей формирования и прогноза медно-никелевых, благородно- и редкометалль-ных месторождений // Геология и геофизика. 2010. T. 51, № 9. C. 1159-1187
8. Дьячков Б. А., Майорова Н.П., Щерба Г.Н., Абдрахманов К. А. Гранитоидные и рудные формации Калба-Нарымского пояса (Рудный Алтай). Алматы, 1994. 208 с
9. Дьячков Б. А. Генетические типы редкометалльных месторождений Калба-Нарымского пояса. Усть-Каменогорск : ВКГТУ, 2012. 130 с
10. Ермолов П.В. Актуальные проблемы изотопной геологии и металлогении Казахстана. Караганда : Изд.-полиграф. центр Казахстанско-Российского университета, 2013. 206 с
11. Ермолов П.В., Владимиров А.Г., Изох А.Э., Полянский Н.В., Кузебный В. С., Ревякин П. С., Борцов В.Д. Орогенный магматизм офиолитовых поясов (на примере Восточного Казахстана). Новосибирск : Наука, 1983. 207 с
12. Загорский В.Е., Перетяжко И. С. Типы и средний состав миароловых пегматитов Малханского хребта // Геология и геофизика. 1992. № 1. С. 87-97
13. Загорский В.Е., Владимиров А.Г., Макагон В.М., Кузнецова Л.Г., Смирнов С.З., Дьячков Б.А., Анникова И.Ю., Шокальский С.П., Уваров А.Н. Крупные поля сподуменовых пегматитов в обстановках рифтогенеза и постколлизионных сдви-гово-раздвиговых деформаций континентальной литосферы // Геология и геофизика. 2014. № 2. С. 237-251
14. Зоненшайн Л.П., Кузьмин М.И., Натапов Л.М. Тектоника литосферных плит территории СССР. М. : Недра, 1990. Т. 1. 326 с
15. Котлер П.Д., Хромых С.В., Смирнов С.З., Дьячков Б.А., Травин А.В., Владимиров А.Г., Юдин Д.С., Крук Н.Н. Ar-Ar изотопное датирование редкометалльных пегматитов Калба-Нарымского батолита (Восточный Казахстан). Граниты и эволюция Земли: граниты и континентальная кора : материалы II Междунар. геол. конф. 17-20 августа 2014 г. Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2014. С. 101-103
16. Котлер П.Д., Хромых С.В., Владимиров А.Г., Навозов О.В., Травин А.В., Караваева Г.С., Крук Н.Н., Мурзинцев Н.Г. Новые данные о возрасте и геодинамическая интерпретация гранитоидов Калба-Нарымского батолита (Восточный Казахстан) // Доклады Академии наук. 2015. T. 462, № 5. C. 572-577
17. Котлер П.Д., Крук Н.Н., Хромых С.В., Навозов О.В. Вещественный состав и источники осадочных толщ Калба-Нарымского террейна (Восточный Казахстан) // Вестник Томского государственного университета. 2015. № 400. C. 345-353
18. Крук Н.Н., Хромых С.В., Куйбида М.Л. Гранитоидный магматизм турбидитовых палеобассейнов: состав, источники, механизмы формирования // Граниты и эволюция Земли: геодинамическая позиция, петрогенезис и рудоносность гранитоидных батолитов : материалы I Междунар. геол. конф. (Улан-Удэ, 26-29 августа 2008 г.). Улан-Удэ : Изд-во БНЦ СО РАН, 2008. С. 207-208
19. Литвиновский Б.А., Занвилевич АН., Калманович М.А., Шадаев М.Г. Синплутонические базитовые интрузии ранних стадий формирования Ангаро-Витимского батолита (Забайкалье) // Геология и геофизика. 1992. № 7. C. 70-80
20. Лопатников В.В., Изох Э.П., Ермолов П.В., Пономарева А.П., Степанов А. С.. Магматизм и рудоносность Калба-Нарымской зоны Восточного Казахстана. М. : Наука, 1982. 248 с
21. Моссаковский А.А., Руженцев С.В., Самыгин С.Г., Хераскова Т.Н. Центрально-Азиатский складчатый пояс: геодинамическая эволюция и история формирования // Геотектоника. 1993. № 6. С. 3-33
22. Навозов О.В., Соляник В.П., Клепиков Н.А., Караваева Г.С. Нерешенные вопросы пространственной и генетической связи некоторых видов полезных ископаемых с интрузиями Калба-Нарымской и Западно-Калбинской зон Большого Алтая // Геология и охрана недр. Алматы : КазГео, 2011. № 4. С. 66-72
23. Ротараш И.А., Самыгин С.Г., Гредюшко Е.А. Девонская активная континентальная окраина на Юго-Западном Алтае // Геотектоника. 1982. № 1. С. 44-59
24. Скляров Е.В., Федоровский В. С. Тектонические и геодинамические аспекты механического смешения магм (магматического минглинга) // Геотектоника. 2006. № 2. С. 47-64
25. Соколова Е.Н., Смирнов С.З., Хромых С.В. Условия кристаллизации, состав и источники редкометалльных магм при формировании онгонитов Калба-Нарымской зоны Восточного Казахстана // Петрология. 2016. Т. 24, № 2. С. 168-193
26. Хромых С.В., Куйбида М.Л., Крук Н.Н. Петрогенезис высокотемпературных кремнекислых расплавов в вулканических структурах Алтайской коллизионной системы герцинид, Восточный Казахстан // Геология и геофизика. 2011. T. 52, № 4. С. 529-540
27. Хромых С.В., Владимиров А.Г., Изох А.Э., Травин А.В., Прокопьев И.Р., Азимбаев Е., Лобанов С. С. Петрология и геохимия габброидов и пикритоидов Алтайской коллизионной системы герцинид: свидетельства активности Таримского плюма // Геология и геофизика. 2013. T. 54, № 10. C. 1648-1667
28. Хромых С.В., Соколова Е.Н., Смирнов С.З., Травин А.В., Анникова И.Ю. Геохимия и возраст редкометальных дайко-вых поясов Восточного Казахстана // Доклады Академии наук. 2014. T. 45, № 5. C. 612-617
29. Хромых С.В., Цыганков А. А., Котлер П.Д., Навозов О.В., Крук Н.Н., Владимиров А.Г., Травин А.В., Юдин Д. С., Бурмакина Г.Н., Хубанов В.Б., Буянтуев М.Д., Анциферова Т.Н., Караваева Г.С. Позднепалеозойский гранитоидный магматизм Восточного Казахстана и Западного Забайкалья: тестирование плюмовой модели // Геология и геофизика. 2016. T. 57, № 5. C. 983-1004
30. Хубанов В.Б., Буянтуев М.Д., Цыганков А.А. U-Pb изотопное датирование цирконов из PZ3-MZ магматических комплексов Забайкалья методом магнитно-секторной масс-спектрометрии с лазерным пробоотбором: процедура определения и сопоставление с SHRIMP данными // Геология и геофизика. 2016. T. 57, № 1. C. 241-258
31. Щерба Г.Н., Беспаев Х.А., Дьячков Б. А., Мысник А.М., Ганженко Г. Д., Сапаргалиев Е.М. Большой Алтай (геология и металлогения). Алматы : Гылым, 1998. 395 с
32. Ярмолюк В.В., Кузьмин М.И., Козловский А.М. Позднепалеозойский-раннемезозойский внутриплитный магматизм Северной Азии: траппы, рифты, батолиты-гиганты и геодинамика их формирования // Петрология. 2013. T. 21, № 2. C. 115-142
33. Ярмолюк В.В., Козловский А.М., Кузьмин М.И. Зональные магматические ареалы и анорогенное батолитообразование в Центрально-Азиатском складчатом поясе: на примере позднепалеозойской Хангайской магматической области // Геология и геофизика. 2016. T. 57, № 3. C. 457-475
34. Aseri A.A., Linnen R.L., Xu D.Ch., Thibault Y., Holtz F. Effects of fluorine on the solubilities of Nb, Ta, Zr and Hf minerals in highly fluxed water-saturated haplogranitic melts // Ore Geology Reviews. 2015. V. 64. Р. 736-746
35. Boynton W.V. Cosmochemistry of the rare earth elements: meteorite studies // Rare earth element geochemistry / ed. by P. Henderson. Amsterdam : Elsevier, 1984. Р. 63-114
36. Castro A., Patino Douce A.E., Corretge L.G., de la Rosa J.D., El-Biad M., El-Hmidi H. Origin of peraluminous granites and granodiorites, Iberian massif, Spain: an experimental test of granite petrogenesis // Contributions to Mineralogy and Petrology. 1999. V. 135. Р. 255-276
37. Chen J.F., Han B.F., Ji J.Q., Zhang L., Xu Zh. He G.Q., Wang T. Zircon U-Pb ages and tectonic implications of Paleozoic plu-tons in northern West Junggar, North Xinjiang, China // Lithos. 2010. V. 115. Р. 137-152
38. Clemens J.D., Stevens G. What controls chemical variation in granitic magmas? // Lithos. 2012. V. 134-135. P. 317-329
39. Eby G.N. Chemical subdivision of the A-type granitoids: petrogenetic and tectonic implications // Geology. 1992. V. 20. Р. 641-644
40. Frost C.D., Frost B.R. On Ferroan (A-type) Granitoids: their Compositional Variability and Modes of Origin // Journal of Petrology. 2011. V. 52, № 1. Р. 39-53
41. Gao R., Xiao L., Pirajno F., Wang G., He X., Yang G., Yan Sh. Carboniferous-Permian extensive magmatism in theWest Jung-gar, Xinjiang, northwestern China: its geochemistry, geochronology, and petrogenesis // Lithos. 2014. V. 204. Р. 125-143
42. Jahn B.-M., Windley B., Natal’in B., Dobretsov N.L. Phanerozoic continental growth in Central Asia // Journal of Asian Earth Sciences. 2004. V. 23. Р. 599-603
43. Keppler H. Influence of fluorine on the enrichment of high field strength trace elements in granitic rocks // Contributions to Mineralogy and Petrology. 1993. V. 114. Р. 47-488
44. Koester E., Pawley A.R., Fernandes L.A.D., Porcher C.G., Soliani E. Experimental Melting of Cordierite Gneiss and the Petrogenesis of Syntranscurrent Peraluminous Granites in Southern Brazil // Journal of Petrology. 2002. V. 43, № 8. Р. 1595-1616
45. Li Y.Q., Li Z.L., Yu X., Langmuir C.H., Santosh M., Yang S.F., Chen H.L., Tang Z.L., Song B.A., Zou S.Y. Origin of the Early Permian zircons in Keping basalts and magma evolution of the Tarim Large Igneous Province (northwestern China) // Lithos. 2014. V. 204. Р. 47-58
46. Litvinovsky B.A., Jahn B.M., Zanvilevich A.N., Shadaev M.G. Crystal fractionation in the petrogenesis of an alkali monzodio-rite-syenite series: the Oshurkovo plutonic sheeted complex, Transbaikalia, Russia // Lithos. 2002. V. 64. Р. 97-130
47. Lopez S., Castro A. Determination of the fluid-absent solidus and supersolidus phase relationships of MORB-derived amphibolites in the range 4-14 kbar // American Mineralogist. 2001. V. 86. № 11-12. Р. 1396-1403
48. Montel J.M., Vielzeuf D. Partial melting of metagreywackes, Part II. Compositions of minerals and melts // Contributions to Mineralogy and Petrology. 1997. V. 128. Р. 176-196
49. Patino Douce A.E., Beard J.S. Dehydration-melting of Biotite Gneiss and Quartz Amphibolite from 3 to 15 kbar // Journal of Petrology. 1995. № 3. Р. 707-738
50. Patino Douce A.E., Harris N. Experimental Constraints on Himalayan Anatexis // Journal of Petrology. 1998. V. 39. № 4. Р. 689710
51. Patino Douce A.E. What do experiments tell us about the relative contributions of crust and mantle to the origin of granitic magmas? // Geological Society, London. 1999. V. 168. Р. 55-75
52. Pirajno F., Ernst R.E., Borisenko A.S., Fedoseev G.S., Naumov E.A. Intraplate magmatism in Central Asia and China and associated metallogeny // Ore geology reviews. 2009. V. 35, is. 2. Р. 114-136
53. Sun S.S., McDonough W.F. Chemical and isotopic systematics of oceanic basalts: implications for mantle composition and processes // Magmatism in the ocean basins / eds by A.D. Saunders, M.J. Norry. Geol. Soc. Spec. Publ., 1989. V. 42. Р. 313-345
54. Sylvester P.J. Post-collisional strongly peraluminous granites // Lithos. 1998. V. 45. Р. 29-44
55. Vielzeuf D., Montel J.M. Partial melting of metagreywackes. Part I: Fluid-absent experiments and phase relationships // Contributions to Mineralogy and Petrology. 1994. V. 117. P. 375-393
56. Whalen J.B., Currie K.L., Chappell B.W. A-type granites: geochemical characteristics, discrimination and petrogenesis // Contributions to Mineralogy and Petrology. 1987. V. 95. P. 407-419
57. Xiao W.J., Huang B., Han Ch., Sun Sh., Li J. A review of the western part of the Altaids: A key to understanding the architecture of accretionary orogens // Gondwana Research. 2010. V. 18, is. 2-3. Р. 253-273
58. Xu Y.G., Wei X., Luo Z.Y., Liu H.Q., Cao J. The Early Permian Tarim Large Igneous Province: Main characteristics and a plume incubation model // Lithos. 2014. V. 204. P. 20-35
Определение, фонетический (звуко-буквенный) разбор и разбор слова по составу
На данной странице представлено лексическое значение слова «поздний», а также сделан звуко-буквенный разбор и разбор слова по составу с транскрипцией и ударениями.Оглавление:
- Значение слова
- Звуко-буквенный разбор
- Разбор по составу
Значение слова
ПОЗДНИЙ, яя, ее.
1. Принадлежащий, относящийся к последней, заключительной поре чего-н., приближающийся к исходу. П. вечер. Время уже позднее. П. час (позднее время дня). Поздняя осень. Поздней ночью. П. романтизм.
2. Наступающий, приходящий после обычного или нужного времени, запоздалый. Весна нынче поздняя. П. гость. Позднее раскаяние. П. ребёнок (рожденный немолодыми родителями).
3. Бывающий, появляющийся после других.
• Самое позднее (разг.) в самое позднее время, когда… (что-н. делается, может быть сделано). Я приду самое позднее в десять часов.
Фонетический (звуко-буквенный) разбор
по́здний
поздний — слово из 2 слогов: по-здний. Ударение падает на 1-й слог.
Транскрипция слова: [поз’н’ий’]
п — [п] — согласный, глухой парный, твёрдый (парный)
о — [о] — гласный, ударный
з — [з’] — согласный, глухой парный, мягкий (парный)
д — не образует звука в данном слове
н — [н’] — согласный, звонкий непарный, сонорный (всегда звонкий), мягкий (парный)
и — [и] — гласный, безударный
й — [й’] — согласный, звонкий непарный, сонорный (всегда звонкий), мягкий (непарный, всегда произносится мягко)
В слове 7 букв и 6 звуков.
При разборе слова используются правила:
- Сочетании букв -здн- произносится как [зн], буква д не произносится
Цветовая схема: поздний
Разбор слова «поздний» по составу
поздний
Части слова «поздний»: поздн/ий
Состав слова:
поздн — корень,
ий — окончание,
поздн — основа слова.
Звезды театра и кино едут на Сахалин со спектаклем «Поздняя любовь». Сахалин.Инфо
08:57 16 ноября 2021
Культура, Южно-СахалинскЗвезды театра и кино выступят на сцене Чехов-центра со спектаклем «Поздняя любовь» (16+). В составе — Леонид Каневский, Клара Новикова и Даниил Спиваковский.
Показ спектакля состоится в четверг, 18 ноября.
Леонид Каневский — советский и российский актёр театра и кино, телеведущий, заслуженный артист России. С 2006 года — ведущий программы «Следствие вели…» на телеканале НТВ. Широкую известность Леониду Каневскому принесла роль майора Александра Томина в телесериале «Следствие ведут Знатоки». Каневский сыграл роли в более чем семидесяти фильмах и множество ролей в театральных спектаклях. В свои 82 года он все так же востребован, энергичен и активен.
Клара Новикова — советская и российская артистка эстрады, юмористка, народная артистка России. Клара Новикова получила широкую известность у россиян как актриса разговорного жанра. Ее монологи отличаются тонким юмором и аристократичностью, они продуманы и легки. С 1992 года Клара Новикова работает в Московском театре эстрадных миниатюр, которым руководил Михаил Жванецкий. Гастролирует с сольными концертами.
Даниил Спиваковский — популярный актер кино и театра, продюсер, педагог, заслуженный артист России. Его часто называют «самым неординарным российским актером» и упоминают в сравнении с Пьером Ришаром, мастером трагикомедии. Но в отличие от своего французского коллеги Даниил очень разноплановый артист, ему под силу перевоплощение в отрицательного героя, причем он очень органично смотрится в этом образе, поражая полным психологическим раскрытием тонкостей характера и психики.
Спектакль «Поздняя любовь» с по-настоящему звездным составом пройдет на сцене Чехов-центра в четверг, 18 ноября. Начало в 19 часов.
Билеты на сайте bilet.sakh.com.
ООО «Сах.ком». Юридический адрес: Южно-Сахалинск, Ленина, 317б.
ОГРН: 1046500642264.
16+
Контрольный диктант (1 четверть) по русскому языку 3 класс | Контрольные работы по русскому языку
Контрольный диктант (1 четверть) по русскому языку 3 класс
24.10.2015 34184 1181 Рахметолдина Толкын КумаргазиновнаЦель: Определить уровень знаний по пройденному материалу, полученных в первой четверти; проверить умения правильно писать слова с изученными орфограммами; оформлять на письме предложения; развивать умение писать под диктовку; воспитание самостоятельности.
Ход урока:
2. Знакомство с текстом:
Последние дни осени
Я люблю бродить по лесу поздней осенью. Ночью мороз сковал лужи. Деревья сбросили листву. Резкий ветер гуляет по поляне. Зябко дубкам и берёзкам. Над высокой елью пискнула синица. Холод загнал мелких зверьков в норки. Голый лес притих, насупился.
Осенний ветер нёс над землей клочья туч. Из них стал сыпать колючий снег. На белой скатерти снега показался первый след.
(58 слов)
Перечень слов с орфограммами.
1 Сочетания жи – ши, ча-ща, чу – щу, чк-чн, чт, щн Лужи.
1
2 Прописная буква в начале каждого предложения 11
3 Проверяемые безударные гласные в корне слова Бродить, осенью, сковал, деревья, листву, поляне, холод, зверьков, землёй
9
4 Проверяемые парные звонкие и глухие согласные в корне слова Мороз, резкий, зябкий, дубкам, берёзкам, холод, снег, след.
8
5 Непроверяемые гласные и согласные в корне слова. Мороз, синица, колючий, над
4
6 Разделительный Ь Осенью, ночью, деревья, елью, клочья.
5
7 Ь-показатель мягкости Бродить, зверьков, сыпать.
3
8 Раздельное написание предлогов с другими словами По лесу, по поляне, над высокой, в норки, над землёй, из них, на белой.
7
9 Непроизносимые согласные в корне слова. Поздней.
49 орфограмм
Слова для справок: притих, из них, зверьков, насупился, скатерти.
Грамматические задания:
1. Выписать 3–4 слова с парными согласными в корне, рядом написать проверочные слова.
2. Подобрать однокоренные слова, выделить корень.
1 в – лес, 2 в – берёза.
2. Разобрать слова по составу: берёзка, ветерок, загнал, беленький.
3. Физкультминутка
4. Письмо под диктовку.
5. Самостоятельная проверка.
6. Итог урока: Чем занимались на уроке?
7. Домашнее задание: повторить правила. стр. 42,43,46,48.
Последние дни осени.
Я люблю бродить по лесу поздней осенью. Ночью мороз сковал лужи. Деревья сбросили листву. Резкий ветер гуляет по поляне. Зябко дубкам и берёзкам. Над высокой елью пискнула синица. Холод загнал мелких зверьков в норки. Голый лес притих, насупился.
Осенний ветер нёс над землей клочья туч. Из них стал сыпать колючий снег. На белой скатерти снега показался первый след.
Последние дни осени.
Я люблю бродить по лесу поздней осенью. Ночью мороз сковал лужи. Деревья сбросили листву. Резкий ветер гуляет по поляне. Зябко дубкам и берёзкам. Над высокой елью пискнула синица. Холод загнал мелких зверьков в норки. Голый лес притих, насупился.
Осенний ветер нёс над землей клочья туч. Из них стал сыпать колючий снег. На белой скатерти снега показался первый след.
Последние дни осени.
Я люблю бродить по лесу поздней осенью. Ночью мороз сковал лужи. Деревья сбросили листву. Резкий ветер гуляет по поляне. Зябко дубкам и берёзкам. Над высокой елью пискнула синица. Холод загнал мелких зверьков в норки. Голый лес притих, насупился.
Осенний ветер нёс над землей клочья туч. Из них стал сыпать колючий снег. На белой скатерти снега показался первый след.
Последние дни осени.
Я люблю бродить по лесу поздней осенью. Ночью мороз сковал лужи. Деревья сбросили листву. Резкий ветер гуляет по поляне. Зябко дубкам и берёзкам. Над высокой елью пискнула синица. Холод загнал мелких зверьков в норки. Голый лес притих, насупился.
Осенний ветер нёс над землей клочья туч. Из них стал сыпать колючий снег. На белой скатерти снега показался первый след.
Последние дни осени.
Я люблю бродить по лесу поздней осенью. Ночью мороз сковал лужи. Деревья сбросили листву. Резкий ветер гуляет по поляне. Зябко дубкам и берёзкам. Над высокой елью пискнула синица. Холод загнал мелких зверьков в норки. Голый лес притих, насупился.
Осенний ветер нёс над землей клочья туч. Из них стал сыпать колючий снег. На белой скатерти снега показался первый след.
Последние дни осени.
Я люблю бродить по лесу поздней осенью. Ночью мороз сковал лужи. Деревья сбросили листву. Резкий ветер гуляет по поляне. Зябко дубкам и берёзкам. Над высокой елью пискнула синица. Холод загнал мелких зверьков в норки. Голый лес притих, насупился.
Осенний ветер нёс над землей клочья туч. Из них стал сыпать колючий снег. На белой скатерти снега показался первый след.
Последние дни осени.
Я люблю бродить по лесу поздней осенью. Ночью мороз сковал лужи. Деревья сбросили листву. Резкий ветер гуляет по поляне. Зябко дубкам и берёзкам. Над высокой елью пискнула синица. Холод загнал мелких зверьков в норки. Голый лес притих, насупился.
Осенний ветер нёс над землей клочья туч. Из них стал сыпать колючий снег. На белой скатерти снега показался первый след.
Грамматические задания:
1. Выписать 3–4 слова с парными согласными в корне, рядом написать проверочные слова.
2. Подобрать однокоренные слова, выделить корень — лес
3. Разобрать слова по составу: берёзка, ветерок, загнал, беленький.
Грамматические задания:
1. Выписать 3–4 слова с парными согласными в корне, рядом написать проверочные слова.
2. Подобрать однокоренные слова, выделить корень – лес.
3. Разобрать слова по составу: берёзка, ветерок, загнал, беленький.
Грамматические задания:
1. Выписать 3–4 слова с парными согласными в корне, рядом написать проверочные слова.
2. Подобрать однокоренные слова, выделить корень – лес.
3. Разобрать слова по составу: берёзка, ветерок, загнал, беленький.
Грамматические задания:
1. Выписать 3–4 слова с парными согласными в корне, рядом написать проверочные слова.
2. Подобрать однокоренные слова, выделить корень – лес.
3. Разобрать слова по составу: берёзка, ветерок, загнал, беленький.
Грамматические задания:
1. Выписать 3–4 слова с парными согласными в корне, рядом написать проверочные слова.
2. Подобрать однокоренные слова, выделить корень – берёза.
3. Разобрать слова по составу: берёзка, ветерок, загнал, беленький.
Грамматические задания:
1. Выписать 3–4 слова с парными согласными в корне, рядом написать проверочные слова.
2. Подобрать однокоренные слова, выделить корень – берёза.
3. Разобрать слова по составу: берёзка, ветерок, загнал, беленький.
Грамматические задания:
1. Выписать 3–4 слова с парными согласными в корне, рядом написать проверочные слова.
2. Подобрать однокоренные слова, выделить корень – берёза.
3. Разобрать слова по составу: берёзка, ветерок, загнал, беленький.
Полный текст материала смотрите в скачиваемом файле.
На странице приведен только фрагмент материала.
Библиогид февраля «Краткая история русского алфавита»
Дошедшие до нас старославянские памятники написаны двумя азбуками: глаголицей и кириллицей. До середины XIX века в науке доминировала теория, что Кирилл и Мефодий, упорядочивая письменность для старославянского языка, создали кириллицу, а глаголицу считали тайнописью, возникшей позднее. В настоящее время в науке преобладает точка зрения, согласно которой Кириллом была создана глаголица, а кириллица формировалась позднее на территории первого Болгарского царства как синтез греческого письма и элементов глаголической азбуки.
Ранние версии кириллической азбуки отличались друг от друга и от более поздних вариантов как по составу, так и по начертанию отдельных букв. «Классическая» старославянская кириллица состоит из 43 букв и целиком включает греческий алфавит и 17 дополнительных букв для обозначения специфических для славянского языка звуков.
Шустова Юлия Эдуардовна
Названия и графика букв криллицы в печатных азбуках XVI-XVII вв. // Кириллица : от возникновения до наших дней / М-во культуры РФ, Рос. ин-т культурологии. — СПб. : Алетейя : Алетейя, Ист. кн., 2011. — С. 9-19.
Читать в электронной библиотеке
Мелетий Смотрицкий
Грамматика славенская (1648 г.)
Доступно в читальном зале ОРК
Кириллица просуществовала практически без изменения до времён Петра I, когда после реформ «Гражданской азбуки» отказались от некоторых букв. Часть из них, например и, й и ф, затем были возращены. Какие-то буквы заменили буквосочетания: Ѯ — кси — заменено на кс, Ѱ – пси – сочетанием пс. Различные начертания буквы ук были заменены единым — в виде нынешней буквы у, Ѡ — омега – на о.
Некоторые буквы выходили из языка постепенно. Так Ѧ — малый юс и йотированное а, которые были заменены на я, и Ѵ — ижица — приравненная к i (затем к и), могли встречаться в отдельных словах и шрифтах до начала XX века.
Реформы алфавита не ограничивались только удалением или трансформацией букв азбуки. В 1735 г. в азбуку была введена буква э, начала использоваться ё. Петр I также ввел разницу в написании строчного и прописного алфавита, отменил надстрочные знаки и провёл ряд других реформ, после чего алфавит стал проще и более приспособлен для гражданских и деловых бумаг.
Пчелов Евгений Владимирович
Российская академия и вопрос о введении в русский алфавит новых букв // Кириллица : от возникновения до наших дней / М-во культуры РФ, Рос. ин-т культурологии. — СПб. : Алетейя : Алетейя, Ист. кн., 2011. — С. 204-217.
Читать в электронной библиотеке
Иткин Илья Борисович
История буквы ё
https://postnauka.ru/video/19451
После Орфографической реформы 1917—1918 гг. кириллица потеряла еще четыре буквы: Ѣ — ять , I — и, Ѳ – фиту и окончательно Ѵ – ижицу.
В ХХ в. й и ё стали отдельными буквами азбуки и русский алфавит, состоящий из 33 букв, приобрел современную форму:
- 18 букв, восходящих через старославянскую кириллицу к греческому алфавиту:
- 11 (12) букв без греческой основы:
б, ж, ч, ш, щ, ц, у, ю, ъ, ы, ь, (я – могла происходить из скорописной формы малого юса);
- 3 (4) собственно русских букв:
э, й, ё, (я).
Арутюнова Елена Вячеславовна
«Предложения по усовершенствованию орфографии» 1964 г. и их обсуждение в прессе // Вестник РГГУ. Серия «История. Филология. Культурология. Востоковедение». — 2015. — № 5. — С. 111-124.
Читать на сайте
Изотопные составы позднекайнозойских вулканитов юго-востока Папуа-Новой Гвинеи: данные о многокомпонентных источниках в дуговой и рифтовой среде
https://doi.org/10.1016/0009-2541(92)-J Получить права и содержаниеАннотация
Переход от коллизионной к тектонике растяжения в восточной части Папуа-Новой Гвинеи (PNG) отражается в прекращении вулканизма дугового типа и извержении переходных базальтов, связанных с рифтингом. Изотопные составы Pb, Sr и Nd для 28 образцов, представляющих эти вулканические свиты и подчиненные им трахиты с высоким содержанием K неизвестного происхождения, отражают плавление и смешение трех различных источников магмы.Дуговые вулканиты имеют высокое содержание La / Nb, низкое содержание Ce / Pb и избыток LILE по сравнению с LREE, что соответствует плавлению источников, модифицированных субдукцией. Отношения 87Sr86Sr и 143Nd144Nd умеренно неоднородны ( ϵ Nd = от + 2,8 до + 6,3) и отображаются в верхнем поле OIB. Изотопные отношения Pb аналогичны современным отложениям Тихого океана. Таяние обедненной мантии типа MORB, содержащей до 1,5% тихоокеанских отложений, может объяснить изотопные тренды. Смоделированное количество отложений выше, чем обычно наблюдается в дугах Тихого океана, но ниже, чем предполагаемое для Индонезии.Рифтовые базальты содержат 87Sr86Sr и 143Nd144Nd ( ϵ Nd = от + 5,3 до + 7,8), промежуточные между Тихоокеанским MORB и связанными с ним дуговыми вулканитами. Отношения 207Pb204Pb и 206Pb204Pb формируют тенденцию смешивания и определяют Тихоокеанский MORB и отложения в качестве конечных членов. Высокое содержание La / Nb и низкое содержание Ce / Pb являются еще одним свидетельством важного влияния источников, модифицированных субдукцией, на мантийном и / или коровом уровнях. Отношения 143Nd144Nd и 87Sr86Sr в трахитах с высоким содержанием K находятся рядом с соотношениями наиболее обогащенных дуговых вулканитов, но низкие 206Pb204Pb и высокие 208Pb204Pb указывают на старый источник, который развился с низким содержанием 238U204Pb и высоким Th / U.Эти характеристики аналогичны предполагаемым характеристикам нижней коры северо-востока Австралии и мантийным источникам EM 1 ; однако высокие отношения La / Nb и низкие отношения Ce / Pb предполагают дополнительную модификацию источника. Умеренно радиогенные отношения 207Pb204Pb исключают значительный вклад корового материала, намного старше 2 млрд лет. Мы предполагаем, что трахиты унаследовали свои изотопные сигнатуры либо от нижней коры, которая была переработана в верхнюю мантию, возможно, во время мезозойского рифтогенеза Австралийского кратона, либо от еще не признанный древний континентальный блок в пределах позднемелового фундамента PNG.
Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)
Полный текстCopyright © 1992 Издатель Elsevier B.V.
Рекомендуемые статьи
Цитирующие статьи
музыкальная композиция | Британника
музыкальная композиция , акт создания музыкального произведения, искусство создания музыки или готовый продукт. Эти значения взаимозависимы и предполагают традицию, в которой музыкальные произведения существуют как повторяющиеся объекты. В этом смысле композиция обязательно отличается от импровизации.
Социальные перспективы
Независимо от того, относится ли оно к процессу или к завершенной работе, композиция подразумевает создание уникального музыкального события, которое может быть основано или не основано на оригинальных музыкальных материалах. На определенных культурных уровнях и во многих незападных обществах уникальные рабочие характеристики имеют тенденцию приобретать большее значение, чем сама композиция. В устных традициях родственные варианты общего происхождения часто заменяют неизменные музыкальные сущности, так что семейные мелодии, а не отдельные автономные мелодии формируют коллективный репертуар.Там, где определенные паттерны музыкальной структуры получили широкое признание (как раги, или типы мелодий в Индии), музыканты, как правило, переделывают такие паттерны экспромтом, хотя и в соответствии с преобладающими условностями.
Британская викторина
Певцы, музыканты, композиторы и другие викторины
Насколько широки ваши музыкальные познания? Можете ли вы перейти от Бранденбергских концертов к Питеру Гэбриэлю через Зигги Элмана? Попробуйте с помощью этой викторины.
Европейская музыка хорошо передавалась устно еще в средние века и получала важные стимулы из множества устных традиций даже после того, как нотная запись достигла высокой степени точности. Действительно, нижние слои населения, особенно в сельской местности, никогда не отказывались от относительной свободы, которая исходит от опоры только на слух, а сложная музыка верхних слоев на протяжении своей быстрой эволюции редко полностью разрывала свою связь с народной музыкой.В конечном счете, процесс сочинения, как считает американский музыковед Алан П. Мерриам, «не кажется радикально различающимся между грамотными и неграмотными людьми, за исключением вопроса о письме». Как сознательный акт социальной коммуникации он всегда «включает обучение, подлежит общественному признанию и неприятию и, следовательно, является частью широкого процесса обучения, который, в свою очередь, способствует процессам стабильности и изменений». Таким образом, явно или нет, композиция подчиняется правилам, которые представляют стилистический консенсус определенного сегмента общества на данном этапе культурного развития.В средние века, когда природные инстинкты человека особо не ценились, музыкальные композиции часто оценивались в первую очередь с точки зрения их приверженности правилам. Следовательно, высшим авторитетом в музыкальных вопросах был теоретик musicus ; только он считался достаточно сведущим в музыкальной науке, чтобы гарантировать ее дальнейшее существование как звучное воплощение универсальных истин. И именно потому, что метафизические свойства чисел якобы были встроены в правила композиции, музыка, наравне с арифметикой, геометрией и астрономией, заняла и сохранила почетное место в качестве составного члена квадривиума, более возвышенного из всех остальных. два отделения семи гуманитарных наук.Характерно, что музыка не классифицируется по грамматике, риторике и логике — «риторическим искусствам», собранным в тривиуме. Около 1300 года Иоганн де Грочео оценил музыкальную композицию как простое ремесло, проницательный наблюдатель парижской музыкальной сцены с изготовлением обуви и дублением.
Музыкальные элементы
На самом фундаментальном уровне акт композиции включает в себя упорядочение тональных звуков во времени и пространстве музыки. Отношения высоты тона называются интервалами; их конкретное проявление в музыкальном времени определяется ритмом, концепцией, охватывающей все длительные аспекты музыки.Ритм, в свою очередь, может регулироваться или не регулироваться измерителем. В метрически организованном ритме повторяющиеся паттерны акцентированных и неакцентированных «ударов» создают длительную субструктуру, которая обязательно влияет на все другие элементы композиции, включая природу мелодии, гармонии и текстуры. Метрический ритм почти всегда присутствует в танцевальной музыке, потому что его паттерн во многом аналогичен телесным движениям и ступенчатым фигурам. Но логогенная, или определяемая словами, музыка также часто использует метрические узоры, как правило, соответствующие образцам поэтического текста.Первым большим корпусом логогенных композиций, передаваемых через века, является средневековый равнинный чтец, состоящий из монофонических настроек (ограниченных одной мелодической строкой) литургических текстов на весь год, основанных на системе восьми церковных ладов, диатонических гаммах, взятых из мелодические мотивы средневековых певцов. Модальность — независимо от того, относится ли она к мелодической или ритмической структуре — обеспечивает композиционные рамки в широком разнообразии по существу монофонических музыкальных стилей, особенно в Азии.Невозможно исключить азиатское влияние на раннюю европейскую музыку, будь то древняя Иудея, Греция, Византия или средневековые арабские вторжения. Но в отличие от своих азиатских коллег, европейцы сначала ограничили модальность мелодией через аранжировки высоты тона. Ритмические свойства простого языка в значительной степени оставались предметом предположений, так как систематического обсуждения ритма на обычном языке не сохранилось, а используемые обозначения не были обязательными по отношению к ритму. Точно так же plainchant, несомненно, во многом обязан своей удивительной живучести отсутствию всеобъемлющей нотации, которая сделала возможной гибкость исполнения и региональные различия, присущие частично письменной, частично устной традиции.
Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчасМузыка, подобная средневековой простой шантажировке, в которой длина отдельных тонов имеет тенденцию быть довольно однородной, часто называется неритмической или бесритмичной. Такая небрежная терминология отрицает саму сущность музыки как временного искусства, что по определению подразумевает вездесущность ритма как «порядок в музыкальном времени». Собственно, относительное присутствие или отсутствие ритмической дифференциации продолжительности тонов может выступать решающим стилистическим детерминантом.Таким образом, ритмическое невозмутимость монофонического равнодушного хора, по крайней мере, в интерпретации, предложенной бенедиктинскими монахами 19-го века из Солесмеса, Франция, и признанных авторитетными Римско-католической церковью, эффективно символизирует атмосферу веры и внутреннего мира. Напротив, строго метрическая организация ритма в большей части музыки 18-го века отражает мышление эпохи разума, отдавая предпочтение математически определяемым, а следовательно, «естественным» структурам в ее музыке.
Мотив — мельчайшая мелодико-ритмическая единица (минимум два отдельно воспринимаемых звука).Однако тонкие звуки не имеют значения: барабанные мотивы так эффективны ритмически именно потому, что им не хватает определения высоты звука. По большому счету, ритмические мотивы используются для придания отношениям высоты тона идентифицируемыми длительными характеристиками. И, следовательно, ритмическая идентичность часто служит для установления двигательных связей между разными интервалами. Известным примером является вступительный мотив коротко-коротко-коротко-длинного мотива Бетховена Симфония № 5 до минор , Opus 67, который служит эффективным элементом структурной сплоченности в этом крупномасштабном произведении.
Типы мелодий во многих случаях обязаны своими эстетическими ассоциациями своим мотивационным особенностям. В западной музыке мотивационный контраст отождествлялся с эмоциональным конфликтом, по крайней мере, с середины 16 века, когда композиторы мадригалов (итальянских полифонических светских песен) начали создавать драматические тексты. Открытие Симфонии № 35 Моцарта ре мажор , K 385 ( Симфония Хаффнера ) является прекрасным примером. Аналогично по своей мотивационной структуре части первого акта оперы Моцарта Дон Жуан , начало симфонии порождает эмоциональные контрасты, подобные тем, которые присущи драматическому действию оперы, когда Донна Анна под двойным воздействием попытки изнасилования и ее насильственная смерть отца от рук Дона, импульсивно отвергает сочувствие дона Оттавио, пока, понимая, что ей не на кого полагаться за помощью, она меняет свое положение и побуждает его поклясться отомстить.Напротив, мелодический лиризм коррелирует с высокой степенью родства мотивов.
Питер Кроссли-ХолландP6 Композиция опаздывает — Thinking Factory
Вы здесь: Начальная школа английского языка Сингапур »Ресурсы английского языка P6» PSLE English Paper 1 »P6 Composition being Late
Наше последнее сочинение, написанное в классе, было на тему опоздания. Использование модели «Причина и следствие» для таких композиционных тем, как опоздание или небрежность, очень эффективно для планирования.Это быстрый и организованный способ использования темы и изображений, представленных в вашей истории на этапе планирования.
Причина:
Опоздание
Эффект:
1) Поздно в школу и на экзамен
2) Выбежал из дома без зонта
3) Дождь залит
4) Упал при работе
5) Не удалось сфокусироваться при осмотре
Пример поздней композиции первичной 6
«Джон Тан! Просыпайся! Вы опоздали, ! » У меня в ухе звенел громкий голос матери.
«Еще пять минут минут …» — сонно пробормотал я, прикрывая уши подушкой. У меня была привычка каждое утро опаздывать в школу. Несмотря на неоднократные предупреждения моего учителя дисциплины и родителей, мне было трудно измениться.
«У меня больше нет времени водить тебя в школу. Мне нужно приступить к работе. Иди в школу одна! » — с досадой сказала мама, выбегая за дверь. Когда я собирался снова закрыть глаза, меня осенило. Сегодня я сдавал предварительную работу по математике.Я взглянул на прикроватные часы. За минуту до 7:30. О, нет! Я опоздаю !. Я запаниковал, когда вскочил с кровати.
Я переоделся, схватил школьную сумку и выбежал из дома, как молния. Когда я уже собирался перебежать дорогу, темные облака заполнили небо, нависшие над ним, как тяжелый занавес. Я отчаянно копался в школьной сумке в поисках зонтика, но, к своему ужасу, я не упаковал один , так как опаздывал на . Теперь я бегал и видел школьные ворота.Затем небеса открылись, и я промок с головы до пят. Я взглянул на часы. Я ахнула, опоздав на пятнадцать минут в школу! Что, если обследование уже началось? Что, если мне не разрешили сесть за , потому что я опоздал на ? У меня в голове возникло множество вопросов, и по спине пробежал холодок при мысли о пропущенном экзамене.
Когда я собирался шагнуть в грязные школьные ворота, я поскользнулся и упал назад. Когда я приземлился в грязную лужу, раздался громкий всплеск, привлекая внимание мастера дисциплины.Покачав головой, он помог мне встать, посоветовав поспешить в класс на экзамен, и он увидит меня на перемене. Промокший и грязный, как канализационная крыса, я устремился к своей смотровой и понял, что мое обследование вот-вот начнется. В тот момент, когда наблюдатель увидел меня, он встал с открытым ртом. Я был действительно зрелищем. Я слышал вздохи и хихиканье моих одноклассников. Смотритель провел меня в другую комнату, и наставник дисциплины явился с новым комплектом униформы. Я горячо их поблагодарил, переоделся и быстро сел за свою газету.Я потерял почти 20 минут от общего времени экзамена.
В тот момент, когда я открыл первую страницу, мой разум стал пустым. Я просто не мог сосредоточиться, когда начал чихать. Я просмотрел следующие несколько страниц, но в моей голове все еще было пусто. Почти в слезах я заставил себя записывать ответы. Я усердно готовился к работе, и из-за моей дурной привычки опаздывать на был шанс провалить предварительную работу по математике.
«Время вышло.Прекратите писать, — сказал наблюдатель, когда я попытался втиснуть последние несколько слов. Я был разочарован в себе и знал, что мои оценки не будут высокими.
Почему это произошло? — подумал я. Если бы я сегодня утром был пунктуальным , мама отвезла бы меня в школу, и я бы не попал под сильный ливень. Если бы у меня было вовремя, то мне бы не пришлось бежать в школу и не упасть. Еще бы успела успокоиться перед экзаменом.Меня осенило, что из-за моей дурной привычки опаздывать я, , плохо справился бы с моей предварительной работой по математике.
Кто знал, что такая безобидная привычка, как опоздание, может привести к таким серьезным последствиям? После этого болезненного опыта я осознал важность пунктуальности и поклялся никогда больше не опаздывать.
Посмотреть остальные статьи в этом разделе
P6 Обучение английскому в 2022 году расписание
Местоположение | День | Время начала | Время окончания |
---|---|---|---|
Букит Тимах | Четверг | 17:00 | 19:00 |
Букит Тимах | Суббота | 9:00 | 11:00 |
Букит Тимах | Суббота | 11.00 | 13.00 |
Букит Тимах | Суббота | 14:00 | 16:00 |
Hougang Pelikat | Пятница | 17:00 | 19:00 |
Долгосрочное потребление пищи с младенчества до позднего подросткового возраста связано с составом кишечной микробиоты в молодом взрослом возрасте | Американский журнал клинического питания
РЕФЕРАТ
Предпосылки
Состав кишечной микробиоты под влиянием длительного питания может быть связан с риском хронических заболеваний у взрослых.Таким образом, установление связи между длительным питанием, особенно начиная с раннего возраста, с составом взрослой микробиоты было бы важным достижением в исследованиях.
Цель
Мы стремились изучить связь длительного потребления энергии, углеводов, клетчатки, белков и жиров от младенчества до позднего подросткового возраста с составом микробиоты во взрослом возрасте.
Методы
В рамках проспективного исследования питания и антропометрии DOrtmund, разработанного лонгитюдным методом (DONALD), мы брали образцы стула 1 или 2 раза в течение 1 года у 128 взрослых (средний возраст: 29 лет).Состав микробиоты был профилирован секвенированием 16S рибосомной РНК. Были получены ежегодные диетические записи в возрасте от 1 до 18 лет. Мы оценили траектории потребления энергии, углеводов, клетчатки, белков и жиров с поправкой на энергию с помощью многоуровневых моделей, что позволило получить прогнозируемое потребление в возрасте 1 года и скорость изменения потребления. Для моделирования связи между траекториями поступления и составом 158 родов у индивидуумов, отобранных по одной выборке, использовалась многомерная модель с нулевым раздутием и нормальным логистическим процессом. Связи, обнаруженные в этой модели, были подтверждены у лиц с двойной выборкой с использованием модели регрессии бета-версии с нулевым раздутием.
Результаты
С поправкой на ковариаты и временные различия в составе микробиоты, долгосрочное потребление углеводов было связано с 3 родами. В частности, потребление углеводов в возрасте 1 года было отрицательно связано с Phascolarctobacterium [коэффициент = -4,31; частота ложных открытий (FDR) — скорректированная P = 0,006] и положительно связана с Dialister (коэффициент = 3,06; скорректированная FDR P = 0,003), а скорость изменения потребления углеводов положительно связана с Desulfovibrio (коэффициент = 13.16; С поправкой на FDR P = 0,00039). Энергия и другие макроэлементы не были связаны с каким-либо родом.
Выводы
Эта работа связывает долгосрочное потребление углеводов с составом микробиоты. Учитывая связь высокого потребления углеводов и состава микробиоты с некоторыми заболеваниями, эти результаты могут послужить основой для разработки рекомендаций по питанию, ориентированных на микробиоту кишечника, для профилактики заболеваний.
Введение
Привычная или длительная диета решающим образом влияет на развитие ряда хронических заболеваний у взрослых (1).Более того, роль микробиоты кишечника в развитии некоторых из этих хронических заболеваний становится все более очевидной (2). Тот факт, что микробиота кишечника модулирует влияние диеты на здоровье (3), предполагает, что изменения в составе микробиоты кишечника могут быть одним из механизмов, лежащих в основе связи между длительной диетой и хроническими заболеваниями. Действительно, длительная диета оказывает глубокое и устойчивое влияние на микробиоту кишечника (3). Он также вызывает рост и размножение определенных кишечных бактерий для достижения состояния кишечного эубиоза (4).Таким образом, необходимо продолжить изучение связи между длительным питанием и составом микробиоты. Взаимосвязь между длительной диетой и тесно взаимодействующими членами кишечной микробиоты исключительно сложна. Таким образом, определение характера связи долгосрочной диеты с индивидуальной численностью бактерий может дать дополнительные важные выводы. Это может выявить послушные взаимодействия между диетой и кишечными бактериями, как с точки зрения специфического для бактерий метаболизма, так и выявления конкретных бактерий, которые потенциально могут лучше всего реагировать на индивидуальные диетические изменения.
Очевидно, что питательный состав рациона в первую очередь определяет их взаимосвязь с составом кишечной микробиоты (5, 6). В то время как подходы к еде и рациону питания признают синергетический эффект питательных веществ и продуктов с матрицей, изучение отдельных питательных веществ, особенно в лонгитюдных исследованиях, улучшит наше понимание отношений диета-микробиота (4). Действительно, большое и постоянно растущее количество эпидемиологических данных выявило значительное влияние потребления макроэлементов на состав микробиоты (5–9).Три макроэлемента — углеводы (включая волокна), белки и жиры — могут достигать микробиоты кишечника после выхода из первичного переваривания из-за превышения скорости переваривания, присущих структурных сложностей и неспособности ферментов человека метаболизировать их (10). Поскольку макронутриенты по-разному влияют на состав микробиоты, а разные микробы обладают разными метаболическими возможностями (11), требуется дополнительная информация о независимых ассоциациях макронутриентов с составом микробиоты.
В то время как связь между долгосрочным потреблением макроэлементов в зрелом возрасте и составом микробиоты взрослого человека хорошо задокументирована (12–14), недостаточно данных о влиянии долгосрочной диеты, особенно начиная с раннего возраста, на состав взрослой микробиоты. Такое исследование было бы жизненно важным, поскольку связь диеты с составом микробиоты кишечника, по-видимому, зависит от стадии жизни (5). Изучение долгосрочной диеты на всех этапах жизни требует повторных диетических оценок. Переменная, многократно измеряемая с течением времени, может быть всесторонне смоделирована в виде индивидуальных траекторий роста, что дает потенциально интересные измерения начального статуса или отправной точки и темпов изменений (15).Оценка связи между исходным статусом людей и темпами изменения с течением времени потребления макронутриентов и состава микробиоты улучшит наше понимание влияния потребления макронутриентов на состав микробиоты в дальнейшем. Хотя микробиота сердцевины кишечника, по-видимому, стабильна во времени, сообщалось о больших вариациях среди менее распространенных микробов даже за короткий период (16). У взрослых признаки этой временной вариации варьируются от умеренных (17) до значительных (18). Неудивительно, что временные изменения в составе микробиоты кишечника коррелируют с диетическими изменениями (19, 20).Помимо 1 исследования (14), предыдущие исследования, связывающие долгосрочное потребление макроэлементов с составом микробиоты у взрослых, по понятным причинам ограничивались составлением профиля микробиоты кишечника в одной временной точке (12, 13). Повторные измерения состава микробиоты дополнительно контролируют внутрииндивидуальные различия, тем самым укрепляя долгосрочные ассоциации диеты и кишечной микробиоты.
Достаточно большое количество диетических оценок участников исследования DOrtmund Nutritional and Anthropometric Longitudined (DONALD) на протяжении всей жизни и отслеживание этих людей во взрослой жизни (21) дает возможность изучить долгосрочную диету и микробиоту кишечника. ассоциации.С этой целью мы проанализировали годовые трехмерные взвешенные диетические записи от младенчества до позднего подросткового возраста в исследовании DONALD, чтобы зафиксировать долгосрочное потребление энергии и 4 основных макроэлементов — углеводов, клетчатки, белков и жиров — в качестве индивидуальных траекторий роста. и изучить их предполагаемые связи с составом микробиоты в зрелом возрасте, принимая во внимание ковариаты и временные различия в составе микробиоты.
Методы
Исследуемая популяция
Начавшееся в 1985 году исследование DONALD представляет собой текущее открытое проспективное когортное исследование людей, проживающих в немецком городе Дортмунд и близлежащих городах.В исследовании DONALD используется удобная схема выборки. Помимо высшего образования и более высокого социально-экономического статуса родителей участников исследования DONALD, серьезных отклонений от эталонного населения Германии нет (21). Основная цель этого исследования — оценить взаимосвязь между потреблением пищи, метаболизмом и ростом от младенчества до взрослого возраста. Обследования участников включали ежегодно повторяемые антропометрические измерения и диетические записи с трехмерным взвешиванием. Факторы раннего возраста, такие как масса тела при рождении и способ родов (кесарево сечение по сравнению с вагинальными родами) и социально-экономический статус родителей участников исследования, были извлечены из записей о родах и интервью с родителями.Исследование DONALD было проведено в соответствии с Хельсинкской декларацией и одобрено Комитетом по этике Боннского университета (номер одобрения 098/06). Письменное информированное согласие было получено от родителей или законных опекунов участников в детстве, а затем и от самих участников. Подробности набора и последующего наблюдения в исследовании DONALD представлены в другом месте (21).
Дизайн исследования
Это текущее исследование, посвященное составу микробиоты, вложено в исследование DONALD.Все участники исследования, которые были взрослыми в возрасте ≥18 лет, имели право на участие. Триста наборов для забора стула и анкет по истории желудочно-кишечных заболеваний и приема антибиотиков и пробиотиков в течение 6 месяцев были отправлены по почте в 2 этапа в течение 1 года. Участники были выбраны случайным образом. Для людей, предоставивших образцы стула, были получены архивные данные о питании и другие ковариаты. Блок-схема исследуемой популяции показана на дополнительном рисунке № 1 .
Оценка рациона питания
В исследовании DONALD потребление пищи оценивалось ежегодно с использованием 3-х дневных диетических записей в течение 3 дней подряд. Записи о питании были закодированы и связаны с постоянно обновляемой внутренней базой данных о составе пищевых продуктов, LEBTAB, чтобы рассчитать потребление энергии и питательных веществ (21). Рассчитывались индивидуальные средние дневные нормы потребления энергии (ккал / день) и углеводов, клетчатки, белков и жиров (г / день). Поскольку мы планировали моделировать траектории поступления, а моделирование нелинейных траекторий обычно требует> 2 оценочных баллов на каждого человека (15, 22), дополнительным критерием включения в текущее исследование было наличие ≥3 повторных диетических записей в возрасте от 1 до 18 лет.
Отбор проб стула, выделение ДНК и секвенирование рибосомной РНК 16S в пробах стула
Отбор проб стула и выделение ДНК
Участники предоставили образцы стула 1 или 2 раза в течение 1 года. Образцы собирали в домах участников в пробирки, содержащие RNAlater (Qiagen). Документирована стабильность состава кишечной микробиоты в течение 7 дней при комнатной температуре в RNAlater (23). В течение 24 часов после сбора образцы были отправлены в Биобанк Немецкого центра нейродегенеративных заболеваний.По прибытии в биобанк образцы гомогенизировали, помещали в аликвоты и хранили при -80 ° C. Бактериальную геномную ДНК экстрагировали из 0,25 г образца стула с использованием протокола повторного взбивания шариков плюс колонка, как описано Yu и Morrison (24), в сочетании с мини-набором QIAamp Fast DNA Stool Mini и протоколом (Qiagen) с небольшими изменениями. Подробные сведения об извлечении ДНК можно найти в дополнительных методах . Образцы ДНК хранили при -80 ° C до секвенирования 16S рибосомной РНК (рРНК).
Секвенирование 16S рРНК образцов стула
После экстракции ДНК области V3-V4 гена 16S рРНК были амплифицированы с помощью 30 циклов реакций ПЦР на матричной ДНК с использованием пары праймеров 5′-TCGT CGGC AGCG TCAG ATGT GTAT AAGA GACA GCCT ACGG GNGG CWGC AG-3 ‘ и 5’-GTCT CGTG GGCT CGGA GATG TGTA TAAG AGAC AGGA CTAC HVGG GTAT CTAA TCC-3 ‘в соответствии с протоколом подготовки метагеномного секвенирования 16S для Illumina MiSeq и как ранее описано Fouhy et al.(25). Проиндексированные продукты визуализировали с помощью гель-электрофореза и очищали с помощью магнитных шариков AMPure XP перед количественным анализом ДНК с использованием Qubit (BioSciences) вместе с набором Qubit High Sensitivity DNA (Life Technologies). Образцы были объединены в эквимолярных концентрациях, и высокопроизводительное секвенирование было выполнено на платформе Illumina MiSeq в установке для секвенирования Teagasc с использованием набора 2 × 300 циклов в соответствии со стандартными протоколами секвенирования Illumina.
Оценка других ковариат
Демографическая информация, такая как пол, данные о раннем периоде жизни, такие как масса тела и длина тела при рождении, а также способ родов, была получена из записей материнских родов, в то время как продолжительность грудного вскармливания, а также материнские и социально-экономические переменные, такие как образование и род занятий матери, были собраны в ходе бесед с родителями.В текущем исследовании мы рассматривали материнские переменные, такие как ИМТ матери с первого посещения. Антропометрические измерения проводились ежегодно в исследовательском центре и рассчитывались траектории ИМТ в возрасте от 4 до 18 лет, как сообщалось ранее (26). Физическая активность оценивалась с помощью стандартизированных вопросников и вычислялось среднее значение физической активности [метаболический эквивалент рабочих часов (МЕТ-час) в неделю] в возрасте от 4 до 18 лет. Факторы образа жизни в возрасте от 18 лет, такие как употребление алкоголя и курение, а также анамнез желудочно-кишечных заболеваний и прием антибиотиков и пробиотиков во время отбора проб стула были получены с помощью анкет.
Статистический анализ
Основные характеристики
Основные характеристики исследуемой выборки представлены в виде медиан с 25-м и 75-м процентилями или в виде подсчета (с процентами), в зависимости от случая. Сравнение основных характеристик между людьми, предоставившими 1 образец стула (индивидуумы с единичной выборкой) и 2 пробы стула (индивидуумы с двойной выборкой), было изучено с использованием теста Манна – Уитни U и критериев хи-квадрат для непрерывных и категориальных переменных, соответственно. .Эти анализы проводились с использованием SAS 9.4 (SAS®; SAS Institute).
Моделирование траекторий потребления энергии, углеводов, клетчатки, белков и жиров
Потребление макроэлементов с поправкой на энергию было рассчитано с использованием остаточного метода с потреблением энергии в качестве независимой переменной и абсолютным потреблением макроэлементов в качестве зависимых переменных. Чтобы смоделировать фактическое потребление макроэлементов, остатки регрессионных моделей были стандартизированы в соответствии с их возрастной прогнозируемой ценностью макроэлементов при среднем потреблении энергии (27).
Траектории поступления энергии и макроэлементов были смоделированы с использованием многоуровневых моделей со случайными эффектами уровня 1 (возраст) и уровня 2 (индивидуальный), так что каждый человек имел свои собственные траектории (случайные точки пересечения и наклоны или скорости изменения во времени ). Все многоуровневые модели были оснащены PROC MIXED в SAS 9.4. Метод «между / внутри» использовался для вычисления степеней свободы знаменателя для тестов на фиксированные эффекты и структуру ковариации дисперсии SE. Чтобы смоделировать первоначальное потребление, мы сосредоточили возраст на минимальном возрасте 1 год.Для траектории потребления каждой переменной — энергии, углеводов, клетчатки, белков и жиров — мы рассмотрели 2 возрастные модели: линейную и квадратичную. Мы исследовали оптимальные возрастные модели, сравнивая соответствие моделей с использованием скорректированного информационного критерия Акаике. Для оптимальных возрастных моделей мы включили пол, если P <0,05. Текущие точки пересечения представляли собой прогнозируемое потребление в возрасте 1 года, а линейный и квадратный наклон (скорости изменения) представляли собой величину увеличения / уменьшения потребления для каждой единицы увеличения возраста и квадрата возраста, соответственно.Эти переменные траектории питания, потребление в возрасте 1 года и скорость изменения потребления, были использованы для последующего анализа.
Предварительная обработка данных секвенирования 16S рРНК
Полученные в результате анализа MiSeq считывания с парным концом длиной 300 п.н. были собраны с использованием FLASH (быстрая корректировка длины коротких считываний для улучшения сборки генома). QIIME (Quantitative Insights into Microbial Ecology; версия 1.8.0) использовался для качественной фильтрации парных считываний, что основано на показателе качества> 25 и удалении несовпадающих штрих-кодов.Перед анализом в рамках процесса контроля качества последовательности, которые производили <40 000 считываний, удалялись вручную. Открытые справочные операционные таксономические единицы были сформированы из последовательностей с 97% сходством. Наконец, с помощью пакета R Phyloseq, операционные таксономические единицы были отнесены к 341 роду и оценена их относительная численность.
Многопараметрическая линейная регрессия
Для регрессионного анализа ассоциации траекторий потребления энергии и макроэлементов с таксонами кишечных бактерий мы рассмотрели 158 таксонов с достаточной численностью, используя критерии относительной численности ≥0.2% по крайней мере в 10% образцов по Wu et al. (12). Из этих 158 таксонов Bacteroides, Blautia и Lachnoclostridium присутствовали у всех участников. Эти 158 родов и их изменчивость представлены в Supplemental Table 1 . Мы приняли двухэтапный статистический анализ, чтобы подобрать модели, подходящие для количества оценок зависимых переменных (таксонов), и следовать рекомендациям о необходимости использования нескольких статистических методов для выявления связи между рационом и численностью микробов (28). ).
На первом этапе мы изучили связи потребления в возрасте 1 года и скорости изменения потребления с относительной численностью 158 родов у индивидуумов, включенных в единую выборку. Мы регрессировали относительную численность 158 родов одновременно по этим переменным рациона питания, используя многомерную модель логистической нормы с нулевым раздутием (MZILN) (29). MZILN обрабатывает композиционную структуру и высокую размерность данных микробиоты. Он подходит для моделирования данных о микробных таксонах в качестве зависимых переменных.Его способность учитывать сложную корреляцию между одновременно смоделированными таксонами является преимуществом по сравнению с анализом таксонов один за другим с множественной коррекцией тестирования. Модель автоматически берет последний таксон в качестве эталона. Таким образом, последний род из 158 родов, Succiniclasticum , был использован в качестве первого референтного рода. Чтобы гарантировать достоверность результатов, мы случайным образом выбрали 2 новых референсных рода, Acinetobacter и Prevotellaceae UCG-001, и повторно провели анализ.Связи диетических переменных и родов, которые наблюдались у 2 или 3 референтных таксонов, были признаны согласованными и, следовательно, отобранными. Сообщалось среднее значение коэффициентов. Для этого анализа модель 1 представляет ассоциации каждой траектории поступления (потребление в возрасте 1 года и скорость их изменения) с каждым родом. Модель 2 (полная многопараметрическая корректировка) включает все диетические переменные, пол, индикаторную переменную, указывающую, есть ли у человека брат или сестра в исследуемой выборке (эталонная категория) или нет, вес и длину тела при рождении, ИМТ матери, гестационный вес матери, вес матери. образование и род занятий, кесарево сечение (по сравнению с вагинальными), порядок рождения первенца (по сравнению с другими), курение в семье, потребление алкоголя, курение, физическая активность, траектория ИМТ и возраст при отборе фекалий.Все диетические переменные и непрерывные ковариаты были стандартизированы путем вычитания их средних значений и деления на их стандартные отклонения, а все категориальные переменные были дихотомизированы. При анализе чувствительности мы применили те же модели, исключая участников, которые сообщили о желудочно-кишечных заболеваниях или принимали антибиотики или пробиотики в течение 6 месяцев, и сравнили результаты этих моделей.
На втором этапе ассоциации со значениями P <0,05 в приведенной выше полной модели с несколькими переменными были проверены на лицах с двойной выборкой.Для этого анализа мы использовали модель бета-регрессии с нулевым раздутием со случайными эффектами (ZIBR) (30). Как и MZILN, ZIBR также обрабатывает композиционный и нулевой характер данных микробиоты. Важно отметить, что ZIBR включает случайные эффекты, которые учитывают корреляцию повторного отбора проб микробиоты у одного и того же человека. Модель производит совместный тест ассоциации ( P ) для своих логистических и бета-компонентов. Оценки этих компонентов были интерпретированы как влияние диетической переменной на присутствие рода и на уровень относительной численности с учетом присутствия рода, соответственно.Для этого анализа мы смоделировали все диетические переменные и все ковариаты, которые оказались разными ( P <0,05) между индивидуумами, отобранными по одной и с двумя выборками. Каждый род был проанализирован один за другим. Когда мы тестировали ассоциацию диетической переменной с> 1 родом, мы скорректировали множественное тестирование, выбрав связанный род с коэффициентом ложного обнаружения (FDR) — скорректировано P <0,05. Для всего набора данных отсутствующие значения ковариаты были многократно вменены, чтобы получить 10 вмененных наборов данных, а значения ковариант для каждого отдельного человека были вычислены как средние значения по вменению.Все многомерные регрессионные анализы были выполнены в R (версия 3.6.2).
Результаты
Описание исследуемой популяции
В таблице 1 представлены характеристики 128 человек, участвовавших в данном исследовании. Средний возраст участников на момент отбора проб стула составлял 29 лет. Пятьдесят один человек предоставил 1 образец (одиночный образец), и 77 человек предоставили 2 образца (двойной образец) с интервалом в среднем 280 дней. В среднем было 16 диетических записей на человека.Одна треть исследуемой выборки заполнила все 18 ежегодных записей о рационе питания. Более половины (60%) составляли женщины. Кроме того, вес при рождении составлял ~ 3,5 кг. Большинство матерей (90%) имели высшее образование. У них была физическая активность около 45 МЕТ-ч в неделю. Примерно 8% следовали траектории избыточного веса. В зрелом возрасте большинство участников курили и употребляли алкоголь. За исключением анамнеза желудочно-кишечных состояний и использования антибиотиков или пробиотиков в течение 6 месяцев после отбора проб, мы не обнаружили различий в медиане или доле других характеристик между индивидуумами, отобранными по одной и с двумя выборками.Среднее потребление энергии и потребление углеводов, клетчатки, белков и жиров с поправкой на энергию в возрасте 1 года и 18 лет составило 769 и 2056 ккал / день, 100 и 281 г / день, 9 и 19 г / день, 25 и 73 г. / сут, 31 и 79 г / сут соответственно ( Дополнительная таблица 2) . Как показано на дополнительном рисунке 2A – E , потребление обычно со временем увеличивалось, при этом некоторые диетические переменные, по-видимому, увеличивались нелинейно. Кроме того, индивидуальные различия в потреблении стали меньше в возрасте 1 года по сравнению с возрастом 18 лет.
ТАБЛИЦА 1Основные характеристики исследуемой популяции 1
. | n . | Значения . | По одной выборке ( n = 51) . | Двойная выборка (n = 77) . | п. . | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Диетическое потребление | |||||||||||
Годовые диетические записи | 128 | 16 (11, 18) 2 9015 (12, 18) | 0.79 | | |||||||
Полные годовые диетические записи, n (%) | 128 | 39 (30,47) | 15 (29,41) | 24 (31,17) | 0,83 | ||||||
Женщина, n (%) | 128 | 82 (64,06) | 28 (54,90) | 54 (70,13) | 0,09 | 128 | 29.3 (23,7, 32,8) | 29,85 (23,96, 32,99) | 27,99 (23,43, 32,18) | 0,32 | |
Ранние, социально-экономические и материнские переменные | |||||||||||
Масса тела при рождении, г | 115 | 3460 (3150, 3730) | 3425 (3080, 3630) | 3480 (3185, 3745) | 0,35 | ||||||
Длина при рождении, см | 115 | (50, 53)52 (50, 53) | 52 (51, 53.5) | 0,68 | |||||||
Кесарево сечение, n (%) | 25 | 16 (64) | 8 (61,54) | 8 (66,67) | 0,79 | ||||||
115 | 63 (58,26) | 26 (55,32) | 41 (60,29) | 0,79 | |||||||
Братья и сестры, n (%) | 128 9015 20,31) | 8 (15,69) | 18 (23.38) | 0,29 | |||||||
Продолжительность грудного вскармливания, нед | 115 | 26 (8, 41) | 28 (8, 42) | 26 (7, 41) | 0,94 | ||||||
ИМТ матери кг / м 2 | 112 | 22,61 (20,4, 26,34) | 22,26 (20,34, 26,34) | 23,12 (20,5, 26,34) | 0,92 | ||||||
13 (10, 16) | 13 (10, 16) | 13 (10.5, 15) | 0,67 | ||||||||
Материнское образование, высшее, n (%) | 92 | 83 (90,21) | 34 (91,89) | 49 (89) | 0,96 | 92 | 26 (28,26) | 8 (21,62) | 18 (32,73) | 0,42 | |
Курящие домохозяйства n (%) | 93 | 28 (30.11) | 13 (36,12) | 15 (26,31) | 0,53 | ||||||
Траектория перегрузки, n (%) | 115 | 9 (7,83) | 4 (8,51) 5 (7,35) | ) | 0,85 | ||||||
Физическая активность, МЕТ-час / нед | 120 | 44,98 (28,94, 60,85) | 53,14 (30,6, 71,69) | 43,10 (28,73, 55,89) | 0,14 | 0,14 Факторы образа жизни в зрелом возрасте, n (%) | |||||
Текущие курильщики | 90 | 78 (86.67) | 30 (81,08) | 48 (90,57) | 0,35 | ||||||
Текущие потребители алкоголя | 96 | 80 (83,33) | 19 (92,31) | 61 (77,19) | 0,0 | ||||||
Состояние ЖКТ | 103 | 19 (18,45) | 1 (3,85) | 18 (23,38) | 0,04 | ||||||
Использование антибиотиков | 103 | 29 (28,16) 2 152 7152 | 27 (35.06) | <0,001 | |||||||
Прием пробиотиков | 103 | 35 (33,98) | 2 (7,69) | 33 (42,86) | <0,001 |
n . | Значения . | По одной выборке ( n = 51) . | Двойная выборка (n = 77) . | п. . | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Диетическое потребление | |||||||||||
Годовые диетические записи | 128 | 16 (11, 18) 2 9015 (12, 18) | 0,79 | | |||||||
Полные годовые диетические записи, n (%) | 128 | 39 (30,47) | 15 (29,41) | 24 (31,17) | 0.83 | ||||||
Демографические переменные | |||||||||||
Женский, n (%) | 128 | 82 (64.06) | 28 | 0,09 | |||||||
Возраст, лет | 128 | 29,3 (23,7, 32,8) | 29,85 (23,96, 32,99) | 27,99 (23,43, 32,18) | 0,32 | ||||||
Вес при рождении, г | 115 | 3460 (3150, 3730) | 3425 (3080, 3630) | 37451 0.35 | |||||||
Длина при рождении, см | 115 | 52 (50, 53) | 52 (50, 53) | 52 (51, 53,5) | 0,68 | ||||||
Кесарево сечение, n ( %) | 25 | 16 (64) | 8 (61,54) | 8 (66,67) | 0,79 | ||||||
Первенец, n (%) | 115 | 63 (58,26) | 26 (55,32) | 41 (60,29) | 0.79 | ||||||
Братья и сестры, n (%) | 128 | 26 (20,31) | 8 (15,69) | 18 (23,38) | 0,29 | ||||||
Продолжительность грудного вскармливания, нед. 26 (8, 41) | 28 (8, 42) | 26 (7, 41) | 0,94 | ||||||||
ИМТ матери, кг / м 2 | 112 | 22,61 (20,4, 26,34) | 22,26 (20,34, 26,34) | 23.12 (20,5, 26,34) | 0,92 | ||||||
Прибавка массы тела за гестационный период, кг | 115 | 13 (10, 16) | 13 (10, 16) | 13 (10,5, 15) | 0,67 | ||||||
Материнское образование, высшее, n (%) | 92 | 83 (90,21) | 34 (91,89) | 49 (89) | 0,96 | ||||||
Занятость матери, n (%) | 92 | 26 (28.26) | 8 (21,62) | 18 (32,73) | 0,42 | ||||||
Курящие домашние, n (%) | 93 | 28 (30,11) | 13 (36,12) | 15 (26,12) | 15 (26,12) ) | 0,53 | |||||
Траектория избыточного веса, n (%) | 115 | 9 (7,83) | 4 (8,51) | 5 (7,35) | 0,85 | ||||||
120 | 44.98 (28,94, 60,85) | 53,14 (30,6, 71,69) | 43,10 (28,73, 55,89) | 0,14 | |||||||
Факторы образа жизни во взрослом возрасте, n (%) | 9015 | ||||||||||
Текущие курильщики | 90 | 78 (86,67) | 30 (81,08) | 48 (90,57) | 0,35 | ||||||
Текущие потребители алкоголя | 96 | 80 (33) | 19 (92,31) | 61 (77,19) | 0,06 | ||||||
Состояние GIT | 103 | 19 (18,45) | 1 (3,85) | 18 (23,3814) | 0,0 | Использование антибиотиков | 103 | 29 (28,16) | 2 (7,69) | 27 (35,06) | <0,001 |
Прием пробиотиков | 103 | 35 (33151) | 33 (42.86) | <0,001 |
Основные характеристики исследуемой популяции 1
. | n . | Значения . | По одной выборке ( n = 51) . | Двойная выборка (n = 77) . | п. . | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Диетическое потребление | |||||||||||
Годовые диетические записи | 128 | 16 (11, 18) 2 9015 (11, 18) 2 | 9015 (12, 18) | 0.79 | | ||||||
Полные годовые диетические записи, n (%) | 128 | 39 (30,47) | 15 (29,41) | 24 (31,17) | 0,83 | ||||||
Женщина, n (%) | 128 | 82 (64,06) | 28 (54,90) | 54 (70,13) | 0,09 | 128 | 29.3 (23,7, 32,8) | 29,85 (23,96, 32,99) | 27,99 (23,43, 32,18) | 0,32 | |
Ранние, социально-экономические и материнские переменные | |||||||||||
Масса тела при рождении, г | 115 | 3460 (3150, 3730) | 3425 (3080, 3630) | 3480 (3185, 3745) | 0,35 | ||||||
Длина при рождении, см | 115 | (50, 53)52 (50, 53) | 52 (51, 53.5) | 0,68 | |||||||
Кесарево сечение, n (%) | 25 | 16 (64) | 8 (61,54) | 8 (66,67) | 0,79 | ||||||
115 | 63 (58,26) | 26 (55,32) | 41 (60,29) | 0,79 | |||||||
Братья и сестры, n (%) | 128 9015 20,31) | 8 (15,69) | 18 (23.38) | 0,29 | |||||||
Продолжительность грудного вскармливания, нед | 115 | 26 (8, 41) | 28 (8, 42) | 26 (7, 41) | 0,94 | ||||||
ИМТ матери кг / м 2 | 112 | 22,61 (20,4, 26,34) | 22,26 (20,34, 26,34) | 23,12 (20,5, 26,34) | 0,92 | ||||||
13 (10, 16) | 13 (10, 16) | 13 (10.5, 15) | 0,67 | ||||||||
Материнское образование, высшее, n (%) | 92 | 83 (90,21) | 34 (91,89) | 49 (89) | 0,96 | 92 | 26 (28,26) | 8 (21,62) | 18 (32,73) | 0,42 | |
Курящие домохозяйства n (%) | 93 | 28 (30.11) | 13 (36,12) | 15 (26,31) | 0,53 | ||||||
Траектория перегрузки, n (%) | 115 | 9 (7,83) | 4 (8,51) 5 (7,35) | ) | 0,85 | ||||||
Физическая активность, МЕТ-час / нед | 120 | 44,98 (28,94, 60,85) | 53,14 (30,6, 71,69) | 43,10 (28,73, 55,89) | 0,14 | 0,14 Факторы образа жизни в зрелом возрасте, n (%) | |||||
Текущие курильщики | 90 | 78 (86.67) | 30 (81,08) | 48 (90,57) | 0,35 | ||||||
Текущие потребители алкоголя | 96 | 80 (83,33) | 19 (92,31) | 61 (77,19) | 0,0 | ||||||
Состояние ЖКТ | 103 | 19 (18,45) | 1 (3,85) | 18 (23,38) | 0,04 | ||||||
Использование антибиотиков | 103 | 29 (28,16) 2 152 7152 | 27 (35.06) | <0,001 | |||||||
Прием пробиотиков | 103 | 35 (33,98) | 2 (7,69) | 33 (42,86) | <0,001 |
n . | Значения . | По одной выборке ( n = 51) . | Двойная выборка (n = 77) . | п. . | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Диетическое потребление | |||||||||||
Годовые диетические записи | 128 | 16 (11, 18) 2 9015 (12, 18) | 0,79 | | |||||||
Полные годовые диетические записи, n (%) | 128 | 39 (30,47) | 15 (29,41) | 24 (31,17) | 0.83 | ||||||
Демографические переменные | |||||||||||
Женский, n (%) | 128 | 82 (64.06) | 28 | 0,09 | |||||||
Возраст, лет | 128 | 29,3 (23,7, 32,8) | 29,85 (23,96, 32,99) | 27,99 (23,43, 32,18) | 0,32 | ||||||
Вес при рождении, г | 115 | 3460 (3150, 3730) | 3425 (3080, 3630) | 37451 0.35 | |||||||
Длина при рождении, см | 115 | 52 (50, 53) | 52 (50, 53) | 52 (51, 53,5) | 0,68 | ||||||
Кесарево сечение, n ( %) | 25 | 16 (64) | 8 (61,54) | 8 (66,67) | 0,79 | ||||||
Первенец, n (%) | 115 | 63 (58,26) | 26 (55,32) | 41 (60,29) | 0.79 | ||||||
Братья и сестры, n (%) | 128 | 26 (20,31) | 8 (15,69) | 18 (23,38) | 0,29 | ||||||
Продолжительность грудного вскармливания, нед. 26 (8, 41) | 28 (8, 42) | 26 (7, 41) | 0,94 | ||||||||
ИМТ матери, кг / м 2 | 112 | 22,61 (20,4, 26,34) | 22,26 (20,34, 26,34) | 23.12 (20,5, 26,34) | 0,92 | ||||||
Прибавка массы тела за гестационный период, кг | 115 | 13 (10, 16) | 13 (10, 16) | 13 (10,5, 15) | 0,67 | ||||||
Материнское образование, высшее, n (%) | 92 | 83 (90,21) | 34 (91,89) | 49 (89) | 0,96 | ||||||
Занятость матери, n (%) | 92 | 26 (28.26) | 8 (21,62) | 18 (32,73) | 0,42 | ||||||
Курящие домашние, n (%) | 93 | 28 (30,11) | 13 (36,12) | 15 (26,12) | 15 (26,12) ) | 0,53 | |||||
Траектория избыточного веса, n (%) | 115 | 9 (7,83) | 4 (8,51) | 5 (7,35) | 0,85 | ||||||
120 | 44.98 (28,94, 60,85) | 53,14 (30,6, 71,69) | 43,10 (28,73, 55,89) | 0,14 | |||||||
Факторы образа жизни во взрослом возрасте, n (%) | 9015 | ||||||||||
Текущие курильщики | 90 | 78 (86,67) | 30 (81,08) | 48 (90,57) | 0,35 | ||||||
Текущие потребители алкоголя | 96 | 80 (33) | 19 (92,31) | 61 (77,19) | 0,06 | ||||||
Состояние GIT | 103 | 19 (18,45) | 1 (3,85) | 18 (23,3814) | 0,0 | Использование антибиотиков | 103 | 29 (28,16) | 2 (7,69) | 27 (35,06) | <0,001 |
Прием пробиотиков | 103 | 35 (33151) | 33 (42.86) | <0,001 |
Моделирование траектории поступления энергии и макроэлементов
Во всей выборке исследования ( n = 128) энергия и все макроэлементы, за исключением клетчатки, показали квадратичные траектории с возрастом, то есть квадратичные возрастные модели показали лучшие результаты, чем линейные возрастные модели, согласно скорректированному информационному критерию Акаике. Поскольку мы наблюдали P <0,05 для пола в моделях энергии, углеводов и жиров, он был включен в эти модели в качестве ковариаты.Таким образом, энергия, углеводы и жир были подобраны как квадратичные возрастные модели, обусловленные полом, белок - как безусловная квадратичная возрастная модель, а клетчатка - как безусловная линейная возрастная модель. Следовательно, для каждой из калорий, углеводов, белков и жиров было 3 переменных траектории потребления: потребление в возрасте 1 года и линейные и квадратичные скорости изменения; и клетчатка имела 2 параметра диетического питания: потребление в возрасте 1 года и линейную скорость изменения.
Многовариантная линейная регрессия
На рис. 1 показаны оценки коэффициентов связи между каждым набором траекторий потребления пищи и относительной численностью 158 родов на уровне рода с P <0.05 у единичной выборки особей ( n = 51) с учетом корреляции между таксонами. Потребление энергии в возрасте 1 года было связано с 23 родами (отрицательно с 16 и положительно с 7), его линейная скорость изменения не была связана с какими-либо родами, а его квадратичная скорость изменения была связана с 7 родами (отрицательно с 3 и положительно с 4). Потребление углеводов в возрасте 1 года было связано с 11 родами (отрицательно с 7 и положительно с 4), его линейная скорость изменения была связана с 8 родами (отрицательно с 5 и положительно с 3), а его квадратичная скорость изменения была связана с 5 родов (отрицательно — 4 и положительно — 1).Потребление клетчатки в возрасте 1 года было связано с 13 родами (отрицательно с 7 и положительно с 6), а скорость его изменения была связана с 12 родами (отрицательно с 8 и положительно с 4). Потребление белка в возрасте 1 года было связано с 5 родами (отрицательно с 1 и положительно с 4). Линейная скорость изменения потребления белка была связана с 20 родами (отрицательно с 10 и положительно с 10), а квадратичная скорость изменения была связана с 6 родами (отрицательно с 4 и положительно с 2).Наконец, потребление жира в возрасте 1 года было положительно связано с 7 родами, его линейная скорость изменения была связана с 9 родами (отрицательно с 5 и положительно с 4), а его квадратичная скорость изменения не была связана с каким-либо родом. .
РИСУНОК 1
Тепловая карта, показывающая связи между каждым набором переменных траектории потребления пищи и относительной численностью бактериальных родов при P <0,05 у индивидуумов, отобранных по одной выборке ( n = 51).Связь для каждого набора переменных траектории потребления с пищей со 158 таксонами при P <0,05. Значения представляют собой бета-коэффициенты. Коэффициенты были получены с использованием многомерной логистической нормы с нулевым надуванием. Положительные и отрицательные ассоциации показаны оттенками зеленого и красного соответственно (чем темнее цвет, тем выше абсолютное значение коэффициентов).
РИСУНОК 1
Тепловая карта, показывающая связи между каждым набором переменных траектории диетического потребления и относительной численностью бактериальных родов при P <0.05 у индивидуумов, включенных в единичную выборку ( n = 51). Связь для каждого набора переменных траектории потребления с пищей со 158 таксонами при P <0,05. Значения представляют собой бета-коэффициенты. Коэффициенты были получены с использованием многомерной логистической нормы с нулевым надуванием. Положительные и отрицательные ассоциации показаны оттенками зеленого и красного соответственно (чем темнее цвет, тем выше абсолютное значение коэффициентов).
На рисунке 2 показаны оценки коэффициентов для ассоциаций с P <0.05 в полных моделях с многопараметрической корректировкой после корректировки ковариант. К ним относятся связь потребления энергии в возрасте 1 года с 2 родами, отрицательная - с Lachnospiraceae NC2004, группа и положительная — с Prevotella 7 , а также отрицательная связь квадратичной скорости изменения потребления энергии с NB1-n_ некультивируемым организмом. . Кроме того, потребление углеводов в возрасте 1 года было отрицательно связано с Phascolarctobacterium и Thalassospira и положительно связано с Dialister .Кроме того, линейная скорость изменения потребления углеводов была отрицательно связана с Gastranaerophilales_uncultured bacterium и Faecalitalea и положительно связана с Desulfovibrio . Кроме того, потребление клетчатки в возрасте 1 года было отрицательно связано с Akkermansia, NB1-n_uncultured организмом и Megamonas , а линейная скорость изменения потребления клетчатки была положительно связана с Phascolarctobacterium и Bacteroidales S24–7 bacterium group_uncultured .Кроме того, линейная скорость изменения потребления белка была отрицательно связана с Ruminococcaceae UCG-014 и некультивируемой бактерией Mollicutes и положительно связана с Erysipelatoclostridium . Наконец, потребление жира в возрасте 1 года было положительно связано с Bacteroidales S24–7 group_uncultured bacterium . Было обнаружено, что эти ассоциации не изменились ни по направлению, ни по значимости после исключения 3 участников, которые сообщили о желудочно-кишечных заболеваниях и / или принимали антибиотики или пробиотики в течение 6 месяцев после отбора проб фекалий, что позволяет предположить, что эти результаты были надежными.
РИСУНОК 2
Тепловая карта, показывающая полные многопараметрические скорректированные ассоциации всех переменных траектории потребления пищи и относительной численности бактериальных родов при P <0,05 у индивидуумов, отобранных по одной выборке ( n = 51). Ассоциации на P <0,05. Значения представляют собой B-коэффициенты. Коэффициенты были получены с использованием многомерной логистической нормы с нулевым надуванием. Положительные и отрицательные ассоциации показаны оттенками зеленого и красного соответственно (чем темнее цвет, тем выше абсолютное значение коэффициентов). численность бактериальных родов при P <0.05 у индивидуумов, включенных в единичную выборку ( n = 51). Ассоциации на P <0,05. Значения представляют собой B-коэффициенты. Коэффициенты были получены с использованием многомерной логистической нормы с нулевым надуванием. Положительные и отрицательные ассоциации показаны оттенками зеленого и красного соответственно (чем темнее цвет, тем выше абсолютное значение коэффициентов)
В таблице 2 представлены коэффициенты, значения P и значения P с поправкой на FDR. из вышеупомянутых 18 ассоциаций потребления пищи и родов, которые были подтверждены на двойных выборках лиц ( n = 77) с использованием модели ZIBR.Эта модель включала все переменные потребления пищи и анамнез желудочно-кишечных заболеваний и / или прием антибиотиков или пробиотиков в течение 6 месяцев, поскольку это были единственные коварианты, которые, как было обнаружено, различались между подгруппами с однократной и двойной выборкой ( P <0,05) . В целом, 3 рода - Phascolarctobacterium, Dialister и Desulfovibrio — были связаны с переменной диетического потребления при скорректированном на FDR P <0,05. Учитывая присутствие этих бактерий, относительная численность Phascolarctobacterium снизилась (коэффициент = -4.31, с поправкой на FDR P = 0,006) и Dialister увеличивались (коэффициент = 3,06, с поправкой на FDR P = 0,003) по мере увеличения потребления углеводов в возрасте 1 года. Кроме того, относительная численность Desulfovibrio увеличивалась (коэффициент = 13,16, с поправкой на FDR P = 0,00039) по мере увеличения линейной скорости изменения потребления углеводов.
ТАБЛИЦА 2Связь долгосрочного потребления энергии и макроэлементов с относительной численностью бактериальных родов у индивидуумов с двойной выборкой 1
. | Логистическая регрессия . | B-регрессия . | . | . | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
. | Коэффициент . | п. . | Коэффициент . | п. . | Шарнир P . | с поправкой на FDR P . | ||||||||
Потребление энергии в возрасте 1 год | ||||||||||||||
Lachnospiraceae NC1515 9015 0,61 | 0,77 | |||||||||||||
Prevotella 7 | −0,58 | 0,36 | −0,37 | 0,30 | 0,38 | 0.76 | ||||||||
Квадратичная скорость изменения энергозатрат | ||||||||||||||
NB1-n_unculturedata 9015 0,615 0,62 | 0,13||||||||||||||
Потребление углеводов в возрасте 1 год | ||||||||||||||
Phascolarctobacterium 14.91 | 0,04 | −4,31 | 0,01 | 0,004 | 0,006 | |||||||||
Thalassospira | 2,24 | 0,70 | -0,78 | -0,78 | -0,78 | 9015−1534,76 | 0,001 | 3,06 | 0,09 | 0,001 | 0,003 | |||
Линейная скорость изменения потребления углеводов | −17.08 | 0,09 | 2,08 | 0,64 | 0,21 | 0,21 | ||||||||
Faecalitalea | −0,95 | 0,95 | 8,43 | 8,43 | 0,95 | 8,43 | 8,88 | 0,55 | 13,16 | 0,000028 | 0,00013 | 0,00039 | ||
Потребление клетчатки в возрасте 1 года | 9015 .43 | 0,20 | -0,08 | 0,45 | 0,34 | 0,78 | ||||||||
NB1-n_ункультурный организм | -0,21 | 0,46 | 0,46 | 0,46 | Megamonas | 0,11 | 0,62 | 0,06 | 0,61 | 0,78 | 0,78 | |||
Линейная скорость изменения потребления волокна | Phascolarctobacterium | −0.40 | 0,56 | −0,12 | 0,48 | 0,66 | 0,66 | |||||||
Bacteroidales S24–7 group_uncultured бактерия | −0,50 | |||||||||||||
Линейная скорость изменения потребления белка | ||||||||||||||
Erysipelatoclostridium | 0.89 | 0,91 | −0,76 | 0,56 | 0,03 | 0,10 | ||||||||
Ruminococcaceae UCG-014 | −24,81 | 1,008 | Не культивируемая бактерия Mollicutes−3,25 | 0,38 | −0,56 | 0,71 | 1,00 | 1,00 | ||||||
Потребление жира в возрасте 1 года | 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 | Bacteroidales S24 группа не культивируемых бактерий | 0.71 | 0,87 | −2,38 | 0,15 | 0,35 |
. | Логистическая регрессия . | B-регрессия . | . | . | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
. | Коэффициент . | п. . | Коэффициент . | п. . | Шарнир P . | с поправкой на FDR P . | ||||||||
Потребление энергии в возрасте 1 года | ||||||||||||||
Lachnospiraceae NC1515 9015 0,61 9015 0,61 | 0.77 | |||||||||||||
Prevotella 7 | −0,58 | 0,36 | −0,37 | 0,30 | 0,38 | 0,76 | ||||||||
0,76 | ||||||||||||||
9015 | 9015 9015 9015 9015 Скорость изменения 9015||||||||||||||
NB1-n_ некультурный организм | −0,52 | 0,62 | −2,05 | 0,05 | 0,13 | 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 | ||||||||
Phascolarctobacterium | 14.91 | 0,04 | −4,31 | 0,01 | 0,004 | 0,006 | ||||||||
Thalassospira | 2,24 | 0,70 | -0,78 | -0,78 | -0,78 | 9015−1534,76 | 0,001 | 3,06 | 0,09 | 0,001 | 0,003 | |||
Линейная скорость изменения потребления углеводов | −17.08 | 0,09 | 2,08 | 0,64 | 0,21 | 0,21 | ||||||||
Faecalitalea | −0,95 | 0,95 | 8,43 | 8,43 | 0,95 | 8,43 | 8,88 | 0,55 | 13,16 | 0,000028 | 0,00013 | 0,00039 | ||
Потребление клетчатки в возрасте 1 года | 9015 .43 | 0,20 | -0,08 | 0,45 | 0,34 | 0,78 | ||||||||
NB1-n_ункультурный организм | -0,21 | 0,46 | 0,46 | 0,46 | Megamonas | 0,11 | 0,62 | 0,06 | 0,61 | 0,78 | 0,78 | |||
Линейная скорость изменения потребления волокна | Phascolarctobacterium | −0.40 | 0,56 | −0,12 | 0,48 | 0,66 | 0,66 | |||||||
Bacteroidales S24–7 group_uncultured бактерия | −0,50 | |||||||||||||
Линейная скорость изменения потребления белка | ||||||||||||||
Erysipelatoclostridium | 0.89 | 0,91 | −0,76 | 0,56 | 0,03 | 0,10 | ||||||||
Ruminococcaceae UCG-014 | −24,81 | 1,008 | Не культивируемая бактерия Mollicutes−3,25 | 0,38 | −0,56 | 0,71 | 1,00 | 1,00 | ||||||
Потребление жира в возрасте 1 года | 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 | Bacteroidales S24 группа не культивируемых бактерий | 0.71 | 0,87 | −2,38 | 0,15 | 0,35 |
Связь долгосрочного потребления энергии и макроэлементов с относительной численностью родов бактерий у двойных выборок лиц 1
34. | Логистическая регрессия . | B-регрессия . | . | . | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
. | Коэффициент . | п. . | Коэффициент . | п. . | Шарнир P . | с поправкой на FDR P . | |||||||||
Потребление энергии в возрасте 1 года | |||||||||||||||
Lachnospiraceae NC1515 9015 0,61 9015 0,61 | 0.77 | ||||||||||||||
Prevotella 7 | −0,58 | 0,36 | −0,37 | 0,30 | 0,38 | 0,76 | |||||||||
0,76 | |||||||||||||||
9015 | 9015 9015 9015 9015 Скорость изменения 9015|||||||||||||||
NB1-n_ некультурный организм | −0,52 | 0,62 | −2,05 | 0,05 | 0,13 | 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 | |||||||||
Phascolarctobacterium | 14.91 | 0,04 | −4,31 | 0,01 | 0,004 | 0,006 | |||||||||
Thalassospira | 2,24 | 0,70 | -0,78 | -0,78 | -0,78 | 9015−1534,76 | 0,001 | 3,06 | 0,09 | 0,001 | 0,003 | ||||
Линейная скорость изменения потребления углеводов | −17.08 | 0,09 | 2,08 | 0,64 | 0,21 | 0,21 | |||||||||
Faecalitalea | −0,95 | 0,95 | 8,43 | 8,43 | 0,95 | 8,43 | 8,88 | 0,55 | 13,16 | 0,000028 | 0,00013 | 0,00039 | |||
Потребление волокна в возрасте 1 года | 9015 .43 | 0,20 | -0,08 | 0,45 | 0,34 | 0,78 | |||||||||
NB1-n_ункультурный организм | -0,21 | 0,46 | 0,46 | 0,46 | Megamonas | 0,11 | 0,62 | 0,06 | 0,61 | 0,78 | 0,78 | ||||
Линейная скорость изменения потребления волокна | Phascolarctobacterium | −0.40 | 0,56 | −0,12 | 0,48 | 0,66 | 0,66 | ||||||||
Bacteroidales S24–7 group_uncultured бактерия | −0,50 | 0,19 | −0,50 | 9015 | |||||||||||
Линейная скорость изменения потребления белка | |||||||||||||||
Erysipelatoclostridium | 0.89 | 0,91 | −0,76 | 0,56 | 0,03 | 0,10 | |||||||||
Ruminococcaceae UCG-014 | −24,81 | 1,008 | Не культивируемая бактерия Mollicutes−3,25 | 0,38 | −0,56 | 0,71 | 1,00 | 1,00 | |||||||
Потребление жира в возрасте 1 года | 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015 9015Bacteroidales S24 группа не культивируемых бактерий | 0.71 | 0,87 | −2,38 | 0,15 | 0,35 |
Обсуждение
Целью этого исследования среди 128 участников исследования DONALD было изучение связи долгосрочного потребления энергии, углеводов, клетчатки, белков и жиров от младенчества до позднего подросткового возраста с составом кишечной микробиоты в зрелом возрасте. Мы оценили потребление энергии и макроэлементов на основе ежегодных трехдневных диетических записей в возрасте от 1 до 18 лет и смоделировали долгосрочное потребление как траектории потребления (потребление в возрасте 1 года и скорость изменения потребления, представляющая временную последовательность потребления).Состав микробиоты был профилирован секвенированием 16S рРНК и оценена относительная численность. Независимо от нескольких ковариат и меж- и внутрииндивидуальных различий в составе микробиоты, мы наблюдали, что потребление 1 ) углеводов в возрасте 1 года отрицательно связано с относительной численностью Phascolarctobacterium и положительно связано с относительной численностью Dialister и . 2 ) линейная скорость изменения потребления углеводов была положительно связана с относительной численностью Desulfovibrio .
Насколько нам известно, ни одно исследование еще не изучало связь долгосрочной диеты от младенчества до позднего подросткового возраста с составом взрослой микробиоты. Высокое качество продольных диетических данных из исследования DONALD делает возможным это уникальное исследование. С нашими выводами согласуется проспективное исследование с участием 22 детей в возрасте от 4 до 8 лет, которое показало, что диета, сильно загруженная богатыми углеводами зерновыми и крахмалистыми продуктами, была обратно связана с Phascolarctobacterium (31).Учитывая, что это исследование профилировало микробиоту в детстве (31), вполне возможно, что связь, которую мы наблюдали в нашем исследовании, возникла в раннем возрасте. Кроме того, поперечные исследования с участием 43 детей в возрасте от 7 до 9 лет (32) и 561 взрослого в возрасте от 30 до 70 лет (33) показали, что потребление углеводов положительно связано с Dialister . Эти и наши результаты предполагают, что влияние на Dialister может быть постоянным признаком потребления углеводов независимо от возраста.Более того, наш результат для Desulfovibrio согласуется с исследованиями у взрослых, показывающими положительную связь длительного потребления углеводов и простых сахаров с энтеротипом, который включает Desulfovibrio (12), и связь между потреблением углеводов и Desulfovibrio (14).
Возможное объяснение связи потребления углеводов в возрасте 1 года с численностью Phascolarctobacterium и Dialister во взрослом возрасте заключается в том, что высокое потребление углеводов в младенчестве влияет на сборку, созревание и поддержание состава микробиоты кишечника через изменение структура и функции местной и системной ткани, такие как врожденная и адаптивная иммунная система (34).Этот критический момент высокого потребления может заложить основу для изобилия этих бактерий на протяжении всей жизни. Это подтверждается тем фактом, что диета после отъема имеет решающее значение для развития, преемственности и консолидации кишечной микробиоты, сохраняющейся во взрослой жизни (35). Кроме того, имеются данные о программировании состояния здоровья взрослых в раннем возрасте путем изменения количества потребляемых питательных веществ в течение первого года жизни (36). Таким образом, наше исследование предполагает, что состав кишечной микробиоты может быть одним из параметров здоровья взрослого человека, который запрограммирован питанием в раннем возрасте, особенно потреблением углеводов.Примечательно, что Phascolarctobacterium (семейство: Acidaminococcaceae ; класс: Negativicutes; тип: Firmicutes) и Dialister (семейство: Veillonellaceae ; класс: Negativicutes; тип: карбогидрат, используемый в качестве источника карбогидрата). пропионат (37). Кроме того, Phascolarctobacterium, Dialister и другие бактерии демонстрируют взаимное исключение, подобное лотерее, так что 1 бактерия занимает всю квоту численности сообщества, а другие члены исключаются (38).Следовательно, потребление высокоуглеводного субстрата могло привести к значительному увеличению численности Dialister , истощив запас питательных веществ сукцината и впоследствии подавив рост Phascolarctobacterium . Это может свидетельствовать о полной зависимости Phascolarctobacterium от сукцината и низкой способности переходить на использование других углеводных субстратов. Кроме того, возможно, что метаболизм углеводов Dialister создает метаболическую среду, которая непосредственно уничтожает Phascolarctobacterium .Интересно, что сообщалось о контрастирующих ассоциациях Phascolarctobacterium и Dialister с некоторыми состояниями, такими как успешная потеря веса (39) и чувствительность к инсулину (40). Это говорит о том, что текущие результаты Phascolarctobacterium и Dialister с потреблением углеводов вряд ли будут ложными. Умеренное потребление углеводов в этом возрасте в младенчестве может повлиять на относительную численность этих бактерий во взрослом возрасте. Desulfovibrio (семейство: Desulfovibrionaceae ; класс: Deltaproteobacteria; тип: Proteobacteria), с другой стороны, является самой распространенной сульфатредуцирующей бактерией в организме человека (41).Важно отметить, что способность Desulfovibrio использовать многие углеводные субстраты, такие как фруктоза и глюкоза, также подтверждена документально (42). Таким образом, объяснение нашего открытия о положительной связи линейной скорости изменения потребления углеводов с Desulfovibrio состоит в том, что постоянно высокое потребление углеводов обеспечивает Desulfovibrio непрерывный запас субстратов и последующее увеличение численности.
Наши данные показывают только 3 временно стабильных: Phascolarctobacterium, Dialister и Desulfovibrio , связанных с длительным потреблением углеводов.Эти 3 рода бактерий могут быть многообещающими биомаркерами потребления углеводов. Наши результаты согласуются с представлением о том, что углеводы среди всех макроэлементов являются предпочтительным источником энергии для кишечной микробиоты. Высокое потребление углеводов, приводящее к истощению Phascolarctobacterium и увеличению Dialister и Desulfovibrio , предполагает, что потребление углеводов, в частности, вызывает изменения в составе микробиоты, как сообщается в недавнем обзоре (43).Этот вывод также поддерживает большое исследование, которое показало, что потребление углеводов является самым большим диетическим предиктором бактериального разнообразия кишечника (44). На связь потребления углеводов с этими 3 родами могло повлиять изменение состава этих родов в исследуемой выборке. Однако, поскольку многие роды с более высокой дисперсией, включая микробиоту основного кишечника, не были связаны ни с потреблением углеводов, ни с другими переменными рациона, похоже, что на наши результаты вряд ли повлияет изменение состава бактерий.Кроме того, тот факт, что мы не обнаружили связи диеты с какой-либо нашей микробиотой основного кишечника ( Bacteroides, Blautia и Lachnoclostridium ) после корректировки ковариации, соответствует исследованию, показывающему, что основная микробиота устойчива к временным воздействиям. внешние факторы, в том числе диета (45). Кроме того, поскольку Bacteroides и Blautia входят в число основных родов, о которых сообщалось в многоцентровом крупномасштабном исследовании (46) и наблюдаемых в нашем исследовании, это говорит о том, что состав микробиоты в текущем исследовании хорошо оценен.Некоторые ассоциации, о которых сообщали другие (12–14), которые не могли быть подтверждены этим исследованием, возможно, указывают на универсальность долгосрочных ассоциаций диета-микробиота.
Учитывая, что связь потребления углеводов с Phascolarctobacterium, Dialister и Desulfovibrio не зависела от потребления клетчатки, и мы не наблюдали связи потребления клетчатки с этими видами, кажется правдоподобным, что связь потребления углеводов с ними бактерии специфичны для простых углеводов и крахмала.Эти результаты никоим образом не означают, что потребление клетчатки или ее подтипов не влияет на состав микробиоты; наш анализ только показал, что длительное потребление клетчатки не было связано с составом микробиоты у взрослых участников текущего исследования. Высокое потребление простых углеводов и крахмала связано с неблагоприятным метаболическим профилем, воспалительными заболеваниями кишечника, ожирением, диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми заболеваниями и раком (43). Хотя часто кишечная бактерия, связанная со здоровьем в одной обстановке, может быть связана с заболеванием в другом контексте, Phascolarctobacterium , по-видимому, в целом способствует укреплению здоровья, в то время как Dialister и Desulfovibrio чаще связаны с болезненными состояниями.В частности, высокая численность Phascolarctobacterium была связана со здоровьем желудочно-кишечного тракта (47), высокой чувствительностью к инсулину (39) и уменьшением системного воспаления (48). Кроме того, высокое содержание Dialister было связано с нарушением толерантности к глюкозе (49), низкой чувствительностью к инсулину (40), диабетом 2 типа (50) и раком желудка (51). Desulfovibrio увеличивался у лиц с воспалительными заболеваниями кишечника (52, 53) и диабетом 2 типа (50, 54).Следовательно, то, как обилие этих бактерий может повлиять на связь между высоким потреблением углеводов и вышеупомянутыми условиями, требует дальнейших исследований. ИМТ матери и статус курения участников были связаны с большинством таксонов бактерий в нашем многомерном анализе. Это согласуется с ассоциацией статуса материнского ожирения и составом микробиоты потомства (55), а также взаимосвязью между курением и составом микробиоты (56). В большинстве стран существуют диетические руководящие принципы и рекомендации, которые ограничивают количество продуктов с высоким содержанием сахара и добавленного сахара и поощряют сбалансированную диету, а также рекомендации, соответствующие возрасту.Поэтому крайне важно, чтобы родители и опекуны помогали и поощряли своих детей, начиная с младенчества, придерживаться этих рекомендаций.
Некоторыми важными сильными сторонами этого исследования являются его перспективный дизайн, большое количество (в среднем 16) повторных диетических оценок, двойной отбор образцов состава микробиоты в большей части исследуемой выборки и использование 2 дополнительных статистических методов. Эти сильные стороны помогли нам прийти к разумным выводам. Кроме того, насколько нам известно, это первое исследование, в котором сообщается о связи длительного потребления углеводов с младенчества до позднего подросткового возраста с составом взрослой микробиоты.Кроме того, мы включили ряд потенциальных факторов, которые не учитывались в предыдущих исследованиях. Мы также контролировали корреляцию между таксонами и вносили поправки на многократное тестирование. Тем не менее, наше исследование имеет некоторые потенциальные ограничения. Во-первых, это обсервационное исследование, поэтому нельзя сделать вывод о причинно-следственной связи. Во-вторых, размер нашей выборки, несмотря на то, что он больше (12, 14) и сопоставим (13) с предыдущими исследованиями, изучающими долгосрочные отношения диеты и микробиоты, он значительно меньше, чем 1070-1730 человек, рекомендованных для оценки детерминант состава кишечной микробиоты ( 46).Следовательно, это исследование могло упустить некоторые ассоциации. Как и в случае любой другой оценки состояния питания, в этом исследовании, вероятно, будет иметь место неправильная отчетность, особенно в отношении доверенных лиц родителей. Тем не менее, были успешные применения этих самооценок диетических данных для решения многих исследовательских вопросов. Кроме того, наша таблица состава продуктов питания могла повлиять на оценку потребления энергии и макроэлементов. Действительно, в будущем была бы желательна переоценка наших результатов с использованием точных биомаркеров потребления.Более того, это исследование включает профилирование микробиоты гена 16S рРНК на основе таксономии, и недостатки классификации на основе таксономии хорошо известны. Наше таксономическое разрешение до уровня родов не позволяет делать выводы на уровне видов. Связь потребления с составом и функциями на уровне видов будет рассмотрена в ходе последующей работы. Факторы участников, такие как генетика, состояние здоровья в раннем возрасте и другие коварианты на протяжении всей жизни, могут быть важными неизмеримыми искажающими факторами.Наконец, наша исследовательская выборка относительно однородна в отношении этнической принадлежности, социально-экономического статуса и географического положения; таким образом, неясно, в какой степени наши результаты могут быть обобщены за пределами этой группы людей. Для подтверждения наших выводов требуются более масштабные и неоднородные исследования. Хотя выборка для этого исследования микробиоты в рамках исследования DONALD была выбрана случайным образом, уровень участия <50% предполагает, что мы не можем исключить систематическую ошибку из-за неучастия.Кроме того, другие исследования должны изучить основные механизмы и функциональную значимость наших результатов.
Настоящее исследование предоставляет новые доказательства связи длительного потребления углеводов от младенчества до позднего подросткового возраста с составом Phascolarctobacterium, Dialister и Desulfovibrio в зрелом возрасте. Это исследование дает полезную информацию и способствует дальнейшим исследованиям связи между длительным потреблением пищи в молодом возрасте и составом микробиоты в более позднем возрасте.Принимая во внимание связь высокого потребления углеводов и этих бактерий с некоторыми заболеваниями, наши результаты могут помочь сформировать рекомендации по питанию, ориентированные на микробиоту кишечника, которые будут иметь решающее значение для здоровья и профилактики заболеваний.
БЛАГОДАРНОСТИ
Мы признательны за поддержку сотрудникам исследовательского центра DONALD за сбор данных, сотрудникам Немецкого центра нейродегенеративных заболеваний биобанка за обработку образцов стула и сотрудникам центра секвенирования Teagasc для секвенирования 16S рРНК.Мы также благодарим Стефана Бенду за его поддержку в форматировании рисунков.
Обязанности авторов — KO, JC и UN: концепция и дизайн исследования; ANO, KB, KL и CS: выделение фекальной ДНК, секвенирование гена 16S рРНК и биоинформатика; KO: анализ данных и интерпретация и составление рукописи; МС: поддерживаемый анализ данных; UA: поддержанный обзор исследуемой популяции и сбор данных; KB, MS, UA, GC, JC и UN: участвовали в интерпретации данных; и все авторы: критически отредактировали рукопись, прочитали и одобрили окончательную рукопись.Авторы не сообщили о конфликте интересов.
Доступность данных
Данные, описанные в рукописи, кодовой книге и аналитическом коде, не будут доступны из-за правил защиты данных.
Банкноты
Настоящее исследование финансировалось проектом «Метаболическое ЗДОРОВЬЕ через питание, микробиота и биомаркеры триптофана» (HEALTHMARK) в рамках Совместной программной инициативы ЕС «Здоровая диета для здорового образа жизни» через Федеральное министерство образования и исследований Германии. (номер гранта: 01EA1705A) и Научный фонд Ирландии, Ирландия (номер гранта: 16 / ERA-HDHL / 3362).Это исследование также было поддержано кластером компетенций «Диета-тело-мозг» в исследованиях питания, финансируемым Федеральным министерством образования и исследований (номер гранта: FKZ: 01EA1809A). Исследование DONALD было поддержано Министерством науки и исследований земли Северный Рейн-Вестфалия, Германия.
Дополнительные методы, дополнительные рисунки 1 и 2 и дополнительные таблицы 1 и 2 доступны по ссылке «Дополнительные данные» при размещении статьи в Интернете и по той же ссылке в онлайн-содержании по адресу https: // Academic. .oup.com/ajcn/.
Используемые сокращения: DONALD, DOrtmund Nutritional and Anthropometric Longitudined; FDR — коэффициент ложного обнаружения; MET-h, метаболический эквивалент рабочих часов; MZILN, многомерный нормальный логистический процесс с нулевым надуванием; рРНК, рибосомная РНК; ZIBR, бета-регрессионная модель с нулевым раздутием и случайными эффектами.
Список литературы
1.Прокладка
J-S
,Oh
K
,Kim
HC
.Методы оценки питания в эпидемиологических исследованиях
.Эпидемиол. Здоровье
.2014
;36
:e2014009
—e
.2.Durack
J
,Lynch
SV
.Микробиом кишечника: связь с заболеванием и возможности лечения
.J Exp Med
.2019
;216
(1
):20
—40
. 3.Зонненбург
JL
,Bäckhed
F
.Взаимодействие диеты и микробиоты как модераторы метаболизма человека
.Природа
.2016
;535
(7610
):56
—64
. 4.Leeming
ER
,Johnson
AJ
,Spector
TD
,Le Roy
CI
.Влияние диеты на микробиоту кишечника: переосмысление продолжительности вмешательства
.Питательные вещества
.2019
;11
(12
):2862
. 5.Zmora
N
,Suez
J
,Elinav
E
.Вы — это то, что вы едите: диета, здоровье и микробиота кишечника
.Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол
.2019
;16
(1
):35
—56
. 6.Клингбайль
E
,де Ла Серр
CB
.Модуляция микробиоты через режим питания и состав рациона: влияние на потребление пищи
.Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol
.2018
;315
(6
):R1254
—60
.7.Sheflin
AM
,Melby
CL
,Carbonero
F
,Weir
TL
.Связь режима питания с микробным составом и функцией кишечника
.Кишечные микробы
.2017
;8
(2
):113
—29
. 8.Ян
Q
,Лян
Q
,Балакришнан
B
,Белобраджич
DP
,Feng
QJ
,Zhang
W
.Роль пищевых питательных веществ в модуляции микробиоты кишечника: повествовательный обзор
.Питательные вещества
.2020
;12
(2
):381
.9.Gentile
CL
,Weir
TL
.Микробиота кишечника на стыке диеты и здоровья человека
.Наука
.2018
;362
(6416
):776
—80
. 10.Oliphant
K
,Allen-Vercoe
E
.Метаболизм макронутриентов микробиомом кишечника человека: основные побочные продукты ферментации и их влияние на здоровье хозяина
.Микробиом
.2019
;7
(1
):91
. 11.Гонг
Л
,Вен
Т
,Ван
Дж
.Роль микробиома в опосредовании воздействия пищевых компонентов на здоровье
.Дж. Сельскохозяйственная Продовольственная Химия
.2020
;68
(46
):12820
—35
.12.Wu
GD
,Chen
J
,Hoffmann
C
,Bittinger
K
,Chen
YY
,Keilbaugh
SA
tra,Keilbaugh
SA
tra,,Knights
D
,Walters
WA
,Knight
R
et al.Связь долгосрочного режима питания с энтеротипами кишечных микробов
.Наука
.2011
;334
(6052
):105
—8
. 13.Tang
ZZ
,Chen
G
,Hong
Q
,Huang
S
,Smith
HM
,Shah
RD
,00 Scholz
,00 Scholz
9Фергюсон
JF
.Многоатомный анализ микробиома и метаболома у здоровых субъектов выявляет микробиомно-зависимые взаимосвязи между диетой и метаболитами
.Фронт Генетика
.2019
;10
:454
.14.Fragiadakis
GK
,Wastyk
HC
,Robinson
JL
,Sonnenburg
ED
,Sonnenburg
JL
,Gardner
Долгосрочное диетическое вмешательство показывает устойчивость кишечной микробиоты, несмотря на изменения в диете и wei
.ght
.Ам Дж. Клин Нутр
.2020
;111
(6
):1127
—36
. 15.Дункан
TE
,Дункан
SC
.Введение в моделирование скрытой кривой роста
.Behav Ther
.2004
;35
(2
):333
—63
. 16.Faith
JJ
,Guruge
JL
,Charbonneau
M
,Subramanian
S
,Seedorf
H
,54 GoodmanAL
,54 GoodmanAL
,54 GoodmanAL
Knight
R
,Heath
AC
,Leibel
RL
et al.Долгосрочная стабильность микробиоты кишечника человека
.Наука
.2013
;341
(6141
):1237439
. 17.Брюссов
H
.Насколько стабильна микробиота кишечника человека? И почему этот вопрос имеет значение
.Энвирон Микробиол
.2016
;18
(9
):2779
—83
. 18.Rajilić-Stojanović
M
,Heilig
H
,Tims
S
,Zoetendal
EG
,de Vos
WM
.Долгосрочный мониторинг микробиоты кишечника человека
.Энвирон Микробиол
.2013
;15
(4
):1146
—59
,19.Davenport
ER
,Mizrahi-Man
O
,Michelini
K
,Barreiro
LB
,Ober
C
,Gilad
Y
.Сезонные колебания микробиома кишечника человека
.PLoS One
.2014
;9
(3
):e
Zhang
J
,Guo
Z
,Lim
AA
,Zheng
Y
,Koh
EY
,Ho
D
,Q4iao
Huo
D
,Hou
Q
,Huang
W
et al.Микробиота основного кишечника монголов и ее корреляция с сезонными изменениями питания
.Научный сотрудник
.2015
;4
:5001
. 21.Kroke
A
,Manz
F
,Kersting
M
,Remer
T
,Sichert-Hellert
W
,54 AlexyLent415ze,
U 5ze,.
Исследование DONALD: история, текущее состояние и перспективы на будущее
.евро J Nutr
.2004
;43
(1
):45
—54
.22.Curran
PJ
,Obeidat
K
,Losardo
D
.Двенадцать часто задаваемых вопросов о моделировании кривой роста
.Дж. Когн Дев
.2010
;11
(2
):121
—36
. 23.Флорес
R
,Shi
J
,Yu
G
,Ma
B
,Ravel
J
,Goedert
JJ
,Sinha
.Среды для сбора и эффекты замедленного замораживания на микробный состав человеческого стула
.Микробиом
.2015
;3
(1
):33
,24.Ю
Z
,Моррисон
M
.Улучшенная экстракция ДНК сообщества, пригодной для ПЦР, из образцов пищеварения и фекалий
.Биотехника
.2004
;36
(5
):808
—12
.25.Fouhy
F
,Deane
J
,Rea
MC
,O’Sullivan
O
,Ross
RP
,O’Callaghan
G
, ЗаводBJ
,Stanton
C
.Влияние замораживания на фекальную микробиоту, определенное с помощью секвенирования MiSeq и исследований на основе культур
.PLoS One
.2015
;10
(3
):e0119355
.26.Oluwagbemigun
K
,Buyken
AE
,Alexy
U
,Schmid
M
,Herder
C
,Nothlings
U
Траектории развития индекса массы тела от детства до позднего подросткового возраста и последующие маркеры кардиометаболического риска позднего подросткового возраста — молодого взрослого
.Кардиоваск Диабетол
.2019
;18
(1
):9
.27.Willett
W
.Эпидемиология питания
. 3-е изд.Нью-Йорк
:Oxford University Press
;2013
,28.Zhang
X
,Nieuwdorp
M
,Groen
AK
,Zwinderman
AH
.Статистическая оценка ассоциаций диеты и микробов
.BMC Microbiol
.2019
;19
(1
):90
.29.Li
Z
,Lee
K
,Karagas
MR
,Madan
JC
,Hoen
AG
,O’Malley
AJ
,Li
Н
.Условная регрессия, основанная на многомерной модели логистической нормы с нулевым раздутием для данных относительной численности микробиома
.Stat Biosci
.2018
;10
(3
):587
—608
.30.Chen
EZ
,Li
H
.Двухчастная модель смешанных эффектов для анализа продольных данных о составе микробиома
.Биоинформатика
.2016
;32
(17
):2611
—17
. 31.Бердинг
К
,Хольшер
HD
,Артур
AE
,Донован
SM
.Состав и стабильность фекального микробиома у детей в возрасте от 4 до 8 лет связаны с режимом питания и потреблением питательных веществ
.Дж Нутр Биохим
.2018
;56
:165
—74
.32.Накаяма
J
,Ямамото
A
,Палермо-Конде
LA
,Хигаси
K
,Sonomoto
K
,Tan
J
,Tan
J Lee
.Влияние западной диеты на микробиоту кишечника у детей на острове Лейте
.Передний микробиол
.2017
;8
:197
. 33.Нули
R
,Cai
J
,Kadeer
A
,Zhang
Y
,Mohemaiti
P
.Интегративный анализ различных видов кишечной микробиоты и диеты, связанных с толерантностью к глюкозе
.Передний эндокрин
.2019
;10
:295
. 34.Танака
М
,Накаяма
Дж
.Развитие микробиоты кишечника в младенчестве и его влияние на здоровье в более позднем возрасте
.Аллергология Инт
.2017
;66
(4
):515
—22
0,35.Laforest-Lapointe
I
,Arrieta
M-C
.Паттерны колонизации кишечными микробами на ранних этапах жизни во время иммунного развития человека: экологическая перспектива
.Фронт Иммунол
.2017
;8
:788
.36.Langley-Evans
SC
,Muhlhausler
B
.Программы питания в раннем возрасте для оценки состояния здоровья взрослых
. :Вайзерман
А
.Ранние годы Истоки старения и долголетия
.Чам (Швейцария)
:Springer International Publishing
;2019
.87
—120
0,37.Koh
A
,De Vadder
F
,Kovatcheva-Datchary
P
,Backhed
F
.От пищевых волокон к физиологии хозяина: короткоцепочечные жирные кислоты как ключевые бактериальные метаболиты
.Ячейка
.2016
;165
(6
):1332
—45
0,38.Verster
AJ
,Borenstein
E.
Сборка отобранных клад в микробиоме кишечника человека на основе конкурсной лотереи
.Микробиом
.2018
;6
(1
):186
.39.Muniz Pedrogo
DA
,Jensen
MD
,Van Dyke
CT
,Murray
JA
,Woods
JA
,Chen
J
PC
,Nehra
V
.Микробный метаболизм углеводов в кишечнике препятствует снижению веса у взрослых с избыточным весом, подвергающихся изменению образа жизни с помощью объемной диеты
.Mayo Clin Proc
.2018
;93
(8
):1104
—10
,40.Naderpoor
N
,Mousa
A
,Gomez-Arango
LF
,Barrett
HL
,Dekker Nitert
M
,de Bten
.Микробиота фекалий связана с чувствительностью к инсулину и секрецией у взрослых с избыточным весом или ожирением
.Дж Клин Мед
.2019
;8
(4
):452
.41.Scanlan
PD
,Shanahan
F
,Marchesi
JR
.Независимый от культуры анализ десульфовибрионов в дистальном отделе толстой кишки у здоровых людей, больных колоректальным раком и полипэктомированных лиц
.FEMS Microbiol Ecol
.2009
;69
(2
):213
—21
. 42.Labes
A
,Schönheit
P
.Утилизация сахара в гипертермофильных, сульфатредуцирующих архей Archaeoglobus fulgidus , штамм 7324: расщепление крахмала до ацетата и CO 2 посредством модифицированного пути Эмбдена-Мейерхофа и ацетил-КоА синтетазы (образующей АДФ)
.Arch Microbiol
.2001
;176
(5
):329
—38
. 43.Жернакова
A
,Курильщиков
A
,Bonder
MJ
,Tigchelaar
EF
,Schirmer
M
,Vatanen
,0 Tatanen
, Mu00040
Vila
AV
,Falony
G
,Vieira-Silva
S
et al.Метагеномический анализ населения выявляет маркеры состава и разнообразия кишечного микробиома
.Наука
.2016
;352
(6285
):565
—9
. 44.Salonen
A
,Salojärvi
J
,Lahti
L
,de Vos
WM
.Микробиота ядра кишечника взрослого человека определяется глубиной анализа и состоянием здоровья
.Clin Microbiol Infect
.2012
;18
:16
—20
. 45.Seo
YS
,Lee
H-B
,Kim
Y
,Park
H-Y
.Углеводные компоненты, связанные с дисбактериозом кишечника и здоровьем
.Микроорганизмы
.2020
;8
(3
):427
.46.Falony
G
,Joossens
M
,Vieira-Silva
S
,Wang
J
,Darzi
Y
,Faust
K
4,Faust
K
4,,Bonder
MJ
,Valles-Colomer
M
,Vandeputte
D
et al.Популяционный анализ вариаций микробиома кишечника
.Наука
.2016
;352
(6285
):560
—4
. 47.Wu
F
,Guo
X
,Zhang
J
,Zhang
M
,Ou
Z
,Peng
Y
.Phascolarctobacterium faecium Обильная колонизация желудочно-кишечного тракта человека
.Эксперт Тер Мед
.2017
;14
(4
):3122
—6
. 48.Citronberg
JS
,Curtis
KR
,Белый
E
,Newcomb
PA
,Newton
K
,Atkinson
C
,Song
Лампе
JW
,Хуллар
MAJ
.Ассоциация микробных сообществ кишечника с липополисахаридсвязывающим белком плазмы (LBP) у женщин в пременопаузе
.ISME J
.2018
;12
(7
):1631
—41
. 49.Ciubotaru
I
,Зеленый
SJ
,Kukreja
S
,Баренгольты
E
.Значительные различия в фекальной микробиоте связаны с разными стадиями толерантности к глюкозе у афроамериканцев-ветеранов-мужчин
.Перевод статьи
.2015
;166
(5
):401
—11
.50.Sanchez-Alcoholado
L
,Castellano-Castillo
D
,Jordán-Martínez
L
,Moreno-Indias
I
,Cardila-Cruz
P
,P
D
,Муньос-Гарсия
AJ
,Кейпо-Ортуньо
MI
,Хименес-Наварро
M
.Роль кишечной микробиоты на кардиометаболические параметры и иммунитет у пациентов с ишемической болезнью сердца с сахарным диабетом 2 типа и без него
.Передний микробиол
.2017
;8
:1936
,51.Coker
OO
,Dai
Z
,Nie
Y
,Zhao
G
,Cao
L
,Nakatsu
G
,Wu
Wong
SH
,Chen
Z
,Sung
JJY
et al.Дисбиоз микробиома слизистой оболочки в канцерогенезе желудка
.Кишечник
.2018
;67
(6
):1024
—32
,52.Loubinoux
J
,Bronowicki
JP
,Pereira
IA
,Mougenel
JL
,Faou
AE
.Сульфатредуцирующие бактерии в кале человека и их связь с воспалительными заболеваниями кишечника
.FEMS Microbiol Ecol
.2002
;40
(2
):107
—12
.53.Rowan
F
,Docherty
NG
,Murphy
M
,Murphy
B
,Calvin Coffey
J
,O’Connell
PR.
При язвенном колите увеличивается количество видов бактерий Desulfovibrio
.Диск прямой кишки
.2010
;53
(11
):1530
—6
,54.Qin
J
,Li
Y
,Cai
Z
,Li
S
,Zhu
J
,Zhang
F
,Liang
,Siang
,Zhang
W
,Guan
Y
,Shen
D
et al.Метагеномное ассоциативное исследование кишечной микробиоты при диабете 2 типа
.Природа
.2012
;490
(7418
):55
—60
,55.Камбуз
JD
,Bailey
M
,Kamp Dush
C
,Schoppe-Sullivan
S
,Christian
LM
.Материнское ожирение связано с изменениями микробиома кишечника у малышей
.PLoS One
.2014
;9
(11
):e113026
—e
.56.Хуанг
C
,Ши
G
.Курение и микробиом полости рта, дыхательных путей, кишечника и некоторые системные заболевания
.Дж. Транслирующая медицина
.2019
;17
(1
):225
.© Автор (ы) 2021. Опубликовано Oxford University Press от имени Американского общества питания.
Поздняя композиция, посвященная Нергалу
В этой статье рассматривается композиция, которая, вероятно, была посвящена Нергалу, богу с давними культовыми традициями в древней Месопотамии, который в основном был связан с войной и смертью. Текст был сначала отредактирован Бёлем (1949; 1953: 207–216, 496–497), а затем Эбелингом (1953: 116–117). Позже Се (1976: 85–88) и Фостер (2005: 708–709) перевели его и прокомментировали. Я представлю новое прочтение заклинания на верхнем крае таблички, которое подтверждает, что табличка возникла в Уруке в эллинистический период.Кроме того, я буду обсуждать многие нововавилонские и поздневавилонские грамматические элементы этого сочинения. Высокая частота этих элементов, типичная для народного языка, необычна для литературного текста и предполагает, что не только табличка , но и композиция текста восходит к первому тысячелетию до нашей эры и, возможно, так же, как табличка из эллинистического Урука. Таким образом, цель данной статьи — показать посредством анализа этого текста, что консервативный и поэтический литературный язык был переработан и адаптирован к культурной ситуации позднего периода в литературном творчестве Месопотамии.
Библиография
Больё П. (1992): Антикварное богословие в Селевкидском Уруке, ASJ 14, 47–75. Поиск в Google Scholar
Болье П. (2003a): аспекты арамейского и вавилонского языкового взаимодействия в Ираке в первом тысячелетии до н. Э., Journal of Language Contact 6, 358–387. Поиск в Google Scholar
Больё П. (2003b): Пантеон Урука в нововавилонский период (CunMon, 23), Лейден — Бостон. Искать в Google Scholar
Больё П. (2018): Урук до и после Ксеркса: ономастикон и институциональный рост бога Ану.В: C. Waerzeggers / M. Сейре (ред.), Ксеркс и Вавилония: клинописные доказательства (OLA 277), Лёвен, 189–204. Искать в Google Scholar
Behrens, H. (1978): Enlil und Ninlil: Ein sumerischer Mythos aus Nippur (StPohl SM 8), Rome. Искать в Google Scholar
Böhl, F.M.Th. (1949): Hymne an Nergal, den Gott der Unterwelt, BiOr. 6, 165–170. Искать в Google Scholar
Böhl, F.M.Th. (1953): Opera Minora: Studies en bijdragen op Assyriologisch en Oudtestamentisch terrain, Гронинген.Искать в Google Scholar
Dezs, T. (2012): Ассирийская армия I. Структура неоассирийской армии. Том 1, Будапешт. Искать в Google Scholar
Ebeling, E. (1953): Die akkadische Gebetsserie «Handerhebung» (DAWIfO 20), Berlin. Искать в Google Scholar
Э. Флюкигер-Хокер (1999): Урнамма Ура в шумерской литературной традиции (OBO 166), Фрибург — Геттинген. Искать в Google Scholar
Фостер, Б. (2005): До муз: антология аккадской литературы, Bethesda (штат Мэриленд).Поиск в Google Scholar
Фостер, Б. (2007): Аккадская литература позднего периода (GMTR 2), Мюнстер. Искать в Google Scholar
Groneberg, B. (1987): Syntax, Morphologie und Stil der jungbabylonischen «hymnischen» Literatur (FAOS 14) Stuttgart. Искать в Google Scholar
Hackl, J. (2007): Der subordinierte Satz in den spätbabylonischen Briefen (AOAT 341), Münster. Искать в Google Scholar
Hackl, J. (2018): Zur Sprachgeschichte im Babylonien des ersten Jahrtausends v.Chr .: Ein Beitrag zur Sprachgeschichte des jüngeren Akkadischen. В: S. Fink et al. (ред.), Vom Alten Orient bis zum Esperanto (Dubsar 2), Münster, 209–238. Искать в Google Scholar
Hackl, J. (в печати): Поздневавилонский. В: J.P. Vita (ed.), A History of the Akkadian Language (HdOr.), Лейден — Бостон. Искать в Google Scholar
Hackl, J./J. Эльснер (в печати): Потомки Sîn-lēqe-unnīnī в поздний ахеменидский и ранний эллинистический периоды: семья священников, писцов и ученых, их архивные и изученные тексты.В: М. Оссендрейвер (ред.), Ученые, священники и храмы: вавилонская и египетская наука в контексте, Берлин. Поиск в Google Scholar
Hess, C.W. (2010): К истокам гимнического эпического диалекта, Kaskal 7, 101–122. Искать в Google Scholar
Hunger, H. (1968): Babylonische und assyrische Kolophone (AOAT 2), Kevelaer. Ищите в Google Scholar
Jursa, M./C. Debourse (2017): Вавилонский священник-мученик, подобный царю священник и природа поздневавилонской священнической литературы, WZKM 107, 77–98.Искать в Google Scholar
Kämmerer T.R./K.A. Метцлер (2012): Das babylonische Weltschöpfungsepos Enūma elîš (AOAT 375), Мюнстер. Искать в Google Scholar
King, L.W. (1896): Вавилонская магия и колдовство, «Молитвы поднятия руки», Лондон. Ищите в Google Scholar
Крул, Дж. (2018): Некоторые наблюдения относительно позднеурукских теофорических имен. В: K. Kleber et al. (ред.), Grenzüberschreitungen: Studien zur Kulturgeschichte des Alten Orients.Festschrift für Hans Neumann zum 65. Geburtstag am 9. Mai 2018 (Dubsar 5), Münster, 349–363. Искать в Google Scholar
Lambert, W.G. (1973): Исследования в Нергале. Преподобный Э. фон Вейхер, Der babylonische Gott Nergal, AOAT 11, 1971, BiOr. 30, 355–363. Ищите в Google Scholar
Lambert, W.G. (1990): The Name of Nergal Again, ZA 80, 40–52. Ищите в Google Scholar
Lambert, W.G. (2013): Вавилонский миф о сотворении мира (MesCiv. 16), озеро Вайнона (Индиана). Искать в Google Scholar
Linssen, M.J.K. (2004): Культы Урука и Вавилона: Храмовые ритуальные тексты как свидетельство эллинистической культовой практики (CunMon, 25), Лейден. Искать в Google Scholar
Mayer, W. (1976): Untersuchungen zur Formensprache der babylonischen «Gebetsbeschwörungen» (StPohl SM 5), Rome. Искать в Google Scholar
Меткалф К. (2015): Богатые восхвалением боги: раннегреческая и месопотамская религиозная поэзия (классическая оксфордская монография), Оксфорд. Искать в Google Scholar
Neugebauer, O.(1955): Астрономические клинописные тексты: Вавилонские эфемериды периода Селевкидов для движения Солнца, Луны и планет, Нью-Йорк. Искать в Google Scholar
Pearce, E.L. (1996): Числово-слоговые тексты, JAOS 116, 453–474. Ищите в Google Scholar
Reynolds, F. (1998): Неблагоприятные названия Марса в месопотамских научных традициях. В: Я. Просецки (ред.), Интеллектуальная жизнь древнего Ближнего Востока. Доклады, представленные на 43 rd Rencontre Assyriologique Internationale, 1–5 июля 1996 г. (CRRAI 43), Прага, 347–357.Искать в Google Scholar
Реллиг В. (1991): Эллинистическая Вавилония: свидетельства из Урука. В: Ho Hellinismos sten Anatole, Internat. Встреча истории и археологии 1986, Афины, 121–129. Искать в Google Scholar
Roth, M. (1988): «ina amat DN1 u DN2 lišlim», JSS 33, 1–9. Искать в Google Scholar
Schroeder, O. (1916): Das Pantheon der Stadt Uruk in der Seleukidenzeit auf Grund von Götterlisten und theophoren Personennamen в Kontrakten dieser Zeit (SPAW 49), Берлин.Искать в Google Scholar
Seux, M.J. (1976): Hymnes et prières aux dieux de Babylonie et d’Assyrie (LAPO 8), Paris. Поиск в Google Scholar
Steinkeller, P. (1987): The Name of Nergal, ZA 77, 161–168. Ищите в Google Scholar
Steinkeller, P. (1990): More on the Name of Nergal and Related Matters, ZA 80, 53–59. Ищите в Google Scholar
Столпер, М.В. (1990): Поздние ахеменидские юридические тексты из Урука и Ларсы, BagM 21, 559–623. Искать в Google Scholar
Streck, M.П. (2011): Вавилонский и ассирийский. В: S. Weninger et al. (ред.), Семитские языки: международный справочник (HSK 36), Берлин — Бостон, 359–396. Искать в Google Scholar
Streck, M.P. (2014): Die Kasusflexion im Status rectus des Neu- und Spätbabylonischen. В: М. Креберник / Х. Neumann (ed.), Babylonien und seine Nachbarn in neu- und spätbabylonischer Zeit. Wissenschaftliches Kolloquium aus Anlass des 75. Geburtstags von Joachim Oelsner, Jena, 2. и 3. März 2007 (AOAT 369), Münster, 247–288.Искать в Google Scholar
Tallqvist, K. (1938): Akkadische Götterepitheta (StOr. 7), Helsinki. Искать в Google Scholar
Thureau-Dangin, F. (1921): Rituels accadiens, Paris. Искать в Google Scholar
Thureau-Dangin, F. (1922): Tablettes d’Uruk à l’usage des prêtres du Temple d’Anu au temps des Séleucides (TCL 6), Paris. Искать в Google Scholar
von Soden, W. (1952): Grundriß der akkadischen Grammatik (AnOr. 33), Rome. Искать в Google Scholar
Wiggermann, F.ЯВЛЯЮСЬ. (1998–2001a): Nergal. A. Philologisch, RlA 9, 215–223. Искать в Google Scholar
Wiggermann, F.A.M. (1998–2001b): Nergal. B. Archäologisch, RlA 9, 223–226. Искать в Google Scholar
Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Композиция — Художественный термин | Тейт
Фрэнк СтеллаГиена топот 1962 г.
Галерея Тейт
© ARS, NY и DACS, Лондон, 2021 г.
Джексон Поллок
Номер 23 1948 г.
Галерея Тейт
© ARS, NY и DACS, Лондон, 2021 г.
Хотя в общем смысле любое музыкальное произведение или письмо, живопись или скульптура может быть отнесено к композиции, этот термин обычно относится к расположению элементов в произведении искусства.Художник размещает различные элементы произведения искусства так, чтобы привести их в отношения, удовлетворяющие их и, можно надеяться, зрителя.
В классической традиции использовались треугольные или пирамидальные композиции, потому что они создавали ощущение баланса и гармонии, выстраивая фигуры в стабильную общую геометрическую структуру. Это можно увидеть, например, в примерно конической группировке животных в книге Джорджа Стаббса Mares and Foals .
Идея композиции как корректировки взаимоотношений элементов произведения в границах холста не оспаривалась во время потрясений ранних модернистских движений, таких как кубизм и абстрактное искусство.
Затем, в конце 1940-х годов американский художник-абстракционист-экспрессионист Джексон Поллок представил то, что стало называться постоянной композицией, а традиционная концепция стала известна как реляционная композиция. Тем не менее, Поллок по-прежнему, кажется, сочиняет композицию внутри холста. Но в то же время абстрактный экспрессионист Барнетт Ньюман начал создавать картины, в которых большие цветные блоки проходили сверху вниз по холсту.