Содержание

Общие сведения о клетках. Клеточная мембрана. Цитоплазма

Цели: продолжить развитие понятий о клетке; сформировать знания о цитоплазме, ее составе, клеточной мембране, ее строении.

Оборудование: карточки для проверки домашнего задания; таблицы “Схема строения растительной клетки”, “Схема строения животной клетки”.

Ход урока

I. Организационный момент

II. Проверка домашнего задания

1. Индивидуальная работа по карточкам (См. приложение 2).

2. Работа в группе по принципу “Один за всех, все за одного”. Класс делится на три группы, каждая получает одну задачу. После

обсуждения вопросов, один из участников дает развернутый ответ. Если отвечающий раскрыл вопрос неполно, любой из членов группы может его дополнить. По ответу первого отвечающего оценку получают все члены группы, принявшие активное участие в обсуждении вопроса.

Биологические задачи:

1) Первое описание клетки было опубликовано в 1665 г.

В 1675 г. стали известны одноклеточные организмы. Назовите имена ученых, сделавших эти открытия? Можно ли считать эти даты зарождением цитологии как науки? Почему?

2) Клеточная теория была выдвинута в 1834 г., а окончательно сформулирована лишь в 1855 г. Назовите ученых-авторов этой теории, сформулируйте ее основные положения. Почему от момента открытия клетки до становления клеточной теории прошло около 200 лет?

3) Научное познание проходит несколько этапов: наблюдение — гипотеза — эксперимент — теория — закон. Какие открытия были сделаны на каждом этапе развития цитологии? Когда цитология оформилась как экспериментальная наука?

III. Изучение новой темы

1. Работа с таблицами.

На доске вывешиваются таблицы “Схема строения растительной клетки” и “Схема строения животной клетки”.

— Рассмотрите, пожалуйста, схемы строения растительной и животной клеток, выявите структурные элементы, характерные как для растительной, так и для животной клетки.

— Итак, правильно, клетки, несмотря на их разнообразие, образованы тремя неразрывно связанными между собой частями: оболочки, цитоплазмы и ядра.

2. Рассказ учителя.

Живое содержимое клеток растений и животных слагается из цитоплазмы и ядра, которые вместе образуют протоплазму.

Цитоплазма состоит из основного полужидкого вещества и находящихся в нем разнообразных органилл — постоянных компонентов цитоплазмы, а также различных включений — временных компонентов цитоплазмы.

Цитоплазма содержит многочисленные химические соединения. Она представляет собой не однородное химическое соединение, а сложную, постоянно изменяющуюся физико-химическую систему, характеризующуюся щелочной реакцией и высоким содержанием воды (60—90% всей массы цитоплазмы). Цитоплазма богата белками, жирами и жироподобными веществами, неорганическими солями, сахарами, нуклеотидами и другими органическими соединениями.

В цитоплазме осуществляются почти все процессы обмена веществ, кроме синтеза нуклеиновых кислот, происходящего в ядре. Одно из основных свойств цитоплазмы живой клетки — способность к движению, которое обеспечивает связь между органиллами и их взаимодействие друг с другом.

Как и для всего живого, клетке характерна способность к саморегуляции. А для того, чтобы поддерживать необходимую концентрацию химических веществ, она должна быть физически отделена от внешней среды. Какой компонент клетки выполняет эту функцию?

Конечно, клеточная оболочка, которая является достаточно сложным образованием, состоящим из наружного слоя и прилегающей к цитоплазме плазматической мембраны, или плазмалеммы.

Наружные слои клеточных оболочек живых организмов имеют разное строение. У животных он представлен гликопротеинами, гликолимидами или липопротеинами и называется гликокаликсом. Гликокаликс клеток животных очень тонкий и эластичный, защищает клетку от повреждений и придает ей форму. Наружный слой растительных клеток образован мощным слоем клетчатки, получившим название клеточной стенки. Клеточная стенка служит каркасом клеткам, выполняя наряду с защитной функцией еще и опорную.

Наружный слой клеточных оболочек образуется в результате процессов жизнедеятельности клеток.

Роль барьера между цитоплазмой и внешней средой играет плазматическая мембрана (от лат. “membrana” — кожица). Плазматическая мембрана очень тонкая (толщина ее составляет около 7,5 нм). Так, например, если увеличить клетку в 1 млн раз, то получится помещение с огромный зал, а толщина стены этого зала будет лишь 1 см, поэтому изучение плазмалеммы возможно лишь с помощью электронного микроскопа.

Мембрана — очень распространенная в клетке структура. Она не только окружает цитоплазму, отделяя ее от внешней среды, но и является неотъемлемой частью многих клеточных органилл (митохондрии, пластиды, ядро и др.).

Биологические мембраны живых организмов имеют сходные структурные особенности и свойства. Общепризнанной в настоящее время является жидкостно-мозаичная модель строения мембраны.

Ее основу составляет двойной слой молекул жиров-липидов, который можно сравнить со стенкой мыльного пузыря, так как молекулы мыла и липидов построены сходным образом.

Капля жидкого мыла, как и капля жира, не смешивается с водой, а растекается по ее поверхности тончайшей пленкой. Двойные слои

мембраны пластичны и текучи, как оболочка мыльного пузыря, но вместе с тем и не бесформенны. Если мыльный пузырь разрезать микроножом, то получится не две половинки, а два целых пузыря, только поменьше. Столкнувшись в воздухе два мыльных шара сольются вместе в один, более крупный. Такими же уникальными свойствами обладает и мембрана. Если проткнуть ее иглой, то отверстие тотчас же исчезнет, а если клетку разрезать пополам, то каждая ее часть окажется окруженной своей мембраной.

Таким образом, клеточные мембраны обладают такими важными свойствами как подвижность и текучесть, самозамыкаемость и полупроницаемость благодаря динамичной структуре липидного бислоя. Но, согласно жидкостно-мозаичной модели мембран, в ее состав входят еще белковые молекулы, которые плавают в липидном “море” подобно островам — иногда свободно, а иногда как бы на привязи, их удерживают особые образования — микрофиламенты, проникающие в цитоплазму.

В клеточных мембранах встречаются тысячи различных белков, так как они определяют большинство специфических функций мембран. Различают периферические белки, которые располагаются на наружной или внутренней поверхности билипидного слоя; полуинтегральные белки, которые покружены в липидный бислой на различную глубину; интегральные (трансмембранные) белки, пронизывающие мембрану насквозь, контактируя при этом с наружной и внутренней средой клетки.

Группа пронизывающих белков, собираясь в кружок, образует пару, через которую некоторые соединения могут переходить с одной стороны мембраны на другую. Мембранные белки выполняют такие функции как транспорт веществ, катализ мембранных реакций, поддержание определенной структуры мембраны, получение и преобразование сигналов из окружающей среды и т.д.

В мембранах, помимо белков и липидов, могут содержаться и углеводы (от 2 до 10%). Углеводный компонент мембран может быть связан с молекулами белков (гликопротеины) или липидов (гликолипиды). В основном углеводы располагаются на наружной поверхности мембраны и обеспечивают распознавание внешних сигналов, сцепление соседних клеток.

IV. Общие выводы урока

— А сейчас нам с вами предстоит объединить все известные данные о строении биологических мембран и составить их общую характеристику.

Общая характеристика биологических мембран:

1. Биологические мембраны имеют небольшую толщину (5—10 мм).

2. Это липопротеиновые структуры (липид + белок), к отдельным молекулам которых могут присоединяться углеводные компоненты (белок + углевод или углевод + липид).

3. Липиды образуют бимолекулярный слой.

4. Белки мембран выполняют различные функции, определяя специфические особенности мембран.

5. Мембранные белки и липиды способны перемещаться в плоскости мембраны, если только они не закреплены или не ограничены в своем передвижении.

6. Углеводный компонент мембран связан с механизмами распознавания.

V. Закрепление

Выберите правильный ответ:

1.

Какие из перечисленных веществ в состав мембран не входят (белки, липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты)?

2. Какую функцию выполняют белки, входящие в состав клеточных мембран (строительную, защитную, ферментативную, все указанные ФУНКЦИИ)?

3. Какую функцию выполняют углеводы, входящие в состав клеточных мембран (транспорт веществ, узнавание типов клеток, образование двойного слоя мембраны, катализ реакций)?

4. Какой из компонентов мембраны обуславливает свойства текучести и подвижности (углеводы, липиды, белки, нуклеиновые килосты)?

5. Каково строение липидного слоя в мембране: а) мономолекулярный, бимолекулярный: б) непрерывный; прерван белковыми парами. частично прерван полупогруженными молекулами белка?

Домашнее задание

Учебник А.А. Каменского, §2.2, с. 43—44, до слов “Однако более крупные частицы…”.

Учебник И.Н. Пономаревой, §7, с. 24—25, до слов “Под мембраной находятся…”.

Холестерин


Холестерин — это вещество, необходимое организму для строительства клеточных мембран, синтеза желчных кислот, выработки гормонов и витамина D. С химической точки зрения холестерин является жироподобным веществом — липидом (от греческого «lipid» — жир).
Холестерин в организме человека синтезируется главным образом в печени. Являясь жироподобным веществом, нерастворимым в воде, он переносится по кровеносным сосудам только в составе комплексов с белками – хиломикронов и липопротеидов. Главными переносчиками холестерина в организме являются липопротеиды. Липопротеиды (белково-липидные комплексы) различаются по размеру, плотности и содержанию липидов.

По плотности липопротеиды разделяются на следующие классы:

• липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП)

• липопротеиды промежуточной плотности (ЛППП)
• липопротеиды низкой плотности (ЛПНП)
• липопротеиды высокой плотности (ЛПВП)

Соотношение жиров (липидов) и белков в липопротеидах различно. Минимальное количество белка содержится в хиломикронах. Возрастание плотности липопротеидов характеризуется увеличением содержания в них белкового компонента, как показано в таблице.

Процентный состав липопротеидов плазмы крови
(G.R. Thompson, 1991) 

Тип Липиды        Белки 
Хиломикроны        98–99% 1–2% 
ЛПОНП  90% 10% 
ЛППП  82% 18%
ЛПНП  75%  25% 

Липопротеиды различаются по их роли в развитии атеросклероза. Так, липопротеиды низкой и очень низкой плотности считаются атерогенными (способствующими развитию атеросклероза), а содержащийся в них холестерин называют «плохим» холестерином. ЛПОНП и ЛПНП транспортируют холестерин из печени в клетки и ткани организма.
Липопротеиды высокой плотности (ЛПВП), напротив, считаются антиатерогенными (препятствующими развитию атеросклероза), а содержащийся в них холестерин называют «хорошим» холестерином. Липопротеиды высокой плотности (ЛПВП) за рубежом называют «полицейскими атеросклероза». Антиатерогенное действие ЛПВП проявляется благодаря их способности захватывать холестерин, выводить его из клеток, тканей, в том числе стенок артерий, и транспортировать обратно в печень.
В организме имеется три субстрата (или «пула»), где находится холестерин. Это плазма крови, печень, вернее — клетки печени (гепатоциты), и клетки других органов. Холестерин, находящийся в печени, находится в динамическом равновесии с холестерином плазмы крови. В зависимости от активности печеночных клеток количество (концентрация) холестерина плазмы крови может существенно меняться.
Содержание достаточного для организма количества холестерина поддерживается его постоянным синтезом
в клетках печени. Холестерин, образующийся в клетках печени, называют эндогенным холестерином. Холестерин также поступает в организм с пищей. Это так называемый экзогенный холестерин. Если экзогенного холестерина доставляется в печень много, то при нормальном обмене ограничивается синтез эндогенного холестерина.
Как уже отмечалось холестерин жироподобным веществом, нерастворимым в воде, он переносится по кровеносным сосудам только в составе комплексов с белками. Эти белково-липидные комплексы (ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП и ЛПВП) также образуются в печени и затем поступают в кровоток.
Помимо перечисленных соединений в печени образуется еще один вид жиров, ассоциированных с риском развития атеросклероза. Это триглицериды. Они  транспортируются к мышцам, накапливаются там, и при необходимости расщепляются, становясь источником энергии.

Обмен холестерина

Свободный холестерин подвергается окислению в печени и органах, синтезирующих стероидные гормоны (надпочечники, семенники, яичники, плацента). Это единственный процесс необратимого выведения холестерина из мембран и липопротеидных комплексов.
Ежедневно на синтез стероидных гормонов расходуется 2–4% от общего количества холестерина. В гепатоцитах 60–80% холестерина окисляется до желчных кислот, которые в составе желчи выделяются в просвет тонкой кишки и участвуют в пищеварении (эмульгирование жиров).
Вместе с желчными кислотами в тонкую кишку попадает небольшое количество свободного холестерина, который частично удаляется с каловыми массами, а оставшаяся часть его растворяется и вместе с желчными кислотами и фосфолипидами всасывается стенками тонкой кишки. Желчные кислоты обеспечивают разложение жиров на составные части (эмульгирование жиров). После выполнения этой функции 70–80% оставшихся желчных кислот всасывается в конечном отделе тонкой кишки (подвздошной кишке) и поступает по системе воротной вены в печень. Здесь стоит отметить, что желчные кислоты имеют еще одну функцию: они являются важнейшим стимулятором поддержания нормальной работы (моторики) кишечника.
Схематично обмен холестерина можно представить так. Печень нагружает жиром липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП), которые потом путешествуют по кровеносным сосудам, разгружая жир. Частично «разгрузившиеся» ЛПОНП становятся липопротеидами низкой плотности  (ЛПНП).
Липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), главные переносчики холестерина при их движении по кровеносным сосудам, могут прилипать
к стенкам сосудов, сужая их внутренний просвет.
Липопротеиды высокой плотности (ЛПВП) освобождают прилипшие к стенке сосуда частицы ЛПНП с холестерином и несут их обратно в печень, где частицы ЛПНП снова нагружаются холестерином и превращаются в ЛПОНП, либо распадаются и выводятся из организма.
При активном потреблении жирной пищи и нарушениях жирового обмена печень вырабатывает избыточное количество липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) и низкой плотности (ЛПНП). При наличии повреждений эндотелия и отсутствии достаточного количества липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), частицы липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) с холестерином начинают «прилипать» к стенкам сосудов. Постепенно развивается сужение сосудов, т. е. атеросклероз, а следом все неприятности: стенокардия, инфаркт, инсульт и другие осложнения атеросклероза.

Для чего определяют индекс атерогенности?


Для оценки выраженности атерогенных (способствующих развитию атеросклероза) свойств плазмы крови и степени риска развития клинических проявлений атеросклероза используются формулы, позволяющие рассчитать индекс атерогенности (ИА) по соотношению атерогенных и антиатерогенных фракций липопротеидов. Существует множество способов для вычисления индекса атерогенности.
Один из наиболее распространенных в мире – определение индекса атерогенности, как соотношения общего холестерина (ОХС) к холестерину ЛПВП (ОХС/ХС ЛПВП). Он свидетельствует об атерогенности липидного спектра крови при уровне > 5.
В России широко используют другое соотношение, называемое индексом атерогенности А. Н. Климова. Это отношение суммы холестерина атерогенных липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП) и очень низкой плотности (ХС ЛПОНП) к холестерину антиатерогенных липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП).

Индекс атерогенности (А.Н. Климова)= ХС ЛПНП + ХС ЛПОНП / ХС ЛПВП = ОХС – ХС ЛПВП / ХС ЛПВП

Обе формулы приведены потому, что они одинаковы. Дело в том, что общий холестерин (ОХС) состоит из ХС ЛПНП, ХС ЛПОНП и ХС ЛПВП.

Лабораториям в поликлинике или больнице для простоты вычисления индекса атерогенности достаточно определить в крови пациента уровни общего холестерина и холестерина ЛПВП. Если от уровня общего холестерина отнять показатель ХС ЛПВП, то получим сумму холестерина атерогенных липопротеидов – ЛПНП и ЛПОНП.
Нормальное значение индекса  атерогенности А.Н. Климова — 3,0–4,0. Значение индекса атерогенности выше 4,0 указывает на высокий риск развития атеросклероза или возможность его прогрессирования вплоть до развития серьезных осложнений.

Высокий уровень холестерина – ключевой фактор риска атеросклероза

 

Еще в начале ХХ века петербургский ученый, основатель холестериновой теории атеросклероза Н. Н. Аничков говорил: «без высокого уровня холестерина в крови не бывает атеросклероза». С этим согласно большинство отечественных и зарубежных исследователей.
С начала прошлого века была установлена связь атеросклероза с повышенным содержанием в крови холестерина — химического соединения, необходимого для жизнедеятельности человеческого организма. В первую очередь, как уже отмечалось, он необходим как строительный материал для клеточных мембран. Кроме формирования каркаса клеток, организм использует холестерин для синтеза многих жизненно необходимых веществ, например, гормонов (кортикостероидов, андрогенов, эстрогенов и др.) и витаминов.
Таким образом, с одной стороны — жизнь без холестерина невозможна, с другой стороны — холестерин является едва ли не главной угрозой для современного человека. Это противоречие кажущееся, так как исследователями было установлено, что ответственным за возникновение и развитие атеросклероза является не сам холестерин, а повышенный уровень ряда его соединений с белками – ЛПОНП и ЛПНП в сочетании с пониженным уровнем ЛПВП.

 

К сожалению, люди, сами того не замечая, способствуют развитию атеросклероза. Как уже отмечалось ранее, еще в раннем детском возрасте на стенках сосудов могут образовываться жировые (или липидные) пятна. Если уровень холестерина в крови  нормальный, то жировые пятна со временем исчезают и атеросклеротические бляшки не образуются. Но в условиях повышенного уровня холестерина, вернее холестерина ЛПОНП и ЛПНП, человек подвергается повышенному риску развития грозного по своему прогнозу заболевания. А если он еще и курит, имеет избыточный вес и повышенное артериальное давление, то риск развития атеросклероза возрастает в несколько раз. Все перечисленные факторы могут приводить к повреждению эндотелия (внутренней выстилки) сосудов, где начинается процесс образования атеросклеротических бляшек. Поэтому так важно знать пути профилактики и основы лечения «болезни века».
Риск развития осложнений атеросклероза особенно высок при тяжелых врожденных нарушениях липидного обмена, которые передаются по наследству и которыми, как правило, страдают все близкие родственники. Такие случаи принято относить к семейной гиперхолестеринемии, вызываемой наследственным дефектом рецепторов липопротеидов низкой плотности. Ген локализуется в 19-й хромосоме.  
Различают гомозиготную и гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию. При гетерозиготной гиперхолестеринемии общий  холестерин бывает выше нормативных показателей в 2–3 раза, а при гомозиготной гиперхолестеринемии – в 4–6 и более раз. Оба эти состояния — предвестники раннего развития клинических проявлений атеросклероза в виде ишемической болезни сердца и даже — инфаркта миокарда.
Мы лечили семнадцатилетнюю (!) девушку, страдавшую тяжелой формой ишемической болезни сердца. У ее родителей также наблюдалось ранее развитие атеросклероза. Отец перенес инфаркт миокарда в 29 лет, мать была оперирована по поводу ишемической болезни сердца в 35 лет и в 40 лет — по поводу ишемической болезни головного мозга.
В предисловии к монографии, посвященной хирургической коррекции нарушений жирового обмена, изданной в 1987 г., академик А. Н. Климов пишет о девочке с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая в 6-летнем возрасте перенесла инфаркт миокарда, имея цифры холестерина плазмы крови в 10 раз превышающие нормальные.

 

При наследственной гиперхолестеринемии степень риска развития в молодом возрасте ишемической болезни сердца в 20 раз выше, чем у людей, имеющих нормальный липидный спектр крови.
Каким же образом нарушается липидный обмен при наследственной гиперхолестеринемии? В результате мутаций генов нарушается обмен липопротеидов низкой плотности – самых атерогенных липопротеидов. Этот механизм открыли во второй половине ХХ века американские ученые Браун и Гольдштейн, за что получили Нобелевскую премию. Как они выяснили, на поверхности большинства клеток организма имеются особые молекулы белка, называемые «рецепторами». Их задача — забирать из тока крови не все липопротеиды, а только липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), богатые холестерином, и отправлять их внутрь клетки. Освободившись от холестерина, рецепторы возвращаются обратно на ее поверхность. Так как холестерина внутри клетки становится много, то угнетается его синтез самой клеткой и значит — уменьшается количество рецепторов к липопротеидам низкой плотности, находящихся на мембране. В течение суток эти рецепторы захватывают из плазмы крови до 1 г холестерина. Такой захват рецепторами липопротеидов низкой плотности обеспечивает нормальный уровень холестерина в крови, препятствуя развитию атеросклероза. Недостаток таких рецепторов находится в основе наследственной семейной гиперхолестеринемии.
Мы не будем останавливаться очень подробно на механизме различных видов семейной гиперхолестеринемии, но отметим, что существует 5 типов мутаций, при которых рецепторы к липопротеидам низкой плотности не работают.

 

Частота гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии составляет 1:500, гомозиготной семейной гиперхолестеринемии  — 1: 1 000 000 жителей нашей планеты, и люди, имеющие их, обязательно заболевают атеросклерозом, даже если соблюдают низкохолестериновую диету. Чтобы в молодом возрасте не возникли тяжелейшие клинические проявления атеросклероза (например, инфаркт миокарда и другие), они обречены на пожизненный прием лекарственных препаратов, нормализующих липидный обмен.
Таким образом, в основе развития атеросклероза лежат процессы, связанные с нарушением жирового (липидного) обмена. Они проявляются различным соотношением липидов и липопротеидов и называются дислипидемиями.
Наиболее часто встречаются дислипидемии, обусловленные нарушением синтеза и замедлением распада липидов, снижением активности мембранных транспортных систем, обеспечивающих перенос холестерина и триглицеридов из клетки.
Различают первичные и вторичные дислипидемии. Первичные дислипидемии — это самостоятельные нарушения процессов синтеза и распада липопротеидов, связанные как с особенностями образа жизни, так и с генетически обусловленными метаболическими дефектами. Вторичные дислипидемии возникают на фоне различных заболеваний, в том числе гормональных (гипотиреоз, беременность), метаболических (сахарный диабет, ожирение, подагра), почечных (нефротический синдром, хроническая почечная недостаточность), токсикозависимостей  (алкоголь).

Какой уровень холестерина считается нормальным?

Первым шагом в соблюдении правил по снижению уровня холестерина является проверка его содержания в крови. Анализ на содержание холестерина в крови выполняется практически во всех поликлиниках и больницах бесплатно или за небольшую плату.
Анализ крови на содержание в ней холестерина обычно не требует предварительной подготовки, но выполняется это исследование натощак, через 10 часов после последнего приема пищи. Берется небольшое количество крови, которое исследуется сразу же экспресс-методом или посылается в лабораторию. Если исследование проводится экспересс-методом, то ответ выдается сразу же. Если выполняется развернутый анализ (липидограмма), кровь  отсылается в лабораторию, и ответ может быть готов на следующий день или через день.
 
Запомните уровень своего холестерина и его компонентов.

Самый простой анализ – это определение уровня общего холестерина. Общий холестерин  (ОХС) складывается из холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеидов высокой плотности (ЛПВП):

ОХС = ХС ЛПНП + ХС ЛПОНП + ХС ЛПВП

Поговорим о нормативах липидного спектра крови. Количество холестерина и липопротеидов измеряется в миллимолях на литр (ммоль/л) или в миллиграмм на децилитр (мг/дл). Какой уровень показателей липидного спектра считается нормальным?

Нормативы разные для здоровых людей, имеющих низкий риск сердечно-сосудистых заболеваний, и больных сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Итак, нормативы липидного спектра крови для здоровых людей:

Общий холестерин (ОХС) < 5,0 ммоль/л (< 190 мг/дл)
Холестерин ЛПНП  (ХС ЛПНП) < 3,0 ммоль/л (< 115 мг/дл)
Холестерин ЛПВП  (ХС ЛПВП) > 1,0 ммоль/л (>  40 мг/дл) у мужчин
Холестерин ЛПВП  (ХС ЛПВП) > 1,2 ммоль/л (>  45 мг/дл) у женщин
Триглицериды     (ТГ)            < 1,7 ммоль/л (< 150 мг/дл)

Нормативы липидного спектра крови для больных ишемической болезнью сердца и больных диабетом:

Общий холестерин (ОХС)      < 4,5 ммоль/л (< 175 мг/дл)
Холестерин ЛПНП  (ХС ЛПНП) < 1,8 ммоль/л (< 70 мг/дл)
Холестерин ЛПВП  (ХС ЛПВП) > 1,0 ммоль/л (>  40 мг/дл) у мужчин
Холестерин ЛПВП  (ХС ЛПВП) > 1,2 ммоль/л (>  45 мг/дл) у женщин
Триглицериды (ТГ) < 1,7 ммоль/л (< 150 мг/дл)

 

Если у пациента выявлена гиперхолестеринемия, принято определять ее степень выраженности. Различают 3 степени гиперхолестеринемии:
• легкая гиперхолестеринемия при уровне общего холестерина (ОХС) крови 5,0 < ОХС < 6,5 ммоль/л (190 < ОХС < 250 мг/дл)
• умеренная гиперхолестеринемия при 6,5 < ОХС < 7,8 ммоль/л (250 < ОХС < 300 мг/дл)
• выраженная гиперхолестеринемия при уровне ОХС > 7,8 ммоль/л (ОХС > 300 мг/дл)

Проточная цитометрия: принципы метода и практическое применение: поддержка компании «Хеликон»

×

СОГЛАСИЕ НА ОБРАБОТКУ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

Я, регистрируясь на сайте helicon.ru, а также заполняя анкету с моими персональными данными, в разделах Сайта принимаю настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие).

Принятием (акцептом) оферты Согласия является моя регистрация на сайте helicon.ru.

 

Настоящим Согласием я в соответствии с Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных», свободно, в своей воле и в своем интересе выражаю свое безусловное согласие на обработку моих персональных данных ООО «Компания Хеликон» (ОГРН 1057746034642/ ИНН 7704543951), которому принадлежит сайт helicon. ru, и которое расположено по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11 (далее- Оператор).

Персональные данные – это любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому на основании такой информации физическому лицу.

 

Настоящее согласие выдано мной на обработку следующих моих персональных данных:

— фамилия, имя, отчество;

— номер контактного телефона;

— адрес электронной почты;

— наименование организации;

— наименование лаборатории.

 

Настоящее Согласие дано Оператору для совершения следующих действий с моими персональными данными с использованием средств автоматизации и/или без использования таких средств: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновлением, изменение), извлечение, использование, обезличивание, передача третьим лицам для указанных ниже целей, а также для осуществления любых иных действий, предусмотренных Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных».

Данное Согласие дается Оператору и другим лицам, действующим по поручению Оператора для обработки моих персональных данных в следующих целях:

—  регистрации (авторизации) Пользователя на Сайте;

— получения Пользователем рекламных рассылок Оператора, в том числе рассылок о товарах и услугах, предлагаемых Оператором, а также о рекламных акциях и компаниях, проводимых Оператором;

— получения Пользователем новостных рассылок Оператора, в том числе информации о профессиональных мероприятиях (конференциях, семинарах и прочее), проводимых Оператором или тех, в которых Оператор планирует участвовать, а также предложений о возможности участия Пользователя в указанных мероприятиях;

 

Настоящим я даю свое согласие на получение рекламных и/или новостных рассылок, Оператора путем направления сообщений по электронной почте, смс-уведомлений, по средствам почтовой и телефонной связи.

 

Обработка персональных данных осуществляется в соответствии с Конституцией Российской Федерации, Федеральным законом №152-ФЗ «О персональных данных», Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, Пользовательским соглашением ООО «Компания Хеликон» к сайту Интернет-магазина «www. helicon.ru».

 

Настоящее согласие действует до момента его отзыва путем направления мной соответствующего уведомления на адреса электронной почты: [email protected] или по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.

В случае отзыва мною настоящего Согласия Оператор вправе продолжить обработку моих персональных данных без моего согласия при наличии оснований, указанных в п.2- п.11 ч. 1 ст. 6, ч.2 ст.10 и ч.2 ст.11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных».

Подтверждаю, что ознакомлен (а) с положениями Федерального закона от 27.07.2006 №152-ФЗ «О персональных данных», права и обязанности в области защиты персональных данных мне понятны.


ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОЕ СОГЛАШЕНИЕ

город Москва
30.06.2017 год

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящее Пользовательское соглашение (далее – Соглашение) относится к сайту «www.helicon.ru», расположенному по адресу http://www. helicon.ru, и ко всем соответствующим сайтам, связанным с сайтом http://www.helicon.ru.

1.2. Сайт «www.helicon.ru» (далее – Сайт) является собственностью Общества с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон» (Собственник Сайта).

1.3. Настоящее Соглашение регулирует отношения между Администрацией сайта «www.helicon.ru» (далее – Администрация сайта) и Пользователем данного Сайта.

1.4. Администрация сайта оставляет за собой право в любое время изменять, добавлять или удалять пункты настоящего Соглашения без уведомления Пользователя.

1.5.  Для получения обратной связи от Администрации Сайта Пользователь осуществляет следующие действия:

1.5.1. регистрация на сайте путем заполнения соответствующей анкеты и/или заполнение формы обратной связи;

1.5.2. собственноручного проставления Пользователем с помощью компьютерной мышки символа «V» на Сайте «Настоящим в соответствии с Федеральным законом № 152-ФЗ «О персональных данных» от 27. 07.2006, отправляя данную форму, я подтверждаю свое согласие на обработку персональных данных, ознакомлен с Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, а также принимаю и обязуюсь соблюдать Пользовательское соглашение к сайту».

1.6. Регистрация Пользователя считается завершенной с момента перехода Пользователя по электронной ссылке, подтверждающей регистрацию на Сайте и собственноручного введения Пользователем уникального кода, полученного от Администрации сайта на адрес электронной почты Пользователя.

1.7. Все действия, совершенные на Сайте Пользователем, считаются совершенными тем лицом данные которого указаны при регистрации/ заполнения формы обратной связи Пользователем.  

1.8. Использование материалов и сервисов Сайта регулируется нормами действующего законодательства Российской Федерации.

 

2. ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМИНОВ

 

2.1. Перечисленные ниже термины имеют для целей настоящего Соглашения следующее значение:

2. 1.1 «www.helicon.ru» – сайт, расположенный на доменном имени http://www.helicon.ru, осуществляющий свою деятельность посредством Интернет-ресурса и сопутствующих ему сервисов. Сайт содержащит информацию о Товарах, Услугах, Продавце, позволяющий осуществить выбор, заказ и (или) приобретение Товара.

2.1.2. Администрация сайта – уполномоченные сотрудники на управление Сайтом, действующие от имени ООО «Компания Хеликон».

2.1.3. Пользователь сайта (далее   Пользователь) – лицо, имеющее доступ к Сайту, посредством сети Интернет и использующее Сайт, субъет персональных данных.

2.1.4. Содержание сайта (далее – Содержание) — охраняемые результаты интеллектуальной деятельности, включая тексты литературных произведений, их названия, предисловия, аннотации, статьи, иллюстрации, обложки, музыкальные произведения с текстом или без текста, графические, текстовые, фотографические, производные, составные и иные произведения, пользовательские интерфейсы, визуальные интерфейсы, названия товарных знаков, логотипы, программы для ЭВМ, базы данных, а также дизайн, структура, выбор, координация, внешний вид, общий стиль и расположение данного Содержания, входящего в состав Сайта и другие объекты интеллектуальной собственности все вместе и/или по отдельности, содержащиеся на сайте Интернет-магазина.

2.1.5. Персональные данные – любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных). В настоящем Соглашении под персональными данными Пользователя понимаются, в том числе, указанные в разделе Сайта «Регистрация» им лично:

— фамилия, имя, отчество;

— номер контактного телефона;

— адрес электронной почты;

— наименование организации;

— наименование лаборатории.

2.1.7. Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

2.1.8. Оператор – организация, самостоятельно или совместно с другими лицами организующая обработку персональных данных, а также определяющая цели обработки персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными. Оператором является собственник Сайта – Общество с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон», зарегистрированное по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.

2.1.9. Политика ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных – локально-нормативный акт ООО «Компания Хеликон» составленный в соответствии с Конституцией РФ, Федеральным законом «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г., а также иными нормативно-правовыми актами Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных и действующих в отношении всех персональных данных, которые Оператор может получить от субъекта персональных данных, являющегося Пользователем Сайта, стороной по гражданско-правовому договору, а также участником выставки, семинара, конференции и иных профессиональных мероприятий (далее — участник мероприятия) с участием Оператора.

 

3. ПРЕДМЕТ СОГЛАШЕНИЯ

 

3.1. Предметом настоящего Соглашения является предоставление Пользователю Сайта доступа к информации о содержащихся на Сайте Товарам и оказываемым услугам.

3.1.1. Сайт предоставляет Пользователю следующие виды услуг (сервисов):

• доступ к средствам поиска и навигации Сайта;

• доступ к информации о Товаре и к информации о приобретении Товара на  платной основе;

• иные виды услуг (сервисов), реализуемые Собственником Сайта, указанных на страницах Сайта.

3.1.2. Под действие настоящего Соглашения подпадают все существующие (реально функционирующие) на данный момент услуги (сервисы), а также любые их последующие модификации и появляющиеся в дальнейшем дополнительные услуги (сервисы) Сайта.

3.2. Доступ к Сайту предоставляется на безвозмездной основе.

 

4. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ

 

4.1. Администрация сайта вправе:

4. 1.1. Изменять правила пользования Сайтом, а также изменять содержание данного Сайта. Изменения вступают в силу с момента публикации новой редакции Соглашения на Сайте.

4.1.2.Осуществлять информационные, рекламные оповещения Пользователя путем рассылки по электронной почте, по телефону и смс-оповещений.

4.2. Пользователь вправе:

4.2.1. Получить доступ к использованию Сайта.

4.2.2. Зарегистрироваться на Сайте, получать обратную связь от Администрации Сайта

4.2.3.Пользоваться всеми имеющимися на Сайте услугами, а также делать запрос о возможном приобретении определенных Товаров, услугах, размещенных на Сайте.

4.2.4. Задавать любые вопросы, относящиеся к товарам, услугам, размещенных на Сайте по реквизитам, которые находятся в разделе Сайта «Контакты».

4.2.5. Пользоваться Сайтом исключительно в целях и порядке, предусмотренных Соглашением и не запрещенных законодательством Российской Федерации.

4.3. Пользователь Сайта обязуется:

4.3.1. Предоставлять по запросу Администрации сайта дополнительную информацию, которая имеет непосредственное отношение к предоставляемым услугам, размещенных на Сайте.

4.3.2. Соблюдать имущественные и неимущественные права авторов и иных правообладателей при использовании Сайта.

4.3.3. Не предпринимать действий, которые могут рассматриваться как нарушающие нормальную работу Сайта.

4.3.4. Не распространять с использованием Сайта любую конфиденциальную и охраняемую законодательством Российской Федерации информацию о физических либо юридических лицах.

4.3.5. Избегать любых действий, в результате которых может быть нарушена конфиденциальность охраняемой законодательством Российской Федерации информации.

4.3.6. Не использовать Сайт для распространения информации рекламного характера, иначе как с согласия Администрации сайта.

4.3.7. Не использовать сервисы Сайта с целью представления себя за другого человека или представителя организации и (или) сообщества без достаточных на то прав, в том числе за сотрудников данного Сайта.

4.4. Пользователю запрещается:

4.4.1. Использовать любые устройства, программы, процедуры, алгоритмы и методы, автоматические устройства или эквивалентные ручные процессы для доступа, приобретения, копирования или отслеживания содержания Сайта данного Интернет-магазина;

4.4.2. Нарушать надлежащее функционирование Сайта;

4.4.3. Любым способом обходить навигационную структуру Сайта для получения или попытки получения любой информации, документов или материалов любыми средствами, которые специально не представлены сервисами данного Сайта;

4.4.4. Несанкционированный доступ к функциям Сайта, любым другим системам или сетям, относящимся к данному Сайту, а также к любым услугам, предлагаемым на Сайте;

4.4.4. Нарушать систему безопасности или аутентификации на Сайте или в любой сети, относящейся к Сайту.

4.4.5. Выполнять обратный поиск, отслеживать или пытаться отслеживать любую информацию о любом другом Пользователе Сайта.

4.4.6. Использовать Сайт и его Содержание в любых целях, запрещенных законодательством Российской Федерации, а также подстрекать к любой незаконной деятельности или другой деятельности, нарушающей права интернет-магазина или других лиц.

 

5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ САЙТА

 

5.1. Сайт и Содержание, входящее в состав Сайта, принадлежит и управляется Администрацией сайта.

5.2. Содержание Сайта не может быть скопировано, опубликовано, воспроизведено, передано или распространено любым способом, а также размещено в глобальной сети «Интернет» без предварительного письменного согласия Администрации сайта.

5.3. Содержание Сайта защищено авторским правом, законодательством о товарных знаках, а также другими правами, связанными с интеллектуальной собственностью, и законодательством о защите конкуренции.

5.4. Приобретение Товара, предлагаемого на Сайте, требует создания учётной записи и регистрации Пользователя на Сайте.

5.5. Направление запросов, вопросов, комментарий и прочее в адрес Администрации Сайта требует заполнение формы обращения.

5.6. Пользователь несет персональную ответственность за сохранение конфиденциальности информации учётной записи, включая пароль, а также за всю без исключения деятельность, которая ведётся от имени Пользователя учётной записи.

5.7. Пользователь должен незамедлительно уведомить Администрацию сайта о несанкционированном использовании его учётной записи или пароля, или любом другом нарушении системы безопасности.

5.8. Информация, размещаемая на Сайте не должна истолковываться как изменение настоящего Соглашения.

5.9. Администрация сайта имеет право в любое время без уведомления Пользователя вносить изменения в перечень Товаров и услуг, предлагаемых на Сайте, и (или) в цены, применимые к таким Товарам по их реализации и (или) оказываемым услугам Интернет-магазином.

5. 10. Документы, указанные в пунктах 5.10.1 — 5.10.2 настоящего Соглашения регулируют в соответствующей части и распространяют свое действие на Пользователя Сайта.

5.10.1. Политика ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных;

5.10.2. Согласие на обработку персональных данных.

5.11. Любой из документов, перечисленных в пункте 5.10. настоящего Соглашения может подлежать обновлению. Изменения вступают в силу с момента их опубликования на Сайте.

5.12. Пользователь несет персональную ответственность за своевременное ознакомление с настоящим Соглашением, а также документами, перечисленными в п.5.10. настоящего Соглашения, включая все изменения и дополнения к нему.

 

6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

 

6.1. Любые убытки, которые Пользователь может понести в случае умышленного или неосторожного нарушения любого положения настоящего Соглашения, а также вследствие несанкционированного доступа к коммуникациям другого Пользователя, Администрацией сайта не возмещаются.

6.2. Администрация сайта не несет ответственности за:

6.2.1. Задержки или сбои в процессе совершения операции, возникшие вследствие непреодолимой силы, а также любого случая неполадок в телекоммуникационных, компьютерных, электрических и иных смежных системах.

6.2.2. Действия систем переводов, банков, платежных систем и за задержки, связанные с их работой.

6.2.3. Надлежащее функционирование Сайта, в случае, если Пользователь не имеет необходимых технических средств для его использования, а также не несет никаких обязательств по обеспечению пользователей такими средствами.

 

7. СОГЛАСИЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ НА ПОЛУЧЕНИЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ И РЕКЛАМНЫХ СООБЩЕНИЙ

 

7.1. Принимая настоящее Соглашение, Пользователь Сайта дает согласие на получение информационных, рекламных сообщений о планируемых к проведению семинаров, конференций иных профессиональных мероприятий, о товарах и услугах, а также о проведении рекламных акций, кампаний, маркетинговых исследований и иной любой другой информации.

7.2. Пользователь Сайта дает свое согласие на получение информационных и рекламных сообщений путем рассылки по электронной почте. 

 

8. СОГЛАСИЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ НА ОБРАБОТКУ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

 

8.1. Персональные данные Пользователя предоставляются путем заполнения соответствующих данных в разделах Сайта.

8.2. Ответственность за правомерность и достоверность персональных данных Пользователя несет исключительно предоставившее их лицо. Администрация Сайта/ Оператор не принимает на себя никаких обязательств по проверке персональных данных, указанных Пользователем.

8.3. Целями обработки Администрацией Сайта/ Оператором персональных данных Пользователя является: регистрация (авторизация) Пользователя на Сайте; информирования о товарах, услугах Общества, продвижения товаров и услуг Общества, информирования о профессиональных мероприятиях, маркетинговых исследованиях, рекламных акциях и прочее путем направления рекламных и новостных рассылок: смс — сообщений, сообщений на адрес электронной почты, почтовой и телефонной связи.  

8.4. Предоставление Пользователем своих персональных данных Администрации Сайта рассматривается как данное субъектом своих персональных данных информированное и сознательное согласие на обработку персональных данных Оператором, а также третьими лицами, осуществляющими обработку персональных данных по поручению Оператора. Указанное согласие дается Пользователем свободно, своей волей и в своем интересе.

8.5. Принимая настоящее Соглашение, Пользователь дает свое согласие на:

8.5.1. обработку персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием;

8.5.2. передачу своих персональных данных другим лицам, осуществляющим обработку персональных данных по поручению Оператора (Партнеры).

8.6. Администрация Сайта/Оператор гарантирует необходимые меры защиты персональных данных от несанкционированного доступа. Все персональные данные, сообщенные Пользователем при регистрации на Сайте, будут храниться и обрабатываться администрацией и ее Партнерами в соответствии с действующим законодательством РФ, Политикой ООО «Компания Хеликон» в отношении обработки и защиты персональных данных, указанных в настоящем Соглашении.

8.7. Пользователь может в любой момент расторгнуть настоящее Соглашение в одностороннем порядке и отозвать свое согласие на обработку персональных данных Администрацией сайта/Оператором, подав письменное заявление в произвольной форме, направив его заказным письмом с уведомление по следующему адресу: 119619, Москва г., Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11 или по электронной почте: [email protected]

8.8. Сроки хранения персональных данных Пользователей на Сайте с момента регистрации Пользователя на сайте и до тех пор, пока Пользователь не заявит о своем желании удалить свои персональные данные с Сайта.

 

9. НАРУШЕНИЕ УСЛОВИЙ ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОГО СОГЛАШЕНИЯ

 

9.1. Администрация сайта имеет право раскрыть любую информацию о Пользователе, которую посчитает необходимой для выполнения положений действующего законодательства или судебных решений, обеспечения выполнения условий настоящего Соглашения, защиты прав или безопасности ООО «Компания Хеликон», Пользователей.

9.2. Администрация сайта имеет право раскрыть информацию о Пользователе, если действующее законодательство Российской Федерации требует или разрешает такое раскрытие.

9.3. Администрация сайта вправе без предварительного уведомления Пользователя прекратить и (или) заблокировать доступ к Сайту, если Пользователь нарушил настоящее Соглашение или содержащиеся в иных документах условия пользования Сайтом, а также в случае прекращения действия Сайта либо по причине технической неполадки или проблемы.

9.4. Администрация сайта не несет ответственности перед Пользователем или третьими лицами за прекращение доступа к Сайту в случае прекращения его действия или технической неполадки/проблемы, а также в случае нарушения Пользователем любого положения настоящего Соглашения или иного документа, содержащего условия пользования Сайтом.

 

10. РАЗРЕШЕНИЕ СПОРОВ

 

10.1. В случае возникновения любых разногласий или споров между Сторонами настоящего Соглашения обязательным условием до обращения в суд является предъявление претензии (письменного предложения о добровольном урегулировании спора).

10.2. Получатель претензии в течение 30 календарных дней со дня ее получения, письменно уведомляет заявителя претензии о результатах рассмотрения претензии.

10.3. При невозможности разрешить спор в добровольном порядке любая из Сторон вправе обратиться в суд за защитой своих прав, которые предоставлены им действующим законодательством Российской Федерации.

10.4. Любой иск в отношении условий использования Сайта должен быть предъявлен в течение срока исковой давности после возникновения оснований для иска, за исключением защиты авторских прав на охраняемые в соответствии с законодательством материалы Сайта. При нарушении условий данного пункта любой иск или основания для иска погашаются истечением срока исковой давности.

 

11. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ

 

11.1. Администрация сайта не принимает встречные предложения от Пользователя относительно изменений настоящего Пользовательского соглашения.

 

 

УТВЕРЖДЕНО

приказом Генерального директора

ООО «Компания Хеликон»

от 30 июня 2017 г. №10 


ПОЛИТИКА В ОТНОШЕНИИ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ

 

1. Общие положения

1.1. Настоящая Политика в отношении обработки и защиты  персональных данных (далее – Политика) составлена в соответствии с Конституцией РФ, Федеральным законом «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г., а также иными нормативно-правовыми актами Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных и действует в отношении всех персональных данных, которые ООО «Компания Хеликон» (далее – Оператор, Общество) может получить от субъекта персональных данных, являющегося Пользователем Сайта, стороной по гражданско-правовому договору, а также участником выставки, семинара, конференции и иных профессиональных мероприятий (далее — участник мероприятия) с участием Оператора.

1.2. Оператор обеспечивает защиту обрабатываемых персональных данных от несанкционированного доступа и разглашения, неправомерного использования или утраты в соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных».

1.3. Политика устанавливает обязательные для сотрудников Оператора, задействованных в обслуживании Сайта, в сборе анкет участников мероприятий, в заключении гражданско-правового договора общие требования и правила по работе с персональными данными субъекта персональных данных не зависимо от вида носителя информации, содержащего такие данные.

1.4. Оператор имеет право вносить изменения в настоящую Политику. При внесении изменений в Политику указывается дата последнего обновления редакции. Новая редакция Политики вступает в силу с момента ее размещения на Сайте, если иное не предусмотрено новой редакцией Политики.

 

2. Термины и определения

Сайт – совокупность программных и аппаратных средств для ЭВМ, обеспечивающих публикацию для всеобщего обозрения информации и данных, объединенных общим целевым назначением, посредством технических средств, применяемых для связи между ЭВМ в сети Интернет. Под Сайтом в Соглашении понимается Сайт, расположенный в сети Интернет по адресу: http://www.helicon.ru.

Пользователь – пользователь сети Интернет и, в частности, Сайта, имеющий свою личную страницу (профиль/аккаунт).

Федеральный закон  –  Федеральный закон от 27 июля 2006 г. № 152 ФЗ «О персональных данных».

Персональные данные – любая информация, относящаяся прямо или косвенно к определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).

Оператор – организация, самостоятельно или совместно с другими лицами организующая обработку персональных данных, а также определяющая цели обработки персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными. Оператором является Общество с ограниченной ответственностью «Компания Хеликон», расположенное по адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11.

Обработка персональных данных – любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

Автоматизированная обработка персональных данных – обработка персональных данных с помощью средств вычислительной техники.

Неавтоматизированная обработка персональных данных – обработка персональных данный без средств автоматизации.

Распространение персональных данных – действие, направленное на раскрытие персональных данных определенному кругу лиц по предварительному согласию, в случаях, предусмотренных законом.

Предоставление персональных данных – действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц.

Блокирование персональных данных – временное прекращение обработки персональных данных (за исключением случаев, если обработка необходима для уточнения персональных данных).

Уничтожение персональных данных – действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных в информационной системе персональных данных и/или в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.

Обезличивание персональных данных – действия, в результате которых становится невозможным без использования дополнительной информации определить принадлежность персональных данных к конкретному субъекту персональных данных.

Информационная система персональных данных – совокупность содержащихся в базах данных персональных данных и обеспечивающих их обработку информационных технологий и технических средств.

 

3. Цели Политики

3.1. Целями Политики являются:

3.1.1. Обеспечение требований защиты прав и свобод человека и гражданина при обработке персональных данных, в том числе защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.

3.1.2. Исключение несанкционированных действий сотрудников Оператора и любых третьих лиц по сбору, систематизации, накоплению, хранению, уточнению (обновлению, изменению) персональных данных, иных форм незаконного вмешательства в информационные ресурсы и локальную вычислительную сеть Оператора, обеспечение правового и нормативного режима конфиденциальности документированной и недокументированной информации субъекта персональных данных; защита конституционных прав граждан на личную тайну, конфиденциальность сведений, составляющих персональные данные, и предотвращение возникновения возможной угрозы безопасности Пользователей Сайта, участников мероприятий, стороны гражданско-правового договора.

 

4. Принципы, условия и цели обработки персональных данных

4.1. Принципы обработки персональных данных:

4.1.1. Обработка персональных данных должна осуществляться на законной и справедливой основе.

4.1.2. Обработка персональных данных должна ограничиваться достижением конкретных, заранее определенных и законных целей. Не допускается обработка персональных данных, несовместимая с целями сбора персональных данных.

4.1.3. Не допускается объединение баз данных, содержащих персональные данные, обработка которых осуществляется в целях, несовместимых между собой.

4.1.4. Обработке подлежат только персональные данные, которые отвечают целям их обработки.

4.1.5. Содержание и объем обрабатываемых персональных данных должны соответствовать заявленным целям обработки. Обрабатываемые персональные данные не должны быть избыточными по отношению к заявленным целям их обработки.

4. 1.6. При обработке персональных данных должны быть обеспечены точность персональных данных, их достаточность, а в необходимых случаях и актуальность по отношению к целям обработки персональных данных.

4.1.7. Хранение персональных данных должно осуществляться не дольше, чем этого требуют цели обработки персональных данных, если срок хранения персональных данных не установлен Федеральным законом, договором и иными документами, стороной которого является субъект персональных данных.

4.1.8. Обрабатываемые персональные данные подлежат уничтожению либо обезличиванию по достижении целей обработки или в случае утраты необходимости в достижении этих целей, если иное не предусмотрено Федеральным законом.

4.2. Условия обработки персональных данных:

4.2.1. Обработка персональных данных субъектов персональных данных осуществляется на основании Гражданского кодекса РФ, Конституции РФ, Федерального закона «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г. , а также иных нормативно-правовых актов Российской Федерации в области защиты и обработки персональных данных.

4.2.2. Обработка персональных данных допускается только с согласия субъекта персональных данных на их обработку.

4.2.3. Обработка персональных данных допускается в следующих случаях:

4.2.3.1. Обработка персональных данных необходима для использования Сайта Пользователем;

4.2.3.2. Обработка персональных данных необходима для информирования субъекта персональных данных о товарах и услугах Общества, скидках и рекламных акциях, а также о профессиональных мероприятиях, выставках, конференциях, семинарах, маркетинговых исследованиях и прочее.

4.2.3.3. Обработка персональных данных необходима для целей заключения гражданско-правового договора;

4.2.3.4. Обработка персональных данных необходима для защиты жизни, здоровья или иных жизненно важных интересов субъекта персональных данных, если получение согласия невозможно.

4.2.3.5. Обработка персональных данных необходима для осуществления прав и законных интересов Оператора или третьих лиц либо для достижения общественно значимых целей при условии, что при этом не нарушаются права и свободы субъекта персональных данных.

4.2.3.6. Обработка персональных данных осуществляется в статистических или иных исследовательских целях, в том числе в целях продвижения товаров, работ, услуг Общества.

4.3.  Цели обработки персональных данных:

4.3.1. Обработка персональных данных субъекта персональных данных осуществляется исключительно в целях предоставления Пользователю возможности взаимодействовать с Сайтом; заключения гражданско-правового договора; информирования о товарах, услугах Общества, продвижения товаров и услуг Общества, информирования о профессиональных мероприятиях, маркетинговых исследованиях, рекламных акциях и прочее путем направления рекламных и новостных рассылок: смс — сообщений, сообщений на адрес электронной почты, почтовой и телефонной связи.

 

5. Источники получения персональных данных

5.1. Источником информации обо всех персональных данных субъекта персональных данных является непосредственно сам субъект персональных данных.

5.2. Источником информации о персональных данных субъекта персональных данных являются сведения, полученные в следствие:

5.2.1. регистрации Пользователя на Сайте и предоставления Оператором Пользователю прав пользования Сайтом;

5.2.2. заполнения анкеты участника на выставках и профессиональных мероприятиях;

5.2.3. передачи персональных данных при заключении гражданско-правового договора.

5.3. Персональные данные относятся к конфиденциальной информации ограниченного доступа.

5.4. Обеспечения конфиденциальности персональных данных не требуется в случае их обезличивания, а также в отношении общедоступных персональных данных.

5.5. Оператор не имеет права собирать и обрабатывать персональные данные субъекта персональных данных о его расовой, национальной принадлежности, политических взглядах, религиозных или философских убеждениях, частной жизни, за исключением случаев, предусмотренных действующим законодательством.

5.6. Оператор не имеет права получать и обрабатывать персональные данные субъекта персональных данных о его членстве в общественных объединениях или его профсоюзной деятельности, за исключением случаев, предусмотренных Федеральным законом.

 

6. Способы обработки персональных данных

6.1. Персональные данные Пользователей Сайта обрабатываются с использованием средств автоматизации.

6.2. Персональные данные субъекта персональных данных, полученные Оператором, согласно п.5.2.2. и п.5.2.3. настоящей Политики обрабатываются как с использованием средств автоматизации так без таковых.

 

7. Права субъекта персональных данных

7.1. Субъект персональных данных имеет право на получение сведений об Операторе, о месте его нахождения, о наличии у Оператора персональных данных, относящихся к конкретному субъекту персональных данных, а также на ознакомление с такими персональными данными, за исключением случаев, предусмотренных частью 8 статьи 14 Федерального закона «О персональных данных».

7.2. Субъект персональных данных имеет право на получение от Оператора при личном обращении к нему либо при получении Оператором письменного запроса от субъекта персональных данных следующей информации, касающейся обработки его персональных данных, в том числе содержащей:

7.2.1 Подтверждение факта обработки персональных данных Оператором, а также цель такой обработки.

7.2.2. Правовые основания и цели обработки персональных данных.

7.2.3. Цели и применяемые Оператором способы обработки персональных данных.

7.2.4. Наименование и место нахождения Оператора, сведения о лицах (за исключением работников оператора), которые имеют доступ к персональным данным или которым могут быть раскрыты персональные данные на основании договора с Оператором или на основании Федерального закона.

7.2.5. Обрабатываемые персональные данные, относящиеся к соответствующему субъекту персональных данных, источник их получения, если иной порядок предоставления таких данных не предусмотрен Федеральным законом.

7.2.6. Сроки обработки персональных данных, в том числе сроки их хранения.

7.2.7. Порядок осуществления субъектом персональных данных прав, предусмотренных Федеральным законом.

7.2.8. Информацию об осуществленной или о предполагаемой трансграничной передаче данных.

7.2.9. Наименование или фамилию, имя, отчество и адрес лица, осуществляющего обработку персональных данных по поручению Оператора, если обработка поручена или будет поручена такому лицу.

7.2.10. Иные сведения, предусмотренные Федеральным законом или другими федеральными законами.

7.2.11. Требовать изменения, уточнения, уничтожения информации о самом себе.

7.2.12. На дополнение персональных данных оценочного характера заявлением, выражающим его собственную точку зрения.

7.2.13. Определять представителей для защиты своих персональных данных.

7.2.14. Требовать от Оператора уведомления обо всех произведенных в них изменениях или исключениях из них.

7.3. Субъект персональных данных имеет право обжаловать в уполномоченном органе по защите прав субъектов персональных данных или в судебном порядке действия или бездействие Оператора, если считает, что последний осуществляет обработку его персональных данных с нарушением требований Федерального закона «О персональных данных» или иным образом нарушает его права и свободы.

7.4. Субъект персональных данных имеет право на защиту своих прав и законных интересов, в том числе на возмещение убытков и (или) компенсацию морального вреда в судебном порядке.

 

8. Обязанности и права Оператора

8.1.  По факту личного обращения либо при получении письменного запроса субъекта персональных данных или его представителя Оператор обязан в течение 30 дней с получения запроса субъекта персональных данных или его представителя предоставить сведения в объеме, установленном Федеральным законом. Такие сведения должны быть предоставлены субъекту персональных данных в доступной форме, и в них не должны содержаться персональные данные, относящиеся к другим субъектам персональных данных, за исключением случаев, если имеются законные основания для раскрытия таких персональных данных.

8.2. Все обращения субъектов персональных данных или их представителей по вопросам обработки персональных данных регистрируются в Журнале учета обращений граждан (субъектов персональных данных).

8.3. В случае отказа в предоставлении субъекту персональных данных или его представителю при обращении либо при получении запроса субъекта персональных данных или его представителя информации о наличии персональных данных о соответствующем субъекте персональных данных Оператор обязан дать в письменной форме мотивированный ответ, содержащий ссылку на положение части 8 статьи 14 Федерального закона «О персональных данных» или иного федерального закона, являющееся основанием для такого отказа, в срок, не превышающий 30 дней с даты получения запроса субъекта персональных данных или его представителя.

8.4. В случае получения запроса от уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных о предоставлении информации, необходимой для осуществления деятельности указанного органа, Оператор обязан сообщить такую информацию в уполномоченный орган в течение 30 дней с даты получения такого запроса.

8.5. В случае выявления неправомерной обработки персональных данных при обращении или по запросу субъекта персональных данных или его представителя либо уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных Оператор обязан осуществить блокирование неправомерно обрабатываемых персональных данных, относящихся к этому субъекту персональных данных, с момента такого обращения или получения указанного запроса на период проверки.

8.6. В случае выявления неправомерной обработки персональных данных, осуществляемой Оператором, последний в срок, не превышающий трех рабочих дней с даты этого выявления, обязан прекратить неправомерную обработку персональных данных. Об устранении допущенных нарушений Оператор обязан уведомить субъекта персональных данных или его представителя, а в случае если обращение субъекта персональных данных или его представителя либо запрос уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных были направлены уполномоченным органом по защите прав субъектов персональных данных, также указанный орган.

8.7. В случае достижения цели обработки персональных данных Оператор обязан прекратить обработку персональных данных и уничтожить персональные данные в срок, не превышающий 30 рабочих дней с даты достижения цели обработки персональных данных, если иное не предусмотрено договором, стороной которого является субъект персональных данных.

8.8. Запрещается принятие на основании исключительно автоматизированной обработки персональных данных решений, порождающих юридические последствия в отношении субъекта персональных данных или иным образом затрагивающих его права и законные интересы без согласия субъекта персональных данных в письменной форме.

8.9. Оператор вправе поручать обработку персональных данных другому лицу в соответствии с ч.3 ст.6 Федерального закона «О персональных данных» с согласия субъекта персональных данных. Ответственность перед субъектом персональных данных за действия другого лица, осуществляющего обработку персональных данных субъекта, несет Оператор.

 

9. Режим конфиденциальности

9.1. Оператор обеспечивает конфиденциальность и безопасность персональных данных при их обработке в соответствии с требованиями законодательства РФ.

9.2. Оператор не раскрывает третьим лицам и не распространяет персональные данные без согласия на это субъекта персональных данных, если иное не предусмотрено Федеральным законом.

9.3. Персональные данные субъекта персональных данных являются конфиденциальной информацией.

9.4. Лица, осуществляющие обработку персональных данных, обязаны соблюдать требования регламентирующих документов Оператора в части обеспечения конфиденциальности и безопасности персональных данных.

10. Обработка персональных данных

10.1. Перечень обрабатываемых персональных данных Пользователей:

• фамилия, имя, отчество;

• должность;

• организация

• лаборатория;

• отрасль;

• телефон;

• область профессиональных интересов;

• предметный интерес;

• электронная почта:

• паспортные данные;

• банковские реквизиты;

• ИНН;

• адрес регистрации;

• и иные данные.

10.2. Лица, имеющие право доступа к персональным данным:

10.2.1. Правом доступа к персональным данным субъектов обладают лица, наделенные соответствующими полномочиями, в соответствии со своими служебными обязанностями

10.2.2. Перечень лиц, имеющих доступ к персональным данным, утверждается генеральным директором Оператора.

10.2.3. Оператор передает персональные данные третьим лицам и поручает обработку персональных данных сторонним лицам и организациям с согласия субъекта персональных данных. От имени Оператора персональные данные Пользователей Сайта обрабатывают сотрудники Оператора (администраторы баз данных и т. д.), допущенные установленным порядком к обработке персональных данных Пользователей.

10.3. Порядок и сроки хранения персональных данных.

10.3.1. Персональные данные, зафиксированные на бумажных носителях, хранятся в запираемых шкафах.

10.3.2. Оператор осуществляет хранение персональных данных Пользователя на Сайте.

10.3.3. Не допускается хранение и размещение документов, содержащих персональные данные, в открытых электронных каталогах (файлообменниках) в информационных системах.

10.3.4. Не допускается объединение баз данных, обработка которых осуществляется в целях не совместимых между собой.

10.3.5. Хранение персональных данных в форме, позволяющей определить субъекта персональных данных, осуществляется не дольше, чем этого требуют цели их обработки с учетом применения срока хранения документов, содержащих такие персональные данные. Персональные данные подлежат уничтожению по достижении целей обработки или в случае утраты необходимости в их достижении с учетом срока хранения документов, содержащих такие персональные данные.

10.3.6. Сроки хранения персональных данных Пользователей на Сайте определены условиями Пользовательского соглашения.

10.3.7. По истечении вышеуказанного срока хранения персональных данных Пользователя персональные данные Пользователя уничтожаются.

10.4. Блокирование персональных данных.

10.4.1. Под блокированием персональных данных понимается временное прекращение Оператором операций по их обработке по требованию субъекта персональных данных при выявлении им недостоверности обрабатываемых сведений или неправомерных, по мнению субъекта персональных данных, действий в отношении его данных.

10.4.2. Блокирование персональных данных на Сайте осуществляется на основании письменного заявления от субъекта персональных данных.

10.5. Уничтожение персональных данных.

10.5.1. Под уничтожением персональных данных понимаются действия, в результате которых становится невозможным восстановить содержание персональных данных на Сайте и/или в результате которых уничтожаются материальные носители персональных данных.

10.5.2. Субъект персональных данных вправе в письменной форме требовать уничтожения своих персональных данных в случае, если персональные данные являются неполными, устаревшими, недостоверными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки.

10.5.3. В случае отсутствия возможности уничтожения персональных данных Оператор осуществляет блокирование таких персональных данных.

10.5.4. Уничтожение персональных данных осуществляется путем:

— удаление информации Администрацией Сайта о персональных данных;

— уничтожения носителя персональных данных (персональные данные на бумажном носителе): шреддирование, термическая обработка.

 

11. Система защиты персональных данных

11.1. Меры по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке.

11.1.1. Оператор при обработке персональных данных обязан принимать необходимые правовые, организационные и технические меры или обеспечивать их принятие для защиты персональных данных от неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, предоставления, распространения персональных данных, а также от иных неправомерных действий в отношении персональных данных.

11.1.2. Обеспечение безопасности персональных данных достигается, в частности:

– определением угроз безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных;

– применением организационных и технических мер по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке в информационных системах персональных данных, необходимых для выполнения требований к защите персональных данных;

– применением прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации;

– оценкой эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности персональных данных до ввода в эксплуатацию информационной системы персональных данных;

– учетом машинных носителей персональных данных;

– обнаружением фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятием мер;

– восстановлением персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;

– установлением правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечением регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных;

– контролем за принимаемыми мерами по обеспечению безопасности персональных данных и уровня защищенности информационных систем персональных данных.

11.1.3. Для целей Политики под угрозами безопасности персональных данных понимается совокупность условий и факторов, создающих опасность несанкционированного, в том числе случайного, доступа к персональным данным, результатом которого могут стать уничтожение, изменение, блокирование, копирование, предоставление, распространение персональных данных, а также иные неправомерные действия при их обработке. Под уровнем защищенности персональных данных понимается комплексный показатель, характеризующий требования, исполнение которых обеспечивает нейтрализацию определенных угроз безопасности персональных данных при их обработке.

11.2.Система защиты персональных данных должна обеспечивать:

– своевременное обнаружение и предотвращение несанкционированного доступа к персональным данным и (или) передачи их лицам, не имеющим права доступа к такой информации;

– недопущение воздействия на технические средства автоматизированной обработки персональных данных, в результате которого может быть нарушено их функционирование;

– возможность незамедлительного восстановления персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним;

– постоянный контроль за обеспечением уровня защищенности персональных данных.

11.3. Основными мерами защиты персональных данных, используемыми Оператором, являются:

11.4.1. Назначение лица, ответственного за обработку персональных данных, которое осуществляет организацию обработки персональных данных, обучение и инструктаж, внутренний контроль за соблюдением учреждением и его работниками требований к защите персональным данным.

11.4.2. Определение актуальных угроз безопасности персональных данных при их обработке и разработка мер и мероприятий по защите персональных данных.

11.4.3. Разработка настоящей Политики в отношении обработки персональных данных.

11.4.4. Установление правил доступа к персональным данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, а также обеспечение регистрации и учета всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе.

11.4.5. Установление индивидуальных паролей доступа сотрудников в информационную систему в соответствии с их производственными обязанностями.

11.4.6. Применение прошедших в установленном порядке процедуру оценки соответствия средств защиты информации.

11.4.7. Применение сертифицированного антивирусного программного обеспечения с регулярно обновляемыми базами.

11.4.8. Соблюдение условий, обеспечивающих сохранность персональных данных и исключающих несанкционированный к ним доступ.

11.4.9. Мониторинг фактов несанкционированного доступа к персональным данным и принятие мер.

11.4.10. Восстановление персональных данных, модифицированных или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа к ним.

11.4.11. Обучение работников Оператора, непосредственно осуществляющих обработку персональных данных, положениям законодательства РФ о персональных данных, в том числе требованиям к защите персональных данных, документам, определяющим политику Оператора в отношении обработки персональных данных, локальным актам по вопросам обработки персональных данных.

11.4.12. Осуществление внутреннего контроля и аудита.

11.5.  Персональные данные не могут быть использованы в целях, противоречащих требованиям Федерального закона, защиты основ конституционного строя, нравственности, здоровья, прав и законных интересов других лиц, обеспечения обороны страны и безопасности государства.

11.6. Ответственность.

11.6.1. Все сотрудники Оператора, осуществляющие обработку персональных данных, обязаны хранить тайну о сведениях, содержащих персональные данные, в соответствии с Политикой, требованиями законодательства РФ.

11.6.2. Лица, виновные в нарушении требований Политики, несут предусмотренную законодательством РФ ответственность.

 

12. Заключительные положения

12.1. В случае изменения действующего законодательства РФ, внесения изменений в нормативные документы по защите персональных данных настоящая Политика действует в части, не противоречащей действующему законодательству до приведения ее в соответствие с ним.

12.2. Условия настоящей Политики устанавливаются, изменяются и отменяются Оператором в одностороннем порядке без предварительного уведомления субъекта персональных данных. С момента размещения на Сайте новой редакции Политики предыдущая редакция считается утратившей свою силу. В случае существенного изменения условий настоящей Политики Оператор извещает об этом субъекта персональных данных путем размещения на Сайте соответствующего сообщения.

12.3. Если субъект персональных данных не согласен с условиями настоящей Политики, то он обязан отозвать свое согласие на обработку персональных данных, подав письменное заявление в произвольной форме, направив его по адресу электронной почты: [email protected] или заказным письмом с уведомление по следующему адресу: 119619, Москва г, Новомещерский проезд, дом 9, строение 1, комната 11. Пользователь Сайта также должен немедленно удалить свой профиль с Сайта в противном случае профиль Пользователя, отозвавшего свое Согласие удаляется Администрацией Сайта.

 

 

УТВЕРЖДЕНО

приказом Генерального директора

ООО «Компания Хеликон»

от 30 июня 2017 г. №10

>Закрыть

Конспект урока «Общие сведения о клетках. Клеточная мембрана. Цитоплазма»

                МКОУ «Ярагказмалярская СОШ им. М.Ярагского»

                       

                

                

                План-конспект

               открытого урока  по  биологии  в  9 классе

               Дата: 12.11.2018г

                

Тема» Общие сведения о клетках. Клеточная мембрана. Цитоплазма»«

 

 

 

 Разработал  учитель   биологии,

Буржалиева Фарида Джаруллаховна.

 

 

 

 

 

 

 

Директор МКОУ «Ярагказмалярская СОШ имени М.Ярагского»

Аюбова Фезина Михралиевна                    

                                                                  2018г

Школа: МКОУ «Ярагказмалярская СОШ им. М.Ярагского»

Учитель биологии,  Буржалиева Фарида Джаруллаховна

Дата:.12.11.2018г

Класс: 9

Тема урока: «Общие сведения о клетках. Клеточная мембрана. Цитоплазма»

 

Цели урока:

1.      Сформировать знания о цитоплазме, ее составе, клеточной мембране, ее строении.

2.      Развивать у учащихся память, мышление и внимание, способностей к анализу и синтезу, учить работать в заданном темпе, развивать навыки групповой работы.

3.       Воспитывать у учащихся бережное отношение к природе, живым существам; формировать у учеников мировоззрение, научное видение органического мира.

Оборудование: таблицы «Схема строения растительной клетки», «Схема строения животной клетки», карточки для проверки домашнего задания, жидкое мыло и трубочка (для надувания мыльных пузырей).

На уроке используются СОТ: проблемное обучение, информационно-коммуникационные технологии, дифференцированный подход в обучении, здоровьесберегающие технологии, обучение в сотрудничестве.

Урок сопровождается показом мультимедийной презентации.

Ход урока:

 

I.          Организационный момент.

II.      Мотивация.

Клетка занимает довольно высокий уровень в иерархии живых систем, потому что без изучения клеточного уровня, без учета биологического поведения клетки и ее взаимодействия нельзя понять живое. В XIX веке сложилась клеточная теория. На основании каких данных ученые утверждают, что клетка – своего рода общий знаменатель всех живых систем? Ответить на поставленный вопрос мы сможем, разобрав домашнее задание.

III.   Проверка домашнего задания (два ученика работают по индивидуальным карточкам, остальные в это время работают в группах, выполняя задания).

·        Индивидуальная работа по карточкам (для слабых учеников).

Карточка № 1

Заполните пропуски в таблице «Основные этапы развития клеточной теории».

 

Этап

Год

Ученый

Вклад в развитие

I. Зарождение понятия о клеточном строении.

1665

 

 

 

1680

?

 

 

Антони Ван Левенгук

 

Рассматривая срез пробки, обнаружил ячейки. Применил впервые понятие «клетка».

 

?

II. Возникновение клеточной теории.

 

 

1828

К. М. Бэр

?

 

Карточка № 2

Заполните пропуски в таблице «Основные этапы развития клеточной теории».

 

Этап

Год

Ученый

Вклад в развитие

II. Возникновение клеточной теории.

 

1838-1839

?

?

Обобщили знания о клетке и постулировали, что клетки составляют основную единицу строения всех живых организмов.

III. Развитие клеточной теории

1858

?

Сформулировал положение о том, что каждая клетка возникает только путем деления такой же клетки.

 

·        Работа в группе по принципу «Один за всех, все за одного».

Класс делится на 3 группы, каждая получает одну задачу. После

обсуждения вопросов, один из участников дает развернутый ответ. Если отвечающий раскрыл вопрос неполно, любой из членов группы может его дополнить. По ответу первого отвечающего оценку получают все члены группы, принявшие активное участие в обсуждении вопроса.

 

Биологические задачи:

 

1)    Первое описание клетки было опубликовано в 1665 г. В 1675 г.
стали известны одноклеточные организмы. Назовите имена ученых,

сделавших эти открытия? Можно ли считать эти даты зарождением цитологии как науки? Почему?

2) Клеточная теория была выдвинута в 1834 г., а окончательно
сформулирована лишь в 1855 г. Назовите ученых-авторов этой теории,  сформулируйте ее основные положения. Почему от момента открытия клетки до становления клеточной теории прошло около 200 лет?

3)   Научное познание проходит несколько этапов: наблюдение —

гипотеза — эксперимент — теория — закон. Какие открытия были сделаны на каждом этапе развития цитологии? Когда цитология оформилась как экспериментальная наука?

 

IV.    Актуализация знаний по теме.

·        Работа с таблицами.

На доске вывешиваются таблицы «Схема строения растительной

клетки» и «Схема строения животной клетки».

Учитель: Рассмотрите, пожалуйста, схемы строения растительной и жи­вотной клеток, выявите структурные элементы, характерные как для растительной, так и для животной клетки. Что общего в растительной и животной клетках?

Ученики: Клетки, несмотря на их разнообразие, обра­зованы тремя неразрывно связанными между собой частями: оболочки, цитоплазмы и ядра.

 

V. Изучение нового материала.

·        Лекция с элементами беседы.

(Ученики конспектируют основные моменты  лекции)

 

Живое содержимое клеток растений и животных слагается из цитоплазмы и ядра, которые вместе образуют протоплазму.

Цитоплазма состоит из основного полужидкого вещества и находящихся

в нем разнообразных органелл — постоянных компонентов цитоплазмы, а

также различных включений – временных компонентов цитоплазмы.

Цитоплазма содержит многочисленные химические соединения. Она представляет собой не однородное химическое соединение, а сложную, постоянно изменяющуюся систему, характеризующуюся щелочной реакцией и высоким содержанием воды (60—90% всей массы  веществами, неорганическими солями, сахарами, нуклеотидами и другими органическими соединениями.

В цитоплазме осуществляются почти все процессы обмена веществ, кроме синтеза нуклеиновых кислот, происходящего в ядре.

Какое одно из основных свойств цитоплазмы живой клетки? 

Да, способность к движению, которое обеспечивает связь между органеллами и их взаимодействие друг с другом.

Как и для всего живого, клетке характерна способность к саморегуляции. А для того, чтобы поддерживать необходимую концентрацию химических веществ, она должна быть физически отделена от внешней среды.

Какой компонент клетки выполняет эту функцию?

Конечно, клеточная оболочка, которая является достаточно сложным образованием, состоящим из наружного слоя и прилегающей к цитоплазме плазматической мембраны, или плазмалеммы.

Наружные слои клеточных оболочек живых организмов имеют разное строение. У животных он представлен гликопротеинами, гликолипидами или липопротеинами и называется гликокаликсом. Гликокаликс клеток животных очень тонкий и эластичный, защищает клетку от повреждений и придает ей форму. Наружный слой растительных клеток образован мощным слоем клетчатки, получившим название клеточной стенки.

Какие функции выполняет клеточная стенка растительных клеток?

Правильно, она служит каркасом клеткам, выполняя наряду с защитной функцией еще и опорную.

Наружный слой клеточных оболочек образуется в результат процессов жизнедеятельности клеток.

Роль барьера между цитоплазмой и внешней средой играет плазматическая мембрана (от лат. «membrana» — кожица). Плазматическая мембрана очень тонкая (толщина ее составляет около 7,5 нм). Так, например, если увеличить клетку в 1 млн. раз, То получится помещение с огромный зал, а толщина стены этого зала будет лишь 1 см, поэтому изучение плазмалеммы возможно лишь с помощью электронного микроскопа.

Мембрана — очень распространенная в клетке структура. Она не только окружает цитоплазму, отделяя ее от внешней среды, но и является неотъемлемой частью многих клеточных органелл (митохондрии, пластиды, ядро и др.).

Биологические мембраны живых организмов имеют сходные структурные особенности и свойства. Общепризнанной в настоящее время является жидкостно-мозаичная модель строения мембраны.

Ее основу составляет двойной слой молекул жиров-липидов, который можно сравнить со стенкой мыльного пузыря, так как молекулы мыла и липидов построены сходным образом.

Капля жидкого мыла, как и капля жира, не смешивается с водой, а

растекается по ее поверхности тончайшей пленкой.

·       Демонстрация опыта (надувание мыльных пузырей).

Двойные слои мембраны пластичны и текучи, как оболочка мыльного пузыря, но вместе с тем и не бесформенны. Если мыльный пузырь разрезать микроножом, то получится не две половинки, а два целых пузыря, только поменьше. Столкнувшись в воздухе, два мыльных шара сольются вместе в один, более крупный. Такими же уникальными свойствами обладает и мембрана. Если проткнуть ее иглой, то отверстие тотчас же исчезнет, а если клетку разрезать пополам, то каждая ее часть окажется окруженной своей мембраной.

Так какими же свойствами обладают клеточные мембраны?

 Клеточные мембраны обладают такими важными свойствами как подвижность и текучесть, самозамыкаемость и полупроницаемость благодаря динамичной структуре липидного бислоя. (слайд на экране) Но, согласно жидкостно-мозаичной модели мембран, в ее состав входят еще белковые молекулы, которые плавают в липидном «море» подобно островам – иногда свободно, а иногда как бы на привязи, их удерживают особые образования – микрофиламенты, проникающие в цитоплазму.

В клеточных мембранах встречаются тысячи различных белков, так как они определяют большинство специфических функций мембран. Различают периферические белки, которые располагаются на наружной или внутренней поверхности билипидного слоя; полуинтегральные белки, которые погружены в липидный бислой на различную глубину; интегральные (трансмембранные) белки, пронизывающие мембрану насквозь, контактируя при этом  с наружной и внутренней средой клетки. (слайд на экране)

Группа пронизывающих белков, собираясь в кружок, образует пару, через которую некоторые соединения могут переходить с одной стороны мембраны на другую. Мембранные белки выполняют такие функции как транспорт веществ, катализ мембранных реакций, поддержание определенной структуры мембраны, получение и преобразование сигналов из окружающей среды  и т. д. (слайд на экране)

Как вы думаете,  какое еще органическое вещество может содержаться в клеточной мембране помимо белков и липидов?

В мембранах могут содержаться и углеводы (от 2 до 10 %). Углеводный компонент мембран может быть связан с молекулами белков (гликопротеины) или липидов (гликолипиды). В основном углеводы располагаются на наружной поверхности мембраны и обеспечивают распознавание внешних сигналов, сцепление соседних клеток.

 

VI. Физкультминутка для глаз (с использованием тренажера Базарного на экране).

Учитель: А сейчас нам с вами предстоит объединить все известные данные о строении биологических мембран, составить их общую характеристику и записать  в рабочую тетрадь.

Общая характеристика биологических мембран: (слайд на экране)

 

1.     Биологические мембраны имеют небольшую толщину (5-10 мм).

2.     Мембраны – это липопротеиновые структуры (липид + белок), к отдельным молекулам которых могут присоединяться углеводные компоненты (белок + углевод или углевод + липид).

3.     Липиды образуют в мембране бимолекулярный слой.

4.     Белки мембран выполняют различные функции, определяя специфические особенности мембран.

5.     Мембранные белки и липиды способны перемещаться в плоскости мембраны, если только они не закреплены или не ограничены в своем передвижении.

6.     Углеводный компонент мембран связан с механизмами распознавания.

 

 

VIII. Закрепление.

 

·        Выполнение тестовой работы.

На экране – вопросы с вариантами ответов.

Ученики выбирают правильные ответы и записывают в тетрадь.

 

 

1.     Какие из перечисленных веществ в состав мембран не входят?

А) белки

Б) липиды

В) нуклеиновые кислоты

 Г) углеводы

 

2.     Какую функцию выполняют белки, входящие  в состав клеточных мембран?

А) строительную

Б) защитную

В) ферментативную

Г) все указанные функции

 

3.     Какую функцию выполняют углеводы, входящие  в состав клеточных мембран?

А) транспорт веществ

Б) узнавание типов клеток

В) образование двойного слоя мембраны

Г) катализ реакций

 

4.     Какой из компонентов мембраны обуславливает свойства текучести и подвижности?

А) углеводы

Б) липиды

В) белки

Г) нуклеиновые кислоты

 

5.     Каково строение липидного слоя в мембране?

А) мономолекулярный

Б) бимолекулярный

В) непрерывный

Г) прерван белковыми парами

 

·        Самоконтроль и самооценка (верные ответы и критерии выставления отметок для учеников за тест на экране).

 

IX. Домашнее задание.

Инструктаж по выполнению домашнего задания (§ 14)

X. Рефлексия.

Учитель: Ребята! Что вы узнали сегодня на уроке? Где эти знания вам пригодятся? Чему вы можете научить других ребят? В чем возникали трудности? Оцените свои ответы и обоснуйте отметку.

XI. Подведение итогов учителем, выставление отметок.

 

 

 

 

Жидкостно-мозаичная модель мембранной структуры и функции

Жидкостно-мозаичная модель мембранной структуры и функции

Мембраны выполняют множество различных функций в типичной клетке, например, защищают от проникновения нежелательных вирусов, но, вероятно, наиболее ценным является разделение клетки на функциональные и изолированные отсеки. Из-за невероятного количества и часто противоречивых биохимических реакций, происходящих в клетке одновременно, клетка должна сохранять порядок посредством структурной организации или рисковать химическим хаосом.Внутренние мембраны разделяют реакции, чтобы предотвратить интерференцию. Клеточная мембрана также отделяет живое от неживого снаружи. При этом неповрежденная и здоровая мембрана является избирательно проницаемой , потому что она позволяет проникать веществам, необходимым для процветания клетки, и пытается воспрепятствовать проникновению нежелательных и недружественных веществ. К сожалению, система не всегда надежна. Иногда нежелательные вещества проходят через мембрану и могут вызывать проблемы внутри клетки.

Bioterms

Гликопротеин представляет собой молекулу, используемую в качестве идентификации или адреса для белков, ищущих определенное место для связывания. Существует множество различных типов гликопротеинов из-за огромного количества сахаров, которые могут сочетаться с белками, из которых они состоят.

Интересно, что когда фосфолипид помещают в воду, он спонтанно сворачивается, образуя двойной слой или бислой. Это явление бислоя также является основой для широко распространенной жидкостно-мозаичной модели мембранной структуры.Молекула фосфолипида имеет водорастворимую полярную «голову». и два жирорастворимых неполярных «хвоста». Гидрофобные хвосты всегда стараются избегать воды и обращены внутрь бислоя, тогда как гидрофильная головка обращена наружу и внутрь.

Внутри фосфолипидного бислоя находится множество различных типов встроенных белков и молекул холестерина, присутствие которых породило термин мозаика . На изображениях, полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа, было замечено, что встроенные молекулы могут двигаться вбок по всей мембране, а это означает, что мембрана не твердая, а больше похожа на жидкость .Мембраны также имеют гликопротеинов , прикрепленных к их поверхности, которые помогают в их местонахождении и идентификации пищи, воды, отходов и другого мембранного трафика. Каждая клетка имеет определенную структуру гликопротеина, основанную на ее потребности притягивать или отталкивать мембранный трафик. Обратитесь к иллюстрации Типичная мембрана и обратите внимание на расположение молекул фосфолипидов.

Типовая мембрана.

Белки, встроенные в мембрану, выполняют многие мембранные функции, например, удерживают мембрану в регулярной идентифицируемой структуре для легкого связывания.Они также имеют специфическую и уникальную форму, которая позволяет им функционировать как рецепторов и рецепторных участков для прикрепления к соответствующему сырью, необходимому для клеточных функций. В некоторых случаях рецепторный белок также является преобразователем сигнала , который запускает ряд ферментативно-катализируемых реакций для стимуляции конкретной реакции или функции внутри клетки. Наконец, транспортные белки , также называемые белками-переносчиками , помогают веществам перемещаться через мембраны, как описано в следующем разделе.

Пассивный транспорт

Пассивный транспорт возникает, когда не требуется энергии для перемещения вещества, такого как вода или углекислый газ, из области с высокой концентрацией в область с низкой концентрацией, пока концентрация не станет равной, иногда через мембрану . Градиент концентрации от высокого к низкому является движущей силой пассивного транспорта, поскольку он соответствует фундаментальному закону природы: вещи имеют тенденцию переходить из высокоэнергетического, упорядоченного состояния в низкоэнергетическое, увеличивая случайность или увеличивая энтропию. существование.Ниже приведены классы пассивного транспорта:

  • Диффузия . Это хороший пример того, как некоторые молекулы, такие как кислород, просто перемещаются прямо через мембрану в ответ на градиент концентрации от высокого к низкому. Например, кислород диффундирует из легких в кровь для транспортировки ко всем клеткам.
  • Облегченное распространение . Это особый тип диффузии, который полезен, потому что вещества иногда слишком велики, чтобы свободно перемещаться через мембрану, или им необходимо двигаться против градиента концентрации, поэтому транспортные белки, встроенные в мембрану, помогают прохождению.В большинстве случаев транспортный белок создает химический канал для прохождения определенного вещества. Поскольку энергия не расходуется, скорость облегченной диффузии зависит от количества транспортных белков, встроенных в мембрану. Например, глюкоза перемещается белком-переносчиком глюкозы, когда она проходит через эритроцит в клетку тела.
  • Осмос . Это похоже на диффузию, за исключением того, что речь идет только о диффузии воды через проницаемую мембрану.Вода как растворитель перемещается из области высокой концентрации в область низкой. В биологических системах легче представить воду как текущую от концентрации растворенного вещества к низкой концентрации растворенного вещества до тех пор, пока концентрация не станет равной. Раствор с высокой концентрацией растворенного вещества представляет собой гипотонический раствор по сравнению с другим раствором с более низкой концентрацией растворенного вещества или гипертонический раствор . Вода будет продолжать осмотически перемещаться от концентрации с низким содержанием растворенного вещества/высоким содержанием растворителя к концентрации с высоким содержанием растворенного вещества/низким содержанием растворителя до тех пор, пока обе стороны не станут изотоническими или равными.Осморегуляция — это борьба для всех организмов, поскольку мы постоянно корректируем наш клеточный водный баланс для достижения оптимальных условий. В вашем теле толстая кишка повторно поглощает воду путем осмоса, чтобы помочь поддерживать правильную концентрацию воды, что помогает предотвратить обезвоживание ваших систем.
  • Ионные каналы . Это мембранные белки, которые позволяют проходить ионам, которые обычно останавливаются липидным бислоем мембраны. Эти небольшие проходы специфичны для одного типа ионов, так что ион кальция не может пройти через канал иона железа.Ионные каналы также служат воротами, потому что они регулируют поток ионов в ответ на два фактора окружающей среды: химические или электрические сигналы от клеток и движение мембран. Это происходит в вашем теле, когда нервный импульс сталкивается с зазором или синаптической щелью между нервными клетками. Электрическая стимуляция продолжается, потому что ионные каналы открываются, позволяя определенным ионам проходить через воспринимающую мембрану, которая продолжает электрическую стимуляцию к следующей нервной клетке.

Активный транспорт

Иногда вещества необходимо перекачивать против градиента концентрации, например, насос ионов натрия (Na + ) и ионов калия (K + ).Таким образом, транспортный белок и энергия, обычно аденозинтрифосфат (АТФ), богатое энергией соединение, необходимы, чтобы выталкивать ионы против градиента. В случае ионов натрия и калия поддержание натрия снаружи и калия внутри клетки имеет решающее значение для функционирования мышц и нервов. Следующий механизм иллюстрирует механизм активного транспорта :

  1. Ионы натрия внутри клетки связываются с транспортным белком по мере того, как фосфат добавляется из АТФ, что изменяет форму транспортного белка.
  2. Новая структура транспортного белка переносит и откладывает натрий наружу и связывается с ионом калия, теряет фосфатную группу (что снова изменяет форму транспортного белка) и обеспечивает обратный путь.
  3. Калий откладывается внутри клетки, а ион натрия и фосфат присоединяются к транспортному белку для повторения процесса.

Эндоцитоз и экзоцитоз работают с действительно большими молекулами, такими как длинные белковые цепи или кольцевые структуры, а также с большим объемом малых молекул.При эндоцитозе такие вещества, как пища, попадают в клетку в процессе, при котором клеточная мембрана окружает частицу и перемещает частицу внутрь клетки, создавая вакуоль или везикулу как окруженный мембраной контейнер. При экзоцитозе продукты жизнедеятельности или гормоны, содержащиеся в вакуолях или везикулах, выходят из клетки, а содержащая их мембрана поглощается и присоединяется к клеточной мембране. Существует три типа эндоцитоза:

  • Пиноцитоз возникает, когда клетка поглощает жидкость извне, создавая жидкую вакуоль.
  • Рецептор-опосредованный эндоцитоз представляет собой особый тип пиноцитоза, который активируется путем идентификации рецепторного белка, чувствительного к конкретному веществу.
  • Фагоцитоз — поглощение и переваривание веществ, обычно пищи, вакуолями с прикрепленной лизосомой (лизосома — органелла, содержащая пищеварительные ферменты).

Эндомембранная система

В отличие от прокариотической клетки, все эукариотические клетки, независимо от растительного, животного или другого происхождения, имеют структурное сходство и содержат в основном одни и те же органеллы, за некоторыми отмеченными исключениями.Эукариоты разделены внутренними мембранами для увеличения площади активной поверхности, повышения сложности внутриклеточных реакций и, таким образом, повышения общей эффективности.

Внутри эукариотической клетки эндомембранная система представляет собой функциональную ассоциацию мембраносвязанных органелл, которые связаны между собой или тесно связаны между собой, которые строят, хранят и переносят биомолекулы. Биологически важные эндомембранные органеллы обсуждаются более подробно в следующих разделах.См. иллюстрацию Типичная ячейка .

Ядро является центральной частью клетки. Он хранит ДНК в форме хроматина , который представляет собой ДНК плюс белок, а также служит местом, где РНК копирует ДНК, чтобы начать синтез белка. Белки производятся в рибосомах, которые, в свою очередь, производятся ядрышком, который также является ядерным компонентом. Ядрышко — это место, где рибосомная РНК образуется и собирается с белками для образования трибосомных субъединиц.Двойная ядерная мембрана охватывает ядро ​​и отделяет его от цитоплазмы. Прокариоты не имеют четко выраженного ядра.

Типичная ячейка.

шероховатый и гладкий эндоплазматический ретикулум представляет собой длинную непрерывную мембрану, которая выполняет множество функций внутри клетки. Грубый эндоплазматический ретикулум (rER) заметен в клетках, которые создают и экспортируют белки, потому что к его мембране прикреплены рибосомы. rER выполняет две важные функции, в том числе создание большего количества мембран для удлинения ER и дальнейшего разделения клетки.Другая функция заключается в создании секреторных белков , таких как антитела, которые создаются для функционирования вне материнской клетки. Секреторные белки и другие внеклеточные экспортные вещества окружены транспортными пузырьками и, следовательно, способны беспрепятственно перемещаться через цитоплазму в аппарат Гольджи .

rER также соединяет ядерную мембрану с гладким ER (sER). SER создает липиды, регулирует уровень кальция, чтобы мышцы работали правильно, и помогает расщеплять токсичные вещества в печени.Они не содержат рибосом.

Аппарат Гольджи, или комплекс Гольджи, не связан с ER, но получает белки от ER и модифицирует их для внеклеточного экспорта. Когда аппарат Гольджи получает транспортный везикул из ER, он сортирует продукт в одинаковые области хранения, химически маркирует их для пунктов назначения, переупаковывает их в новый транспортный везикул и высвобождает полученную упаковку на клеточную мембрану для внеклеточного экспорта.

Структура аппарата Гольджи поддерживает его функцию.Электронная микроскопия показывает, что структура напоминает соединенные между собой сдутые шарики или мешочки. Один конец служит «точкой приема»? другой? Центр доставки? а средняя содержит молекулы, которые сортируют продукты и синтезируют окружающие их везикулы.

Лизосомы иногда называют пилюлей клеточного самоубийства, потому что они представляют собой одномембранные органеллы, содержащие гидролитические пищеварительные ферменты, которые могут легко разрушить клетку. Их построение начинается в рЭР, где соединяются ферменты и мембраны, и заканчивается в аппарате Гольджи.Полностью функциональные лизосомы высвобождаются и функционируют в основном в клетках животных, выполняя свои четыре основные функции:

  • Субклеточное переваривание пищевых частиц и нефункционирующих органелл
  • Восстановление и переработка определенных биомолекул для последующего использования клеткой
  • Разрушение инородные частицы, такие как инвазивные бактерии
  • Переваривание и удаление перепонок между пальцами эмбриона

Вакуоли, такие как лизосомы, представляют собой связанные одиночной мембраной мешочки, заполненные жидкостью.Они также выполняют четыре основные функции, что объясняется их использованием в центральной вакуоли , встречающейся только в растительных клетках:

  • Поглощение и хранение воды
  • Сохранение ферментов до тех пор, пока они не понадобятся, и метаболических отходов до их удаления
  • Содержат привлекательные пигменты для приманки опылителей для цветов
  • Хранение токсичных химикатов, которые также отпугивают травоядных

Производство энергии: хлоропласты и митохондрии

Все зеленые растения имеют хлоропласты, которые служат местом фотосинтеза.Хотя хлоропласты могут быть обнаружены во всех надземных частях растения, большинство из них сконцентрировано в середине, или мезофилле , листа. Хлоропласты заключены в двойную мембрану, которая образует заполненный жидкостью отсек между мембранами, называемый стромой . В строме находится тилакоидов , которые уложены, как чипсы, в гран . Внутри тилакоидной мембраны находятся различные типы молекул хлорофилла, которые улавливают и преобразуют энергию света в химическую энергию химических связей.Мембрана тилакоидов значительно увеличивает доступную площадь поверхности и содержит большинство ферментов и механизмов, используемых в фотосинтезе. Каждая фотосинтезирующая клетка содержит много хлоропластов, содержащих много гран.

Как и у всех субклеточных органелл, функция митохондрий связана с их структурой. Основная цель митохондрий — проводить клеточное дыхание, преобразовывая химическую энергию пищевых молекул, таких как углеводы, в высокоэнергетические соединения, такие как АТФ.Подобно хлоропластам, митохондрии окружены двойной мембраной, которая образует заполненное жидкостью межмембранное пространство . Второй компартмент, митохондриальный матрикс , содержится в сильно складчатой ​​внутренней мембране. Кристы , или складки внутренней мембраны, значительно увеличивают площадь поверхности и содержат множество ферментов, поэтому большинство реакций клеточного дыхания, в результате которых образуется АТФ, завершаются в митохондриальном матриксе.

Эндосимбиоз

Американская исследовательница Линн Маргулис в 1966 году предложила гипотезу эндосимбиоза , которая может объяснить появление первых эукариот.По словам Маргулиса, было два успешных вторжения ранних анаэробных (не требующих кислорода) прокариот более мелкими независимыми прокариотами. Один из этих прокариот-захватчиков проник в более крупный прокариот, вероятно, для защиты и легкого доступа к питательным веществам, решил остаться и начал независимо размножаться внутри клетки-хозяина. Вместо того, чтобы пытаться выселить захватчика, две ячейки установили взаимовыгодные отношения. Считается, что вторгающаяся клетка представляет собой современные митохондрии.Вторая инвазия в том же стиле, но на этот раз фотосинтезирующей бактерией, в конечном итоге превратилась в хлоропласт. Интересные данные подтверждают эту гипотезу. Во-первых, и митохондрии, и хлоропласты содержат свою собственную ДНК, отдельную и отличную от остальной части клетки. Во-вторых, расположение их ДНК является кольцевым, характерным для прокариотических клеток. Наконец, оба размножаются независимо от остальной части клетки.

Выдержки из Полное руководство идиота по биологии 2004 г. Глена Э.Moulton, Ed.D. Все права защищены, включая право на полное или частичное воспроизведение в любой форме. Используется по договоренности с Alpha Books , членом Penguin Group (USA) Inc.

Чтобы заказать эту книгу непосредственно у издателя, посетите веб-сайт Penguin USA или позвоните по телефону 1-800-253-6476. Вы также можете приобрести эту книгу на Amazon.com и в Barnes & Noble.

Анатомия скелета мембраны эритроцитов: вопросы без ответов | Кровь

Общие Каковы количества и стехиометрия мембранных белков (только некоторые из них точно измерены)?
Спектрин Какова структура спектрина in vivo? Как она изменяется при деформации мембраны?
Как спектрин связывается с актиновым протофиламентом? Что такое стехиометрия? Где находятся домены Ch2 и Ch3 и белок 4.1R связывается с актином? Существует ли >1 конформация связывания? Если да, то чем они функционально отличаются и как они регулируются?
Почему ручной домен EF необходим для нормального связывания спектрина и актина? Как это работает?
Как молекулы спектрина, лежащие в одной плоскости, приспосабливаются к разным ориентациям своих сайтов связывания на спиральном актиновом протофиламенте?
Олигомеры спектрина более высокого порядка (гексамеры, октамеры и т. д.) также служат в качестве молекулярных соединений в скелете.Значительно ли их количество и выполняют ли они уникальную функциональную роль?
Если доступные структуры спектриновых повторов правильные и существует непрерывная α-спираль через межповторные соединения, как достигается гибкость спектрина?
Почему одни и те же повторы в разных спектрах так похожи? Имеют ли они связующие или механические функции, о которых мы еще не знаем?
Что связывается с доменом гомологии 3 (Sh4) spectrin src? Каковы последствия?
Имеются данные о том, что некоторые из спектринов в зрелых эритроцитах содержат мышечную изоформу β1-спектрина, которая имеет взаимодействующий с липидами домен гомологии плекстрина.Так ли это, и если да, то какова его функция?
Актин  Как образуются актиновые протофиламенты? Как они достигают одинакового размера? Играют ли роль формины?
Стабильны ли актиновые протофиламенты или они переворачиваются, о чем свидетельствует наличие критической концентрации G-актина в цитоплазме эритроцитов? Если да, то как это регулируется?
Как различные белки расположены на протофиламенте актина? Одинаково ли расположение всех протофиламентов? Если на актине есть открытые сайты связывания, могут ли молекулы, подобные спектрину, перемещаться с сайта на сайт с деформацией мембраны?
Миозин и кальдесмон эритроцитов играют роль в мембранах зрелых эритроцитов?
Анкирин  Связывает ли анкирин тетрамер полосы 3 или 2 димера? Если это тетрамер, то он предварительно формируется перед связыванием или 2 димера связываются и превращаются в тетрамер на анкирине.Какова структура комплекса тетрамер-анкирин полосы 3?
Какова структура молекулы анкирина? Как различные домены соотносятся друг с другом в пространстве?
Где связываются белок 4.2 и RhAG?
Какова функция домена смерти в анкирине?
Каковы функции многих сплайсоформ анкирина?
Группа 3  Какова общая структура группы 3?
Где белок 4.2 и аддуцин связываются с полосой 3?
Поскольку количество интегральных мембранных белков различается на порядки (таблица 1), мультибелковые комплексы полосы 3 должны различаться по составу. Сколько таких комплексов? Имеют ли они специфический, стабильный состав или находятся в равновесии и постоянно меняют свой состав? Являются ли субстехиометрические белки (например, CD44, CD47, LW, Kx/Kell, DARC) равномерно распределенными или локализованными в липидных рафтах или других мембранных липидных или белковых субдоменах?
Как белки в мультибелковых комплексах полосы 3 расположены относительно друг друга?
Влияют ли взаимодействия белков в мультибелковых комплексах полосы 3 аллостерически на взаимодействия или функции других белков в комплексах?
Белок 4.1R связывается с полосой 3 in vivo? Если да, то связывается ли полоса 3 с каждым из комплексов спектрин/актин/белок 4.1R или только с подмножеством, таким как подмножество, которое взаимодействует с аддуцином (рис. 8)?
Являются ли любые молекулы полосы 3 «несвязанными» (т. е. не присоединенными к скелету мембраны прямо или косвенно). Если да, то сколько? Являются ли они также частью мультибелковых комплексов? У них есть уникальная функция?
Гликолитический метаболон  Ферменты, входящие в состав предлагаемого гликолитического метаболона, различаются по концентрации на порядки величины.Верны ли оценки? Если да, то отсутствуют ли в некоторых комплексах редкие компоненты (но тогда как они будут функционировать?) или они настолько велики, что включают хотя бы по 1 копии каждого фермента? Являются ли другие ферменты гликолитического пути частью комплекса?
Как регулируется гликолитический метаболизм in vivo? Какова цель активации гликолиза дезоксигемоглобином? Продукты гликолиза, такие как аденозинтрифосфат (АТФ), прямо или косвенно вызывают расширение сосудов? Оксид азота играет роль? Достаточно ли высока скорость диссоциации и активации гликолитического метаболона, чтобы иметь значение во время нормального циркуляторного транзита?
Белок 4.1R  Какова структура интактного белка 4.1R и комплекса спектрин/актин/белок 4.1R?
Кальмодулин связывается с белком 4.1R и регулирует его. Домен руки EF представляет собой кальмодулин-подобную структуру, которая находится рядом с белком 4.1R в комплексе актиновых соединений. Кроме того, домен EF связывает кальмодулин. Связывается ли белок 4.1R с доменом EF или они связываются друг с другом через кальмодулин? Если да, то является ли это регулирующим взаимодействием?
Регулирует ли фосфатидил-4,5-бисфосфат белок 4.1R связывается с актином или другими белками in vivo?
Поскольку белка p55/пальмитоилированного мембранного белка недостаточно для образования молярного комплекса 1:1:1 с белком 4.1R и гликофорином C/D, как устроен комплекс?
Белок 4.2  Какова функция белка 4.2, когда он присоединен к ручному домену спектрина EF? Действительно ли он занимает домен in vivo? Если да, то связывается ли он с белком 4.1R?
Какова функция сайта связывания АТФ на белке 4.2?
Аддуцин  Является ли аддуцин димером или тетрамером?
Какова структура аддуцина? Как С-концевой хвост связан с головным концом?
Полоса 3, спектрин и актин связываются с С-концевым хвостом. Какова структура этого комплекса? Как регулируются множественные взаимодействия? Могут ли они происходить одновременно на одной и той же молекуле или одни взаимодействия мешают другим? Когда аддуцин связывает спектрин и актин, он также взаимодействует с соседними белками 4.1р или 4.2? Связывает ли аддуцин димеры или тетрамеры полосы 3 и связывает ли он 1 или 2 молекулы каждого из них?
Дематин Как дематин способствует связыванию спектрина in vivo?
Важна ли способность дематина связывать актиновые филаменты в зрелых эритроцитах?
Где дематин связывается со спектрином и аддуцином на актиновом протофиламенте? Изменяется ли количество дематинов на протофиламент?
Тропомиозин Определяют ли изоформы тропомиозина в эритроцитах уникальную структуру коротких актиновых протофиламентов? Играют ли роль в этом процессе специфические актин-нуклеирующие формины?
Посттрансляционные модификации  Что делают посттрансляционные модификации, такие как фосфорилирование, пальмитоилирование, миристоилирование, гидроксилирование, метилирование, гликирование и убиквитинирование? Важны ли эффекты in vivo?
Как интегрируются множественные эффекты ионов кальция и кальмодулина in vivo?
Динамика Контактируют ли актиновый соединительный комплекс и анкириновый комплекс друг с другом in vivo? Белкам нравится полоса 3, белки 4.1R и 4.2, и аддуцин, у которых есть потенциальные партнеры по связыванию в обоих комплексах, иногда меняют свою принадлежность? Если да, то является ли это нормативным процессом?
Насколько лабильны отдельные связи в скелете мембраны? Какие связи, кроме взаимодействия димер-тетрамер спектрина, разрываются при деформации скелета? Таковы ли скорости диссоциации и реассоциации, что связи диссоциируют во время деформации эритроцитов в кровообращении?
Как происходит разборка и сборка скелета во время нашествия малярии и других паразитов?
Липиды Каковы взаимодействия между скелетом мембраны и вышележащими липидами? Имеют ли эти взаимодействия как регуляторные, так и структурные функции? Изменяется ли скелет мембраны в уникальных областях липидного двойного слоя, таких как липидные рафты?

Изменения структуры мембран эритроцитов при сахарном диабете 2 типа: данные сканирующей электронной и атомно-силовой микроскопии | Сердечно-сосудистая диабетология

В текущем анализе была замечена разница в диаметре, высоте и глубине вогнутости между здоровыми и диабетическими людьми (таблица 1).Это коррелирует с визуальным анализом SEM, где эритроциты пациентов с диабетом отличаются по форме и размеру по сравнению с эритроцитами здоровых людей (рис. 1 и 2).

Показано, что топографическую наноструктуру мембраны эритроцитов и шероховатость этих структур можно отнести к самостоятельным морфологическим параметрам мембраны, характеризующим как первичную, так и измененную структуру и функциональное состояние мембраны [1–3, 13]. Кроме того, пространственное преобразование Фурье позволяет выделить разные спектральные периоды, которые напрямую коррелируют с различными составляющими мембраны эритроцита [1, 12].АСМ является идеальным методом для анализа структуры мембраны эритроцитов, его главное преимущество заключается в том, что качественные изображения сопровождаются соответствующими количественными данными о высоте, что позволяет проводить дальнейшие измерения и анализ, например преобразование Фурье. При выборе размеров спектральных областей руководствуются структурными свойствами мембраны эритроцитов [1, 12]. Поверхность мембраны эритроцитов первого порядка представляет общепринятую волнистую природу мембраны эритроцитов, относящуюся к макропараметрам клетки, поверхность второго порядка коррелирует с нижележащим спектрин-актиновым цитоскелетным комплексом, а поверхность третьего порядка представляет собой самый верхний белок, белок кластерная и другая макромолекулярная топография мембраны (рис. 3).

Измерение шероховатости поверхности (таблица 2) показало изменения поверхности клетки первого порядка, относящиеся к макропараметрам клетки, как это также видно при измерениях макропараметров, шероховатость поверхности второго порядка также уменьшается при диабете пациентов, что указывает на изменения в цитоскелетном матриксе и связи между белками полос 3 и 4 и матриксом. Уменьшение показателей шероховатости на поверхности третьего порядка свидетельствует о поверхностной перестройке структуры белка.Это хорошо коррелирует с визуальным анализом SEM, где эритроциты при диабете выглядят более гладкими, чем эритроциты здоровых (рис. 1 и 2).

Было обнаружено, что белки цитоскелета эритроцитов больных диабетом сильно гликозилированы, а спектрин поврежден окислительными процессами [14]; также несколько липидов (свободный холестерин, сфингомиелин и фосфатидилхолин) на внешней поверхности фосфолипидного бислоя значительно снижены [15, 16]. Это напрямую коррелирует с результатами ультраструктурной шероховатости, наблюдаемыми с помощью АСМ второго и третьего порядка соответственно.

В заключение мы предположили, что комбинированный анализ эритроцитов с помощью АСМ и СЭМ может дать ценную информацию о статусе заболевания у пациентов с диабетом. Обсуждаемые здесь ультраструктурные изменения не видны с помощью традиционного светового микроскопа. Мы считаем, что ультраструктурный анализ эритроцитов при воспалительных заболеваниях больше нельзя игнорировать и он должен стать фундаментальным исследовательским инструментом в клинических исследованиях. Эффективность режимов лечения в отношении целостности, формы и шероховатости клеток, а также состояния здоровья эритроцитов можно отслеживать, поскольку состояние здоровья этих клеток имеет решающее значение для общего самочувствия пациента с диабетом.

Раскрытие информации об этическом одобрении

Этическое одобрение было получено в Университете Претории (КОМИТЕТ ПО ЭТИКЕ ЧЕЛОВЕКА: ФАКУЛЬТЕТ НАУК О ЗДРАВООХРАНЕНИИ) на имя Э. Преториуса (соответствующий автор). Все полученные образцы человеческой крови были проанализированы в Университете Претории, и все участники заполнили формы информированного согласия.

Функции плазменной мембраны | Компоненты и конструкции

Функции плазматической мембраны — схема (Источник изображения: Викимедиа)

Функции плазматических мембран : По определению, биологические мембраны — это типы мембран, которые служат полупроницаемым барьером внутри живых существ.Биологические мембраны состоят из двух компонентов: фосфатных групп и липидов, следовательно, фосфолипид .

Но, несмотря на наличие этих схожих компонентов, каждый из них по-прежнему обладает различными характеристиками, такими как наличие уникального набора белков или разная концентрация его состава.

В этой статье мы узнаем больше об одной из наиболее известных биологических мембран — плазматической мембране. Ознакомьтесь также с наукой о клеточном питье под названием Пиноцитоз .

Откройте для себя его различные свойства и характеристики, которые отличают его от других типов биологических мембран. Давайте посмотрим поближе.

Что такое плазматическая мембрана?

Плазматическая мембрана представляет собой биологическую мембрану, которая служит границей между внешней и внутренней клеточной средой . Эта мембрана также позволяет самой клетке соединяться с окружающей средой (а также с другими клетками) регулируемым образом.

Интересно, что при помещении в воду плазматическая мембрана может легко транспортироваться в бислои и восстанавливаться при разрыве.

Компоненты плазменной мембраны

Впервые предложенная учеными Сеймуром Джонатаном Сингером и Гартом Николсоном в 1972 году, жидкостно-мозаичная модель представляет собой модель, объясняющую структуру плазматической мембраны. Согласно этой модели, плазматическая мембрана состоит из различных « мозаичных » молекул: фосфолипидов, холестерина, белков и углеводов, которые придают ей свойство « жидкоподобного ».

1. Фосфолипиды

Расположение : Основной каркас мембраны.

Первым важным компонентом плазматической мембраны является фосфолипид, тип липидов, который состоит из полярной головной группы и гидрофобного хвоста. Из-за своей амфипатической природы (состоящей из гидрофильной и гидрофобной части) они способны образовывать бислои при помещении в воду.

  • В такой среде гидрофильные головки фосфолипидов обращены к воде на поверхности, тогда как гидрофобные хвосты защищены от воды внутри.

2. Холестерин

Местоположение : В гидрофобных хвостах фосфолипидов.

Подобно фосфолипидам, холестерин также состоит из гидрофильной и гидрофобной частей. Его ОН (гидроксильная) группа соединяется с головкой фосфолипида, а остальная часть просто соединяется с жирной кислотой.

  • Без этой молекулы плазматическая мембрана станет очень водянистой, недостаточно жесткой и будет проницаемой для ионов и молекул.

3. Белки

Местоположение : В двойном слое фосфолипидов.

В плазматическую мембрану встроено множество белков, которые выполняют важные функции.

  • К ним относятся управление входом и выходом молекул, формирование границ между внутренней и внешней клеточной средой и реакция на различные рецепторы в окружающей среде и от других клеток.

4. Углеводы

Местонахождение : Установлено, что он связан с липидами и белками.

Углеводы являются еще одним важным компонентом плазматической мембраны, некоторые из его молекул также можно увидеть на внешней поверхности мембраны. В этих местах они связаны с липидами и белками, производя соответственно гликолипиды и гликопротеины.

В целом, большинство плазматических мембран обладают высокой проницаемостью для мелких незаряженных частиц и некоторых неполярных молекул, таких как кислород и углекислый газ.Они также допускают незаряженные полярные молекулы, такие как вода, но не более крупные, такие как сахара (например, глюкоза).

Интересно, что они также не допускают проникновения заряженных молекул независимо от их размера. Такая полупроницаемость крайне необходима для общего клеточного контроля, поддержания клеточного состава и постоянной внутренней среды.

Функции плазматической мембраны

Поскольку компоненты клеточной мембраны известны на данный момент, какова функция плазматической мембраны? Давайте исследовать.Структура и функция клеток во многом определяются самой плазматической мембраной, которая действует не только как барьер между внутренней и внешней клеточной средой. Другие функции подробно описаны ниже.

1. Роль в селективном транспорте

Как упоминалось ранее, одним из наиболее отличительных свойств плазматической мембраны является полупроницаемость.

  • Это избирательное свойство гарантирует, что важные биомолекулы, такие как углеводы, аминокислоты и липиды, могут легко проникать через мембрану, необходимые метаболиты остаются внутри, а отходы удаляются из клетки.

2. Функционируют как рецепторы

Трансмембранные рецепторы (также называемые рецепторами клеточной поверхности) представляют собой виды белков, которые могут связываться с внешними лигандами (ионами) и выстилают плазматическую мембрану для их функции во время передачи сигнала .

  • Благодаря этим трансмембранным рецепторам в плазматической мембране ионам, находящимся вне клеток, больше не нужно проникать в клетку, чтобы инициировать действие.Следовательно, процесс передачи сигнала становится более быстрым.

3. Обеспечьте дополнительную поддержку

Эту функцию плазматической мембраны можно легко наблюдать в эпителиальных клетках большинства полостей тела (т.е. желудка и кишечника) клеток животных.

  • В этих местах плазматическая мембрана одной эпителиальной клетки стремится соединиться с другими эпителиальными клетками, тем самым придавая дополнительную структурную жесткость самому эпителию.

Изменчивость живых организмов

Структура, текучесть и общие характеристики плазматических мембран у живых организмов точно регулируются. Например, липидные бислои большинства плазматических мембран состоят не только из фосфолипидов, но и из других компонентов.

1. У прокариот и у растений

Прокариотическая плазматическая мембрана является внутренним защитным слоем из-за клеточной стенки, уже присутствующей в качестве границы для клеток.Клеточная стенка заполнена порами, которые обеспечивают вход и выход частиц.

  • Плазматическая мембрана выстилает клеточную стенку и действует как последний фильтр между внутренней средой клетки и внешней средой.

2. Эукариотические клетки животных

В настоящее время считается, что эукариотических организма , в целом, произошли от своих прокариотических собратьев. Большинство эукариотических организмов имеют компоненты, называемые органеллами , которые заключены в клеточные мембраны.

  • За исключением растительных клеток, эукариотическая клеточная мембрана позволяет разделить внутреннюю и внешнюю клеточную среду.

Как видно сверху, плазматическая мембрана может стать очень разнообразной в живых организмах. Ведь именно компоненты « мозаика » помогают плазматической мембране. Если бы они этого не сделали, наши клетки просто стали бы не связанными друг с другом сущностями, а не организмами, которыми мы являемся. Что вы думаете?

Процитировать эту страницу

Ссылки

  • «Структура плазматической мембраны (статья) |
    Академия Хана»
    .По состоянию на 04 августа 2017 г. Ссылка.
  • «Важность холестерина для клеточной мембраны» . По состоянию на 04 августа 2017 г. Ссылка.
  • «Клеточные мембраны – Клетка – Книжная полка NCBI» . По состоянию на 04 августа 2017 г. Ссылка.
  • «Транспорт через клеточные мембраны – Молекулярно-клеточная биология – Книжная полка NCBI» . По состоянию на 04 августа 2017 г. Ссылка.
  • «Молекулярные экспрессии Клеточная биология: плазматическая мембрана» . По состоянию на 04 августа 2017 г.Ссылка на сайт.

Предыдущая статьяЧто едят хамелеоны?Следующая статьяЧто едят выдры?

Структура и функция клеточной мембраны

Клеточная мембрана Клеточная мембрана представляет собой тонкую полупроницаемую мембрану, окружающую цитоплазму клетки. Его функция состоит в том, чтобы защитить целостность внутренней части клетки, позволяя определенным веществам проникать в клетку, не допуская проникновения других веществ. Он также служит основой для прикрепления цитоскелета у одних организмов и клеточной стенки у других.Таким образом, клеточная мембрана также помогает поддерживать клетку и поддерживать ее форму. Клетки животных, растительных, прокариотических и грибковых клеток имеют клеточные мембраны.

Структура клеточной мембраны Клеточная мембрана в основном состоит из смеси белков и липидов. В зависимости от расположения и роли мембраны в организме липиды могут составлять от 20 до 80 процентов мембраны, а остальную часть составляют белки. В то время как липиды помогают придать мембранам гибкость, белки контролируют и поддерживают химический климат клетки и способствуют переносу молекул через мембрану.

Липиды клеточной мембраны Фосфолипиды являются основным компонентом клеточных мембран. Они образуют липидный бислой, в котором их гидрофильные (притягивающие воду) головные области спонтанно располагаются лицом к водному цитозолю и внеклеточной жидкости, а их гидрофобные (отталкиваемые водой) хвостовые области обращены в сторону от цитозоля и внеклеточной жидкости. Липидный бислой является полупроницаемым, что позволяет диффундировать через мембрану только определенным молекулам. Холестерин — еще один липидный компонент клеточных мембран.Он помогает укрепить клеточные мембраны и не встречается в мембранах растительных клеток. Гликолипиды расположены на поверхности клеточных мембран и имеют присоединенную к ним углеводную сахарную цепь. Они помогают клетке узнавать другие клетки тела.

Белки клеточной мембраны Структурные белки помогают придать клетке поддержку и форму. Рецепторные белки клеточной мембраны помогают клеткам общаться с внешней средой с помощью гормонов, нейротрансмиттеров и других сигнальных молекул.Транспортные белки, такие как глобулярные белки, транспортируют молекулы через клеточные мембраны посредством облегченной диффузии. К гликопротеинам прикреплена углеводная цепь. Они встроены в клеточную мембрану и помогают межклеточным коммуникациям и транспорту молекул через мембрану.

Эукариотические клеточные структуры Клеточная мембрана является лишь одним из компонентов клетки. Следующие клеточные структуры также можно найти в типичной животной эукариотической клетке: Центриоли – помогают организовать сборку микротрубочек.Хромосомы – дом клеточной ДНК. Реснички и жгутики — помогают в клеточном передвижении. Эндоплазматический ретикулум – синтезирует углеводы и липиды. Комплекс Гольджи — производит, хранит и отправляет определенные клеточные продукты. Лизосомы – переваривают клеточные макромолекулы. Митохондрии — обеспечивают клетку энергией. Ядро – контролирует рост и размножение клеток. Пероксисомы — детоксицируют алкоголь, образуют желчные кислоты и используют кислород для расщепления жиров. Рибосомы — отвечают за производство белка посредством трансляции.

прокариоты Прокариоты — одноклеточные организмы, самые ранние и самые примитивные формы жизни на Земле. Как организовано в системе трех доменов, прокариоты включают бактерии и археи. Прокариоты могут жить и процветать в различных типах окружающей среды, включая экстремальные места обитания, такие как гидротермальные источники, горячие источники, болота, водно-болотные угодья и кишки животных.

Структура прокариотической клетки Прокариотические клетки не так сложны, как эукариотические клетки.У них нет настоящего ядра, поскольку ДНК не заключена в мембрану и не отделена от остальной части клетки, а свернута спиралью в области цитоплазмы, называемой нуклеоидом. Используя бактерии в качестве нашего образца прокариот, в бактериальных клетках можно обнаружить следующие структуры:

Капсула. Обнаруженная в некоторых бактериальных клетках, это дополнительное внешнее покрытие защищает клетку, когда она поглощается другими организмами, помогает удерживать влагу и помогает клетки прилипают к поверхностям и питательным веществам.Клеточная стенка — внешнее покрытие большинства клеток, защищающее бактериальную клетку и придающее ей форму. Цитоплазма — гелеобразное вещество, состоящее в основном из воды, а также ферментов, солей, клеточных компонентов и различных органических молекул. Клеточная мембрана или плазматическая мембрана – окружает цитоплазму клетки и регулирует поток веществ внутрь и наружу клетки. Пили — похожие на волоски структуры на поверхности клетки, которые прикрепляются к другим бактериальным клеткам. Более короткие пили, называемые фимбриями, помогают бактериям прикрепляться к поверхностям.Жгутики — длинные, похожие на хлысты отростки, помогающие клеточному передвижению. Рибосомы – клеточные структуры, отвечающие за выработку белка. Плазмиды — несущие ген кольцевые структуры ДНК, не участвующие в репродукции. Нуклеиодная область — область цитоплазмы, содержащая одну молекулу бактериальной ДНК.

Большинство прокариот размножаются бесполым путем посредством процесса, называемого бинарным делением. Во время бинарного деления единственная молекула ДНК реплицируется, и исходная клетка делится на две идентичные клетки.Бинарное деление начинается с репликации одной молекулы ДНК и присоединения обеих копий к клеточной мембране. Затем между двумя молекулами ДНК начинает расти клеточная мембрана. Как только бактерия почти удваивает свой первоначальный размер, клеточная мембрана начинает сжиматься внутрь. Затем между двумя молекулами ДНК образуется клеточная стенка, которая делит исходную клетку на две идентичные дочерние клетки.

Что такое цитоскелет? Цитоскелет представляет собой сеть волокон в цитоплазме клетки, которая помогает клетке сохранять свою форму и обеспечивает поддержку клетки.

Цитоскелет удерживает множество клеточных органелл.

Цитоскелет: отличительные характеристики Цитоскелет состоит как минимум из трех различных типов волокон: микротрубочек, микрофиламентов и промежуточных филаментов.

Эти типы отличаются размером: микротрубочки самые толстые, а микрофиламенты самые тонкие. Микротрубочки представляют собой полые стержни, функционирующие в основном для поддержки и формирования клетки, а также в качестве «маршрутов», по которым могут двигаться органеллы.Микротрубочки обычно встречаются во всех эукариотических клетках. Микрофиламенты или актиновые филаменты представляют собой твердые стержни и активны при сокращении мышц. Микрофиламенты особенно распространены в мышечных клетках, но, подобно микротрубочкам, они также обычно встречаются во всех эукариотических клетках. Промежуточные филаменты могут быть многочисленными во многих клетках и обеспечивать поддержку микрофиламентов и микротрубочек, удерживая их на месте.

Помимо обеспечения поддержки клетки, цитоскелет также участвует в клеточной подвижности и перемещении везикул внутри клетки, а также способствует образованию пищевых вакуолей в клетке.

Эукариотические клетки и прокариотические клетки Существует два основных типа клеток: эукариотические клетки и прокариотические клетки. Эукариотические клетки называются так потому, что они имеют истинное ядро. Ядро, в котором находится ДНК, заключено в мембрану и отделено от других клеточных структур. Однако прокариотические клетки не имеют настоящего ядра. ДНК в прокариотической клетке не отделена от остальной части клетки, а скручена в области, называемой нуклеоидом.

Согласно системе трех доменов, прокариоты включают археи и бактерии.К эукариотам относятся животные, растения, грибы и протисты. Как правило, эукариотические клетки более сложны и намного больше, чем прокариотические клетки. В среднем прокариотические клетки примерно в 10 раз меньше в диаметре, чем эукариотические.

Эукариоты растут и размножаются посредством процесса, называемого митозом. У организмов, которые также размножаются половым путем, репродуктивные клетки образуются в результате клеточного деления, называемого мейозом. Большинство прокариот размножаются посредством процесса, называемого бинарным делением.Во время бинарного деления единственная молекула ДНК реплицируется, и исходная клетка делится на две идентичные дочерние клетки.

Как эукариотические, так и прокариотические организмы получают энергию, необходимую им для роста и поддержания нормальной клеточной функции, посредством клеточного дыхания. Клеточное дыхание состоит из трех основных стадий: гликолиза, цикла лимонной кислоты и транспорта электронов. У эукариот большинство реакций клеточного дыхания протекает в митохондриях. У прокариот они встречаются в цитоплазме и/или внутри клеточной мембраны.

Клетка Между структурами эукариотических и прокариотических клеток также существует много различий. В следующей таблице сравниваются клеточные органеллы и структуры, обнаруженные в типичной прокариотической клетке, с теми, которые обнаруживаются в типичной животной эукариотической клетке.

Сравнение клеточной структуры Эукариотические и прокариотические клеточные структурыСтруктура клеткиПрокариотическая клеткаТипичная животная эукариотическая клетка Клеточная мембранаДаДаКлеточная стенкаДаНет ЦентриолиНетДа ХромосомыОдна длинная нить ДНКМного Реснички или жгутикиДа, простыеДа, сложные Эндоплазматический ретикулумНетДа (некоторые исключения) Комплекс ГольджиНетДа ЛизосомыNoCommon МитохондрииНетДаЯдроНетДа ПероксисомыNoCommon РибосомыДаДа

Клеточная мембрана Клеточная мембрана или плазматическая мембрана представляет собой биологическую мембрану, которая отделяет внутреннюю часть всех клеток от внешней среды.Клеточная мембрана избирательно проницаема для ионов и органических молекул и контролирует перемещение веществ внутрь и наружу клеток. Основная функция клеточной мембраны заключается в защите клетки от окружающей среды. Он состоит из липидного двойного слоя со встроенными белками. Клеточные мембраны участвуют во множестве клеточных процессов, таких как клеточная адгезия, ионная проводимость и клеточная передача сигналов, и служат поверхностью прикрепления для нескольких внеклеточных структур, включая клеточную стенку, гликокаликс и внутриклеточный цитоскелет.Клеточные мембраны могут быть искусственно собраны заново.

Функция Клеточная мембрана или плазматическая мембрана окружает цитоплазму живых клеток, физически отделяя внутриклеточные компоненты от внеклеточной среды. Грибы, бактерии и растения также имеют клеточную стенку, которая обеспечивает механическую поддержку клетки и препятствует прохождению более крупных молекул. Клеточная мембрана также играет роль в закреплении цитоскелета, придавая клетке форму, и в прикреплении к внеклеточному матриксу и другим клеткам, помогая группировать клетки вместе для формирования тканей.

Мембрана избирательно проницаема и способна регулировать то, что входит и выходит из клетки, тем самым способствуя транспортировке материалов, необходимых для выживания. Перемещение веществ через мембрану может быть как «пассивным», происходящим без затрат клеточной энергии, так и активным, требующим от клетки затрат энергии на его транспортировку. Мембрана также поддерживает клеточный потенциал. Таким образом, клеточная мембрана работает как селективный фильтр, пропускающий только определенные вещества внутрь или наружу клетки.Клетка использует ряд транспортных механизмов с участием биологических мембран:

1. Пассивная диффузия и осмос. Некоторые вещества (небольшие молекулы, ионы), такие как углекислый газ (CO2), кислород (O2) и вода, могут перемещаться через плазматическую мембрану за счет диффузии, которая представляет собой процесс пассивного транспорта. Поскольку мембрана действует как барьер для определенных молекул и ионов, они могут находиться в разных концентрациях по обе стороны мембраны. Такой градиент концентрации через полупроницаемую мембрану создает осмотический поток воды.

2. Трансмембранные белковые каналы и транспортеры: Питательные вещества, такие как сахара или аминокислоты, должны поступать в клетку, а некоторые продукты метаболизма должны покидать клетку. Такие молекулы перекачиваются через мембрану трансмембранными переносчиками или диффундируют через белковые каналы. Эти белки, также называемые пермеазами, обычно весьма специфичны, распознают и транспортируют только ограниченную группу пищевых химических веществ, часто даже только одно вещество.

3. Эндоцитоз: Эндоцитоз – это процесс, при котором клетки поглощают молекулы, поглощая их.Плазматическая мембрана создает небольшую деформацию внутрь, называемую инвагинацией, в которой происходит захват транспортируемого вещества. Затем деформация отщипывается от мембраны внутри клетки, образуя везикулу, содержащую захваченное вещество. Эндоцитоз представляет собой путь интернализации твердых частиц (поедание клеток или фагоцитоз), малых молекул и ионов (поедание клеток или пиноцитоз) и макромолекул. Эндоцитоз требует энергии и, таким образом, является формой активного транспорта.

4. Экзоцитоз: Подобно тому, как материал может попасть в клетку путем инвагинации и образования везикулы, мембрана везикулы может сливаться с плазматической мембраной, выдавливая свое содержимое в окружающую среду. Это процесс экзоцитоза. Экзоцитоз происходит в различных клетках для удаления непереваренных остатков веществ, поступивших в результате эндоцитоза, для секреции таких веществ, как гормоны и ферменты, и для полного транспорта вещества через клеточный барьер. В процессе экзоцитоза непереваренная содержащая отходы пищевая вакуоль или секреторный пузырь, отпочковавшийся от аппарата Гольджи, сначала перемещается цитоскелетом из внутренней части клетки на поверхность.Мембрана везикул соприкасается с плазматической мембраной. Молекулы липидов двух бислоев перестраиваются, и таким образом две мембраны сливаются. В сросшейся мембране образуется ход, и везикулы выбрасывают свое содержимое за пределы клетки.

прокариоты Грамотрицательные бактерии имеют плазматическую мембрану и наружную мембрану, разделенные периплазматическим пространством. Другие прокариоты имеют только плазматическую мембрану. Прокариотические клетки также окружены клеточной стенкой, состоящей из пептидогликана (аминокислоты и сахара).Некоторые эукариотические клетки также имеют клеточные стенки, но не из пептидогликана.

Жидкостная мозаичная модель Согласно жидкостно-мозаичной модели С.Дж. Singer и G.L.Nicolson (1972), которые заменили более раннюю модель Davson и Danielli, биологические мембраны можно рассматривать как двумерную жидкость, в которой более или менее легко диффундируют липидные и белковые молекулы. Хотя липидные бислои, составляющие основу мембран, действительно сами по себе образуют двумерные жидкости, плазматическая мембрана также содержит большое количество белков, которые обеспечивают дополнительную структуру.Примерами таких структур являются белок-белковые комплексы, пикеты и заборы, образованные основанным на актине цитоскелетом, и потенциально липидные рафты.

Липидный бислой Липидные бислои формируются в процессе самосборки. Клеточная мембрана состоит в основном из тонкого слоя амфипатических фосфолипидов, которые спонтанно располагаются так, что гидрофобные «хвостовые» области изолируются от окружающей полярной жидкости, в результате чего более гидрофильные «головные» области связываются с внутриклеточными (цитозольными) и внеклеточными гранями. полученного бислоя.Это формирует непрерывный сферический двойной слой липидов. Такие силы, как ван-дер-ваальсовы, электростатические, водородные связи и нековалентные взаимодействия, способствуют формированию липидного бислоя. В целом, гидрофобные взаимодействия являются основной движущей силой в формировании липидных бислоев.

Липидные бислои обычно непроницаемы для ионов и полярных молекул. Расположение гидрофильных головок и гидрофобных хвостов липидного двойного слоя предотвращает диффузию полярных растворенных веществ (например, аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов, белков и ионов) через мембрану, но обычно обеспечивает пассивную диффузию гидрофобных молекул.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.