Что это — клеточные включения? Клеточные включения: типы, строение и функции
Помимо органоидов, в клетках присутствуют клеточные включения. Они могут содержаться не только в цитоплазме, но и в некоторых органоидах, таких как митохондрии и пластиды.
Что такое клеточные включения?
Это образования, которые не носят постоянный характер. В отличии от органоидов, они не такие стабильные. Кроме того, они имеют намного более простую структуру и выполняют пассивные функции, такие как, например, резервная.
Как они построены?
Большинство из них обладает каплеобразной формой, однако некоторые могут быть и другими, например, похожими на кляксу. Что касается размеров, то он может варьироваться. Клеточные включения могут быть как меньше органоидов, так и такими же по размеру или даже больше.
Состоят они в основном из одного конкретного вещества, в большинстве случаев органического. Это может быть как жир, так и углевод или белок.
Классификация
В зависимости от того, откуда берется вещество, из которого они состоят, существуют следующие типы клеточных включений:
- экзогенные;
- эндогенные;
- вирусные.
Экзогенные клеточные включения построены из химических соединений, которые поступили в клетку извне. Те же, которые сформированы из веществ, вырабатываемых самой клеткой, называются эндогенными. Вирусные включения хоть и синтезируются самой клеткой, однако это происходит в результате попадания в нее ДНК вируса. Клетка просто принимает ее за свою ДНК и синтезирует из нее белок вируса.
В зависимости от функций, которые выполняют клеточные включения, они делятся на пигментные, секреторные и трофические.
Далее включения делятся на виды в зависимости от конкретных химических соединений, из которых они состоят.
Клеточные включения: функции
Они могут обладать тремя функциями. Рассмотрим их в таблице
Клеточные включения | Функции |
Трофические | Резервная. В виде таких включений организм запасает питательные вещества. Их клетка может использовать в экстренных случаях. Содержатся во многих клетках организма. |
Пигметные | Сформированы из пигментов — веществ яркого цвета. Они обеспечивают клетке определенную окраску. Содержатся только в некоторых клетках организма. |
Секреторные | Они построены из ферментов. Присутствуют они только в специализированных клетках. Например, в клетках поджелудочной железы. |
Это все функции непостоянных образований в клетке.
Включения животных клеток
В цитоплазме животного содержатся как трофические, так и пигметные включения. В некоторых клетках присутствуют и секреторные.
Трофическими в клетках животных являются включения гликогена. Они обладают формой гранулы размером около 70 нм.
Гликоген является основным резервным веществом животного. В виде данного вещества организм запасает глюкозу. Существует два гормона, которые регулируют обмен глюкозы и глюкогена: инсулин и глюкагон. Они оба вырабатываются поджелудочной железой. Инсулин отвечает за формирование гликогена из глюкозы, а глюкагон, наоборот, участвует в синтезе глюкозы.
Больше всего включений гликогена находится в клетках печени. Также они в большом количестве присутствуют в составе мышц, в том числе и сердечной. Гликогеновые включения клеток печени имеют форму гранул размером около 70 нм. Они собираются в небольшие гроздья. Гликогеновые включения миоцитов (мышечных клеток) обладают округлой формой. Они одиночные, размером чуть больше рибосом.
Также для животных клеток характерны липидные включения. Это тоже трофические включения, благодаря которым организм может получить энергию в экстренном случае. Они состоят из жиров и имеют каплевидную форму. В основном такие включения содержатся в клетках жировой соединительной ткани — липоцитах. Существует два вида жировой ткани: белая и бурая. Липоциты белой содержат одну большую каплю жира, клетки бурой — многочисленные мелкие.
Что касается пигментных включений, то для животных клеток характерны те, которые состоят из меланина. Благодаря этому веществу радужка глаза, кожа и другие части организма имеют определенную окраску. Чем больше в клетках меланиновых включений, тем темнее то, что из этих клеток состоит.
Еще один пигмент, который может содержаться в клетках животных, — липофусцин. Это вещество желто-коричневого цвета. Оно накапливается в сердечной мышце и печени по мере старения органов.
Включения растительных клеток
Клеточные включения, строение и функции которых мы рассматриваем, содержатся и в клетках растений.
Главными трофическими включениями в этих организмах являются зерна крахмала. В их виде растения запасают глюкозу. Обычно включения крахмала обладают линзовидной, сферической или яйцевидной формой. Их размер может колебаться в зависимости от вида растения и от органа, в клетках которого они содержатся. Он может составлять от 2 до 100 мкм.
Липидные включения также характерны для растительных клеток. Они являются вторыми по распространенности трофическими включениями. Они обладают сферической формой и тонкой мембраной. Их иногда называют сферосомами.
Белковые включения присутствуют только в растительных клетках, для животных они не характерны. Они состоят из простых белков — протеинов. Белковые включения бывают двух видов: алейроновые зерна и белковые тельца. Алейроновые зерна могут содержать либо кристаллы, либо просто аморфный белок. Так, первые называют сложными, а вторые — простыми. Простые алейроновые зерна, которые состоят из аморфного белка, встречаются реже.
Что касается пигметных включений, то для растений характерны пластоглобулы. В них накапливаются каротиноиды. Такие включения характерны для пластид.
Клеточные включения, строение и функции которых мы рассматриваем, в большинстве своем состоят из органических химических соединений, однако в растительных клетках есть и такие, которые сформированы из неорганических веществ. Это кристаллы оксалата кальция.
Они присутствуют только в вакуолях клетки. Эти кристаллы могут быть самой разнообразной формы, и зачастую она индивидуальна для определенных видов растений.
Клеточные включения
Клеточные включения
Помимо мембранных и немембранных органелл в клетках могут быть клеточные включения, представляющие собой непостоянные образования, то возникающие, то исчезающие в процессе жизнедеятельности клетки. Основное место локализации включений — цитоплазма, но иногда они встречаются и в ядре.
По характеру все включения — это продукты клеточного метаболизма. Они накапливаются главным образом в форме гранул, капель и кристаллов. Химический состав включений очень разнообразен.
Липоиды обычно откладываются в клетке в виде мелких капель. Большое количество жировых капель встречается в цитоплазме ряда простейших, например инфузорий. У млекопитающих жировые капли находятся в специализированных жировых клетках, в соединительной ткани. Часто значительное количество жировых включений откладывается в результате патологических процессов, например при жировом перерождении печени.
Включения полисахаридов имеют чаще всего формулу гранул разнообразных размеров. У многоклеточных животных и простейших в цитоплазме клеток встречаются отложения гликогена . Гранулы гликогена хорошо видны в световом микроскопе. Особенно велики скопления гликогена в цитоплазме поперечнополосатых мышечных волокон и в клетках печени, в нейронах. В клетках растений из полисахаридов наиболее часто откладывается крахмал. Он имеет вид гранул различной формы и размеров, причем форма крахмальных гранул специфична для каждого вида растений и для определенных тканей. Отложениями крахмала богата цитоплазма клубней картофеля, зерен злаков; каждая крахмальная гранула состоит их отдельных слоев, а каждый слой, в свою очередь, включает радиально расположенные кристаллы, почти невидимые в световой микроскоп.
Белковые включения встречаются реже, чем жировые и углеводные. Белковыми гранулами богата цитоплазма яйцеклеток, где они имеют форму пластинок, шариков, дисков, палочек. Белковые включения встречаются в цитоплазме клеток печени, клеток простейших и многих других животных.
К клеточным включениям относятся некоторые пигменты, например распространенный в тканях желтый и коричневый пигмент липофусцин , круглые гранулы которого накапливаются в процессе жизнедеятельности клеток, особенно по мере их старения. Сюда же относятся пигменты желтого и красного цвета — липохромы . Они накапливаются в виде мелких капель в клетках коркового вещества надпочечников и в некоторых клетках яичников. Пигмент ретинин входит в состав зрительного пурпура сетчатки глаза. Присутствие некоторых пигментов связано с выполнением этими клетками особых функций. Примерами могут служить красный дыхательный пигмент гемоглобин в эритроцитах крови или пигмент меланин в клетках меланофорах покровных тканей животных.
В качестве включений во многих животных клетках присутствуют гранулы секрета, вырабатываемого в клетках разных типов, в первую очередь в железистых. Секреторные включения могут быть белками, сахаридами, липопротеидами и т. д. См. Включения растительной клетки
Ссылки:
«Цитоскелет. Органоиды движения, клеточные включения, их строение, функции в клетке.»
Дата _________
Поурочный план 10 класс
Биология
Тема: Цитоскелет. Органоиды движения, клеточные включения, их строение, выполняемые функции в клетке.
Задачи: Образовательные: познакомить учащихся со строением и функциями клеточного центра, органоидов движения и клеточными включениями. продолжить формирование у учащихся представления о строении органоидов эукариотической клетки на основе характеристики ЭПС, вакуолей, лизосом и АГ;
— продолжить развитие у учащихся умения сравнивать строение различных клеточных структур, аргументировано объяснять их функции;
— убедить учащихся в том, что каждый органоид выполняет в клетке особые функции и поэтому является незаменимым.
Развивающие: – развивать общеучебные умения и навыки учащихся – работы с текстом, анализа и синтеза информации, составления плана, схем и таблиц;
— развивать познавательный интерес учащихся к изучению проблем цитологии;
— развитие критического мышления учащихся.
Воспитательные: — воспитывать всесторонне развитую, компетентную личность через использование знаний основных понятий цитологии для объяснения клеточного уровня организации живой материи и положений клеточной теории;
— содействовать формированию научного мировоззрения учащихся на основе познаваемости и общности законов живой природы.
Тип урока: комбинированный
Оборудование: конспект, учебник 10 класса, раздаточный материал
Ход урока:
1.Организационный момент.
Приветствие. Проверка готовности к уроку. Настрой на восприятие нового материала
2.Проверка домашнего задания.
Фронтальный опрос
Назовите основные органоиды цитоплазмы?
Органоид клеточный центр расположен?
Какую функцию выполняет клеточный центр?
Опишите строение и функции рибосом?
Что связывает эти органоиды?
3. Изучение нового материала.
Цель:
способствовать усвоению знаний учащихся о второстепенных органоидах клеткеЦитоскелет — это клеточный каркас или скелет, находящийся в цитоплазме живой клетки. Он присутствует во всех клетках эукариот, причем в клетках прокариот обнаружены гомологи всех белков цитоскелета эукариот. Цитоскелет — динамичная, изменяющаяся структура, в функции которой входит поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям, экзо- и эндоцитоз, обеспечение движения клетки как целого, активный внутриклеточный транспорт и клеточное деление. Цитоскелет образован белками, выделяют несколько основных систем, называемых либо по основным структурным элементам, заметным при электронно-микроскопических исследованиях микрофиламенты, промежуточные филаменты, микротрубочки), либо по основным белкам, входящим в их состав (актин-миозиновая система, кератины, тубулин-динеиновая система).
Микротрубочки
Микротрубочки представляют собой полые цилиндры порядка 25 нм диаметром, стенки которых составлены из 13 протофиламентов, каждый из которых представляет линейный полимер из димера белка тубулина.
Жгутики и реснички — специализированные органоиды движения клеток. Различают два типа жгутиков: одни — в клетках животных и низших растений, кроме цианобактерий, а другие — у бактерий. Реснички встречаются только в клетках животных.
Жгутики бактерий — это тонкие (15- 20 нм), полые в середине нити, построенные из одного белка — флагеллина. Нити волнообразно изогнуты, имеют постоянную форму и сами не способны двигаться. В мембране бактериальной клетки находится базальное тельце жгутика, имеющее сложный белковый состав и строение. Жгутик соединяется с базальным тельцем с помощью крюка. Он совершает вращательные движения (истинное вращение).
Вращающим элементом служит базальное тельце, движущееся внутри бактериальной мембраны, подобно ротору в электромоторе. Интересно, что и источник энергии для вращения жгутика не энергия химических веществ (типа АТФ), а разность электрохимических потенциалов на мембране бактериальной клетки.Жгутики и реснички животных и растений гораздо крупнее. Они имеют диаметр около 250 нм и достигают в длину нескольких миллиметров. В отличие от бактериальных эти жгутики покрыты мембраной и обладают собственной подвижностью.
Строение и принцип работы жгутиков и ресничек совершенно одинаковы. Различия между ними лишь в количестве: обычно на одну клетку приходится один или несколько жгутиков, а ресничек до нескольких тысяч.
4.Закрепление изученного материала.
Самостоятельно заполнить таблицу в тетради
5.Итог урока. Выставление отметок.
6.Домашнее задание – параграф 20 , конспект
Строение клетки.
Эндоплазматическая сеть. Комплекс Гольджи 1. Почему комплекс Гольджи хорошо развит в клетках желёз внутренней секреции?
Ответ. Комплекс Гольджи формирует пузырьки, в которых вещества доносятся до плазматической мембраны и выбрасываются из клетки путем экзоцитоза. Поэтому клетки, которые секретируют (выводят из клетки) вещества, в частности, клетки желёз, содержат хорошо развитый комплекс Гольджи.
В целом комплекс Гольджи можно считать перевалочным пунктом для веществ, поступающих в клетку и выходящих из нее. Но это не склад для временного хранения продуктов жизнедеятельности клетки, а место их активной переработки. Вот поэтому, она более развит именно в клетках железистого эпителия
2. В каких клетках большинство органоидов отсутствует?
Ответ. Большинство органоидов отсутствует в клетках выполняющих специфические функции, например, например эритроциты.
3. Что такое клеточные включения?
Ответ. Включениями называют непостоянные структуры цитоплазмы, которые в отличие от органоидов то возникают, то исчезают в процессе жизнедеятельности клетки. Плотные в виде гранул включения содержат запасные питательные вещества (крахмал, белки, сахара, жиры) или продукты жизнедеятельности клетки, которые по той или иной причине не могут быть сразу удалены. Способностью синтезировать и накапливать запасные питательные вещества обладают все пластиды растительных клеток.
В растительных клетках накопление запасных питательных веществ происходит и в вакуолях — мембранных мешках с водным раствором солей и органических соединений, которые часто занимают почти весь объем клетки, отодвигая ядро и цитоплазму к плазматической мембране.
Вопросы после §16
1. В каких клеточных органоидах перевариваются пищевые вещества?
Ответ. Когда в клетку попадают пищевые частицы, их необходимо переварить, т. е. разрушить до таких веществ, которые клетка может использовать. Для того чтобы переваривание стало возможным, фагоцитарный пузырёк, в котором находится пищевая частица, должен слиться с лизосомой. Лизосома – это маленький мембранный пузырёк диаметром 0,4–1 мкм, содержащий около 50 разных видов пищеварительных ферментов, способных расщеплять белки, углеводы, липиды, нуклеиновые кислоты. Все эти ферменты находятся в лизосомах в неактивном состоянии, иначе бы они разрушили мембрану лизосомы, выпели бы в цитоплазму и переварили бы содержимое самой клетки.
2. Какую функцию в клетке выполняет эндоплазматическая сеть?
Ответ. Различают гладкую и шероховатую(гранулярную) ЭПС. На шероховатой ЭПС расположено множество рибосом. Именно здесь синтезируется большинство белков. На поверхности гладкой ЭПС идёт синтез углеводов и липидов. Вещества, синтезированные на мембранах ЭПС, переносятся внутрь трубочек ретикулума и по ним транспортируются к местам накопления или использования в биохимических реакциях. Шероховатая сеть лучше развита в тех клетках, которые синтезируют белки для нужд всего организма (например, белковые гормоны), а гладкая – в тех клетках, которые синтезируют, к примеру, сахара и липиды. В гладкой ЭПС, кроме того, накапливаются ионы кальция – важные регуляторы всех функций клеток и целого организма.
3. Какие функции выполняет комплекс Гольджи?
Ответ. Система внутриклеточных цистерн, в которых накапливаются вещества, синтезированные клеткой, носит название комплекса (аппарата) Гольджи. Здесь же эти вещества претерпевают дальнейшие биохимические превращения, упаковываются в мембранные пузырьки и переносятся в те места цитоплазмы, где они необходимы, или же транспортируются к клеточной мембране и выходят за пределы клетки. Комплекс Гольджи построен из мембран и расположен рядом с ЭПС, но не сообщается с её каналами. Поэтому все вещества, синтезированные на мембранах ЭПС, переносятся в комплекс Гольджи внутри мембранных пузырьков, отпочковывающихся от ЭПС и сливающихся затем с комплексом Гольджи. Ещё одна важная функция комплекса Гольджи – это сборка мембран клетки. Вещества, из которых состоят мембраны (белки, липиды), поступают в комплекс Гольджи из ЭПС, в полостях комплекса Гольджи собираются участки мембран, из которых изготовляются особые мембранные пузырьки. Они передвигаются по цитоплазме в те места клетки, где требуется достроить мембрану.
4. Какие клеточные включения вы знаете? Какова их роль в клетке?
Ответ. Скопления веществ, которые клетка или использует для своих нужд, или выделяет во внешнюю среду, называют клеточными включениями. Среди клеточных включений встречаются капли жира, зёрна крахмала или гликогена, гранулы белка. Чаще всего они расположены непосредственно в цитоплазме, без отделяющих от неё мембран. Клеточные включения не способны к «самостоятельной» деятельности и используются органоидами клетки.
В чем разница между клеточными органеллами и клеточными включениями
Основное различие между клеточными органеллами и клеточными включениями состоит в том, что клеточные органеллы представляют собой связанные с мембраной компартменты, которые выполняют определенную функцию в клетке, в то время как клеточные включения являются неживыми материалами в цитоплазме.
Клеточные органеллы и клеточные включения представляют собой два типа компонентов клетки с разными функциями.Кроме того, ядро, митохондрии, хлоропласты, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, лизосомы, центриоли и микротрубочки являются некоторыми клеточными органеллами, а клеточные включения включают пигменты, гранулы гликогена и липидов, а также различные секреторные продукты.
Ключевые области охвата
1. Что такое клеточные органоиды Биохимические реакции, побочные продукты, клеточные включения, клеточные органеллы, цитоплазма, мембраносвязанные структуры Клеточные органеллы — это связанные с мембраной компартменты в эукариотических клетках, которые специализируются на выполнении уникальной функции. Это означает, что внутри каждой органеллы происходит уникальная биохимическая реакция. Поскольку она окружена мембраной, напоминающей плазматическую мембрану, внутри органеллы может поддерживаться уникальная биохимическая среда, которая облегчает протекание этой конкретной биохимической реакции. Ниже приведены основные типы клеточных органелл и их функции. Рисунок 1: Органеллы клетки Клеточные включения представляют собой внутриклеточные неживые вещества, не вступающие в какие-либо биохимические реакции. Более того, они не окружены плазматической мембраной.Таким образом, основная функция включений заключается в хранении в цитоплазме продуктов секреции, питательных веществ и гранул пигмента. Некоторыми примерами клеточных включений являются гранулы гликогена в мышечных клетках и клетках печени, капли липидов в жировых клетках, пигментные гранулы в клетках кожи и волос, вакуоли с кристаллами и водосодержащие вакуоли. Рисунок 2: Гранулоциты с гранулами пищеварительных ферментов Клеточные органеллы относятся к связанным с мембраной компартментам или структурам в клетке, которые выполняют особую функцию, в то время как клеточные включения относятся к неживому материалу в протоплазме клетки, такому как гранулы пигмента, капли жира или питательные вещества. В этом основное отличие клеточных органелл от клеточных включений. Кроме того, клеточные органеллы встречаются исключительно у эукариот, тогда как клеточные включения встречаются как у эукариотических, так и у прокариотических клеток. Органеллы клетки являются живыми компонентами, а клеточные включения неживыми. Это важное различие между клеточными органеллами и клеточными включениями. Другое различие между клеточными органеллами и клеточными включениями заключается в том, что клеточные органеллы представляют собой мембраносвязанные структуры, в то время как клеточные включения не окружены мембранами. Органеллы клетки выполняют уникальную функцию внутри клетки, в то время как клеточные включения образуются в результате функционирования клеточных органелл. Таким образом, клеточные включения в основном выполняют роль складских отсеков. Процесс биохимической реакции также объясняется различием между клеточными органеллами и клеточными включениями. Это; уникальные биохимические реакции происходят внутри клеточных органелл, а клеточные включения содержат конечные продукты этих биохимических реакций. Саморепликация — еще одно различие между клеточными органеллами и клеточными включениями. Клеточные органеллы самовоспроизводятся, в то время как клеточные включения не самовоспроизводятся. Клеточные органеллы включают ядро, митохондрии, хлоропласты, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, лизосомы, центриоли, микротрубочки, филаменты и т. д. являются клеточными органеллами, а клеточные включения включают пигменты, гранулы гликогена и липидов, а также различные секреторные продукты. Органеллы клетки представляют собой связанные с мембраной структуры, в которых происходят уникальные биохимические реакции внутри клетки. Некоторые клеточные органеллы включают ядро, митохондрии, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи и т. д. С другой стороны, клеточные включения хранят побочные продукты клеточных органелл и питательные вещества, включая гликоген, липиды и секреторные продукты. Следовательно, основное отличие клеточных органелл от клеточных включений заключается в их строении и функции. 1.«Клеточные органеллы и структура». Академия Хана, Академия Хана, доступна здесь Изображение предоставлено: 1. «Меченые клеточные органеллы» Косвака — (CC BY-SA 4.0) через Commons Wikimedia Клеточные включения считаются различными питательными веществами или пигментами, которые могут быть обнаружены внутри клетки, но не обладают активностью, как другие органеллы.Примерами клеточных включений являются гликоген, липиды и пигменты, такие как меланин, липофусцин и гемосидерин. Гликоген представляет собой единицу долгосрочного хранения глюкозы внутри клетки, обычно в печени и мышцах. Молекулы глюкозы связаны α(1-4) связями и ответвляются α(1-6) связями, образуя сложную структуру гликогена, которая также способствует быстрому распаду. Гликоген можно визуализировать в ткани с помощью окрашивания периодической кислотой по Шиффу (PAS). Под электронным микроскопом существуют две формы гликогена.Первая представляет собой одиночную сферическую частицу размером 15–30 нм (частицы β –), которая плотно окрашивается свинцом. Вторые представляют собой агрегаты мелких частиц (β-частицы), называемые розетками (α-частицы). Липидные сферы в тканях вызваны накоплением триглицеридов и выглядят как совершенно сферические структуры. Из-за обработки липиды не могут быть визуализированы в тканях, залитых парафином; предполагается присутствие липидов, когда присутствуют четкие сферические структуры.На замороженных тканях липиды можно визуализировать с помощью таких красителей, как суданский черный или масляный красный О. Материал выделяется в адипоцитах (жировых клетках) и может быть обнаружен в любой клетке. Количество зависит от метаболического состояния. В тканях и клетках можно наблюдать многочисленные пигменты. Меланин представляет собой коричневый пигмент волос и кожи и содержится в меланосомах. Это плотные эллипсовидные гранулы (около 0,3 х 0,7 мкм), продуцируемые специализированными клетками, называемыми меланоцитами, и переносятся в клетки волос и кожи для изменения пигментации. Вторым пигментом, часто обнаруживаемым в клетках и тканях, является липофусцин. Липофусцин часто проявляется в виде коричнево-желтого цвета, который может быть автофлуоресцентным и со временем накапливается, что дало ему название «возрастной пигмент». Он в основном находится в лизосомах постмитотических клеток. Накопление липофусцина может оказывать вредное воздействие на клетку, нарушая клеточные процессы и приводя к деградации клеточной активности. Третий пигмент — гемосидерин, коричневый пигмент, содержащий железо.При распаде гемоглобина продукты фагоцитируются макрофагами и накапливаются внутри клетки. Чрезмерное накопление гемосидерина может свидетельствовать об усилении гемолиза эритроцитов. Бактерии используют различные способы хранения питательных веществ, которые используются во времена изобилия для использования во времена нужды. Бактерии, несмотря на их простоту, имеют хорошо развитую клеточную структуру, ответственную за многие уникальные биологические свойства, не встречающиеся у архей или эукариот. Из-за простоты бактерий по сравнению с более крупными организмами и легкости, с которой ими можно манипулировать экспериментально, клеточная структура бактерий была хорошо изучена, что выявило многие биохимические принципы, которые впоследствии были применены к другим организмам. Большинство бактерий не живут в средах, постоянно содержащих большое количество питательных веществ. Чтобы приспособиться к этим временным уровням питательных веществ, бактерии используют несколько различных методов хранения питательных веществ, которые используются во времена изобилия для использования во времена нужды. Например, многие бактерии запасают избыточный углерод в виде полигидроксиалканоатов или гликогена. Некоторые микробы хранят растворимые питательные вещества, такие как нитраты, в вакуолях. Сера чаще всего хранится в виде элементарных (SO) гранул, которые могут откладываться как внутри, так и вне клеток.Гранулы серы особенно распространены у бактерий, использующих сероводород в качестве источника электронов. Большинство из вышеупомянутых примеров можно рассмотреть с помощью микроскопа, и они окружены тонкой неединичной мембраной, отделяющей их от цитоплазмы. Тельца включения представляют собой ядерные или цитоплазматические агрегаты окрашиваемых веществ, обычно белков. Обычно они представляют собой участки размножения вируса в бактерии или эукариотической клетке и обычно состоят из вирусных капсидных белков.Тельца включения имеют цельную липидную мембрану. Классически считается, что белковые тельца включения содержат белок с неправильной укладкой. Однако недавно это было оспорено, поскольку зеленый флуоресцентный белок иногда флуоресцирует в тельцах включения, что указывает на некоторое сходство с нативной структурой, и исследователи извлекли свернутый белок из телец включения. Когда гены одного организма экспрессируются в другом, полученный белок иногда образует тельца включения. Это часто верно, когда пересекаются большие эволюционные расстояния; например, кДНК, выделенная из Eukarya и экспрессируемая в виде рекомбинантного гена в прокариоте, рискует образованием неактивных агрегатов белка, известных как тельца включения. Хотя кДНК может правильно кодировать транслируемую мРНК, полученный в результате белок появится в чужеродном микроокружении. Это часто приводит к фатальным последствиям, особенно если целью клонирования является получение биологически активного белка.Например, эукариотические системы модификации углеводов и мембранного транспорта не обнаружены у прокариот. Внутреннее микроокружение прокариотической клетки (pH, осмолярность) может отличаться от исходного источника гена. Механизмы сворачивания белка также могут отсутствовать, и гидрофобные остатки, которые в норме остаются скрытыми, могут быть экспонированы и доступны для взаимодействия с аналогичными экспонированными сайтами на др. эктопических белках. Системы процессинга для расщепления и удаления внутренних пептидов также отсутствовали бы у бактерий.Первоначальные попытки клонировать инсулин в бактерию страдали всеми этими недостатками. Кроме того, тонкие регуляторы, которые могут поддерживать низкую концентрацию белка, также будут отсутствовать в прокариотической клетке, а избыточная экспрессия может привести к заполнению клетки эктопическим белком, который, даже если он будет правильно свернут, будет осаждаться, насыщая окружающую среду. . Клетка является основной структурной и функциональной единицей живых организмов.Это основной строительный блок жизни, обладающий способностью к самовоспроизведению. Впервые клетка была открыта английским ученым Робертом Гуком в 1665 году. Клеточная теория впервые была предложена в 1839 году Матиасом Шлейденом и Теодором Шванном. Организмы можно классифицировать по количеству клеток; одноклеточные или многоклеточные. Бактерии – одноклеточные организмы. С другой стороны, грибы, растения и животные являются многоклеточными организмами. Клетка имеет цитоплазму, заключенную в мембрану, известную как плазматическая мембрана.Он также содержит клеточные органеллы, такие как тельца Гольджи, эндоплазматический ретикулум, митохондрии, лизосомы, пероксисомы, микротрубочки, нити, хлоропласты и т. д., а также клеточные включения, такие как пигментные гранулы, капли жира, секреторные продукты, гликоген, липиды и кристаллические включения. Ключевое различие между клеточными органеллами и клеточными включениями заключается в том, что клеточные органеллы являются живыми компонентами и субкомпонентами клетки, которые выполняют определенные функции и действуют как клеточные механизмы, тогда как клеточные включения являются неживыми химическими соединениями и побочными продуктами клеточного метаболизма, присутствующие в цитоплазме. Включения ячеек содержат зарезервированные материалы, необходимые для будущего использования ячеек. 1. Обзор и ключевые отличия Органеллы клетки можно определить как связанные с мембраной внутренние структуры, которые выполняют определенные функции в клетке. Они также известны как внутренние машины, которые очень важны для клеточной деятельности. Это мини-органы с одно- или двухслойной фосфолипидной мембраной. В клетке присутствует ряд клеточных органелл, как указано ниже. Органоиды клетки Функция Ядро В нем хранится генетический материал (ДНК или РНК) клетки. Митохондрия Участвует в производстве энергии. Аппарат Гольджи Он участвует в модификации и экспорте белка. Эндоплазматический ретикулум (ER) Он участвует в производстве липидов, белков и детоксикации. Лизосомы Содержит различные гидролитические ферменты (переработка и безопасность). Хлоропласт Участвует в фотосинтезе (выработке глюкозы). Цитоскелет Обеспечивает стабильность клеток и помогает двигаться. Микротрубочки Помогает в движении клеток. Промежуточные филаменты Обеспечивает структурную стабильность ядерной оболочки. Микрофиламенты Помогают клеткам двигаться. Рисунок 01: Органеллы клетки Очень важно знать, что связанные с мембраной органеллы встречаются только у эукариотических организмов. Они отсутствуют у прокариотических организмов, таких как бактерии и археи. Клеточные включения или цитоплазматические включения можно определить как неживые вещества, не способные осуществлять какую-либо метаболическую активность. И они не связаны никакой мембраной. Эти включения включают в себя; запасенные питательные вещества, секреторные продукты, пигментные гранулы и т. д. Они присутствуют как в прокариотических, так и в эукариотических клетках. Рисунок 02: Включения ячеек Примеры клеточных включений включают, Их обычно называют зарезервированными материалами или клеточным топливом. Бактерии имеют клеточные включения, такие как полифосфаты, поли-бета-гидроксибутират, гликоген, газовые вакуоли, глобулы серы, рибосомы и карбоксисомы. Клетка является основной единицей живых организмов. Он состоит из цитоплазмы, заключенной в мембрану, называемую плазматической мембраной. Он также содержит клеточные органеллы, такие как; Тельца Гольджи, эндоплазматический ретикулум, лизосомы, пероксисомы, микротрубочки, филаменты, хлоропласт. А также клетка содержит клеточные включения, такие как гранулы пигмента, капли жира, секреторные продукты, гликоген, липиды и кристаллические включения. Органоиды клетки выполняют специфические метаболические функции в клетке. С другой стороны, клеточные включения не способны осуществлять какую-либо метаболическую активность, но помогают клеточным органеллам. Клеточные органеллы представляют собой клеточные механизмы клетки, в то время как клеточные включения играют роль в подпитке клеточных органелл различными соединениями и химическими веществами. В этом разница между клеточными органеллами и клеточными включениями. Вы можете загрузить PDF-версию этой статьи и использовать ее в автономном режиме в соответствии с примечанием к цитированию.Пожалуйста, загрузите PDF-версию здесь. Разница между клеточными органеллами и клеточными включениями 1. Бендитт, доктор медицины Эрл П. «Клетка: ее органеллы и включения». JAMA, Американская медицинская ассоциация, 3 октября 1966 г. Доступно здесь 1.’0312 Животные клетки и компоненты’От OpenStax, (CC BY 4.0) через Commons Wikimedia https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=30131195 Ключевые слова: бактериальная структура, жгутик, жгутик, пилюс, пили, фимбрии, капсула, S-слой, гликокаликс, слизистый слой, биопленка, наружная мембрана, ЛПС, клеточная стенка, пептидогликан, муреин, тейхоевая кислота, плазматическая мембрана, клеточная мембрана , фосфолипидный бислой, транспортная система, протондвижущая сила, pmf, АТФаза, ДНК, хромосома, нуклеоид, рибосома, 30S субъединица, 50S субъединица, 16S рРНК, включение, ПОБ, гликоген, карбоксисома, эндоспора, параспоральный кристалл. Распечатать эту страницу (Эта глава состоит из 10 страниц) © Кеннет Тодар, доктор философии Цитоплазма Цитоплазма бактериальные клетки состоят из водного раствора трех группы молекул: макромолекулы, такие как белки (ферменты), мРНК и тРНК; небольшие молекулы, являющиеся источниками энергии, предшественники макромолекул, метаболитов или витаминов; и различные неорганические ионы и кофакторы (см. Таблицы 9, 10,11).Первичная структурная В цитоплазме находятся нуклеоиды и рибосомы. возможно какое-то включение. Цитоплазма прокариоты более гелеобразны, чем у эукариот, а отростки цитоплазматического потока, которые очевидны у эукариот, не происходить. Стол 9.молекулярный сочинение E. coli в условиях сбалансированного роста. Процент сухой массы относится ко всем структурным и цитоплазматическим компоненты. Общая РНК ДНК Фосфолипиды Липополисахарид Мурейн Гликоген Малые молекулы: предшественники, метаболиты, витамины и др. Неорганические ионы Общий сухой вес 20,5 3.1 9.1 3,4 2,5 2,5 2.9 1,0 100,0 Нуклеотиды, их предшественники и производные Жирные кислоты и их предшественники Сахара, углеводы и их прекурсоры или производные хиноны, порфирины, витамины, коферменты и протез группы и их предшественники 100 50 250 300 Стол 11.Неорганические ионы настоящее время в цитоплазме растущей бактериальной клетки. Включения Часто содержится в цитоплазма прокариотический клеток представляет собой тот или иной тип гранул включений. Включения представляют собой отдельные гранулы, которые могут занимать значительную часть цитоплазма. Гранулы включения обычно являются своего рода запасными материалами. За пример, запасы углерода и энергии могут храниться в виде гликогена (полимера глюкоза) или в виде гранул полибетагидроксимасляной кислоты (разновидность жира). Полифосфат включения – запасы ПО 4 и, возможно, энергии; элементаль сера (глобулы серы) запасаются некоторыми фототрофными и некоторыми литотрофный прокариоты как запасы энергии или электронов.Некоторые тела включения являются собственно мембранные везикулы или интрузии в цитоплазму, которые содержать фотосинтетические пигменты или ферменты. Стол 12. Некоторые включения в бактериальные клетки. продолжение главы Предыдущая страница © Кеннет Тодар, Ph.Д. Все права защищены. — www.textbookofbacteriology.net IBH был впервые зарегистрирован в Соединенных Штатах Helmboldt and Frazier (1963).С тех пор заболевание регистрируется с возрастающей частотой и степенью тяжести в птицеводческих странах по всему миру (Hess et al., 1999). В начале 1970-х годов классические вспышки ИБГ часто носили эпидемический характер (Macpherson et al., 1972), и долгое время подозревали, что иммунодепрессивные состояния способствуют развитию ИБГ и запускают его. Сопутствующие инфекции IBDV и CAV приводили к увеличению тяжести клинических признаков, поражений и смертности (Fadly et al., 1976; Rosenberger et al., 1975; Бюлов и др., 1986). Также сообщалось, что IBH возникает у кур еще до того, как IBDV был установлен в некоторых странах, таких как Новая Зеландия (Christensen and Saifuddin, 1989). В странах с теплым и влажным климатом, таких как Индия, ИБГ часто ассоциировалась с контаминацией корма афлатоксинами, известными своим сильным иммунодепрессивным действием на птиц (Singh et al., 1996). В течение последних двух десятилетий из природных вспышек ИБГ было выделено множество серотипов. Среди них наиболее идентифицированными штаммами были серотипы генотипа D (FAdV-2, 3, 9, 11) и генотипа E (FAdV-6, 7, 8a и 8b) (Erny et al., 1991; Альварадо и др. , 2007 г.; Ойкич и др., 2008a,b; Марек и др., 2010a,b; Стир и др., 2011). Недавние эпидемиологические и молекулярные исследования после этого повторного появления IBH у кур во многих странах в разных частях мира показали, что чаще всего вовлекаются два штамма FAdV из разных видов FAdV-E 8b (вид E) и FAdV-D 11 (вид Д). Они привели к вспышкам, считающимся повторно возникающими IBH и отличными от классических случаев IBH. Кроме того, большинство этих вспышек возникали как первичное заболевание без признаков иммуносупрессии, например, вызванной CAV или IBDV (Steer et al., 2011). В дополнение к вирусам FAdV-E (FAdV-8b), идентифицированным в начале 1980-х годов в результате полевых вспышек инфекции в Австралии, серотип, наиболее вовлеченный в недавние вспышки среди производителей мяса и бройлерных стад, был прослежен как вирусы FAdV-D; FAdV-11 (Стир и др., 2009, 2011). В Юго-Восточной Азии Япония сообщила об эпидемических вспышках ИБГ среди цыплят-бройлеров в 2009–2010 гг. Они характеризовались внезапным началом и летальностью до 17,0%. Эти возникающие вспышки были связаны тестированием нейтрализации и молекулярной оценкой с одним AdV FAdV-2 (вид D), отличным от тех штаммов, о которых ранее сообщалось во вспышках IBH в других местах (Nakamura et al., 2011; Мазе и др., 2012). Напротив, вспышки IBH у корейских коммерческих цыплят были связаны с FAdVs серотипов 8b и 11 наряду с коинфекцией IBDV и CAV в 50% случаев (Choi et al., 2012). Сообщения из Ирана указывают на участие FAdV-E серотипа 8b и FAdV-D серотипа 11 в росте полевых случаев ИБГ среди бройлеров и племенных кур-бройлеров в период с 2013 по 2016 год. FAdV-D 11 был идентифицирован как наиболее доминирующий серотип (Хосейни и Моршед). , 2012; Nateghi et al., 2014; Morshed et al., 2017) с изолятами, относящимися к кластерам II и III. Кластер II имел самую высокую идентичность с бразильским штаммом, а кластер III был подобен штаммам, выделенным в Канаде, Китае, Индии и Корее, тогда как другой иранский FAdV-E имел 100% нуклеотидную идентичность с тремя штаммами из Италии, Австрии и Венгрии. . Следовательно, было высказано предположение, что вирус мог распространиться из Европы в Иран через импортированные яйца и цыплят (Morshed et al., 2017). В Северной Америке большинство серотипов, вовлеченных в недавние вспышки ИБГ в Канаде, были генетически связаны с FAdV-2, FAdV-8a и FAdV-11 (Gomis et al., 2006; Ойкич и др., 2008a,b; Эреге и др., 2014). В странах Европы FAdV-E серотипа 8b был обнаружен как возбудитель ИБГ в Словении (Zadravec et al., 2011, 2013). Случаи ИБГ в Венгрии и Бельгии были диагностированы в связи со штаммами FAdV-D и -E (De Herdt et al., 2013; Kaján et al., 2013). Несмотря на то, что гепатит был заметной находкой, а тельца вирусных включений регулярно наблюдались в Бельгии, уровень падежа поголовья никогда не превышал 5%, что указывает на относительно низкую вирулентность штаммов FAdV, циркулирующих в этой стране (De Herdt et al., 2013). Только на основании гистопатологических исследований было установлено, что ИБГ является наиболее распространенным заболеванием в бройлерных стадах в Польше в период 2010–2014 годов (Gaweł et al. , 2016). В Испании изоляты FAdV, полученные от случаев IBH, которые произошли с 2011 по 2013 г. среди бройлеров и родительского поголовья, были идентифицированы как FAdV типа 8b (37 изолятов), FAdV типа 11 (10 изолятов), FAdV-2 (4 изолята) и 8a (1 изолят) (Oliver-Ferrando et al., 2017). Кроме того, результаты сложной молекулярной характеристики гексоновой петли-1 и волокна 48 FAdV, выделенных из недавних вспышек IBH в Европе, расширили признание специфических генотипов FAdV-D и FAdV-E, являющихся аффилированными генотипами, в качестве возбудителей IBH на европейском континенте (Schachner et al. др., 2016). В Северной Африке, а именно в Марокко и Алжире, вспышки ИБГ произошли в последнее десятилетие и диагностировались в основном на основании патологических данных (Mouahid et al., 2013; Laanani et al., 2015). В Южной Африке первая запись о вспышках IBH среди бройлеров в 2014 г. была связана с серотипами FAdV-2 (геногруппа D) и FAdV-8b (геногруппа E) (Maartens et al., 2014). Тельца включения бактериальных клеток иначе известны как гранулы. Электронно-микроскопическое наблюдение показало наличие как органических, так и неорганических гранул внутри бактериальной клетки. Эти гранулы действуют как накопители энергии, а также участвуют в снижении осмотического давления. Некоторые из этих гранул свободно перемещаются в цитоплазме (полифосфаты, гликоген и др.), тогда как другие гранулы находятся внутри замкнутой клетки (поли-бета-гидроксибурат). Эти гранулы в целом подразделяются на две группы на основе химических свойств. Источник изображения: Акира Китамура Гликоген представляет собой длинную цепь глюкозы. Цепь образована альфа 1-4 гликозидной связью, а разветвленные цепи соединены с этими цепями альфа 1-6 гликозидной связью. Гранулы гликогена обнаруживаются в цитоплазме и видны под электронным микроскопом. Однако большое количество гранул гликогена видно в световом микроскопе при окрашивании йодом (красновато-коричневый вид). Гликоген функционирует как хранилище углерода, которое обеспечивает энергию для биосинтеза. образуются путем соединения сложноэфирной связи между карбонильной и гидроксильной группами. Эти гранулы видны под световым микроскопом при окрашивании суданским черным. Под электронным микроскопом они выглядят как пустые отверстия. Гранулы полибета-гидроксибурата также используются в качестве источников углерода для бактерий. Эти гранулы присутствуют у цианобактерий. Это большие полипептиды, которые хорошо видны под световым микроскопом.Эти гранулы служат хранилищем азота. Встречаются у цианобактерий и бактерий, фиксирующих углекислый газ. Карбоксисомы характеризуются полиэдрической структурой. Эти гранулы содержат важный фермент, называемый рибулозо-1-5-бифосфаткарбоксилазой (Rubisco), который играет важную роль в фиксации углекислого газа. Некоторые водные прокариоты обладают одной необычной функцией, называемой плавучестью. Различные фотосинтезирующие бактерии, галобактерии, содержат газовые вакуоли.Как правило, это небольшая полая цилиндрическая структура, которая облегчает воздухопроницаемость. Клеточная стенка газовой вакуоли содержит единичные мелкие белки, в которых задействована информация жесткого цилиндра. Они также известны как гранулы волютина и служат хранилищем фосфатов. Это линейный полимер ортофосфата, соединенный сложноэфирной связью. Фосфат является важным компонентом нуклеиновой кислоты. Они также известны как метахроматические гранулы. Они выглядят красными или имеют другой оттенок синего при окрашивании метиленовым синим или толуидиновым синим. Некоторые прокариоты содержат гранулы серы, которые функционируют как временные источники серы. Например, фотосинтезирующие бактерии используют сульфид в качестве фотосинтетического донора электронов и накапливают полученную серу либо в периплазматическом пространстве, либо в цитоплазматических гранулах.
– Определение, типы, функции
2. Что такое клеточные включения
– Определение, типы, функции 3,00В чем сходство между клеточными органеллами и клеточными включениями
– Общие черты
Ключевые термины
Что такое клеточные органеллы
Что такое клеточные включения
Сходства между клеточными органеллами и клеточными включениями
Разница между клеточными органеллами и клеточными включениями
Определение
Возникновение
Живое/неживое
Мембранный или нет
Корреспонденция
Биохимические реакции
Саморепликация
Примеры
Заключение
Артикул:
2. Триша. «Заметки о клеточных включениях (с диаграммой)». Обсуждение биологии, 27 августа 2015 г., доступно здесь
2. «1907 Granular Leukocytes» Колледжа OpenStax — анатомия и физиология, веб-сайт Connexions, 19 июня 2013 г. (CC BY 3.0) через Commons Wikimedia клеточных включений – ветеринарная гистология
Гликоген
Липиды
Пигменты
4.6B: Клеточные включения и гранулы для хранения
Клеточные включения и гранулы для хранения
Разница между клеточными органеллами и клеточными включениями
Ключевая разница — клеточные органеллы и клеточные включения
СОДЕРЖАНИЕ
2. Что такое клеточные органеллы
3. Что такое клеточные включения
4. Сходства между клеточными органеллами и клеточными включениями
5. Сравнение бок о бок – клеточные органеллы и клеточные включения в табличной форме
6. Резюме Что такое клеточные органеллы?
Что такое клеточные включения?
Каковы сходства между клеточными органеллами и клеточными включениями?
В чем разница между клеточными органеллами и клеточными включениями?
Клеточные органеллы и клеточные включения
Органеллы клетки — это связанные с мембраной внутренние структуры, которые выполняют определенные функции в клетке. Клеточные включения – это неживые вещества, не способные осуществлять какую-либо метаболическую активность. Функция Органеллы клетки выполняют определенные функции в клетке. Клеточные включения не выполняют каких-либо специфических метаболических функций. Присутствие в эукариотических и прокариотических клетках Органеллы клетки присутствуют только в клетках эукариотических организмов. Клеточные включения присутствуют как в прокариотических, так и в эукариотических клетках. В качестве сотовой машины и топлива Органеллы клетки описываются как клеточные машины. Включения клеток описываются как клеточное топливо. Живые и неживые сооружения Органеллы клетки известны как живые структуры. Включения клеток известны как неживые структуры. Деятельность Органоиды клетки выполняют метаболическую активность. Клеточные включения используются для хранения, как экскреторные и секреторные материалы. Возможность роста Органеллы клетки способны к росту. Включения клеток не способны к росту. Экспорт природы Органеллы клетки всегда находятся внутри клетки и не экспортируются из клетки. Включения клеток могут быть экспортированы из ячейки. Резюме –
Органоиды клеток и клеточные включения Загрузить PDF-версию исследования клеточных органелл и клеточных включений
Артикул:
2. «Клетка (биология)». Википедия, Фонд Викимедиа, 25 декабря 2017 г. Доступно здесь
3. «Цитоплазматическое включение». Википедия, Фонд Викимедиа, 19 ноября 2017 г. Доступно здесь Изображение предоставлено:
2. «Тело цитоплазматического включения вируса собачьей чумы (мазок крови, пятно Райта)». Лэнс Уиллер — собственная работа, ( CC BY 4.0) через Commons Wikimedia Структура и функция бактериальных клеток
Веб-обзор онлайн-учебника бактериологии Тодара. «Хороший, плохой и смертоносный» Структура и функции бактериальных клеток (стр. 9) Молекула Процент от сухого веса Белок 55
Стол 10. Малые молекулы настоящее время в цитоплазме растущей бактериальной клетки. Молекула Приблизительное количество видов Аминокислоты, их предшественники и производные 120 Ион Функция К + Поддержание ионной силы; кофактор для некоторые ферменты NH 4 + Основная форма неорганического N для ассимиляции Са ++ Кофактор для некоторых ферментов Fe ++ Присутствует в цитохромах и других металлоферменты мг ++ Кофактор для многих ферментов; стабилизация внешняя мембрана грамотрицательных бактерий Мн ++ Присутствует в некоторых металлоферментах Со ++ Микроэлемент, входящий в состав витамина B12 и его кофермент производные и обнаружены в некоторых металлоферментах Медь ++ Микроэлемент присутствует в некоторых металлоферменты Мо ++ Микроэлемент присутствует в некоторых металлоферменты Ni ++ Микроэлемент присутствует в некоторых металлоферменты Цинк ++ Микроэлемент присутствует в некоторых металлоферменты SO 4 — Основная форма неорганической S для ассимиляции Заказ на поставку 4 — Основная форма P для ассимиляции и участник во многих метаболических реакциях
Бактериальная хромосома (нуклеоид) обычно одна большая кольцевая молекула ДНК, более или менее свободная в цитоплазме, хотя они скручены, сверхспирализованы и закреплены белками. Прокариоты иногда обладают меньшими внехромосомными фрагментами ДНК. называются плазмидами. Общая ДНК содержание прокариота называют геномом клетки. Клеточная хромосома является центром генетического контроля клетки, который определяет все свойства и функции бактерии. В течение при росте и делении клетки прокариотическая хромосома реплицируется в полуконсервативная мода сделать точную копию молекулы для передачи потомству клетки.Тем не мение, в эукариотический процессы мейоза и митоза у прокариот отсутствуют. Репликация а сегрегация прокариотической ДНК координируется мембраной и различные белки в цитоплазме.
Рисунок 25. Когда бактерия, такая как кишечная палочка «мягко лизирует» хромосомную ДНК вытекает из клетки в виде непрерывной молекулы, состоящей из многих раз длиннее длины клетки.
Отчетливый зернистый вид прокариотической цитоплазмы обусловлен Наличие и распределение рибосом. Рибосомы состоят из белков и РНК. Рибосомы прокариоты меньше, чем цитоплазматические рибосомы эукариот. прокариотический рибосомы имеют размер 70S и состоят из 30S и 50S субъединиц. То 80S рибосомы эукариот состоят из 40S и 60S субъединиц.В процессе трансляции участвуют рибосомы (белковые синтез), но некоторые детали их деятельности различаются у эукариот, бактерии и археи. 70S рибосомы, находящиеся в эукариотические митохондрии и хлоропласты содержат ssrРНК, близкородственную к бактериальной рибосомной РНК. его принимают за майора линия доказательств того, что эти органеллы произошли от прокариот.
Рис. 26. Бактериальная хромосома или нуклеоид — неокрашиваемая область внутри клетки цитоплазма. Зернистые структуры, распределенные по всей цитоплазме являются клеточными рибосомами. Цитоплазматические включения Где найти Состав Функция гликоген многие бактерии e. г. Кишечная палочка полиглюкоза резервный источник углерода и энергии полибетагидроксимасляная кислота (ПГБ) многие бактерии, например. Псевдомонада полимеризованный гидроксибутират резервный источник углерода и энергии полифосфат (волутин в гранулах) многие бактерии e.г. Коринебактерии линейные или циклические полимеры PO4 запасной фосфат; возможно резерв высокой энергия фосфат шарики серы фототрофных пурпурных и зеленых серных бактерий и литотрофный бесцветные серобактерии элементарная сера резерв электронов (восстановительный источник) в фототрофы; резервный источник энергии у литотрофов газовые пузырьки водные бактерии, особенно цианобактерии белковые оболочки или панцири, надутые газами плавучесть (плавучесть) в вертикальной воде столбец параспоральные кристаллы Эндоспорообразующие бациллы (род Bacillus ) белок неизвестно, но токсично для некоторых насекомых магнитосомы некоторые водные бактерии магнетит (оксид железа) Fe3O4 ориентируется и мигрирует вдоль геомагнитных линии поля карбоксисомы многие автотрофные бактерии ферментов автотрофной фиксации СО2 место фиксации СО2 фикобилисомы цианобактерии фикобилипротеины светособирающие пигменты хлоросомы Зеленые бактерии липид и белок и бактериохлорофилл светособирающие пигменты и усики
Рис. 27.Разнообразие бактери. включения. а. гранулы ПОБ; б. параспоральный кристалл БТ в спорангий Bacillus thuringiensis; в. карбоксисомы Anabaena viriabilis имеют полиэдрическую форму; д. глобулы серы в цитоплазме Beggiatoa Тельца включения – обзор
Гепатит с тельцами включения
Тела клеточных включений — клеточная биология
Гликоген
Поли бета-гидроксибурат
Цепочки бета-гидроксибурата Цианофицин
Карбоксисома
Газовая вакуоль
Гранулы полифосфата
Гранулы серы