Проверочная работа по теме «Алканы» | Тест по химии (10 класс) на тему:
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 по теме: «АЛКАНЫ» (10 класс)
Вариант 1
ЧАСТЬ А
При выполнении заданий этой части для каждого задания (А1 – А10) запишите цифру, которая соответствует номеру выбранного вами ответа.
Задание A1
Общая формула циклоалканов
1) Сnh3n–6
2) Cnh3n–2
3) Cnh3n
4) Cnh3n+2
Задание A2
Название углеводорода, формула которого C5h22
1) этан
2) пентан
3) бутан
4) пропан
Задание A3
Изомером октана является:
1) 2,3-диметилгептан;
2) 2,3-диметилбутан;
3) 2,3-диметилпентан;
4) 2,3-диметилгексан.
Задание A4
Молекулярная формула бутана
1) Сh5
2) C3H6
3) C4h20
4) C4H8
Задание A5
Гомологом 2,4-диметилоктана является:
1) 2,5-диметилгептан;
2) 3,3-диметилбутан;
3) 2,3-диметилпентан;
4) 2,4-диметилгексан.
Задание A6
Процесс разложения углеводородов нефти на более летучие вещества называется
1) крекинг
2) дегидрирование
3) гидрирование
4) дегидратация
Задание A7
Пропан реагируют
1) с водой
2) с раствором KMnO4
3) с водородом
4) с хлором
Задание A8
Сумма коэффициентов в уравнении реакции полного сгорания этана равна
1) 10
2) 9
3) 19
4) 16
Задание A9
Известно термохимическое уравнение горения метана Ch5 + 2O2 → CO2 +2h3O + 896 кДж. Какое количество метана расходуется при выделении 89,6 кДж теплоты?
1) 0,1 моль
2) 0,2 моль
3) 0,25 моль
4) 0,5 моль
Задание A10
Реакция горения алкана
1) 2C3H6 + 9О2 →6 CО2 +6 h3О
2) 2С2h3 +5О2 → 4CО2 + 2h3О
3) C3H8+ 5О2 → 3CО2 +4 h3О
4) С2h5 +3О2→ 2CО2 + 2h3О
ЧАСТЬ В
Ответом к заданиям этой части (В1 – В2) является набор чисел и букв, которые следует записать как соответствия, например: 1-А, 2-Д, 3-Г, 4-В.
Задание B1
Установите соответствие между формулой органического вещества и названием , принадлежащим ему.
ФОРМУЛА
1) СН3 — СН — СН2 — СН2 — СН3
|
СН3
2) СН3 — СН2 — СН2 — СН2 — Ch3 — Ch4
3) СН3 — СH — Ch4 — СН3
|
СН3
4) СН3 — СН — СН — СН2 — Ch3 — Ch4
| |
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА
А) 2 — метилбутан
Б) 2 — метилпентан
В) 2 — метил — 3 — этилгексан
Г) гексан
СН3 С2Н5
Задание B2
Установите соответствие между названием вещества и формулой его гомолога.
НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА ФОРМУЛА ГОМОЛОГА
1) циклопентан A) СН3
|
Н3С − С − СН2 − СН3
|
СН3
2) 2,4-диметилгептан Б) Ch4 – CH – Ch3 – CH – Ch4
| |
Ch4 Ch4
3) Изобутан (2-метилпропан) В) Ch3 – Ch3
| |
Ch3 – Ch3
4) 2,2-диметилгексан Г) Ch4 – Ch3 – CH – Ch4
|
Ch4
ЧАСТЬ С
При ответе на задания этой части запишите полный ответ
Задание C1
Составьте структурную формулу органического вещества
2,2,4 – триметилгексана.
Задание C2
При полном сгорании циклического углеводорода образовался оксид углерода (IV) массой 3,52 г и вода массой 1,44 г. Относительная плотность этого углеводорода по воздуху равна 1,448. Найдите молекулярную формулу углеводорода.
Примерное распределение времени, отводимое на выполнение отдельных заданий составляет:
для каждого задания части 1–1-2 минуты;
для каждого задания части 2 – 5-7 минут;
для каждого задания части 3 – до 10-12 минут.
Оценки за тестовый вариант контрольной работы:
10 — 13 баллов – оценка «3».
14-17 баллов – оценка «4»
18-21 балл – оценка «5».
ОТВЕТЫ (Вариант 1):
№ | Вариант ответа | Оценка |
A1 | 3 | 1 |
A2 | 2 | 1 |
A3 | 4 | 1 |
A4 | 3 | 1 |
A5 | 4 | 1 |
A6 | 1 | 1 |
A7 | 4 | 1 |
A8 | 3 | 1 |
A9 | 1 | 1 |
A10 | 3 | 1 |
B1 | БГАВ | 2 |
B2 | ВБГА | 2 |
С1 | СН3 | Н3С − С − СН2 − СН− СН2 − СН3 | | СН3 СН3 | 2 |
С2 | 1.Составим схему горения неизвестного углеводорода, представив его формулу в виде CxHy. CxHy + O2 → CO2 + h3O 2. 44 г/моль CO2 содержит 12 г/моль C 3,52 г CO2 содержит y г C m(C) = 0,96 г 3. 18 г/моль h3O содержит 2 г/моль H 1,44 г h3O содержит х г H m(H) = 0,16 г 4. ν(C) = m(C)/M(C) ν(C) = 0,96 г/12 г/моль ν(C) = 0,08 моль 5. ν(H) = m(H)/M(H) ν(H) = 0,16 г/1 г/моль ν(H) = 0,16 моль 6. ν(C): ν(H) =0,08 моль : 0,16 моль (: 0,08 моль) C: H=1:2 Ch3 –простейшая формула углеводорода M(Ch3)= 12+2=14 г/моль 7. M(CxHy) = D(возд.) ×M(возд.) M(CxHy) = 1,448 × 29 г/моль = 42 г/моль 8. . n= M(CxHy) / M(Ch3)= 42 г/моль: 14 г/моль=3 9. C3H6 формула циклического углеводорода- циклопропана. Ответ: C3H6 — циклопропан. | 5 |
Контрольная работа по химии Алканы 10 класс
Контрольная работа по химии Алканы с ответами для учащихся 10 класса. Контрольная работа состоит из 3 вариантов в каждом по 6 заданий.
1 вариант
1. Структурная формула алкана:
2. Изомерами являются:
1) бутан и пентан
2) 2-метилбутан и 2,2-диметилпропан
3) 1,3-диметилпентан и 2-метилпентан
4) 3,3-диметилпентан и 2,2-диметилбутан
3. Верны ли следующие суждения о физических свойствах алканов?
А. С увеличением относительной молекулярной массы у алканов увеличиваются температуры плавления и кипения.
Б. Метан имеет характерный запах.
1) верно только А
2) верно только Б
3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны
4. В уравнении реакции горения пентана коэффициент перед формулой кислорода равен:
1) 2
2) 4
3) 6
4) 8
5. Синтез-газ образуется в результате реакции между:
1) метаном и кислородом
3) метаном и водой
4) хлорметаном и водой
6. Вычислите массу карбида алюминия Al4C3, который потребуется для получения 112 л (н.у.) метана, если объёмная доля выхода продукта реакции составляет 80% от теоретически возможного.
2 вариант
1. Молекулярная формула алкана:
1) С4Н10
2) С3Н4
3) C6H6
4) C5H10
2. Одинаковые по составу и свойствам вещества изображены структурными формулами:
3. Пропан:
1) не имеет гомологов с меньшим числом атомов углерода
2) является жидкостью
3) является газом при комнатной температуре
4) имеет меньшую относительную молекулярную массу, чем воздух
5) не имеет изомеров
6) растворяется в воде
4. При взаимодействии 1 моль метана с 3 моль хлора образуется:
1) 1 моль трихлорметана
2) 1 моль трихлорметана и 3 моль хлороводорода
3) 1 моль трихлорметана и 2 моль хлороводорода
4) 3 моль трихлорметана и 3 моль хлороводорода
5. Дегидрирование этана относится к реакциям:
1) эндотермическим
2) разложения
3) присоединения
4) каталитическим
5) экзотермическим
6) некаталитическим
6. Определите молекулярную формулу предельного углеводорода, при взаимодействии 1,74 г которого с бромом образуется 4,11 г монобромпроизводного.
3 вариант
1. Структурная формула алкана:
2. Гомологами являются вещества, названия которых:
1) 2-метилпентан и 2-метилбутан
2) 2-метилпропан и бутан
3) 2,2-диметилбутан и 2-метилпентан
4) бутан и циклобутан
3. Верны ли следующие суждения о физических свойствах алканов?
А. Все алканы -газообразные или жидкие вещества.
1) верно только А
2) верно только Б
3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны
4. При разложении метана не образуется:
1) водород
2) этилен
3) ацетилен
4) сажа
5. Для этана характерны реакции:
1) с водородом
2) с кислородом
3) с раствором гидроксида натрия
5) с бромом
6) с концентрированной серной кислотой
6. У становите молекулярную формулу дибромалкана, содержащего 85,11 % брома.
Ответы на контрольную работу по химии Алканы
1 вариант
1. 4
2. 2
3. 1
4. 4
5. 3
6. 299,52
2 вариант
1. 1
2. 3
3. 35
4. 2
5. 124
6. C4H10
3 вариант
1. 1
2. 1
3. 4
4. 2
5. 25
6. C2H4Br2
Самостоятельная работа по теме «Алканы» (10 класс)
Самостоятельная работа: «Алканы»Вариант 1
Задание 1. Выберите из предложенных веществ те, которые относятся к насыщенным углеводородам и назовите их: C2H6; C3H7; C2H4; C5H12; C4H8; С4H10.
Задание 2. Дайте определения следующим понятиям: гомологи; алканы
Задание 3. Составьте структурные формулы углеводородов: а) 2-метилпентана, б) 3-хлоргексана, в) 2,3-диметилпентана, г) CH3−CH(Br)−CH(CH3)2.
Задание 4. Составьте структурные формулы изомеров, имеющих молекулярную формулу C3H7Br
Задание 5. Определите молекулярную формулу неизвестного алкана, молярная масса которого равна 44 г/моль. Запишите его структурную формулу.
Самостоятельная работа: «Алканы»
Вариант 2
Задание 1. Выберите из предложенных веществ те, которылое относятся к насыщенным углеводородам и назовите их: C2H2; C3H8; C2H4; C5H12; C4H8; С6H14.
Задание 2. Дайте определения следующизхъпонятиям: изомерия; алканы
Задание 3. Составьте структурные формулы углеводородов: а) 2-метилбутана, б) 2-хлорэтана, в) 2,2,3-триметилпентана, г) CH2−CH(CH3)−CH3.
Задание 4. Составьте структурные формулы изомеров, имеющих молекулярную формулу C2H4Br2
Задание 5. Определите молекулярную формулу неизвестного алкана, молярная масса которого равна 58 г/моль. Запишите его структурную формулу.
Самостоятельная работа: «Алканы»
Вариант 3
Задание 1. Выберите из предложенных веществ те, которые относятся к насыщенным углеводородам и назовите их: CH4; C3H8; C2H4; C5H10; C4H10; С6H6.
Задание 2. Дайте определения следующим понятиям: изомеры; гомологический ряд
Задание 3. Составьте структурные формулы углеводородов: а) 2-метилбутана, б) 2-хлорэтана, в) 2,2,3-триметилпентана, г) CH(CH3)2−CH3−(CH3)2.
Задание 4. Составьте структурные формулы изомеров, имеющих молекулярную формулу C2H4Cl2
Задание 5. Определите молекулярную формулу неизвестного алкана, молярная масса которого равна 86 г/моль. Запишите его структурную формулу.
Самостоятельная работа: «Алканы»
Задание 1. Выберите из предложенных веществ те, которые относятся к насыщенным углеводородам и назовите их: C2H6; C3H8; C2H4; C5H12; C4H8; С4H12.
Задание 2. Дайте определения следующим понятиям: гомологи; изомерия
Задание 3. Составьте структурные формулы углеводородов: а) 2-метилпентана, б) 2-бромпропана, в) 2,3-диметилпентана, г) CH2Cl−CH(CH3) − CH3.
Задание 4. Составьте структурные формулы изомеров, имеющих молекулярную формулу C6H14
Задание 5. Определите молекулярную формулу неизвестного алкана, молярная масса которого равна 72 г/моль. Запишите его структурную формулу.
Контрольная работа по теме Алканы
Контрольная работа по теме «Алканы»
1 вариант
1. Общая формула гомологического ряда алканов:
Сnh3n 2. Cnh3n+2 3. Cnh3n-2 4. Cnh3n-6
2. Изомерами являются:
1) бутан и пентан
2) 2-метилбутан и 2,2-диметилпропан
3) 1,3-диметилпентан и 2-метилпентан
4) 3,3-диметилпентан и 2,2-диметилбутан
3. Верны ли следующие суждения о физических свойствах алканов?
А. С увеличением относительной молекулярной массы у алканов увеличиваются температуры плавления и кипения.
Б. Метан имеет характерный запах.
1) верно только А
2) верно только Б
3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны
4. В уравнении реакции горения пентана коэффициент перед формулой кислорода равен:
1) 2
2) 4
3) 6
4) 8
5. Синтез-газ образуется в результате реакции между:
1) метаном и кислородом
2) метаном и хлором
3) метаном и водой
4) хлорметаном и водой
6. При полном сгорании циклического углеводорода образовался оксид углерода (IV) массой 3,52 г и вода массой 1,44 г. Относительная плотность этого углеводорода по воздуху равна 1,448. Найдите молекулярную формулу углеводорода.
7. Составьте формулы следующих веществ:
1) 2- бром-1- фторпропан;
2) 2,3-диметилпентан;
3) 2,2,4,4-тетраметилоктан
8. Массовая доля водорода в алкане равна 15,625%. Какова молекулярная формула данного алкана?
9. 1-хлорпропан → гексан → пропан → 2-хлорпропан → 2,3-диметилбутан
Контрольная работа по теме «Алканы»
2 вариант
1. Молекулярная формула циклобутана
1) СH4
2) C3H6
3) C4H10
4) C4H8
2. Гомологи – это:
1.Гексан и гексаналь. 2. Гексан и гексен. 3. Бутан и пентан. 4.Бутан и пентил.
3. Пропан:
1) не имеет гомологов с меньшим числом атомов углерода
2) является жидкостью
3) является газом при комнатной температуре
4) имеет меньшую относительную молекулярную массу, чем воздух
5) не имеет изомеров
6) растворяется в воде
4. При взаимодействии 1 моль метана с 3 моль хлора образуется:
1) 1 моль трихлорметана
2) 1 моль трихлорметана и 3 моль хлороводорода
3) 1 моль трихлорметана и 2 моль хлороводорода
4) 3 моль трихлорметана и 3 моль хлороводорода
5. Метан реагируют
1) с раствором KMnO4
2) с водородом
3) с кислородом
4) с бромной водой
6. При полном сгорании углеводорода образовался оксид углерода (IV) массой 0,88 г и вода массой 0,54 г. Относительная плотность этого углеводорода по водороду равна 15. Найдите молекулярную формулу углеводорода.
7. Составьте формулы следующих веществ:
1) 2,4,6-трихлорнонан;
2) изобутан;
3) 2,2-диметилпентан.
8. Массовые доли углерода и водорода в углеводороде равны соответственно 83,33% и 16,67%. Определите состав данного углеводорода.
9. Метан → ацетилен → этан → пропан → 1-хлорпропан
Контрольная работа по теме «Алканы»
3 вариант
1. Изомером гептана является:
1) 2,3-диметилгептан;
2) 2,3-диметилбутан;
3) 2,3-диметилпентан;
4) 2,3-диметилгексан.
2. Гомологами являются вещества, названия которых:
1) 2-метилпентан и 2-метилбутан
2) 2-метилпропан и бутан
3) 2,2-диметилбутан и 2-метилпентан
4) бутан и циклобутан
3. Верны ли следующие суждения о физических свойствах алканов?
А. Все алканы -газообразные или жидкие вещества.
Б. Алканы хорошо растворяются в воде.
1) верно только А
2) верно только Б
3) верны оба суждения
4) оба суждения неверны
4. При разложении метана не образуется:
1) водород
2) этилен
3) ацетилен
4) сажа
5. Пропан реагируют
1) с водой
2) с раствором KMnO4
3) с водородом
4) с хлором
6. У становите молекулярную формулу дибромалкана, содержащего 85,11 % брома.
7. Составьте формулы следующих веществ:
а) 1,2-дихлорэтан;
б) 3-метилгептан;
в) 2,4,6-триметилдекан
8. Найдите молекулярную формулу углеводорода, имеющего плотность 1,97 г/л, если при сгорании 4,4 г его в кислороде образуется 6,72 л СО2 и 7,2 г Н2О.
9. Бутан →этан →хлорэтан → бутан → изобутан
Адрес публикации: https://www.prodlenka.org/metodicheskie-razrabotki/389732-kontrolnaja-rabota-po-teme-alkany
Самостоятельная работа Алканы
Самостоятельная работа – 10 классТема: «Алканы»
1.Составьте для данного вещества:
полную структурную и сокращенную структурную формулы
молекулярную формулу
рассчитайте массовые доли химических элементов в веществе
2. Составьте сокращенные структурные формулы двух изомеров.
Укажи их тип, дайте название.
3. Составьте сокращенные структурные формулы двух гомологов:
Дайте название веществам по номенклатуре ИЮПАК
.* (если не возможно написать с меньшим числом, пишите оба с большим числом атомов углерода)
4. Запишите реакцию горения и хлорирования указанного вещества.
5. Вычислите объем кислорода, необходимый для сжигания 240 г.
Вариант 1 2-метилпентан | Вариант 2 3,3-диметилгексан | Вариант 3 2-метилбутан | Вариант 4 2,2-диметилпентан |
Вариант 5 2,3,4-триметилпентан | Вариант 6 2,2-диметилпропан | Вариант 7 бутан | Вариант 8 2-метилпропан |
Вариант 9 2,3-диметилбутан | Вариант 10 2,2,3-триметилбутан | Вариант 11 2,2,3-триметилгексан | Вариант 12 3-метилпентан |
Вариант 13 2-метил- 3-этилгексан | Вариант 14 2,3-диметилгептан | Вариант 15 гексан | Вариант 16 3,3-диэтилоктан |
Вариант 17 2,2,3,3-тетраметилбутан | Вариант 18 октан | Вариант 19 2,3,4-триметилгептан | Вариант 20 2,3,4,5-тетраметилгексан |
Вариант 21 2,2-диметил- 3,3-диэтилгексан | Вариант 22 2,2,3-триметилбутан | Вариант 23 гептан | Вариант 24 3,3-диэтилгексан |
Вариант 25 2,2,3,-тетраметилгептан | Вариант 26 2-метил-3-этилгептан | Вариант 27 2,3,3-триметилгексан | Вариант 28 октан |
Вариант 29 3-этилпентан | Вариант 30 нонан | Вариант 31 декан | Вариант 32 пентан |
Самостоятельная работа №4. Алканы, алкены, алкины.
Самостоятельная работа №4. 10 класс.
Тема: Алканы, алкены, алкины. I вариант.
1.Составьте структурные формулы следующих веществ:
4- метилпентин-2; 3-этилпентен-2.
2.Укажите валентный угол, тип гибридизации углерода, общую формулу алкенов.
3.Выбери из этого списка формулы алканов:
C6H14, C8H16, C6H6, C3H6, C2H6O, C12H22O11, C5H12, C7H12.
4.Напишите уравнения реакций. Дайте названия получившимся веществам.
а) гидрирование пропена;
б) горение ацетилена;
в) бромирование пропина (первая стадия).
_________________________________________________________________________
Самостоятельная работа №4. 10 класс.
Тема: Алканы, алкены, алкины. III вариант.
1.Составьте структурные формулы следующих веществ:
4- метилпентин-2; 3-этилпентен-2.
2.Укажите валентный угол, тип гибридизации углерода, общую формулу алкенов.
3.Выбери из этого списка формулы алканов:
C6H14, C8H16, C6H6, C3H6, C2H6O, C12H22O11, C5H12, C7H12.
4.Напишите уравнения реакций. Дайте названия получившимся веществам.
а) гидрирование пропена;
б) горение ацетилена;
в) бромирование пропина (первая стадия).
_________________________________ ____________________________________________
Самостоятельная работа №4. 10 класс.
Тема: Алканы, алкены, алкины. II вариант.
1.Составьте структурные формулы следующих веществ:
2,5 – диметилгексин-3; 3,3- диметилбутен-1.
2.Укажите валентный угол, тип гибридизации углерода, общую формулу алканов.
3.Выбери из этого списка формулы алкенов:
C3H4, C6H14, C8H16, C6H6, C3H6, C2H4O2, C6H12, C4H6.
4.Напишите уравнения реакций. Дайте названия получившимся веществам.
а) гидрирование этилена;
б) горение пропена;
в) хлорирование этана (первая стадия).
____________________________________________ _______________________________
Самостоятельная работа №4. 10 класс.
Тема: Алканы, алкены, алкины. IV вариант.
1.Составьте структурные формулы следующих веществ:
2,5 — диметилгексин-3; 3,3- диметилбутен-1.
2.Укажите валентный угол, тип гибридизации углерода, общую формулу алканов.
3.Выбери из этого списка формулы алкенов:
C3H4, C6H14, C8H16, C6H6, C3H6, C2H4O2, C6H12, C4H6.
4.Напишите уравнения реакций. Дайте названия получившимся веществам.
а) гидрирование этилена;
б) горение пропена;
в) хлорирование этана (первая стадия).
___________________________________________________________________
▶▷▶ контрольная работа алканы и циклоалканы 10 класс
▶▷▶ контрольная работа алканы и циклоалканы 10 класс| Интерфейс | Русский/Английский |
| Тип лицензия | Free |
| Кол-во просмотров | 257 |
| Кол-во загрузок | 132 раз |
| Обновление: | 24-12-2018 |
контрольная работа алканы и циклоалканы 10 класс — Yahoo Search Results Yahoo Web Search Sign in Mail Go to Mail» data-nosubject=»[No Subject]» data-timestamp=’short’ Help Account Info Yahoo Home Settings Home News Mail Finance Tumblr Weather Sports Messenger Settings Want more to discover? Make Yahoo Your Home Page See breaking news more every time you open your browser Add it now No Thanks Yahoo Search query Web Images Video News Local Answers Shopping Recipes Sports Finance Dictionary More Anytime Past day Past week Past month Anytime Get beautiful photos on every new browser window Download Контрольная работа по химии 10 класс «Алканы и циклоалканы» infourokru/kontrolnaya-rabota-po-himii-klass Cached Контрольная работа по химии « Алканы и циклоалканы » Вариант 1 Чему равно количество электронов у атома углерода? Контрольная работа по теме «Алканы» (10 класс) infourokru/kontrolnaya-rabota-po-teme-alkani Cached cкачать: Контрольная работа по теме » Алканы » 10 класс Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления Контрольная работа по химии10 класс Тема : Алканы и wwwinfourokinet/kontrolnaya-rabota-po-himii 10 Cached ☑ Скачать бесплатно Контрольная работа по химии 10 класс Тема : Алканы и циклоалканы в формате docx Тесты по предмету Химия Контрольная работа по темам алканы и циклоалканы ( 10 кл ) libdocsru/docs/98100/index-3419-15html Cached / 10 класс / Контрольная работа Альдегиды и карбоновые кислотыdoc 5 / 10 класс / Контрольная работа 10 класс Расчетные задачиdoc 6 / 10 класс / Контрольная работа 10 -11 класс по теме Амины,аминокислоты,беdoc 7 10 класс Химия Контрольная работа по теме: Алканы, Циклоалканы wwwkursotekaru/course/5433 Cached 11 класс Химия Строение атома Валентные возможности атомов химических элементов Химия 11 класс Химия Решение задач из ЕГЭ и учебника на смещение химического равновесия Химия 11 класс Алканы, Циклоалканы разработка теста-контроля по химии для 10 globuss24ru/doc/alkani-tsikloalkani-razrabotka Cached Алканы , Циклоалканы разработка теста-контроля по химии для 10 класса Разработал: Самохвалов Андрей Сергеевич, учитель биологии и химии ГБОУ СОШ №336 Невского района Санкт-Петербург 2015 год Контрольная работа по химии на тему «Углеводороды» videourokinet/razrabotki/kontrolnaya-rabota-po Cached Контрольная работа включает классы алканы , циклоалканы , алкены, диены, алкины и арены, состоит из 9 тестовых вопросов и одной задачи Химия 10 класс Контрольные работы в новом формате Добротин allengorg/d/chem/chem280htm Cached Тема 1 Теория химического строения органических соединений Алканы и циклоалканы 9 Вариант 1 10 Вариант 2 13 Вариант 3 16 Вариант 4 19 Тема 2 Контрольная работа «Алканы и алкены» (10 класс) libdocsru/docs/98100/index-3419-9html Cached Контрольная работа « Алканы и алкены» ( 10 класс ) Вариант 1 Изобразите все возможные формулы изомеров гексана, назовите их КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ, 10 класс Контрольная работа 1 «Предельные docplayerru/29128725-Kontrolnye-raboty- 10 -klass Cached 1 КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ, 10 класс Контрольная работа 1 «Предельные углеводороды» Приложение 2 Вариант 1 1 Promotional Results For You Free Download | Mozilla Firefox ® Web Browser wwwmozillaorg Download Firefox — the faster, smarter, easier way to browse the web and all of Yahoo 1 2 3 4 5 Next 3,000 results Settings Help Suggestions Privacy (Updated) Terms (Updated) Advertise About ads About this page Powered by Bing™
- потренироваться в решении задач и получить объективную оценку своих знаний Рейтинг теста А какую оценку получите вы? Чтобы узнать — пройдите тест Скрыть 4 Алканы
- 2-диметилпропан 3) 1
- Циклоалканы разработка теста -контроля по химии для 10 класса Разработал: Самохвалов Андрей Сергеевич
плотность паров по водорода которого равна 43
3-диметилпентан и 2
- назовите их КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ
- размещенные на сайте
- циклоалканы
Яндекс Яндекс Найти Поиск Поиск Картинки Видео Карты Маркет Новости ТВ онлайн Знатоки Коллекции Музыка Переводчик Диск Почта Все Ещё Дополнительная информация о запросе Показаны результаты для Нижнего Новгорода Москва 1 Контрольная работа по химии 10 класс » Алканы » infourokru › kontrolnaya-rabota…himii-klass-alkani… Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Подробнее о сайте Инфоурок › Химия › Другие методич материалы › Контрольная работа по химии 10 класс » Алканы и циклоалканы » » Алканы и циклоалканы » библиотека материалов Читать ещё Инфоурок › Химия › Другие методич материалы › Контрольная работа по химии 10 класс » Алканы и циклоалканы » Контрольная работа по химии 10 класс » Алканы и циклоалканы » библиотека материалов Контрольная работа по химии « Алканы и циклоалканы » Вариант 1 Чему равно количество электронов у атома углерода? Скрыть 2 Тест по химии ( 10 класс ) на тему: Проверочная работа nsportalru › Школа › Химия › …-rabota-po-teme-alkany Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Подробнее о сайте КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 по теме: « АЛКАНЫ » ( 10 класс ) Вариант 1 Задание A1 Общая формула циклоалканов 1) Сnh3n–6 2) Cnh3n–2 Предварительный просмотр: КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 по теме: « АЛКАНЫ » Читать ещё КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 по теме: « АЛКАНЫ » ( 10 класс ) Вариант 1 ЧАСТЬ А При выполнении заданий этой части для каждого задания (А1 – А10) запишите цифру, которая соответствует номеру выбранного вами ответа Задание A1 Общая формула циклоалканов 1) Сnh3n–6 2) Cnh3n–2 Предварительный просмотр: КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 по теме: « АЛКАНЫ » ( 10 класс ) Вариант 2 ЧАСТЬ А При выполнении заданий этой части для каждого задания (А1 – А10) запишите цифру, которая соответствует номеру выбранного вами ответа Задание A1 Общая формула алканов Скрыть 3 Циклоалканы тест с ответами по теме ( 10 класс ) obrazovakaru › test/cikloalkany-s…10-klasshtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Решить тесты по теме « Алканы циклоалканы » можно у нас на сайте в режиме онлайн, одновременно достигнув нескольких результатов: повторить весь материал по теме, потренироваться в решении задач и получить объективную оценку своих знаний Рейтинг теста А какую оценку получите вы? Чтобы узнать Читать ещё Решить тесты по теме « Алканы циклоалканы » можно у нас на сайте в режиме онлайн, одновременно достигнув нескольких результатов: повторить весь материал по теме, потренироваться в решении задач и получить объективную оценку своих знаний Рейтинг теста А какую оценку получите вы? Чтобы узнать — пройдите тест Скрыть 4 Алканы , Циклоалканы разработка теста -контроля по doc4webru › himiya/alkani…testakontrolya…klasshtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Невского района санкт-петербурга Алканы , Циклоалканы разработка теста -контроля по химии для 10 класса Разработал: Самохвалов Андрей Сергеевич, учитель биологии и химии ГБОУ СОШ №336 Невского района Санкт-Петербург 2015 год Тест -контроль по темам: » Алканы » Читать ещё Невского района санкт-петербурга Алканы , Циклоалканы разработка теста -контроля по химии для 10 класса Разработал: Самохвалов Андрей Сергеевич, учитель биологии и химии ГБОУ СОШ №336 Невского района Санкт-Петербург 2015 год Тест -контроль по темам: » Алканы «, » Циклоалканы » 1) Связи в молекуле алканов: а) двойные; б) тройные; в) полуторные; г) одинарные? 2) Укажите молекулярную формулу этана: а) C8h28 ; б) C6H6 ; в) C6H5Ch4 ; г) C2H6 ? 3) Укажите формулу вещества , относящегося к классу » Алканы «: а) C4h20 ; б) C6h22 ; в) C6H6 ; г) C13h36 ? 4) Скрыть 5 Контрольная работа » Алканы » 10 класс (с ответами) uchitelyacom › …kontrolnaya…alkany-10-klasshtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1 по теме: « АЛКАНЫ » ( 10 класс ) Вариант 1 ЧАСТЬ А При выполнении заданий этой части для каждого цифру, которая соответствует номеру выбранного вами ответа Задание A1 Общая формула циклоалканов 6 Тест по химии ( 10 класс ) на тему: Тест Алканы nsportalru › …test-alkanytsikloalkany-10-klass Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Подробнее о сайте Тест Алканы Циклоалканы 14) При сгорании углеводорода массой 10 ,32 г, плотность паров по водорода которого равна 43, образовался углекислый газ объемом 16,128 л(ну) и вода массой 15,12 гВыведите молекулярную формулу этого углеводорода 1 2 Читать ещё Тест Алканы Циклоалканы Вариант 1 1)К алканам относятся оба вещества пары А)С3Н8,С3Н6 Б) С3Н8,С4Н 10 В) С3Н6,С4Н8 Г) С2Н2,С2Н4 14) При сгорании углеводорода массой 10 ,32 г, плотность паров по водорода которого равна 43, образовался углекислый газ объемом 16,128 л(ну) и вода массой 15,12 гВыведите молекулярную формулу этого углеводорода 1 2 Скрыть 7 10 класс Химия Контрольная работа по теме: Алканы kursotekaru › course/5433 Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Длительность: 10 минут 11 Проверка знаний Тест 2 Вариант 2 — Базовый уровень Длительность: 10 минут Что будет изучено Контрольная работа по теме: Алканы Циклоалканы Требования к обучаемому Читать ещё Длительность: 10 минут 11 Проверка знаний Тест 2 Вариант 2 — Базовый уровень Длительность: 10 минут 21 Проверка знаний Тест Отзывы пользователей, который прошли этот курс 06112018 Эмилия Что будет изучено Контрольная работа по теме: Алканы Циклоалканы Требования к обучаемому ученик 10 класса Онлайн помощь Не знаешь, как выполнить домашнее задание ? Здесь тебе помогут! Скрыть 8 Контрольная работа по химии Алканы 10 класс testschoolru › …kontrolnaya…himii-alkanyi-10-klass/ Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте testschoolru — школьные тесты , контрольные , самостоятельные и проверочные работы с ответами по школьным предметам Контрольная работа состоит из 3 вариантов в каждом по 6 заданий 1 вариант 1 Структурная формула алкана Читать ещё testschoolru — школьные тесты , контрольные , самостоятельные и проверочные работы с ответами по школьным предметам Главная Обратная связь Контрольная работа по химии Алканы 10 класс Контрольная работа по химии Алканы с ответами для учащихся 10 класса Контрольная работа состоит из 3 вариантов в каждом по 6 заданий 1 вариант 1 Структурная формула алкана : 2 Изомерами являются: 1) бутан и пентан 2) 2-метилбутан и 2,2-диметилпропан 3) 1,3-диметилпентан и 2-метилпентан 4) 3,3-диметилпентан и 2,2-диметилбутан 3 Верны ли следующие суждения о физических свойствах алканов? Скрыть 9 Контрольная работа Алканы и Циклоалканы 10 класс — смотрите картинки ЯндексКартинки › контрольная работа алканы и циклоалканы 10 класс Пожаловаться Информация о сайте Ещё картинки 10 Видео по запросу контрольная работа алканы ЯндексВидео › контрольная работа алканы Пожаловаться Информация о сайте 5:30 HD 5:30 HD Примеры задач на тему « Алканы и циклоалканы » youtubecom 8:49 8:49 Химия 10 класс Урок 21 Примеры задач на тему vkcom 10:43 10:43 Химия 10 класс Урок 20 Циклоалкан ы vkcom 10:15 FullHD 10:15 FullHD 51 Циклоалканы : Строение, изомерия youtubecom 9:19 FullHD 9:19 FullHD 11 Алканы : Строение, номенклатура, изомерия youtubecom 6:01 FullHD 6:01 FullHD 53 Циклоалканы : Химические свойства youtubecom 4:23 HD 4:23 HD ЕГЭ Химия 2016 Задание 34 Органическая Алканы youtubecom 7:54 HD 7:54 HD Номенклатура и изомерия алканов | Химия 10 класс youtubecom 7:02 7:02 Химия 10 класс Урок 16 Алкан ы vkcom 6:04 HD 6:04 HD Химия 10 класс Урок 19 Алкан ы vkcom 5:31 5:31 Химия 10 класс Урок 18 Алкан ы vkcom + 2 млн Все видео Контрольная работа по химии 10 класс Тема : Алканы InfoUrokinet /…po-himii10-klass…i-cikloalkanyhtml Информация о сайте Контрольная работа № 1 Тема: « Алканы Циклоалканы » Задание № 1 – 17 баллов Циклоалканы 10 класс — Промежуточная диагностика по органической химии 10 класс Тест с ответами на тему: « Циклоалканы » liketestru › ximiya/test…otvetami…cikloalkanyhtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте 6 Молярная масса циклоалкана , содержащего 6 атомов углерода в одной 11 Циклоалканы – это насыщенные углеводороды: а) атомы углерода которых не 27 Чему равно число изомеров вещества С5Н 10 с трехчленным карбоциклом: а) пяти б) трем + в) двум Читать ещё 6 Молярная масса циклоалкана , содержащего 6 атомов углерода в одной молекуле, равна в г/моль: а) 48 б) 84 + в) 74 7 Какая реакция не характерна для циклогексана: а) замещения б) присоединения в) изомеризации + 11 Циклоалканы – это насыщенные углеводороды: а) атомы углерода которых не замкнуты в цикл б) атомы углерода которых замкнуты в цикл периодически в) атомы углерода которых замкнуты в цикл + 12 Малые циклы содержат именно столько атомов углерода: а) 5 – 7 б) 3 – 4 + в) 6 13 Макроциклы содержат именно такое количество атомов углерода: а) 4 б) 5 в) 8 и более + 27 Чему равно число изомеров вещества С5Н 10 с трехчленным карбоциклом: а) пяти б) трем + в) двум Скрыть Вместе с « контрольная работа алканы и циклоалканы 10 класс » ищут: контрольные работы по математике 3 класс контрольная закупка контрольные работы итоговая контрольная работа по математике 6 класс готовые контрольные работы контрольные работы по математике 2 класс итоговая контрольная работа по алгебре 7 класс итоговая контрольная работа по математике 5 класс контрольные работы по математике 4 класс итоговая контрольная работа по математике 3 класс школа россии фгос 1 2 3 4 5 дальше Bing Google Mailru Нашлось 164 млн результатов 59 показов в месяц Дать объявление Регистрация Войти ЯндексБраузер борется с вирусными угрозами 0+ Закрыть Установить Попробовать ещё раз Включить Москва Настройки Клавиатура Помощь Обратная связь Для бизнеса Директ Метрика Касса Телефония Для души Музыка Погода ТВ онлайн Коллекции Яндекс О компании Вакансии Блог Контакты Мобильный поиск © 1997–2018 ООО «Яндекс» Лицензия на поиск Статистика Поиск защищён технологией Protect Алиса в ЯндексБраузере Помогает искать в интернете и поддерживает беседы 0+ Установить
12.2: Структура и названия алканов
- Последнее обновление
- Сохранить как PDF
- Ключевые вынос
Цели обучения
- Для идентификации и наименования простых (с прямой цепью) алканов по формулам и записи формул для алканов с прямой цепью с указанием их названий.
Мы начинаем изучение органической химии с углеводородов, простейших органических соединений, которые состоят только из атомов углерода и водорода. Как мы уже отметили, существует несколько различных видов углеводородов. Их различают типы связи между атомами углерода и свойства, возникающие в результате этой связи. Углеводороды, имеющие только одинарные связи углерод-углерод (C – C) и существующие как непрерывная цепочка атомов углерода, также связанных с атомами водорода, называются алканами (или насыщенными углеводородами). Насыщенный , в данном случае, означает, что каждый атом углерода связан с четырьмя другими атомами (водородом или углеродом) — наиболее вероятным; в молекулах нет двойных или тройных связей.
Слово насыщенный имеет то же значение для углеводородов, что и для пищевых жиров и масел: молекула не имеет двойных связей углерод-углерод (C = C).
Ранее мы ввели три простейших алкана — метан (CH 4 ), этан (C 2 H 6 ) и пропан (C 3 H 8 ), и они снова показаны на рисунке \ ( \ PageIndex {1} \).
Рисунок \ (\ PageIndex {1} \): Три простейших алканаПоказанные плоские изображения не точно отображают валентные углы или геометрию молекул. Метан имеет тетраэдрическую форму, которую химики часто изображают с клиньями, указывающими на связи, идущие к вам, и пунктирными линиями, обозначающими связи, отходящие от вас. Обычная сплошная линия обозначает связь в плоскости страницы. Напомним, что теория VSEPR правильно предсказывает тетраэдрическую форму молекулы метана (рисунок \ (\ PageIndex {2} \)).
Рисунок \ (\ PageIndex {2} \): Тетраэдрическая молекула метанаМетан (CH 4 ), этан (C 2 H 6 ) и пропан (C 3 H 8 ) являются началом ряда соединений, в которых любые два члена в последовательности различаются одним атомом углерода и двумя атомами водорода, а именно единицей CH 2 . Первые 10 членов этой серии приведены в таблице \ (\ PageIndex {1} \).
| Имя | Молекулярная формула (C n H 2n + 2 ) | Концентрированная структурная формула | Количество возможных изомеров |
|---|---|---|---|
| метан | СН 4 | Канал 4 | – |
| этан | С 2 В 6 | СН 3 СН 3 | – |
| пропан | С 3 В 8 | Канал 3 Канал 2 Канал 3 | – |
| бутан | С 4 В 10 | Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 3 | 2 |
| пентан | С 5 В 12 | Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 3 | 3 |
| гексан | С 6 В 14 | Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 3 | 5 |
| гептан | С 7 В 16 | Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 3 | 9 |
| октановое число | С 8 В 18 | канал 3 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 3 | 18 |
| нонан | С 9 В 20 | канал 3 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 3 | 35 |
| декан | С 10 В 22 | канал 3 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 2 канал 3 | 75 |
Рассмотрим ряд на рисунке \ (\ PageIndex {3} \).Последовательность начинается с C 3 H 8 , и на каждом шаге вверх по серии добавляется блок CH 2 . Любое семейство соединений, в котором соседние члены отличаются друг от друга определенным фактором (здесь группа CH 2 ), называется гомологическим рядом. Члены такого ряда, называемые гомологами , обладают свойствами, которые изменяются регулярным и предсказуемым образом. Принцип гомологии дает организацию органической химии во многом так же, как таблица Менделеева дает организацию неорганической химии.Вместо ошеломляющего множества отдельных углеродных соединений мы можем изучить несколько членов гомологического ряда и на их основе вывести некоторые свойства других соединений в этом ряду.
Рисунок \ (\ PageIndex {3} \): члены гомологического ряда. Каждая последующая формула включает на один атом углерода и на два атома водорода больше, чем предыдущая формула.Принцип гомологии позволяет нам написать общую формулу для алканов: C n H 2 n + 2 .Используя эту формулу, мы можем написать молекулярную формулу для любого алкана с заданным числом атомов углерода. Например, алкан с восемью атомами углерода имеет молекулярную формулу C 8 H (2 × 8) + 2 = C 8 H 18 .
Ключевые вынос
- Простые алканы существуют в виде гомологического ряда, в котором соседние члены различаются единицей CH 2 .
Органическая номенклатура
Обозначение органических соединений
Растущее число органических соединений, идентифицируемых с каждым днем, вместе с тем фактом, что многие из этих соединений являются изомерами других соединений, требует разработки систематической системы номенклатуры.Подобно тому, как каждое отдельное соединение имеет уникальную молекулярную структуру, которую можно обозначить структурной формулой, каждому соединению должно быть дано характерное и уникальное имя.
По мере того, как органическая химия росла и развивалась, многим соединениям были даны тривиальные имена, которые теперь широко используются и узнаваемы. Вот несколько примеров:
| Имя | Метан | Бутан | Ацетон | Толуол | Ацетилен | Этиловый спирт |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Формула | CH 4 | C 4 H 10 | CH 3 COCH 3 | CH 3 C 6 H 5 | C 2 H 2 | С 2 H 5 ОН |
Такие общих названия часто происходят из истории науки и естественных источников определенных соединений, но отношения этих названий друг к другу произвольны, и никакие рациональные или систематические принципы не лежат в основе их присвоения.
Систематический подход ИЮПАК к номенклатуре
Рациональная система номенклатуры должна делать как минимум две вещи. Во-первых, он должен указывать, как атомы углерода данного соединения связаны вместе в характерной решетке цепочек и колец. Во-вторых, он должен идентифицировать и определять местонахождение любых функциональных групп, присутствующих в соединении. Поскольку водород является таким распространенным компонентом органических соединений, его количество и расположение можно предположить, исходя из четырехвалентности углерода, и в большинстве случаев нет необходимости указывать его.
Система номенклатуры ИЮПАК — это набор логических правил, разработанных и используемых химиками-органиками для обхода проблем, вызванных произвольной номенклатурой. Зная эти правила и имея структурную формулу, можно написать уникальное имя для каждого отдельного соединения. Точно так же, получив имя IUPAC, можно написать структурную формулу. В общем, имя IUPAC будет иметь три основные характеристики:
• Корень или основание, обозначающее основную цепь или кольцо атомов углерода, присутствующих в молекулярной структуре.
• Суффикс или другой элемент (ы), обозначающий функциональные группы, которые могут присутствовать в соединении.
• Названия групп заместителей, кроме водорода, завершающих молекулярную структуру.
В качестве введения в систему номенклатуры ИЮПАК мы сначала рассмотрим соединения, не имеющие определенных функциональных групп. Такие соединения состоят только из атомов углерода и водорода, связанных вместе сигма-связями (все атомы углерода гибридизированы с sp 3 ).
Отличное представление органической номенклатуры представлено на странице номенклатуры. созданный Дэйвом Вудкоком.
Также доступна полная презентация Правил IUPAC.
Алканы
Углеводороды, не содержащие функциональных групп с двойной или тройной связью, классифицируются как алканы, или циклоалканы, , в зависимости от того, расположены ли атомы углерода в молекуле только в цепях или также в кольцах. Хотя эти углеводороды не имеют функциональных групп, они составляют основу, на которой функциональные группы расположены в других классах соединений, и обеспечивают идеальную отправную точку для изучения и наименования органических соединений.Алканы и циклоалканы также являются членами более крупного класса соединений, называемых алифатическими . Проще говоря, алифатические соединения — это соединения, которые не содержат ароматических колец в своей молекулярной структуре.
В следующей таблице перечислены названия IUPAC, присвоенные простым алканам с непрерывной цепью от C-1 до C-10. Обычный суффикс «ane» идентифицирует эти соединения как алканы. Алканы с более длинной цепью хорошо известны, и их названия можно найти во многих справочниках и учебниках.Имена метан — декан следует запомнить, поскольку они составляют основу многих имен ИЮПАК. К счастью, для именования цепочек из пяти и более атомов углерода используются общие числовые префиксы.
| Название | Молекулярная формула | Структурная Формула | Изомеры | Название | Молекулярные Формула | Структурная Формула | CH 4 | CH 4 | 1 | шестигранник ane | C 6 H 14 | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 | 5 | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| eth ane | C 2 H 6 | CH 3 CH 3 | 1 | hept ane | C 7 ane | H 16 | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 | 9 | |||||||
| опора ane | C 3 H 8 | CH 3 CH 2 CH 3 | 1 | oct ane | C 8 H 18 | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 | 18 | ||||||||
| но ane | C 4 H 10 | CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 | 2 | non ane | C 9 H 20 | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 | 35 | ||||||||
| пент ane | C 5 H 12 | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 | 3 | dec ane | C 10 H 22 | СН 9 0034 3 (канал 2 ) 8 канал 3 | 75 |
Некоторые важные тенденции поведения и терминология:
(i) Формулы и структуры этих алканов увеличиваются равномерно
с шагом CH 2 .
(ii) Подобная однородная вариация в серии соединений называется гомолог .
(iii) Все эти формулы подходят для C n H 2n + 2 правило. Это также максимально возможное соотношение H / C для стабильного углеводорода.
(iv) Поскольку отношение H / C в этих соединениях максимально, мы называем их насыщенный (водородом).
Начиная с бутана (C 4 H 10 ) и становясь более многочисленным с более крупными алканами, отметим наличие изомеров алканов.Например, есть пять C 6 H 14 изомеры, показанные ниже в виде сокращенных формул (от A до E ):
Хотя все эти различные соединения имеют одну и ту же молекулярную формулу, только одно ( A ) может называться гексаном. Как же тогда назвать остальных?
Система IUPAC требует, чтобы, во-первых, у нас были имена для простых неразветвленных цепей, как указано выше, а во-вторых, чтобы у нас были имена для простых алкильных групп, которые могут быть присоединены к цепям.Примеры некоторых общих алкильных групп приведены в следующей таблице. Обратите внимание, что суффикс «ane» заменен на « yl » в группах имен. Символ R используется для обозначения родовой (неуказанной) алкильной группы.
| Группа | СН 3 — | С 2 В 5 — | Канал 3 Канал 2 Канал 2 — | (CH 3 ) 2 CH– | Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 — | (канал 3 ) 2 канал 2 — | Канал 3 Канал 2 Канал (Канал 3 ) — | (CH 3 ) 3 C– | R– |
| Имя | метил | Этил | Пропил | Изопропил | Бутил | Изобутил | сек -Бутил | трет -бутил | Алкил |
Правила ИЮПАК по номенклатуре алканов 1. Найдите и назовите самую длинную непрерывную углеродную цепь. |
Для вышеуказанных изомеров гексана названия IUPAC: B 2-метилпентан C 3-метилпентан D 2,2-диметилбутан E 2,3-диметилбутан
Галогеновые заместители легко адаптируются, используя названия: фтор (F-), хлор (Cl-), бром (Br-) и йод (I-).Например, (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 Br будет называться 1-бром-3-метилбутаном. Если галоген связан с простой алкильной группой, можно использовать альтернативное название «алкилгалогенид». Таким образом, C 2 H 5 Cl может быть назван хлорэтаном (для двухуглеродной цепи не требуется номер локатора) или этилхлоридом. Галогенированные алкильные заместители, такие как бромметил, BrCH 2 — и трихлорметил, CCl 3 -, могут быть перечислены и расположены в алфавитном порядке в соответствии с их полными названиями.
Для дополнительных примеров того, как эти правила используются для наименования разветвленных алканов, и для некоторых подправил номенклатуры .
Циклоалканы
Циклоалканы имеют один или несколько кольца из атомов углерода. Простейшие примеры этого класса состоят из одиночное незамещенное углеродное кольцо, и они образуют гомологичную серию, подобную к неразветвленным алканам. Имена ИЮПАК первых пяти членов эта серия представлена в следующей таблице.Последний столбец (заштрихованный желтым) дает общая формула циклоалкана любого размера. Если простой неразветвленный алкан превращается в циклоалкан двумя атомами водорода, по одному с каждого конца цепи, должны быть потеряны. Отсюда общая формула циклоалкана состоит из n атомов углерода — это C n H 2n . Хотя циклоалкан имеет на два атома водорода меньше, чем эквивалентный алкан, каждый углерод связан с четырьмя другими атомами, поэтому такие соединения по-прежнему считаются насыщенными водородом .
Замещенные циклоалканы имеют название, очень похожее на то, что используется для обозначения разветвленных алканов. Основное различие в правилах и процедурах заключается в системе нумерации. Поскольку все атомы углерода в кольце эквивалентны (у кольца нет концов, как у цепи), нумерация начинается с замещенного кольцевого атома.
Правила ИЮПАК по номенклатуре циклоалканов 1. Для монозамещенного циклоалкана кольцо дает корневое название (таблица выше), а замещающая группа называется обычным образом.Номер места указывать не нужно. |
Примеры того, как эти правила используются для наименования замещенных циклоалканов.
Маленькие кольца, такие как три и четырехчленные кольца имеют значительную угловую деформацию в результате искажения из sp 3 углеродных валентных угла от идеального От 109,5 ° до 60 ° и 90 ° соответственно. Эта угловая деформация часто увеличивает химическую активность таких соединений, что приводит к образованию продуктов расщепления кольца.Также важно признать, что, за исключением циклопропана, циклоалкильные кольца не плоские (плоские). Трехмерные формы, принятые обычным кольца (особенно циклогексан и более крупные кольца) описаны и обсуждаются в разделе «Конформационный анализ».
Углеводороды, имеющие более одного кольца, являются общими и обозначаются как бициклические (два кольца), трициклические (три кольца) и в целом полициклические соединения.Молекулярные формулы таких соединений имеют отношения H / C, которые уменьшаются с увеличением числа колец. В общем, для углеводорода, состоящего из n атомов углерода, для колец м формула: C n H (2n + 2 — 2m) . Структурное соотношение колец в полициклическом соединении может варьироваться. Они могут быть отдельными и независимыми, или они могут иметь один или два общих атома. Некоторые примеры этих возможных расположений показаны в следующей таблице.
Примеры изомерного C
8 H 14 Бициклоалканы| Изолированные кольца | Спиро-кольца | Кольца с предохранителями | Кольца с перемычкой |
|---|---|---|---|
| Общие атомы отсутствуют | Один общий атом | Одна обыкновенная облигация | Два общих атома |
Алкены и алкины
Алкены и алкины представляют собой углеводороды, которые соответственно имеют углерод-углеродных двойных связей, и углерод-углеродных тройных связей, функциональных групп.Молекулярные формулы этих ненасыщенных углеводородов отражают множественное связывание функциональных групп:
| Алкан | R – CH 2 –CH 2 –R | C n H 2n + 2 | Это максимальное соотношение H / C для данного количества атомов углерода. |
|---|---|---|---|
| Алкен | R – CH = CH – R | C n H 2n | Каждая двойная связь уменьшает количество атомов водорода на 2. |
| Алкин | R – C≡C – R | C n H 2n-2 | Каждая тройная связь уменьшает количество атомов водорода на 4. |
Как отмечалось ранее в разделе «Анализ молекулярных формул», молекулярная формула углеводорода предоставляет информацию о возможных структурных типах, которые он может представлять. Например, рассмотрим соединения формулы C 5 H 8 . Формула пятиуглеродного алканпентана: C 5 H 12 , поэтому разница в содержании водорода равна 4.Это различие предполагает, что такие соединения могут иметь тройную связь, две двойные связи, кольцо плюс двойную связь или два кольца. Здесь показаны некоторые примеры, а еще как минимум четырнадцать!
Правила IUPAC для номенклатуры алкенов и циклоалкенов 1. Суффикс (окончание) ен указывает на алкен или циклоалкен. |
Правила IUPAC по номенклатуре алкинов 1. Суффикс (окончание) yne указывает на алкин или циклоалкин. |
Примеры того, как эти правила используются для обозначения алкенов, алкинов и циклических аналогов .
Номенклатура соединений с замещенным бензольным кольцом менее систематична, чем номенклатура алканов, алкенов и алкинов. Несколько монозамещенных соединений названы с использованием названия группы в качестве префикса к «бензолу», как показано объединенными названиями, перечисленными ниже. Однако большинство этих соединений имеют единичные уникальные имена. В усвоении этих имен нет простой альтернативы запоминанию.
Две обычно встречающиеся группы заместителей, которые включают бензольное кольцо, — это фенил , сокращенно Ph-, и бензил , сокращенно Bn-.Они показаны здесь с примерами их использования. Будьте осторожны, чтобы не путать фенильную (произносится как фенил ) группу с составным фенолом (произносится как фенил ). Общее и полезное обобщенное обозначение, которое дополняет использование R- для алкильной группы, — это Ar- для арильной группы (любого ароматического кольца).
Когда в бензольном кольце присутствует более одного заместителя, относительные положения заместителей должны быть обозначены нумерацией атомов углерода в кольце или другими обозначениями.В случае дизамещенных бензолов префиксы орто, мета и пара обычно используются для обозначения 1,2-, 1,3- или 1,4-отношения соответственно. В следующих примерах первый ряд соединений показывает это использование красным цветом. Некоторые дизамещенные толуолы имеют единственные названия (например, ксилол, крезол и толуидин), а их изомеры обычно обозначаются префиксом o rtho, m eta или p ara. Некоторые дизамещенные бензолы имеют особые названия, данные конкретным изомерам (например,г. салициловая кислота и резорцин). Наконец, если имеется три или более группы заместителей, кольцо нумеруется таким образом, чтобы назначать заместителям наименьшие возможные номера, как показано в последней строке примеров. Заместители перечислены в алфавитном порядке в окончательном названии. Если замена симметрична (третий пример слева), нумерация соответствует алфавитному порядку.
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Учебная программа Онтарио, 11 и 12 классы: естественные науки, 2008 г. (пересмотренная)
% PDF-1.6 % 775 0 объект > / Outlines 810 0 R / Metadata 1431 0 R / AcroForm 776 0 R / Pages 707 0 R / StructTreeRoot 1141 0 R / Type / Catalog / PageLabels 704 0 R >> эндобдж 810 0 объект > эндобдж 1431 0 объект > поток 2009-12-08T14: 15: 08-05: 002009-01-15T17: 55: 47-05: 002009-12-08T14: 15: 08-05: 00application / pdf
4 Каталитическое превращение легких алканов | Изменяющийся ландшафт углеводородного сырья для химического производства: последствия для катализа: материалы семинара
Активация природного газа с использованием нетрадиционных окислителей
Один из основных факторов разработки нетрадиционных окислителей для активации природного газа — это выгода от устранения выбросов углекислого газа, связанных с производством электроэнергии, транспортировкой, химическими, сельскохозяйственными и другими промышленными процессами, — сказал Эрик МакФарланд, профессор химической инженерии в университете. Калифорнии, Санта-Барбара.«Что касается конверсии алканов, то до сих пор оказалось невозможным частично окислить алканы кислородом с высокой скоростью и низкой стоимостью без образования диоксида углерода», — отметил он. Например, преобразование метана в синтез-газ для производства метанола и других химикатов дает от 0,5 до 1 тонны диоксида углерода на тонну метана. Помимо вопроса о выбросах углекислого газа, Макфарланд сказал, что есть еще одна причина искать альтернативные окислители для конверсии углеводородов, которая состоит в том, чтобы наилучшим образом использовать химический потенциал, хранящийся в углеродно-водородной связи.
Среди возможных альтернативных окислителей, перечисленных МакФарландом, были сера (Zhu et al., 2013), диоксид углерода (Cavani et al., 2007; Wang et al., 1999), оксиды азота (Cavani et al., 2007) и сера. оксидов (Hristov, Ziegler, 2003; Mukhopadhyay et al., 2005; Periana et al., 1993), хотя большую часть своих замечаний он посвятил использованию хлора, брома и йода. По его словам, галогены — хлор, бром и йод — весьма эффективны при окислительном дегидрировании, поэтому они используются в качестве антипиренов.Это было известно, сказал Макфарланд, с конца 1940-х годов (Rust and Vaughan, 1949). В 1960-х годах компания Shell разработала процесс дегидрирования с использованием расплавленных солей йода (Sanborn et al., 1968), а недавно исследователи продемонстрировали получение легких олефинов из метана и этана с использованием хлора в качестве окислителя (Шалыгин и др., 2013 ). Макфарланд отметил, что, хотя работа с галогенами сопряжена с некоторыми инженерными проблемами, химия галогенов применяется безопасно и прибыльно в массовых масштабах.
Среди преимуществ преобразования метана в метилгалогены заключается в том, что он сохраняет химический потенциал, хранящийся в углеродно-водородной связи метана, продукт реакции легко отделяется от реагентов, а побочный продукт галогенирования водорода в реакции галогенирования также имеет ценность как электрон перевозчик. Фактически, сказал МакФарланд, каталитическое повторное окисление галогенида водорода кислородом с образованием молекулярного галогена можно использовать для выработки тепла или электричества.
В качестве примера реакций дегидрирования с участием галогена, которые он и его сотрудники исследовали, МакФарланд кратко описал процесс, в котором метан реагирует с бромом при умеренной температуре 400 ° C с образованием бромистого метила, который затем каталитически связывается при 400 ° C. ° C для получения олефинов, спиртов, ароматических соединений или простых эфиров, в зависимости от катализатора.Затем эта смесь проходит через твердый металл
алканов | Введение в химию
Цель обучения
- Определите основные свойства алканов
Ключевые моменты
- Алканы представляют собой насыщенные углеводороды, что означает, что их углеродные скелеты не содержат двойных или тройных связей.
- Из-за валентной конфигурации углерода существует множество изомеров алканов, которые обычно разделяются на линейные и разветвленные структуры.
- Алканы используются в ряде промышленных применений и содержатся в природном газе и нефти.
Условия
- насыщенный углеводород Соединение, полностью состоящее из водорода и углерода, полностью состоящее из одинарных связей.
- углеводород — соединение, состоящее только из атомов углерода и водорода.
Алканы, также называемые парафинами, представляют собой класс углеводородов, полностью насыщенных водородом. Они не содержат двойных или тройных связей в углеродном скелете и, следовательно, имеют максимальное количество ковалентных связей углерода с водородом.Это отличается от алкенов и алкинов, которые содержат двойные и тройные связи и известны как ненасыщенные углеводороды.
Структура алканов
Алканы имеют общую формулу C n H 2n + 2 . Например, алкан с 2 (n) атомами углерода будет иметь 6 (2n + 2) атомов водорода. Их соседние атомы связаны сигма-связями и образуют тетраэдрические центры вокруг атомов углерода. Поскольку все эти связи являются одинарными, все соединения могут вращаться свободно.Каждый атом углерода имеет четыре связи (связи C-H или C-C), и каждый атом водорода соединен с атомом углерода (связи H-C). Ряд связанных атомов углерода известен как углеродный скелет или углеродный скелет. Число атомов углерода используется для определения размера алкана (например, C2-алкана).
Молекула октана Число атомов углерода (n) в молекуле октана равно 8. Число атомов водорода (2n +2) равно 18.Алкильная группа, обычно сокращенно обозначаемая символом R, представляет собой функциональную группу или боковую цепь, которая, как и алкан, состоит исключительно из одинарных связанных атомов углерода и водорода; например, R может представлять собой метильную или этильную группу.Алкильная группа — это часть молекулы с общей формулой (CH 3 ) n , где n — любое целое число. Например, метильная группа (CH 3 ) представляет собой фрагмент молекулы метана (CH 4 ). В этом примере n = 1.
Метан Химическая структура метана, простого алкана.Самый простой алкан — это метан (CH 4 ). Насыщенные масла и воски являются примерами более крупных алканов, у которых количество атомов углерода в углеродной основной цепи превышает десять.
В линейных алканах атомы углерода объединены в змеевидную структуру. В разветвленных алканах углеродная основная цепь отщепляется в одном или нескольких направлениях. В циклических алканах углеродная основная цепь связана с образованием петли. Циклические и разветвленные алканы будут обсуждаться более подробно в следующих разделах.
Номенклатура алканов
Алканы названы с суффиксом «-ан» после префиксов углеводородов. Серия содержит метан (CH 4 ), этан (C 2 H 6 ), пропан (C 3 H 8 ), бутан (C 4 H 10 ), пентан (C 5 H 12 ) и т. Д.Для углеродных цепочек длиной 6, 7, 8, 9 и 10 атомов используются префиксы «hex-», «hept-», «oct-», «non-» и «dec-» соответственно.
Для соединений с более высокой молекулярной массой четыре связи, образованные углеродом, допускают ряд вариаций углеродного скелета. Эти множественные формы, имеющие одну и ту же молекулярную формулу, известны как изомеры. Приставка «н-», обозначающая нормальный, зарезервирована для линейных неразветвленных форм этих алканов.
Свойства алканов
Меньшие члены семейства алканов — это газы, а более крупные — жидкие и твердые.Обычно они содержатся в источниках топлива, таких как природный газ и нефть. Твердые соединения обычно имеют восковую консистенцию.
Алканыимеют ряд промышленных применений, помимо топлива, в том числе в косметике и пластмассах. Алканы, как правило, менее реактивны, чем алкены и алкины, потому что у них отсутствуют более реактивные двойные и тройные связи. Однако они действительно участвуют в реакциях с кислородом (горение) и галогенами.
Показать источникиBoundless проверяет и курирует высококачественный контент с открытой лицензией из Интернета.Этот конкретный ресурс использовал следующие источники:
Можете ли вы назвать первые 10 алканов?
Алканы — это простейшие углеводородные цепи. Это органические молекулы, которые состоят только из атомов водорода и углерода в древовидной структуре (ациклической или не кольцевой). Они широко известны как парафины и воски. Вот список первых 10 алканов.
| метан | СН 4 |
| этан | С 2 В 6 |
| пропан | С 3 В 8 |
| бутан | С 4 В 10 |
| пентан | С 5 В 12 |
| гексан | С 6 В 14 |
| гептан | С 7 В 16 |
| октановое число | С 8 В 18 |
| нонан | С 9 В 20 |
| декан | С 10 В 22 |
Как работают алкановые имена
Название каждого алкана состоит из префикса (первая часть) и суффикса (окончание).Суффикс -ane идентифицирует молекулу как алкан, а префикс определяет углеродный скелет. Углеродный скелет — это количество атомов углерода, связанных друг с другом. Каждый атом углерода участвует в 4 химических связях. Каждый водород соединен с углеродом.
Первые четыре названия происходят от названий метанол, эфир, пропионовая кислота и масляная кислота. Алканы, содержащие 5 или более атомов углерода, именуются с помощью префиксов, указывающих количество атомов углерода. Итак, pent- означает 5, hex- означает 6, hept- означает 7 и так далее.
Алканы с разветвленной цепью
Простые разветвленные алканы имеют префиксы в названиях, чтобы отличать их от линейных алканов. Например, изопентан, неопентан и н-пентан — это названия разветвленных форм алканпентана. Правила именования несколько сложны:
- Найдите самую длинную цепочку атомов углерода. Назовите эту корневую цепь, используя правила алканов.
- Назовите каждую боковую цепь в соответствии с количеством атомов углерода, но измените суффикс ее имени с -ane на -yl.
- Пронумеруйте корневую цепь так, чтобы боковые цепи имели наименьшие возможные номера.
- Укажите номер и имя боковых цепей перед тем, как назвать корневую цепочку.
- Если присутствуют несколько одинаковых боковых цепей, такие префиксы, как ди- (два) и три- (три), указывают, сколько цепей присутствует. Расположение каждой цепочки указано с помощью номера.
- Имена нескольких боковых цепей (не считая ди-, три- и т. Д. Префиксов) приводятся в алфавитном порядке перед именем корневой цепочки.
Свойства и использование алканов
Алканы, содержащие более трех атомов углерода, образуют структурные изомеры. Алканы с более низким молекулярным весом имеют тенденцию быть газами и жидкостями, в то время как более крупные алканы являются твердыми при комнатной температуре. Алканы, как правило, являются хорошим топливом. Это не очень реактивные молекулы и не обладают биологической активностью. Они не проводят электричество и не сильно поляризованы в электрических полях. Алканы не образуют водородных связей, поэтому они не растворяются в воде или других полярных растворителях.При добавлении в воду они уменьшают энтропию смеси или повышают ее уровень или порядок. Природные источники алканов включают природный газ и нефть.
Источники
- Арора, А. (2006). Углеводороды (алканы, алкены и алкины) . Discovery Publishing House Pvt. Ограничено. ISBN 9788183561426.
- ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). «Алканы». DOI: 10.1351 / goldbook.A00222