Содержание

Урок географии в 9 классе по теме «Металлургия. География чёрной металлургии» (конспект+презентация)

ФИО (полностью): Фиронова Наталья Григорьевна

Место работы: ФКОУ В(С)ОШ-2 УФСИН России по Белгородской области

Должность: учитель географии

Предмет: география

Класс: 9 класс

Тема урока: «Металлургия. География чёрной металлургии».

(Слайд 1)

Цель урока: изучить особенности металлургического комплекса.

(Слайд 2)

Задачи:

Образовательные:

  • продолжить формирование основных представлений и знаний об особенностях развития экономики России;

  • показать значение металлургии в экономике страны;

  • рассмотреть ведущие отраслевой состав металлургии;

  • познакомить учащихся с особенностями чёрной металлургии.

Развивающие:

  • продолжить формирование умений, анализировать, выявлять причинно – следственные связи;

  • продолжить формирование у учащихся умения работать с различными источниками информации: картами, схемами, таблицами;

анализировать и сопоставлять, выделять главное, решать проблемы, устанавливать причинно-следственные связи.

Воспитательные:

  • воспитывать ответственное отношение к выполнению полученного задания;

  • в целях экологического воспитания показать влияние металлургической промышленности на окружающую среду.

Тип урока: изучение нового материала.

Метод проведения: объяснение, самостоятельная работа.

Требования согласно программе:

  • иметь представление об особенностях металлургического комплекса;

  • знать основные районы размещения металлургии, факторы размещения основных производств, роль и значение отрасли.

  • уметь самостоятельно работать с текстом учебника и с картой.

Оборудование: карта металлургии России, карты атласа, мультимедийный проектор, экран, схемы, раздаточный материал, условные знаки, учебники.

Ход урока:

  1. Орг. Момент.

  2. Изучение нового материала.

Тема урока: «Металлургия. География чёрной металлургии».

План урока (Слайд 3)

  1. Значение и связи с другими отраслями промышленности.

  2. Отраслевой состав.

  3. Факторы размещения.

  4. География отраслей.

  5. Проблемы и перспективы развития.

Вопрос: Как вы думаете, в чём значение металлургического комплекса?

  1. Металлургический комплекс – это совокупность отраслей, производящих разнообразные металлы.

Металлургия – отрасль, прославившая Россию.

Значение:

(Слайд 4)

  • Предоставляет сырье для машиностроения;

  • Производит конструкционные материалы и товары народного потребления.

Связи с другими отраслями промышленности: (Слайд 5)

  • ЭЛЕКТРОЭНЕРГЕТИКА (энергия)

  • ГАЗОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ (газ)

  • ЦВЕТНАЯ МЕТАЛЛУРГИЯ (ферросплавы)

  • ГОРНОДОБЫВАЮЩАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ (сырьё, известь)

  • СТРОИТЕЛЬСТВО (огнеупоры)

  • КОКСОХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ (кокс)

  1. В его состав входят: (Слайд 6)

90% всех металлов, применяемых в производстве – черные металлы (железо и сплавы).

Россия занимает 4-е место в мире по пр-ву стали (60 млн.т) после Китая (130 млн. т.), Японии (110 млн. т.), США (100 млн. т.)

  1. На размещение металлургических предприятий влияют: (Слайды 7-8)

  1. А сейчас мы вернёмся к нашему проблемному вопросу: Как особенности металлургии влияют на её географию? (использование игрового момента)

Для решения данного вопроса подготовимся к работе географического телетайпа. Важно уметь в сжатой форме передать характерные особенности металлургического комплекса России.

Класс был предварительно разбит на 3 группы. Каждой группе необходимо проанализировать текст учебника и подготовить телетайпное сообщение об особенностях металлургического производства: комбинировании, концентрации, трудоемкости, материалоёмкости, влиянии на экологию.

(самостоятельная работа учащихся с учебником).

Учитель: Итак, работает наш телетайп. Сообщение нашего корреспондента от группы 1, о главной особенности металлургии: комбинировании. Учащиеся объясняют, как они поняли этот процесс.

(запись нового понятия в тетрадь).

Комбинирование – объединение на одном предприятии (комбинате) нескольких технологически и экономически связанных между собой производств различных отраслей.

Рассказ учителя о способах производства стали:

  • доменный способ;

  • кислородно-конверторный способ: передел жидкого чугуна в сталь (без подвода теплоты) продувкой металла в конвертере технически чистым кислородом сверху;

  • электроплавильный способ.

Включаем наш телетайп: сообщение корреспондентов от группы 2 о других особенностях металлургического комплекса:

  • концентрация и монополизация;

  • трудоёмкость;

  • материалоёмкость;

  • огромные затраты.

Группа 3: сообщение о влиянии металлургии на состояние окружающей среды.

Задание частично-поискового характера: (Слайд 9)

Используя полученные знания об особенностях металлургии, из набора предложенных условных знаков, обозначающих факторы размещения предприятий различных отраслей (топливный, сырьевой, лесной, водный, наличия морского порта, энергетический, потребительский, трудовых ресурсов, транспортный, расположение между сырьевой и топливной базами, научный, концентрации производства), учащиеся выбирают те, которые определяют географию черной металлургии.

Представитель каждой группы прикрепляет необходимые условные знаки на доске.

Учащиеся делают вывод, что размещение предприятий черной металлургии зависит от: наличия топлива, сырья, энергетического обеспечения, концентрации производства, удобного транспортного положения, наличия трудовых ресурсов.

Частично-поисковая деятельность: работа с картой “Черная и цветная металлургия”:

1. Равномерно ли расположены предприятия металлургии по территории страны?

2. Каким образом распределены предприятия отрасли по территории страны?

Объяснение учителя: группа металлургических предприятий, использующие общие рудные или топливные ресурсы и обеспечивающие главные потребности хозяйства страны в металле называется металлургической базой.

На территории России сформировались три базы: Центральная, Уральская и Сибирская.

Самостоятельная работа с учебником, картами: используя текст учебника, определите специфику каждой базы: основные месторождения железных руд, угля, их грузопотоки (при недостающем количестве), крупные центры металлургии. (Слайды 13-14)

Группа 1. Центральная база.

Группа 2. Уральская.

Группа 3. Сибирская.

Представители групп прикрепляют на карте условные знаки: — железная руда, — каменный уголь, — центр металлургии:

Центральная база:

КМА, завоз из Кольско — Карельского района

Печорский, завоз из Кузбасса, Донбасса.

Череповец, Липецк, Старый Оскол

Уральская база:

Качканар, завоз из Казахстана, Кольского п-ва, КМА

завоз из Кузбасса, Караганды

Нижний Тагил, Магнитогорск, Челябинск

Сибирская база:

Приангарье, Горная Шория

Кузбасс

Новокузнецк

Учитель: Таким образом, каждая из баз имеет свои особенности; чем они принципиально отличаются друг от друга?

В начале урока мы ставили вопрос: как особенности металлургии влияют на её географию. Что мы можем сказать сейчас, изучив материал: существует ли связь между особенностями металлургического производства и особенностями размещения его предприятий?

Ответ уч-ся: В ходе урока мы увидели, что особенности металлургии влияют на размещение её предприятий. Так, наибольшее скопление предприятий размещается в районах добычи сырья, топлива и энергии, наличия трудовых ресурсов, а металлургическое производство сконцентрировано на предприятиях-гигантах – комбинатах, где происходит весь процесс: от добычи руды до выплавки металла.

  1. Проблемы и перспективы развития. (Слайд 15)

НАПРАВЛЕНИЯ РАЗВИТИЯ БЕЗОТХОДНЫХ ПРОЦЕССОВ: (Слайд 16)

  • ПЕРЕРБОТКА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОТХОДОВ

  • СОЗДАНИЕ ЗАМКНУТЫХ СИСТЕМ ВОДОСНАБЖЕНИЯ

  • ПЕРЕПЛАВКА МЕТАЛЛОЛОМА

  1. Закрепление.

Тест (каждому участнику группы отдельный тест).

Вариант № 1

  1. Предприятия отраслей, образующих комплексы конструкционных материалов:

а) сталь,

б) автомобили,

в) уголь.

2. Основными продуктами черной металлургии являются:

а) чугун и сталь,

б) чугун, сталь, прокат.

  1. К Уральской металлургической базе относятся предприятия, расположенные в:

а) Старом Осколе,

б) Нижнем Тагиле,

в) Череповце.

4. Особенностью металлургии является:

а) комбинирование;

б) наукоемкость.

  1. Наибольшие запасы железных руд у металлургической базы:

а) Уральской

б) Центральной

в) Сибирской.

Вариант № 2

1. Особенностью металлургии является:

а) трудоёмкость;

б) наукоемкость.

2. К комплексу конструкционных материалов относится:

а) черная металлургия,

б) транспорт,

в) электроэнергетика.

  1. К Сибирской металлургической базе относятся предприятия, расположенные в:

а) Челябинске,

б) Череповце,

в) Новокузнецке.

2. Основными продуктами черной металлургии являются:

а) чугун и сталь,

б) чугун, сталь, прокат.

  1. Центральная металлургическая база создана на основе использования железных руд:

а) Горной Шории,

б) Череповца,

в) КМА.

  1. Полное отсутствие коксующегося угля при наличии крупных запасов железных руд характерно для металлургической базы:

а) Уральской

б) Центральной

в) Сибирской.

Вариант № 3

1. Для размещения черной металлургии на территории России свойственна:

а) относительная равномерность,

б) высокая степень концентрации производства.

  1. Предприятия отраслей, образующих комплексы конструкционных материалов производят:

а) уголь,

б) сталь,

в) автомобили

3. К Центральной металлургической базе относятся предприятия, расположенные в:

а) Магнитогорске,

б) Череповце,

в) Новокузнецке.

4. Особенностью черной металлургии является:

а) материалоёмкость,

б) наукоемкость,

в) ориентация на потребителя.

5.Уральская металлургическая база испытывает недостаток в:

а) железной руде,

б) коксующихся углях.

Вариант № 4

1. Основными продуктами черной металлургии являются:

а) чугун и сталь,

б) чугун, сталь, прокат.

2. К комплексу конструкционных материалов относится:

а) лесная промышленность,

б) электроэнергетика,

в) тяжелое машиностроение.

3. К Уральской металлургической базе относятся предприятия, расположенные в:

а) Магнитогорске,

б) Череповце,

в) Новокузнецке.

4. Особенностью черной металлургии является:

а) трудоёмкость,

б) ориентация на потребителя,

в) наукоемкость.

5. Развивается полностью на собственных запасах железной руды и угля металлургическая база:

а) Уральская,

б) Сибирская,

в) Центральная.

Вариант № 5

1. К комплексу конструкционных материалов и химических веществ относится:

а) химическая промышленность,

б) нефтяная промышленность,

в) электроэнергетика.

2. Фактором, влияющим на размещение предприятий черной металлургии является:

а) сырьевой,

б) научный,

в) потребительский.

3. К Сибирской металлургической базе относятся предприятия, расположенные в:

а) Магнитогорске,

б) Новокузнецке,

в) Череповце.

4. Крупные запасы железных руд Уральской металлургической базы сосредоточены в:

а) КМА,

б) Горной Шории,

в) Качканарском месторождении.

5. Предприятия отраслей, образующих комплексы конструкционных материалов:

а) уголь,

б) чугун,

в) телевизоры.

Вариант № 6

1. К комплексу конструкционных материалов и химических веществ относится:

а) производство строительных материалов,

б) электроэнергетика,

в) транспорт.

2. Сибирская металлургическая база создана на основе использования железных руд:

а) КМА,

б) Качканарского месторождения,

в) Приангарья и Горной Шории.

3. Фактором, влияющим на размещение предприятий черной металлургии является:

а) трудовые ресурсы;

б) комбинирование,

в) водные ресурсы.

4. К Уральской металлургической базе относятся предприятия, расположенные в:

а) Старом Осколе,

б) Нижнем Тагиле,

в) Череповце.

5. Предприятия отраслей, образующих комплексы конструкционных материалов:

а) сталь,

б) автомобили,

в) уголь

Вариант № 7

  1. К комплексу конструкционных материалов относится:

а) черная металлургия,

б) транспорт,

в) электроэнергетика.

  1. К Центральной металлургической базе относятся предприятия, расположенные в:

а) Нижнем Тагиле,

б) Новокузнецке,

в) Старом Осколе.

  1. Фактором, влияющим на размещение предприятий черной металлургии является:

а) сырьевой,

б) научный,

в) потребительский.

  1. Наибольшие запасы железных руд у металлургической базы:

а) Уральской,

б) Центральной,

в) Сибирской.

  1. Уральская металлургическая база не имеет собственных запасов:

а) железных руд,

б) коксующихся углей.

4. Рефлексия. (Слайд 18)

1. Какие знания я получил?

2.Смогу ли я объяснить эту тему другу?

3.Доволен ли я своей работой на уроке?

ВАША ОЦЕНКА « »

5.Подведение итогов и д\з.

  • На контурной карте обозначить базы чёрной металлургии, подписать крупные центры, отметить месторождения руды.

  • Записи в тетрадях.

Совет Федерации Федерального Собрания Российской Федерации

Флаг и герб региона

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Дата образования – 7 декабря 1934 года. С 1 января 2007 года в состав Красноярского края вошли Таймырский (Долгано-Ненецкий) и Эвенкийский автономные округа

Административный центр – г. Красноярск

Красноярский край находится в пределах Сибирского федерального округа

Площадь территории (тыс. кв. км) – 2366,8

Население (тыс. чел.) – 2857,6 (2021 г.)

Национальный состав населения

(по данным Всероссийской переписи населения 2010 года, %):

русские – 91,32

украинцы – 1,39

татары – 1,28

другие национальности – 6,01

Административно-территориальное устройство (2021 г.):

муниципальные районы – 44

городские округа – 17

городские поселения – 26

сельские поселения – 482

Географическое положение и природно-климатические условия

Красноярский край расположен в Центральной и Восточной Сибири, в бассейне реки Енисей. Территория центральной части края протянулась с юга на север почти на 3000 км, с запада на восток его протяженность 1250 км в северной части и 650 км вдоль Транссибирской железнодорожной магистрали. Вдоль левого берега Енисея – низменная равнина, к востоку от Енисея – Тунгусский кряж и Енисейское плато высотой до 1104 м. Южную часть края занимают горы Восточные Саяны высотой до 3000 м.

Граничит с Республикой Саха (Якутия), Республикой Тыва, Республикой Хакасия, Кемеровской, Томской, Иркутской областями, Ханты-Мансийским и Ямало-Ненецким автономными округами. На севере омывается водами Карского моря и моря Лаптевых. Главные реки: Енисей, Ангара, Чулым, Пясина, Хатанга, Нижняя и Подкаменная Тунгуски, Котуй, Вилюй, Сикасьян, Виви. Крупные озёра: Таймыр, Пясино, Лама, Хатайское.

Средняя температура января – минус 24,1°C, июля – плюс 12,9°C. На севере – многолетняя мерзлота.

На территории края расположены государственные природные заповедники «Тунгусский», «Путоранский», «Большой Арктический», «Таймырский» (биосферный), «Саяно-Шушенский» (биосферный), «Центрально-Сибирский» (биосферный), государственные природные заказники федерального значения «Пуринский», «Елогуйский» (комплексный), «Североземельский», национальные парки «Шушенский бор», «Столбы», природный парк «Ергаки».

Система органов государственной власти

Законодательная власть в Красноярском крае осуществляется Законодательным Собранием края, которое является постоянно действующим высшим и единственным органом законодательной власти края. Избирается на пять лет. Состоит из 52 депутатов, из которых 22 избираются по одномандатным избирательным округам, которые образуются на территории Красноярского края, за исключением территорий административно-территориальных единиц с особым статусом – территорий Таймырского Долгано-Ненецкого и Эвенкийского районов, 4 − по двухмандатным округам, образованным на территориях с особым статусом, 26 депутатов избираются по единому, образуемому на всей территории Красноярского края избирательному округу пропорционально числу голосов избирателей, поданных за краевые списки кандидатов в депутаты, выдвинутые избирательными объединениями. Действующий состав Законодательного Собрания края избран в сентябре 2016 года, Срок окончания полномочий – сентябрь 2021 года.

Исполнительная власть осуществляется Правительством Красноярского края, которое, как высший постоянно действующий орган исполнительной власти края, обладает общей компетенцией и возглавляет органы исполнительной власти края специальной компетенции, образующие вместе с ним единую систему органов исполнительной власти края.

Губернатор Красноярского края является высшим должностным лицом края и возглавляет исполнительную власть края. Избирается на пять лет. Срок окончания полномочий действующего губернатора края – сентябрь 2023 года.

Экономика и природные ресурсы

Красноярский край является одним из наиболее индустриально развитых регионов России. Благодаря уникальным природным ресурсам в регионе развиты многие виды промышленной деятельности – гидроэнергетика и электроэнергетика на твердом топливе, цветная металлургия, добыча полезных ископаемых, лесная промышленность.

В регионе производится более 80% общероссийского объема никеля (примерно 20% мирового производства), более 70% меди, около 30% первичного алюминия, почти 98% металлов платиновой группы. По объемам добычи золота край обеспечивает около 18% российской добычи, в общероссийском выпуске нефти – 2,5% нефтедобычи, 0,3% добычи газа.

Красноярский край устойчиво входит в первую десятку субъектов Российской Федерации по производству валового регионального продукта (ВРП). В структуре ВРП края более 60% составляет промышленность и около 2,4% – сельское хозяйство.

Ведущими отраслями промышленности Красноярского края являются чёрная и цветная металлургия, топливно-энергетический комплекс, машиностроение и металлообработка, горнодобывающая, лесная, деревообрабатывающая, химическая, сельское хозяйство и пищевая промышленность. Главные промышленные центры: Красноярск, Норильск, Назарово, Шарыпово, Канск, Железногорск.

В крае производится более 30 тяжёлых, лёгких, легирующих и редкоземельных металлов и элементов, наиболее важными из них считаются алюминий, никель, кобальт, медь, платина и золото. К наиболее крупным предприятиям относятся ОАО «Красноярский алюминиевый завод», ООО «Красноярский металлургический завод», ЗАО «Богучанский алюминиевый завод», ОАО «Горевский горно-обогатительный комбинат», АО «РУСАЛ Ачинский глинозёмный комбинат».

Флагманом цветной металлургии не только края, но и России является самая северная в мире горно-металлургическая компания «Норильский никель», который производит 1/6 часть промышленной продукции края. В крае получило развитие производство особо чистых металлов для радиоэлектронной промышленности, таких как теллур, германий, кремний, сверхчистый алюминий.

В регионе ведётся промышленное освоение месторождений золота, свинца, цинка, магнезитов и других полезных ископаемых. В настоящее время почти 90% выпускаемой продукции отрасли приходится на добычу сырья для производства цветных металлов. Второй по объёмам производимой продукции является добыча угля. Средняя годовая добыча угля составляет свыше 50 млн тонн. Основные месторождения – Канско-Ачинский бассейн, Назаровское, Берёзовское, Ирша-Бородинское месторождения.

Химический комплекс края представлен предприятиями химической, нефтехимической, микробиологической и медицинской промышленности. Флагманы отрасли – «Горно-химический комбинат», «Ачинский нефтеперерабатывающий завод». В крае производится высококачественный синтетический каучук.

Площадь лесного фонда Красноярского края составляет более 45% от общей площади лесного массива Сибири. Ежегодно в крае заготавливается около 30 млн куб. метров древесины. По объёмам лесозаготовок Красноярский край занимает третье место в России, по производству пиломатериалов занимает ведущее место в стране.

Красноярский край по праву считается крупнейшим сельскохозяйственным регионом Центральной и Восточной Сибири, полностью обеспечивающим потребности населения в основных продуктах питания. Сельскохозяйственные угодья в хозяйствах всех категорий составляют 3850 тыс. га, пашня – 2573 тыс. га. В сельском хозяйстве края преобладает производство зерна, картофеля и овощей; развиты животноводство мясомолочного направления, овцеводство, птицеводство, пчеловодство и звероводство. Из‑за суровых климатических условий Красноярского края сельское хозяйство развито в основном в юго-западных и центральных районах. В Минусинской котловине выращивают лучшие в Сибири овощи и фрукты, в частности, непревзойденные по вкусовым качествам минусинские помидоры, а любители возделывают даже виноград.

Пищевая промышленность, связанная в основном с переработкой местного сельскохозяйственного сырья (маслозаводы, заводы сгущённого и сухого молока, мясокомбинаты, мелькомбинаты, фабрики мучных и макаронных изделий, ликёроводочные и пивоваренные заводы и др.), сосредоточена главным образом в юго-западных и центральных районах края.

Наличие богатой сырьевой базы (гидроресурсы, месторождения бурого угля) создает благоприятные условия для выработки электроэнергии в Красноярском крае. На территории края находятся 20 действующих электростанций, наиболее крупные – Красноярская ГЭС, Красноярская ГРЭС-2, Назаровская ГРЭС, Богучанская ГЭС.

Транспортный комплекс края представлен всеми видами транспорта — железнодорожным, трубопроводным, воздушным, внутренним водным и автомобильным. Доминирующее положение в транспортной системе Красноярского края занимает железнодорожный транспорт. На его долю приходится 94% всего грузооборота края. С запада на восток край пересекают Транссибирская и Южно-Сибирская магистрали.

Красноярский край традиционно является одним из крупнейших экспортно ориентированных регионов страны. Основу экспорта составляют цветные металлы (алюминий, никель, медь), лес и лесоматериалы. Основные потребители этой продукции – Япония, Италия, Египет, Турция. Экспортируются также чёрные металлы, нефть и нефтепродукты, уголь, удобрения азотные и калийные, синтетический каучук, механическое и электрическое оборудование.

Культура и туризм

Культура и искусство представлены 9 государственными и 5 муниципальными театрами (в том числе оперы и балета, драмы, музыкальной комедии, юного зрителя), картинными галереями, 70 музеями, академическим оркестром, прославленным ансамблем народного танца Сибири имени М.И. Годенко.

В Красноярске, Ачинске, Канске, Минусинске работают драматические театры, Дворцы культуры с разнообразными формами досуга, кинотеатры, библиотеки, музыкальные и художественные школы, разные учебные заведения: гимназии и лицеи, государственные, муниципальные и частные. Культура приенисейских городов славится архитектурным своеобразием, соборами и церквями.

В честь великого художника-красноярца В.И. Сурикова в Красноярске открыто Сибирско-Дальневосточное отделение Академии художеств России. Старейший город Восточной Сибири Енисейск славится своими объединениями художников и отнесен к городам-памятникам архитектуры.

Главной особенностью социально-культурного пространства края является его национальное, этнокультурное многообразие, в котором наряду с коренными жителями Сибири соседствуют выходцы практически из всех республик бывшего Советского Союза. Поэтому в крае целенаправленно и планомерно ведется работа по развитию всех традиционных жанров народного творчества, по созданию оптимальных условий его существования.

Уже традиционными для Красноярского края стали русская масленица, праздник рыбаков и оленеводов народов Севера «Хэйро», татаро-башкирский «Сабантуй», чувашский «Акатуй», хакасский «Чыл Пазы», якутский «Ысыах», бурятский «Сагаалган», тувинский «Шагаа», таджикский «Сайри Лола», молдавский «Марцишор», финский «Юханнус», армянский «Вардавар», праздник «Навруз» народов Средней Азии и Азербайджана, Дни славянской культуры и письменности, праздник народов Балтии «Янов день – Лиго», карело-финский «Калевала», немецкий праздник весны, китайские «Юаньсяоцзе» и «Чуньцзе», украинские «Шевченковские дни», спортивный праздник «Интер», фестиваль казачьей песни «Енисейский меридиан» и другие.

Край обладает огромными рекреационными ресурсами, что позволяет развивать практически все виды туризма, в том числе сафари на оленьих и собачьих упряжках, экотуризм, конный туризм, беговые и лыжные походы, санаторно-курортное лечение. На территории края успешно функционируют известные на всю страну санаторно-курортные комплексы: «Сосновый бор» на озере Тагарское, «Шушенский» на берегу горной реки Оя, «Озеро Учум», «Красноярское Загорье» в предгорьях Западных Саян.

Большим спросом пользуются охота и рыбалка, культурно-познавательный и паломнический виды туризма, деловой и событийный туризм (международный музыкальный фестиваль стран Азиатско-Тихоокеанского региона, Международный фестиваль этнической музыки и ремесел «МИР Сибири», Красноярская международная музейная биеннале, Всероссийский фестиваль народной культуры «Сибирская масленица», праздник «Енисейская уха», Енисейская августовская ярмарка, выставки, форумы и др.). Развивается горнолыжный туризм.

Россети Урал — ОАО “МРСК Урала”

Согласие на обработку персональных данных

В соответствии с требованиями Федерального Закона от 27.07.2006 №152-ФЗ «О персональных данных» принимаю решение о предоставлении моих персональных данных и даю согласие на их обработку свободно, своей волей и в своем интересе.

Наименование и адрес оператора, получающего согласие субъекта на обработку его персональных данных:

ОАО «МРСК Урала», 620026, г. Екатеринбург, ул. Мамина-Сибиряка, 140 Телефон: 8-800-2200-220.

Цель обработки персональных данных:

Обеспечение выполнения уставной деятельности «МРСК Урала».

Перечень персональных данных, на обработку которых дается согласие субъекта персональных данных:

  • — фамилия, имя, отчество;
  • — место работы и должность;
  • — электронная почта;
  • — адрес;
  • — номер контактного телефона.

Перечень действий с персональными данными, на совершение которых дается согласие:

Любое действие (операция) или совокупность действий (операций) с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

Персональные данные в ОАО «МРСК Урала» могут обрабатываться как на бумажных носителях, так и в электронном виде только в информационной системе персональных данных ОАО «МРСК Урала» согласно требованиям Положения о порядке обработки персональных данных контрагентов в ОАО «МРСК Урала», с которым я ознакомлен(а).

Согласие на обработку персональных данных вступает в силу со дня передачи мною в ОАО «МРСК Урала» моих персональных данных.

Согласие на обработку персональных данных может быть отозвано мной в письменной форме. В случае отзыва согласия на обработку персональных данных.

ОАО «МРСК Урала» вправе продолжить обработку персональных данных при наличии оснований, предусмотренных в п. 2-11 ч. 1 ст. 6 Федерального Закона от 27.07.2006 №152-ФЗ «О персональных данных».

Срок хранения моих персональных данных – 5 лет.

В случае отсутствия согласия субъекта персональных данных на обработку и хранение своих персональных данных ОАО «МРСК Урала» не имеет возможности принятия к рассмотрению заявлений (заявок).

Официальный Интернет-портал Республики Коми

Официальный Интернет-портал Республики Коми

Ежегодные государственные доклады о состоянии окружающей природной среды Республики Коми.

 

 

 

Минерально-сырьевые ресурсы

Минерально-сырьевой потенциал Республики Коми, представленный комплексом разнообразных горючих, металлических и неметаллических полезных ископаемых, а также подземных вод имеет важное значение для экономики России.

В разведанных на территории республики месторождениях сосредоточено общероссийских запасов: нефти – около 3%, угля – 4,5%, барита – 13%, бокситов – 30%, титана – около 50%, кварцево-жильного сырья – около 80%.

Наиболее значимыми в Республике Коми являются топливно-энергетические ресурсы, что обусловлено расположением на ее территории значительной части Тимано-Печорской нефтегазоносной провинции и крупного Печорского угольного бассейна и трех бассейнов горючих сланцев. Объемы запасов и добычи горючих полезных ископаемых в республике характеризуют ее как основную топливную базу Европейского Севера России.

Печорский угольный бассейн является вторым в России бассейном по запасам и крупной, обеспеченной на очень длительную перспективу, сырьевой базой для развития коксохимии, энергетики, в перспективе – добыче метана.

На его территории известно около 30 месторождений угля и углепроявлений, в том числе 11 месторождений с разведанными балансовыми запасами. Общие геологические ресурсы Печорского угольного бассейна оцениваются в 242 млрд. тонн угля, в том числе кондиционные – 58,4 млрд. тонн угля. Разрабатывается и подготовлено для промышленного освоения 3,99 млрд. тонн угля.

В настоящее время эксплуатируются 3 месторождения: Воркутское, Воргашорское и Интинское. Небольшой объем добычи угля производится карьером на Юньягинском месторождении. В Печорском бассейне имеется возможность организации добычи на Сейдинском месторождении качественного энергетического угля, в том числе открытым способом. Подготовлены запасы коксующегося угля для открытой отработки на Сыръягинской площади.

Запасы и ресурсы углеводородного сырья на территории республики сосредоточены в центральной и южной частях Тимано-Печорской нефтегазоносной провинции.

Запасы нефти учтены в 131 месторождении, из которых 114 нефтяных, 8 нефтегазоконденсатных, 4 нефтегазовых, 5 газонефтяных. Суммарное количество извлекаемых запасов нефти категорий А+В+С1 превышает 600 млн. тонн. Более 60% остаточных извлекаемых запасов нефти сконцентрированы в трех крупных месторождениях – Ярегском и Усинском нефтяных и Возейском нефтегазоконденсатном.

Запасы горючего газа учтены в 132 месторождениях углеводородов, в том числе свободный газ в 38 месторождениях, в 94 месторождениях – попутный (растворенный в нефти газ, газовые шапки). Объем запасов газа категорий А+В+С1 составляет около 140 млрд. куб. м. Около половины его объема содержится в крупном Вуктыльском газоконденсатном месторождении.

Весьма значительны ресурсы горючих сланцев, сосредоточенные в трех сланценосных районах и насчитывающие 62 млрд. тонн, в том числе – более 6 млрд. тонн оцененных запасов. Горючие сланцы пригодны практически для всех современных областей их применения, включая энергоклинкерное производство, получение смол, компонентов топлива, лекарственных препаратов, микроудобрений.

Ресурсная база торфа включает 4,84 тыс. месторождений и проявлений с суммарными запасами и прогнозными ресурсами 8,4 млрд. тонн. Промышленные разведанные запасы насчитывают 452,9 млн. тонн (около 200 месторождений).

Ресурсы металлических полезных ископаемых представлены рудами черных металлов (титан, марганец, хром), цветных металлов (алюминий, медь, свинец, цинк), редких (ниобий, тантал, вольфрам, молибден), рассеянных (галлий, скандий) и редкоземельных металлов (церий, иттрий). Из благородных металлов преобладает золото, имеются проявления серебра, платины. Известны проявления алмазов.

Республика Коми является наиболее крупной и перспективной в России сырьевой базой бокситовых руд. В пределах Тиманского кряжа выявлены и в разной степени изучены месторождения двух бокситоносных районов: Среднетиманского и Южно-Тиманского.

Основное количество запасов (68% запасов провинции) лучших по качеству бокситов находится в Среднетиманском бокситоносном районе. Здесь разведана Ворыквинская группа месторождений латеритных бокситов (Вежаю-Ворыквинское, Верхне-Щугорское и Восточное), имеющих благоприятные горно-геологические условия преимущественно для открытой разработки. Качество бокситов среднее и высокое, позволяющее использовать их для производства глинозема, абразивов, огнеупоров, а при производстве глинозема попутно извлекать редкие металлы, в частности, галлий и ванадий, а в перспективе ниобий, редкие земли, скандий.

На наиболее крупном Вежаю-Ворыквинском месторождении действует и развивается Среднетиманский бокситовый рудник, снабжающий бокситами предприятия Урала и Северо-Запада России. Ведется подготовка строительства в республике крупного глиноземного предприятия мощностью 1,2 млн. тонн глинозема в год. С его вводом годовая добыча бокситовых руд на Среднем Тимане может возрасти до 6 млн. тонн.

Сырьевая база титановых руд является крупнейшей в России и ближнем зарубежье. Уникальным по запасам является Ярегское нефтетитановое месторождение (около 50% от общероссийских запасов). В Республике Коми реализуется проект «Комплексное освоение Ярегского нефтетитанового месторождения», предусматривающий освоение месторождения с добычей и переработкой как нефти, так и титана. Проектная мощность предприятия составляет 1,2 млн. тонн титановой руды в год. Из титанового концентрата будут производиться титанокремниевая лигатура и титановый шлак, что обеспечит собственным сырьем металлургическое и пигментное производство.

Дополняет потенциал титановых руд Пижемское месторождение с оцененными запасами, находящееся в неосвоенном районе на Среднем Тимане. На части месторождения предприятием ООО «Геотехносервис» осуществляются разведочные работы с целью подготовки промышленных запасов для последующей добычи титановых руд.

Марганцевые руды в настоящее время относятся к категории особо дефицитных. Марганцево-рудная сырьевая база республики представлена Парнокским железо-марган-цевым месторождением, находящимся на западном склоне Приполярного Урала. В структуре его запасов выделяется наиболее качественный пероксидный тип марганцевых руд.

На территории Республики Коми находится часть крупнейших в России хромитоносных массивов Полярного Урала. Выявлено несколько рудных полей с ресурсным потенциалом около 40 млн. тонн хромитовых руд.

Республика обладает подготовленной минерально-сырьевой базой россыпного золота. Практически все балансовые запасы золота находятся в Кожимском рудно-россыпном районе, где разведано несколько десятков россыпных месторождений. Большие перспективы связаны с объектами коренного золота на западном склоне Приполярного Урала. Общие балансовые запасы россыпного и коренного золота в Республике Коми составляют около 50 тонн, прогнозные ресурсы золота – более 200 тонн.

В республике широко распространены неметаллические полезные ископаемые, которые могут быть использованы в качестве горнохимического (барит, каменные и калийные соли, фосфориты, карбонаты для химической промышленности), горнотехнического (гипс, стекольное сырье, цеолиты, бентонит), пьезооптического и кварцевого (жильный кварц, пьезокварц, горный хрусталь) сырья. Имеется сырье для металлургии (огнеупорные глины, флюсовые доломиты и известняки, формовочные материалы), ювелирное и камнесамоцветное сырье (аметист, жадеит, нефрит), минерально-строительное сырье (известняки, доломиты, мраморы, кварциты, пески, гравий).

Наиболее важное промышленное значение имеют барит, кварцевое сырье, стекольные пески, каменная и калийно-магниевая соли.

Ресурсная база баритовых руд Собско-Пальникского баритоносного района оцениваются в 80 – 100 млн. тонн. Наиболее крупным и детально разведанным является Хойлинское месторождение баритовых руд (промышленные запасы – более 2 млн. тонн, прогнозные ресурсы – более 9 млн. тонн), разработка которого началась в 1998 году.

Ресурсы кварцевого сырья, находящиеся на Приполярном Урале, занимают ведущее положение в российском балансе запасов. На территории Республики Коми балансом запасов учитываются 5 месторождений кварцевого сырья. Наиболее крупным и единственным разрабатываемым является месторождение «Желанное». Кварцевое сырье, добываемое на этом месторождении, используется в России в производстве специальных видов стекла для электроники, оптики, синтеза искусственных монокристаллов.

Коми обладает значительными запасами и ресурсами каменной и калийно-магниевой соли. Государственным балансом запасов учитывается только Сереговское месторождение с запасами более 2,6 млрд. тонн и прогнозными ресурсами 5 млрд. тонн.

На юго-востоке республики известен крупный соленосный бассейн с каменной и калийно-магниевой солями. На его небольшой части (Верхне-Печорское месторождение) оценены запасы соли: поваренная – более 13 млрд. тонн, магниевая – более 165 млн. тонн, калийная – более 122 млн. тонн.

Запасы и ресурсы стекольных песков выявлены в западных районах Республики Коми. Подготавливается к промышленному освоению месторождение «Чернокурка» с разведанными и оцененными запасами более 14 млн. тонн. В районе этого месторождения прогнозные ресурсы стекольных песков насчитывают около 50 млн. тонн. Общие прогнозные ресурсы стекольных песков в Республике Коми оцениваются в количестве более 300 млн. тонн.

Минерально-сырьевая база строительной индустрии представлена многочисленными месторождениями карбонатного сырья, строительного и облицовочного камня, строительных, силикатных, стекольных песков, глин для кирпичного и керамзитового производства, опок и аргиллитов для цементного производства, гипса.

Территория республики обладает значительными ресурсами пресных, минеральных и промышленных подземных вод. Эксплуатационные ресурсы пресных подземных вод, пригодных для хозяйственно-питьевого водоснабжения, превышают 62 млн. куб. м/сутки. Балансом запасов учтено 104 месторождения (участка) пресных подземных вод для хозяйственно-питьевого водоснабжения. Эксплуатируется 69 месторождений (участков).

Значительными являются ресурсы подземных минеральных вод. Наиболее распространены слабоминерализованные питьевые, сероводородные, с повышенным содержанием брома и железистые минеральные воды. Балансовые запасы минеральных подземных вод в суммарном объеме 3,532 тыс. куб. м/сутки, учтены на 9 месторождениях (участках). Минеральные воды используются для промышленного розлива, а также для бальнеологических целей.

Республика Коми является крупной сырьевой базой промышленных вод, сосредоточенных преимущественно на территории Тимано-Печорской нефтегазоносной провинции. В пластовых водах нефтяных месторождений выявлены промышленные концентрации брома, йода, лития, магния, стронция и других ценных компонентов.

 

Водные ресурсы

Республика Коми входит в зону избыточного увлажнения. Значительное преобладание количества выпадающих атмосферных осадков над испарением, особенности рельефа и геологическое строение определили повышенную заболоченность и развитую гидрографическую сеть.

Гидрографическая сеть Республики Коми относится к бассейнам морей: Белого (реки Вычегда, Луза, Мезень), Баренцева (река Печора), Карского (река Кара) и Каспийского (реки Летка, Кобра, Березовка). Площади этих бассейнов занимают соответственно 35,2%; 62,9%; 0,7%; 1,2% территории республики.

Распределение водных ресурсов по муниципальным образованиям весьма неравномерно. В республике берут начало и текут две крупные реки – Печора и Вычегда.

Протяженность реки Печора в пределах Республики Коми составляет 1570 км. Она берет начало в Троицко-Печорском районе и пересекает 6 административных районов.

Вычегда в пределах Республики Коми, протяженностью 920 км, пересекает 4 района.

 

Озера на территории республики развиты слабо. Наибольшее их число сосредоточено в Большеземельной тундре, в долинах рек и на водоразделах в северных районах, поймах крупных рек. Всего в республике насчитывается около 70 тыс. озер общей площадью 4,3 тыс. км2, что составляет 0,5% ее территории. К сравнительно крупным озерам относятся Ямозеро (площадь 31,1 км2), Синдорское (28,5 км2), Косминское (12,6 км2).

Широко распространены в Республике Коми болота и заболоченные земли. Средняя заболоченность территории составляет 9,6%. Более 60% составляют болота верхового типа. Среди них крупнейшие в Европе болота Океан (1790 км2) и Усинское (1570 км2).

 

Лесные ресурсы

Республика Коми является одним из ведущих лесопромышленных регионов России. Общая площадь лесов лесного фонда составляет 38,9 млн. га, из них покрытая лесом – 30 млн. га, или 3,5% площади всех лесов России, и около 50% площади лесов Европейского Севера России.

Леса и кустарники занимают 78% территории республики. Для лесоэксплуатации выделено более трех четвертей лесного фонда с запасами 3 млрд. куб. м. Характерной особенностью лесов республики является высокий удельный вес спелых и перестойных лесов (72,3%).

Республика относится к числу лесных районов России, в структуре которых преобладают ценнейшие темнохвойные еловые леса. Запасы хвойных пород составляют 84% всех запасов лесных насаждений. Запасы мягколиственной древесины составляют 15,9% общих запасов лесных насаждений.

 

Животный мир

Животный мир Республики Коми насчитывает более 4400 видов. Из них более 3 тыс. видов насекомых, 315 видов наземных позвоночных животных (5 видов земноводных, 247 видов птиц и 58 видов млекопитающих). В водоемах республики обитает 47 видов рыб.

Список охраняемых видов животных, включенных во второе издание Красной книги Республики Коми (2009 год), насчитывает 33 вида птиц, 15 видов млекопитающих и 6 видов рыб. Из птиц отмечено пребывание в регионе скопы, сапсана, беркута. В водоемах республики обитают редкие виды рыб: сибирский хариус, нельма, таймень, сибирский осетр.

К объектам охоты на территории республики отнесены 37 видов птиц: тетеревиных — 5, водоплавающих — 21, куликов — 11. Ведущее место в промысловой и любительской охоте занимают тетеревиные (белая куропатка, рябчик, глухарь, тетерев) и водоплавающие птицы (гуменник, кряква, свиязь, шилохвость, чирки и нырковые утки).

Особо ценными в хозяйственном отношении животными являются: лось, медведь, бобр, выдра, соболь, белка, куница, лисица, горностай, норка, рысь, росомаха, заяц-беляк, ондатра.

Из 47 видов рыб, обитающих в водоемах республики, промыслом осваивается 15-17 наиболее ценных и распространенных видов. Из ценных видов рыб можно выделить печорскую семгу, сибирского и европейского хариуса, стерлядь, нельму. Производится промышленная добыча ценных мигрирующих видов: семги, сига-пыжьяна, ряпушки.

 

Экологическая ситуация

Для Республики Коми, как и  для большинства регионов Российской Федерации, присущи проблемы загрязнения атмосферного воздуха, обезвреживания и утилизации промышленных и бытовых отходов; загрязнения поверхностных и подземных вод, сохранения  плодородия почв и предотвращение загрязнения земель.

Основными источниками загрязнения воздуха городов являются: транспорт, предприятия теплоэнергетики, добычи угля, нефти и газа, нефте- и газоперерабатывающие заводы, предприятия лесопереработки, стройиндустрия.

Основной вклад в образование отходов вносят предприятия по добыче полезных ископаемых (почти 79%) и обрабатывающие производства (около 15%). На остальные виды экономической деятельности приходится около 6% отходов. Основные отрасли, в которых образуются и накапливаются отходы – угледобывающая и деревообрабатывающая.

Для координации усилий по решению проблемы с отходами в Республике Коми крайне необходима разработка республиканской целевой программы «Отходы» или разработка Концепции обращения с отходами производства и потребления в Республике Коми, которая бы на основе существующей ситуации в этой области, формирующейся схемы потоков движения отходов в республике и соседних регионах, схемы размещения и развития производительных сил в Республике Коми на период до 2020 года, обозначила основные направления государственной политики в области обращения с отходами в республике.

Работа в этом направлении будет продолжена в 2010 году.

По состоянию на 1 января 2010 года в республике насчитывается 240 особо охраняемых природных территорий, в том числе: 2 — федерального значения (Печоро-Илычский государственный природный биосферный заповедник, и национальный парк «Югыд ва») и 238 особо охраняемых природных территорий регионального значения (165 природных заказников различного профиля и 73 памятника природы).

Общая площадь, занимаемая особо охраняемыми природными территориями (федерального и республиканского значения), составляет свыше 6 млн. га, или около 14,6% от общей площади Республики Коми.

С 1995 года территория Национального парка «Югыд ва» вместе с прилегающим к нему на юге Печоро-Илычским государственным природным биосферным заповедником и его буферной зоной включены в список Всемирного природного наследия ЮНЕСКО под общим названием «Девственные леса Коми». 

Volkswagen Taos Status 1.4 TSI 150hp 8AT Оранжевый Energetic металлик 1.395 л бензин 150 л.с. автомат передний привод от 25 762 руб/мес в лизинг для юридических лиц

Тип топлива

бензин

Конструкция двигателя, число цилиндров

R4

Семейство двигателей

TSI

Рабочий объём, см3

1395

Мощность, л.с.

150

Максимальный крутящий момент, Н·м

250

Вид топлива

бензин АИ-95

Норма токсичности выхлопных газов

Евро-6

Понижающая передача

нет

Привод

передний

Время разгона 0-100 км/ч, с

8.8

Максимальная скорость, км/ч

200

Расход топлива в городском цикле, л/100км

9.2

Расход топлива в загородном цикле, л/100км

7.0

Расход топлива в смешанном цикле, л/100км

5.7

Объем топливного бака, л

50

Снаряженная масса, кг

1354

Грузоподъемность, кг

431

Колесная база, мм

2638

Дорожный просвет, мм

177

Радиус разворота, м

5.5

Объем багажника, л

500

Объем грузового отсека, м3

0.0

Класс модели

J-SUV-миникроссоверы, легкие внедорожники, внедорожные купе, средние внедорожники, тяжелые внедорожники

Страна бренда

Германия

Год начала производства модели

2021

Тип кузова

внедорожник

Количество дверей

5

Защита двигателя

есть

Рейлинги

есть

Прицепное устройство

нет

Диски

легкосплавные

Размер дисков

R17

Хромированная окантовка боковых стекол

есть

Стандартные бамперы, окрашенные в цвет кузова

есть

Спойлер на задней двери

есть

Уменьшенное запасное колесо

есть

Набор инструментов и домкрат

есть

Чёрные корпуса боковых зеркал заднего вида

есть

Бедж «Taos» на передних крыльях

есть

Шины 215/55 R17

есть

Количество мест

5

Тип сидений

обычные

Обивка сидений

ткань

Цвет обивки сидений

темный

Цвет передней панели

темный

Цвет коврового покрытия

темный

Цвет потолка

темный

Стекла

тонированные

Отделка руля

кожа

Обшивка дверных панелей искусственной кожей дверных

есть

Макияжные зеркала с подсветкой в солнцезащитных козырьках

есть

Лампы для чтения спереди и сзади

есть

Три подголовника сзади

есть

Передний подлокотник

есть

Кожаная рукоятка рычага переключения передач

есть

Складная полка багажного отделения

есть

Одноуровневый пол багажного отделения

есть

Декоративные вставки «JOY!» оранжевого цвета

есть

Подушки безопасности, шт

8

ABS Антиблокировочная система

есть

ESP Электронная система динамической стабилизации

есть

Система управление кренами кузова

нет

Активные подголовники

есть

EBA система экстренного торможения

нет

EBD Система распределения тормозных усилий

нет

TRC Антипробуксовочная система

есть

HAC Система помощи при подъеме по склону

есть

HDC Система помощи при спуске со склона

нет

DBC Система спуска с крутых склонов

нет

EDS Электронная блокировка дифференциала

есть

ADB-X Электронная имитация блокировки дифференциала

нет

Блокировка межосевого дифференциала

нет

Блокировка заднего дифференциала

нет

Блокировка переднего дифференциала

нет

LA Ассистент удержания полосы движения

нет

Система помощи на бездорожье

нет

Мониторинг поведения водителя

нет

Система контроля «мертвых зон»

нет

NV Система ночного видения с функцией распознавания пешеходов

нет

Система предупреждения о столкновении

нет

Автоматическая регулировка дальности света

нет

Датчики давления в шинах

есть

Видеокамера

есть

Автоматический стояночный тормоз

есть

Крепления для детских сидений

есть

Иммобилайзер

есть

Охранная сигнализация

есть

Индикатор непристёгнутых ремней безопасности

есть

Знак аварийной остановки

есть

3 трёхточечных ремня безопасности на заднем сиденье

есть

Трёхточечные ремни безопасности на передних сиденьях с преднатяжителями и регулировкой по высоте

есть

Центральный замок

есть

Доступ без ключа

есть

Фары

светодиодные

Противотуманные фары

нет

Дневной свет

есть

Омыватель фар

нет

Датчик света

есть

Подвеска для плохих дорог

нет

Пневмоподвеска

нет

Обогрев зеркал

есть

Обогрев лобового стекла

есть

Обогрев форсунок стеклоомывателей

нет

Обогрев сидений

есть

Обогрев руля

есть

Электропривод зеркал

есть

Электропривод стекол

есть

Электропривод сидений

есть

Память настроек

нет

Усилитель руля

есть

Регулировка руля

есть

Мультифункциональный руль

есть

Система кондиционирования

кондиционер

Массажные сидения

нет

Вентиляция сидений

нет

Панорамная крыша

нет

Мультимедийная система

аудио

Парктроник

есть

Дистанционное открывание багажника

есть

Дополнительный отопитель

нет

Складное заднее сиденье

есть

Бортовой компьютер

есть

Навигационная система

нет

Круиз-контроль

есть

Запуск без поворота ключа

есть

Датчик дождя

есть

Система автоматической парковки

нет

Пакет для холодного климата (аккумулятор и генератор повышенной мощности)

есть

Индикатор низкого уровня жидкости омывателя

есть

Задний противотуманный фонарь

есть

Салонное зеркало заднего вида с автозатемнением

есть

Исполнение для курящих

есть

Подсветка багажного отделения

есть

Розетка 12v на центральной консоли спереди

есть

Система ЭРА ГЛОНАСС

есть

Автокорректор фар

есть

2 USB-C разъема в центральной консоли, 2 USB-C разъема для задних пассажиров

есть

Однотоновый звуковой сигнал

есть

Разнесенная антенна AM/FM

есть

Светодиодные задние фонари особого дизайна

есть

Атмосферная подсветка интерьера (10 цветов)

есть

Гарантия на основные узлы и агрегаты

3 года / 100.000 км

ПИР-Центр

 
 

 

«Что касается Японии, то мы будем прилагать все усилия, чтобы реализовать идею создания мира, свободного от ядерного оружия. При этом мы будем сотрудничать как с ядерными, так и с неядерными странами. На будущей сессии Генассамблеи ООН мы, чтобы продемонстрировать нашу решимость, предложим рассмотреть резолюцию о полном отказе от ядерного оружия».

Синдзо Абэ, премьер-министр Японии, на церемонии памяти по случаю 70-летия атомной бомбардировки в Хиросиме, 6 августа 2015 г.

 
 
От редактора
 
 

Последний месяц лета традиционно не был богат на громкие события в ядерной сфере. После июльского соглашения по иранской ядерной программе даже сторонники и противники договоренности (за исключением самых убежденных) взяли паузу до сентября, когда голосование в Конгрессе США завершит (тем или иным образом) очередной акт многолетней драмы. 

В середине сентября откроется юбилейная 70-я сессия Генеральной Ассамблеи ООН. Главы государств и правительств (включая президентов России и США) соберутся в Нью-Йорке, чтобы обсудить ключевые вопросы международной повестки дня. Поскольку год основания ООН также был годом ядерных бомбардировок Хиросимы и Нагасаки, ядерная тематика не будет обделена вниманием. Премьер-министр Японии уже заявил, что планирует вынести на рассмотрения Генассамблеи резолюцию о запрещении ядерного оружия.

Наконец, впереди нас ждут заседания Первого комитета ГА ООН. Государства, недовольные итогами Обзорной конференции ДНЯО-2015, получат шанс переиграть ключевые моменты (разоружение? ближневосточная зона, свободная от ОМУ?) на другой площадке и по другим правилам. Сезон отпусков закончился – началось рабочее время.


                                                                                                            Андрей Баклицкий

 
 
 
 Содержание 
 
 
ЯДЕРНОЕ ДОСЬЕ
 
МНЕНИЕ
 
 
 «Если не избавиться от ядерного оружия, то рано или поздно оно будет применено», Михаил Горбачев, президент Международного Фонда социально-экономических и политологических исследований
 «Мы предлагали Ирану наш Superjet 100, вопрос изучается», Замир Кабулов, спецпредставитель президента РФ по Афганистану, директор Второго департамента Азии МИД России
 «Проекты, реализуемые в рамках второй ФЦП «Обеспечение ядерной и радиационной безопасности», должны остановить накопление радиоактивных отходов и отработанного ядерного топлива». Олег Крюков, директор Дирекции по ядерной и радиационной безопасности ГК «Росатом»  
 «Казахстан не ставит цель извлечь выгоду из банка ядерного топлива». Официальный представитель министерства иностранных дел Казахстана Алтай Абибуллаев
 
 
  
 
НОВОСТИ ПИР–ЦЕНТРА
  
О БЮЛЛЕТЕНЕ
 
 
 
Ядерное досье
 
Нераспространение оружия массового уничтожения
назад к оглавлению
 
     
 В Греции хотят сделать регион Средиземного моря свободным от ОМУ  
  РИА Новости. 05.08.2015 
     
   

Соглашение по ядерной программе Ирана открывает путь к тому, чтобы ускорить реализацию инициативы по превращению Средиземноморья в регион, свободный от ядерного и другого оружия массового поражения, заявил координатор международного отдела партии СИРИЗА Панос Тригазис. Подробнее

 
     
     
 Россия выступает за формализацию безъядерного статуса Юго-Восточной Азии 
  ТАСС. 05.08.2015 
     
   

«Мы нацелены на укрепление в регионе режима ядерного нераспространения, в том числе через формализацию безъядерного статуса Юго-Восточной Азии, — подчеркнул министр иностранных дел России Сергей Лавров. — Готовы вместе с остальными ядерными державами продолжать консультации с АСЕАН в интересах скорейшего подписания Протокола к Бангкокскому договору 1995 года о создании зоны, свободной от ядерного оружия в ЮВА». Подробнее

 
     
     
 

Мьянма принята в Организацию по запрещению химического оружия

 
  EuroNews. 07.08.2015 
     
   

Конвенция по химоружию вступает в силу для Мьянмы. «Принятие Мьянмы стало еще одним шагом на пути к универсальному распространению и созданию мира без химического оружия», – отметил генеральный директор ОЗХО Ахмет Узюмджю.  Подробнее

 
     
     
 США использовали биологическое оружие на учениях в Германии 
  Российская Газета. 12.07.2015 
     
   

Вооруженные силы США несколько раз применяли во время учений НАТО в Германии биологическое оружие — активные споры сибирской язвы. Об этом сообщает газета Bild со ссылкой на переписку по электронной почте между германским посольством в Вашингтоне и Пентагоном. Подробнее

 
     
     
 Завод по уничтожению химоружия под Пензой будет перепрофилирован 
 Интерфакс. 27.08.2015 
     
   

Завод по уничтожению химического оружия в поселке Леонидовка Пензенской области будет перепрофилирован в промышленную производственную площадку мирного назначения, сообщает пресс-служба регионального правительства в четверг. Подробнее

 
     
     
 Соглашение о создании банка ядерного топлива подписали в Астане 
 KTK. 27.08.2015 
     
   

Атомные материалы для разных государств мира теперь будут хранить в Казахстане. В Астане после длительных переговоров подписали соглашение о размещении в республике так называемого банка ядерного топлива. Всемирный банк ядерного топлива разместят на базе Ульбинского металлургического завода в Усть-Каменогорске. Там будут хранить до девяноста тонн низкообогащённого урана. Из него можно будет изготовить топливные стержни для любых атомных реакторов. Подробнее

 
     
 
Иранское ядерное досье
назад к оглавлению
 
     
  Салехи: Правительству ИРИ не нужно одобрение парламента сделки с «шестеркой» 
  РИА Новости. 01.08.2015 
     
   

Правительство Ирана не обязано ждать одобрения парламента страны по сделкам с иностранными государствами, включая соглашение по иранской ядерной программе между Тегераном и «шестеркой» международных посредников, заявил президент Иранской организации по атомной энергии Али Акбар Салехи.  Подробнее

 
     
     
 Депутат Госдумы: США нужна сделка с Ираном для давления на Россию 
  Известия. 12.08.2015 
     
   

Ратификация соглашения с Ираном конгрессом необходима США для того, чтобы показать европейцам пример давления, которое можно применить к России, убрав основного игрока не только на политической арене, но и на рынке нефти. Такое мнение высказал заместитель председателя комитета Госдумы по международным делам Леонид Калашников.  Подробнее

 
     
     
 Иранский деятель оказался слишком видным. Генерал-майора Сулеймани углядели в России 
 КоммерсантЪ. 14.08.2015 
     
   

США намерены поднять в Совете Безопасности ООН вопрос о нарушении Россией условий санкционного режима в отношении Ирана. Об этом сообщил представитель Госдепа Марк Тонер. Претензии Вашингтона относятся к якобы состоявшемуся в конце июля визиту в Москву иранского генерал-майора Касема Сулеймани, включенного решением СБ ООН в список военных и политических деятелей, которым запрещен выезд из страны.  Подробнее

 
     
     
 Рябков:  процесс производства изотопов на объекте в Форду займет несколько лет 
 EuroNews. 14.08.2015 
     
   

Россия и Иран в ближайшее время продолжат консультации по переделке объекта в Форду за счёт производства изотопов, заявил заместитель главы МИД РФ Сергей Рябков, выступая перед экспертами Центра энергетики и безопасности. Подробнее

 
     
     
 В Иране опровергли факт наличия секретного договора с МАГАТЭ 
  Газета.Ru. 23.08.2015 
     
   

Иран не заключал секретного договора с Международным агентством по атомной энергии, который устанавливал бы особый порядок проверки ядерных объектов страны. Речь идет об опубликованном ранее в СМИ договоре, в соответствии с которым Ирану может быть дана возможность самостоятельно производить инспекции ядерного объекта с использованием авторизованного МАГАТЭ оборудования. Подробнее

 
     
     
  Совет управляющих МАГАТЭ одобрил проверки Ирана на 9,2 млн евро в год 
  ТАСС. 25.08.2015 
     
   

Совет управляющих МАГАТЭ на внеочередном заседании в Вене одобрил предложенный генеральным директором агентства Юкия Амано план проверок Ирана в рамках соглашения Тегерана с «шестеркой» (пять постоянных членов СБ ООН и Германия). Подробнее

 
     
     
  Иран, предположительно, расширил военный объект в Парчине 
  ТАСС. 27.08.2015 
     
   

Иран, предположительно, расширил военный объект в Парчине, говорится в докладе МАГАТЭ. «Со времени нашего предыдущего доклада (в мае), касающегося местоположения объекта в Парчине, МАГАТЭ продолжает наблюдение за ним с помощью спутников. Речь идет о наличии транспортных средств, оборудования и, вероятно, строительных материалов. Кроме того, возможно, сооружена новая секция здания», — излагает агентство документ Международного агентства по атомной энергии. Подробнее

 
     
 
 
Ближний Восток
назад к оглавлению
 
     
 Россия поддержала резолюцию США по Сирии 
  КоммерсантЪ. 08.08.2015 
     
   

Члены Совета Безопасности ООН проголосовали за принятие представленной США резолюции о создании механизма по расследованию случаев применения химического оружия в Сирии. Выявлением виновных в химатаках займутся эксперты ООН и ОЗХО. Россия согласилась поддержать инициативу США после того, как Вашингтон отказался от своего замысла создать трибунал по применению химоружия в Сирии.  Подробнее

 
     
     
  Лавров: Москва перепроверит информацию о якобы остающемся в Сирии химоружии 
  Интерфакс. 09.08.2015 
     
   

Москва выступает против голословных обвинений в том, что в Сирии осталось что-то из незаявленного химоружия, и гарантирует, что вся подобная информация будет тщательно проверена. Об этом заявил глава МИД РФ Сергей Лавров. Подробнее

 
     
     
  СМИ: ИГ использует химическое оружие против курдских войск и населения Ирака и Сирии 
  ТАСС. 21.07.2015 
     
   

Террористическая группировка «Исламское государство» (ИГ) производит и использует химическое оружие против курдских войск, а также населения Ирака и Сирии. Об этом сообщает европейская версия американского еженедельника Newsweek. Подробнее

 
     
     
 МИД РФ: уничтожение сирийского химического оружия завершат в этом году 
  РИА Новости. 27.08.2015 
     
   

Из общего объема вывезенных из Сирии отравляющих веществ в 1,3 тысячи тонн остается уничтожить порядка 1%. В связи с техническими сложностями, с которыми столкнулась американская компания-подрядчик, завершение процесса ожидается к концу 2015 года», — сообщила официальный представитель МИД РФ Мария Захарова. Подробнее

 
     
 
Ядерная безопасность
назад к оглавлению
 
     
  США ратифицировали поправку к Конвенции о физической защите ядерного материала  
  Радио ООН. 31.07.2015 
     
   

В МАГАТЭ приветствуют сообщение о том, что США ратифицировали поправку к Конвенции о физической защите ядерного материала. По словам директора МАГАТЭ Юкия Амано, это важный шаг к достижению ядерной безопасности в мировом масштабе. Чтобы поправка вступила в силу, ее должны ратифицировать две трети государств-членов Конвенции. Теперь необходимо, чтобы ее поддержали еще в 14 странах. Подробнее

 
     
     
 СБУ задержала 4 мужчин при попытке сбыта ядерных материалов и радиоактивных отходов в Ивано-Франковске 
  УНИАН. 06.08.2015 
     
   

Служба безопасности Украины задержала четверых человек при попытке сбыта ядерных материалов и радиоактивных отходов в Ивано-Франковской области. По предварительным данным, вероятно, ядерным веществом является уран-238. Подробнее

 
     
     
  Саммит по ядерной безопасности пройдет в Вашингтоне 31 марта — 1 апреля 2016 года  
  РИА Новости. 10.08.2015 
     
   

Два года назад в Берлине президент США Барак Обама официально объявил о планах принять у себя четвертый и последний Саммит по ядерной безопасности в 2016 году. Саммит пройдет 31 марта — 1 апреля 2016 года в выставочном центре в Вашингтоне, сообщили в Белом доме. Подробнее

 
     
     
  Правительство ФРГ приняло программу утилизации радиоактивных отходов 
  РИА Новости. 12.08.2015 
     
   

Программа предполагает, в частности, что хранилище Konrad на территории федеральной земли Нижняя Саксония будет запущено до 2020 года. Подробнее

 
     
     
 В Железногорск Красноярского края прибыли ядерные отходы из Украины 
  Росатом. 13.08.2015 
     
   

ФГУП «Горно-химический комбинат» в начале августа принял эшелон с отработавшими тепловыделяющими сборками российского производства с энергоблока №1 Южно-Украинской АЭС. Подробнее

 
     
Контроль над ядерными вооружениями
назад к оглавлению
 
     
  Япония внесет в ГА ООН проект резолюции о ликвидации ядерного оружия 
  РИА Новости. 09.08.15 
     
   

Япония внесет проект резолюции о полной ликвидации ядерного оружия на ближайшей сессии Генассамблеи ООН в этом году, заявил премьер-министр Японии Синдзо Абэ.  Подробнее

 
     
     
  Посольство США в России: США будут реализовывать систему ПРО, пока у Ирана есть баллистические ракеты 
  Военно-Промышленный курьер. 10.08.2015 
     
   

США не намерены отказываться от планов создания ЕвроПРО, несмотря на договоренности с Ираном по ядерной проблеме, заявил пресс-секретарь посольства США в России Уильям Стивенс. «Иран располагает самым большим количеством баллистических ракет на Ближнем Востоке, что продолжает оставаться источником нашего беспокойства, а также всего мирового сообщества», — сказал У. Стивенс.  Подробнее

 
     
     
  Рябков: заседание комиссии РФ-США по договору СНВ пройдет осенью 
  РИА Новости. 14.08.2015 
     
   

Очередное заседание двусторонней комиссии РФ и США по договору по СНВ пройдет осенью этого года, сообщил на пресс-конференции замглавы МИД РФ Сергей Рябков. «Договор СНВ 2010 года выполняется обеими сторонами в полном объеме, безупречно. То, что осуществляется в плане инспекций, действий в рамках договоренностей по показам, по количественным параметрам и т.д., все это является важным стабилизирующим фактором, и мы надеемся, что это так и будет продолжено дальше», сказал он.  Подробнее

 
     
     
  США утверждают, что предоставляли РФ данные о предполагаемом нарушении ею РСМД 
  ТАСС. 26.08.2015 
     
   

США предоставляли России сведения, уточняющие, в чем конкретно заключаются их обвинения в адрес Москвы в нарушении Договора о ликвидации ракет средней и меньшей дальности. Это утверждал на регулярном брифинге для журналистов начальник пресс-службы госдепартамента США Джон Кирби. Подробнее

 
     
 
Атомная энергетика
назад к оглавлению
 
     
  «Росатом» и Вьетнам подписали соглашение по строительству АЭС «Ниньтхуан-1» 
  Росатом. 03.08.2015 
     
   

Объединенная компания АО АСЭ — АО НИАЭП и Электроэнергетическая корпорация Вьетнама EVN подписали Генеральное рамочное соглашение по реализации первого этапа проекта строительства АЭС «Ниньтхуан-1». Подробнее

 
     
     
  В Японии впервые после аварии на АЭС «Фукусима-1» перезапустили ядерный реактор 
  Русская служба BBC. 11.08.2015 
     
   

Впервые с момента катастрофы на АЭС «Фукусима-1» весной 2011 года японские энергетики возобновляют работу атомной электростанции: в ночь на вторник запущена АЭС «Сендай» на острове Кюсю. Первый реактор станции начнет вырабатывать электричество в пятницу и будет выведен на полную мощность в следующем месяце. Второй реактор «Сендай» должен быть перезапущен в октябре. Подробнее

 
     
     
  «Росатом» обсудил возможную постройку первой АЭС в Лаосе 
 Интерфакс. 21.08.2015 
     
   

Госкорпорация «Росатом» и Лаос обсуждают возможность строительства АЭС в этой стране, заявил в интервью корпоративному изданию госкорпорации «Вестник Атомпрома» заместитель министра энергетики Лаоса Синава Суфанувонг. Речь идет о двух энергоблоках типа ВВЭР мощностью 1000-1200 МВт каждый.  Подробнее

 
     
     
 Юкия Амано может остаться на посту главы МАГАТЭ на третий срок 
  РИА Новости. 25.08.2015 
     
   

Генеральный директор МАГАТЭ Юкия Амано не исключает возможности остаться на посту главы агентства на третий срок. «Некоторые страны-члены (МАГАТЭ — ред.) думают об этом и предложили мне продолжить работу после 2017 года. Это честь для меня, и, я думаю, они правы, но я сообщу о моей готовности официально, когда придет время», — ответил Амано на вопрос о том, требует ли реализация соглашения по Ирану избрания нынешнего главы агентства на третий срок. Подробнее

 
     
     
 В Минэнерго Казахстана поставили под сомнение строительство АЭС 
  Zakon.kz. 25.08.2015 
     
   

Заказчик по строительству АЭС в Казахстане еще не определен, сообщил заместитель председателя Комитета по атомной энергии Министерства энергетики страны Тимур Жантикин. Ранее «Росатом» заявлял о том, что соглашение с «Казатомпромом» о строительстве АЭС будет подписано до конца первого полугодия 2015 года. Согласно условиям предварительного соглашения, казахстанский национальный оператор по добыче урана выступал в качестве заказчика. Подробнее

 
     
     
 АЭС в Египте уперлась в госкредит 
  КоммерсантЪ. 27.08.2015 
     
   

Ожидавшееся вчера подписание межправительственных соглашений РФ и Египта по строительству АЭС в Египте на 4,8 ГВт столкнулось с проблемами. По данным «Ъ», страны до последнего момента не могли согласовать параметры российского госкредита на проект. При этом в случае положительного решения «Росатом» мог бы получить один из крупнейших контрактов за рубежом: АЭС такой мощности сразу у Москвы заказывала лишь Турция. Подробнее

 
     
 
Мнение
назад к оглавлению
 
 
 

«Если не избавиться от ядерного оружия, то рано или поздно оно будет применено», Михаил Горбачев, президент Международного Фонда социально-экономических и политологических исследований

 
   
 

 

«Мы не только поставили далеко идущую цель безъядерного мира, но и конкретизировали ближайшие и дальнейшие задачи. Кроме того, мы выступили за ликвидацию химического оружия, и мир сегодня близок к осуществлению этой цели. В нашей повестке было и ограничение обычных вооружений. И все это в неразрывной связи с нормализацией отношений, с переходом от конфронтации к сотрудничеству. Многое из этого было достигнуто. Так что подход был вполне реалистичный». Подробнее

 
 

 

  
 
 

«Мы предлагали Ирану наш Superjet 100, вопрос изучается», Замир Кабулов, спецпредставитель президента РФ по Афганистану, директор Второго департамента Азии МИД России

 
   
 

 

«Я очень надеюсь, что будет подписано соглашение по поставкам С-300, но у них есть партнеры — это Минобороны, ФС ВТС и Рособоронэкспорт, этим занимается не МИД. Но я не думаю, что Тегеран будет раскрывать детали переговоров, это не принято, переговоры еще не начаты, и есть элементарная коммерческая тайна. Переговоры будут обязательно, в том числе по С-300». Подробнее

 
 

 

  
 
 

«Проекты, реализуемые в рамках второй ФЦП «Обеспечение ядерной и радиационной безопасности», должны остановить накопление радиоактивных отходов и отработанного ядерного топлива». Олег Крюков, директор Дирекции по ядерной и радиационной безопасности ГК «Росатом» 

 
   
 

 

«Вторая федеральная программа рассчитана на 15 лет — с 2016 по 2030 год. Она должна в итоге решить большую часть проблем наследия. Но самое главное, проекты, реализуемые в рамках второй ФЦП ЯРБ, должны остановить накопление РАО и ОЯТ. У нас сейчас образуется больше облученного топлива, чем перерабатывается. Вот в ходе реализации второй ФЦП нужно создать такие мощности, которые позволят развернуть этот тренд в другую сторону» Подробнее

 
 

 

  
 
 

«Казахстан не ставит цель извлечь выгоду из банка ядерного топлива». Официальный представитель министерства иностранных дел Казахстана Алтай Абибуллаев

 
   
 

 

«Это вклад Казахстана в дело нераспространения ядерной гонки или обеспечения ядерной безопасности. Это первый в истории человечества создаваемый банк. Мы закрыли Семипалатинский ядерный полигон, отказались от четвертого в мире по мощности ядерного арсенала, добились подписания соглашения о создании свободного от ядерного оружия региона в Центральной Азии» Подробнее

 
 

 

  
 
Аналитика ПИР-Центра
назад к оглавлению
 
 
 Стеклянный зверинец нераспространения 
 Владимир Орлов 
   
 

 

«Для международного режима ядерного нераспространения в мае с.г. наступил новый этап. Ситуация ухудшилась. И исправлять ее будет все труднее и затратнее. А общее международное похолодание делает ситуацию вокруг ДНЯО предельно хрупкой: неаккуратно заденешь одну фигурку, – и многие другие тоже посыпятся, разобьются вдребезги». Подробнее

 
 

 

   
 
 Зачем генералу Сулеймани ехать в Москву? 
 Юлия Свешникова 
   
 

 

«Что означает вброс информации о визите Касема Сулеймани в Москву для еще не утвержденного JCPOA? Окончательного снятия санкций с генерала, предположительно причастного к развитию военной компоненты иранской ядерной программы, стоит ожидать лишь на отдаленной стадии растянутого процесса выполнения взаимных обязательств.  Так почему Москва и Тегеран так беспардонно попирают международные санкции?».  Подробнее

 
 

 

  
 
 Ближний Восток: опорный край «Росатома»  
 Андрей Баклицкий 
   
 

 

«На сегодняшний день на Ближнем Востоке атомную энергетику планируют развивать практически все страны, не находящиеся в состоянии гражданской войны. Среди исключений: Израиль, не подписавший Договор о нераспространении ядерного оружия, Оман и небольшие государства Персидского залива. По интересному стечению обстоятельств представители почти всех основных стран-импортеров атомных технологий посетили или планируют посетить Россию во второй половине 2015 г.» Подробнее

 
 

 

  
 
 «Представители КНДР предпочитают достигать прорывов при двусторонних контактах, а не на церемониальных мероприятиях» 
 Александр Воронцов 
   
 

 

«В Северной Корее, конечно, есть традиция приурочивать события к «красной дате». Например, ко Дню рождения вождя. Но тут есть и такой момент: еще не закончился перекрестный Год дружбы с Россией, и это отчасти является сдерживающим фактором» Подробнее

 
 

 

  
 
 
 
 
     
 Опубликованы результаты конкурсного отбора слушателей Международной Школы по проблемам глобальной безопасности 2015 
  ПИР-ПРЕСС. 10.08.2015 
     
  

 

 

Конкурсная комиссия ПИР-Центра завершила рассмотрение заявок на участие в Международной Школе по проблемам глобальной безопасности, которая проходит с 30 августа по 6 сентября 2015 г. в Абрамцево (Московская область).   Подробнее

 
     
     
 Защита критической неядерной энергетической инфраструктуры от кибератак 
  ПИР-ПРЕСС. 27.08.2015 
     
  

 

«Обмен передовым опытом в области защиты критически важных инфраструктур, в том числе неядерной энергетической инфраструктуры, зачастую ограничен из-за существования режима секретности на этих объектах, а выработка норм и стандартов поведения государств в информационном пространстве осложняется недостатком доверия между ними. Несмотря на некоторые региональные инициативы по укреплению международной информационной безопасности, уже начатую глобальную дискуссию о необходимости выработки правил поведения в информационном пространстве, всеобъемлющий механизм сотрудничества в указанной сфере отсутствует, что необходимо учитывать, принимая во внимание специфику сферы ИКТ» — стажер ПИР-Центра Карина Маркова.   Подробнее

 
     
 
О бюллетене
назад к оглавлению
 
 

Электронный информационно-аналитический бюллетень Ядерный Контроль представляет собой подборку материалов российских СМИ и собственных материалов ПИР–Центра по проблемам ядерной энергетики и нераспространения ядерного оружия и средств его доставки. В бюллетене публикуются аналитические и информационные статьи, посвященные вопросам контроля над вооружениями, ОМУ–терроризма, экспортного контроля, ядерной энергетики и другим актуальным проблемам международной безопасности, а также мнения известных политиков и ведущих российских экспертов по вопросам внешней политики и глобальной безопасности.

Бюллетень выходит ежемесячно. Выпускающий редактор бюллетеня – директор программы ПИР–Центра «Россия и ядерное нераспространение» Андрей Баклицкий. По вопросам или предложениям Вы можете обращаться по адресу [email protected].

Вы можете бесплатно подписаться на электронный бюллетень, зарегистрировавшись на сайте ПИР–Центра и перейдя по адресу http://subscribe.pircenter.org

 
 
 ПИР-Центр онлайн: 
 
  
 
ПИР-Центр
[email protected]
Подписаться и отписаться от рассылок можно зарегистрировавшись на сайте и перейдя по ссылке http://subscribe.pircenter.org.
Автономная некоммерческая организация «Научный центр международных исследований «ПИР» состоит в реестре, предусмотренном п.10 статьи 13.1 Федерального закона «О некоммерческих организациях»

Отопление дома в Челябинске и Челябинской области

 Благодаря научно-техническому прогрессу, человечество получило возможность пользоваться не только традиционным, печным, видом отопления, но и рядом других. Каждый из видов отопления имеет как ряд преимуществ, так и ряд недостатков. Но современная котельная – это не просто котел, который отапливает несколько комнат. Правильное регулирование, распределение и передача тепла по всему дому – это главная задача системы отопления. 

Давайте разберем критерии, которыми стоит руководствоваться при подборе подходящей системы отопления. 

  1. Оптимальное соотношение затрат на обслуживание к результативности.
  2. Возможность автономной работы теплосистемы.
  3. Длительный срок службы оборудования для котельной.

Содержание:


    Виды отопления домов

     Системы отопления классифицируют по одному признаку, по типу используемого топлива. Если застройщик желает использовать систему с экономией на потреблении энергии. То, при наличии возможности использовать больше одного вида топлива, самым оптимальным выходом из ситуации будет покупка гибридных изделий для котельной. У комбинированных изделий для отопления присутствуют все достоинства простых систем отопления, но их можно использовать для работы с большим количеством типов топлива.

     Специально для застройщиков и владельцев в статье рассмотрены популярные способы отопления дома, для самостоятельного выбора вида отопления под конкретную ситуацию.
     

    Отопление в частном доме с помощью воды

     Водяной тип отопления – один из самых популярных типов отопления в частном секторе. Носителем тепла в водяном отоплении — это трубопровод замыкающийся в начале своего пути – в котле. С бегущей по трубам горячей водой. Монтируют данную систему либо однотрубным способом, либо двухтрубным.

         Плюсы:

    1. Количество жидкости в водопроводе не изменяется;
    2. Экономный расход топлива;
    3. Беззвучная работа котельной;
    4. Удобство в установке и эксплуатации;
    5. Длительный срок службы.

        Минусы:
    1. Для полного отопления помещения требуется много времени;
    2. Нужно регулярно чистить радиаторы для стабильности теплоотдачи;
    3. Из-за коррозии повышается вероятность протечки;
    4. Нужно постоянно поддерживать систему в рабочем состоянии, для того чтобы не допустить замерзание воды во время холодов


    Отопление дома с помощью воздушной системы

       

     При воздушной системе дом отапливается нагретым с помощью газового нагревателя воздухом. Далее, через воздуховод вентилятор распределяет воздух по комнатам в доме. Уже прохладный воздух выходит из жилья, с ним смешивается свежий воздух снаружи, далее фильтр чистит воздух различных примесей, и опять подает в нагреватель. Цикл повторяется пока термостат не зафиксирует нужную температуру, после этого, система останавливается. Если температура изменилась на пару градусов, система снова включается в работу.

          Плюсы:

    1. Система одновременно отапливает помещение и проводит фильтрацию воздуха в доме
    2. Контроль за вентиляцией экономит до 30% ресурсов
    3. Длительный срок использования и независимость от внешних и внутренних температур.
    4. Регулирование термостата на расстоянии.
    5. Удобное обслуживание системы


           Минусы:

    1. Для размещения требуется выделить много места внутри дома.
    2. Проектирование системы нужно начинать с момента планировки дома.

    Отопление с помощью паровой системы


     Паровой тип отопления до сих пор остается одним из самых популярных. Паровое отопление оптимально подходит к работе с любым топливом. Из-за этого, владельцы системы парового отопления предпочитают использовать комбинацию разных видов топлива. И не зря, потому что оптимальный набор топлива может ощутимо сэкономить средства.

          Плюсы системы:

    1. Не наносит вреда экологии;
    2. Обогрев дома происходит довольно быстро, независимо от его размера;
    3. Высокая теплоотдача;
    4. Маленькая вероятность замерзания паровой котельной. 

          Минусы:

    1. Высокая температура внутри носителя тепла мешает максимальной эксплуатации системы отопления;
    2. Для эксплуатации необходима соответствующая документация;
    3. Нельзя поддерживать показатели температуры в определенном значении;
    4. Система громко шумит при работе;
    5. Взрывоопасные котлы;
    6. Высокая стоимость;
    7. Сложность в установке.

    Отопление с помощью газовой системы 



     Систему отопления дома на газе устанавливают даже в той местности, где магистральная ветка не проведена. Монтажники, для решения этого вопроса, монтируют газгольдер – герметичную емкость с пропан бутаном на территории дома.

          Плюсы:

    1. Отопление дома без вреда для экологии;
    2. Длительный срок использования оборудования;
    3. Полностью автономная система отопления.

          Минусы:

    1. Тяжелая установка;
    2. Неудобная и регулярная дозаправка топлива;
    3. На монтаж требуется разрешение;
    4. Дорогая установка системы;
    5. Нужно на регулярной основе проводить проверки системы;
    6. Требуются дополнительные траты на оборудование. 

    Отопление с помощью электрической системы 

     Повышение стоимости энергоносителей оказало ощутимое влияние на частоту использования электрических систем отопления. Выбор электрической системы в качестве основного энергоносителя может быть обоснованным только когда альтернативы не рассматриваются по ряду каких-либо причин. Носителями тепла в системах отопления на электричестве выступают камины, конвекторы, инфракрасные обогреватели, теплые полы.

          Плюсы отопления электричеством:

    1. Небольшая цена отопительных изделий;
    2. Есть возможность получать горячую воду за счет использования электрических котлов;
    3. Отсутствие вреда для экологии;
    4. Возможность настроить определенный показатель температуры;
    5. Недорогое обслуживание системы;
    6. Мобильность.


          Минусы: 

     

    1. Жадная до энергии система (потребляет до 24кВТ/час)
    2. Высокая цена на электроносители;
    3. Требуется монтаж дополнительного оборудования
    4. Если сбой происходит в одном месте, то останавливается вся система.

    Геотермальная установка


     Использование природных источников — пожалуй, самый чистый способ получения отопления для своего дома. В грунте накапливается до 98% солнечной энергии. Эта энергия и есть основа для производства топлива. В земле сохраняется тепло вне зависимости от времени года, в любое время суток, при любой температуре на открытом пространстве геотермальная установка будет работать

    .
     Геотермальная система отопления имеет два узла: внутренний и внешний. Внешний контур размещается под грунтом. Внутренний узел размещен в доме – это обычная система отопления. Во внутренний контур входят выбранные трубы и радиаторы.

          Плюсы: 

    1. Запускается в любых климатических условиях;
    2. Не наносит вреда экологии;
    3. Стабильность в работе;
    4. Дешевая эксплуатация.


          Минусы: 

     

    1. Дорогое оборудование;
    2. Медленная окупаемость;
    3. Трудность в установке;

    Солнечная система отопления 


     Набирающий популярность альтернативный вариант отопления дома – с помощью солнечных батарей. Солнечную систему отопления используют даже в местах с небольшой солнечной активностью. Но только в качестве альтернативы основной системе.

         Плюсы:

     

    1. Длительный срок использования;
    2. Легкодоступность оборудования;
    3. Не наносит вреда экологии;
    4. Удобство в использовании;
    5. Нет затрат на топливо.


          Минусы:

     

    1. Для регулярной работы нужно постоянное солнечное освещение;
    2. Сложность в монтаже и расчетах;
    3. Требуется кровля под наклоном в 30 градусов;

    Печное отопление

     Последний вариант отопления в данной статье — традиционный выбор отопления дома – печная система. Печное отопление лучше использовать как дополнительный или временный источник получения тепла. И то, для этого нужно еще на этапе строительства предусмотреть использование камина. 

     Печной вид отопления дома часто используют при отоплении дач. В коттеджах и домах эффективность печного отопления падает, потому что печи неравномерно распределяют тепловую энергию по большому дому. Еще один вариант использования – монтаж водяного отопления, и эксплуатация печи в качестве дровяного котла.

    Вывод

     Для того чтобы правильно выбрать вид отопления для своего дома, застройщик должен ответить на вопрос – какое топливо находится рядом с будущим домом, а также учесть стадию постройки дома и регион проживания.

    Примеры образцовых систем отопления в Челябинске и Челябинской области:

    Заказать монтаж отопления дома в Челябинске и Челябинской области можно у аккредитованых монтажных партнеров Gidruss:
    1Большаков Стас Заказать монтаж
    2Уржумов Андрей Заказать монтаж
    3РСТ-Теплотехникаулица Грибоедова, 55А, Челябинск, Россия Заказать монтаж
    4УВК-ИНЖИНИРИНГг. Челябинск, СНТ «Вишнёвый», ул.Первая, 38 Заказать монтаж
    5О’КЕЙ ИНЖЕНЕРг. Челябинск, СНТ «Вишнёвый», ул.Первая, 38 Заказать монтаж
    6КОМПАНИЯ ТЕПЛОПЛЮСг. Челябинск, Свердловский п-т, 32 (рынок «Перекресток», павилион 27В) Заказать монтаж
    7КОТЛОВг. Челябинск, Троицкий тракт, 62М/1 Заказать монтаж
    8ТЕПЛОМАКСг. Челябинск, ул. 40 лет Победы, 14 Заказать монтаж
    9ТЕРМОТЭКг. Челябинск, ул. Тепличная, 1 Заказать монтаж
    10ТЕРМОДИНАМИКАг. Челябинск, ул. Ловина, 13 Заказать монтаж
    Купить в Челябинске и Челябинской области  можно у дилеров:
    1ТД Сантехимпэкс в Челябинске454084, г. Челябинск, посёлок Шершни, ул.Центральная, д. 3Б, корп. 1 Купить оборудование
    2РСТ-Теплотехникаулица Грибоедова, 55А, Челябинск, Россия Купить оборудование
    3УВК-ИНЖИНИРИНГг. Челябинск, СНТ «Вишнёвый», ул.Первая, 38 Купить оборудование
    4Магазин САНТЕХНИК (ИП Бахчев В.Ю.)Челябинская обл., г. Златоуст, ул. 40 лет Победы, 15А Купить оборудование
    5ТЕПЛООТДАЧА на Магнитнойг. Магнитогорск, ул. Магнитная, 30А Купить оборудование
    6ТЕПЛООТДАЧА на Советскойг. Магнитогорск, ул. Советская 158/1 Купить оборудование
    7О’КЕЙ ИНЖЕНЕРг. Челябинск, СНТ «Вишнёвый», ул.Первая, 38 Купить оборудование
    8КОМПАНИЯ ТЕПЛОПЛЮСг. Челябинск, Свердловский п-т, 32 (рынок «Перекресток», павилион 27В) Купить оборудование
    9ТЕПЛОМАКСг. Челябинск, ул. 40 лет Победы, 14 Купить оборудование

    % PDF-1.6 % 2352 0 объект> эндобдж xref 2352 325 0000000016 00000 н. 0000009978 00000 н. 0000010115 00000 п. 0000010400 00000 п. 0000010445 00000 п. 0000010578 00000 п. 0000010769 00000 п. 0000010962 00000 п. 0000011307 00000 п. 0000011869 00000 п. 0000012094 00000 п. 0000012172 00000 п. 0000012705 00000 п. 0000013105 00000 п. 0000013336 00000 п. 0000013498 00000 п. 0000013743 00000 п. 0000013789 00000 п. 0000013914 00000 п. 0000014178 00000 п. 0000014252 00000 п. 0000014336 00000 п. 0000014442 00000 п. 0000014487 00000 п. 0000014585 00000 п. 0000014630 00000 п. 0000014725 00000 п. 0000014770 00000 п. 0000014898 00000 п. 0000014943 00000 п. 0000015129 00000 п. 0000015239 00000 п. 0000015297 00000 п. 0000015462 00000 п. 0000015632 00000 п. 0000015742 00000 п. 0000015800 00000 п. 0000015999 00000 н. 0000016201 00000 п. 0000016344 00000 п. 0000016402 00000 п. 0000016635 00000 п. 0000016765 00000 п. 0000016823 00000 п. 0000016985 00000 п. 0000017097 00000 п. 0000017154 00000 п. 0000017309 00000 п. 0000017473 00000 п. 0000017587 00000 п. 0000017644 00000 п. 0000017837 00000 п. 0000018017 00000 п. 0000018125 00000 п. 0000018182 00000 п. 0000018282 00000 п. 0000018492 00000 п. 0000018632 00000 п. 0000018689 00000 п. 0000018931 00000 п. 0000019150 00000 п. 0000019353 00000 п. 0000019410 00000 п. 0000019592 00000 п. 0000019781 00000 п. 0000019905 00000 п. 0000019962 00000 п. 0000020112 00000 п. 0000020420 00000 н. 0000020540 00000 п. 0000020597 00000 п. 0000020791 00000 п. 0000020983 00000 п. 0000021136 00000 п. 0000021193 00000 п. 0000021399 00000 н. 0000021524 00000 п. 0000021581 00000 п. 0000021778 00000 п. 0000021934 00000 п. 0000022085 00000 п. 0000022141 00000 п. 0000022294 00000 п. 0000022387 00000 п. 0000022430 00000 н. 0000022523 00000 п. 0000022566 00000 п. 0000022710 00000 п. 0000022766 00000 п. 0000022905 00000 п. 0000022962 00000 п. 0000023019 00000 п. 0000023187 00000 п. 0000023242 00000 п. 0000023420 00000 п. 0000023476 00000 п. 0000023532 00000 п. 0000023655 00000 п. 0000023711 00000 п. 0000023836 00000 п. 0000023988 00000 п. 0000024044 00000 п. 0000024234 00000 п. 0000024357 00000 п. 0000024413 00000 п. 0000024539 00000 п. 0000024596 00000 п. 0000024746 00000 п. 0000024803 00000 п. 0000024922 00000 п. 0000024979 00000 п. 0000025137 00000 п. 0000025194 00000 п. 0000025342 00000 п. 0000025399 00000 п. 0000025566 00000 п. 0000025623 00000 п. 0000025680 00000 п. 0000025737 00000 п. 0000025870 00000 п. 0000025927 00000 н. 0000025984 00000 п. 0000026040 00000 п. 0000026225 00000 п. 0000026281 00000 п. 0000026448 00000 н. 0000026505 00000 п. 0000026647 00000 п. 0000026704 00000 п. 0000026878 00000 п. 0000026935 00000 п. 0000027114 00000 п. 0000027171 00000 п. 0000027228 00000 п. 0000027403 00000 п. 0000027459 00000 п. 0000027585 00000 п. 0000027739 00000 п. 0000027795 00000 п. 0000027852 00000 п. 0000028001 00000 п. 0000028058 00000 п. 0000028239 00000 п. 0000028296 00000 п. 0000028492 00000 п. 0000028549 00000 п. 0000028745 00000 п. 0000028802 00000 п. 0000028940 00000 п. 0000028997 00000 п. 0000029054 00000 п. 0000029110 00000 п. 0000029271 00000 п. 0000029327 00000 п. 0000029453 00000 п. 0000029587 00000 п. 0000029643 00000 п. 0000029700 00000 п. 0000029879 00000 п. 0000029936 00000 н. 0000029993 00000 н. 0000030049 00000 п. 0000030105 00000 п. 0000030256 00000 п. 0000030312 00000 п. 0000030368 00000 п. 0000030500 00000 п. 0000030556 00000 п. 0000030726 00000 п. 0000030783 00000 п. 0000030937 00000 п. 0000030994 00000 п. 0000031164 00000 п. 0000031221 00000 п. 0000031411 00000 п. 0000031468 00000 п. 0000031525 00000 п. 0000031581 00000 п. 0000031637 00000 п. 0000031825 00000 п. 0000031881 00000 п. 0000032030 00000 п. 0000032086 00000 п. 0000032224 00000 п. 0000032280 00000 п. 0000032448 00000 н. 0000032615 00000 п. 0000032671 00000 п. 0000032883 00000 п. 0000033107 00000 п. 0000033163 00000 п. 0000033305 00000 п. 0000033361 00000 п. 0000033491 00000 п. 0000033547 00000 п. 0000033704 00000 п. 0000033760 00000 п. 0000033927 00000 п. 0000033983 00000 п. 0000034040 00000 п. 0000034097 00000 п. 0000034153 00000 п. 0000034277 00000 п. 0000034333 00000 п. 0000034520 00000 п. 0000034734 00000 п. 0000034835 00000 п. 0000034891 00000 п. 0000035006 00000 п. 0000035063 00000 п. 0000035226 00000 п. 0000035283 00000 п. 0000035468 00000 п. 0000035525 00000 п. 0000035582 00000 п. 0000035639 00000 п. 0000035696 00000 п. 0000035752 00000 п. 0000035809 00000 п. 0000035975 00000 п. 0000036165 00000 п. 0000036221 00000 п. 0000036400 00000 п. 0000036535 00000 п. 0000036591 00000 п. 0000036649 00000 п. 0000036842 00000 п. 0000036900 00000 п. 0000037075 00000 п. 0000037133 00000 п. 0000037190 00000 п. 0000037246 00000 п. 0000037360 00000 п. 0000037417 00000 п. 0000037520 00000 п. 0000037792 00000 п. 0000037923 00000 п. 0000037980 00000 п. 0000038144 00000 п. 0000038335 00000 п. 0000038448 00000 п. 0000038505 00000 п. 0000038614 00000 п. 0000038788 00000 п. 0000038922 00000 п. 0000038979 00000 п. 0000039124 00000 п. 0000039271 00000 п. 0000039328 00000 п. 0000039386 00000 п. 0000039533 00000 п. 0000039591 00000 п. 0000039796 00000 п. 0000039854 00000 п. 0000040048 00000 н. 0000040106 00000 п. 0000040256 00000 п. 0000040314 00000 п. 0000040372 00000 п. 0000040430 00000 п. 0000040488 00000 п. 0000040546 00000 п. 0000040604 00000 п. 0000040662 00000 п. 0000040836 00000 п. 0000040894 00000 п. 0000041038 00000 п. 0000041096 00000 п. 0000041239 00000 п. 0000041297 00000 п. 0000041529 00000 п. 0000041587 00000 п. 0000041763 00000 п. 0000041821 00000 п. 0000042013 00000 н. 0000042071 00000 п. 0000042129 00000 п. 0000042218 00000 п. 0000042275 00000 п. 0000042333 00000 п. 0000042487 00000 п. 0000042544 00000 п. 0000042683 00000 п. 0000042881 00000 п. 0000042938 00000 п. 0000042996 00000 п. 0000043139 00000 п. 0000043197 00000 п. 0000043347 00000 п. 0000043405 00000 п. 0000043463 00000 п. 0000043520 00000 н. 0000043577 00000 п. 0000043800 00000 п. 0000043895 00000 п. 0000043952 00000 п. 0000044057 00000 п. 0000044277 00000 п. 0000044399 00000 п. 0000044456 00000 п. 0000044598 00000 п. 0000044809 00000 п. 0000044964 00000 п. 0000045021 00000 п. 0000045175 00000 п. 0000045373 00000 п. 0000045528 00000 п. 0000045585 00000 п. 0000045751 00000 п. 0000045809 00000 п. 0000045969 00000 п. 0000046027 00000 п. 0000046185 00000 п. 0000046243 00000 п. 0000046301 00000 п. 0000046359 00000 п. 0000046417 00000 п. 0000046475 00000 п. 0000046533 00000 п. 0000046591 00000 п. 0000046649 00000 н. 0000046706 00000 п. 0000046748 00000 н. 0000009776 00000 н. 0000006956 00000 п. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 2676 0 obj> поток z $ vόP

    Биотопливо для сталеплавильного производства

    Производство стали — энергоемкий процесс.Согласно обзору 2002 года, потребление энергии канадским производством чугуна и стали составило 247 петаджоулей (Отчет о потреблении энергии NAICS). Основными источниками энергии для этого сектора являются кокс, коксовый газ и природный газ, на которые приходится более 80% потребляемой энергии. Эта сильная зависимость от невозобновляемых источников энергии делает металлургическую промышленность основным источником выбросов парниковых газов (ПГ).

    В 2005 г. выбросы ПГ, связанные с производством чугуна и стали в Канаде, составили 13 млн т CO2-экв., Что поставило эту отрасль на второе место по величине источника выбросов среди различных промышленных подсекторов.На этот сектор также приходилось 18% выбросов парниковых газов от всего производственного сектора.

    Металлургические комбинаты для производства стали используют доменную печь (BF) — кислородную печь (BOF). Во время этого процесса железная руда и кокс (полученные пиролизом угля) загружаются в доменную печь, где железная руда химически восстанавливается и физически плавится в расплавленное металлическое железо. Для снижения расхода кокса в этом процессе большинство современных доменных печей также оснащены системой впрыска вспомогательного топлива для прямого использования углеродных топлив.

    Произведенный чугун регулярно выпускается из доменной печи и перемещается в конвертерную печь для снижения содержания углерода и превращения его в сталь. Переработанная сталь может быть переплавлена ​​путем загрузки в кислородно-конвертерный конвертер или использования электродуговой печи (ДСП) для увеличения производительности стана по стали. Полученная жидкая сталь подвергается дальнейшей очистке в ковше, где она подвергается точной регулировке температуры и химического состава перед разливкой. (Рисунок)

    Типовой интегрированный процесс производства стали

    Углерод, подаваемый в доменную печь, служит как для восстановления руды до металлического железа, так и для обеспечения источника энергии для плавления.Из-за этой дуэльной роли большинство неуглеродных возобновляемых источников энергии не подходят для производства чугуна в доменных печах. Понимая важность снижения выбросов CO 2 в системе коксования и доменной печи, предлагается замена ископаемого топлива биотопливом. В качестве ископаемого топлива биотопливо также основано на углероде, но CO 2 , выделяемый при его сгорании, не увеличивает концентрацию парниковых газов в атмосфере. Следовательно, биотопливо способно смягчить воздействие производства чугуна на окружающую среду и поставлять углерод для поддержания производительности печи.

    Иллюстрация применения биотоплива в доменном производстве чугуна

    Биотопливо можно использовать двумя способами в системе коксования-доменная печь. В качестве кокса, полученного путем замены части угольной смеси биотопливом, называемого «биококс» (рис. 1), и в качестве вспомогательного топлива, впрыскиваемого непосредственно в печь (рис. 2).

    CanmetENERGY проводит экспериментальные исследования для определения прочности биококса как в горячем, так и в холодном состоянии. Целью данного исследования является получение биококса, пригодного для использования в современной доменной печи.Также было проведено численное моделирование для изучения влияния прямого впрыска биотоплива на поведение доменной печи и ее способность к производству чугуна. Древесный уголь оказался наиболее эффективным биотопливом для прямого впрыска с точки зрения потенциала снижения выбросов парниковых газов. Кроме того, впрыск угля не оказал существенного влияния на условия печи, и способность печи к производству чугуна могла быть сохранена. Полная замена впрыска ископаемого топлива биотопливом может снизить выбросы парниковых газов при производстве стали на целых 25%, с примерно 13 Мт / год до 9.8 млн т / год.

    Глава 1 — Основные концепции энергии *

    Глава 1 — Основные концепции энергии *

    * Автор: W.S. Университет Хульшера Твенте, Нидерланды

    1. Введение
    2. Формы энергии
    3. Преобразование энергии
    4. Энергия и мощность
    5. Источники энергии
    6. Некоторые примечания по энергии терминология
    7. Энергопоток
    8. Энергетические единицы и размеры
    9.Энергетические потери и КПД
    10. Эквивалентность и замена энергетических форм
    11. Энергетический баланс
    12. Потребности в энергии процесса и валовые потребности в энергии
    13. Примеры расчетов преобразований энергии

    Энергия участвует во всех жизненных циклах, и она важна в сельском хозяйстве так же, как и во всех других видах производственной деятельности. Элементарная пищевая цепочка уже показывает потребность в энергии: культурам нужна энергия. Для выращивания урожая от солнечного излучения требуется энергия человеческого тела, а для приготовления пищи нужна энергия из биомассы в огне.Пища, в свою очередь, снабжает организм энергией.

    Интенсификация производства продуктов питания для повышения урожайности с гектара и любые другие достижения в сельскохозяйственном производстве подразумевают дополнительные операции, все из которых требуют энергии. Например: подготовка и обработка земли, внесение удобрений, орошение, транспортировка и обработка сельскохозяйственных культур. Для поддержки этих операций используются инструменты и оборудование, для производства которых также требуется энергия (на лесопильных заводах, в металлургических процессах, в цехах и фабриках и т. Д.).

    Основные изменения в сельском хозяйстве, такие как механизация и так называемая «зеленая революция», подразумевают серьезные изменения в отношении энергетики. Механизация означает изменение источников энергии и часто чистое увеличение использования энергии. Зеленая революция дала нам высокоурожайные сорта. Но их также можно назвать сортами с низким содержанием остатков (т. Е. На единицу урожая). И именно остатки имеют значение как источник энергии для больших групп сельского населения.

    Другие отрасли сельской жизни также нуждаются в энергии.Примерами являются обеспечение жильем, отопление помещений, водоподъем, строительство дорог, школ и больниц. Кроме того, общественная жизнь нуждается в энергии для освещения, развлечений, общения и т. Д. Мы наблюдаем, что развитие часто подразумевает дополнительную энергию, а также различные формы энергии, такие как электричество.

    Энергия — дефицитный ресурс, по крайней мере, для некоторых групп людей в некоторых местах и, возможно, для мира в целом. В таком случае рациональное использование энергии необходимо по экономическим и экологическим причинам.Это относится к сельскому хозяйству в такой же степени, как и к любому другому сектору экономики. Ключом к рациональному использованию энергии является понимание роли энергии. Следующие разделы призваны помочь понять использование энергии в сельском хозяйстве и развитии сельских районов. Это должно способствовать общению между планировщиками сельского хозяйства и специалистами в области энергетики. Любой, кто знаком с концепциями энергетики, должен пропустить эту главу и сразу же прочитать главу 2.

    Энергия может существовать в различных формах. Примеры:

    — Излучение энергия: излучение солнца содержит энергию, а также излучение света или огня.Больше солнечной энергии доступно, когда излучение более интенсивное и когда оно собирается на большей площади. Свет — это видимая часть излучения;

    — Химическая промышленность энергия: древесина и нефть содержат энергию в химической форме. То же самое и со всеми остальными материалами, которые могут гореть. Содержание химической энергии тем больше, чем больше теплотворная способность (теплотворная способность) материала и, конечно же, чем больше у нас материала. Также одушевленная энергия (доставляемая телами людей и животных), по сути, является химической энергией.Кроме того, батареи содержат химическую энергию;

    — Потенциальная энергия : это, например, энергия водоема на определенной высоте. Вода может упасть и, следовательно, содержит определенное количество энергии. Больше потенциальной энергии доступно, когда воды больше и когда она находится на большей высоте;

    — Кинетическая энергия : это энергия движения, как при ветре или в потоке воды. Чем быстрее течет ручей и чем больше в нем воды, тем больше энергии он может доставить.Точно так же больше энергии ветра доступно при более высоких скоростях ветра, и больше ее может потребляться более крупными роторами ветряных мельниц;

    — Тепловая энергия или тепло: это указывается температурой. Чем выше температура, тем больше энергии присутствует в виде тепла. Кроме того, более крупное тело содержит больше тепла;

    — Механическая энергия или энергия вращения, также называемая мощностью на валу : это энергия вращающегося вала . Количество доступной энергии зависит от маховика вала, т.е.э.:. от силы, которая заставляет вал вращаться;

    — Электроэнергия Энергия: динамо-машина или генератор и аккумулятор могут поставлять электрическую энергию. Чем выше напряжение и сила тока, тем больше электроэнергии доступно.

    Обратите внимание, что иногда под «формой энергии» подразумевается источник энергии (см. Раздел 5) или даже конкретное топливо (например, нефть или уголь).

    «Использование» энергии всегда означает преобразование энергии из одной формы в другую.Например, при отоплении помещений мы используем энергию, то есть преобразуем химическую энергию древесины в тепло. Или, при лифтовом орошении, дизельный двигатель преобразует химическую энергию нефти в механическую энергию для приведения в действие вала насоса, который, в свою очередь, преобразует мощность вала в потенциальную энергию воды (то есть поднимает воду на большую высоту).

    «Производство» энергии также означает преобразование энергии из одной формы в другую. Можно сказать, что дизельный двигатель вырабатывает энергию, что означает, что двигатель преобразует химическую энергию масла в механическую.Кроме того, ветряная турбина вырабатывает энергию, что означает, что она преобразует кинетическую энергию ветра в механическую. А солнечный фотоэлемент вырабатывает энергию, преобразуя энергию излучения в электричество.

    Выработка энергии, по сути, связана с источником энергии, тогда как использование энергии служит конечному использованию энергии. Между ними энергия может проходить через несколько этапов преобразования. Слова «генерация» и «использование» немного сбивают с толку, потому что на самом деле никакая энергия не может быть создана или уничтожена.Все, что мы можем сделать, это преобразовать энергию из одной формы в другую. При производстве энергии мы делаем энергию доступной из источника, преобразовывая ее в другую форму. Используя энергию, мы также преобразуем энергию, часто из некоторой промежуточной формы в полезную форму. Во всех преобразованиях мы обнаруживаем, что часть энергии теряется. Это не означает, что он разрушен, а скорее, что он потерян для наших целей из-за рассеивания в виде тепла или иным образом (см. Рисунок 1).

    Рисунок 1. Преобразование энергии

    Преобразование энергии может происходить из любой формы энергии практически в любую другую форму энергии. (Некоторые преобразования не имеют практического значения.) Какое преобразование требуется, зависит от наших целей. Например, для выработки электроэнергии мы преобразуем потенциальную энергию гидроресурсов в механическую энергию, тогда как при перекачивании воды для лифтового орошения мы делаем обратное. И с фотоэлементами мы преобразуем энергию излучения в электричество, тогда как с лампочками мы делаем наоборот.

    В таблице 5 раздела 9 приведены примеры преобразований и некоторые типичные значения КПД преобразователей энергии.

    В разделе 13 показаны некоторые расчеты преобразования энергии.

    Энергия и мощность — взаимосвязанные, но совершенно разные понятия. В баке с бензином содержится определенное количество энергии. Мы можем сжечь этот бензин за определенный период времени, то есть преобразовать энергию бензина в механическую энергию, возможно, для питания автомобиля. Мощность — это энергия, произведенная за единицу времени.Процесс горения может быть быстрым или медленным. В случае более быстрого сгорания вырабатывается больше мощности. Очевидно, что в случае выработки большой мощности резервуар опустеет раньше, чем в случае выработки малой мощности. Если мощность — это энергия в единицу времени, тогда энергия — это мощность, умноженная на период времени. Например, если бык выдает определенное количество энергии, то по истечении определенного периода времени он будет доставить определенное количество энергии, то есть мощность, умноженную на период времени.


    Тот же принцип применяется ко всем другим видам преобразования энергии, будь то для производства или использования энергии.Это означает, что мы характеризуем энергоресурсы в единицах энергии (количество энергии, которое они содержат), а устройства преобразования энергии в единицах мощности (количество энергии, которое они могут производить или потреблять).

    Более пристальный взгляд на список форм энергии в разделе 2 показывает, что некоторые из них фактически были описаны в терминах мощности (излучение, кинетическая, механическая и электрическая энергия). Они становятся величинами энергии, когда мы указываем период времени, в течение которого предоставляется мощность, и умножаем мощность на этот период времени.Также в разделе 2 количества химической, потенциальной и тепловой энергии становятся величинами мощности, когда мы делим их на период времени, в течение которого количество энергии преобразуется.

    Источники энергии частично соответствуют формам энергии из раздела 2, но не полностью. Следующие источники энергии могут быть актуальны для сельской местности.

    — Биомасса. Мы различаем древесную биомассу (стебли, ветви, кустарники, живые изгороди, ветки) и недревесную биомассу (стебли, листья, трава и т. Д.)) и растительные остатки (жом, шелуха, стебли, скорлупа, початки и т. д.). Энергия преобразуется посредством сжигания (сжигания), газификации (превращение в газ) или анаэробного сбраживания (производство биогаза). В идеале для сжигания и газификации требуется сухая биомасса, тогда как для анаэробного сбраживания вполне может использоваться влажная биомасса. Подготовка топлива может включать измельчение, смешивание, сушку, карбонизацию (т. Е. Производство древесного угля) и брикетирование (т. Е. Уплотнение остатков сельскохозяйственных культур и другой биомассы).

    — Навоз животных и человеческих экскрементов.Энергия преобразуется путем прямого сжигания или анаэробного сбраживания.

    — Анимация энергии. Это энергия, которую люди и животные могут доставить, выполняя работу.

    — Солнечное излучение, т.е. энергия солнца. Мы различаем прямолинейное излучение и диффузное (отраженное) излучение. Прямое излучение собирается только тогда, когда коллектор обращен к солнцу. Рассеянное излучение менее интенсивно, но исходит со всех сторон, а также присутствует в пасмурный день.Солнечная энергия может быть преобразована с помощью тепловых солнечных устройств (генерирующих тепло) или фотоэлектрических элементов (генерирующих электричество). Для солнечных устройств с прямым лучом (тепловых или фотоэлектрических) потребуется механизм слежения, чтобы устройство было постоянно обращено к солнцу.

    — Гидроресурсы, т.е. энергия из водохранилищ и ручьев. Мы различаем: озера с водохранилищами, естественные истоки (водопады), плотины и русловые системы. Гидроэнергия может быть преобразована с помощью водяных колес или гидротурбин.

    — Энергия ветра, т.е. энергия ветра. Ветровые машины могут быть предназначены как для выработки электроэнергии, так и для подъема воды (для орошения и питьевой воды).

    — Ископаемое топливо, как уголь, нефть и природный газ. В отличие от предыдущих источников энергии, ископаемые источники энергии не возобновляются.

    — Геотермальная энергия, то есть энергия, содержащаяся в форме тепла в земле. Различают тектонические плиты (в вулканических областях) и геопрессованные резервуары (могут быть где угодно).Геотермальная энергия, строго говоря, невозобновляемая, но количество тепла на Земле настолько велико, что по практическим соображениям геотермальная энергия обычно считается возобновляемой. Геотермальная энергия может быть использована только в местах, где высокие температуры земли приближаются к поверхности земли.

    Этот список содержит только первичных источников энергии. Это источники энергии, которые присутствуют в нашей природной среде. Вторичные источники энергии, такие как батареи, сюда не входят.

    Мы видим, что первичные источники энергии не являются конечными источниками энергии. Например, живая энергия поступает из биомассы, тогда как энергия биомассы в конечном итоге исходит от солнца. Помимо геотермальной и ядерной энергии, все наши так называемые первичные источники энергии в конечном итоге получают энергию от солнца!

    В разделе 10 обсуждаются методы сравнения энергоемкости источников энергии.

    Источники энергии иногда классифицируют по следующим характеристикам: возобновляемые, традиционные, коммерческие и т. Д.Терминология довольно неоднозначна, так как значение слов часто зависит от контекста. Некоторые коннотации даны ниже.

    Возобновляемые источники обычно противопоставляется ископаемым. Возобновляемые источники энергии: биомасса, живая энергия, солнечная энергия, энергия воды и ветра, а также геотермальная энергия. Ископаемая энергия содержится в угле, нефти и природном газе.

    Традиционная энергия часто противопоставляется нетрадиционной энергии , а также новой энергии.Однако то, что считать традиционным, зависит от того, к чему вы привыкли. В индустриальных обществах, которые используют ископаемое топливо, возобновляемые источники энергии, такие как биомасса и живая энергия, часто называют традиционными. В то же время инженеры, работающие над «новыми» видами энергии, такими как энергия ветра или солнца, часто считают ископаемое топливо традиционным. Очевидно, традиционными люди называют те формы, к которым они на самом деле , а не .

    Новые и возобновляемые источники энергии часто объединяются.Они исключают ископаемую и ядерную энергию.

    Коммерческая энергия контрастирует с некоммерческой энергией , а иногда и с традиционной энергией . Коммерческая энергия, безусловно, включает энергию из ископаемого топлива, которое было монетизировано, а также некоторые формы новых и возобновляемых источников энергии, которые являются частью денежной экономики. Биомасса и некоторые другие источники возобновляемой энергии (тепловая солнечная энергия) иногда считаются некоммерческими, поскольку они считаются свободно доступными.Однако во многих областях за топливо из биомассы приходится платить!

    Как мы видели, производство и использование энергии означает преобразование энергии из одной формы в другую. Часто подразумеваются промежуточные этапы. Энергия проходит через множество форм, а также через этапы преобразования между источником и конечным потребителем. Соответственно увеличиваются и затраты. Мы различаем первичную, вторичную, конечную и полезную энергию.

    Примером является поток энергии, связанный с древесным углем.Здесь первичной формой энергии является древесина. Древесина превращается в древесный уголь в угольной печи. Древесный уголь — это вторичный вид энергии, и он транспортируется к потребителю. Потребитель покупает на рынке древесный уголь, и это называется конечной энергией. В конечном итоге потребитель превращает древесный уголь в тепло для приготовления пищи. Тепло — это полезная энергия.

    Другой пример потока энергии: первичная энергия в виде гидроресурсов, вторичная энергия в виде электроэнергии на гидроэлектростанции, конечная энергия в виде электроэнергии на лесопильном заводе и полезная энергия в форма вала мощности для распиловки.

    энергия

    технологии

    примеры

    первичный

    уголь, древесина, гидроэнергетика, навоз, нефть и т. Д.

    преобразование

    электростанция, печь, нефтеперерабатывающий завод, варочный котел

    вторичный

    рафинированное масло, электричество, биогаз

    транспорт / трансмиссия

    грузовые автомобили, трубы, провода

    финал

    дизельное топливо, древесный уголь, электричество, биогаз

    преобразование

    двигатели, обогреватели, печи

    полезный

    мощность на валу, тепло

    Поток энергии представлен на диаграмме на рисунке 2.Это относится к следующей терминологии.

    Первичная энергия — это энергия, доступная в естественной среде, то есть первичный источник энергии.

    Вторичная энергия — энергия, готовая к транспортировке или передаче.

    Конечная энергия — это энергия, которую потребитель покупает или получает.

    Полезная энергия — это энергия, которая вводится в приложение конечного использования.

    Обратите внимание, что полезная энергия почти всегда выражается либо в виде тепла, либо в виде мощности на валу.Для некоторых конечных пользователей (например, оборудования связи) электричество является формой полезной энергии.

    Обратите внимание, что в некоторых случаях первичная энергия одновременно является вторичной и даже конечной энергией (например, древесина, собранная для приготовления пищи, или оживленная сила для вытягивания).

    Разбивка первичной энергии на полезную имеет значение, потому что на каждом этапе преобразования теряется некоторая энергия. Чтобы снизить затраты и избежать ненужных потерь, мы всегда стремимся исключить ненужные шаги в потоке энергии.

    Кроме того, разбивка потоков энергии актуальна для обследований и статистики. Мы не можем просто добавить первичную энергию, скажем, к конечной энергии! (см. раздел 10.)

    До сих пор мы обсуждали энергетику с качественной точки зрения. Чтобы продолжить, мы должны обсудить энергию количественно. Это означает, что нам нужны единицы для измерения количества энергии и связанных понятий. Мы используем международную систему единиц (единицы СИ), которая основана на размерах и основных единицах, приведенных в таблице 1.

    Таблица 1. Основные единицы СИ

    размер

    базовый блок

    символ

    длина

    метр

    м

    масса

    килограмм

    кг

    время

    Второй

    с

    электрический ток

    ампер

    А

    температура

    кельвин

    ° K

    Единицей измерения энергии в этой системе единиц является джоуль (Дж), а единицей мощности — ватт (Вт).Эти и многие другие единицы могут быть производными от основных единиц СИ. Взаимосвязь между некоторыми производными единицами СИ и основными единицами СИ представлена ​​в таблице 2.

    Таблица 2. Производные единицы СИ

    размер

    шт.

    символ

    площадь

    кв.м.

    м²

    объем

    м3

    м³

    скорость

    метра в секунду

    м / с

    ускорение

    метра в секунду

    м / с²

    давление

    паскаль

    Па (= Н / м)

    объемный расход

    кубических метров в секунду

    м ³ / с

    массовый расход

    килограмм в секунду

    кг / с

    плотность

    килограмм на кубический метр

    кг / м³

    сила

    ньютон (*)

    Н (= кг.м / с²)

    энергия

    джоуль (**)

    Дж (= Н-м)

    мощность

    Вт

    Вт (= Дж / с)

    поток энергии

    ватт на квадратный метр

    Вт / м²

    теплотворная способность

    джоуль на килограмм

    Дж / кг

    удельная теплоемкость

    джоуль на килограмм кельвина

    Дж / кг.К

    напряжение

    вольт

    В (= Вт / А)

    (*) Сила, действующая на массу в 1 кг, равна ок. 10 Н.
    (**) Энергия, необходимая для подъема 1 кг на 1 метр. Обратите внимание, что = W.s.

    В некоторых странах или в конкретном контексте также используются единицы, отличные от единиц СИ. Их можно преобразовать в единицы СИ, более удобные для расчетов. Преобразование некоторых единиц, не относящихся к системе СИ, в единицы СИ приведено в таблице 3 для энергии и мощности.

    Таблица 3. Преобразование единиц, не относящихся к системе СИ

    Внесистемная единица измерения энергии

    символ

    эквивалент в единицах СИ

    эрг

    эрг

    10- 7 Дж

    фут-фунт сила

    фут.фунт-сила

    1,356 Дж

    калорий

    кал

    4,187 Дж

    Килограммусомер

    кгс.м

    9,8 Дж

    Британская тепловая установка

    британских тепловых единиц

    1,055 x 10 3 Дж

    л.с. · час (метрическая система)

    л.с.ч.

    2,646 x 10 6 Дж

    л.с. · час (ГБ)

    л.с. / ч

    2,686 x 10 6 Дж

    киловатт-час

    кВтч

    3,60 x 10 6 Дж

    баррель нефтяного эквивалента

    н.э.

    6.119 x 10 9 Дж

    тонны эквивалента древесины

    –

    9,83 x 10 9 Дж

    т угольного эквивалента

    тройник

    29,31 x 10 9 Дж

    тонны нефтяного эквивалента

    палец

    41,87 x 10 9 Дж

    четырехъядерный (PBtu)

    –

    1.055 x 10 18 Дж

    тера ватт год

    TWy

    31,5 x 10 18 Дж

    Внесистемная единица измерения мощности

    символ

    эквивалент в единицах СИ

    фут-фунт в час

    фут.фунт / ч

    0,377 x 10 -3 Вт

    калорий в минуту

    кал / мин

    69,8 x 10 -3 Вт

    британских тепловых единиц в час

    БТЕ / ч

    0,293 Вт

    британских тепловых единиц в секунду

    БТЕ / с

    1.06 x 10 3 W

    килокалорий в час

    ккал / ч

    1,163 Вт

    фут-фунт-сила в секунду

    фут-фунт-сила / с

    1,356 Вт

    калорий в секунду

    кал / с

    4,19 Вт

    килограмм-сила-метр в секунду

    кгс.м / с

    9,8 Вт

    лошадиных сил (метрическая система)

    л.с.

    735,49 Вт

    л.с. (ГБ)

    л.с.

    746 W

    Степень десяти часто сокращается путем записи префиксов перед единицей. Например, символ G означает гига, что означает 10 в степени 9, т.е.е. миллиард. Тогда один миллиард Вт записывается как 1 ГВт (один гигаватт). Общие префиксы приведены в таблице 4.

    Таблица 4. Префиксы SI

    префикс

    символ

    множитель

    exa

    E

    10 18

    пета

    П

    10 15

    тера

    Т

    10 12

    гига

    г

    10 9 (= 1 000 000 000)

    мега

    м

    10 6 (= миллион)

    кг

    к

    10 3 (= тысяча)

    га

    ч

    10 2 (= сто)

    дека

    da

    10 1 (= десять)

    деци

    д

    10 -1 (= десятая часть)

    сенти

    с

    10 (= сотая)

    милли

    м

    10 -3 и т. Д….

    микро

    u

    10 -6

    нано

    №

    10 -9

    пико

    П

    10 -12

    фемто

    ф

    10 -15

    атто

    а

    10 -18

    Величины форм энергии

    Теперь, когда у нас есть единицы измерения энергии, мы можем проводить количественные сравнения и расчеты.Следующие результаты дают нам некоторое представление о величинах энергии, представленной в различных формах энергии.

    Все примеры эквивалентны примерно 100 кДж;

    — излучение солнца на крыше дома (около 40 м²) за 2,5 с

    — энергия, выделяемая при сжигании 3,5 г угля или 2,9 г бензина; или энергия, хранящаяся в 1/4 ломтика хлеба

    — крупный объект (1000 кг) на высоте 10 м

    — энергия, вырабатываемая ветряком диаметром 3 м при скорости ветра 5 м / с (ветерок) в течение 20 минут; или энергия, запасенная в массе автомобиля (1000 кг), движущегося со скоростью 50 км / ч, тепло, выделяемое при охлаждении трех чашек кофе (0.4 кг) от 80 ° С до 20 ° С; или энергия, необходимая для плавления 0,3 кг льда

    — железный маховик диаметром 0,6 м и толщиной 70 мм, вращающийся со скоростью 1500 оборотов в секунду.

    — энергия, потребляемая электрической лампочкой мощностью 100 Вт за 17 минут

    Раздел 13 иллюстрирует использование единиц энергии в некоторых расчетах преобразования энергии.

    Как было сказано в разделе 3, преобразование энергии всегда влечет за собой потери энергии. Это приводит нас к следующему понятию эффективности.Некоторое количество энергии в определенной форме помещается в машину или устройство для преобразования в другую форму энергии. Выходная энергия в желаемой форме — это только часть входящей энергии. Баланс — это потеря энергии (обычно в виде рассеянного тепла). Это означает, что преобразователь имеет КПД менее 100%.

    Эффективность преобразователя энергии теперь определяется как количество энергии в желаемой форме (выходная энергия), деленное на количество энергии, затраченной на преобразование (входная энергия).КПД обычно выражают греческой буквой h .

    Отсюда:

    В таблице 5 приведены некоторые типичные значения КПД преобразователей энергии.

    Таблица 5. Некоторые типичные значения КПД преобразователей энергии

    Преобразователь

    форма входной энергии

    форма выходной энергии

    КПД%

    бензиновый двигатель

    химическая

    механическая

    20-25

    дизельный двигатель

    химическая

    механическая

    30-45

    электродвигатель

    электрика

    механическая

    80-95

    котельно-турбинный

    термический

    механическая

    7-40

    гидравлический насос

    механическая

    потенциал

    40-80

    гидротурбина

    потенциал

    механическая

    70-99

    гидротурбина

    кинетическая

    механическая

    30-70

    генератор

    механическая

    электрика

    80-95

    аккумулятор

    химическая

    электрика

    80-90

    солнечная батарея

    радиация

    электрика

    8-15

    солнечный коллектор

    радиация

    термический

    25–65

    лампа электрическая

    электрика

    свет

    ок.5

    водяной насос

    механическая

    потенциал

    ок. 60

    водонагреватель

    электрика

    термический

    90-92

    плита газовая

    химическая

    термический

    24 — 30

    В некоторых из этих преобразователей промежуточные формы энергии встречаются между формой входной энергии и формой выходной энергии.Например, в дизельных двигателях промежуточной формой является тепловая энергия.

    Когда тепловая энергия используется в качестве входной или промежуточной формы, эффективность обычно низкая.

    Преобразователем энергии может быть устройство, процесс или целая система. Пример эффективности системы преобразования энергии приведен в таблице 6. Общая эффективность равна произведению эффективности различных компонентов системы. Мы видим, что она действительно может быть очень низкой.

    Таблица 6

    форма энергии

    преобразователь энергии

    КПД

    химическая энергия

    дизельный двигатель

    30%

    механическая энергия

    генератор

    80%

    электричество

    электродвигатель

    80%

    механическая энергия

    водяной насос

    60%

    потенциальная энергия

    КПД системы = 30% x 80% x 80% x 60% = 12%

    КПД системы преобразования энергии:
    Пример

    Там, где энергия является дефицитным ресурсом, мы хотим, чтобы эффективность преобразования была высокой, чтобы сэкономить энергию.Но более высокая эффективность часто подразумевает более высокие затраты на лучшее оборудование. Оптимизация, с одной стороны, затрат на энергию и, с другой стороны, затрат на оборудование, является основной задачей энергетического планирования. Проблема оптимизации отличается, когда источники энергии являются бесплатными (например, с ветровыми, солнечными и некоторыми гидроисточниками). Таким образом, энергоэффективность имеет ограниченное значение, и при выборе технологии следует руководствоваться экономической эффективностью оборудования.

    Очень высокая эффективность системы может быть получена, когда тепловые потери от одного преобразователя используются в качестве энергозатрат в другом.Мы называем это использованием отходящего тепла. Это применимо, например, в переработке сельскохозяйственной продукции, где тепло промышленных преобразователей используется для сушки продуктов. Когенерация — еще один пример, то есть использование «отходящего» тепла от производства электроэнергии для целей технологического тепла в промышленности.

    В принципе, энергетическая ценность топлива известна, когда топливо указано в спецификации. Для химической энергии содержание энергии дается как теплотворная способность или теплотворная способность топлива.Единицей измерения может быть МДж / кг. Таким образом, мы можем сравнивать разные виды топлива с разным содержанием энергии. Мы можем вычислить, сколько одного топлива эквивалентно количеству другого топлива. Для количественной оценки энергоресурсов мы иногда используем уголь в качестве эталона, и единица для сравнения — эквивалент в тонне угля (тройник). Тогда определенное количество энергоресурса характеризуется своим тройником. То есть ресурс имеет энергоемкость, эквивалентную многим тройкам.

    В качестве альтернативы, мы можем выразить энергетический эквивалент ресурса в единицах тонны нефтяного эквивалента (тнэ) или в баррелях нефтяного эквивалента (бнэ).В таблице 7 приведены эквивалентные значения некоторых видов топлива.

    Таблица 7. Энергетические эквиваленты некоторых видов топлива

    топливо

    шт.

    тонн угольного эквивалента

    тонн нефтяного эквивалента

    баррелей нефтяного эквивалента

    ГДж (*)

    уголь

    тонн

    1.00

    0,70

    5,05

    29,3

    дрова (**) (воздушная сушка)

    тонн

    0,46

    0,32

    2,34

    13,6

    керосин (реактивное топливо)

    тонн

    1.47

    1,03

    7,43

    43,1

    природный газ

    1000 м 3

    1,19

    0,83

    6,00

    34,8

    бензин

    бочка

    0.18

    0,12

    0,90

    5,2

    газойль / дизельное топливо

    бочка

    0,20

    0,14

    1,00

    5,7

    (*) Обратите внимание, что ГДж / тонна совпадает с МДж / кг.

    (**) Обратите внимание, что энергетический эквивалент древесины может изменяться в 3 раза в зависимости от влажности древесины.

    Однако то, чего мы можем достичь с помощью количества энергии, во многом зависит от того, как она используется, то есть от эффективности применяемых преобразователей энергии. Как мы видели в Разделе 9, КПД может сильно различаться для разных преобразователей. Таким образом, эквивалент энергии имеет для нас ограниченное применение. На практике при сравнении источников энергии нас больше интересует восстановительная стоимость формы энергии. Последний указывает, сколько этой формы энергии требуется для выполнения той же работы (т.е. служат для того же использования) в качестве другой формы энергии или топлива. Опять же, в качестве ссылки иногда используется уголь. Замещающая стоимость формы энергии, опять же, выражается в тройнике. Однако это значение будет отличаться от эквивалентного значения этой формы энергии.

    Простой способ сравнения значений замены различных форм энергии — это указать, сколько единиц формы энергии (или топлива) может заменить один кг угля. Мы называем это коэффициентом замещения топлива. Коэффициенты замещения некоторых видов энергии в домах по сравнению с углем приведены в Таблице 8, взятые из конкретного обследования.(В качестве альтернативы, аналогичная таблица может быть составлена ​​с использованием масла в качестве эталона.) Следует отметить, что цифры служат только в качестве примера, поскольку они зависят от фактической эффективности применяемых методов преобразования.

    Таблица 8. Коэффициент замещения угля некоторых видов энергии

    форма энергии или топливо

    шт.

    Коэффициент замещения угля (кг угля на единицу)

    Жмых навоза

    кг

    0.30

    растительные отходы

    кг

    0.60

    дрова

    кг

    0,70 — 0,95

    мягкий кокс

    кг

    1,50

    уголь

    кг

    1.80

    керосир (лампа)

    1

    2,10

    керосин (плита)

    1

    5,20 — 7,00

    электричество

    кВтч

    0,70

    (Коэффициент замещения угля — это количество кг угля, которое требуется для эффективной замены 1 единицы энергии или топлива при определенных допущениях.)

    Хорошие примеры замены угля — керосиновая лампа и керосиновая печь. Угольный эквивалент керосина составлял 1,47, что означает, что теплотворная способность 1 кг керосина равна теплоте сгорания 1,47 кг угля. Однако коэффициент замещения угля для керосиновой лампы составляет 2,10, что означает, что для получения такого же количества света, как из 1 кг керосина, потребуется 2,10 кг угля. А коэффициент замещения угля в керосиновой печи составляет около 6, что означает, что для получения такого же количества тепла в котле требуется 6 кг угля, как от 1 кг керосина.

    В Разделе 7 было упомянуто, что разбивка потоков энергии актуальна для обследований и статистики. Это иллюстрируется предыдущим обсуждением эквивалентности энергии и замены энергии. Мы можем добавить первичные энергоресурсы конкретного региона, сложив энергетические эквиваленты всех различных доступных первичных энергоресурсов. Это даст нам довольно теоретическую цифру, поскольку не говорит, что можно сделать с таким количеством энергии. Мы также можем добавить, скажем, потребление конечной энергии для определенного сектора в регионе и рассчитать это в восстановительной стоимости угля.Или мы можем рассмотреть, скажем, количество полезной энергии для конкретных конечных пользователей и выразить это в восстановительной стоимости нефти (или угля). Для расчета значений замены мы должны знать методы преобразования и их эффективность, которые участвуют в потоке энергии.

    Энергетический баланс региона (или страны) — это совокупность отношений, учитывающих всю энергию, которая производится, преобразовывается и потребляется за определенный период. Это основное уравнение баланса энергии:

    источник + импорт = экспорт + изменение запасов + использование + потери

    Рассмотрим баланс первичной энергии.

    Источники — это местные (или национальные) первичные источники энергии, такие как уголь, гидроэнергетика, биомасса, животные и т. Д.

    Импорт — это источники энергии, поступающие из-за пределов региона (или страны).

    Экспорт идет в другие регионы (или страны).

    Изменения запасов — это сокращение запасов (например, леса, угля и т. Д.) И складских запасов.

    Использование можно указать по секторам, по форме энергии, по конечному использованию и т. Д., как требуется.

    Убытки — технические и административные потери:

    · технические потери связаны с преобразованием и транспортировкой или передачей
    · административные потери связаны с незарегистрированным потреблением.

    Энергетический баланс обычно относится к году и может быть составлен за несколько лет подряд, чтобы показать изменения во времени.

    Энергетические балансы могут быть агрегированными или очень подробными, в зависимости от их функций.Они также могут быть подробными, показывая все виды структурных отношений между производством и потреблением энергии и определяя различные промежуточные формы энергии.

    Энергетический баланс также может быть установлен для деревни, домашнего хозяйства, фермы или сельскохозяйственной единицы. Он покажет ввод энергии в различных формах, энергию конечного использования и потери. Специфическим для энергетических балансов сельскохозяйственных систем является тот факт, что части выходов системы являются, в то же время, входами энергии в систему (сельскохозяйственные остатки, навоз).

    Энергетические балансы должны быть построены на основе обзоров того, что на самом деле происходит. Это требует обследований энергоресурсов и потребления энергии, а также дополнительных технических энергетических аудитов. Раздел 12 посвящен некоторым аспектам энергоаудита.

    Энергетические балансы предоставляют обзоры, которые служат инструментами для анализа текущих и прогнозируемых энергетических позиций. Обзоры могут быть полезны для целей управления ресурсами или для указания вариантов энергосбережения, или для политики перераспределения энергии и т. Д.Однако следует проявлять осторожность, чтобы не отделять энергию от других экономических благ. Это означает, что энергетический баланс не должен рассматриваться как окончательное руководство к действию. Данные по энергетике должны быть переведены в экономические термины для дальнейшего анализа вариантов действий. И, конечно, не менее важны социально-культурные и экологические аспекты.

    Использование энергии в сельском хозяйстве или в любой другой производственной системе можно анализировать на разных уровнях.

    1. Учитываются прямые затраты энергии в производственном процессе и связанные с этим транспортные требования.

    2. То же, что и 1., но дополнительно учитывается энергия, заключенная в материалах (например, удобрениях) для производственного процесса и связанного с ним транспорта.

    3. То же, что и 2., но дополнительно учитывается энергия, необходимая машинам для производства этих материалов ».

    4. То же, что и 3., но дополнительно учитывается энергия, необходимая для охлаждения машины. И т.д ….

    Какой уровень анализа актуален для кого?

    Прежде всего выделим:

    GER = Общая потребность в энергии — это общее количество энергии, необходимое для продукта.

    например GER молока в Великобритании составляет 5,2 МДж / пинта.

    Это включает производство удобрений Energy Co, выращивание травы, кормление коров, переработку молока на молочных фермах и энергию для транспорта.

    PER = Требования к энергии процесса — это энергия, необходимая для обработки продукта.

    например PER молока в Великобритании составляет 0,38 МДж / пинта.

    Это энергия, необходимая для переработки молока на самом молочном заводе.

    Обычно, когда PER может быть понижен, в результате GER также будет понижен.Однако так будет не всегда, а может быть и наоборот. Например, энергетическая экономия за счет масштаба иногда может быть достигнута на уровне фермы за счет энергии, требующей инвестиций в инфраструктуру или транспортные средства.

    Ответ на вопрос о том, какой уровень анализа является релевантным, очевидно, зависит от того, какая политика или уровень управления задействованы.

    Например, для управления на уровне фермы значение PER имеет значение, поэтому первый уровень анализа является релевантным.

    Однако для региональных политиков уровень 2 актуален, когда задействованы региональные материалы и ресурсы. Кроме того, будут вызывать озабоченность связи между сельскохозяйственным сектором и другими секторами. Например, крупномасштабные биогазовые варочные котлы могут быть энергоэффективным вариантом для предприятий по переработке сельскохозяйственной продукции, но они могут конкурировать с альтернативным использованием ресурсов (например, навоз в качестве топлива для домашних хозяйств бедняков).

    Для национальных политиков может быть актуальным уровень 2 или 3.Например, создание заводов по производству энергоемких товаров может быть привлекательным при наличии дешевой энергии (например, производство удобрений).

    Анализ PER и GER предоставляет данные для энергетических балансов. Однако эти данные не дают информации о формах энергии или изменениях во времени (сезонности) в потоках энергии и т. Д. Такая информация должна добавляться по мере необходимости.

    PER и GER являются частью того, что часто называют энергоаудитом. Это мониторинг использования энергии в производственных системах.Аналогом в системах потребления является анализ конечного потребления энергии. В натуральном сельском хозяйстве системы производства и потребления взаимосвязаны, и эти два подхода необходимо комбинировать в энергетических обследованиях.

    Следующие ниже примеры призваны проиллюстрировать методы расчетов, а не получить точные числа. Для удобства расчеты производятся в круглых цифрах. В любом случае более точные цифры будут зависеть от точности исходных данных.

    13,1 Сколько тепла производит человеческое тело?

    Человеку, не выполняющему физическую работу или выполняющему ее очень мало, требуется около 2 000 ккал (или меньше) энергии в его ежедневной пище.Тело почти полностью преобразует эту энергию в тепло.

    1 день = 24 x 60 x 60 с = 86400 с 1 кал = 4,2 Дж

    Следовательно

    Мы видим, что бездействующее человеческое тело эквивалентно источнику тепла мощностью около 100 Вт — эквиваленту хорошей лампочки.

    13,2 Сила масла

    Было сказано, что две чайные ложки дизельного топлива эквивалентны работе, выполняемой человеком за день. Это может быть правильно?

    Предположим, что мощность, которую может выдать человек за день, составляет 60 Вт (ср.пример 13.3), и что он может делать это по 4 часа в день. Итак, за сутки он доставляет:

    60 Вт x 4 часа = 240 Втч = 240 x 3600 Вт = 860 кВт = 860 кДж (1)

    Примечание: мощность ок. 60 Вт, получаемые при выполнении работы, превышают 100 Вт, выделяемые телом в виде тепла (см. Пример 13.1). Дополнительная мощность требует дополнительных ккал в пище!

    По нашим оценкам, две чайные ложки равны 1/50 литра.

    Дизельное топливо имеет энергосодержание 42 МДж / кг.

    Для простоты предположим, что 1 литр масла весит 1 кг.

    Тогда 1 литр масла содержит 42 МДж, а 2 чайные ложки содержат:

    1/50 x 42 МДж = 840 кДж (2)

    Примечание : мощность, передаваемая человеком, можно сравнить с мощностью, которую может дать вол, а именно:

    от 0,3 до 1,3 л.с. = от 220 до 960 Вт.

    Мы видим, что рисунки (1) и (2) примерно одинаковы. Итак — сравнение было правильным!

    13.3 Как мы можем проверить, что человеческое тело может выдавать 60 Вт в течение нескольких часов в день?

    Фактическое значение можно измерить, и оно может сильно варьироваться в зависимости от многих факторов. Один из способов проверить порядок величины следующий.

    Альпинисты знают, что человек может подниматься со скоростью около 300 метров в час. Предположим, что его вес 75 кг. Гравитационная сила, которой он противодействует, тогда равна:

    75 x 9,8 Ньютон = 750 Н Энергия, доставляемая человеком за час, составляет:

    300 м x 750 Н = 225 кНм = 225 кДж.

    Выведенная мощность:

    13,4 Как мы можем сравнить энергию быков с энергией древесины?

    Мы не можем сравнивать мощность и энергию. Мы можем провести сравнение, только если укажем период времени, чтобы связать мощность с энергией. Например, период времени, в течение которого работают волы.

    Бык обычно может выдавать 0,8 л.с. Из таблицы 3 по преобразованию единиц, не относящихся к системе СИ, мы видим, что это равно примерно 740 x 0.8 = 600 Вт. Количество энергии, отдаваемой этим волом за год, можно подсчитать, если мы знаем, сколько часов волы работают в году. Предположим, это 4 часа в день в течение 300 дней, т.е. 1200 часов в год. Один час — 3600 с.

    Следовательно, энергия одного быка в год составляет:

    600 x 1200 x 3600 Вт = 2600000000 = 2,6 ГДж

    Таким образом, 4 вола дадут около 10 Дж за год. Из Таблицы 3 видно, что это примерно равно количеству энергии в одной тонне (влажной) древесины.

    13,5 Действительно ли нам нужно больше энергии под горшком, чем в горшке?

    Мы видели, что человеку необходимо в еде ок. 2000 ккал в день (см. Пример 13.1). Это 8,4 МДж / день на одного человека. Мы предполагаем, что пища в основном состоит из продуктов растениеводства, то есть биомассы.

    Сухая биомасса, съедобная или нет, обычно имеет энергетическое содержание 18 МДж / кг.

    Таким образом, суточная энергия 8,4 МДж может быть доставлена:

    Ежегодно биомасса для производства продуктов питания на человека составляет:

    365 дней x 0.5 кг / день = 180 кг / год

    Мы можем сравнить это количество с количеством биомассы, необходимой домохозяйству в качестве топлива. Из опросов мы знаем, что типичная потребность домохозяйства в топливе для приготовления пищи составляет 500 кг / год сухой биомассы на человека. Следовательно


    Это означает, что под кастрюлей требуется примерно в 3 раза больше энергии, чем в кастрюле!

    13,6 О цене на сельскую электроэнергию

    С потребителя в центре города взимается 0 рупий.75 за кВтч за электроэнергию из национальной сети. В сельской местности у потребителя есть лампа, подключенная к местной микрогидроагрегате, по цене 1 рупий в день. Какой потребитель платит за электроэнергию больше?

    Предположим, что фонарь в деревне потребляет мощность 40 Вт и в чате он включен в среднем на 4 часа в день. Это подразумевает потребление энергии:

    4 ч x 40 Вт = 160 Втч = 0,16 кВтч для 1Rs.

    Потребитель в городе платит за это количество энергии:

    0.16 x 0,75 рупий = 0,12 рупий

    Мы видим, что сельский житель платит за электроэнергию примерно в 8 раз больше, чем городской потребитель.

    Ссылки

    Примеры и данные в основных концепциях энергетики взяты из Международных курсов по планированию энергетики в сельских районах Университета Твенте.

    ПРИЛОЖЕНИЕ B: База металлургических данных в поддержку плана KBS-II | Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива

    К сожалению, эту книгу нельзя распечатать из OpenBook.Если вам нужно распечатать страницы из этой книги, мы рекомендуем загрузить ее в формате PDF.

    Посетите NAP.edu/10766, чтобы получить дополнительную информацию об этой книге, купить ее в печатном виде или загрузить в виде бесплатного PDF-файла.

    «Предыдущая: ПРИЛОЖЕНИЕ A: База гидрогеохимических и геологических данных в поддержку плана KBS-II Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: База металлургических данных в поддержку плана KBS-II.»Национальный исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. Doi: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива .Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226/19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: База металлургических данных в поддержку плана KBS-II.»Национальный исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. Doi: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива .Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226/19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: База металлургических данных в поддержку плана KBS-II.»Национальный исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. Doi: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива .Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226/19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: База металлургических данных в поддержку плана KBS-II.»Национальный исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. Doi: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива .Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226 / 19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226/19762.

    ×

    Предлагаемое цитирование: «ПРИЛОЖЕНИЕ B: Металлургическая база данных в поддержку плана KBS-II». Национальный научно-исследовательский совет. 1980. Обзор шведского плана KBS-II по утилизации отработавшего ядерного топлива . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. DOI: 10.17226 / 19762.

    ×

    Ниже приведен неисправленный машинно-читаемый текст этой главы, предназначенный для предоставления нашим собственным поисковым системам и внешним системам богатого, репрезентативного текста каждой книги с возможностью поиска по главам.Поскольку это НЕПРАВИЛЬНЫЙ материал, пожалуйста, рассматривайте следующий текст как полезный, но недостаточный прокси для авторитетных страниц книги.

    Распыление — обзор | Темы ScienceDirect

    11.3.1 Описание и мотивация

    Модели распыления распыления могут использоваться для обеспечения понимания размера капель распыления, обычно неизмеряемого атрибута процесса (Aliseda et al., 2008; Mueller and Kleinebudde, 2007; Müller and Kleinebudde, 2006; Tobiska and Kleinebudde, 2003 г.). В свою очередь, прогнозы размера капли могут помочь спроектировать начальный процесс или предоставить рекомендации по расширению масштабов с уменьшением потребности в экспериментах методом проб и ошибок. В этом разделе главы книги будет показано, как можно использовать метод моделирования для выбора условий процесса распыления на основе рецептуры, параметров процесса и конструкции оборудования.

    На размер капель, создаваемых пистолетами-распылителями, влияют три основных фактора. К ним относятся (1) реологические свойства жидкости, (2) геометрия распылительной форсунки и (3) условия процесса, включая скорость распыления жидкости и скорости распыления и распределительные воздушные потоки. Любой из этих факторов может измениться во время увеличения масштаба или даже от устройства для нанесения покрытия к устройству для нанесения покрытий в заданном масштабе из-за различных предпочтений поставщика и места приобретения.

    Реология жидкости для покрытия зависит от компонентов рецептуры и играет важную роль в определении размера капель во время распыления.Использование полимеров, таких как гипромеллоза (HPMC) или поливиниловый спирт (PVA) для пленкообразователей в цветных покрытиях с немедленным высвобождением, в основном заменило использование сахарных покрытий. Основные свойства жидкости, такие как вязкость, плотность и поверхностное натяжение для покрытий на основе ГПМЦ и ПВС, приведены в Таблице 11.5 в зависимости от содержания твердых веществ.

    Таблица 11.5. Сводка свойств материалов для различных покрытий с заданной концентрацией твердых частиц

    2301,0201 026 II
    Номер покрытия. Тип покрытия Процент твердых частиц Вязкость жидкости для покрытия при 25 ° C и 1048 с -1 (кг / мс) Плотность жидкости для покрытия (г / см3) Поверхностное натяжение жидкости для покрытия (дин) / см)
    1 Opadry II White
    (Y-30-18037) ГПМЦ / лактоза / TiO 2 / триацетин / вода    		 15 0,098 1,05 47,0 2 Opadry II Белый
    (85F18422) ПВА / ПЭГ / вода    		 20 0.039 1,07 43,9
    3 Opadry II Белый
    (OY-LS-28914) ГПМЦ / лактоза / TiO 2 / триацетин    		 10 0,095
    0,095
    3 Opadry II белый
    (OY-LS-28914) HPMC / лактоза / TiO 2 / триацетин    		 12 0,181 1,03 47,7
    3 Opadry Opadry -LS-28914) ГПМЦ / лактоза / TiO 2 / триацетин 15 0.419 1,04 46,7

    Существует множество геометрических форм распылительных форсунок с различными диаметрами форсунок для жидкости и отверстий для воздуха. Пример схемы распылительного пистолета для установки системы распыления показан на рис. 11.9. Форсунки можно выбрать вместе с параметрами процесса для достижения различных показателей производительности, связанных с размером капли, формой зоны распыления и площадью покрытия. Жидкость для нанесения покрытия подается через сопло с относительно низкой скоростью, так как технологический газ (обычно воздух) вводится вокруг жидкости с очень высокой скоростью, где он распыляет текучую среду для нанесения покрытия на капли.Эти распылители позволяют точно контролировать расход жидкости и распыляемого воздуха, а также соответствующий размер капель. Воздух для распыла также может быть применен для придания формы спрею, позволяющего лучше охватить распылением в осевом направлении через слой таблетки.

    Рисунок 11.9. Диаграмма, показывающая вид сбоку лабораторного шкафа, сопла для жидкости Spraying Systems и воздушной крышки для нанесения покрытия на таблетки.

    Источник : перепечатано из Aliseda et al. (2008), с разрешения Elsevier.

    Исторически условия распыления выбирались на основе предыдущего опыта или рекомендаций поставщика, но не корректировались систематически на основе фактических свойств состава или возможностей оборудования / процесса.Как правило, корректировка может производиться только в случае серьезных проблем во время первоначальной разработки процесса нанесения покрытия или в рамках исследований по определению дальности.

    Физические модели распыления позволяют более рационально спроектировать процесс, в котором свойства жидкости для покрытия (в основном вязкость) и параметры процесса (в основном, скорость потока воздуха распыления) могут быть выбраны на основе геометрии распылительного пистолета и желаемой скорости распыления для достижения целевого размера первичных капель . Затем этот размер капли можно сохранить или изменить по желанию во время масштабирования или передачи технологии.

    Доменная печь | металлургия | Britannica

    Доменная печь , вертикальная шахтная печь, которая производит жидкие металлы в результате реакции потока воздуха, подаваемого под давлением в нижнюю часть печи, со смесью металлической руды, кокса и флюса, подаваемой в верхнюю часть. Доменные печи используются для производства чугуна из железной руды для последующей переработки в сталь, а также для обработки свинца, меди и других металлов. Быстрое горение поддерживается потоком воздуха под давлением.

    Доменные печи производят чушковый чугун из железной руды за счет восстанавливающего действия углерода (поставляемого в виде кокса) при высокой температуре в присутствии флюса, такого как известняк. Доменные печи для производства чугуна состоят из нескольких зон: пода в форме тигля в нижней части печи; промежуточная зона, называемая чушкой, между подом и штабелем; вертикальная шахта (штабель), идущая от чушки до верха печи; и верх печи, который содержит механизм загрузки печи.Шихта или шихта из железосодержащих материалов (, например, железорудных окатышей и агломерата), кокса и флюса (, например, известняк ) опускается через шахту, где она предварительно нагревается и вступает в реакцию с восходящим восстановлением. газы для производства жидкого чугуна и шлака, которые накапливаются в очаге. Воздух, предварительно нагретый до температуры от 900 ° до 1250 ° C (1650 ° и 2300 ° F), вместе с впрыскиваемым топливом, таким как нефть или природный газ, вдувается в печь через несколько фурм (форсунок), расположенных по окружности топка у верха очага; количество таких форсунок может быть от 12 до 40 на больших печах.Предварительно нагретый воздух, в свою очередь, подается из нагнетательной трубы — трубы большого диаметра, окружающей топку. Предварительно нагретый воздух бурно реагирует с предварительно нагретым коксом, что приводит как к образованию восстановительного газа (монооксида углерода), который поднимается через печь, так и к очень высокой температуре около 1650 ° C (3000 ° F), при которой образуется жидкое железо и шлак.

    Принципиальная схема современной доменной печи (справа) и доменной печи (слева).

    Encyclopædia Britannica, Inc.

    Подробнее по этой теме

    Обработка чугуна: Доменная печь

    По сути, доменная печь представляет собой противоточный теплообменник и кислородный теплообменник, в котором поднимающийся дымовой газ теряет большую часть своего тепла на …

    Чушь — самая горячая часть печи из-за ее непосредственной близости к реакции между воздухом и коксом. Расплавленное железо скапливается в поде, который имеет летку для отвода расплавленного железа и, выше, отверстие для шлака для удаления смеси примесей и флюса.Под и чушь представляют собой толстостенные конструкции, облицованные огнеупорными блоками углеродного типа, а дымовая труба облицована высококачественным шамотным кирпичом для защиты кожуха печи. Чтобы эти огнеупорные материалы не выгорели, в них встроены тарелки, козырьки или распылители для циркуляции холодной воды.

    Кумба заполнена чередующимися слоями кокса, руды и известняка, которые попадают наверх во время непрерывной работы. Кокс воспламеняется внизу и быстро сгорает за счет нагнетаемого воздуха из фурм.Оксиды железа в руде химически восстанавливаются до расплавленного железа углеродом и оксидом углерода из кокса. Образовавшийся шлак состоит из известнякового флюса, золы кокса и веществ, образующихся в результате реакции примесей в руде с флюсом; он плавает в расплавленном состоянии поверх расплавленного чугуна. Горячие газы поднимаются из зоны горения, нагревая свежий материал в дымовой трубе, а затем выходят через каналы в верхней части печи.

    Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту.Подпишитесь сейчас

    Доменные печи могут иметь следующие вспомогательные помещения: складское помещение, где шихту готовят до ее подъема на верх печи скиповыми тележками или системой ленточных конвейеров; система верхней загрузки, состоящая из набора вертикальных двойных колпаков (конусов) или вращающихся желобов для предотвращения выхода топочного газа во время загрузки; печи, использующие отходящие газы печи для подогрева воздуха, подаваемого к фурмам; и литейный цех, состоящий из желобов, по которым жидкий чугун и шлак распределяются по соответствующим ковшам для передачи в сталеплавильные печи и участки утилизации шлака.

    В Европе доменная печь на протяжении веков развивалась постепенно, от небольших печей, эксплуатируемых римлянами, в которых древесный уголь использовался для восстановления руды до полутвердой массы железа, содержащей относительно небольшое количество углерода и шлака. Затем железную массу обрабатывали молотком для удаления шлака, получая кованое железо. Увеличение высоты печи в сочетании с механическими сильфонами для подачи в нее большего количества воздуха позволило повысить температуру, необходимую для производства высокоуглеродистого чугуна, известного как чугун.Этот способ производства использовался в Центральной Европе к середине 14 века и был введен в Англию около 1500 года. Древесный уголь был единственным топочным топливом до 17 века, когда истощение лесов, которые давали древесный уголь в Англии, привело к экспериментам с коксом. , который производится из угля. К середине 18 века кокс получил широкое распространение в доменных печах, а принцип нагрева воздуха перед его поступлением в печь был введен в начале 19 века.

    Размер современных доменных печей составляет от 20 до 35 м (от 70 до 120 футов), диаметр пода составляет от 6 до 14 м (от 20 до 45 футов), и они могут производить от 1000 до почти 10 000 тонн чугуна в день.

    Границы | Каталитический пиролиз пластиковых отходов: переход к биоперерабатывающим предприятиям на основе пиролиза

    Введение

    Производство и потребление пластиковых отходов растет тревожными темпами в связи с увеличением численности населения, быстрым экономическим ростом, постоянной урбанизацией и изменениями в образе жизни. Кроме того, короткий срок службы пластика ускоряет ежедневное производство пластиковых отходов. Мировое производство пластика оценивается примерно в 300 миллионов тонн в год и с каждым годом постоянно увеличивается (Miandad et al., 2016a; Ratnasari et al., 2017). Пластмассы состоят из нефтехимических углеводородов с добавками, такими как антипирены, стабилизаторы и окислители, которые затрудняют биоразложение (Ma et al., 2017). Переработка пластиковых отходов осуществляется по-разному, но в большинстве развивающихся стран открытая утилизация или захоронение отходов является распространенной практикой при обращении с пластиковыми отходами (Gandidi et al., 2018). Удаление пластиковых отходов на свалки является средой обитания для насекомых и грызунов, которые могут вызывать различные типы заболеваний (Alexandra, 2012).Кроме того, стоимость транспортировки, рабочей силы и технического обслуживания может увеличить стоимость проектов по переработке (Gandidi et al., 2018). Кроме того, из-за быстрой урбанизации сокращается количество земель, пригодных для свалки, особенно в городах. Пиролиз — это распространенный метод преобразования пластиковых отходов в энергию в виде твердого, жидкого и газообразного топлива.

    Пиролиз — это термическое разложение пластиковых отходов при различных температурах (300–900 ° C) в отсутствие кислорода до полученной жидкой нефти (Rehan et al., 2017). Различные виды катализаторов используются для улучшения процесса пиролиза пластиковых отходов в целом и повышения эффективности процесса. Катализаторы играют очень важную роль в повышении эффективности процесса, нацеливании на конкретную реакцию и снижении температуры и времени процесса (Serrano et al., 2012; Ratnasari et al., 2017). В процессах пиролиза пластмасс использовался широкий спектр катализаторов, но наиболее широко применяемыми катализаторами являются ZSM-5, цеолит, Y-цеолит, FCC и MCM-41 (Ratnasari et al., 2017). Каталитическая реакция во время пиролиза пластиковых отходов на твердых кислотных катализаторах может включать реакции крекинга, олигомеризации, циклизации, ароматизации и изомеризации (Serrano et al., 2012).

    В нескольких исследованиях сообщалось об использовании микропористых и мезопористых катализаторов для преобразования пластиковых отходов в жидкое масло и полукокс. Uemichi et al. (1998) провели каталитический пиролиз полиэтилена (ПЭ) с катализаторами HZSM-5. Использование ХЗСМ-5 увеличило добычу жидкой нефти с составом ароматических углеводородов и изоалкановых соединений.Gaca et al. (2008) провели пиролиз пластиковых отходов с модифицированными MCM-41 и HZSM-5 и сообщили, что использование HZSM-5 дает более легкие углеводороды (C 3 –C 4 ) с максимальным содержанием ароматических соединений. Lin et al. (2004) использовали различные типы катализаторов и сообщили, что даже смешивание HZSM-5 с мезопористым SiO 2 -Al 2 O 3 или MCM-41 привело к максимальной добыче жидкой нефти с минимальным выходом газа. Агуадо и др. (1997) сообщили о получении ароматических и алифатических соединений в результате каталитического пиролиза полиэтилена с HZSM-5, в то время как использование мезопористого MCM-41 снизило количество получаемых ароматических соединений из-за его низкой кислотной каталитической активности.Использование синтетических катализаторов улучшило общий процесс пиролиза и улучшило качество добываемой жидкой нефти. Однако использование синтетических катализаторов увеличивало стоимость процесса пиролиза.

    Катализаторы NZ могут использоваться для решения экономических проблем каталитического пиролиза, который связан с использованием дорогих катализаторов. В последние годы Новая Зеландия привлекла к себе большое внимание своими потенциальными экологическими приложениями. Естественно, Новая Зеландия находится в Японии, США, Кубе, Индонезии, Венгрии, Италии и Королевстве Саудовская Аравия (KSA) (Sriningsih et al., 2014; Низами и др., 2016). Месторождение Новой Зеландии в КСА в основном находится в Харрат Шама и Джаббал Шама и в основном содержит минералы морденита с высокой термической стабильностью, что делает его пригодным в качестве катализатора при пиролизе пластиковых отходов. Sriningsih et al. (2014) модифицировали NZ из Сукабуми, Индонезия, отложив переходные металлы, такие как Ni, Co и Mo, и провели пиролиз полиэтилена низкой плотности (LDPE). Gandidi et al. (2018) использовали NZ из Лампунга, Индонезия, для каталитического пиролиза твердых бытовых отходов.

    Это первое исследование по изучению влияния модифицированного саудовского природного цеолита на качество продукта и выход при каталитическом пиролизе пластиковых отходов. Саудовский природный цеолитный катализатор был модифицирован с помощью новой термической активации (TA-NZ) при 550 ° C и кислотной активации (AA-NZ) с помощью HNO 3 для улучшения его каталитических свойств. Каталитический пиролиз различных типов пластиковых отходов (ПС, ПЭ, ПП и ПЭТ) в виде отдельных или смешанных в различных соотношениях в присутствии катализаторов на основе модифицированного природного цеолита (NZ) в небольшом экспериментальном реакторе пиролиза проводился для первый раз.Были изучены качество и выход таких продуктов пиролиза, как жидкая нефть, газ и полукокс. Химический состав жидкой нефти анализировали с помощью ГХ-МС. Кроме того, обсуждались возможности и проблемы биоперерабатывающих заводов на основе пиролиза.

    Материалы и методы

    Подготовка сырья и запуск реактора

    Пластиковые отходы, используемые в качестве сырья в процессе каталитического пиролиза, были собраны в Джидде и включали продуктовые пакеты, одноразовые чашки и тарелки для сока и бутылки для питьевой воды, которые состоят из полиэтилена (PE), полипропилена (PP), полистирола (PS), и полиэтилентерефталатные (ПЭТ) пластмассы соответственно.Выбор этих пластиковых материалов был сделан на основании того факта, что они являются основным источником пластиковых отходов, производимых в КСА. Для получения однородной смеси все образцы отходов измельчали ​​на более мелкие кусочки размером около 2 см 2 . Каталитический пиролиз проводился с использованием отдельных или смеси этих пластиковых отходов в различных соотношениях (таблица 1). Использовали 1000 г сырья, по 100 г катализатора в каждом эксперименте. Саудовский природный цеолит (Новая Зеландия), собранный в Харрат-Шама, расположенном на северо-западе города Джидда, штат Калифорния (Nizami et al., 2016), был модифицирован термической и кислотной обработкой и использован в этих экспериментах по каталитическому пиролизу. NZ измельчали ​​до порошка (<100 нм) в шаровой мельнице (Retsch MM 480) в течение 3 ч при частоте 20 Гц / с перед модификацией и использованием в пиролизе. Для термической активации (ТА) NZ нагревали в муфельной печи при 550 ° C в течение 5 часов, а для кислотной активации (AA) NZ вымачивали в 0,1 М растворе азотной кислоты (HNO 3 ) в течение 48 часов и непрерывно встряхивают с помощью цифрового шейкера IKA HS 501 со скоростью 50 об / мин.После этого образец промывали деионизированной водой до получения нормального pH.

    Таблица 1 . Схема эксперимента.

    Эксперименты проводились в небольшом пилотном реакторе пиролиза при 450 ° C, при скорости нагрева 10 ° C / мин и времени реакции 75 мин (рис. 1). Полученный выход каждого продукта пиролиза рассчитывали по массе после завершения каждого эксперимента. Характеристика добываемой жидкой нефти была проведена для исследования влияния состава сырья на качество жидкой нефти, полученной в присутствии модифицированного NZ.ТГА проводили на сырье для получения оптимальных условий процесса, таких как температура и время реакции (75 мин) в контролируемых условиях. В TGA брали 10 мкг каждого типа пластиковых отходов и нагревали со скоростью 10 ° C от 25 до 900 ° C в непрерывном потоке азота (50 мл / мин). Авторы этого исследования недавно опубликовали работу о влиянии состава сырья и природных и синтетических цеолитных катализаторов без модификации катализатора на различные типы пластиковых отходов (Miandad et al., 2017b; Rehan et al., 2017).

    Экспериментальная установка

    Небольшой пилотный реактор может использоваться как для термического, так и для каталитического пиролиза с использованием различного сырья, такого как пластмассы и биомасса (рис. 1). В этом исследовании модифицированные катализаторы NZ были добавлены в реактор с сырьем. Реактор пиролиза может вмещать до 20 л сырья, а максимальная безопасная рабочая температура до 600 ° C может быть достигнута при желаемых скоростях нагрева.Подробные параметры реактора пиролиза были опубликованы ранее (Miandad et al., 2016b, 2017b). При повышении температуры выше определенных значений пластиковые отходы (органические полимеры) превращаются в мономеры, которые переносятся в конденсатор, где эти пары конденсируются в жидкое масло. Для обеспечения температуры конденсации ниже 10 ° C и максимальной конденсации пара в жидкое масло использовалась система непрерывной конденсации с использованием водяной бани и охлаждающей жидкости ACDelco Classic.Добываемая жидкая нефть была собрана из резервуара для сбора нефти, и была проведена дальнейшая характеристика, чтобы раскрыть ее химический состав и характеристики для других потенциальных применений.

    Аналитические методы

    Пиролизное масло охарактеризовано с использованием различных методов, таких как газовая хроматография в сочетании с масс-спектрофотометрией (ГХ-МС), инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FT-IR),

    Бомбовый калориметр и ТГА (Mettler Toledo TGA / SDTA851) с применением стандартных методов ASTM.Функциональные группы в пиролизном масле анализировали с помощью прибора FT-IR, Perkin Elmer’s, UK. Анализ FT-IR проводился с использованием минимум 32 сканирований со средним значением 4 см -1 ИК-сигналов в диапазоне частот 500-4000 см -1 .

    Химический состав нефти изучался с помощью ГХ-МС (Shimadzu QP-Plus 2010) с детектором FI. Использовали капиллярную колонку GC длиной 30 м и шириной 0,25 мм, покрытую пленкой 5% фенилметилполисилоксана (HP-5) толщиной 0,25 мкм.Духовку устанавливали на 50 ° C на 2 минуты, а затем повышали до 290 ° C, используя скорость нагрева 5 ° C / мин. Температура источника ионов и линии передачи поддерживалась на уровне 230 и 300 ° C, а инжекция без деления потока осуществлялась при 290 ° C. Библиотеку масс-спектральных данных NIST08s использовали для идентификации хроматографических пиков, и процентное содержание пиков оценивалось по их общей площади пика ионной хроматограммы (TIC). Высокая теплотворная способность (HHV) добытой жидкой нефти, полученной из различных типов пластиковых отходов, была измерена в соответствии со стандартным методом ASTM D 240 с помощью прибора Bomb Calorimeter (Parr 6200 Calorimeter), в то время как производство газа оценивалось с использованием стандартной формулы баланса масс. , учитывая разницу в весе жидкого масла и полукокса.

    Результаты и обсуждение

    Анализ сырья методом ТГА

    ТГА был проведен для каждого типа пластиковых отходов в индивидуальном порядке, чтобы определить оптимальную температуру для термического разложения. Все типы пластиковых отходов демонстрируют сходное поведение при разложении с быстрой потерей веса углеводородов в узком диапазоне температур (150–250 ° C) (рис. 2). Максимальная деградация для каждого типа пластиковых отходов была достигнута в пределах 420–490 ° C. ПС и ПП показали одностадийное разложение, в то время как ПЭ и ПЭТ показали двухступенчатое разложение в контролируемых условиях.Одностадийное разложение соответствует присутствию углерод-углеродной связи, которая способствует механизму случайного разрыва с повышением температуры (Kim et al., 2006). Разложение полипропилена начинается при очень низкой температуре (240 ° C) по сравнению с другим сырьем. Половина углерода, присутствующего в цепи полипропилена, состоит из третичного углерода, который способствует образованию карбокатиона в процессе его термического разложения (Jung et al., 2010). Вероятно, это причина достижения максимальной деградации полипропилена при более низкой температуре.Начальная деградация PS началась при 330 ° C, а максимальная деградация была достигнута при 470 ° C. PS имеет циклическую структуру, и его деградация в тепловых условиях включает как случайную цепь, так и разрыв концевой цепи, что усиливает процесс его деградации (Demirbas, 2004; Lee, 2012).

    Рисунок 2 . Термогравиметрический анализ (ТГА) пластиковых отходов ПС, ПЭ, ПП и ПЭТ.

    PE и PET показали двухэтапный процесс разложения; начальная деградация началась при более низких температурах, а затем другая стадия разложения при более высокой температуре.Первоначальная деградация ПЭ началась при 270 ° C и медленно, но постепенно распространялась, пока температура не достигла 385 ° C. После этой температуры наблюдалась резкая деградация, и была достигнута 95% -ная деградация с дальнейшим повышением примерно на 100 ° C. Аналогичная двухэтапная картина разрушения наблюдалась для пластика ПЭТФ, и первоначальное разложение начиналось при 400 ° C с резким снижением потери веса. Однако вторая деградация началась при несколько более высокой температуре (550 ° C). Первоначальное разложение ПЭ и ПЭТ может быть связано с присутствием некоторых летучих примесей, таких как добавочный наполнитель, используемый во время синтеза пластика (Димитров и др., 2013).

    Различные исследователи сообщают, что деградация ПЭ и ПЭТ требует более высоких температур по сравнению с другими пластиками (Димитров и др., 2013; Риццарелли и др., 2016). Lee (2012) сообщил, что PE имеет длинноцепочечную разветвленную структуру и что его разложение происходит посредством разрыва случайной цепи, что требует более высокой температуры, в то время как разложение PET следует за случайным разрывом сложноэфирных звеньев, что приводит к образованию олигомеров (Dziecioł and Trzeszczynski, 2000). ; Lecomte and Liggat, 2006).Первоначальная деградация ПЭТ, возможно, была связана с присутствием некоторых летучих примесей, таких как диэтиленгликоль (Димитров и др., 2013). В литературе сообщается, что присутствие этих летучих примесей дополнительно способствует процессу разложения полимеров (McNeill and Bounekhel, 1991; Dziecioł and Trzeszczynski, 2000). Различие в кривых ТГА различных типов пластиков может быть связано с их мезопористой структурой (Chandrasekaran et al., 2015). Кроме того, Lopez et al. (2011) сообщили, что использование катализаторов снижает температуру процесса.Следовательно, 450 ° C можно было бы принять в качестве оптимальной температуры в присутствии активированного NZ для каталитического пиролиза вышеупомянутых пластиковых отходов.

    Влияние сырья и катализаторов на выход продуктов пиролиза

    Было исследовано влияние термической и кислотной активации NZ на выход продукта процесса пиролиза (рис. 3). Каталитический пиролиз индивидуального ПС-пластика с использованием катализаторов TA-NZ и AA-NZ показал самый высокий выход жидкого масла 70 и 60%, соответственно, по сравнению со всеми другими изученными типами индивидуальных и комбинированных пластиковых отходов.О высоком выходе жидкой нефти при каталитическом пиролизе ПС сообщалось и в нескольких других исследованиях (Siddiqui, Redhwi, 2009; Lee, 2012; Rehan et al., 2017). Сиддики и Редхви (2009) сообщили, что ПС имеет циклическую структуру, что приводит к высокому выходу жидкой нефти при каталитическом пиролизе. Ли (2012) сообщил, что деградация полистирола происходит за счет разрывов как случайных цепей, так и концевых цепей, что приводит к образованию стабильной структуры бензольного кольца, которая усиливает дальнейший крекинг и может увеличивать добычу жидкой нефти.Кроме того, в присутствии кислотных катализаторов разложение PS происходит по карбениевому механизму, который далее подвергается гидрированию (меж / внутримолекулярный перенос водорода) и β-расщеплению (Serrano et al., 2000). Кроме того, разложение PS происходило при более низкой температуре по сравнению с другими пластиками, такими как PE, из-за его циклической структуры (Wu et al., 2014). С другой стороны, каталитический пиролиз PS дает более высокое количество полукокса (24,6%) с катализатором AA-NZ, чем с катализатором TA-NZ (15,8%).Ma et al. (2017) также сообщили о высоком производстве полукокса при каталитическом пиролизе полистирола с кислотным цеолитным (Hβ) катализатором. Высокие показатели образования полукокса были связаны с высокой кислотностью катализатора, которая способствует образованию полукокса за счет интенсивных вторичных реакций сшивания (Serrano et al., 2000).

    Рисунок 3 . Влияние TA-NZ и AA-NZ на выход продуктов пиролиза.

    Каталитический пиролиз ПП дает больше жидкой нефти (54%) с катализатором AA-NZ, чем катализатор TA-NZ (40%) (Рисунок 3).С другой стороны, катализатор TA-NZ дает большое количество газа (41,1%), что может быть связано с более низкой каталитической активностью катализатора TA-NZ. По данным Kim et al. (2002) катализатор с низкой кислотностью и площадями поверхности по БЭТ с микропористыми структурами способствуют начальному разложению полипропилена, что может привести к максимальному выделению газов. Обали и др. (2012) провели пиролиз полипропилена с катализатором, содержащим оксид алюминия, и сообщили о максимальной добыче газа. Более того, образование карбокатиона во время разложения полипропилена из-за присутствия третичного углерода в его углеродной цепи также может способствовать образованию газа (Jung et al., 2010). Syamsiro et al. (2014) также сообщили, что каталитический пиролиз PP и PS с активированным кислотой (HCL) природным цеолитным катализатором дает больше газов, чем процесс с термически активированным природным цеолитным катализатором, из-за его высокой кислотности и площади поверхности по БЭТ.

    Каталитический пиролиз полиэтилена с катализаторами TA-NZ и AA-NZ дает аналогичные количества жидкого масла (40 и 42%). Однако наибольшее количество газов (50,8 и 47,0%) было произведено из полиэтилена при использовании AA-NZ и TA-NZ соответственно, по сравнению со всеми другими изученными типами пластмасс.Производство полукокса было самым низким в этом случае, 7,2 и 13,0% с AA-NZ и TA-NZ, соответственно. В различных исследованиях также сообщалось о более низком производстве полукокса при каталитическом пиролизе полиэтилена (Xue et al., 2017). Lopez et al. (2011) сообщили, что катализаторы с высокой кислотностью усиливают крекинг полимеров во время каталитического пиролиза. Увеличение крекинга в присутствии высококислотного катализатора способствует образованию газов (Miandad et al., 2016b, 2017a). Zeaiter (2014) провел каталитический пиролиз полиэтилена с цеолитом HBeta и сообщил о 95.7% выход газа из-за высокой кислотности катализатора. Batool et al. (2016) также сообщили о максимальном производстве газа при каталитическом пиролизе полиэтилена с высококислотным катализатором ZSM-5. Согласно Lee (2012) и Williams (2006), PE имеет длинноцепочечную углеродную структуру, и его разложение происходит случайным образом на более мелкие цепочечные молекулы за счет случайного разрыва цепи, что может способствовать образованию газа. Во время пиролиза полиэтилена, который удерживает только связи C-H и C-C, первоначально происходит разрыв основной цепи макромолекулы и образование стабильных свободных радикалов.Далее происходили стадии гидрирования, ведущие к синтезу вторичных свободных радикалов (новая стабильная связь C-H), что приводило к β-разрыву и образованию ненасыщенной группы (Rizzarelli et al., 2016).

    Каталитический пиролиз ПП / ПЭ (соотношение 50/50%) не выявил какой-либо значительной разницы в общих выходах продукта при использовании как AA-NZ, так и TA-NZ. Жидкое масло, полученное в результате каталитического пиролиза PP / PE, составляло 44 и 40% от катализаторов TA-NZ и AA-NZ, соответственно. Небольшое снижение выхода жидкого масла из AA-NZ может быть связано с его высокой кислотностью.Syamsiro et al. (2014) сообщили, что AA-NZ с HCl имеет более высокую кислотность по сравнению с TA-NZ, дает меньший выход жидкой нефти и имеет высокий выход газов. Общий каталитический пиролиз PP / PE дает максимальное количество газа с низким содержанием полукокса. Высокая добыча газа может быть связана с присутствием ПП. Разложение полипропилена усиливает процесс карбокатиона из-за присутствия третичного углерода в его углеродной цепи (Jung et al., 2010). Кроме того, разложение полиэтилена в присутствии катализатора также способствует получению газа с низким выходом жидкого масла.Однако, когда каталитический пиролиз ПП и ПЭ проводился отдельно с ПС, наблюдалась значительная разница в выходе продукта.

    Наблюдалась значительная разница в выходе жидкого масла 54 и 34% для каталитического пиролиза PS / PP (соотношение 50/50%) с катализаторами TA-NZ и AA-NZ, соответственно. Аналогичным образом наблюдалась значительная разница в выходе полукокса 20,3 и 35,2%, тогда как высокий выход газов составлял 25,7 и 30,8% при использовании катализаторов TA-NZ и AA-NZ, соответственно.Lopez et al. (2011) и Seo et al. (2003) сообщили, что катализатор с высокой кислотностью способствует процессу крекинга и обеспечивает максимальное производство газа. Кроме того, присутствие ПП также увеличивает газообразование из-за процесса карбокатиона во время разложения (Jung et al., 2010). Kim et al. (2002) сообщили, что при разложении полипропилена выделяется максимум газа в присутствии кислотных катализаторов.

    Каталитический пиролиз полистирола с полиэтиленом (соотношение 50/50%) в присутствии катализатора TA-NZ дает 44% жидкого масла, однако 52% жидкого масла было получено с использованием катализатора AA-NZ.Kiran et al. (2000) провели пиролиз PS с PE при различных соотношениях и сообщили, что увеличение концентрации PE снижает концентрацию жидкой нефти с увеличением количества газа. Присутствие ПС с ПЭ способствует процессу разложения из-за образования активного стабильного бензольного кольца из ПС (Miandad et al., 2016b). Wu et al. (2014) провели ТГА ПС с ПЭ и наблюдали два пика, первый для ПС при низкой температуре, а затем деградацию ПЭ при высокой температуре.Более того, деградация PE следует за цепным процессом свободных радикалов и процессом гидрирования, в то время как PS следует за процессом радикальной цепочки, включая различные стадии (Kiran et al., 2000). Таким образом, даже с учетом явления разложения, PS приводил к более высокой деградации по сравнению с PE и давал стабильные бензольные кольца (McNeill et al., 1990).

    Каталитический пиролиз ПС / ПЭ / ПП (соотношение 50/25/25%) показал несколько более низкий выход жидкого масла по сравнению с каталитическим пиролизом всех отдельных типов пластмасс.Выход масла для обоих катализаторов, TA-NZ и AA-NZ, в этом случае одинаков, 44 и 40% соответственно. Производство полукокса было выше (29,7%) с катализатором AA-NZ, чем (19,0%) с катализатором TA-NZ, что может быть связано с реакциями полимеризации (Wu and Williams, 2010). Кроме того, добавление ПЭТ с ПС, ПЭ и ПП (соотношение 20/40/20/20%) снизило выход жидкого масла до 28 и 30% в целом при использовании катализаторов TA-NZ и AA-NZ, соответственно, с более высокой фракции полукокса и газа. Демирбас (2004) провел пиролиз ПС / ПЭ / ПП и сообщил аналогичные результаты для выхода продукта.Аднан и др. (2014) провели каталитический пиролиз ПС и ПЭТ с использованием катализатора Al-Al 2 O 3 с соотношением 80/20% и сообщили только о 37% жидкой нефти. Более того, Yoshioka et al. (2004) сообщили о максимальном производстве газа и полукокса при незначительном производстве жидкой нефти при каталитическом пиролизе ПЭТ. Кроме того, о максимальном образовании угля сообщалось также при проведении каталитического пиролиза ПЭТ с другими пластиками (Bhaskar et al., 2004). Более высокое производство полукокса при пиролизе ПЭТ было связано с реакциями карбонизации и конденсации во время его пиролиза при высокой температуре (Yoshioka et al., 2004). Кроме того, присутствие атома кислорода также способствует высокому образованию полукокса при каталитическом пиролизе ПЭТ (Xue et al., 2017). Thilakaratne et al. (2016) сообщили, что образование свободных радикалов от бензола с двумя активированными углями является предшественником каталитического кокса в результате разложения ПЭТ.

    Влияние катализаторов на состав жидкой нефти

    Химический состав жидкого масла, полученного каталитическим пиролизом различных пластиковых отходов с использованием катализаторов TA-NZ и AA-NZ, был охарактеризован методом ГХ-МС (Рисунки 4, 5).На состав добываемой жидкой нефти влияют различные типы сырья и катализаторов, используемых в процессе пиролиза (Miandad et al., 2016a, b, c). Жидкое масло, полученное из отдельных типов пластмасс, таких как ПС, ПП и ПЭ, содержало смесь ароматических, алифатических и других углеводородных соединений. Ароматические соединения, обнаруженные в масле из ПС и ПЭ, были выше, чем ПП при использовании катализатора TA-NZ. Количество ароматических соединений увеличилось в масле из ПС и ПП, но уменьшилось в ПЭ при использовании катализатора AA-NZ.Мезопористый и кислотный катализатор приводит к производству углеводородов с более короткой цепью из-за его высокой крекирующей способности (Lopez et al., 2011). Однако микропористые и менее кислые катализаторы способствуют получению длинноцепочечных углеводородов, поскольку процесс крекинга происходит только на внешней поверхности катализаторов. В целом, в присутствии катализаторов PE и PP следуют механизму разрыва случайной цепи, в то время как PS следует механизму разрыва цепи или разрыва концевой цепи (Cullis and Hirschler, 1981; Peterson et al., 2001). Разрыв концевой цепи приводит к образованию мономера, тогда как разрыв случайной цепи дает олигомеры и мономеры (Peterson et al., 2001).

    Рис. 4. (A, B) ГХ-МС жидкого масла, полученного из различных типов пластиковых отходов с помощью TA-NZ.

    Рис. 5. (A, B) ГХ-МС жидкого масла, полученного из различных типов пластиковых отходов с AA-NZ.

    Жидкое масло, полученное в результате каталитического пиролиза полиэтилена при использовании обоих катализаторов, давало в основном нафталин, фенантрен, нафталин, 2-этенил-, 1-пентадецен, антрацен, 2-метил-, гексадекан и т. Д. (Рисунки 4A, 5A ).Эти результаты согласуются с несколькими другими исследованиями (Lee, 2012; Xue et al., 2017). Получение производного бензола показывает, что TA-NZ усиливает процесс ароматизации по сравнению с AA-NZ. Xue et al. (2017) сообщили, что промежуточные олефины, полученные в результате каталитического пиролиза ПЭ, далее ароматизируются внутри пор катализаторов. Тем не менее, реакция ароматизации далее приводит к образованию атомов водорода, которые могут усилить процесс ароматизации. Ли (2012) сообщил, что ZSM-5 производит больше ароматических соединений по сравнению с морденитным катализатором из-за его кристаллической структуры.

    Есть два возможных механизма, которые могут включать разложение полиэтилена в присутствии катализатора; отрыв гибридных ионов из-за присутствия сайтов Льюиса или из-за механизма иона карбения через добавление протона (Rizzarelli et al., 2016). Первоначально деградация начинается на внешней поверхности катализаторов, а затем продолжается с дальнейшей деградацией во внутренних порах катализаторов (Lee, 2012). Однако микропористые катализаторы препятствуют проникновению более крупных молекул, и, таким образом, соединения с более высокой углеродной цепью образуются в результате каталитического пиролиза полиэтилена с микропористыми катализаторами.Кроме того, в присутствии кислотных катализаторов из-за карбениевого механизма может увеличиваться образование ароматических и олефиновых соединений (Lee, 2012). Lin et al. (2004) сообщили о получении высокореакционных олефинов в качестве промежуточных продуктов во время каталитического пиролиза полиэтилена, которые могут способствовать образованию парафинов и ароматических соединений в добываемой жидкой нефти. Более того, присутствие кислотного катализатора и свободного атома водорода может привести к алкилированию толуола и бензола, превращая промежуточный алкилированный бензол в нафталин за счет ароматизации (Xue et al., 2017).

    Жидкое масло, полученное каталитическим пиролизом ПС с ТА-НЗ и АА-НЗ, содержит различные виды соединений. Основными обнаруженными соединениями были альфа-метилстирол, бензол, 1,1 ‘- (2-бутен-1,4-диил) бис-, бибензил, бензол, (1,3-пропандиил), фенантрен, 2-фенилнафталин и т. Д. в добываемой жидкой нефти (Рисунки 4A, 5A). Жидкая нефть, полученная каталитическим пиролизом ПС с обоими активированными катализаторами, в основном содержит ароматические углеводороды с некоторыми парафинами, нафталином и олефиновыми соединениями (Rehan et al., 2017). Однако в присутствии катализатора было достигнуто максимальное производство ароматических соединений (Xue et al., 2017). Рамли и др. (2011) также сообщили о производстве олефинов, нафталина с ароматическими соединениями в результате каталитического пиролиза полистирола с Al 2 O 3 , нанесенных на катализаторы Cd и Sn. Деградация ПС начинается с растрескивания на внешней поверхности катализатора, а затем следует преобразование внутри пор катализатора (Uemichi et al., 1999). Первоначально крекинг полимера осуществляется кислотным центром Льюиса на поверхности катализатора с образованием карбокатионных промежуточных продуктов, которые в дальнейшем испаряются или подвергаются риформингу внутри пор катализатора (Xue et al., 2017).

    Каталитический пиролиз ПС в основном производит стирол и его производные, которые являются основными соединениями в добываемой жидкой нефти (Siddiqui and Redhwi, 2009; Rehan et al., 2017). Превращение стирола в его производное увеличивалось в присутствии протонированных катализаторов из-за гидрирования (Kim et al., 2002). Шах и Ян (2015) и Укей и др. (2000) сообщили, что гидрирование стирола усиливается с увеличением температуры реакции. Огава и др. (1982) провели пиролиз ПС с алюмосиликатным катализатором при 300 ° C и обнаружили гидрирование стирола до его производного.Рамли и др. (2011) сообщили о возможном механизме деградации PS на кислотных катализаторах, который может происходить из-за атаки протона, связанного с кислотными центрами Бренстеда, что приводит к механизму карбениевых ионов, который далее подвергается β-расщеплению и позже сопровождается переносом водорода. Более того, реакции поперечного сшивания благоприятствовали сильные кислотные центры Бренстеда, и когда эта реакция происходит, завершение крекинга может в некоторой степени уменьшаться и увеличивать образование полукокса (Serrano et al., 2000). Кроме того, катализаторы оксид кремния-оксид алюминия не имеют сильных кислотных центров Бренстеда, хотя они могут не улучшать реакцию сшивки, но благоприятствуют процессу гидрирования. Таким образом, это может быть причиной того, что стирол не был обнаружен в жидком масле, однако его производное было обнаружено в больших количествах (Lee et al., 2001). Xue et al. (2017) также сообщили о деалкилировании стирола из-за задержки испарения внутри реактора, что может привести к усилению процесса риформинга и образованию производного стирола.TA-NZ и AA-NZ содержат большое количество оксида алюминия и диоксида кремния, что приводит к гидрированию стирола до его производного, что приводит к получению мономеров стирола вместо стирола.

    Каталитический пиролиз полипропилена дает сложную смесь жидкого масла, содержащего ароматические углеводороды, олефины и соединения нафталина. Бензол, 1,1 ‘- (2-бутен-1,4-диил) бис-, бензол, 1,1’ — (1,3-пропандиил) бис-, антрацен, 9-метил-, нафталин, 2-фенил -, 1,2,3,4-тетрагидро-1-фенил-, нафталин, фенантрен и др.были основными соединениями, обнаруженными в жидкой нефти (Рисунки 4A, 5A). Эти результаты согласуются с другими исследованиями, в которых проводился каталитический пиролиз полипропилена с различными катализаторами (Marcilla et al., 2004). Кроме того, разложение ПП с помощью AA-NZ привело к максимальному образованию фенольных соединений. Более высокая продукция, возможно, была связана с наличием сильных кислотных центров, так как это способствует образованию фенольных соединений. Более того, присутствие высококислотного центра на катализаторах усиливает механизм олигомеризации, ароматизации и деоксигенации, что приводит к получению полиароматических и нафталиновых соединений.Dawood и Miura (2002) также сообщили о высоком уровне образования этих соединений в результате каталитического пиролиза полипропилена с высококислотным модифицированным HY-цеолитом.

    Состав масла, полученного при каталитическом пиролизе полипропилена с полиэтиленом, содержит соединения, обнаруженные в масле из обоих видов сырья пластикового типа. Miandad et al. (2016b) сообщили, что состав сырья также влияет на качество и химический состав нефти. Полученное жидкое масло каталитического пиролиза ПЭ / ПП содержит ароматические, олефиновые и нафталиновые соединения.Основными обнаруженными соединениями были: бензол, 1,1 ‘- (1,3-пропандиил) бис-, моно (2-этилгексил) сложный эфир, 1,2-бензолдикарбоновая кислота, антрацен, пентадекан, фенантрен, 2-фенилнафталин и т. д. (Рисунки 4B, 5B) . Юнг и др. (2010) сообщили, что образование ароматических соединений при каталитическом пиролизе ПП / ПЭ может происходить по механизму реакции Дильса-Альдера, а затем следует дегидрирование. Кроме того, каталитический пиролиз ПП и ПЭ, проводимый отдельно с ПС, в основном дает ароматические соединения из-за присутствия ПС.Полученная жидкая нефть из ПС / ПП содержит бензол, 1,1 ‘- (1,3-пропандиил) бис, 1,2-бензолдикарбоновую кислоту, дисооктиловый эфир, бибензил, фенантрен, 2-фенилнафталин, бензол, (4-метил- 1-деценил) — и так далее (Фигуры 4А, 5А). Каталитический пиролиз ПС с ПЭ в основном дает жидкую нефть с основными соединениями азулена, нафталина, 1-метил-, нафталина, 2-этенила, бензола, 1,1 ‘- (1,3-пропандиил) бис-, фенантрена, 2-фенилнафталина. , бензол, 1,1 ‘- (1-метил-1,2-этандиил) бис- и некоторые другие соединения (Рисунки 4B, 5B).Miskolczi et al. (2006) провели пиролиз ПС с ПЭ с соотношением 10 и 90%, соответственно, и сообщили о максимальном производстве ароматических углеводородов даже при очень низком соотношении ПС. Miandad et al. (2016b) сообщили, что термический пиролиз ПЭ с ПС без катализатора приводит к превращению ПЭ в жидкое масло с высоким содержанием ароматических углеводородов. Однако термический пиролиз единственного полиэтилена без катализатора превратил его в воск вместо жидкого масла из-за его сильной разветвленной длинноцепочечной структуры (Lee, 2012; Miandad et al., 2016б). Wu et al. (2014) провели ТГА ПС с ПЭ и сообщили, что присутствие ПС способствует разложению ПЭ из-за образования стабильных бензольных колец.

    Химический состав пиролизного масла по различным функциональным группам был изучен методом FT-IR. Полученные данные показали наличие в масле ароматических и алифатических функциональных групп (рисунки 6, 7). Очень сильный пик при 696 см -1 наблюдался в большинстве жидких масел, полученных с использованием обоих катализаторов, что соответствует высокой концентрации ароматических соединений.Еще два очевидных пика были видны при примерно 1,456 и 1,495 см -1 для C-C с одинарными и двойными связями, соответствующих ароматическим соединениям. Кроме того, в конце спектра сильные пики при 2,850, 2,923 и 2,958 см -1 наблюдались во всех типах жидких масел, кроме PS, что соответствует отрезку C-H соединений алканов. В целом жидкое масло, полученное в результате каталитического пиролиза различных пластиковых отходов с использованием катализатора AA-NZ, показало больше пиков, чем образцы катализаторов TA-NZ.Эти дополнительные пики соответствуют ароматическим соединениям, алканам и алкеновым соединениям. Это указывает на то, что, как и ожидалось, AA-NZ имел лучшие каталитические свойства, чем TA-NZ. Различные исследователи сообщили о схожих результатах, что в жидкой нефти, полученной из PS, преобладали ароматические углеводороды. Tekin et al. (2012) и Panda and Singh (2013) также сообщили о присутствии ароматических углеводородов с некоторыми алканами и алкенами в результате каталитического пиролиза полипропилена. Kunwar et al. (2016) провели термический и каталитический пиролиз полиэтилена и сообщили, что полученная жидкая нефть содержит алканы и алкены в качестве основной функциональной группы.В целом, анализ FT-IR позволил лучше понять химический состав жидкого масла, полученного в результате каталитического пиролиза различных пластиковых отходов с использованием модифицированных NZ-катализаторов, и дополнительно подтвердил наши результаты GC-MS.

    Рисунок 6 . FT-IR анализ жидкой нефти, полученной каталитическим пиролизом с TA-NZ.

    Рисунок 7 . FT-IR анализ жидкой нефти, полученной в результате каталитического пиролиза с AA-NZ.

    Возможное применение продуктов пиролиза

    Жидкая нефть, полученная в результате каталитического пиролиза различных типов пластмассового сырья, содержит большое количество ароматических, олефиновых и нафталиновых соединений, которые содержатся в нефтепродуктах.Более того, HHV добываемой жидкой нефти было обнаружено в диапазоне 41,7–44,2 МДж / кг (Таблица 2), что очень близко к энергетической ценности обычного дизельного топлива. Самая низкая HHV 41,7 МДж / кг была обнаружена в жидкой нефти, полученной из PS с использованием катализатора TA-NZ, тогда как самая высокая HHV в 44,2 МДж / кг была у PS / PE / PP с использованием катализатора AA-NZ. Таким образом, жидкое пиролизное масло, получаемое из различных пластиковых отходов, потенциально может быть использовано в качестве альтернативного источника энергии. По данным Lee et al.(2015) и Rehan et al. (2016), производство электроэнергии возможно с использованием жидкого пиролизного масла в дизельном двигателе. Саптоади и Пратама (2015) успешно использовали жидкое пиролитическое масло в качестве альтернативы керосиновой печи. Кроме того, полученные ароматические соединения могут быть использованы в качестве сырья для полимеризации в различных отраслях химической промышленности (Sarker, Rashid, 2013; Shah, Jan, 2015). Кроме того, различные исследователи использовали добытую жидкую нефть в качестве транспортного топлива после смешивания с обычным дизельным топливом в различных соотношениях.Исследования проводились для изучения потенциала добываемой жидкой нефти в контексте характеристик двигателя и выбросов выхлопных газов транспортных средств. Nileshkumar et al. (2015) и Ли и др. (2015) сообщили, что соотношение смеси пиролитического жидкого масла и обычного дизельного топлива, равное 20: 80%, соответственно, дает аналогичные результаты по рабочим характеристикам двигателя, чем у обычного дизельного топлива. Более того, при том же смешанном соотношении выбросы выхлопных газов также были аналогичными, однако выбросы выхлопных газов увеличивались с увеличением количества смешанного пиролизного масла (Frigo et al., 2014; Мукерджи и Тамотаран, 2014).

    Таблица 2 . Высокие значения нагрева (HHV) пиролизного масла из различного сырья с использованием катализаторов TA-NZ и AA-NZ.

    Остаток (полукокс), оставшийся после процесса пиролиза, можно использовать в нескольких экологических целях. Несколько исследователей активировали полукокс с помощью пара и термической активации (Lopez et al., 2009; Heras et al., 2014). Процесс активации увеличил площадь поверхности по БЭТ и уменьшил размер пор полукокса (Lopez et al., 2009). Кроме того, Бернандо (2011) модернизировал пластиковый уголь биоматериалом и провел адсорбцию (3,6–22,2 мг / г) красителя метиленового синего из сточных вод. Miandad et al. (2018) использовали полукокс, полученный при пиролизе пластиковых отходов ПС, для синтеза нового наноадсорбента двухслойных оксидов углерода-металла (C / MnCuAl-LDOs) для адсорбции конго красного (CR) в сточных водах. Кроме того, полукокс также может использоваться в качестве сырья для производства активированного угля.

    Ограничения ГХ-МС анализа пиролизного масла

    Есть некоторые ограничения при проведении точного количественного анализа химических компонентов в пиролизном масле с помощью ГХ-МС.В этом исследовании мы использовали массовый процент различных химикатов, обнаруженных в образцах нефти, рассчитанный на основе площадей пиков, определенных с помощью колонки DP5-MS с нормальной фазой и FID. Идентифицированные пики были сопоставлены с NIST и библиотекой спектров банка масс. Соединения были выбраны на основе индекса сходства (SI> 90%). Дальнейшее сравнение с известными стандартами (CRM) позволило подтвердить идентифицированные соединения. Использованная колонка и детекторы ограничивались только углеводородами. Однако в действительности масло из большинства пластиковых отходов имеет сложную химическую структуру и может содержать другие группы неустановленных химических веществ, таких как сера, азот и кислородсодержащие углеводороды.Вот почему необходим более глубокий и точный качественный химический анализ, чтобы полностью понять химию пиролизного масла, с использованием расширенной калибровки и стандартизации и использования различных детекторов МС, таких как SCD и NCD, а также различных колонок для ГХ.

    Возможности и проблемы биоперерабатывающих заводов на основе пиролиза

    Заводы по переработке отходов привлекают огромное внимание как решение для преобразования ТБО и других отходов биомассы в ряд продуктов, таких как топливо, энергия, тепло и другие ценные химические вещества и материалы.Различные типы биоперерабатывающих заводов, такие как биоперерабатывающий завод на базе сельского хозяйства, завод биопереработки животных отходов, завод по биопереработке сточных вод, завод по биопереработке на основе водорослей, завод по переработке пластиковых отходов, биоперерабатывающий завод на базе лесного хозяйства, биопереработка промышленных отходов, биопереработка пищевых отходов и т. Д., Могут быть разработаны в зависимости от тип и источник отходов (Gebreslassie et al., 2013; De Wild et al., 2014; Nizami et al., 2017a, b; Waqas et al., 2018). Эти биоперерабатывающие заводы могут сыграть важную роль в сокращении загрязнения окружающей среды отходами и выбросов парниковых газов.Кроме того, они приносят существенные экономические выгоды и могут помочь в достижении экономики замкнутого цикла в любой стране.

    Биоперерабатывающий завод на основе пиролиза может быть разработан для обработки ряда отходов биомассы и пластиковых отходов с целью производства жидкого и газового топлива, энергии, биоугля и других более ценных химикатов с использованием комплексного подхода. Комплексный подход помогает достичь максимальных экономических и экологических выгод при минимальном образовании отходов. В биоперерабатывающих заводах на основе пиролиза существует множество проблем и возможностей для улучшения, которые необходимо решать и оптимизировать, чтобы обеспечить максимальную выгоду.Хотя пиролизное масло содержит больше энергии, чем уголь и некоторые другие виды топлива, пиролиз сам по себе является энергоемким процессом, а нефтепродукт требует больше энергии для очистки (Inman, 2012). Это означает, что пиролизное масло может быть не намного лучше обычного дизельного топлива или другого ископаемого топлива с точки зрения выбросов парниковых газов, хотя для подтверждения этого необходимы более подробные исследования баланса массы и энергии в рамках всего процесса. Чтобы преодолеть эти технологические потребности в энергии, могут быть разработаны более передовые технологии с использованием интеграции возобновляемых источников энергии, таких как солнечная или гидроэнергетика, с пиролизными биоперерабатывающими заводами для достижения максимальных экономических и экологических выгод.

    Доступность потоков отходов пластика и биомассы в качестве сырья для биоперерабатывающих заводов на основе пиролиза — еще одна серьезная проблема, поскольку рециркуляция в настоящее время не очень эффективна, особенно в развивающихся странах. Газы, образующиеся при пиролизе некоторых пластиковых отходов, таких как ПВХ, токсичны, и поэтому технология очистки выбросов пиролиза требует дальнейшего совершенствования для достижения максимальных экологических преимуществ. Пиролизное масло, полученное из различных типов пластика, необходимо значительно очистить перед использованием в любом применении, чтобы обеспечить минимальное воздействие на окружающую среду.Высокое содержание ароматических веществ в пиролизном масле является хорошим, и некоторые ароматические соединения, такие как бензол, толуол и стирол, могут быть очищены и проданы на уже устоявшемся рынке. Однако некоторые ароматические углеводороды являются известными канцерогенами и могут нанести серьезный вред здоровью человека и окружающей среде. Поэтому в этом отношении необходимо серьезное рассмотрение.

    Другие аспекты оптимизации биоперерабатывающих заводов на основе пиролиза, такие как новые появляющиеся передовые катализаторы, включая нанокатализаторы, должны быть разработаны и применены в процессах пиролиза для повышения качества и выхода продуктов, а также для оптимизации всего процесса.Рынок продуктов биопереработки на основе пиролиза должен быть создан / расширен, чтобы привлечь дополнительный интерес и финансирование, чтобы сделать эту концепцию более практичной и успешной. Точно так же необходимо больше внимания уделять проведению дальнейших исследований и разработок по обогащению концепции биоперерабатывающего завода и раскрытию ее истинного потенциала. Кроме того, очень важно провести подробную оценку экономического и экологического воздействия биоперерабатывающих заводов на стадии проектирования с использованием специализированных инструментов, таких как оценка жизненного цикла (ОЖЦ).LCA может анализировать воздействие биоперерабатывающего завода и всех продуктов на окружающую среду путем проведения подробных энергетических и материальных балансов на всех этапах жизненного цикла, включая добычу и переработку сырья, производство, распределение продуктов, использование, техническое обслуживание и утилизацию / переработку. Результаты LCA помогут определить устойчивость биоперерабатывающих заводов, что имеет решающее значение для принятия правильного решения.

    Выводы

    Каталитический пиролиз — перспективный метод преобразования пластиковых отходов в жидкое масло и другие продукты с добавленной стоимостью с использованием модифицированного природного цеолита (NZ) катализатора.Модификация катализаторов NZ была проведена с помощью новой термической (ТА) и кислотной (АК) активации, которая улучшила их каталитические свойства. Каталитический пиролиз PS дал наибольшее количество жидкой нефти (70 и 60%) по сравнению с PP (40 и 54%) и PE (40 и 42%) с использованием катализаторов TA-NZ и AA-NZ, соответственно. Химический состав пиролизного масла был проанализирован с помощью ГХ-МС, и было обнаружено, что большая часть жидкого масла дает высокое содержание ароматических веществ с некоторыми алифатическими и другими углеводородными соединениями.Эти результаты были дополнительно подтверждены анализом FT-IR, показывающим четкие пики, соответствующие ароматическим и другим углеводородным функциональным группам. Кроме того, жидкое масло, полученное из различных типов пластиковых отходов, имело более высокую теплотворную способность (HHV) в диапазоне 41,7–44,2 МДж / кг, как и у обычного дизельного топлива. Следовательно, он может быть использован в различных энергетических и транспортных приложениях после дальнейшей обработки и очистки. Это исследование является шагом к развитию биоперерабатывающих заводов на основе пиролиза.Биоперерабатывающие заводы обладают огромным потенциалом для преобразования отходов в энергию и другие ценные продукты и могут помочь в достижении экономики замкнутого цикла. Однако, как обсуждалось выше, существует множество технических, эксплуатационных и социально-экономических проблем, которые необходимо преодолеть для достижения максимальных экономических и экологических выгод от биоперерабатывающих заводов.

    Доступность данных

    Все наборы данных, созданные для этого исследования, включены в рукопись и / или дополнительные файлы.

    Авторские взносы

    RM провел эксперименты по пиролизу и помог в написании рукописи.HK, JD, JG и AH провели подробную характеристику продуктов процесса. MR и ASA проанализировали данные и письменные части рукописи. MAB, MR и A-SN исправили и отредактировали рукопись. ASA и IMII поддержали проект финансово и технически.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    MR и A-SN выражают признательность Центру передового опыта в области экологических исследований (CEES), Университету короля Абдель Азиза (KAU), Джидда, штат Калифорния, и Министерству образования штата Калифорния за финансовую поддержку в рамках гранта № 2 / S / 1438. Авторы также благодарны деканату научных исследований (DSR) КАУ за финансовую и техническую поддержку ОЕЭП.

    Список литературы

    Аднан А., Шах Дж. И Ян М. Р. (2014). Исследования разложения полистирола с использованием катализаторов на медной основе. J. Anal. Прил. Пирол . 109, 196–204. DOI: 10.1016 / j.jaap.2014.06.013

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Агуадо, Дж., Сотело, Дж. Л., Серрано, Д. П., Каллес, Дж. А. и Эскола, Дж. М. (1997). Каталитическая конверсия полиолефинов в жидкое топливо на MCM-41: сравнение с ZSM-5 и аморфным SiO2 – Al 2 O 3 . Ener топливо 11, 1225–1231. DOI: 10.1021 / ef970055v

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Александра, Л.С. (2012). Твердые бытовые отходы: превращение проблемы в ресурсные отходы: проблемы, с которыми сталкиваются развивающиеся страны, специалист по городскому хозяйству . Всемирный банк. 2–4 стр.

    Батул, М., Шах, А. Т., Имран Дин, М., и Ли, Б. (2016). Каталитический пиролиз полиэтилена низкой плотности с использованием инкапсулированных цетилтриметиламмониевых моновакантных блоков кеггина и ZSM-5. J. Chem. 2016: 2857162. DOI: 10.1155 / 2016/2857162

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бернандо, М.(2011). «Физико-химические характеристики углей, образующихся при совместном пиролизе отходов, и возможные пути повышения ценности», в Chemical Engineering (Лиссабон: Universidade Nova de Lisboa), 27–36.

    Бхаскар, Т., Канеко, Дж., Муто, А., Саката, Ю., Якаб, Э., Мацуи, Т. и др. (2004). Исследования пиролиза пластмасс PP / PE / PS / PVC / HIPS-Br, смешанных с ПЭТ, и дегалогенирование (Br, Cl) жидких продуктов. J. Anal. Прил. Пиролиз 72, 27–33. DOI: 10.1016 / j.jaap.2004.01.005

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Чандрасекаран С. Р., Кунвар Б., Мозер Б. Р., Раджагопалан Н. и Шарма Б. К. (2015). Каталитический термический крекинг пластмассовых отходов постпотребительского производства с получением топлива. 1. Кинетика и оптимизация. Energy Fuels 29, 6068–6077. DOI: 10.1021 / acs.energyfuels.5b01083

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Каллис, К. Ф., и Хиршлер, М. М. (1981). Горение органических полимеров. Т.5. Лондон: Издательство Оксфордского университета.

    Давуд А. и Миура К. (2002). Каталитический пиролиз c-облученного полипропилена (PP) над HY-цеолитом для повышения реакционной способности и селективности продукта. Polym. Деграда. Укол . 76, 45–52. DOI: 10.1016 / S0141-3910 (01) 00264-6

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Де Вильд, П. Дж., Хьюджген, В. Дж., И Госселинк, Р. Дж. (2014). Пиролиз лигнина для рентабельных лигноцеллюлозных биоперерабатывающих заводов. Биотопливо Биопрод.Биорефайнинг 8, 645–657. DOI: 10.1002 / bbb.1474

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Демирбас А. (2004). Пиролиз муниципальных пластиковых отходов для утилизации углеводородов бензиновой марки. J. Anal. Прил. Пиролиз 72, 97–102. DOI: 10.1016 / j.jaap.2004.03.001

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Димитров, Н., Крехула, Л. К., Сирочич, А. П., и Хрняк-Мургич, З. (2013). Анализ переработанных бутылок из ПЭТ методом пиролизно-газовой хроматографии. Polym. Деграда. Stab. 98, 972–979. DOI: 10.1016 / j.polymdegradstab.2013.02.013

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Dziecioł, M., and Trzeszczynski, J. (2000). Летучие продукты термической деструкции полиэтилентерефталата в атмосфере азота. J. Appl. Polym. Sci. 77, 1894–1901. DOI: 10.1002 / 1097-4628 (20000829) 77: 9 <1894 :: AID-APP5> 3.0.CO; 2-Y

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фриго, С., Сеггиани, М., Пуччини, М., и Витоло, С. (2014). Производство жидкого топлива путем пиролиза отработанных шин и его использование в дизельном двигателе. Топливо 116, 399–408. DOI: 10.1016 / j.fuel.2013.08.044

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гача П., Джевецка М., Калета В., Козубек Х. и Новинска К. (2008). Каталитическая деструкция полиэтилена на мезопористом молекулярном сите МСМ-41, модифицированном гетерополисоединениями. Польский J. Environ. Stud. 17, 25–35.

    Google Scholar

    Гандиди, И.М., Сусила, М. Д., Мустофа, А., Памбуди, Н. А. (2018). Термико-каталитический крекинг реальных ТБО в био-нефть. J. Energy Inst. 91, 304–310. DOI: 10.1016 / j.joei.2016.11.005

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Gebreslassie, Б. Х., Сливинский, М., Ван, Б., и Ю, Ф. (2013). Оптимизация жизненного цикла для устойчивого проектирования и эксплуатации заводов по биологической переработке углеводородов с помощью быстрого пиролиза, гидроочистки и гидрокрекинга. Comput. Chem. Англ. 50, 71–91.DOI: 10.1016 / j.compchemeng.2012.10.013

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Херас, Ф., Хименес-Кордеро, Д., Гиларранц, М.А., Алонсо-Моралес, Н., и Родригес, Дж. Дж. (2014). Активация полукокса изношенных шин путем циклического жидкофазного окисления. Топливный процесс. Технол . 127, 157–162. DOI: 10.1016 / j.fuproc.2014.06.018

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Юнг, С. Х., Чо, М. Х., Кан, Б. С., Ким, Дж. С. (2010). Пиролиз фракции отработанного полипропилена и полиэтилена для извлечения ароматических углеводородов БТК с использованием реактора с псевдоожиженным слоем. Топливный процесс. Technol. 91, 277–284. DOI: 10.1016 / j.fuproc.2009.10.009

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ким, Х. С., Ким, С., Ким, Х. Дж. И Янг, Х. С. (2006). Тепловые свойства полиолефиновых композитов с наполнителем из биомки с различным типом и содержанием компатибилизатора. Thermochim. Acta 451, 181–188. DOI: 10.1016 / j.tca.2006.09.013

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ким, Дж. Р., Юн, Дж. Х. и Пак, Д.W. (2002). Каталитическая переработка смеси полипропилена и полистирола. Polym. Деграда. Stab. 76, 61–67. DOI: 10.1016 / S0141-3910 (01) 00266-X

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Киран, Н., Экинчи, Э. и Снейп, К. Э. (2000). Переработка пластиковых отходов пиролизом. Resour. Консерв. Recycl. 29, 273–283. DOI: 10.1016 / S0921-3449 (00) 00052-5

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кунвар, Б., Мозер, Б. Р., Чандрасекаран, С.Р., Раджагопалан, Н., Шарма, Б. К. (2016). Каталитическая и термическая деполимеризация малоценного полиэтилена высокой плотности, бывшего в употреблении. Энергия 111, 884–892. DOI: 10.1016 / j.energy.2016.06.024

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лекомте, Х.А., и Лиггат, Дж. Дж. (2006). Механизм разложения звеньев диэтиленгликоля в терефталатном полимере. Polym. Деграда. Stab. 91, 681–689. DOI: 10.1016 / j.polymdegradstab.2005.05.028

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, К.Х. (2012). Влияние типов цеолитов на каталитическую очистку воскового масла пиролиза. J. Anal. Прил. Пирол . 94, 209–214. DOI: 10.1016 / j.jaap.2011.12.015

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли С., Йошида К. и Йошикава К. (2015). Применение отработанного пластикового пиролизного масла в дизельном двигателе с прямым впрыском: Для небольшой несетевой электрификации. Energy Environ. Res . 5:18. DOI: 10.5539 / eer.v5n1p18

    CrossRef Полный текст

    Ли, С.Ю., Юн, Дж. Х., Ким, Дж. Р. и Пак, Д. У. (2001). Каталитическая деструкция полистирола над природным клиноптилолитовым цеолитом. Polym. Деграда. Stab. 74, 297–305. DOI: 10.1016 / S0141-3910 (01) 00162-8

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лин, Ю. Х., Янг, М. Х., Йе, Т. Ф. и Гер, М. Д. (2004). Каталитическое разложение полиэтилена высокой плотности на мезопористых и микропористых катализаторах в реакторе с псевдоожиженным слоем. Polym. Деграда. Stab. 86, 121–128.DOI: 10.1016 / j.polymdegradstab.2004.02.015

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лопес А., Марко Д. И., Кабальеро Б. М., Ларесгоити М. Ф., Адрадос А. и Торрес А. (2011). Пиролиз муниципальных пластиковых отходов II: влияние состава сырья в каталитических условиях. Управление отходами . 31, 1973–1983. DOI: 10.1016 / j.wasman.2011.05.021

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лопес, Г., Олазар, М., Артеткс, М., Амутио, М., Элорди, Дж., И Бильбао, Дж. (2009). Активация паром пиролитического полукокса шин при различных температурах. J. Anal. Прил. Пирол . 85, 539–543. DOI: 10.1016 / j.jaap.2008.11.002

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ma, C., Yu, J., Wang, B., Song, Z., Xiang, J., Hu, S., et al. (2017). Каталитический пиролиз огнестойкого ударопрочного полистирола на различных твердых кислотных катализаторах. Топливный процесс. Technol. 155, 32–41. DOI: 10.1016 / j.fuproc.2016.01.018

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Марсилла, А., Бельтран, М. И., Эрнандес, Ф., и Наварро, Р. (2004). Дезактивация HZSM5 и HUSY при каталитическом пиролизе полиэтилена. заявл. Катал. A Gen. 278, 37–43. DOI: 10.1016 / j.apcata.2004.09.023

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    McNeill, I.C., и Bounekhel, M. (1991). Исследования термической деструкции сложных полиэфиров терефталата: 1. Поли (алкилентерефталаты). Полимерная деградация. Stab. 34, 187–204. DOI: 10.1016 / 0141-3910 (91)

    -C

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Макнил, И.К., Зульфикар М. и Кусар Т. (1990). Подробное исследование продуктов термической деструкции полистирола. Polym. Деграда. Stab. 28, 131–151. DOI: 10.1016 / 0141-3910 (90)

    -O

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Миандад Р., Баракат М. А., Абуриазаиза А. С., Рехан М., Исмаил И. М. И. и Низами А. С. (2017b). Влияние видов пластиковых отходов на жидкое пиролизное масло. Внутр. Биодетериор. Биодеград . 119, 239–252. DOI: 10.1016 / j.ibiod.2016.09.017

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Миандад Р., Баракат М. А., Абуриазаиза А. С., Рехан М. и Низами А. С. (2016a). Каталитический пиролиз пластиковых отходов: обзор. Process Safety Environ. Защитить . 102, 822–838. DOI: 10.1016 / j.psep.2016.06.022

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Миандад Р., Баракат М. А., Рехан М., Абуриазаиза А. С., Исмаил И. М. И. и Низами А. С. (2017a). Пластмассовые отходы превращаются в жидкое масло путем каталитического пиролиза с использованием природных и синтетических цеолитных катализаторов. Управление отходами. 69, 66–78. DOI: 10.1016 / j.wasman.2017.08.032

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Миандад Р., Кумар Р., Баракат М. А., Башир К., Абуриазаиза А. С., Низами А. С. и др. (2018). Неиспользованное преобразование пластиковых отходов в углеродно-металлические LDO для адсорбции конго красного. J Colloid Interface Sci. 511, 402–410. DOI: 10.1016 / j.jcis.2017.10.029

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Миандад, Р., Низами, А.С., Рехан, М., Баракат, М.А., Хан, М.И., Мустафа, А. и др. (2016b). Влияние температуры и времени реакции на конверсию отходов полистирола в жидкое пиролизное масло. Управление отходами . 58, 250–259. DOI: 10.1016 / j.wasman.2016.09.023

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Миандад Р., Рехан М., Низами А. С., Баракат М. А. Э. Ф. и Исмаил И. М. (2016c). «Энергия и продукты с добавленной стоимостью от пиролиза пластиковых отходов», в документе «Переработка твердых отходов для производства биотоплива и биохимии», , ред.П. Картикеян, К. Х. Субраманиан, С. Мутху (Сингапур: Springer), 333–355.

    Google Scholar

    Miskolczi, N., Bartha, L., and Deak, G. (2006). Термическое разложение полиэтилена и полистирола в упаковочной промышленности на различных катализаторах до топливоподобного сырья. Polym. Деграда. Укол . 91, 517–526. DOI: 10.1016 / j.polymdegradstab.2005.01.056

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мукерджи, М.К., и Тамотаран, П.С. (2014). Испытания на производительность и выбросы нескольких смесей отработанного пластикового масла с дизельным топливом и этанолом на четырехтактном двухцилиндровом дизельном двигателе. IOSR J. Mech. Гражданский Eng . 11, 2278–1684. DOI: 10.9790 / 1684-11214751

    CrossRef Полный текст

    Нилешкумар, К. Д., Яни, Р. Дж., Патель, Т. М., и Ратод, Г. П. (2015). Влияние смеси пластикового пиролизного масла и дизельного топлива на производительность одноцилиндрового двигателя CI. Внутр. J. Sci. Technol. Eng .1, 2349–2784.

    Google Scholar

    Низами А.С., Оуда О.К.М., Рехан М., Эль-Маграби А.М.О., Гарди Дж., Хассанпур А. и др. (2016). Потенциал природных цеолитов Саудовской Аравии в технологиях рекуперации энергии. Энергия 108, 162–171. DOI: 10.1016 / j.energy.2015.07.030

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Низами А. С., Рехан М., Вакас М., Накви М., Оуда О. К. М., Шахзад К. и др. (2017a). Биоочистительные заводы: создание возможностей для экономики замкнутого цикла в развивающихся странах. Биоресурсы. Technol. 241, 1101–1117. DOI: 10.1016 / j.biortech.2017.05.097

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Низами А.С., Шахзад К., Рехан М., Оуда, О.К.М., Хан, М.З., Исмаил, И.М.И. и др. (2017b). Создание завода по переработке отходов в Макке: путь вперед в преобразовании городских отходов в возобновляемые источники энергии. заявл. Энергия . 186, 189–196. DOI: 10.1016 / j.apenergy.2016.04.116

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Обали, З., Сезги, Н. А., Догу, Т. (2012). Каталитическое разложение полипропилена на мезопористых катализаторах, содержащих оксид алюминия. Chem. Англ. J . 207, 421–425. DOI: 10.1016 / j.cej.2012.06.146

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Огава Т., Куроки Т., Идэ С. и Икемура Т. (1982). Восстановление производных индана из отходов полистирола. J. Appl. Polym. Sci. 27, 857–869. DOI: 10.1002 / app.1982.070270306

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Панда, А.К. и Сингх Р. К. (2013). Экспериментальная оптимизация процесса термокаталитического разложения отработанного полипропилена до жидкого топлива. Adv. Энергия Eng . 1, 74–84.

    Google Scholar

    Петерсон, Дж. Д., Вязовкин, С., Уайт, К. А. (2001). Кинетика термической и термоокислительной деструкции полистирола, полиэтилена и полипропилена. Macromol. Chem. Phys. 202, 775–784. DOI: 10.1002 / 1521-3935 (20010301) 202: 6 <775 :: AID-MACP775> 3.0.CO; 2-G

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рамли М. Р., Осман М. Б. Х., Арифин А. и Ахмад З. (2011). Сшитая сеть полидиметилсилоксана посредством механизмов присоединения и конденсации (RTV). Часть I: синтез и термические свойства. Polym. Деграда. Укол . 96, 2064–2070. DOI: 10.1016 / j.polymdegradstab.2011.10.001

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ратнасари Д. К., Нахил М. А. и Уильямс П. Т. (2017). Каталитический пиролиз пластиковых отходов с использованием ступенчатого катализа для производства углеводородных масел бензинового ряда. J. Anal. Прил. Пиролиз 124, 631–637. DOI: 10.1016 / j.jaap.2016.12.027

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рехан М., Миандад Р., Баракат М. А., Исмаил И. М. И., Альмилби Т., Гарди Дж. И др. (2017). Влияние цеолитных катализаторов на жидкое масло пиролиза. Внутр. Биодетериор. Биодеград. 119, 162–175. DOI: 10.1016 / j.ibiod.2016.11.015

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рехан, М., Низами, А.С., Шахзад, К., Оуда, О.К. М., Исмаил, И. М. И., Алмилби, Т. и др. (2016). Пиролитическое жидкое топливо: источник возобновляемой энергии в Мекке. Источники энергии A 38, 2598–2603. DOI: 10.1080 / 15567036.2016.1153753

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Rizzarelli, P., Rapisarda, M., Perna, S., Mirabella, E.F., La Carta, S., Puglisi, C., et al. (2016). Определение полиэтилена в смесях биоразлагаемых полимеров и в компостируемых мешках-носителях методами Py-GC / MS и TGA. J. Anal. Прил.Пиролиз 117,72–81. DOI: 10.1016 / j.jaap.2015.12.014

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Саптоади, Х., Пратама, Н. Н. (2015). Использование отработанного масла из пластмассы в качестве частичного заменителя керосина в кухонных плитах под давлением. Внутр. J. Environ. Sci. Dev . 6, 363–368. DOI: 10.7763 / IJESD.2015.V6.619

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Саркер М. и Рашид М. М. (2013). Отработанная смесь пластиков из полистирола и полипропилена в легкое топливо с использованием катализатора Fe2O3. Внутр. J. Renew. Energy Technol. Res . 2, 17–28.

    Google Scholar

    Со, Й. Х., Ли, К. Х. и Шин, Д. Х. (2003). Исследование каталитической деструкции полиэтилена высокой плотности методом анализа углеводородных групп. J. Anal. Прил. Пирол . 70, 383–398. DOI: 10.1016 / S0165-2370 (02) 00186-9

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Серрано Д. П., Агуадо Дж. И Эскола Дж. М. (2000). Каталитическая конверсия полистирола над HMCM-41, HZSM-5 и аморфным SiO 2 –Al 2 O 3 : сравнение с термическим крекингом. заявл. Катал. B: Окружающая среда. 25, 181–189. DOI: 10.1016 / S0926-3373 (99) 00130-7

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Серрано Д. П., Агуадо Дж. И Эскола Дж. М. (2012). Разработка передовых катализаторов для переработки полиолефиновых пластмассовых отходов в топливо и химические вещества. ACS Catal. 2, 1924–1941. DOI: 10.1021 / cs3003403

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шах, Дж., И Ян, М. Р. (2015). Влияние полиэтилентерефталата на каталитический пиролиз полистирола: исследование жидких продуктов. J. Taiwan Inst. Chem. Англ. 51, 96–102. DOI: 10.1016 / j.jtice.2015.01.015

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сиддики, М. Н., и Редви, Х. Х. (2009). Пиролиз смешанных пластиков для восстановления полезных продуктов. Топливный процесс. Technol. 90, 545–552. DOI: 10.1016 / j.fuproc.2009.01.003

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Срининси В., Саэроджи М. Г., Трисунарьянти В., Армунанто Р. и Фалах И. И. (2014).Производство топлива из пластиковых отходов ПВД на природном цеолите на основе металлов Ni, Ni-Mo, Co и Co-Mo. Proc. Environ. Sci. 20, 215–224. DOI: 10.1016 / j.proenv.2014.03.028

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Syamsiro, M., Cheng, S., Hu, W., Saptoadi, H., Pratama, N. N., Trisunaryanti, W., et al. (2014). Жидкое и газообразное топливо из пластиковых отходов путем последовательного пиролиза и каталитического риформинга над индонезийскими природными цеолитными катализаторами. Waste Technol. 2, 44–51. DOI: 10.12777 / Wastech.2.2.44-51

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Текин, К., Акалин, М. К., Кади, К., и Карагез, С. (2012). Каталитическое разложение отработанного полипропилена пиролизом. Дж. Энергия Инс . 85, 150–155. DOI: 10.1179 / 1743967112Z.00000000029

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Тилакаратне Р., Тессонье Дж. П. и Браун Р. К. (2016). Превращение метокси- и гидроксильных функциональных групп фенольных мономеров над цеолитами. Green Chem. 18, 2231–2239. DOI: 10.1039 / c5gc02548f

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уэмичи Ю., Хаттори М., Ито Т., Накамура Дж. И Сугиока М. (1998). Поведение дезактивации цеолита и катализаторов кремнезема-оксида алюминия при разложении полиэтилена. Ind. Eng. Chem. Res. 37, 867–872. DOI: 10.1021 / ie970605c

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Уэмичи, Ю., Накамура, Дж., Ито, Т., Сугиока, М., Гарфорт, А.А. и Дуайер Дж. (1999). Конверсия полиэтилена в бензиновые топлива путем двухступенчатой ​​каталитической деградации с использованием диоксида кремния – оксида алюминия и цеолита HZSM-5. Ind. Eng. Chem. Res. 38, 385–390. DOI: 10.1021 / ie980341 +

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Укей, Х., Хиросе, Т., Хорикава, С., Такай, Ю., Така, М., Адзума, Н. и др. (2000). Каталитическое разложение полистирола на стирол и конструкция пригодного для повторного использования полистирола с диспергированными катализаторами. Catal.Сегодня 62, 67–75. DOI: 10.1016 / S0920-5861 (00) 00409-0

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вакас М., Рехан М., Абуриазаиза А. С. и Низами А. С. (2018). «Глава 17 — Биопереработка сточных вод на основе ячейки микробного электролиза: возможности и проблемы», журнал в прогрессе и последние тенденции в микробных топливных элементах , ред. К. Датта и П. Кунду (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Elsevier Inc.), 347 –374. DOI: 10.1016 / B978-0-444-64017-8.00017-8

    CrossRef Полный текст

    Уильямс, П.Т. (2006). «Выход и состав газов и масел / парафинов от переработки отходов пластика». В Рециркуляции и пиролизе пластиковых отходов: преобразование пластиковых отходов в дизельное топливо и другое топливо , ред. Дж. Шейрс и В. Камински (Западный Суссекс: John Wiley & Sons Press), 285–309.

    Google Scholar

    Ву, К., и Уильямс, П. Т. (2010). Пиролиз – газификация пластмасс, смешанных пластмасс и реальных пластиковых отходов с катализатором Ni – Mg – Al и без него. Топливо 89, 3022–3032. DOI: 10.1016 / j.fuel.2010.05.032

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Wu, J., Chen, T., Luo, X., Han, D., Wang, Z., and Wu, J. (2014). TG / FTIR-анализ поведения при совместном пиролизе PE, PVC и PS. Управление отходами. 34, 676–682. DOI: 10.1016 / j.wasman.2013.12.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сюэ, Ю., Джонстон, П., и Бай, X. (2017). Влияние режима контакта катализатора и газовой атмосферы при каталитическом пиролизе пластиковых отходов. Energy Conv. Manag. 142, 441–451. DOI: 10.1016 / j.enconman.2017.03.071

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Йошиока, Т., Грауз, Г., Эгер, К., Камински, В., и Окуваки, А. (2004). Пиролиз полиэтилентерефталата в установке с псевдоожиженным слоем. Polym. Деграда. Stab. 86, 499–504. DOI: 10.1016 / j.polymdegradstab.2004.06.001

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Zeaiter, J. (2014).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *